Inhalační aerosol dávkovaný v hliníkové nádobě pod tlakem. Obsah plechovky je bezbarvá nebo světle žlutá kapalina.
Pomocné látky: bezvodý ethanol 5 mg, 1,1,1,2-tetrafluorodichlorethan 81,5 mg.
200 dávek - hliníkové plechovky (1) s plastovým dávkovacím ventilem - sprejovací systém pro nasální použití - balení karton.
GKS. Má protizánětlivý a antialergický účinek.
Zpomaluje uvolňování mediátorů zánětu, zvyšuje tvorbu lipomodulinu - inhibitor fosfolipázy A, snižuje uvolňování kyseliny arachidonové, inhibuje syntézu prostaglandinů. Varuje regionální akumulaci neutrofilů, snižuje tvorbu zánětlivého exsudátu a produkci lymfokinů, inhibuje migraci makrofágů, což vede k pomalejším procesům infiltrace a granulace.
Zvyšuje počet aktivních β-adrenergních receptorů, neutralizuje jejich desenzibilizaci, obnovuje odpověď pacienta na bronchodilatační činidla a umožňuje snížit četnost jejich užívání.
Pod účinkem beklometasonu se sníží počet žírných buněk v bronchiální sliznici a edém epitelu a sekrece hlenu bronchiálními žlázami jsou sníženy. Způsobuje uvolnění hladkých svalů průdušek, snižuje jejich hyperreaktivitu a zlepšuje výkon funkce vnějšího dýchání.
Nemá aktivitu minerálokortikoidů.
V terapeutických dávkách nezpůsobuje nežádoucí účinky charakteristické pro systémové kortikosteroidy.
Při intranasálním podání se eliminuje otok, hyperémie nosní sliznice.
Terapeutický účinek se obvykle objevuje po 5 až 7 dnech běžné aplikace beklometasonu.
Při aplikaci lokálně a lokálně má protialergické a protizánětlivé účinky.
Po vdechnutí se část dávky, která vstupuje do dýchacích cest, vstřebává do plic. V plicní tkáni beklometasonu se dipropionát rychle hydrolyzuje na beclomethason monopropionát, který je zase hydrolyzován na beklometason.
Část dávky, která je neúmyslně spolknutá, je z velké části inaktivována během "prvního průchodu" játry. Konverze beklometason-dipropionátu na beklometason-monopropionát se vyskytuje v játrech a potom v polárních metabolitech.
Vazba účinné látky v systémové cirkulaci na plazmatické proteiny je 87%.
S / v úvodu T1/2 beklometason 17,21-dipropionát a beklometason jsou přibližně 30 minut. Až 64% se vylučuje výkaly a až 14% močí v průběhu 96 hodin, většinou ve formě volných a konjugovaných metabolitů.
Pro inhalační použití: léčba bronchiálního astmatu (včetně nedostatečné účinnosti bronchodilatancií a / nebo kromoglykatu sodného, stejně jako hormonálně závislého těžkého bronchiálního astmatu u dospělých a dětí).
Pro intranasální použití: prevence a léčba celoroční a sezónní alergické rinitidy, včetně rinitidy se sennou rýmou, vazomotorické rinitidy.
Pro vnější a místní použití: v kombinaci s antimikrobiálními látkami - infekční a zánětlivé onemocnění pokožky a ucha.
Při inhalaci je průměrná dávka pro dospělé 400 mg / den, frekvence užívání je 2 až 4krát / den. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 1 g / den. U dětí se jedná o jednu dávku - 50-100 mg, frekvenci užívání - 2-4krát / den.
Při intranazálním podání je dávka 400 mcg / den, frekvence aplikace je 1-4krát / den.
Při externí a lokální aplikaci závisí dávka na použitých indikacích a dávkování.
Na straně dýchacího systému: chrapot, pocit podráždění v krku, kýchání; vzácně kašel; v ojedinělých případech - eozinofilní pneumonie, paradoxní bronchospazmus s intranazálním použitím - perforace nosní přepážky. Možná kandidóza ústní dutiny a horních cest dýchacích, zejména při dlouhodobém užívání, probíhající při lokální antifungální terapii bez zastavení léčby.
Alergické reakce: vyrážka, kopřivka, pruritus, erytém a otoky očí, tváře, rtů a hrtanu.
Účinky způsobené systémovými účinky: snížená funkce kůry nadledvin, osteoporóza, katarakta, glaukom, retardace růstu u dětí.
Beklometazon není určen k úlevě od akutních astmatických záchvatů. Neměl by být také používán pro těžké záchvaty astmatu, které vyžadují intenzivní péči. Doporučená cesta podání pro použitou dávkovou formu by měla být přísně dodržována.
Při extrémní opatrnosti a pod pečlivým dohledem lékaře by měl být beklometason užíván u pacientů s nadledvinovou nedostatečností.
Přenos pacientů, kteří trvale užívají GCS ústami do inhalačních forem, lze provést pouze ve stabilním stavu.
V případě pravděpodobnosti vývoje paradoxního bronchospazmu, 10-15 minut před podáním beklometasonu, se provádí inhalace bronchodilatancií (například salbutamol).
Při rozvoji kandidózy ústní dutiny a horních cest dýchacích, je prokázána místní antifungální léčba bez přerušení léčby beklometasonem. Infekční a zánětlivé onemocnění nosní dutiny a paranasálních dutin při určování vhodné terapie nejsou kontraindikací léčby beklometasonem.
Přípravky pro inhalační použití, které obsahují v dávce 250 μg beklometasonu, nejsou určeny pro děti mladší 12 let.
Kontraindikace v prvním trimestru těhotenství.
Použití v II. A III. Trimestru těhotenství je možné pouze v případě, kdy předpokládané přínosy pro matku převažují nad potenciálním rizikem plodu. Novorozenci, jejichž matky dostávali beklometason během těhotenství, by měly být pečlivě vyšetřeny z důvodu nedostatku adrenálních funkcí.
Pokud je to nezbytné, během kojení by mělo rozhodnout o ukončení kojení.
Beklometason: návod k použití
Složení
Popis
Farmakologický účinek
Indikace pro použití
Základní terapie bronchiálního astmatu.
Dospělí a děti:
- mírný astma (pacienti vyžadující pravidelnou symptomatickou léčbu bronchodilatancií častěji než případ od případu);
- mírný astma (pacienti vyžadující pravidelnou léčbu proti astmatu a pacienti s nestabilním astmatem nebo se zhoršením stavu na pozadí stávající preventivní léčby nebo samotné léčby bronchodilatancií);
- závažný astma (pacienti s těžkým chronickým astmatem. Po začátku užívání aerosolu beklometazonu většina pacientů, kteří byli závislí na systémových steroidech pro adekvátní kontrolu symptomů astmatu, mohou výrazně snížit nebo úplně opustit perorální kortikosteroidy).
Kontraindikace
Těhotenství a kojení
Dávkování a podání
Beclomethasone aerosol pro inhalaci se používá pouze inhalací. Pacienti by si měli být vědomi toho, že inhalační aerosol beklometazonu se používá k prevenci onemocnění, a proto by měl být podáván pravidelně, a to i při absenci astmatických záchvatů. Dávka léku se upravuje v závislosti na individuální odezvě. Pokud je zlepšení po použití krátkodobě působících bronchodilatancií méně účinné nebo vyžaduje více inhalací než obvykle, je kontrolní léčba nutná pod dohledem odborníka. Pacientům, u kterých je obtížné synchronizovat dýchání s použitím inhalátoru, doporučujeme použít dodatečně distanční zařízení - zařízení usnadňující vdechnutí inhalačních léků. Děti mohou být také doporučovány pro použití speciální dětské oddělovače.
Počáteční dávka inhalace beklometason-dipropionátu musí být upravena podle závažnosti onemocnění. Dávka může být upravena pro dosažení kontroly a pak by měla být titrována na nejnižší dávku, při které se udržuje účinná kontrola astmatu.
Dospělí (včetně starších):
Beclomethasone 50 mikrogramů / dávka:
Obvyklá počáteční dávka je 200 mcg dvakrát denně. V závažných případech může být zvýšena na 600-800 μg / den (v tomto případě se doporučuje použít formu léčiva s vysokým obsahem účinné látky). Dávka léku pak může být upravena tak, aby se dosáhlo kontroly nad příznaky astmatu nebo se snížila na minimální účinnost v závislosti na individuální reakci pacienta. Celková denní dávka by měla být podávána dvakrát až čtyřikrát denně.
Beclomethasone 250 mcg / dávka:
Obvyklá dávka 1000 μg / den, která může být zvýšena na 2 000 mcg. Může se snížit, pokud se astma pacienta stabilizuje. Celková denní dávka by měla být podávána dvakrát až čtyřikrát denně. Přípravek Spacer by měl být vždy podáván dospělým a dospívajícím ve věku 16 let a starším s celkovou denní dávkou 1000 μg nebo více.
Beclomethasone 50 mikrogramů / dávka:
Obvyklá počáteční dávka je 100 mg dvakrát denně. V závislosti na závažnosti astmatu může být denní dávka zvýšena na 400 mikrogramů, která se užívá ve 2-4 dávkách.
Beclomethasone 250 mcg / dávka:
Beclomethasone 250 mikrogramů / dávka se nedoporučuje dětem.
U pacientů s jaterní nebo renální nedostatečností: u pacientů s jaterní nebo renální insuficiencí není nutná úprava dávkování.
Aerosolový sprej se inhaluje ústy do plic. Správná léčba je nezbytná pro úspěšnou léčbu. Pacient by měl být poučen o tom, jak správně užívat beclomethason a doporučuje se přečíst a dodržovat pokyny uvedené v příbalové informaci.
Návod k použití (pravidla použití inhalátoru)
Stejně jako při použití jiných inhalačních léků, terapeutický účinek se může snížit při ochlazení balónu. Válce nemohou být rozbité, propíchnuty ani spáleny, i když jsou prázdné. Pokud je inhalátor nový nebo nebyl používán po dobu tří dnů nebo déle, vyjměte víčko náustku, lehce ho zatlačte po stranách, dobře protřepejte inhalátor a stříkáním jednou do vzduchu, abyste zajistili správnou funkci.
1. Odstraňte víčko náústku a lehce ji zatlačte po stranách.
2. Ujistěte se, že uvnitř i vně inhalátoru nejsou žádné cizí předměty, včetně náustku.
3. Inhalátor důkladně protřepejte, aby byl z inhalátoru odstraněn jakýkoli cizí předmět a obsah inhalátoru byl rovnoměrně promíchán.
4. Vezměte inhalátor vertikálně mezi palcem a všemi ostatními prsty a palec by měl být na základě inhalátoru pod náústkem.
5. Vydejte nejhlubší výdech co nejvíce hlouběji, pak umístěte náustku do úst mezi zuby a zakryjte je rty bez kousnutí.
6. Začněte vdechnutím úst, zatlačte horní část inhalátoru k rozprašování léku a pokračujte v inhalování pomalu a hluboce (uvolňuje se jediná dávka aerosolu).
7. Držte dech, vezměte inhalátor z úst a odstraňte prst z horní části inhalátoru. Pokračujte v držení dechu co nejvíce.
8. Pokud je zapotřebí další postřik, počkejte přibližně 30 sekund, zatímco držte inhalátor vzpřímeně. Poté proveďte kroky 3-7.
9. Zasuňte víčko náustku na místo stisknutím a klepnutím na požadovaný směr.
Důležité: postupujte podle kroků 5, 6 a 7 pomalu. Dříve než začnete postřikovat, je důležité co nejdříve začít dýchat. První několikrát se cvičit před zrcadlem. Pokud se na horní straně inhalátoru nebo na bocích úst objeví "bublina", musíte začít znovu od bodu 2.
Malé děti mohou potřebovat pomoc, může být nutné, aby dospělí vdechovali. Dítě byste měl požádat, aby vydechla a nastříkala okamžitě poté, co dítě začalo vdechnout. Doporučuje se zvládnout techniku dohromady. Starší děti nebo oslabení dospělí mohou držet inhalátor dvěma rukama. Oba indexové prsty by měly být umístěny na horní straně inhalátoru a oba palce by měly být umístěny na základně pod náústkem.
Inhalátor by měl být čištěn nejméně jednou týdně:
1. Odstraňte kovovou plechovku z plastového pouzdra inhalátoru a vyjměte víčko náustku.
2. Utřete plastové pouzdro a náustek vlhkým hadříkem.
H. Nechte vyschnout na teplém místě. Vyhněte se nadměrnému teplu.
4. Umístěte kovovou lahvičku a víčko náustku na místo. Pacienta se musí poradit s tím, že je důležité oplachovat ústa a hrdlo vodou nebo zuby okamžitě po použití inhalátoru. Pacient by měl být informován o významu čištění inhalátoru alespoň jednou týdně, aby se zabránilo zablokování, a pečlivě dodržujte pokyny pro čištění inhalátoru vytištěného v příbalové informaci. Inhalátor by se neměl umýt ani umístit do vody.
Nežádoucí účinky
Následující nežádoucí účinky jsou systematizovány orgány a systémy v závislosti na frekvenci výskytu: velmi často (1/10), často (1/100 a 0
Beklomethason
Beclomethasone: návod k použití a recenze
Latinský název: Beclomethasone
ATX kód: R01AD01
Aktivní složka: beklometason (beklometason)
Výrobce: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" je. N.A Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Rusko), Orion Corporation Orion Pharma (Finsko)
Aktualizovat popis a fotografii: 07/04/2018
Beclomethasone je hormonální léčivo (glukokortikosteroid) určený k inhalačnímu užívání s cílem ovlivnit sliznici dýchacích orgánů; jedním z prostředků základního průběhu léčby bronchiálního astmatu.
Forma uvolnění a složení
Aktivní účinnou složkou je beklometason-dipropionát.
K dispozici ve formě aerosolu pro inhalační dávkování (200 dávek v hliníkových aerosolových plechovkách s postřikovacím systémem, 1 balení v krabičce).
Obsah účinné látky v jedné dávce - 50 mg nebo 250 mg.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Beklometason je glukokortikosteroid a má slabou afinitu k receptorům GCS. S účinkem enzymů se mění na aktivní metabolit - beklometazon-17-monopropionát (B-17-MP), který je charakterizován výrazným lokálním protizánětlivým účinkem. Beklometazon snižuje intenzitu zánětu potlačením tvorby chemotaktické látky (vliv na pozdní alergické reakce), zpomaluje vývoj okamžitých alergických reakcí, které jsou způsobené inhibicí syntézy metabolitů arachidonové kyseliny a snižují uvolňování mastocytů mediátorů zánětu a také stimuluje mukociliární transport.
Léčivo poskytuje snížení počtu žírných buněk v bronchiální sliznici, inhibice sekrece hlenu bronchiálních žláz, snižuje otoky epitel, bronchiální hyperreaktivita, regionální akumulaci neutrofilů, a také inhibuje produkci lymfokinů a zánětlivý exsudát, zpomaluje migraci makrofágů a pomáhá snížit intenzitu granulace a infiltrace.
Díky beklomethasonu se zvyšuje počet aktivních beta-adrenergních receptorů, obnoví se reakce pacienta na bronchodilatátory, což snižuje jejich frekvenci. Po inhalaci nemá látka prakticky žádný resorpční účinek.
Léčba nemá schopnost zastavit bronchospazmus a terapeutický účinek se rozvíjí postupně s maximální závažností, obvykle 5-7 dní po zahájení léčby.
Farmakokinetika
Více než 25% beclomethasonu, podaného inhalací, je uloženo v dýchacím traktu a zbývající množství je uloženo v krku a v ústech a požití. V plicích se před začátkem absorpce sloučenina aktivně metabolizuje a tvoří aktivní metabolit B-17-MP. Systémová absorpce této látky se provádí v plicích (až do 36% plicní frakce látky) a v zažívacím traktu (až do 26% z množství, které zde bylo přijato při požití). Absolutní biologická dostupnost nezměněného beklometasonu a B-17-MP je přibližně 2%, respektive 62% dávky přijaté inhalací.
Beklometason se absorbuje vysokou rychlostí a maximální koncentrace látky v krevní plazmě se dosáhne za 0,3 hodiny. B-17-MP se absorboval pomaleji. Doba dosažení maximální koncentrace tohoto metabolitu je přibližně 1 hodinu. Byl nalezen přibližný lineární vztah mezi zvýšením dávky podávané inhalací a systémovou expozicí aktivní složky léčiva.
U beklometazonu je distribuce v tkáních 20 litrů a u B-17-MP - 424 litrů. Lék je docela dobře (87%) se váže na plazmatické proteiny.
Beclomethasone a B-17-MP jsou charakterizovány vysokou plazmatickou clearance 150 l / h a 120 l / h. Poločas je 0,5 hodiny a 2,7 hodiny.
Indikace pro použití
Účinek léku je zaměřen na snížení epiteliální edém, sekrece hlenu bronchiální žlázy regionálních uskupení neutrofilů, bronchiální hyperreaktivita, zánětlivé výpotek (tekutina do místa zánětu).
Podle pokynů je přípravek Beclomethasone předepsán v následujících případech:
- Bronchiální astma (inhalační použití);
- Prevence a léčba alergické rinitidy včetně vazomotorické a rinitidy se sennou rýmou (intranazální aplikace);
- Infekční a zánětlivé onemocnění uší a kůže (vnější a lokální) - v kombinaci s antimikrobiálními látkami.
Kontraindikace
- Bronchitida neastmatické povahy, akutní bronchospazmus;
- Časté krvácení z nosu, hemoragická diatéza;
- Systémové infekce, včetně plicní tuberkulózy, akutní respirační infekce, herpetické oční onemocnění.
Beclomethasone aerosol je kontraindikován u dětí mladších 6 let a u žen v prvním trimestru těhotenství.
Návod k použití přípravku Beclomethasone: metoda a dávkování
- Dospělí - 500 mcg 2krát denně nebo 250 mcg 4krát denně, denní dávka by neměla překročit 1000 mcg (2000 mcg je povoleno pouze ve velmi těžkých případech, denní dávka je rozdělena do 4 dávek);
- Děti od 6 let - 50-100 mcg dvakrát až čtyřikrát denně.
- Dospělí a děti starší 12 let - 100 mcg 3-4krát denně v každé nosní pasáži, nepřesahující denní dávku 1000 mcg;
- Děti ve věku 6-12 let - 50 μg na každou nosní pasáž (nejvýše 500 μg denně) se stejnou frekvencí podávání jako dospělí.
Přesnější dávkovací režim a trvání léčby stanoví lékař.
Nežádoucí účinky
Aerosol beklometazonu může způsobit nežádoucí reakce v těle, zejména:
- Kýchání, kašel, podráždění v krku, dysfonie, zřídka - paradoxní bronchospazmus (vyloučený inhalačními bronchodilatátory), eozinofilní pneumonie;
- Kandidomykóza horních cest dýchacích a ústní dutiny;
- Závratě, bolesti hlavy, zvýšený nitrooční tlak, katarakta, lymfopenie, eozinopenie, leukocytóza - při delším užívání ve velkých dávkách;
- Krvácení z nosu, rýma, perforace nosního septa, atrofie sliznice - s intranazálním použitím;
- Zhoršená funkce systému hypotalamus-hypofýza-nadledvina - s jednorázovým použitím více než 1000 μg beklometason-dipropionátu;
- Alergické reakce.
Předávkování
Se mohou vyvinout příznaky akutního předávkování v jedné inhalaci vysokých dávek více než 1 V tomto případě často vykazují příznaky deprese kůry nadledvin, a že je třeba pro neodkladné péče není k dispozici. To je způsobeno obnovením této funkce po několik dní, což je potvrzeno změnou hladiny kortizolu v krevní plazmě.
Při chronickém předávkování (dlouhodobé léčení v dávkách vyšších než 1,5 g) lze pozorovat přetrvávající potlačení funkce kůry nadledvin. V takové situaci by měla být pravidelně sledována funkce rezervy kůry nadledvin. V případě předávkování může být léčba přípravkem Beclomethasone pokračovat podávaním dávek, které jsou dostatečné k udržení terapeutického účinku.
Zvláštní instrukce
U žen ve druhém a třetím trimestru těhotenství, stejně jako u kojících matek, lékař určí vhodnost použití beklometasonu. Při podávání léku během laktace by mělo dojít k přerušení kojení.
Je zapotřebí opatrnosti při intranasálním použití spreje u osob s nosní septou, glaukomu, amebiázy, hypotyreózy, těžké renální insuficience.
Nedávno přenesený infarkt myokardu, operace nosní dutiny a poranění nosní dutiny prováděné v nedávné minulosti jsou důvodem k omezení použití Beclomethasonu.
Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy
Vdechování beklometazonu významně neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou rychlost reakce a vážnou koncentraci.
Používejte během těhotenství a kojení
Droga během těhotenství a během kojení je používána s mimořádnou opatrností, pouze pokud je očekávaný přínos pro matku překročen, pokud jde o možné riziko pro plod a kojence.
Novorozenci, jejichž matky byly léčeny Beclomethasone během těhotenství, by měly být pečlivě vyšetřeny na adrenální nedostatečnost.
Použití v dětství
Děti do 6 let nejsou jmenovány.
Lék, v jedné dávce obsahuje 250 μg beklometasonu, není určen pro děti mladší 18 let. Při inhalaci je jednorázová dávka pro děti 50-100 mcg a frekvence užívání nepřesahuje 2-4krát denně.
Léková interakce
Beclomethasone obnovuje odpověď pacienta na beta-adrenomimetikum, což významně snižuje frekvenci jejich užívání.
Když je léčivo kombinováno s rifampicinem, fenytoinem, fenobarbitalem a dalšími induktory jaterních mikrozomálních enzymů, terapeutický účinek užívání beklometasonu je slabší.
Současné použití beklometazonu s teofylinem, methandienonem, beta2-adrenomimetika, estrogeny, jakož i systémové glukokortikosteroidy přispívají k účinnosti beklometasonu.
Při současném podávání s beklometasonem a beta-adrenergikou se zvyšuje účinek těchto látek na tělo.
U zvláště citlivých pacientů je interakce beklometazonu s metronidazolem a disulfiramem možná vzhledem k obsahu ethylalkoholu v přípravku.
Analogy
Přímé analogy beklometason, které mají jako účinnou látku beclomethasondipropionátu: Beclason Eco Beklat, Beklospir, bekotid, javoru, Beclason Eco dech Easy, beklomethason-aeronativ.
Léky podobné akce týkající se jedné farmpodgruppe: Asmaneks Tvistheyler, benacort, Budekort, Boudin Steri-Neb, budesonid, budesonid Iziheyler, Budieyr, Pulmicort, Tafen Novolayzer, Flixotide, Alvesko, Novopulmon E Novolayzer, budesonid-nativní.
Podmínky ukládání
Skladujte při teplotě nejvýše 30 ° C.
Doba skladovatelnosti je 3 roky, po otevření spreje je nutno obsah používat do 6 měsíců.
Podmínky prodeje lékáren
Předepisování.
Beclomethasone Recenze
Podle recenzí beklometason ve většině případů pomáhá rychle zmírnit stav pacienta. Existují zprávy o projevování nepříjemných nežádoucích účinků, ale lékaři a pacienti se obecně považují za účinnou drogu.
Cena za beklometason v lékárnách
V průměru cena beklomethasonu v jedné dávce obsahuje 50 mcg činí 131-188 rublů. Náklady na aerosol pro inhalaci, jehož dávka obsahuje 250 mikrogramů, se pohybuje v rozmezí od 385 do 410 rublů.
Beklomethason
Popis k 01/12/2015
- Latinský název: Beclometasonum
- ATX kód: R01AD01
- Aktivní složka: Beklomethason (beklometason)
- Výrobce: Orion Corporation Orion Pharma (Finsko)
Složení
Produkt má účinnou složku beklometason-dipropionát.
Formulář uvolnění
Forma uvolnění tohoto prostředku - dávkovaný aerosol. Aerosol se vyrábí v různých objemech: 9 ml lahvička obsahuje 70 dávek, 10 ml lahvička obsahuje 80 dávek a 23 ml lahvička obsahuje 200 dávek. Obsahuje v plastových lahvích s dávkovačem z masonů, který je také součástí trysky pro nástřik. Láhev a tryska jsou vloženy do kartonového obalu.
Farmakologický účinek
Beclomethasone poskytuje protizánětlivý, antialergický, protiedémový, antiastmatický, anti-exsudativní účinek.
Existuje značná glukokortikoidní účinnost léčiva, stejně jako slabá aktivita minerálokortikoidů.
Léčivo zvyšuje tvorbu lipomodulinu, snižuje uvolňování kyseliny arachidonové a snižuje syntézu prostaglandinů. Kvůli poklesu produkce zánětlivého exsudátu a lymfokinů je migrace makrofágů inhibována a procesy granulace a infiltrace jsou zpomalovány. Vzhledem k jeho těsnicí účinek se vyskytuje epiteliální bazální membránu, zpomaluje proces sekrece hlenu pohárkovými buňkami, snížila počet žírných buněk v bronchiální sliznici. Aktivní složka uvolňuje hladké svaly průdušek a přispívá k aktivnímu obnovení citlivosti.
Nástroj vám umožňuje obnovit reakci těla na bronchodilatátory a v důsledku toho snížit frekvenci jejich užívání. Lék zlepšuje výkon vnějšího dýchání. Pokud se lék používá v terapeutických dávkách, nejsou pozorovány vedlejší účinky, které jsou charakteristické pro systémové kortikosteroidy.
Pokud se přípravek používá intranazálně, eliminuje se zarudnutí a otok nosní sliznice.
Farmakokinetika a farmakodynamika
Účinná látka po intranazálním podání se vstřebává nosní sliznicí. Existuje nízká hladina absorpce z gastrointestinálního traktu.
Systémová absorpce nastává bez ohledu na formu podání. Bylo spojeno s plazmatickými bílkovinami o 87%. Hlavní část těla opouští střeva, přibližně 15% se vylučuje ledvinami.
Terapeutický účinek se pozoruje 4-5 dní po zahájení léčby, jeho maximální hodnota je pozorována po dobu několika týdnů.
Po podání inhalací se část dávky absorbuje v plicích. Hlavní část dávky, která vstupuje do trávicího systému, je inaktivována během "prvního průchodu" játry.
Indikace pro použití
Použití prostředku při inhalaci je indikováno pro bronchiální astma (jako základní léčbu). Používá se také v případě nedostatečné účinnosti ketotifenu, bronchodilatancií, kyseliny kromoglykové, aby bylo možné snížit dávku perorální GK.
Intranazální podání je vhodné pro alergickou rinitidu, a to jak sezónní, tak i permanentní. Rovněž se provádí určení léčebného prostředku pro opakovanou nosní polypázi pro vazomotorickou rinitidu.
Místní a vnější použití Beclomethasonu se provádí v kombinaci s antimikrobiálními látkami pro infekční a zánětlivé onemocnění kůže a ucha.
Kontraindikace
V takových případech byste neměli užívat tento lék:
Inhalační použití se neprovádí:
- při akutním bronchospasmu;
- s astmatickým stavem se nepoužije jako primární prostředek;
- s bronchitidou a astmatickým původem.
Intranazální podání se neprovádí:
- s hemoragickou diatézí;
- se systémovými infekcemi (bakteriální, houbové);
- s ARD;
- s častými krvácení z nosu;
- s herpetickým očním onemocněním.
Je třeba poznamenat, že existují omezení pro intranazální použití. Jedná se o nedávné chirurgické zákroky v nosní dutině, nazální ulcerace, nedávná trauma nosu, glaukom, amebiáza, hypotyreóza, těžké selhání jater. Při nedávném infarktu myokardu je třeba postupovat opatrně.
Nežádoucí účinky
Při provádění inhalací jsou možné tyto vedlejší účinky:
- pocit bolestí v krku;
- chrapot;
- kašel a kýchání;
- eozinofilní pneumonie;
- paradoxní bronchospazmus;
- alergické projevy;
- s dlouhodobou léčbou, kandidálně-ústní dutinu a horní části dýchacího ústrojí (probíhá během antifungální léčby a léčba nesmí být zastavena).
Při užívání léku ve velkých dávkách (více než 1,5 mg denně) se mohou vyskytnout systémové nežádoucí účinky.
Při použití intranazálně jsou takové nežádoucí účinky možné:
- podráždění a suchost nosní sliznice;
- bolest v krku a nosní dutina;
- epistaxe;
- nazofaryngeální infekce vyvolané houbovou flórou;
- perforace nosní přepážky;
- rhinorea;
- ulcerace nosní sliznice.
Pokud je trvale užíváno lék ve velkých dávkách (více než 1500 mikrogramů denně), mohou se objevit systémové nežádoucí účinky.
Jako systémové účinky, závratě, bolesti hlavy, bolesti očí, ospalost, zvýšený nitrooční tlak, poruchy zraku, hyperkoniem spojivky, změny chuti, alergické projevy, myalgie jsou možné. Pokud je droga používána velmi dlouho, může být u dětí zastaralý růst.
Návod k použití Beclomethasone (metoda a dávkování)
Pokyny pro použití beklometasonu umožňují intranasální a inhalační užívání léku. Chcete-li získat výrazný výsledek, měli byste nástroj pravidelně používat.
Dávkování během inhalace závisí na charakteristikách průběhu onemocnění. Děti by měly dostávat nižší dávku než dospělí.
Pokud používáte jednu formu léku, který obsahuje 50 nebo 100 μg beklometazonu, měli by dospělí dostávat 100 μg 3-4krát denně. Pokud je to nutné, zvyšte dávku na 600-800 mg. Děti by měly dostávat 50-100 mcg dvakrát denně.
Pokud je použita forma činidla, která obsahuje 250 μg účinné látky v dávce, dospělí dostávají 500 μg dvakrát denně nebo 250 μg čtyřikrát denně. Pokud je to nutné, zvyšte dávku na 1500-2000 mg denně.
Při intranasálním podání se do každé nosní pasáže injikuje 50 μg 2-4krát denně.
Předávkování
V případě předávkování se objeví známky hypotalamo-hypofyzárně-adrenální insuficience. V tomto případě je pacient po určitou dobu přenesen na systémové glukokortikoidy, je určen ACTH.
Interakce
Se současným příjmem zvyšuje účinek beta-adrenomimetik. Na druhé straně beta-adrenomimetiki zvyšují protizánětlivý účinek beklometazonu a zvyšují stupeň jeho proniknutí do distálních průdušek.
Efedrin aktivuje metabolismus beklometasonu.
Účinnost beklometazonu je snížena induktory enzymů mikrosomální oxidace.
Kombinace estrogenů, methandienonu, teofylinu, beta2-adrenomimetik a perorálních glukokortikoidů aktivují účinek beclomethasonu.
Podmínky prodeje
Můžete si koupit nějaký předpis.
Podmínky skladování
Beklometason by měl být skladován na tmavém místě, udržovat teplotu pod +30 ° C.
Doba použitelnosti
Můžete skladovat po dobu 3 let, po otevření může být láhev uložena maximálně 6 měsíců.
Zvláštní instrukce
Nepoužívejte tento lék k uvolnění akutních astmatických záchvatů. Pokud se akutní záchvat bronchiálního astmatu objeví v reakci na použití beklometasonu, je nutné tuto léčbu okamžitě zrušit.
Pokud má pacient příznaky hypotalamo-hypofyzárně-adrenální insuficience, může pacient pokračovat v inhalacích, ale vyžaduje přesné ovládání obsahu bazálního kortizolu v plazmě.
Podobně by měly být tyto údaje sledovány, pokud se k léčbě použijí velké dávky beklometazonu.
Pokud má pacient broncho-obstrukční syndrom v mírné nebo těžké formě, měli byste užívat bronchodilatancia přibližně 20 minut před vdechováním.
Zabraňte kontaktu s očima.
Při léčbě alergické rinitidy se závažnými příznaky se účinnost léku zvyšuje při současném užívání vazokonstrikčních činidel. Abyste snížili riziko orofaryngeální kandidózy, je vhodné vdechnout před jídlem a vypláchnout ústa po každé inhalaci.
Lidé s astmatem závislým na steroidech by měli užívat vyšší dávky léku.
Pacienti s astmatem by měli postupně přecházet z glukokortikoidů systémového účinku na inhalace beklometazonem. Nemůžete výrazně snížit dávku.
Analogy beklometasonu
Beclomethasone analogy jsou prostředky Becladon, Beclomet, Beclat, Beclomethasone Formoterol, Beclospir, Propavent, Gnadion, Sanastmil, Vacleril a další léky s podobným účinkem. Nahrazení drogy může být pouze odborníkem.
Pro děti
Beklometason pro inhalaci, který obsahuje 250 μg účinné látky v jedné dávce, nelze použít k léčbě dětí do 12 let věku.
Během těhotenství a kojení
Nástroj pro léčbu těhotných žen nelze použít v prvním trimestru. Ve druhém a třetím trimestru můžete léčbu používat pouze tehdy, pokud očekávaný přínos přesahuje očekávanou úroveň rizika. Děti, které se narodily matkám, které dostávaly Beclomethasone během březosti, by měly být vyšetřeny na nedostatek nadledvin. Kojení během léčby by mělo být zastaveno.
Beclomethasone Recenze
Přehledy tohoto léku naznačují, že ve většině případů mohou zmírnit stav pacientů. Existují informace o projevování některých nežádoucích účinků, ale obecně jsou recenze tohoto léku pozitivní.
Beclomethasone cena, kde koupit
Beclomethasone ceny v průměru 300-400 rublů na injekční lahvičku 200 mcg.
BEKLOMETAZON-AIRONATIVNÍ 100MKG / DOZA 200DOZ AER D / ING DOSÍR
Podobné produkty
Beclomethasone-Aeronaut pokyny pro aplikaci
Dávkovací formulář
bezbarvá transparentní kapalina pod tlakem v hliníkovém válci s dávkovací tryskou; lék na výstupu z balónu se nastříká ve formě aerosolového spreje.
Složení
Dávkovaný 1 inhalační aerosol
beklometason 100 mikrogramů
Farmakodynamika
Beklometason-dipropionát je proléčivo a má slabý tropismus pro receptory GCS. Pod působením esteráz se mění na aktivní metabolit, beclomethason-17-monopropionát (B-17-MP), který má výrazný lokální protizánětlivý účinek. Snižuje zánět tím, že snižuje tvorbu chemotaxe (účinek na pozdní alergické reakce), inhibuje vznik "okamžité" alergické reakce (kvůli inhibici produkce metabolitů kyseliny arachidonové a poklesu zánětlivých mediátorů ze žírných buněk) a zlepšuje mukociliární transport. Působením beklometason snížen počet žírných buněk v bronchiální sliznici, snížené epitelu edém, sekrece hlenu bronchiálních žláz, bronchiální hyperreaktivity, akumulaci neutrofilů hranice, zánětlivého výpotku a produkce lymfokinů, inhibovaná migrace makrofágů, snižuje intenzitu procesu infiltrace a granulace. Zvyšuje počet aktivních beta-adrenergních receptorů, obnovuje odpověď pacienta na bronchodilatační činidla a snižuje frekvenci jejich užívání. Žádný resorpční účinek po inhalaci prakticky neexistuje.
Nezlehčuje bronchospazmus, terapeutický účinek se postupně rozvíjí, obvykle po 5 až 7 dnech běžné aplikace beklometason-dipropionátu.
Farmakokinetika
Více než 25% dávky inhalačního léčiva je uloženo v dýchacích cestách, zbývající množství je uloženo v ústech, hltanu a požití. V plicích se absorpce beklometason-dipropionátu značně metabolizuje na aktivní metabolit B-17-MP. Systémová absorpce B-17-MP se vyskytuje v plicích (36% plicní frakce) v gastrointestinálním traktu (26% příjmu zde při požití dávky). Absolutní biologická dostupnost nezměněného beklometason-dipropionátu a B-17-MP je přibližně 2% a 62% inhalační dávky. Beklometazon dipropionát se rychle vstřebává, doba dosažení maximální plazmatické koncentrace (Tmax) je 0,3 hodiny, B-17-MP se absorbuje pomaleji, Tmax je 1 hod. Mezi nárůstem inhalační dávky a systémovou expozicí léčiva je přibližně lineární vztah.
Distribuce tkáně je 20 l pro beklometason-dipropionát a 424 l pro B-17-MP. Komunikace s plazmatickými bílkovinami je relativně vysoká - 87%.
Metabolismus a vylučování
Beklomethason dipropionát a B-17-MP mají vysokou plazmatickou clearance (150 l / h a 120 l / h). Poločas je 0,5 h a 2,7 h.
Nežádoucí účinky
Stanovení frekvence: velmi často (> 1/10), časté (od 1/100 do 1/10), zřídka (od 1/1000 do 1/100), zřídka (od 1/10000 do 1/000) (
Analogy léčivého přípravku beclomethason
Popis léčiv
Beclomethasone - GKS. Má protizánětlivý a antialergický účinek.
Zpomaluje uvolňování mediátorů zánětu, zvyšuje tvorbu lipomodulinu - inhibitor fosfolipázy A, snižuje uvolňování kyseliny arachidonové, inhibuje syntézu prostaglandinů. Varuje regionální akumulaci neutrofilů, snižuje tvorbu zánětlivého exsudátu a produkci lymfokinů, inhibuje migraci makrofágů, což vede k pomalejším procesům infiltrace a granulace.
Zvyšuje počet aktivních β-adrenergních receptorů, neutralizuje jejich desenzibilizaci, obnovuje odpověď pacienta na bronchodilatační činidla a umožňuje snížit četnost jejich užívání.
Pod účinkem beklometasonu se sníží počet žírných buněk v bronchiální sliznici a edém epitelu a sekrece hlenu bronchiálními žlázami jsou sníženy. Způsobuje uvolnění hladkých svalů průdušek, snižuje jejich hyperreaktivitu a zlepšuje výkon funkce vnějšího dýchání.
Nemá aktivitu minerálokortikoidů.
V terapeutických dávkách nezpůsobuje nežádoucí účinky charakteristické pro systémové kortikosteroidy.
Při intranasálním podání se eliminuje otok, hyperémie nosní sliznice.
Terapeutický účinek se obvykle objevuje po 5 až 7 dnech běžné aplikace beklometasonu.
Při aplikaci lokálně a lokálně má protialergické a protizánětlivé účinky.
Beclomethasone-Aeronaut, inhalační aerosol 100 mcg / dávka, 200 dávek
Před koupí přípravku Beclomethasone-Aeronaut, inhalačního aerosolu 100 mikrogramů / dávku, 200 dávek, porovnejte informace o něm s informacemi na oficiálních stránkách výrobce nebo specifikujte konkrétní model u manažera naší společnosti!
Informace uvedené na webu nejsou veřejnou nabídkou. Výrobce si vyhrazuje právo provádět změny v návrhu, konstrukci a balení zboží. Obrázky zboží na fotografiích uvedených v katalogu na webu se mohou lišit od originálů.
Informace o ceně zboží uvedeného v katalogu na stránkách se mohou lišit od skutečné ceny v době objednávky příslušné položky.
Návod k použití
Aktivní složka
Dávkovací formulář
Výrobce
Složení
Účinná látka: beklometason - 100 μg.
Farmakologický účinek
GCS pro inhalační použití. Má protizánětlivý a antialergický účinek.
Zpomaluje uvolňování mediátorů zánětu, zvyšuje tvorbu lipomodulinu - inhibitor fosfolipázy A, snižuje uvolňování kyseliny arachidonové, inhibuje syntézu prostaglandinů. Varuje regionální akumulaci neutrofilů, snižuje tvorbu zánětlivého exsudátu a produkci lymfokinů, inhibuje migraci makrofágů, což vede k pomalejším procesům infiltrace a granulace. Zvyšuje počet aktivních β-adrenergních receptorů, neutralizuje jejich desenzibilizaci, obnovuje odpověď pacienta na bronchodilatační činidla a umožňuje snížit četnost jejich užívání. Pod účinkem beklometasonu se sníží počet žírných buněk v bronchiální sliznici a edém epitelu a sekrece hlenu bronchiálními žlázami jsou sníženy. Způsobuje uvolnění hladkých svalů průdušek, snižuje jejich hyperreaktivitu a zlepšuje výkon funkce vnějšího dýchání. Nemá aktivitu minerálokortikoidů. V terapeutických dávkách nezpůsobuje nežádoucí účinky charakteristické pro systémové kortikosteroidy. Při intranasálním podání se eliminuje otok, hyperémie nosní sliznice. Terapeutický účinek se obvykle objevuje po 5 až 7 dnech běžné aplikace beklometasonu. Při aplikaci lokálně a lokálně má protialergické a protizánětlivé účinky.
Indikace
Pro inhalační použití: léčba bronchiálního astmatu (včetně nedostatečné účinnosti bronchodilatancií a / nebo kromoglykatu sodného, stejně jako hormonálně závislého těžkého bronchiálního astmatu u dospělých a dětí).
Pro intranasální použití: prevence a léčba celoroční a sezónní alergické rinitidy, včetně rinitidy se sennou rýmou, vazomotorické rinitidy.
Pro vnější a místní použití: v kombinaci s antimikrobiálními látkami - infekční a zánětlivé onemocnění pokožky a ucha.
Kontraindikace
Pro inhalaci a intranazální použití: těžké záchvaty astmatu, vyžadující intenzivní péči, tuberkulózu, candidiascózu horních cest dýchacích, I. trimestr těhotenství, zvýšená citlivost na beklometason.
Nežádoucí účinky
Na straně dýchacího systému: chrapot, pocit podráždění v krku, kýchání; vzácně kašel; v ojedinělých případech - eozinofilní pneumonie, paradoxní bronchospazmus s intranazálním použitím - perforace nosní přepážky. Možná kandidóza ústní dutiny a horních cest dýchacích, zejména při dlouhodobém užívání, probíhající při lokální antifungální terapii bez zastavení léčby.
Alergické reakce: vyrážka, kopřivka, pruritus, erytém a otoky očí, tváře, rtů a hrtanu.
Účinky způsobené systémovými účinky: snížená funkce kůry nadledvin, osteoporóza, katarakta, glaukom, retardace růstu u dětí.
Interakce
Při současném užívání beklometazonu s dalšími kortikosteroidy pro systémové nebo intranazální použití je možné zvýšit potlačení funkce kůry nadledvin. Před použitím inhalace může beta-adrenostmulyatorov zvýšit klinickou účinnost beklometasonu.
Postup, způsob podávání a dávkování
Při inhalaci je průměrná dávka pro dospělé 400 mg / den, frekvence užívání je 2 až 4krát / den. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 1 g / den. U dětí se jedná o jednu dávku - 50-100 mg, frekvenci užívání - 2-4krát / den.
Při intranazálním podání je dávka 400 mcg / den, frekvence aplikace je 1-4krát / den.
Zvláštní instrukce
Beklometazon není určen k úlevě od akutních astmatických záchvatů. Neměl by být také používán pro těžké záchvaty astmatu, které vyžadují intenzivní péči. Doporučená cesta podání pro použitou dávkovou formu by měla být přísně dodržována.
Při extrémní opatrnosti a pod pečlivým dohledem lékaře by měl být beklometason užíván u pacientů s nadledvinovou nedostatečností.
Přenos pacientů, kteří trvale užívají GCS ústami do inhalačních forem, lze provést pouze ve stabilním stavu.
V případě pravděpodobnosti vývoje paradoxního bronchospazmu, 10-15 minut před podáním beklometasonu, se provádí inhalace bronchodilatancií (například salbutamol).
Při rozvoji kandidózy ústní dutiny a horních cest dýchacích, je prokázána místní antifungální léčba bez přerušení léčby beklometasonem. Infekční a zánětlivé onemocnění nosní dutiny a paranasálních dutin při určování vhodné terapie nejsou kontraindikací léčby beklometasonem.
Přípravky pro inhalační použití, které obsahují v dávce 250 μg beklometasonu, nejsou určeny pro děti mladší 12 let.
Beklomethason
Beclomethasone je hormonální léčivo, které se používá k inhalaci k ovlivnění povrchu sliznice dýchacího systému. 1 dávka léčiva obsahuje účinnou látku - beklometason-dipropionát - v množství 50, 100 nebo 250 μg.
Léčivo je dostupné ve formě aerosolového aerosolového spreje Beclomethasone, jakož i prášku pro inhalaci.
Farmakologický účinek beklometasonu
Účinná složka léčiva, beklometason-dipropionát, má protizánětlivé, protizánětlivé, antialergické a protiedémové vlastnosti. Léčivo se často používá jako hlavní prostředek při léčbě bronchiálního astmatu v komplexní terapii.
Pod vlivem beklometasonu se snižuje počet tukových buněk v sliznici na povrchu průdušek, které se hromadí na místech, které jsou zvenčí náchylné k průniku patogenních mikroorganismů. Léčba inhibuje migraci makrofágů, které zachycují a tráví bakterie, mrtvé buňky, toxické a cizí částice.
Účinek beklometason-dipropionátu je zaměřen na snížení opuchu epitelu, sekreci hlenu bronchiálními žlázami, bronchiální hyperaktivity, regionální akumulace neutrofilů a zánětlivého exsudátu.
Aplikace beklometasonu zlepšuje funkci vnějšího dýchání, ale je třeba mít na paměti, že lék nezastaví záchvaty bronchiálního astmatu, protože terapeutický účinek jeho užívání se projeví po 5-7 dnech od začátku pravidelného užívání.
Také v lékárnách najdete lék nazvaný Beclomethasone dipropionát, který je analogický s Beclomethasone a má stejné vlastnosti.
Při inhalačním užívání léku nemá významnou systémovou aktivitu. Přibližně 10-20% použité dávky vstupuje do plic, při pronikání do gastrointestinálního traktu je aktivní látka inaktivována játry.
Bez ohledu na způsob použití se lék vylučuje z těla do 4 dnů, hlavně s výkaly a mírně (10-15%) v moči.
Indikace k použití Beclomethasone
Indikace pro použití beklometasonu podle pokynů jsou:
- Bronchiální astma;
- Alergická rýma, vazomotorická rýma, rinitida se sennou rýmou (prevence a léčba);
- Infekční a zánětlivé onemocnění kůže a uší (v kombinaci s antimikrobiální léčbou).
Beklomethason Dávkování a podání
Beclomethasone je dostupný ve formě prášku a spreje, takže se přípravek používá k inhalaci a intranasálnímu užívání.
Podle pokynů k přípravku Beclomethasone jsou dávky pro inhalaci následující:
- Dospělí pacienti - 2-4krát denně, denní dávka - maximálně 1 μg (ve vážných případech mohou lékaři předepsat až 2 μg);
- Děti - 2-4krát denně za 50-100 mcg.
Beclomethasone Spray se používá v následujících dávkách:
- Děti starší 12 let a dospělí - 100 mcg v každé nosní dírce 3-4krát denně, ale ne více než 1 mg denně;
- Děti 6-12 let - 3-4krát denně s 50 mcg v každé nosní dírce, ale ne více než 500 mcg denně.
U každé choroby existuje určitý režim dávkování, který je individuálně zvolen pro každého pacienta. Dávkování uvedené v pokynech pro léčbu beclomethasonem jsou zobecňující a standardizované povahy.
Nežádoucí účinky beclomethasonu
Sprej Beclomethasone, stejně jako prášek, může způsobit nežádoucí reakce z těla:
- Kašel, kýchání, dysfonie, bronchospazmus (ve vzácných případech), eozinofilní pneumonie;
- Kandidomykóza ústní dutiny a horních cest dýchacích;
- Bolest hlavy, závratě, katarakta, zvýšený nitrooční tlak, leukocytóza, eozinopenie - s prodlouženou léčbou beklometazonem ve velkých dávkách;
- Alergické reakce;
- Rinitida, nazální krvácení, slizniční atrofie, perforace nosní přepážky - s intranazálním použitím;
- Porucha systému hypotalamus-hypofýza-nadledvina - s jediným předávkováním více než 1 mg.
Kontraindikace k beklomethasonu
Podle pokynů je beclomethasone kontraindikován u nemocí, jako jsou:
- akutní bronchospazmus, bronchitida neastmatického původu;
- hemoragická diatéza a časté krvácení z nosu;
- herpetické oční onemocnění, systémové infekční nemoci včetně akutních respiračních infekcí a plicní tuberkulózy.
Lék není předepsán dětem mladším 6 let, stejně jako ženám v prvním trimestru těhotenství. Ve druhém a třetím trimestru, stejně jako v období laktace, je přípravek Beclomethasone povolen k léčbě, ale podle pokynů lékaře a při porovnání proveditelnosti a rizik.
Opatrně předepisujte lék ve formě spreje osobám s různými deformacemi nosního přepážky, s hypotyreózou, amebiázou, závažným selháním ledvin, glaukomem.
Beclomethasone je prokázán v omezených dávkách těm, kteří utrpěli infarkt myokardu a nosní trauma, stejně jako těm, kteří podstoupili operaci v nosní dutině.
Další informace
Lék není určen k vyloučení akutních astmatických záchvatů a není indikován pro závažné záchvaty bronchiálního astmatu, což vyžaduje intenzivní terapii. Je nutné přísně sledovat cestu podání prostředků podle použitého formuláře předepsaného lékařem.
S pravděpodobností výskytu paradoxního bronchospazmu inhalují bronchodilatátory 10-15 minut před podáním léku Beclomethasone.
Pokud se u pacienta vyvine kandidóza horních cest dýchacích nebo ústní dutiny, je nutné provést antifungální léčbu bez přerušení léčby přípravkem Beclomethasone.
Nemoci nosní dutiny a paranasální dutiny infekčně-zánětlivé povahy nejsou kontraindikací léčby tímto lékem.
Inhalátory, které obsahují účinnou látku v jedné dávce 250 mcg, nejsou určeny k léčbě dětí mladších 12 let.
Podmínky skladování
Beklometason by měl být skladován na tmavém, suchém místě při teplotě vzduchu nejvýše 25 stupňů. Trvanlivost je 3 roky, ale po otevření léku ve formě spreje může být použita po dobu šesti měsíců.