Masť Baktroban patří do farmakologické skupiny antibakteriálních přípravků pro místní použití. Používá se k léčbě různých infekčních lézí na kůži a nosní sliznici způsobené baktériemi citlivými na léčivo.
Forma uvolnění a složení
Existují 2 formy mast Bactroban - pro intranasální (zavádění do nosní dutiny) a externí (kožní) použití. Hlavní účinnou látkou léčiva je mupirocin, její koncentrace v 1 g masti je 2 mg (2% roztok). Podstata mast se také skládá z dalších pomocných komponent:
- Parafinová báze s přídavkem glycerinu - obsaženého v masti pro intranasální použití.
- Polyethylenglykol - je základem masti pro externí kožní použití.
Mastička je balena v hliníkových trubkách o objemu 3 g. Jedna krabička obsahuje 1 tubu a pokyny pro použití přípravku. Kartonové balení mastí pro intranasální použití navíc obsahuje speciální špičku pro pohodlné podání léčiva do nosní dutiny.
Farmakologický účinek
Hlavní účinnou látkou v masti Bactroban je mupirocin. Tato látka je přirozené antibiotikum získané fermentací buněk mikroorganismů Pseudomonas fluorescens. Má bakteriostatický účinek (potlačující růst a množení bakterií citlivých na to) v důsledku blokování účinku na enzymatické systémy bakteriálních buněk odpovědných za syntézu určitých proteinů. S vyšší koncentrací mupirocinu má baktericidní účinek - způsobuje smrt bakteriálních buněk. Nejcitlivější na účinnou látku, jsou Bactroban mast stafylokoky - Staphylococcus aureus (včetně kmenů methicilin-rezistentní), Staphylococcus epidermidis, beta-hemolytické kmeny bakterií rodu Streptocoscus (streptokoky) a Haemophilis chřipky (Pseudomonas aeruginosa).
Při aplikaci léku na sliznici nosní dutiny nebo povrchu kůže se účinná látka hromadí pouze v oblasti aplikace. Mírné množství mupirocinu absorbován do krve, jater je okamžitě metabolizován na meziprodukt degradačního produktu (kyselina Moniev) a vylučován ledvinami v moči. Použití velkého množství masti na kůži může vést k absorpci propylenglykolu do krevního řečiště, což má nepříznivý vliv na funkční aktivitu ledvin.
Indikace pro použití
Masť Bactroban je indikován k léčbě infekčního procesu v kůži nebo sliznici nosní dutiny způsobené bakteriálními kmeny citlivými na antibiotikum. Mezi takové infekční nemoci patří:
- Bakteriální rinitida je zánět nosní sliznice, který může být komplikován vznikem purulentního procesu.
- Infekční proces v nosní sliznici, který probíhá bez zánětlivých změn - bakteriální transport.
- Bakteriální infiltrační zánětlivé a pustulární kožní léze.
- Poškození rány po porušení integrity pokožky.
Také Bactroban masť pro vnější použití může být použita k prevenci hnisavých komplikací na kůži v pooperační oblasti rány.
Kontraindikace
Hypersenzitivita (přecitlivělost) na hlavní aktivní složku nebo pomocné složky léčiva.
Dávkování a podání
Masť Bactroban se používá u dětí starších 2 let a dospělých. Masť pro vnější použití se aplikuje na postiženou kůži v malém množství a její rozložení v tenké vrstvě 3krát denně. Intranazální masť s použitím speciální trysky se zavádí do nosní dutiny v malém množství také třikrát denně. Délka průběhu léku je v průměru 7-10 dní.
Nežádoucí účinky
Obecně je lék dobře snášen. Někdy může dojít k podráždění kůže nebo sliznice nosu ve formě pálení a zarudnutí (zarudnutí). Zřídka se objevuje alergická reakce s výskytem vyrážky a svědění. V případě vedlejších účinků je léčivo přerušeno.
Zvláštní instrukce
Lék se používá podle pokynů lékaře. Před použitím si je musíte důkladně přečíst. Existuje několik konkrétních pokynů pro použití masti Bactroban, které zahrnují:
- Je nutné věnovat pozornost shodě dávkovací formy s metodou jejího použití, není povoleno používat masti pro vnější použití intranasálně. V případě aplikace intranasální masti na kůži může být její terapeutická účinnost nedostatečná.
- Neexistují žádné údaje o negativním účinku léčiva na rostoucí plod během těhotenství, takže jeho použití je možné pouze pod lékařským dohledem lékaře. Stejná podmínka musí být splněna při kojení.
- Na kůži nelze aplikovat velké množství léčiva, protože to může vést k absorpci propylenglykolu do krevního řečiště, což negativně ovlivňuje funkční činnost ledvin.
- Je důležité vyhnout se kontaktu s jakýmkoliv druhem mast Bactroban na oční spojovce. V případě malého množství léčiva je třeba oči vypláchnout velkým množstvím tekoucí vody a vyhledat lékařskou pomoc.
- Použití mastku Baktroban neovlivňuje koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.
V lékárnické síti je lék dostupný na lékařský předpis. Jeho samostatné použití se nedoporučuje, protože může vést k tvorbě patogenní (patogenní) mikroflóry odolné vůči antibiotikům.
Předávkování
Toxicita účinné látky je minimální. V případě nesprávného příjmu masti se provede výplach žaludku a střeva.
Analogová masť Bactroban
Podle farmakologického účinku analogů baktrobanové masti jsou mast Gentamicin, Baneocin, mast Levomycetin.
Podmínky ukládání
Trvanlivost neotevřené masti od doby její výroby je 1,5 roku. Po vytištění tuby je trvanlivost masti 2 týdny. Uchovávejte lék mimo dosah dětí, tmavé a suché místo s teplotou vzduchu nejvýše + 25 ° C.
Cena Baktrobanu
Baktrobanová masť pro vnější použití 2%, tubus 15 z 367 rublů.
Baktroban
Popis k 20. 4. 2016
- Latinský název: Bactroban
- ATC kód: D06AX09
- Aktivní složka: Mupirocin (Mupirocin)
- Výrobce: SmithKline Beecham PLC (UK)
Složení
- 1 gram masti Bactroban (Bactroban) pro vnější použití obsahuje 22 mg mupirocinu. Další látky: makrogol 3350, makrogol 400.
- 1 gram krému (Bactroban krem) pro vnější použití obsahuje 22 mg mupirocinu. Další látky: stearylalkohol, xanthanová guma, cetomakrogol-1000, kapalný parafin, fenoxyethanol, cetylalkohol, benzylalkohol, voda.
- 1 gram masti Bactroban pro nos obsahuje 20 mg mupirocinu. Další látky: bílý parafin, softizan 649.
Formulář uvolnění
- Masť Baktroban pro vnější použití má bílou barvu a jednotnou strukturu. 15 nebo 5 gramů hliníkové trubice z masti - jedna trubka s hliníkovým hrotem v kartonu.
- Bílý, jednotný krém pro vnější použití. 15 gramů hliníkové trubičky - jedna trubka s hliníkovým hrotem v kartonovém obalu.
- Bactroban nazální masti má bílou barvu. 3 gramy masti z hliníkových trubek - jedna trubka s plastovým hrotem v kartonovém obalu.
Farmakologický účinek
Antibakteriální, baktericidní účinek.
Farmakodynamika a farmakokinetika
Farmakodynamika
Antibiotikum s velkým spektrem účinku pro místní externí použití. Mupirocin je sekretován bakterií Pseudomonas fluorescens.
Inhibuje syntézu bílkovin v bakteriální buňce dočasným navázáním na enzym isoleucyl-tRNA syntetázu, což vede k začlenění isoleucinu do syntetizovaných proteinových řetězců.
Při použití v minimálních inhibičních koncentracích má bakteriostatický účinek a ve vysokých koncentracích má baktericidní účinek.
Vzhledem k specifickému způsobu působení a vzácné chemické struktuře nedochází k výskytu zkřížené rezistence s jinými antibiotiky. Při správném použití je riziko vzniku rezistentních kmenů malé.
Ovlivňuje aerobní grampozitivní patogeny - Staphylococcus aureus a epidermidis, další koaguláza-negativní zástupce rodu Staphylococcus, členy rodu Streptococcus; anaerobní gram-negativní bakterie - Neisseria gonorrhoeae a meningitidis, Haemophilus influenzae, Branhamella catarrhalis, Próteus mirabilis a vulgaris, Pasteurella multocida, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae a aerogenes, Bordetella pertussis.
Mikroorganismy odolné vůči lékům: zástupci rodu Corynebacterium, rod Enterobacteriaceae, rod Micrococcus, nefermentační gramnegativní koky.
Farmakokinetika masti pro vnější použití
Mupirocin špatně proniká nedotčenou kůží a když se vstřebává přes povrch rány nebo hoří, je metabolizován na kyselinu monomovou (neaktivní metabolit) a rychle se z těla evakuuje ledvinami.
Farmakokinetika intranazální masti
Po intranazálním podání proniká systémovým oběhem při použití u novorozenců, aniž by způsoboval nežádoucí reakce. Absorpce sliznice je nižší než 1% aplikované dávky, která se vylučuje močí ve formě kyseliny mono.
Indikace pro použití
Indikace pro použití vnější masti
- Terapie primárních kožních infekcí: folikulitida, impetigo, furunkulóza, ektymie.
- Terapie na sekundární kožní infekce: infikované infikované zranění, ekzémy, drobné popáleniny a rány.
- Prevence bakteriálních komplikací vznikajících na pozadí malých ran a řezů.
Indikace pro použití intranazální masti
- Lokální infekce nosní dutiny způsobené mikroorganismy citlivými na léčivo.
Kontraindikace
- Alergie k léčebným složkám.
- Masť s makrogolem v prostředku nemůže být aplikována na velké plochy v podmínkách charakterizovaných zvýšenou absorpcí polyethylenglykolu, hlavně při selhání ledvin.
Nežádoucí účinky
Obecně platí, že Bactroban masť je dobře tolerována. Vzácně se může objevit alergická kožní reakce v oblasti aplikace: vyrážka nebo edém. Je dokonce méně pravděpodobné hoření, svědění v oblasti aplikace, erytém, edém, suchá kůže, kontaktní dermatitida. Obecné alergické jevy se vyskytují v epizodických případech.
Návod k použití Baktroban (metoda a dávkování)
Externí masti Bactroban, návod k použití
Masť se používá externě až třikrát denně. Malé množství masti je vytlačeno z tuby a naneseno na postiženou oblast pokožky, obvaz je povolen nahoře. Po použití výrobku důkladně omyjte ruce. Průměrná délka trvání léčby (v závislosti na závažnosti diagnózy) není delší než 10 dnů. Při neúčinnosti po 5 dnech lékové terapie se doporučuje změnit taktiku léčby s přihlédnutím k dynamice klinických údajů.
Pokyny pro použití krému jsou zcela totožné s výše uvedenými pokyny pro masti.
Bactroban Intranasal Masti, návod k použití
Masť se vstřikuje pomocí aplikátoru. K tomu je do každé nosní kanyly injikováno malé množství léčiva (míč o průměru 2 mm) dvakrát denně. Nosní průchody musí být pevně stlačeny, což způsobí, že rozdělení mastí nad nosní sliznici bude rovnoměrnější.
Doba trvání léčby je přibližně 3-5 dní. Je zakázáno užívat lék po dobu více než 10 po sobě jdoucích dnů bez vyhodnocení účinnosti léčby. Je také zakázáno mísit Bactroban s jinými přípravky pro intranasální použití z důvodu možného zředění masti a snížení antibakteriální aktivity nebo změn její stability.
Předávkování
Žádné údaje o možnosti předávkování drogy.
Interakce
Není nutné kombinovat popsané léčivo s jinými vnějšími přípravky kvůli riziku jeho ředění, které může vyvolat snížení antibakteriální aktivity a ztrátu stability dávkové formy.
Podmínky prodeje
Podmínky skladování
Skladujte při pokojové teplotě. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti
Zvláštní instrukce
Je zakázáno aplikovat na sliznici vnější prostředek a ošetřit tkáň kolem odtoku.
Je nutné se vyvarovat požití léků v očích a pokud se něco takového stane, pak by mělo být oko důkladně opláchnuto čistou vodou, dokud nevyloučí masť.
Ve velmi vzácných případech alergických reakcí nebo podráždění kůže po použití léku se doporučuje ukončit léčbu a opláchnout postiženou oblast čistou vodou a předepsat alternativní antibakteriální léčbu.
Dlouhodobé užívání drogy může vést k silnému růstu necitlivé flóry.
Nebyl negativní vliv léčiva na schopnost řídit motorová vozidla.
Analogy
Analogy baktrobanu pro vnější použití: Altargo, Baneotsin, Bonderm, Chitosan-Ghent, Levomycetin.
Analogy nazální masti: Supirotsin, Bioparoks.
Pro děti
Tato kategorie pacientů nemá žádné omezení týkající se užívání drog.
Během těhotenství a kojení
Nevylučujte užívání léku v těchto obdobích pod dohledem ošetřujícího lékaře.
Recenze Bactroban
Pokyn umožňuje použití drogy Bactroban nazální masti pro děti. Recenze současně se neliší od hodnocení dospělých. Masť dobře pomáhá se všemi patologiemi uvedenými ve svědectví a téměř nevyvolává nežádoucí účinky.
Cena Bactroban, kde koupit
Cena vnější masti o hmotnosti 15 g v Rusku se může pohybovat od 220 do 420 rublů a cena nosní masti Bactroban může dosáhnout 540-580 rublů.
Na Ukrajině cena uvolnění formulář pro vnější použití v trubce 15 gramů je 125-150 hřivny. Stejné jméno nazální forma uvolnění stojí v průměru 85-130 hřivny.
Vzdělání: Absolvent Vitebské státní lékařské univerzity se zaměřením na chirurgii. Na univerzitě vedl Radu studentské vědecké společnosti. Pokročilé školení v roce 2010 - v oboru "Onkologie" a v roce 2011 - v oboru "Mamologie, vizuální formy onkologie".
Zkušenosti: Pracuje ve všeobecné zdravotnické síti po dobu 3 let jako chirurg (Vitebskská ambulancia v nemocnici, Liozno Centrální nemocnice) a částečný okresní onkolog a traumatolog. Farma pracuje jako zástupce po celý rok ve společnosti "Rubicon".
Přednesli 3 racionalizační návrhy na téma "Optimalizace antibiotické terapie v závislosti na druhovém složení mikroflóry", 2 práce získaly ceny v recenzovaném přehledu studentských výzkumných studií (kategorie 1 a 3).
BAKTROBAN
BACTROBAN - latinský název léku BAKTROBAN
Držitel osvědčení o registraci:
GlaxoSmithKline Trading CJSC
Vyrobil:
SmithKline Beecham PLC
ATX kód pro BAKTROBAN
Analogy léku podle ATH kódů:
Před použitím léku BAKTROBAN byste se měli poradit s lékařem. Tento návod k obsluze je určen pouze k informacím. Další informace naleznete v anotacích výrobce.
Klinicko-farmakologická skupina
29.002 (Antibiotikum pro vnější použití)
Forma uvolnění, složení a balení
Masti pro vnější použití bílé nebo téměř bílé barvy, homogenní.
Pomocné látky: makrogol 400, makrogol 3350.
5 g - hliníkové trubky (1) s plastovým hrotem - kartonové obaly 15 g - hliníkové trubky (1) s plastovým hrotem - kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Široce spektrální antibiotikum pro vnější a místní použití. Mupirocin je produkován mikroorganismem Pseudomonas fluorescens.
Inhibuje syntézu proteinů v bakteriální buňce prostřednictvím reverzibilní vazby na isoleucyl-tRNA syntetázu, která brání začlenění isoleucinu do proteinových řetězců ve výstavbě.
Při použití v minimálních inhibičních koncentracích má mupirocin bakteriostatický a ve vyšších koncentracích baktericidní účinek.
Vzhledem k specifickému mechanismu účinku a jedinečné chemické struktuře nedochází ke zkřížené rezistenci s jinými antibiotiky. Při odpovídajícím užívání mupirocinu je riziko výskytu rezistentních kmenů mikroorganismů malé.
In vitro je baktroban® účinný proti grampozitivním aerobním mikroorganismům: Staphylococcus aureus (včetně kmenů rezistentních na meticilin a produkující β-laktamázy), Staphylococcus epidermidis, jiné druhy koaguláza-negativních Staphylococcus, Streptococcus ecoprosis. Gram-negativní anaerobní organismy: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Pasteurella multocida, Próteus mirabilis, Próteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Bordetella pertussis.
Odolné proti léku: Corynebacterium spp., Enterobacteriaceae spp., Gramnegativní nefermentační tyčinky, Micrococcus spp.
Farmakokinetika
Mupirocin prakticky nepronikuje neporušenou kůži.
V případě pohlcení poškozené pokožky se mupirocin metabolizuje na mikrobiologicky inaktivní metabolit, kyselinu monomovou a rychle se vylučuje ledvinami.
BAKTROBAN: DÁVKOVÁNÍ
Masť se používá externě u dospělých, dětí a starších pacientů 2-3x denně. Malé množství masti se aplikuje na postiženou kůži, bandáž může být aplikována na vrchol. Doba trvání léčby je až 10 dní v závislosti na závažnosti léze. Pokud po 5 dnech léčby nedojde k žádnému účinku, doporučuje se přecenit další léčebné taktiky s přihlédnutím k dynamice klinických ukazatelů
U pacientů s poruchou funkce jater nevyžaduje korekční dávkovací režim.
Po nanesení přípravku na kůži důkladně umyjte ruce.
Předávkování
V současné době nebyly hlášeny případy předávkování přípravkem Bactroban®.
Léková interakce
Bactroban Masť nelze kombinovat s jinými léčivy pro vnější použití z důvodu rizika zředění, což se projevuje snížením antibakteriální aktivity a potenciální ztrátou stability.
BAKTROBAN:
Těhotenství a kojení
V současnosti neexistují dostatečné údaje o užívání léku Bactroban® během těhotenství, takže užívání léku je možné pouze v případě, kdy očekávaný přínos léčby převáží možné riziko pro plod.
Uvolnění léčivého přípravku mateřským mlékem je nepravděpodobné, avšak použití léčiva je možné, pokud očekávaný přínos léčby pro matku převáží možné riziko pro kojence.
BAKTROBAN: NEPŘÍTOMNÉ ÚČINKY
Méně než 1%: erytém, suchá kůže, edém, kontaktní dermatitida.
Vzácně: alergické reakce na kůži v místě aplikace - edém, vyrážka.
Ve vzácných případech: systémové alergické reakce.
Bactroban® masť je dobře tolerována.
Podmínky ukládání
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřevyšující 25 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky.
Indikace
- léčba primárních kožních infekcí: impetigo,
- folikulitida,
- furunkulóza (včetně
- furuncles z externího sluchového kanálu a ušní trubice),
- ekthyma;
- léčba sekundárních kožních infekcí: infikovaný ekzém,
- infikované trauma (odřeniny,
- hmyzí kousnutí),
- menší rány a popáleniny (nevyžadují hospitalizaci);
- prevence bakteriálních lézí malých ran,
- řezy a další čisté poškození kůže,
- jakož i pro prevenci infekčních komplikací drobných odřenin,
- řezy,
- rány.
Kontraindikace
- přecitlivělost na léčivo.
S opatrností: makrogol - polyethylenglykol - může být absorbován přes povrch rány nebo jiným poškozením kůže a vylučován ledvinami.
Masti na bázi makrogolu by neměly být používány na velkých plochách za podmínek, které zahrnují zvýšenou absorpci polyethylenglykolu, zejména u středně těžkého až těžkého selhání ledvin.
Zvláštní instrukce
Nepoužívejte masti na sliznice a v oblasti odtoku.
Vyhněte se masti v očích. V případě kontaktu důkladně opláchněte vodou, až do úplného odstranění zbytků masti.
Ve vzácných případech s alergickými reakcemi nebo s výrazným podrážděním pokožky při použití masti Bactroban® by měla být léčba zastavena, postižená oblast by měla být promyta vodou, aby se odstranila zbytková masť a předepisovat alternativní antibiotickou léčbu.
Stejně jako u jiných antibakteriálních léčiv může dlouhodobé užívání masti Baktroban® vést k nadměrnému růstu necitlivých mikroorganismů.
Použití v pediatrii
Účinnost a bezpečnost přípravku Bactroban® masť byla studována u pacientů od 2 měsíců v rámci základních klinických programů.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
Nebyl pozorován negativní vliv na schopnost řídit auto a pracovat s mechanismy.
Podmínky prodeje lékáren
Lék je dostupný na lékařský předpis.
Registrační čísla
mast pro vnější. cca. 22 mg / 1 g: zkumavky 5 g nebo 15 g P N014801 / 01 (2015-12-08 - 0000-00-00)
Baktroban - masť pro externí léčbu kožních lézí a lézí
Britská farmaceutická společnost GlaxoSmithKline vyvinula nazální masti s antibakteriálním účinkem nazývaným Bactroban. V současné době je masť vyráběna třemi ruskými kancelářemi britské společnosti. Potřeba vytvořit masti je spojena s rezistencí některých bakterií (kmeny Staphylococcus aureus, Streptococcus atd.) Na účinky antibiotik. Zpočátku se infekce vyvinula v nemocničním prostředí, později její vzhled nebyl neobvyklý doma.
Aktivní složka přípravku Bactroban účinně eliminuje patogeny jako externí antibiotikum. Tento článek je navržen tak, aby vám řekl, co je pokyn k užívání nazální masti Bactroban, jaké jsou jeho ceny, analogy a recenze pacienta.
Vlastnosti drogy
Složení přípravku Bactroban
Hlavní účinnou látkou ve všech dávkách je mupirocin.
- V masti pro topické použití dalších látek - polyethylenglykol 400 a polyethylenglykol 3350.
- V masti pro intranasální použití se namísto polymerních sloučenin ethandiolu používá parafinové báze se zahrnutím propantriolu (glycerinu).
Dávkové formy
- Masti pro vnější a intranazální použití jsou bílé barvy, balené v hliníkové trubce, která je v kartonové krabici.
- Mupirocin je obsažen v koncentraci 2%.
- Hliníková trubice s masti pro vnější použití obsahuje 15 g masti, pro intranasální použití - 3 g.
Farmakologický účinek
Baktroban má výrazný antibakteriální účinek, který zničí prokaryoty, s nimiž se nedokáží vyrovnat s jinými antibiotiky. Mechanismus účinku léčiva je založen na blokádě syntézy bílkovin v prokaryotické buňce v důsledku blokády enzymu isoleucin transfer-RNA syntetázy.
Chemická povaha antibiotika a jedinečný farmakologický mechanismus účinku umožňují zabránit zkřížené rezistenci s jinými antibiotiky s přísným dodržováním pokynů pro použití.
Farmakodynamika
Minimální koncentrace Bactrobanu má inaktivační účinek proti patogenním bakteriím. Při použití léku ve vyšších koncentracích je bakteriální infekce zničena. Droga je účinná pro externí použití ve vztahu k:
- gram-negativní neenzymatické bacily původu;
- gramnegativní anaerobní bakterie z rodů Neisseria, Pasteurella, Branhamella, Enterobacter, Bordetella, Haemophilus, Proteus, Citrobacter;
- gram-negativní bakterie z rodiny Enterobacteriaceae;
- gram-pozitivní aerobní látky koaguláza-negativní a produkující β-laktamázu (některé rody Staphylococcus a Streptococcus);
- necitlivých forem Corynebacterium a Micrococcus.
Farmakokinetika
Při absenci poškození epidermis má Bactroban špatnou nasákavost buňkami podkožních tkání. Při pronikání do epidermální bariéry dochází k poločasu chemické sloučeniny k kyselině monomoniové, která není fyziologickým nástupcem mupirocinu.
Metabolity mupirocinu, které jsou in vivo, se vylučují krátkodobě přes vylučovací systém.
Indikace pro použití
Bactroban je účinný při následujících kožních infekcích:
- primární nebo sekundární (po neurodermatitidě) impetigo;
- pyoderma ve formě folikulitidy, a to jak v počátečním stádiu onemocnění, tak v důsledku rozvinutých hnisavých komplikací ve formě abscesu nebo phlegmonu;
- streptokoková, vzácně - stafylokoková infekce s hlubokou penetrací kůže (ekthyma);
- hnisavé nekrotické léze vlasového folikulu (furunkulóza);
- malé a mělké rány;
- popáleniny 1 a 2 stupně;
- odřeniny a uhryznutí hmyzem, které představují riziko infekce bakteriální infekcí;
- alergické kožní reakce s bakteriální komplikací (ekzém);
- prevence bakteriální invaze kůže při malém poškození kůže.
Návod k použití
- Jako vnější prostředek se mast Bactroban aplikuje lehkým třením na postiženou kůži. Doba trvání expozice mupirocinu je přibližně 8 hodin, proto se doporučuje užívat 3krát denně během dne. Na horní část masti je povolen sterilní obvaz.
- Léčebný režim zahrnuje desetdenní průběh užívání Bactrobanu, jestliže se během prvních 5 dnů objeví dynamické projevy klinických příznaků. V opačném případě je léčebný režim podroben korekci.
Starší věk, selhání ledvin a jater nejsou překážkou použití Bactrobanu. Ačkoli nebyl zjištěn negativní vliv mupirocinu na fyziologický stav vývoje plodu u těhotných žen a kojenců u kojících matek, použití Bactrobanu v těchto případech by mělo být považováno za zuřivou potřebu, překračující riziko možného negativního účinku na plod nebo kojence.
Kontraindikace, které má Bactroban nasální masti, jsou popsány níže.
Kontraindikace
- Omezení užívání přípravku Bactroban je individuální nesnášenlivost mupirocinu.
- V případě rozsáhlých a hlubokých kožních lézí se nedoporučuje používat přípravek masti u pacientů s selháním ledvin v mírném až těžkém vývoji kvůli mírnému toxickému účinku polyethylenglykolu a potřebě jeho vylučování ledvinami.
- Při absenci renální insuficience je riziko nedostatečného vylučování makrogolu minimální, ale užívání přípravku Bactroban by mělo být prováděno s velkými kožními lézemi nebo lézemi s opatrností.
Nežádoucí účinky
Obvykle Bactroban masť nezpůsobuje nežádoucí účinky. Nicméně jedna ze dvou set pacientů si stěžovala na zahájení alergických reakcí mupirocinem. Jeden ze sto pacientů po podání přípravku Bactroban hlásil lokální alergické reakce, zarudnutí a suchost kůže, vyrážku a otok v místě aplikace masti.
Zvláštní instrukce
- Použití masti by mělo být omezeno na místa s vyvinutou pokožkou.
- Náhodné nebo cílené pronikání mupirocinu do sliznic, očí a odtokových míst by mělo být vyloučeno. Při zasažení masti na určené místo vyžaduje praní a odstranění stop masti.
- Při detekci individuální nesnášenlivosti s mupirocinem nebo makrogolem se baktroban odstraní z léčebného režimu a nahradí ho alternativním antibiotickým masťem.
- Údaje o negativním dopadu přípravku Bactroban na schopnost řídit vozidlo nejsou přijaty.
- Masť Baktroban nereaguje s léky užívanými orálně nebo injekčně. Použití jiných vnějších látek na postiženou kůži je nepřijatelné kvůli poklesu koncentrace mupirocinu a jeho omezenému účinku.
Recenze
Negativní reakce na použití přípravku Baktroban nebyla nalezena. Pozitivní recenze uživatelů masti naznačují různé indikace a účinnost nástroje:
- "Bactroban mi doporučil lékárník v lékárně. Samozřejmě není dobré, že se s lékařem nekonzultovala, ale s Bactrobanem zacházela s vařením. Po otevření se stále používá Levomikol. Jsem spokojen s oběma léky, "říká Varvara.
- "V noci často doprovázím dívku domů, když jsem se vrátil do hostelu na cestě, byl jsem uštědřen pes, který nečekaně překročil mou cestu. V ubytovně nalezl Baktroban přátele, rozmazal ránu po dobu dvou dnů, všechno bylo rychle vytáhnuto a bez komplikací. Tuto masti doporučuji všem, "píše Ruslan.
Zjistěte, zda má Bactroban smetana nosové analogy.
Analogy
- Mezi analogy masti Bactroban na ruském farmaceutickém trhu používají domácí prostředky pro vnější použití (Levomekol, Levomycetin a Levosin).
- Britské analogy Bactroban-Supirocin a Mupirocin.
- Analog Bactroban je dodáván z Francie - Hexalysis.
- Někdy používejte a Baneotsin.
O společnosti Bactroban a dalších lécích proti akné toto video oznámí:
Baktroban (masť): návod k použití
Dávkovací formulář
Složení
1 tuba obsahuje
účinná látka - Mupirocin 2,2% 1,
pomocné látky: polyethylenglykol 400, polyethylenglykol 3350
1 - včetně 10% přebytku
Popis
Bělavé masti
Farmakoterapeutická skupina
Antibakteriální a antimikrobiální léky k léčbě kožních onemocnění. Antibakteriální léky pro místní použití. Jiné antibakteriální léky pro místní použití. Mupirocin
ATX kód D06AX09
Farmakologické vlastnosti
Mupirocin je lehce vstřebáván intaktní kůží.
Mupirocin je určen pouze pro místní použití; v případě jeho absorpce prostřednictvím poškozené pokožky se mupirocin rychle metabolizuje na inaktivní metabolit, kyselinu monomovou. Penetrace mupirocinu do hlubokých vrstev epidermis a dermis se zvyšuje s traumatickým poškozením kůže a okluzivními obvazy.
Mupirocin se rychle vylučuje z těla ve formě neaktivního metabolitu kyseliny mono-ské prostřednictvím renálního mechanismu.
Bactroban je antibiotikum nové generace získané fermentací Pseudomonas fluorescens. Bactroban inhibuje syntézu bílkovin a bakteriální RNA inhibicí izoleucyl-transfer-RNA syntetázy.
Při použití léčiva v minimálních inhibičních koncentracích má Baktroban bakteriostatický účinek; s rostoucí koncentrací - baktericidní.
Vzhledem k tomuto mechanismu účinku a chemické struktuře nemá Baktroban křížovou rezistenci s jinými antibiotiky a existuje také malé riziko rozvoje rezistence při použití léku v souladu s doporučeními.
Následující mikroorganismy jsou citlivé na Bactroban:
- Staphylococcus aureus (včetně kmenů rezistentních na meticilin)
- Staphylococcus aureus (včetně kmenů produkujících beta-laktamázu a kmeny rezistentní na meticilin)
- Staphylococcus epidermidis (včetně kmenů produkujících kmeny beta-laktamázové a meticilin-rezistentní)
- Ostatní stagylokoky negativní na koagulaci (včetně kmenů rezistentních na meticilin)
Lék Baktroban je účinný proti gramnegativním mikroorganismům, které jsou zřídka spojeny s kožními infekcemi:
1Klinická účinnost byla prokázána při použití v rámci schválených indikací.
Mechanismus rozvoje odporu
Nízká hladina stafylokokové rezistence s minimálními inhibičními koncentracemi léčiva od 8 do 256 μg / ml byla odhalena v důsledku změn v povaze izoleucylsyntetázy tRNA.
Vysoká hladina stafylokokové rezistence s minimálními inhibičními koncentracemi léčiva ≥ 512 μg / ml je pozorována ve spojení se speciální strukturou izoleucyl tRNA syntetázy.
Významná rezistence gramnegativních mikroorganismů (Enterobacteriaceae) je spojena s nízkým stupněm permeability léčiva uvnitř bakteriální buňky.
Indikace pro použití
Topická léčba primární kožní infekce bakteriální etiologie:
Lokální léčba sekundárních kožních infekcí bakteriální etiologie:
- infekčních dermatóz, včetně ekzému
- infikované traumatické kožní léze - odřeniny, kousnutí hmyzem
- menší rány a popáleniny, které nevyžadují hospitalizaci
Prevence bakteriální kontaminace drobných ran, poranění a dalších čistých ran, stejně jako infekce odřenin, drobné škody a zranění.
Dávkování a podání
Malé množství mastí se nanese na poškozenou oblast pokožky tenkou vrstvou. Na ošetřovanou oblast lze aplikovat obvaz.
Bactroban by neměl být aplikován spolu s jinými léky v souvislosti s možným rozpuštěním mupirocinu a snížením jeho stability, což může vést k nedostatečnému antibakteriálním účinkům.
Po ošetření pokožky umyjte ruce, abyste odstranili zbytkovou masti.
Jakékoli nepoužité rezidua léčiva po léčbě by měly být zničeny.
Dospělí / Děti / Starší pacienti
Lék se aplikuje 2-3x denně. Doba léčby - až 10 dní, v závislosti na klinické odpovědi na léčbu.
Pacienti s poruchou funkce ledvin
Starší pacienti: úprava dávky se nevyžaduje, s výjimkou případů, kdy léčba může vést k absorpci polyethylenglykolu na pozadí stávajících příznaků středně těžkých nebo těžkých forem selhání ledvin.
Pacienti s poruchou funkce jater
Úprava dávky není nutná.
Nežádoucí účinky
Níže uvedené nežádoucí účinky jsou uvedeny v závislosti na anatomické a fyziologické klasifikaci a četnosti výskytu. Frekvence výskytu je stanovena takto: velmi často (≥1 / 10), často (≥1 / 100 a
Kontraindikace
- známou přecitlivělost na mupirocin nebo jiné složky léčiva
- intranazální a intraokulární podání
Lékové interakce
Nepoužívejte současně s jinými léky.
Zvláštní instrukce
Ve vzácných případech reakcí přecitlivělosti nebo v případě závažného lokálního podráždění byste měli okamžitě zastavit léčbu a lék uklidit dalším přechodem na léčbu jiným léčivem k léčbě stávající infekce.
Stejně jako u jiných antibiotik může prodloužené užívání drogy vést k nárůstu necitlivé flóry.
Byly zjištěny případy vývoje pseudomembranózní kolitidy různé závažnosti (od mírného až po život ohrožující) s použitím antibakteriálních léčiv. Proto je nutné zvážit možnost této diagnózy, pokud má pacient průjem během nebo po použití antibiotik. Ačkoli je pravděpodobnost kolitidy při externím užívání mupirocinu extrémně malá, pokud je prodloužený nebo prodloužený průjem a abdominální křeče, léčba přípravkem Bactroban by měla být okamžitě zrušena a pacientka musí být podrobena dalšímu vyšetření.
Baktroban se nepoužívá u starších pacientů za přítomnosti příznaků mírné nebo těžké formy selhání ledvin, pokud existuje pravděpodobnost absorpce velkého množství polyethylenglykolu, protože polyethylenglykol, který je součástí přípravku, se vylučuje ledvinami.
Lék Baktroban ve formě masti se nepoužívá pro:
- použití v oftalmologii
- intranazální použití (u novorozenců a kojenců)
- při připojení kanyly
- v místech katetrizace centrálních žil
Pokud je intranazální podání nutné, použijte Bactroban jako nazální masti.
Je třeba zabránit kontaktu s očima. V případě kontaktu s očima důkladně opláchněte vodou, dokud není masť zcela odstraněna.
Absorpce polyethylenglykolu je možná přes otevřené rány a poškozenou pokožku s dalšími vylučováními prostřednictvím renálního mechanismu. Stejně jako ostatní přípravky obsahující polyethylenglykol, Bactroban by neměl být používán v případě pravděpodobnosti jeho významné absorpce, zejména u pacientů se středně těžkou až těžkou renální insuficiencí.
Těhotenství a kojení
Údaje o účinku na fertilitu u lidí nejsou k dispozici.
Neexistují žádné údaje o použití přípravku Bactroban u těhotných žen, v souvislosti s nimiž je léčivo používáno pouze v případě, kdy potenciální přínos převažuje nad možným rizikem.
Žádné údaje o průniku léku do mateřského mléka. Pokud se přípravek Bactroban používá k léčbě trhlin v bradavkách, důkladně si umyjte prsa před kojením, abyste odstranili veškeré zbytky masti.
Vlastnosti účinku léčiva na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje
Nebyly pozorovány nežádoucí účinky ovlivňující schopnost řídit vozidla a údržbu mechanického zařízení v pohybu.
Předávkování
Toxicita léku Bactroban je velmi nízká. V případě neúmyslného požití léku se aplikuje symptomatická léčba.
V případech neúmyslné aplikace masti ve velkých množstvích je nutné pečlivě sledovat renální funkci u pacientů s renální insuficiencí kvůli možnosti vzniku vedlejších účinků na polyethylenglykol.
Forma uvolnění a balení
15 g masti jsou umístěny v hliníkových trubkách s vnitřním lakovaným povlakem, utěsněny membránami a uzavřeny šroubovacími plastovými uzávěry.
Na 1 tubu společně s instrukcemi pro použití ve státě a ruštině umístěte v balení z lepenky.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nejvýše 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti