Fórum ruského jazyka
- Seznam fór
- Ověření slov v slovnících GRAMOTY.RU
- Změna velikosti písma
- Pro tisk
- FAQ
- Registrace
- Přihlásit se
Číslo otázky 260448 Aerosol a sprej
Číslo otázky 260448 Aerosol a sprej
Set O. Lopata »15. dubna 2010, 11:09
Dobrý den!
Existuje nějaký rozdíl ve významu slov "sprej" a "sprej"?
Děkuji
Anna
ann500b
Odpovědi na help desk ruský jazyk
Na rozdíl od postřiku je aerosol skladován pod tlakem.
Co je divné, nejmenší odpověď? Základní význam slova "aerosol" nemá nic společného s skladováním tlaku. A rozprašovače jsou ve válcích pod tlakem.
Re: Otázka číslo 260448 Aerosol a sprej
Regemeriroor "19.4. 2010, 14:53
Re: Otázka číslo 260448 Aerosol a sprej
behemothus »22. dubna 2010, 07:02
Zdá se, že nápověda opět podstatnou část odpovědi upustila.
Neřeknu, že odpověď je špatná, ale je omezena na domácí použití, tj. oblast, ve které mohou být významy slov skutečně porovnávány a potlačovány.
V "základním smyslu" je nepravděpodobné, že někdo zavolá stříkací sprej.
Nová dávková forma - sprej. Rozdíly od aerosolů, vlastnosti výrobní technologie
Nová dávková forma - sprej.
Rozdíly mezi aerosoly,
prvky výrobní technologie
M.M. Gubin, gen. Ředitel firmy VIPS-MED, Cand. tech. vědy
Sprej jako dávková forma (LF) se nyní velmi aktivně začíná používat v lékařské praxi. To je způsobeno vývojem vysoce výkonných a vysoce kvalitních mikroprocesorů (mikropumpů), které zajišťují tvorbu trysky plyn-kapalina s určitými parametry. Kromě toho poprvé v Rusku vyvinula společnost VIPS-MED technologii a soubor zařízení, která jim umožňuje vyrábět léky ve formě spreje v souladu s požadavky GMP.
LF sprej skutečně nahrazuje aerosol, který byl používán zejména pro léčení onemocnění horních cest dýchacích. Takže jsme přenesli následující drogy do formy spreje: ingalipt, kameton, propol, které se nyní vyrábějí a vyrábí řada podniků ve formě aerosolu.
Vzhledem k podobnosti dodávek léků mnozí, dokonce i odborníci, zaměňují tyto lékové formy. Hlavní zásadní rozdíl spočívá v tom, že v aerosolu je lék dodáván přetlakem a extrakce probíhá pomocí ventilu. Tím vzniká jemné suspenze o velikosti částic 1-5 mikronů s vysokou kinetickou energií. Při použití spreje se lék dodává díky mechanickému vytlačování pístem mikropumpu, zatímco tlak v lahvičce je blízká atmosférickému tlaku. Velikost částic rozstřiku je větší než velikost aerosolu (10-50 mikronů), jejich rychlost je nízká. Léky ve formě spreje se používají pro lokální, externí, intranazální použití.
Hlavní výhody postřikové formy jsou následující:
- léčiva v dávkové formě spreje vedou k rychlému terapeutickému účinku. Někdy působí stejně rychle jako při intravenózním podání;
- disperze zvyšuje chemickou a tedy i farmakologickou aktivitu léčiva, v důsledku čehož lze terapeutický účinek získat s nižší dávkou léčiva;
- malá velikost částic způsobuje vysoký stupeň jejich pronikání do záhybů, kapes, dutin a jiných těžko přístupných míst na kůži, sliznicích a v dýchacích cestách;
- použití dávkovači formy spreje umožňuje aplikovat léčivé látky v případech, kdy jejich zavedení přes gastrointestinální trakt neposkytuje požadovaný účinek kvůli destruktivnímu působení žaludeční šťávy;
- aplikace látek ve formě spreje na pokožku, sliznice nebo inhalace může snížit vedlejší účinky léků, ke kterým dochází při podávání parenterálně;
- neexistuje nebezpečí kontaminace léčiva zvenčí, protože balón je utěsněn. Také zabraňuje vysušení léčiva a chrání hygroskopické látky před vlhkostí;
- přesné dávkování je zajištěno při použití dávkovacích ventilů;
- Způsob aplikace je pohodlný a rychlý.
Dávková forma aerosolu je více "tuhá" forma než sprej, pokud jde o vedlejší účinky. Přesto je tato vlastnost aerosolů, jako je tvorba částic optimální velikosti, velmi důležitá, což z praktických důvodů neznamená žádné alternativní prostředky při léčení bronchiálního astmatu a chronických obstruktivních plicních onemocnění.
Západní společnosti prakticky nenabízejí aerosoly k léčbě horních cest dýchacích. Postřikem bylo stříkání aerosolu. Současně, v závislosti na typu léčiva a jeho účelu, mohou být použity různé formy mikrozávěrů. Na obr. 1 znázorňuje nejběžnější provedení mikrodispensátorů: pro vnější použití (a), lokální aplikaci v ústní dutině (b) a pro intranazální podání (c).
Od doby Sovětského svazu jsme vyrobili řadu léků pro léčbu nosních a ústních dutin ve formě aerosolu, což je, jak bylo zmíněno výše, Ingalipt, koruna, propol. Náš podnik tyto přípravky převedl do formy spreje.
Ingalipt. Složení léčiva se prakticky nezměnilo, s výjimkou toho, že nosný plyn, který byl použit jako dusík, byl odstraněn. Na obr. 2 znázorňuje vzhled injekčního spreje.
Proposol. V tomto případě také nebyly žádné problémy při přeměně aerosolu do spreje. Byla vyloučena ze složení nosného plynu (v tomto případě - freonu). Proposol ve formě spreje se ukázal být mnohem mírnější na chuti a nezpůsobuje emetický reflex, který se často projevoval u pacientů v důsledku současného odpařování freonu a alkoholu při použití aerosolu.
Kameton. Největší potíže byly zjištěny při přenosu kametonu z aerosolové formy do formy spreje. Základním bodem v tomto případě bylo, že freon v kametonu není jen nosný plyn, ale také rozpuštěn v kapalném parafínu, což je jedna z hlavních složek formulace. Po vypršení kametonu z balónu se vytvoří směs plynu a kapaliny na bázi freonu rozpuštěného v ropě. Na základě experimentálních studií jsme vyvinuli složení emulze (olej / voda) bez změny obsahu aktivních složek (chlorbutanolhydrát, gáfor, mentol, eukalyptový olej), který zajišťuje stabilitu kompozice během skladovatelnosti (2 roky).
Navíc naše společnost navrhla a vyrobila celou technologickou linii zařízení, která je nezbytná pro výrobu léků ve formě spreje. Na obr. 3 znázorňuje hlavní polohy zařízení používaných při výrobě postřiku.
- automatický dřez (a);
- typ sterilizačního tunelu (b);
- automatická plnicí a uzavírací linka, jejíž hlavní součástí je zařízení pro orientaci a zakrývání mikrodisků (c);
- automatická instalace štítků s třemi řádky (g).
Na obr. 4 je vývojový diagram pro výrobu spreje Kameton. Nejtěžším a časově náročnějším způsobem je získání emulze typu olej ve vodě. Všechny ostatní operace skutečně odpovídají standardu při výrobě sprejů.
V důsledku naší práce jsme získali nové léčebné formy dobře známých a docela účinných léků, Ingalipt, Kameton a Proposol, které se používají k léčbě onemocnění nosní a ústní dutiny.
Hlavní výhodou postřikových přípravků je kompaktnost a snadné použití, příjemnější chuťové pocity při podávání (kvůli nepřítomnosti nosného plynu). Vzhledem k konstrukčním vlastnostem mikrodošelné jednotky je zajištěna těsnost obalu, stejně jako možnost přesnějšího dávkování. Průhlednost lahviček umožňuje vizuální kontrolu množství a kvality látky v lahvičce. Současně je vyloučena možnost neoprávněného otevření láhve.
Je třeba poznamenat, že jsme obdrželi patent Ruské federace č. 39824 (užitný vzor) pro použité obaly.
Skutečnost, že se jedná o pohodlný a účinný balíček léků, jsme pochopili nejen nám, ale také alespoň dvěmi ruskými společnostmi, které jsou nám známy a které bez jakéhokoli povolení ani bez kontaktu s námi začaly využívat naše duševní vlastnictví k výrobě našich výrobků.. Navíc se "DAV FARM" LLC ani neobtěžoval změnit lék, ale ve stejném balení bylo snadné vyrábět stejný materiál.
Bohužel jsme v této situaci nuceni požádat soudy o ochranu našeho duševního vlastnictví.
Aerosol a stříkat, jaký je rozdíl
Srovnávací analýza léků: sprej a aerosol
Prostředky určené k lokálnímu použití ve sprejových a aerosolových formách jsou určeny k aplikaci na kůži, rány, některé sliznice, pro inhalaci, stejně jako pro podávání systémových léků (intranazální a sublingvální). V rozprašovačích a nejběžnějších aerosolách je dodávka léčiva připravena ve formě kapalných a pevných částic dispergovaných v plynném médiu. Pokud dochází k dodání obsahu aerosolového obalu ve formě pěny nebo krému, pak takové přípravky mají ve farmaceutickém průmyslu omezené použití. Vzhledem k podobnosti dodávek léků mnohé (dokonce i odborníci) zaměňují tyto lékové formy (LF). Nicméně mezi nimi existují zásadní rozdíly, které je třeba vzít v úvahu při výběru dávkové formy. Hlavní rozdíl mezi aerosolem a postřikem je způsob, jakým je přípravek dodáván. V prvním případě je léčivo dodáváno z válce vytvořením přetlaku v něm a extrakce probíhá otevřením ventilu. Při použití spreje je léčivo dodáváno mechanickým vytlačováním pístem mikropumpu, zatímco tlak v lahvičce je atmosférický. Když je píst přemístěn do výchozí polohy, dutina, ze které je vytlačena lék (PM), je vyplněna novou částí. Toto slouží jako kapalné utěsnění, které brání vstupu vzduchu do vnitřku ampule, tj. Lék v lahvičce není v kontaktu s vnějším prostředím, láhev je pevně uzavřena. V současné době zahrnuje sprej také léky v polymerních lahvích se sprejem (například nazivin, nazol, pro nosení, sanorin apod.). To však není zcela pravdivé. Při použití takových sprejů dochází k extrakci léků z lahve malým otvorem, když je lisovací láhev stlačena (princip "syringingu") a dochází k nekontrolovanému uvolňování kapaliny z láhve. Povaha postřiku závisí na síle, době trvání lisování na láhvi a na její poloze. Když se lahvička liší od svislé polohy, lék není postřikován, ale tryskem. Podle jeho vlastností je LF sprej a aerosol velmi blízko a liší se hlavně v minimální velikosti rozstřikovaných částic.
Vydání: Lékárna
Rok vydání: 2008
Hlasitost: 9s.
Další informace: 2008.-N 7.-С.40-48. Bible 14 titulů.
Zobrazení: 4040
Co je sprej a jak se liší od aerosolu?
V moderní medicíně jsou léky dostupné v různých formách, které jsou vhodné pro dodávku účinné látky do nemocného orgánu.
Jednou z forem pro vnější použití dnes je sprej. Rozstřikování léčivého přípravku na kůži, sliznici krku nebo jinou postiženou oblast vám umožňuje rovnoměrně aplikovat léčivo, aniž byste narušili pacientovu dotek a neohrozili infekci. Sprej je poměrně nová forma léků a daleko od všech spotřebitelů ví, co to je a jak se spreje liší od aerosolů.
Co je sprej?
Pro místní použití je sprej jednou z nejvýhodnějších forem, protože představuje rozptyl nejmenších pevných a kapalných částic léčiva v plynném prostředí.
Používá se k aplikaci lékařských přípravků na povrch kůže, ranu nebo hořlavý povrch, sliznice úst, nasopharynx, vagina atd. Kromě toho je sprej velmi vhodný pro inhalaci.
Jaký je rozdíl mezi postřikem a postřikem?
Někdy dokonce lékaři příliš nedůvěru rozlišují spreje a aerosoly. Mezitím je tu rozdíl a je patrný. Hlavní rozdíl mezi nimi spočívá v metodě extrakce léku z lahve:
- v aerosolu vydrží lék venku kvůli nadměrnému tlaku uvnitř válce po otevření výfukového ventilu;
- sprej je dodáván mechanickým stlačením jemné suspenze léčiva ve vzduchu pístovým mikropumpem, zatímco tlak uvnitř láhve se blíží obvyklému atmosférickému tlaku.
Rozdíl spočívá v velikosti částic dispergované látky: v aerosolu je jejich průměr od 1 do 5 mikronů, ve spreji - od 10 do 50 mikronů a jejich rychlost je nízká. Proto by měl být výstup rozprašovací láhve umístěn blíže k povrchu kůže, než při stříkání aerosolu z plechovky.
Výhody sprejů jako lékové formy
Rozstřikem se ukázala jako extrémně účinná a vhodná dávková forma vnějšího, lokálního intranazálního účinku, který má širokou škálu výhod.
- Postřikovaný na postiženou nebo postiženou oblast, sprej má mimořádně rychlý terapeutický účinek. Rychlost expozice a účinnost léku jsou v některých případech srovnatelné s intravenózní injekcí.
- Dispergovaná forma zvyšuje chemickou a farmakologickou aktivitu léčiva, což umožňuje vynechat nižší dávky účinné látky. To zase poskytuje šetrný účinek léčby.
- Vzhledem k mikroskopické velikosti léčiva jsou částice, dutiny a kapsy dýchacího ústrojí mnohem snazší proniknout, absorbovány povrchem kůže a sliznic.
- Sprej lze použít v případech, kdy lék na perorální podání nedává požadovaný účinek, protože účinná látka je zničena žaludeční šťávou.
- Stříkání léčivého přípravku snižuje negativní vedlejší účinky jeho účinků na tělo.
- Před vstříknutím je přípravek ve sterilním čistém stavu v hermeticky uzavřené lahvičce. Lék nevysuší a neabsorbuje vlhkost vzduchu, což je forma, kterou lékárníci považují za optimální pro účinky na tělo pacienta.
- Pomocí dávkovacího ventilu se lék stříká přesně měřenými částmi, s výjimkou předávkování.
- Pohodlný a rychlý způsob aplikace je dostupný téměř všem pacientům bez ohledu na jejich fyzickou kondici.
Je třeba poznamenat, že aerosoly obvykle aktivněji přispívají k projevům nežádoucích účinků léčby než spreje. Současně rozprašují léčivo nejjemnějšími částicemi, což je v některých případech důležitým faktorem při léčbě.
Vzhledem k absenci speciálního nosného plynu, který je charakteristický pro aerosol, jsou spreje chutnější, pokud jde o léky na horní dýchací cesty. Průhledná lahvička vám umožňuje zjistit, jak moc je lék ponechán nevyužitý a jaká je jeho kvalita: zda se objevila sraženina nebo došlo k zákalu.
V současné době je sprej nejlepším, nejpraktičtějším a nejúčinnějším způsobem použití léčivých přípravků pro vnější použití. Mnohé léky, které byly dříve vyráběny ve formě aerosolů, jsou nyní přeměněny na sprejovou formu, která nezpomalovala pozitivní vliv na intenzitu jejich prodeje.
Jaký je rozdíl mezi postřikem a aerosolem?
Slovem "sprej" se rozumí "postřikovač" a používá se k označení zařízení, které rozprašuje kapalinu (například sprejovou lahvičku nebo aerosolovou nádobu), stejně jako kosmetika, parfumerie, chemikálie pro domácnost v balení sprejů. Toto slovo by mělo být používáno správně, fráze jako "Koupil jsem dva spreje" zvuk není příliš kompetentní. Ve stejné době, fráze "dokončit ukadki použít lak ve formě spreje," nikdo nebude způsobovat žádné stížnosti.
Slovo "aerosol" znamená kapalinu rozprašovanou ve vzduchu, zavěšenou mlhou a jako taková se používá ve vědecké a technické slovní zásobě. Jedná se o "aerosol" používaný jako zkratka pro "aerosolovou plechovku" a jako synonymum pro slovo "sprej". Mimochodem, je užitečné poznamenat, že slovo "aerosol" je mužské.
Rozdíl mezi rozprašováním a aerosolem
V současné době jsou v lékařské praxi široce používány spreje a aerosoly. Tyto dávkové formy se často používají pro vnější použití, jsou určeny pro aplikaci léčiva na ránu, na kůži, na sliznici a také na inhalaci. Ve sprejích a mnoha aerosolích existuje přibližně stejný princip dodávky léku, který je zde obsažen ve formě kapalných a pevných částic suspendovaných v plynném médiu. Vzhledem k tomu, že obě tyto formy mají stejný princip stravování, jsou často zmatené. Nicméně mezi nimi existují určité rozdíly, které je třeba vzít v úvahu při výběru dávkové formy.
Definice
Postřik se stříká mechanickým čerpadlem, zatímco tlak v lahvi a tlak mimo něj je stejný.
Aerosol se nastříká kvůli vytváření přetlaku v lahvičce, může být kontinuální nebo dávkován.
Srovnání
V době použití, rozprašování i aerosol vytvářejí stabilní disperzi částic. Pro aerosol jsou 2 až 5 mikronů, pro sprej - více než 5 mikronů. V tomto a v druhém případě jsou lahve hermeticky utěsněny, a proto je zcela vyloučena možnost vstupu vzduchu nebo kontaminace. Aerosoly a spreje jsou úspěšně použity v lékařské praxi pro stříkání různých léků. Například, léky proti popálení (Panthenol, Olazol) jsou dostupné jako aerosol. Ve spreji dnes najdete spoustu léků určených k léčbě nosu (Aquamaris, Dolphin).
Jak si vybrat a správně používat aerosoly a spreje proti komárům
Nástup pórů prázdnin, výletů a přechodů do dachy je zastíněn výskytem přetrvávajících komárů, kteří se obtěžují nejen na otevřeném vzduchu, ale také v domě. Pokud nechcete strávit celé léto v apartmánu s okny těsně uzavřeným, je tam jen jedna cesta - jít do obecného skladu nebo lékárny pro odpuzující hmyz.
Princip činnosti. Spreje a aerosoly jsou jedním z nejoblíbenějších typů repelentů pro individuální ochranu: jsou snadno použitelné, snadno se aplikují na oblečení nebo pokožku a jsou účinné.
Pokud je aerosol postřikován kvůli vysokému tlaku v zásobní vložce, pak sprej proti komáru dodá od zásobníku základní mechanické čerpadlo.
V srdci každého prostředku - repelent (odpuzovač). Aktivní látky mohou být chemické (nejběžnější je diethyltoluamid, lépe známý jako DETA) nebo přírodní (zahrnují esenciální oleje citronelové, muškáty, květy - rostliny, jejichž zápach je nepříjemný pro hmyz). První jsou považovány za vysoce efektivní, ale daleko neškodné lidskému tělu, prostředky. V ohrožení: děti do 12 let, těhotné, kojící matky, alergie, stejně jako lidé trpící respiračními onemocněními (astma, bronchitida). Ta druhá, naopak, netrvá dlouho (dokud vůně nezmizí), ale nezpůsobí žádné škody ani malým lidem.
Kromě toho spreje a aerosoly jsou na bázi vody a na bázi oleje. Vodní sprej od komárů - krátkodobá ochrana, nenechává na kůži neviditelnou fólii, která dovoluje kůži "volně dýchat", ale nástroj se snadno vypláchne vodou. Odpuzovače oleje vytvářejí trvanlivou ochrannou bariéru, která netrpí, i když spadnete pod přívalové deště.
Vyberte nástroj, vzhledem k věku, přítomnosti onemocnění, obecnému fyzickému stavu. Při prvních známkách indispozice (otravy jedovatými látkami) omyjte repelent s velkým množstvím studené vody a poraďte se s lékařem.
Jak používat repelenty
Nejdůležitější pravidlo - přečtěte si pokyny! Pro každou jednotlivou kompozici se vyvíjí individuálně.
Obecná pravidla pro používání aerosolů a sprejů:
- Postříkejte kompozici na oblečení nebo kůži ze vzdálenosti nejméně 20 cm.
- Nepoužívejte repelent více než dvakrát denně - intoxikace je možná.
- Zabraňte kontaktu se sliznicemi a podrážděnou nebo poškozenou pokožkou. V opačném případě okamžitě opláchněte kompozici (při požití - opláchněte ústa) studenou vodou a sledujte obecný stav těla.
- Nepoužívejte stříkací pistoli proti otevřenému plameni.
- Před spaním umyjte odpuzující pokožku (dokonce i neškodný sprej proti komářím pro děti).
- Udržujte toxické výrobky na temném, chladném místě mimo dosah dětí a zvířat, mimo potravu.
Otrava "chemie" je charakterizována bolestmi hlavy (někdy dosáhnout vyčerpávající migrény), ospalost, podráždění kůže, svědění a poruchy rytmu dýchacích cest. Stejné příznaky jsou spojené s individuální nesnášenlivostí jednotlivých složek.
Chcete-li zkontrolovat, zda jste alergičtí na kompozici, aplikujte na zápěstí malé množství odpuzujícího proti komářím: jestliže kůže po několika hodinách nehnevá a není svědění, je vše v pořádku.
Pharmacopeia.RF
Pharmacopoeia.ru - místo registrace léčiv v Rusku. Stránky o registraci drog v Rusku a EAEU (CIS).
OFS.1.4.1.0002.15 Aerosoly a spreje
Obsah (obsah)
OFS.1.4.1.0002.15 Aerosoly a spreje
Aerosoly - dávková forma, která je roztokem, emulzí nebo suspenzí účinných látek pod tlakem hnacího prostředku v uzavřeném obalu (aerosolová nádobka) vybavená ventilovým postřikovacím systémem, který zajišťuje uvolňování léčiva ve formě disperze pevných nebo kapalných částic v plynu, jehož velikost odpovídá způsobu podání.
MINISTERSTVO ZDRAVÍ RUSKÉ FEDERACE
VŠEOBECNÝ FARMACEUTICKÝ ČLÁNEK
Aerosoly a spreje OFS.1.4.1.0002.15
Místo umění. GF XI "Aerosoly"
Aerosoly - dávková forma, která je roztokem, emulzí nebo suspenzí účinných látek pod tlakem hnacího prostředku v uzavřeném obalu (aerosolová nádobka) vybavená ventilovým postřikovacím systémem, který zajišťuje uvolňování léčiva ve formě disperze pevných nebo kapalných částic v plynu, jehož velikost odpovídá způsobu podání.
Spreje jsou aerosoly, které neobsahují pohonné látky, jejichž uvolňování se objeví kvůli tlaku vzduchu generovanému použitím mechanického rozprašovače typu pumpy nebo při stlačení polymerního obalu. Ve srovnání s aerosoly jsou spreje hrubší.
Aerosoly jsou dvoufázové (plynové a kapalné) nebo třífázové (plynové, kapalné a tuhé nebo kapalné) systémy. Dvojfázové aerosoly se skládají z roztoku účinné látky v zkapalněném hnacím plynu s přidáním rozpouštědel k zajištění rozpustnosti účinných látek. Trojfázové aerosoly se skládají ze suspenze nebo emulze aktivních složek a pohonných hmot.
Třífázové aerosoly zahrnují pěnové aerosoly, které jsou emulze obsahující účinné látky, povrchově aktivní látky, vodné nebo nevodné rozpouštědla a hnací látky. Je-li pohonná látka součástí dispergované fáze (emulze olej ve vodě), vzniká stabilní pěna, když se uvolní obsah.
Spreje jsou jednofázové (kapalné) nebo dvoufázové (kapalné a pevné nebo kapalné) systémy.
VLASTNOSTI TECHNOLOGIE
Pomocné látky ve složení aerosolů a sprejů (rozpouštědla, hnací látky, povrchově aktivní látky, činidla vytvářející film, korigenty, antimikrobiální konzervační látky, antioxidanty apod.) By měly být povoleny pro lékařské použití, aby byly zajištěny optimální technologické charakteristiky dávkové formy, aby byly kompatibilní s dalšími složkami dávkové formy a obalového materiálu. Pomocné látky ve složení aerosolů pro inhalaci by neměly nepříznivě ovlivňovat funkci sliznice dýchacích cest.
Rozpouštědla: voda, ethylalkohol, mastné oleje rostlinného a živočišného původu, minerální oleje, glycerin, ethylacetát, ethylchlorid, propylenglykol, dimexid (dimethylsulfoxid), polyethylenoxidy s různou molekulovou hmotností, polysiloxanové sloučeniny, ethylcelulóza apod.
Povrchově aktivní látky: polysorbáty (tweeny), točení, pentol, přípravek OS-20, emulzní vosky, emulgátor č. 1, emulgátor T-2, primární syntetické mastné alkoholy, triethanolaminové soli vyšších mastných kyselin,
Filtrační činidla: deriváty celulózy, kyseliny akrylové atd.
Corrigentov: cukr, kyselina citronová, sorbitol, esenciální oleje, tymol, mentol atd.
Antimikrobiální konzervační látky: methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát sodný, ethylparahydroxybenzoát, kyselina sorbová a kyselina benzoová, benzoát sodný, etonium, katamin AB atd.
Antioxidanty: butyloxytoluen, butyloxyanisol, vitamin E, kyselina askorbová atd.
Propelanty (používané v aerosolách): zkapalněné plyny, například nízkomolekulární parafínové uhlovodíky, jako je propan a butan, stlačené plyny jako dusík, oxid dusný, oxid uhličitý a halogenované uhlovodíky (freony nebo freony). Směsi pohonných hmot mohou být použity k vytvoření optimálních fyzikálně-chemických vlastností aerosolu.
Aerosoly a spreje jsou umístěny v obalech, které musí být vyrobeny z materiálu, který je inertní vůči obsahu balení: kov, sklo, plast nebo jejich kombinace. Skleněné aerosolové nádoby by měly být chráněny plastovým povlakem. Aerosolové nádobky musí odolat vnitřnímu tlaku nejméně 1 MPa při 20 ° C.
V závislosti na druhu a účelu balení by měly být vybaveny kontinuálním postřikovacím zařízením (aerosoly a spreje pod dohledem) nebo dávkovacím postřikovacím zařízením (aerosoly a spreje s odměřenými dávkami). Materiály používané při výrobě rozstřikovacích prostředků (plastové, pryžové, kovové) musí být inertní vůči obsahu obalu.
Rozprašovací zařízení by mělo řídit uvolňování obsahu balení během používání: rychlost a úplnost uvolňování, velikost částic disperze, jednotnost dávkování. Aerosolové stříkací zařízení musí zajistit těsnost obalu, pokud se nepoužívá.
TESTOVÁNÍ
V závislosti na dávkové formě obsahuje kontrola kvality aerosolů a sprejů posouzení tlaku v obalu, těsnost obalu, kontrolu ventilu, stanovení procentuálního obsahu balení, průměrné hmotnosti dávky, počtu dávek na balení, jednotnosti dávky a jednotnosti hmotnosti. Pro neinhalující aerosoly a spreje obsahující suspenzi účinných látek určete velikost částic pro inhalační aerosoly - respirabilní frakci.
Pro aerosoly a spreje, což jsou emulze a suspenze, je během skladování povoleno delaminace, ale měly by být snadno reemulgovány a resuspendovány s protřepáváním, aby se zajistila rovnoměrná distribuce účinné látky v léku.
Aerosoly určené k inhalaci musí být v souladu s monografií obecného lékopisu "Dávkovací formy pro inhalaci".
Tlak na balení
Měření tlaku se provádí pouze u aerosolů, u kterých jsou hnací plyny stlačené plyny.
Balení jsou uchovávány při pokojové teplotě po dobu 1 hodiny a tlakoměr (třída přesnosti 2,5) měří tlak uvnitř balení, který musí splňovat požadavky monoklonální lékopisné nebo regulační dokumentace, ale nesmí přesáhnout 0,8 MPa (8 kgc / cm2).
Těsnost obalu (pro aerosoly)
Metoda 1. Aerosol se může bez víčka a rozprašovače nebo trysky zcela ponořit do vodní lázně při teplotě (45 ± 5) ° C po dobu nejméně 15 minut a nejvýše 30 minut u skleněných lahví a ne méně než 10 minut a ne více než 20 minut pro kov. Tloušťka vodní vrstvy nad ventilovým hrdlem by měla být nejméně 1 cm. Nepoužívejte plynové bubliny.
Metoda 2. 12 dříve nevyužitých aerosolových obalů. Každý balík bez uzávěru a rozprašovače nebo trysky se zváží s přesností na 0,001 g (m0) a nechte ve svislé poloze při pokojové teplotě po dobu nejméně 3 dnů. Potom se aerosolový obal znovu zváží s přesností na 0,001 g (m1).
Pozorujte dobu trvání testu v hodinách (T).
Volné aerosolové obaly z obsahu podle metody uvedené v lékopisném článku nebo v regulační dokumentaci. Vážíme prázdné obaly s přesností na 0,001 g (m2) vypočítat průměrnou hmotnost obsahu s přesností až do 0,001 g (m3) podle vzorce:
n je počet testovaných aerosolových obalů.
Vypočítejte míru úniku obsahu balení v gramech za rok (Vm) podle vzorce:
Vypočítejte míru úniku obsahu obalu za rok jako procento průměrné hmotnosti (V%) podle vzorce:
Není-li v lékopisu nebo v regulační dokumentaci stanoveno jinak, průměrná roční míra úniku u 12 balení by neměla překročit 3,5% průměrné hmotnosti obsahu balení a pro žádnou z nich by neměla překročit 5,0%. Pokud alespoň u jednoho balení průsak překračuje 5% za rok, ale nepřekračuje 7% pro žádný z obalů, provede se zkouška těsnosti na dalších 24 baleních. Ne více než 2 balení z 36 může mít míru úniku vyšší než 5,0% a pro žádnou z nich nesmí míra úniku překročit 7,0% za rok.
Je-li obsah balení menší než 15 g, průměrná míra netěsnosti u 12 balení by neměla překročit 525 mg / rok a u žádné z nich by neměla překročit 750 mg / rok. Pokud alespoň u jednoho balení průsak překročí 750 mg / rok (nejvýše však 1,1 g / rok), provede se další zkouška těsnosti na 24 baleních. Ne více než 2 balení po 36 může mít míru úniku větší než 750 mg / rok a u jakéhokoli balení o 36% by nemělo překročit 1,1 g / rok.
Ukončete obsah balení
Zkouška se provádí na nepodávkované aerosoly a spreje. Balíček se zváží postřikem nebo tryskou s přesností 0,01 g (m4). Stlačením dávkovače nebo trysky z obalu se odstraní veškerý obsah a znovu se zváží balení s dávkovačem nebo tryskou s přesností 0,01 g (m5).
Výstupní obsah v procentech (X) se vypočte podle vzorce:
kde m6 - hmotnost obsahu uvedeného na štítku g (nebo získaná vynásobením jmenovitého objemu hustotou přípravku).
Není-li v lékopisu nebo v regulační dokumentaci uvedeno jinak, procento obsahu balení by mělo být nejméně 90% a výsledek je aritmetický průměr získaný při stanovení procentuálního obsahu obsahu tří balení.
Jednotnost hmotnostní dávky
Zkouška se provádí pro dávkované aerosoly a spreje obsahující roztoky. Zkouška inhalačních aerosolů se provádí podle obecné lékopisné monografie "Dávkovací formy pro inhalaci" (test "Uniformita dodané dávky").
Kontrola tohoto indikátoru by se měla provádět nejen u dávek uvolňovaných z jednoho balení, ale také u dávek získaných z různých balení. Postup při výběru dávek by měl zahrnovat výběr dávek na začátku, uprostřed a na konci užívání léku.
Uvolněte jednu dávku a vyhoďte ji. Po uplynutí nejméně 5 s, protřepejte balení po dobu 5 s, uvolněte ji a vyhoďte jednu dávku. Opakujte tento postup ještě 3krát, pokud není v monografii lékopisu nebo v regulační dokumentaci uvedeno jinak. Odvažte obal. Balení protřepejte po dobu 5 vteřin, uvolněte a vyhoďte jednu dávku, opět zvážíte balení. Rozdíl se vypočítá podle hmotnosti uvolněné dávky.
Zkouška se opakuje pro dalších 9 dávek uvedených v monografii nebo regulační dokumentaci lékopisu. Vypočítejte průměrnou hmotnost dávky a odchylky jednotlivých hodnot od průměrné hmotnosti dávky.
Za zkoušku se považuje léčivo, pokud se více než 1 z 10 individuálních hmotností odchyluje od průměrné hmotnosti o více než 25%, a to nejvýše o 35%. Pokud 2 nebo 3 výsledky spadají mimo rozsah 75-125%, opakujte test s 20 různými dávkami. Ne více než 3 ze 30 hodnot může přesáhnout 75 - 125% a všechny hodnoty by měly být v rozmezí od 65 do 135%.
Počet dávek v balení
Zkouška se provádí pro dávkované aerosoly a spreje.
Metoda 1. Uvolněte obsah jednoho balení a uvolněte dávky v nejméně 5 sekundách. Zaznamenejte počet uvolněných dávek.
Je dovoleno provést test současně s určením jednotkové dávky.
Metoda 2 Balíček se zváží postřikem nebo tryskou s přesností 0,01 g (m2). Kliknutím na postřikovač nebo trysku se celý obsah uvolní z obalu a balení se zváží znovu spolu s rozprašovačem nebo tryskou s přesností 0,01 g (m5).
Průměrný počet dávek (nsv) v jednom balení se vypočte podle vzorce:
kde msv - průměrná hmotnost jedné dávky,
Počet dávek získaných v důsledku zkoušky nesmí být nižší než počet udávaný na štítku.
Velikost částic
Zkouška se provádí pro neinhalující aerosoly a spreje obsahující suspenzi účinných látek. Metody stanovení a požadavky na velikost částic by měly být uvedeny v monografiích nebo v regulační dokumentaci.
Dýchatelná frakce
Zkouška se provádí pro inhalační aerosoly v souladu s Monografií obecného lékopisu "Aerodynamické rozdělení jemných částic".
Jednotnost dávkování
Zkouška se provádí pro dávkované aerosoly a spreje obsahující emulze nebo suspenze. Zkouška inhalačních aerosolů se provádí podle obecné monografie lékopisů "Dávkové formy pro inhalaci".
Kontrola tohoto indikátoru by se měla provádět nejen u dávek uvolňovaných z jednoho balení, ale také u dávek získaných z různých balení. Postup při výběru dávek by měl zahrnovat výběr dávek na začátku, uprostřed a na konci užívání léku.
Zkouška se provádí za použití přístroje nebo zařízení schopného kvantifikovat dávku uvolněnou z rozprašovacího zařízení. Balení protřepejte po dobu 5 sekund, uvolněte a vyhoďte jednu dávku. Po uplynutí nejméně 5 s balení znovu protřepejte po dobu 5 s, uvolněte a vyhoďte jednu dávku. Opakujte tento postup ještě 3krát, pokud není v monografii lékopisu nebo v regulační dokumentaci uvedeno jinak. Po 5 sekundách uvolněte jednu dávku do přijímače přístroje. Obsahy přijímače se shromažďují po sobě následujícími promytím a stanoví se obsah účinné látky v kombinované prací vodě.
Zkouška se opakuje pro dalších 9 dávek uvedených v monografii nebo regulační dokumentaci lékopisu.
Lék projde testem, pokud je 9 z 10 výsledků v rozmezí od 75 do 125% průměrné hodnoty a všechny výsledky jsou v rozmezí od 65 do 135%. Pokud 2 nebo 3 výsledky spadají mimo rozsah 75-125%, opakujte test s 20 různými dávkami. Ne více než 3 ze 30 hodnot může přesáhnout 75 - 125% a všechny hodnoty by měly být v rozmezí od 65 do 135%.
U aerosolů a sprejů obsahujících několik účinných látek musí být pro každou látku proveden test jednotnosti dávky.
BALENÍ
V souladu s požadavky EF "Dávkové formy".
OZNAČENÍ
V souladu s požadavky EF "Dávkové formy". Označení aerosolů by mělo obsahovat varovné značky: "Uchovávejte mimo vytápěcí systém a přímý sluneční světlo", "Neotevírejte", "Chraňte před pádu a nárazy" a další, pokud je to nutné.
SKLADOVÁNÍ
V souladu s požadavky OFS "Skladování léčiv". V balení, které zajišťuje stabilitu během určité doby trvanlivosti léku, na temném místě při teplotě 8 až 15 ° C, není-li uvedeno jinak v článku lékopisu nebo v regulační dokumentaci.
Léčba Nitromint: návod k použití ve formě spreje nebo aerosolu
Angina (stabilní) - forma onemocnění srdce (CHD), která se vyskytuje během tělesného nebo emočního stresu. Během útoku obvykle dochází k úlevě od nitroglycerinových přípravků. Tato látka má mnoho forem uvolňování: aerosol, sprej, kapky, kapsle, koncentrovaná ampule pro intravenózní injekci, tablety pro resorpci rychlého a prodlouženého účinku, film, který je nalepen na dásně, transdermální (perkutánní) systém. Jedním z nejvhodnějších možností použití je nitromint spray nebo aerosol.
Návod k použití přípravku Nitromint
Nitromint je vazodilatační látka, která se dodává ve formě spreje nebo aerosolu pro aplikaci pod jazyk. Látka je bezbarvá, průhledná a bez sedimentu kapalina zabalená v hliníku nebo v DSP (cykloolefin kopolymer) válce stříkací pumpy, které lék vydávají.
Nitromint je periferní vazodilatátor, který ovlivňuje hlavně tón žil. Relaxace hladkých svalů cévní stěny snižuje zátěž srdce a snižuje potřebu myokardu v kyslíku. Kromě toho dochází k rozšíření koronárních cév, zlepšuje krevní oběh a dodává všechny potřebné látky do myokardu.
Navíc nitroglycerin (aktivní složka), potlačující bolest, vyvolává centrální inhibiční účinek na sympatický systém a jeho účinek na vaskulární tón. Efekt začíná za minutu a půl a trvá asi půl hodiny.
Indikace pro použití: proč používat tento nástroj?
Hlavním projevem nitromintinu je angina pectoris. Lék je užíván k uvolnění bolestivého záchvatu nebo k jeho předcházení, například před zahájením fyzické námahy.
Nitroglycerin se také používá v léčbě selhání levé komory jako doplněk k jiným lékům. Možná je jmenování pro snížení tlaku během infarktu myokardu. Navíc je před koronární angiografií koronárních cév předepisován Nitromint pro prevenci křečí.
Dávkování a podávání
Ve válci léku je 10 mg tekutiny, která obsahuje 180 dávek. V jedné dávce je 0,4 mg nitroglycerinu. Forma spreje nebo aerosol je určena pouze pro sublingvální použití.
Po otevření nového obalu před prvním použitím je nejprve nutné dávkovací čerpadlo vyplnit. Chcete-li to provést, několikrát stiskněte ventil, dokud se neobjeví aerosol.
Při aplikaci léku musí být balón udržován ve vzpřímené poloze, postřikován, nejlépe sedět. Během používání spreje je nutné dýchat, aby nedošlo k proniknutí aerosolu do dýchacího ústrojí. Pokud potřebujete zadat další dávku, udělejte ji lépe za 30 sekund.
Pokyny pro použití spreje Nitromint:
- pro úlevu od bolesti během anginy pectoris se pod jazyk injektuje 0,4-0,8 mg léčiva, což se rovná 1-2 dávkám, je-li to možné, může být podána ještě jedna dávka. Za 15 minut je povoleno maximálně 3 injekce. Pokud není bolest zmírněna, je nutné okamžitě konzultovat lékaře, protože je možný rozvoj infarktu myokardu;
- aby se zabránilo stenokaditichesky útoku 5-10 minut před cvičením, trvat 1 dávku;
- Během léčby akutního selhání levé komory s vývojem plicního edému se krátkodobě používá 1,6 mg (4 injekce) přípravku Nitromint, zatímco pacient je pod dohledem lékaře. Pokud je to nutné, můžete znovu zadat stejnou dávku po 10 minutách;
- Před koronární angiografií se podávají 1-2 dávky.
Pro léčbu přípravku Nitromint u starších osob není nutná korekce frekvence a dávkování.
Sprej
Spray Nitromint, jak již bylo zmíněno, je baleno v lahvičkách s materiálem DSP o objemu 10 mg (180 dávek). Zvláštností této uvolňovací formy je, že se přípravek aplikuje pomocí mechanického pístového čerpadla, zatímco tlak v nádrži je stejný jako atmosférický tlak. Rozprašovací spreje se pohybují v rozmezí od 10 do 50 mikronů, což umožňuje, aby se účinná látka rychle vstřebala přes sliznici do krve a začala působit během jedné nebo dvou minut.
Pohodlí tohoto balení je, že je vždy jasné, kolik léku zůstává (protože sklo je průsvitné).
Aerosol
Aerosol, na rozdíl od spreje, je zabalen v hliníkových válcích a kapalina je pod tlakem. Díky tomu se lék rozprašuje ve formě menších částic od 1 do 5 mikrometrů, což umožňuje lék absorbovat ještě rychleji.
Avšak aerosolové obaly vyžadují některá preventivní opatření. Protože je kazeta pod tlakem, hrozí nebezpečí vznícení. Nitromint by měl být skladován na místě chráněném před přímým slunečním světlem při teplotě 15-25 ° C. Je zakázáno stříkat prostředky blízko zdrojů požáru nebo během kouření.
V opačném případě neexistuje rozdíl od aerosolové formy od spreje Nitromint. Mají stejný objem a složení. Také ve stejné injekci je stejné množství aktivní složky.
Kontraindikace a vedlejší účinky
Existují absolutní a relativní kontraindikace použití Nitromintu.
Nitromint je přísně zakázán pro použití v:
- kardiogenní šok;
- přítomnost cévního kolapsu;
- alergická na složky léčiva nebo organických dusičnanů;
- děti do 18 let.
Pokud máte následující patologické stavy, Nitromint by měl být podáván pouze lékařem po vyhodnocení všech rizik:
- časté epizody ortostatické hypotenze (prudký pokles tlaku při změně polohy těla);
- těžká anémie;
- onemocnění štítné žlázy, přítomnost tyreotoxikózy;
- zvýšený intrakraniální tlak;
- akutní kardiovaskulární nedostatečnost s těžkou hypotenzí (systolický tlak pod 90 mm Hg);
- nedávná hemoragická mrtvice;
- migréna;
- hypertrofická kardiomyopatie;
- akutní koronární syndrom doprovázený hypotenzí;
- poškozená funkce ledvin nebo jater;
- traumatické poranění mozku;
- závislost na alkoholu;
- glaukom s uzavíracím úhlem
- během těhotenství a kojení, pokud jsou očekávané přínosy vyšší než možné riziko.
Nežádoucí účinky mohou také nastat:
- Účinek léčiva na centrální nervový systém se projevuje formou stížností na obecnou slabost, méně častým porušením prostorové orientace, úzkosti, letargie a nerovnováhy.
- Časté účinky na kardiovaskulární systém: pokles krevního tlaku, bolesti hlavy, zrychlený srdeční tep, závratě a pocit tepla. Vzácné: ortostatická hypotenze, cyanóza.
- Účinek léčiva na trávicí systém ovlivňuje vzhled sucha v ústech, nevolnost a zvracení a bolest břicha.
- Alergické reakce ve formě lézí na kůži, svědění.
- Lokální reakce: zarudnutí krku a obličeje, páření pod jazykem.
Analogy a náhražky peněz: co lze vzít místo toho?
Nitromint je vysoce kvalitní, rychle působící léčivo díky své formě uvolňování jako sprej nebo aerosol. Ale někdy v lékárně chybí. Pokud existuje naléhavá potřeba koupit některé nitroglyceriny, můžete vyzvednout jeden z analogů Nitromint:
- Nitroglycerin - lze zakoupit ve formě pilulek nebo ve formě aerosolu (nitroglycerin-aerosol);
- Sustac - tablety s prodlouženým účinkem (v jedné tabletě - 6,4 mg nitroglycerinu);
- Nitrospray, Nitrospray-ICN, Nitroprint - sublingvální dávkovací spreje (1 dávka injekce - 0,4 mg nitroglycerinu);
- Nitro-koncentrát pro intravenózní infuze (v ampulích o objemu 2 a 5 ml) určený pouze lékařem v nemocnici.
Závěry
Nitromint je moderní lék s vazodilatačním a antianginálním účinkem. Díky své uvolněné formě se malé částice rychle vstřebávají a mají téměř okamžitý účinek.
Lék je vydán v lékárně bez lékařského předpisu, ale před zahájením léčby byste se měli poradit se svým lékařem a zjistit příčinu bolesti v srdci. Před použitím přípravku Nitromint je nutné pečlivě přečíst pokyny a dodržovat všechna doporučení a upozornění.
Kameton: bezpečné léčivo ve formě spreje a aerosolu
OBSAH:
V praxi ORL se Kameton užívá poměrně často k léčbě onemocnění nosu a krku. Vyrábí se ve dvou verzích:
- Kameton Spray - pro intranasální podávání při léčbě rýmy a zánětu nosní dutiny
- Kameton Aerosol - k léčbě onemocnění hrdla, hltanu, horních cest dýchacích
Látka má vonný zápach. Je to olejovitá, téměř průhledná kapalina. Aerosol je v hliníkové láhvi s dávkovacím ventilem a speciální tryskou pro vložení do ústní dutiny. A sprejová láhev je vybavena nosním hrotem pro pohodlné stříkání kapaliny do nosních průchodů.
Farmakologický účinek
Kameton obsahuje mnoho aktivních složek, proto je kombinovaným přípravkem pro léčbu onemocnění ORL. Obsahuje eukalyptový olej, kafrový olej, mentol, hemihydrát chlorbutanolu. Každá účinná látka plní své funkce. Například eukalyptový olej a hydrát chlorbutanolu jsou anestetické a antibakteriální složky. Jsou aktivní proti různým typům patogenních bakterií. Camphor také poskytuje slabou lokální anestezii. Mentol přispívá ke zúžení krevních cév a vytváří pocit chladu na sliznicích.
Všechny složky přípravku Kameton přispívají k tomu, že se pacientovi uvolní opuch tkáně v postižené části sliznice, sníží se krevní tok a bolest se stane téměř nepostřehnutelnou. Místní aplikace léčiva ve formě spreje nebo aerosolu zlepšuje dýchání s nosohltanem, podléhá zánětlivému procesu, inhibuje životně důležitou aktivitu bakterií. Slabá anestezie léčené sliznice pomáhá cítit mnohem lépe.
Během injekce léčiva má Kameton deodorizační účinek a zvlhčuje plášť. Kombinace účinných látek zajišťuje komplexní terapii horních cest dýchacích.
Kameton: návod k použití
V závislosti na způsobu uvolňování se Kameton používá různými způsoby. Lék je předepsán pro následující patologické změny:
- Akutní rýma
- Laryngitida
- Tonsillitida
- Faryngitida
Kromě toho je přípravek Kameton účinný při léčbě jak akutních, tak chronických onemocnění ORL. Hlavní kontraindikace, kvůli níž nebude použití nástroje možné, je individuální intolerance ke složkám kompozice.
Léčivo ve formě aerosolu se používá inhalačně. Kryt zásobníku se vyjme z kazety a tryska se vloží do nosní nebo ústní dutiny. Poté stiskněte základnu a několik sekund vdechte aerosol. Tento terapeutický postup se opakuje až čtyřikrát denně.
Kameton sprej se aplikuje topicky. Před použitím je tryska instalována ve vhodném úhlu pro vkládání do nosu nebo ústní dutiny. Špička trysky se zavádí do nosních průchodů 5 mm a do ústní dutiny - blízko mandlí. Potom stlačte dávkovací ventil. Pro léčení onemocnění strávit 2-3 spreje. Postup vstřikování kapaliny se opakuje až 4krát denně.
Užívání Kametonu umožnilo pacientům ve věku 5 let. Léčivo se používá pouze jako místní léčivo k aplikaci kapaliny na postižené slizniční tkáň.
- Pacienti od 15 let předepsali 2-3 injekce Kametonu do krku. Pokud se použije sprej, doporučují se 2 injekce pro každý nosní průchod.
- Děti 12-15 let sprejové aerosol 2 krát do krku. Spray se podává pouze 1 dávku v každé nosní dírce.
- Pacienti ve věku 5-12 let mohou nastříkat injekci 1-2 injekcí do krku. Pokud se použije sprej, pak se do nosních průchodů injikuje jedna dávka.
Trvání léčby závisí na závažnosti onemocnění. Obvykle však nepřesahuje 10 dní.
Je třeba mít na paměti, že před použitím musí být Kameton ve formě aerosolu několikrát stlačen, aby čerpadlo ventilu čerpalo tekutinu do trubice. Dále, před každou následnou injekcí do nosohltanu bude nutné ventil stlačit 1-2krát, aby se objevil rozptýlený proud a aerosol byl nastříkán v dostatečném objemu.
A Kameton ve formě spreje se používá pouze ve svislé poloze. Sprej nelze otočit nebo naklonit. Dávkovací ventil by měl být nahoře. Po aplikaci se na špičku přiloží ochranný kryt.
Předávkování, vedlejší účinky
Pokyny k léčivému přípravku Kameton varují, že v některých případech mohou mít pacienti zvýšenou citlivost na složky. Je charakterizován suchostí sliznice, pocity hoření v nosohltanu, někdy tkáně mohou dokonce bobtnat. Zřídka se mohou objevit také nežádoucí kožní reakce: svědění, vyrážka.
Ale ve většině případů je Kameton dobře tolerován. Droga nemůže být použita po uplynutí doby použitelnosti.
V případě předávkování mohou mít pacienti alergické reakce. Kromě toho, pokud má pacient vedlejší účinky, v důsledku překročení dávky léku se zvýší. Pokud se objeví příznaky předávkování, měli byste okamžitě přestat podávat Kameton a podat léčbu.
Vlastnosti léčby Kameton
Během vstřikování postřikem nepotřebujete sklopit hlavu ani sklopit nádobu. Jedna droga by neměla být používána mnoha pacienty, je lepší koupit samostatný balón pro každého pacienta, aby nedošlo k rozšíření infekce z jedné osoby na druhou. Při postřikování je třeba chránit oči, abyste kontrolovali, že kapalina nedochází k zasažení sliznic a nezpůsobuje podráždění.
Rozprašování rozprašování je zakázáno, a to ještě více, aby bylo možné ji věnovat dětem. Dokonce i použitý obal musí být chráněn před údery.
Děti od pěti let staré Kameton předepsané, ale zároveň odborník by měl sledovat zdraví mladých pacientů.
Navzdory skutečnosti, že aerosol používaný těhotnými ženami nezpůsobil kontraindikace, může být i nadále používán při léčení onkologických onemocnění pouze na předpis.
Kameton děti: pravidla použití
I když instrukce k léčivému přípravku naznačují, že použití přípravku KAMETON v léčbě pediatrických onemocnění ORL je povoleno od pěti let, někteří odborníci jej předepisují mladším pacientům. To je způsobeno skutečností, že dlouholeté zkušenosti s přípravkem Kameton ukázaly, že prostředek ve formě aerosolu a postřiku nemá prakticky žádné vedlejší účinky. Vzácně se na začátku léčby mohou objevit alergické projevy ve formě kožní vyrážky, ale po zastavení užívání léku okamžitě zmizí.
Kameton pro děti starší 15 let je předepsán ve stejných dávkách jako dospělí pacienti. K dosažení pozitivních výsledků terapie se injikuje 1-2 dávky spreje a léčivá kapalina se injektuje do hrdla 2-3krát denně.
Kameton během těhotenství: může nebo je zakázáno?
Pokyny pro lék neříkají, že přípravek Kameton je kontraindikován při léčbě těhotných žen. Co se týče nežádoucích účinků, je možné pouze v těch případech, kdy má pacient individuální nesnášenlivost k některým složkám léku. Poté těhotná žena může zaznamenat příznaky, jako je suchost nebo spálení oblasti sliznic, na kterou byla ošetřena léčivá tekutina. Někdy je na kůži vyrážka, svědění.
Ale v podstatě je Kameton aplikován bez strachu a rizika pro těhotnou ženu. Studie vlivů složek léčiva ukázaly, že lék je bezpečný pro zdraví nastávající matky a dítěte. To znamená, že pokud v počátečním stádiu užívání přípravku Kameton během těhotenství nedošlo k žádným vedlejším účinkům, lze ho bezpečně použít při léčbě onemocnění způsobených ORL.
Jediným doporučením není užívání drogy v prvním trimestru. Nežádoucí příjem Kameton závisí na složení. Například Camphor, i když není těhotným ženám kontraindikován, by měl být velmi pečlivě používán. V prvních měsících se nedoporučuje užívat léky obsahující mentol a eukalyptus. Vazelinový olej může způsobit kontrakci dělohy, což může způsobit předčasné kontrakce. Co se týče hydrátu chlorbutanolu, neexistují žádné informace o jeho účinku na těhotenství.
Na základě výše uvedených skutečností můžeme usoudit, že Kameton během těhotenství není zakázán, ale neměl by být užíván v prvním trimestru.
Který je lepší: sprej nebo sprej Kameton?
Nemůžete dát přesnou odpověď, protože efekt obou typů uvolnění je téměř stejný. Rozdíl je způsobem nástřiku léku Kameton. Cena aerosolu a spreje závisí na výrobci a objemu plechovky (20, 30, 45 mg).
Aerosol může dráždit slizniční tkáně více, protože je tvořen zkapalněnými plyny a v důsledku toho velmi rychle usuší a dráždí membránu. Někdy to dokonce způsobuje gag reflex. A účinek studeného freonu neumožňuje, aby vstřikovaná kapalina byla současně s rozprašováním inhalována.
Recenze pacientů, kteří již drogu užívají, různé. Někteří používají přípravek Kametone k léčbě akutního nachlazení, protože tvrdí, že kapalina rychle odstraňuje otoky, eliminuje sekreci a umožňuje normálně dýchat. Lék považují za nejlepší lék. Jiní více oceňují Kametonové sprej v krku. Ale v žádném případě by neměly doporučovat jiné formy léčby, je lepší svěřit léčbu vašeho těla ENT.
Na rozdíl od aerosolu není sprej Kameton výbušný. Cena léků se pohybuje od 35 do 85 rublů.