Beclomethasone je aerosolový sprej s odměřenou dávkou pro inhalaci (ústy) a intranasální (nosní) aplikaci, která je ve skupině glukokortikosteroidů. Hlavní účinnou látkou beklomethason dipropionátu je krém nebo bílý prášek, který je prakticky nerozpustný ve vodě, bez zápachu.
Beklomethason má antialergický účinek na tělo pacienta. Lék bojuje proti zánětu v dýchacích cestách, eliminuje otoky a výrazně snižuje množství sekretů produkovaných sliznicemi lidského nosohltanu. Látka může být použita jako nosní sprej, stejně jako lék na inhalaci.
Při inhalačním použití aerosolu se beklometason-dipropionát, který proniká do dýchacích cest, vstřebává do plic.
Účinek léčiva se zvlášť dobře projevuje po 4-7 dnech léčby.
Lék by měl být skladován při teplotě nepřesahující 25 stupňů Celsia. Při dodržení těchto požadavků je datum vypršení léčivého přípravku 3 roky.
Indikace pro použití
- bronchiální astma;
- alergická rýma (sezónní a celoroční);
- vazomotorická rýma;
- nosní polypóza.
Léčba se užívá při inhalaci v případě bronchiálního astmatu.
U rinitidy a nosních polyp se přípravek používá jako nosní sprej. Jak je předepsáno ošetřujícím lékařem, může být použito jako pollinóza nebo senná rýma.
Formy uvolnění
Lék je vyráběn ve formě aerosolů s odměřenou dávkou.
K dispozici v plastových lahvích o objemu: 9 ml, 10 ml a 23 ml. Každá lahev má dávkovač. V každém balení je připojena tryska pro stříkání.
Rozlište formu uvolňování o množství účinné látky obsažené v jedné dávce léčiva. Tudíž 1 dávka léčiva může obsahovat 50 ug, 100 ug nebo 250 ug beklometason-dipropionátu.
Doporučené dávky
Návod k použití přípravku Beclomethasone obsahuje přesnou dávku, ve které má být užíván.
Intranazální použití
Lék používaný jako nosní sprej je předepsán dětem od 6 let.
Děti ve věku od 6 do 12 let by měly zavlažovat každou nosní cestu 2 až 4krát denně. Do každé nosní dírky se injikuje 50 μg. Maximální množství drogy spotřebované denně by nemělo přesáhnout 400 mikrogramů.
Děti ve věku 12 let a starší, stejně jako dospělí pacienti by měli zavlažovat každý nosní průchod 2 až 4 krát denně. Do každé nosní dírky se injikuje 100 mikrogramů. Maximální množství drogy spotřebované denně by nemělo přesáhnout 1000 μg.
Vdechnutí
Lék používaný jako aerosol pro inhalaci je předepsán dětem od 6 let.
Děti ve věku 6 až 12 let užívají dvakrát denně 50 mikrogramů. Maximální množství drogy spotřebované denně by nemělo přesáhnout 400 mikrogramů.
Děti ve věku 12 let a starší, stejně jako starší pacienti, užívají 2 až 4krát denně, 100-400 mcg. Maximální množství spotřebované drogy za den by nemělo přesáhnout 2000 μg.
Pamatujte, že přesné dávkování léku může stanovit pouze lékař.
Pokud nedosáhnete doporučené frekvence podávání a pokud je překročeno množství podaného léku, může dojít k předávkování. Vyjadřuje se v adrenální nedostatečnosti.
Kontraindikace
Především je třeba říci o individuální intoleranci účinné látky (beclomethason dipropionát).
Je také třeba zdůraznit:
- věk do 6 let;
- ne astmatickou bronchitidu;
- těhotenství a kojení;
- závažné záchvaty bronchiálního astmatu.
Používejte s opatrností, když:
Nežádoucí účinky
Při požadavcích na pokyny je beclomethason obvykle pacientům dobře snášen. Někteří pacienti však hlásili následující nežádoucí účinky:
- bolest v krku;
- chrapot;
- kýchání a kašel;
- kandidóza (typ houbové infekce) dýchacího traktu;
- suchost a podráždění nosní sliznice;
- krvácení z nosu;
- bolest v krku a nosní dutina (ulcerace);
- atrofie nosní sliznice;
- závratě a bolesti hlavy;
- ospalost;
- bolest v očích;
- alergická reakce;
- ztráta chuti;
- zvýšený nitrooční tlak.
Analogy
Existuje velké množství analogů (sprejů, aerosolů atd.) Léčivého přípravku Beclomethasone, které jsou podobné indikacím pro použití, stejně jako farmakologický účinek na lidské tělo. Ceny těchto farmakologických látek jsou zcela odlišné.
Analogy Beclomethasonu zahrnují: Berodual, Ketotifen, Travisil, Ribomunil, Amoxicillin, Ambroxol, Foradil, Epinephrine, Solvin, Aldecine, Altemix, Salbroxol, Lincomycin a mnoho dalších.
Maloobchodní cena Beclomethasone na farmách se pohybuje od 110 do 250 rublů.
Vidíme, že cenové rozpětí je velmi velké, takže před nákupem léku v nejbližší lékárně u vaší firmy byste měli provést průzkum trhu a zkontrolovat, odkud můžete získat nejvýhodnější. Navíc si přečtěte článek "Sialor - instrukce".
Beklomethason
Beclomethasone: návod k použití a recenze
Latinský název: Beclomethasone
ATX kód: R01AD01
Aktivní složka: beklometason (beklometason)
Výrobce: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" je. N.A Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Rusko), Orion Corporation Orion Pharma (Finsko)
Aktualizovat popis a fotografii: 07/04/2018
Beclomethasone je hormonální léčivo (glukokortikosteroid) určený k inhalačnímu užívání s cílem ovlivnit sliznici dýchacích orgánů; jedním z prostředků základního průběhu léčby bronchiálního astmatu.
Forma uvolnění a složení
Aktivní účinnou složkou je beklometason-dipropionát.
K dispozici ve formě aerosolu pro inhalační dávkování (200 dávek v hliníkových aerosolových plechovkách s postřikovacím systémem, 1 balení v krabičce).
Obsah účinné látky v jedné dávce - 50 mg nebo 250 mg.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Beklometason je glukokortikosteroid a má slabou afinitu k receptorům GCS. S účinkem enzymů se mění na aktivní metabolit - beklometazon-17-monopropionát (B-17-MP), který je charakterizován výrazným lokálním protizánětlivým účinkem. Beklometazon snižuje intenzitu zánětu potlačením tvorby chemotaktické látky (vliv na pozdní alergické reakce), zpomaluje vývoj okamžitých alergických reakcí, které jsou způsobené inhibicí syntézy metabolitů arachidonové kyseliny a snižují uvolňování mastocytů mediátorů zánětu a také stimuluje mukociliární transport.
Léčivo poskytuje snížení počtu žírných buněk v bronchiální sliznici, inhibice sekrece hlenu bronchiálních žláz, snižuje otoky epitel, bronchiální hyperreaktivita, regionální akumulaci neutrofilů, a také inhibuje produkci lymfokinů a zánětlivý exsudát, zpomaluje migraci makrofágů a pomáhá snížit intenzitu granulace a infiltrace.
Díky beklomethasonu se zvyšuje počet aktivních beta-adrenergních receptorů, obnoví se reakce pacienta na bronchodilatátory, což snižuje jejich frekvenci. Po inhalaci nemá látka prakticky žádný resorpční účinek.
Léčba nemá schopnost zastavit bronchospazmus a terapeutický účinek se rozvíjí postupně s maximální závažností, obvykle 5-7 dní po zahájení léčby.
Farmakokinetika
Více než 25% beclomethasonu, podaného inhalací, je uloženo v dýchacím traktu a zbývající množství je uloženo v krku a v ústech a požití. V plicích se před začátkem absorpce sloučenina aktivně metabolizuje a tvoří aktivní metabolit B-17-MP. Systémová absorpce této látky se provádí v plicích (až do 36% plicní frakce látky) a v zažívacím traktu (až do 26% z množství, které zde bylo přijato při požití). Absolutní biologická dostupnost nezměněného beklometasonu a B-17-MP je přibližně 2%, respektive 62% dávky přijaté inhalací.
Beklometason se absorbuje vysokou rychlostí a maximální koncentrace látky v krevní plazmě se dosáhne za 0,3 hodiny. B-17-MP se absorboval pomaleji. Doba dosažení maximální koncentrace tohoto metabolitu je přibližně 1 hodinu. Byl nalezen přibližný lineární vztah mezi zvýšením dávky podávané inhalací a systémovou expozicí aktivní složky léčiva.
U beklometazonu je distribuce v tkáních 20 litrů a u B-17-MP - 424 litrů. Lék je docela dobře (87%) se váže na plazmatické proteiny.
Beclomethasone a B-17-MP jsou charakterizovány vysokou plazmatickou clearance 150 l / h a 120 l / h. Poločas je 0,5 hodiny a 2,7 hodiny.
Indikace pro použití
Účinek léku je zaměřen na snížení epiteliální edém, sekrece hlenu bronchiální žlázy regionálních uskupení neutrofilů, bronchiální hyperreaktivita, zánětlivé výpotek (tekutina do místa zánětu).
Podle pokynů je přípravek Beclomethasone předepsán v následujících případech:
- Bronchiální astma (inhalační použití);
- Prevence a léčba alergické rinitidy včetně vazomotorické a rinitidy se sennou rýmou (intranazální aplikace);
- Infekční a zánětlivé onemocnění uší a kůže (vnější a lokální) - v kombinaci s antimikrobiálními látkami.
Kontraindikace
- Bronchitida neastmatické povahy, akutní bronchospazmus;
- Časté krvácení z nosu, hemoragická diatéza;
- Systémové infekce, včetně plicní tuberkulózy, akutní respirační infekce, herpetické oční onemocnění.
Beclomethasone aerosol je kontraindikován u dětí mladších 6 let a u žen v prvním trimestru těhotenství.
Návod k použití přípravku Beclomethasone: metoda a dávkování
- Dospělí - 500 mcg 2krát denně nebo 250 mcg 4krát denně, denní dávka by neměla překročit 1000 mcg (2000 mcg je povoleno pouze ve velmi těžkých případech, denní dávka je rozdělena do 4 dávek);
- Děti od 6 let - 50-100 mcg dvakrát až čtyřikrát denně.
- Dospělí a děti starší 12 let - 100 mcg 3-4krát denně v každé nosní pasáži, nepřesahující denní dávku 1000 mcg;
- Děti ve věku 6-12 let - 50 μg na každou nosní pasáž (nejvýše 500 μg denně) se stejnou frekvencí podávání jako dospělí.
Přesnější dávkovací režim a trvání léčby stanoví lékař.
Nežádoucí účinky
Aerosol beklometazonu může způsobit nežádoucí reakce v těle, zejména:
- Kýchání, kašel, podráždění v krku, dysfonie, zřídka - paradoxní bronchospazmus (vyloučený inhalačními bronchodilatátory), eozinofilní pneumonie;
- Kandidomykóza horních cest dýchacích a ústní dutiny;
- Závratě, bolesti hlavy, zvýšený nitrooční tlak, katarakta, lymfopenie, eozinopenie, leukocytóza - při delším užívání ve velkých dávkách;
- Krvácení z nosu, rýma, perforace nosního septa, atrofie sliznice - s intranazálním použitím;
- Zhoršená funkce systému hypotalamus-hypofýza-nadledvina - s jednorázovým použitím více než 1000 μg beklometason-dipropionátu;
- Alergické reakce.
Předávkování
Se mohou vyvinout příznaky akutního předávkování v jedné inhalaci vysokých dávek více než 1 V tomto případě často vykazují příznaky deprese kůry nadledvin, a že je třeba pro neodkladné péče není k dispozici. To je způsobeno obnovením této funkce po několik dní, což je potvrzeno změnou hladiny kortizolu v krevní plazmě.
Při chronickém předávkování (dlouhodobé léčení v dávkách vyšších než 1,5 g) lze pozorovat přetrvávající potlačení funkce kůry nadledvin. V takové situaci by měla být pravidelně sledována funkce rezervy kůry nadledvin. V případě předávkování může být léčba přípravkem Beclomethasone pokračovat podávaním dávek, které jsou dostatečné k udržení terapeutického účinku.
Zvláštní instrukce
U žen ve druhém a třetím trimestru těhotenství, stejně jako u kojících matek, lékař určí vhodnost použití beklometasonu. Při podávání léku během laktace by mělo dojít k přerušení kojení.
Je zapotřebí opatrnosti při intranasálním použití spreje u osob s nosní septou, glaukomu, amebiázy, hypotyreózy, těžké renální insuficience.
Nedávno přenesený infarkt myokardu, operace nosní dutiny a poranění nosní dutiny prováděné v nedávné minulosti jsou důvodem k omezení použití Beclomethasonu.
Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy
Vdechování beklometazonu významně neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou rychlost reakce a vážnou koncentraci.
Používejte během těhotenství a kojení
Droga během těhotenství a během kojení je používána s mimořádnou opatrností, pouze pokud je očekávaný přínos pro matku překročen, pokud jde o možné riziko pro plod a kojence.
Novorozenci, jejichž matky byly léčeny Beclomethasone během těhotenství, by měly být pečlivě vyšetřeny na adrenální nedostatečnost.
Použití v dětství
Děti do 6 let nejsou jmenovány.
Lék, v jedné dávce obsahuje 250 μg beklometasonu, není určen pro děti mladší 18 let. Při inhalaci je jednorázová dávka pro děti 50-100 mcg a frekvence užívání nepřesahuje 2-4krát denně.
Léková interakce
Beclomethasone obnovuje odpověď pacienta na beta-adrenomimetikum, což významně snižuje frekvenci jejich užívání.
Když je léčivo kombinováno s rifampicinem, fenytoinem, fenobarbitalem a dalšími induktory jaterních mikrozomálních enzymů, terapeutický účinek užívání beklometasonu je slabší.
Současné použití beklometazonu s teofylinem, methandienonem, beta2-adrenomimetika, estrogeny, jakož i systémové glukokortikosteroidy přispívají k účinnosti beklometasonu.
Při současném podávání s beklometasonem a beta-adrenergikou se zvyšuje účinek těchto látek na tělo.
U zvláště citlivých pacientů je interakce beklometazonu s metronidazolem a disulfiramem možná vzhledem k obsahu ethylalkoholu v přípravku.
Analogy
Přímé analogy beklometason, které mají jako účinnou látku beclomethasondipropionátu: Beclason Eco Beklat, Beklospir, bekotid, javoru, Beclason Eco dech Easy, beklomethason-aeronativ.
Léky podobné akce týkající se jedné farmpodgruppe: Asmaneks Tvistheyler, benacort, Budekort, Boudin Steri-Neb, budesonid, budesonid Iziheyler, Budieyr, Pulmicort, Tafen Novolayzer, Flixotide, Alvesko, Novopulmon E Novolayzer, budesonid-nativní.
Podmínky ukládání
Skladujte při teplotě nejvýše 30 ° C.
Doba skladovatelnosti je 3 roky, po otevření spreje je nutno obsah používat do 6 měsíců.
Podmínky prodeje lékáren
Předepisování.
Beclomethasone Recenze
Podle recenzí beklometason ve většině případů pomáhá rychle zmírnit stav pacienta. Existují zprávy o projevování nepříjemných nežádoucích účinků, ale lékaři a pacienti se obecně považují za účinnou drogu.
Cena za beklometason v lékárnách
V průměru cena beklomethasonu v jedné dávce obsahuje 50 mcg činí 131-188 rublů. Náklady na aerosol pro inhalaci, jehož dávka obsahuje 250 mikrogramů, se pohybuje v rozmezí od 385 do 410 rublů.
BECLOMETASON DS
Inhalační aerosol dávkovaný v hliníkové nádobě pod tlakem. Obsah plechovky je bezbarvá nebo světle žlutá kapalina.
Pomocné látky: bezvodý ethanol 5 mg, 1,1,1,2-tetrafluorodichlorethan 81,5 mg.
200 dávek - hliníkové plechovky (1) s plastovým dávkovacím ventilem - sprejovací systém pro nasální použití - balení karton.
GKS. Má protizánětlivý a antialergický účinek.
Zpomaluje uvolňování mediátorů zánětu, zvyšuje tvorbu lipomodulinu - inhibitor fosfolipázy A, snižuje uvolňování kyseliny arachidonové, inhibuje syntézu prostaglandinů. Varuje regionální akumulaci neutrofilů, snižuje tvorbu zánětlivého exsudátu a produkci lymfokinů, inhibuje migraci makrofágů, což vede k pomalejším procesům infiltrace a granulace.
Zvyšuje počet aktivních β-adrenergních receptorů, neutralizuje jejich desenzibilizaci, obnovuje odpověď pacienta na bronchodilatační činidla a umožňuje snížit četnost jejich užívání.
Pod účinkem beklometasonu se sníží počet žírných buněk v bronchiální sliznici a edém epitelu a sekrece hlenu bronchiálními žlázami jsou sníženy. Způsobuje uvolnění hladkých svalů průdušek, snižuje jejich hyperreaktivitu a zlepšuje výkon funkce vnějšího dýchání.
Nemá aktivitu minerálokortikoidů.
V terapeutických dávkách nezpůsobuje nežádoucí účinky charakteristické pro systémové kortikosteroidy.
Při intranasálním podání se eliminuje otok, hyperémie nosní sliznice.
Terapeutický účinek se obvykle objevuje po 5 až 7 dnech běžné aplikace beklometasonu.
Při aplikaci lokálně a lokálně má protialergické a protizánětlivé účinky.
Po vdechnutí se část dávky, která vstupuje do dýchacích cest, vstřebává do plic. V plicní tkáni beklometasonu se dipropionát rychle hydrolyzuje na beclomethason monopropionát, který je zase hydrolyzován na beklometason.
Část dávky, která je neúmyslně spolknutá, je z velké části inaktivována během "prvního průchodu" játry. Konverze beklometason-dipropionátu na beklometason-monopropionát se vyskytuje v játrech a potom v polárních metabolitech.
Vazba účinné látky v systémové cirkulaci na plazmatické proteiny je 87%.
S / v úvodu T1/2 beklometason 17,21-dipropionát a beklometason jsou přibližně 30 minut. Až 64% se vylučuje výkaly a až 14% močí v průběhu 96 hodin, většinou ve formě volných a konjugovaných metabolitů.
Pro inhalační použití: léčba bronchiálního astmatu (včetně nedostatečné účinnosti bronchodilatancií a / nebo kromoglykatu sodného, stejně jako hormonálně závislého těžkého bronchiálního astmatu u dospělých a dětí).
Pro intranasální použití: prevence a léčba celoroční a sezónní alergické rinitidy, včetně rinitidy se sennou rýmou, vazomotorické rinitidy.
Pro vnější a místní použití: v kombinaci s antimikrobiálními látkami - infekční a zánětlivé onemocnění pokožky a ucha.
Při inhalaci je průměrná dávka pro dospělé 400 mg / den, frekvence užívání je 2 až 4krát / den. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 1 g / den. U dětí se jedná o jednu dávku - 50-100 mg, frekvenci užívání - 2-4krát / den.
Při intranazálním podání je dávka 400 mcg / den, frekvence aplikace je 1-4krát / den.
Při externí a lokální aplikaci závisí dávka na použitých indikacích a dávkování.
Na straně dýchacího systému: chrapot, pocit podráždění v krku, kýchání; vzácně kašel; v ojedinělých případech - eozinofilní pneumonie, paradoxní bronchospazmus s intranazálním použitím - perforace nosní přepážky. Možná kandidóza ústní dutiny a horních cest dýchacích, zejména při dlouhodobém užívání, probíhající při lokální antifungální terapii bez zastavení léčby.
Alergické reakce: vyrážka, kopřivka, pruritus, erytém a otoky očí, tváře, rtů a hrtanu.
Účinky způsobené systémovými účinky: snížená funkce kůry nadledvin, osteoporóza, katarakta, glaukom, retardace růstu u dětí.
Beklometazon není určen k úlevě od akutních astmatických záchvatů. Neměl by být také používán pro těžké záchvaty astmatu, které vyžadují intenzivní péči. Doporučená cesta podání pro použitou dávkovou formu by měla být přísně dodržována.
Při extrémní opatrnosti a pod pečlivým dohledem lékaře by měl být beklometason užíván u pacientů s nadledvinovou nedostatečností.
Přenos pacientů, kteří trvale užívají GCS ústami do inhalačních forem, lze provést pouze ve stabilním stavu.
V případě pravděpodobnosti vývoje paradoxního bronchospazmu, 10-15 minut před podáním beklometasonu, se provádí inhalace bronchodilatancií (například salbutamol).
Při rozvoji kandidózy ústní dutiny a horních cest dýchacích, je prokázána místní antifungální léčba bez přerušení léčby beklometasonem. Infekční a zánětlivé onemocnění nosní dutiny a paranasálních dutin při určování vhodné terapie nejsou kontraindikací léčby beklometasonem.
Přípravky pro inhalační použití, které obsahují v dávce 250 μg beklometasonu, nejsou určeny pro děti mladší 12 let.
Kontraindikace v prvním trimestru těhotenství.
Použití v II. A III. Trimestru těhotenství je možné pouze v případě, kdy předpokládané přínosy pro matku převažují nad potenciálním rizikem plodu. Novorozenci, jejichž matky dostávali beklometason během těhotenství, by měly být pečlivě vyšetřeny z důvodu nedostatku adrenálních funkcí.
Pokud je to nezbytné, během kojení by mělo rozhodnout o ukončení kojení.
Beklomethason
Popis k 01/12/2015
- Latinský název: Beclometasonum
- ATX kód: R01AD01
- Aktivní složka: Beklomethason (beklometason)
- Výrobce: Orion Corporation Orion Pharma (Finsko)
Složení
Produkt má účinnou složku beklometason-dipropionát.
Formulář uvolnění
Forma uvolnění tohoto prostředku - dávkovaný aerosol. Aerosol se vyrábí v různých objemech: 9 ml lahvička obsahuje 70 dávek, 10 ml lahvička obsahuje 80 dávek a 23 ml lahvička obsahuje 200 dávek. Obsahuje v plastových lahvích s dávkovačem z masonů, který je také součástí trysky pro nástřik. Láhev a tryska jsou vloženy do kartonového obalu.
Farmakologický účinek
Beclomethasone poskytuje protizánětlivý, antialergický, protiedémový, antiastmatický, anti-exsudativní účinek.
Existuje značná glukokortikoidní účinnost léčiva, stejně jako slabá aktivita minerálokortikoidů.
Léčivo zvyšuje tvorbu lipomodulinu, snižuje uvolňování kyseliny arachidonové a snižuje syntézu prostaglandinů. Kvůli poklesu produkce zánětlivého exsudátu a lymfokinů je migrace makrofágů inhibována a procesy granulace a infiltrace jsou zpomalovány. Vzhledem k jeho těsnicí účinek se vyskytuje epiteliální bazální membránu, zpomaluje proces sekrece hlenu pohárkovými buňkami, snížila počet žírných buněk v bronchiální sliznici. Aktivní složka uvolňuje hladké svaly průdušek a přispívá k aktivnímu obnovení citlivosti.
Nástroj vám umožňuje obnovit reakci těla na bronchodilatátory a v důsledku toho snížit frekvenci jejich užívání. Lék zlepšuje výkon vnějšího dýchání. Pokud se lék používá v terapeutických dávkách, nejsou pozorovány vedlejší účinky, které jsou charakteristické pro systémové kortikosteroidy.
Pokud se přípravek používá intranazálně, eliminuje se zarudnutí a otok nosní sliznice.
Farmakokinetika a farmakodynamika
Účinná látka po intranazálním podání se vstřebává nosní sliznicí. Existuje nízká hladina absorpce z gastrointestinálního traktu.
Systémová absorpce nastává bez ohledu na formu podání. Bylo spojeno s plazmatickými bílkovinami o 87%. Hlavní část těla opouští střeva, přibližně 15% se vylučuje ledvinami.
Terapeutický účinek se pozoruje 4-5 dní po zahájení léčby, jeho maximální hodnota je pozorována po dobu několika týdnů.
Po podání inhalací se část dávky absorbuje v plicích. Hlavní část dávky, která vstupuje do trávicího systému, je inaktivována během "prvního průchodu" játry.
Indikace pro použití
Použití prostředku při inhalaci je indikováno pro bronchiální astma (jako základní léčbu). Používá se také v případě nedostatečné účinnosti ketotifenu, bronchodilatancií, kyseliny kromoglykové, aby bylo možné snížit dávku perorální GK.
Intranazální podání je vhodné pro alergickou rinitidu, a to jak sezónní, tak i permanentní. Rovněž se provádí určení léčebného prostředku pro opakovanou nosní polypázi pro vazomotorickou rinitidu.
Místní a vnější použití Beclomethasonu se provádí v kombinaci s antimikrobiálními látkami pro infekční a zánětlivé onemocnění kůže a ucha.
Kontraindikace
V takových případech byste neměli užívat tento lék:
Inhalační použití se neprovádí:
- při akutním bronchospasmu;
- s astmatickým stavem se nepoužije jako primární prostředek;
- s bronchitidou a astmatickým původem.
Intranazální podání se neprovádí:
- s hemoragickou diatézí;
- se systémovými infekcemi (bakteriální, houbové);
- s ARD;
- s častými krvácení z nosu;
- s herpetickým očním onemocněním.
Je třeba poznamenat, že existují omezení pro intranazální použití. Jedná se o nedávné chirurgické zákroky v nosní dutině, nazální ulcerace, nedávná trauma nosu, glaukom, amebiáza, hypotyreóza, těžké selhání jater. Při nedávném infarktu myokardu je třeba postupovat opatrně.
Nežádoucí účinky
Při provádění inhalací jsou možné tyto vedlejší účinky:
- pocit bolestí v krku;
- chrapot;
- kašel a kýchání;
- eozinofilní pneumonie;
- paradoxní bronchospazmus;
- alergické projevy;
- s dlouhodobou léčbou, kandidálně-ústní dutinu a horní části dýchacího ústrojí (probíhá během antifungální léčby a léčba nesmí být zastavena).
Při užívání léku ve velkých dávkách (více než 1,5 mg denně) se mohou vyskytnout systémové nežádoucí účinky.
Při použití intranazálně jsou takové nežádoucí účinky možné:
- podráždění a suchost nosní sliznice;
- bolest v krku a nosní dutina;
- epistaxe;
- nazofaryngeální infekce vyvolané houbovou flórou;
- perforace nosní přepážky;
- rhinorea;
- ulcerace nosní sliznice.
Pokud je trvale užíváno lék ve velkých dávkách (více než 1500 mikrogramů denně), mohou se objevit systémové nežádoucí účinky.
Jako systémové účinky, závratě, bolesti hlavy, bolesti očí, ospalost, zvýšený nitrooční tlak, poruchy zraku, hyperkoniem spojivky, změny chuti, alergické projevy, myalgie jsou možné. Pokud je droga používána velmi dlouho, může být u dětí zastaralý růst.
Návod k použití Beclomethasone (metoda a dávkování)
Pokyny pro použití beklometasonu umožňují intranasální a inhalační užívání léku. Chcete-li získat výrazný výsledek, měli byste nástroj pravidelně používat.
Dávkování během inhalace závisí na charakteristikách průběhu onemocnění. Děti by měly dostávat nižší dávku než dospělí.
Pokud používáte jednu formu léku, který obsahuje 50 nebo 100 μg beklometazonu, měli by dospělí dostávat 100 μg 3-4krát denně. Pokud je to nutné, zvyšte dávku na 600-800 mg. Děti by měly dostávat 50-100 mcg dvakrát denně.
Pokud je použita forma činidla, která obsahuje 250 μg účinné látky v dávce, dospělí dostávají 500 μg dvakrát denně nebo 250 μg čtyřikrát denně. Pokud je to nutné, zvyšte dávku na 1500-2000 mg denně.
Při intranasálním podání se do každé nosní pasáže injikuje 50 μg 2-4krát denně.
Předávkování
V případě předávkování se objeví známky hypotalamo-hypofyzárně-adrenální insuficience. V tomto případě je pacient po určitou dobu přenesen na systémové glukokortikoidy, je určen ACTH.
Interakce
Se současným příjmem zvyšuje účinek beta-adrenomimetik. Na druhé straně beta-adrenomimetiki zvyšují protizánětlivý účinek beklometazonu a zvyšují stupeň jeho proniknutí do distálních průdušek.
Efedrin aktivuje metabolismus beklometasonu.
Účinnost beklometazonu je snížena induktory enzymů mikrosomální oxidace.
Kombinace estrogenů, methandienonu, teofylinu, beta2-adrenomimetik a perorálních glukokortikoidů aktivují účinek beclomethasonu.
Podmínky prodeje
Můžete si koupit nějaký předpis.
Podmínky skladování
Beklometason by měl být skladován na tmavém místě, udržovat teplotu pod +30 ° C.
Doba použitelnosti
Můžete skladovat po dobu 3 let, po otevření může být láhev uložena maximálně 6 měsíců.
Zvláštní instrukce
Nepoužívejte tento lék k uvolnění akutních astmatických záchvatů. Pokud se akutní záchvat bronchiálního astmatu objeví v reakci na použití beklometasonu, je nutné tuto léčbu okamžitě zrušit.
Pokud má pacient příznaky hypotalamo-hypofyzárně-adrenální insuficience, může pacient pokračovat v inhalacích, ale vyžaduje přesné ovládání obsahu bazálního kortizolu v plazmě.
Podobně by měly být tyto údaje sledovány, pokud se k léčbě použijí velké dávky beklometazonu.
Pokud má pacient broncho-obstrukční syndrom v mírné nebo těžké formě, měli byste užívat bronchodilatancia přibližně 20 minut před vdechováním.
Zabraňte kontaktu s očima.
Při léčbě alergické rinitidy se závažnými příznaky se účinnost léku zvyšuje při současném užívání vazokonstrikčních činidel. Abyste snížili riziko orofaryngeální kandidózy, je vhodné vdechnout před jídlem a vypláchnout ústa po každé inhalaci.
Lidé s astmatem závislým na steroidech by měli užívat vyšší dávky léku.
Pacienti s astmatem by měli postupně přecházet z glukokortikoidů systémového účinku na inhalace beklometazonem. Nemůžete výrazně snížit dávku.
Analogy beklometasonu
Beclomethasone analogy jsou prostředky Becladon, Beclomet, Beclat, Beclomethasone Formoterol, Beclospir, Propavent, Gnadion, Sanastmil, Vacleril a další léky s podobným účinkem. Nahrazení drogy může být pouze odborníkem.
Pro děti
Beklometason pro inhalaci, který obsahuje 250 μg účinné látky v jedné dávce, nelze použít k léčbě dětí do 12 let věku.
Během těhotenství a kojení
Nástroj pro léčbu těhotných žen nelze použít v prvním trimestru. Ve druhém a třetím trimestru můžete léčbu používat pouze tehdy, pokud očekávaný přínos přesahuje očekávanou úroveň rizika. Děti, které se narodily matkám, které dostávaly Beclomethasone během březosti, by měly být vyšetřeny na nedostatek nadledvin. Kojení během léčby by mělo být zastaveno.
Beclomethasone Recenze
Přehledy tohoto léku naznačují, že ve většině případů mohou zmírnit stav pacientů. Existují informace o projevování některých nežádoucích účinků, ale obecně jsou recenze tohoto léku pozitivní.
Beclomethasone cena, kde koupit
Beclomethasone ceny v průměru 300-400 rublů na injekční lahvičku 200 mcg.
BECLOMETASON 50MKG / DOSE 140 DOSES SPRAY NAZALN DOSER
Nastříkněte nosní dávku 50 μg / dávku.
Na 10 g (ne méně než 140 dávek) v plastových lahvích s tryskou rozprašovací trysky.
Každá lahvička s pokyny pro aplikaci je umístěna v balení z lepenky.
Podobné produkty
Analogy
Beclomethasone návod k použití
Dávkovací formulář
Bílá nebo téměř bílá neprůhledná suspenze
Složení
Účinná látka: Beklometason dipropionát - 0,83 mg.
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza a sodná sůl karboxymethylcelulózy (Avicel RC 591), - 20,0 mg, glycerol (glycerin destiluje) - 21,0 mg Propylenglykol - 100,0 mg, citrát sodný pentaseskvigidrat (5,5-citrát sodný vodný ) - 2,4 mg monohydrátu kyseliny citrónové - 0,75 mg, polysorbát 80 (Tween 80) - 0,10 mg benzalkoniumchloridu - 0,15 mg voda pro injekce - do 1 g
Jednorázová formulace:
Aktivní složka: Beklomethason dipropionát - 0,05 mg.
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza a sodná sůl karboxymethylcelulózy (Avicel RC 591), - 1,2 mg, glycerol (glycerin destiluje) - 1,26 mg Propylenglykol - 6,0 mg, citronan sodný pentaseskvigidrat (5,5-citrát sodný vodný ) - 0,144 mg monohydrátu kyseliny citrónové - 0,045 mg polysorbátu 80 (Tween-80), - 0,006 mg benzalkoniumchlorid - 0,009 mg voda pro injekce - až do 0,06 g
Farmakodynamika
Farmakodynamika beklometazon dipropionátu - glukokortikosteroid (GCS), má protizánětlivé, antialergické a imunosupresivní účinky. Inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů z žírných buněk, zvyšuje výrobní lipocortin (annexin), což je inhibitor A2 fosfolipázy, která snižuje tvorbu kyseliny arachidonové a produktů arachidonové kyseliny metabolismus - cyklické endoperoxidy, prostaglandiny, jako je faktor aktivující destičky. Snižuje tvorbu chemotaxické látky (to vysvětluje účinek na pozdní alergické reakce), inhibuje vznik "okamžité" alergické reakce (v důsledku inhibice tvorby metabolitů kyseliny arachidonové a sníženého uvolňování zánětlivých mediátorů ze žírných buněk) a zlepšuje mukociliární transport. Působením beclometasonu snižuje počet žírných buněk v sliznice nosní dutiny a vedlejších nosních dutin, snižuje otok, sekrecí z nosní sliznice, ohraničující akumulaci neutrofilů, zánětlivé exsudát a produkci cytokinů, inhibují migraci makrofágů, sníženou intenzitu procesu infiltrace a granulace, který hraje důležitou roli ve vývoji alergické rinitidy. Prakticky nevykazuje minerální kortikosteroidní aktivitu a resorpční účinek po intranasálním podání. V terapeutických dávkách má aktivní lokální účinek bez vývoje vedlejších účinků charakteristických pro systémové glukokortikosteroidy.
Farmakokinetika
Terapeutický účinek se u pacientů po 2-3 týdnech postupně rozvíjí, obvykle po 5-7 dnech užívání. Farmakokinetika Rychle se vstřebává z nosní sliznice. Část podané dávky je možné spolknout se slinami. Absorpce z gastrointestinálního traktu je nízká, intranasální způsob podání v doporučených dávkách nemá klinicky významnou systémovou aktivitu. Většina léku, který vstoupil do gastrointestinálního traktu, je inaktivován účinkem "prvního průchodu" játry. Komunikace s plazmatickými bílkovinami - 87%. Poločas eliminace je 15 hodin. Hlavní část přípravku (35-76%) se vylučuje do 96 hodin črevem, zejména ve formě polárních metabolitů, 10-15% ledvinami.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce (kopřivka, svědění, angioneurotický edém, zarudnutí, dušnost a / nebo bronchospasmus, kožní vyrážky, anafylaktické / anafylaktoidní reakce), nasofaryngeální infekce způsobené houbovými flóry, výtoku z nosu, nosní krvácení, pocit pálení nebo podráždění nosní sliznice, suché nosu, kýchání, zhoršená zápach, vzrůst očního tlaku, glaukom, poruchy chuti k jídlu, dyspepsie, nevolnost, průjem, bolesti hlavy, závratě, vysoký krevní tlak, nepříjemnou chuť a vůni, šedý zákal.
Při použití vysokých dávek nosních glukokortikosteroidů po dlouhou dobu byly zaznamenány případy perforace nosní přepážky.
Při dlouhodobém užívání nosních glukokortikosteroidů ve vysokých dávkách se mohou vyvinout systémové nežádoucí účinky (viz část "Zvláštní pokyny").
Funkce prodeje
Zvláštní podmínky
Trysku lahvičky nepropichujte jehlou nebo drátem. Je nutné chránit oči před podáním léku.
Terapeutický účinek beclomethasonu, na rozdíl od lokálních vazokonstrikčních léků pro léčbu rinitidy, s intranazálním použitím není okamžitě zřejmý. Zlehčení příznaků rinitidy se obvykle objevuje během několika dní po zahájení léčby.
Pacienti, u nichž mohou léčba kortikosteroidy snižují imunitu, by měli být varováni před nebezpečím styku s nemocnými některých infekcí (např plané neštovice, spalničky) a potřebují vidět lékaře v případě takového kontaktu. To má zvláštní význam pro děti.
Vzhledem k tomu, že beklometason zpomaluje hojení ran, pacienti, kteří nedávno podstoupili traumu nebo nosní chirurgii, by neměli užívat lék, dokud se rány nezhojily.
Infekce nosní dutiny a paranasálních dutin musí být řádně léčeny. Je-li to nutné, může být beclometason užíván v kombinaci s jinými léky.
Při přenášení pacienta na systémové glukokortikosteroidy (GCS) je třeba věnovat zvýšenou pozornost léčbě beklometasonem, zvláště pokud existuje předpoklad o dysfunkci nadledvin.
Při dlouhodobém užívání nosních GCS ve vysokých dávkách mohou vznikat systémové vedlejší účinky. Pravděpodobnost těchto účinků je mnohem nižší než při použití systémových kortikosteroidů a může se lišit u jednotlivých pacientů, stejně jako u různých kortikosteroidů. Systémové účinky patří: Cushingův syndrom, je možné kushingoida, potlačení nadledvin, zpomalení růstu u dětí a dospívajících, katarakta, glaukom a další zřídka řadou psychologických a behaviorálních účinků včetně psychomotorická hyperaktivita, poruchy spánku, úzkost, deprese nebo agrese (zejména u dětí ).
Doporučuje se, aby byl pravidelně monitorován růst dětí podstupujících dlouhodobou léčbu nosních GCS. Pokud je růst zpomalen, měla by být přezkoumána průběžná léčba, aby se snížila dávka nosního GCS na minimální účinnou dávku, což umožňuje kontrolovat příznaky onemocnění.
Léčba vyššími dávkami GCS než doporučená může mít za následek klinicky významnou inhibici funkce nadledvin. Pokud je známo, že se používají vysoké dávky kortikosteroidů, je nutné zvážit možnost dalšího užívání systémových kortikosteroidů během období stresu nebo plánovaného chirurgického zákroku.
U většiny pacientů, ve formě nosního spreje s odměřenými beklomethason odstraňuje symptomů sezónní alergické rýmy, ale v některých případech, ve velmi vysokých koncentracích v ovzduší alergenů, může potřebovat další terapii, zejména pro úlevu od příznaků oka.
Dopad na řízení vozidel a mechanismů
Během léčby je třeba věnovat pozornost řízení a zapojení do dalších potenciálně nebezpečných činností vyžadujících vyšší koncentraci a psychomotorickou rychlost.
Indikace
Alergická rýma (sezónní nebo celoroční);
Kontraindikace
Přecitlivělost na beklometason nebo jakoukoli jinou složku léčiva;
Věk dětí do 6 let;
Ulcerace nosní přepážky, nedávné chirurgické zákroky v nosní dutině, nedávná trauma nosu - až se rána léčí.
Použití v průběhu těhotenství Je možné ji použít u těhotných a kojících žen, pouze pokud očekávaný přínos léčby pro ženu odůvodňuje potenciální riziko pro plod nebo novorozence. Novorozenci, ženy, které dostávaly glukokortikosteroid během těhotenství, by měly být vyšetřeny, aby zjistily možné poškození kůry nadledvin.
Opatření Tuberkulóza dýchacího ústrojí (včetně latentního), nosní dutiny a vedlejších nosních dutin infekce (houbové, bakteriální, virové), časté nosní krvácení, adrenální insuficience, glaukom, šedý zákal, pro současné použití s jinými kortikosteroidy, těhotenství, kojení.
Léková interakce
Použití s jinými léčivými přípravky V současné době neexistují žádné interakce beklometazonu při aplikaci topicky s jinými léky.
- Můžete koupit beklometazon 50 μg / dávku 140 dávek nasální dávky v Moskvě u vaší výhodné lékárny zadáním objednávky Apteka.RU.
- Máme nízkou cenu beklometazonu 50 μg / dávku 140 dávek dávkování nosní spreje v Moskvě.
Najdete zde nejbližší místa v Moskvě.
Ceny beklometazonu v jiných městech
Dávkování
Intranazální - ve formě inhalace.
Dospělí a děti od 12 let: doporučená dávka - sprej 1-2 dávek (50-100 mg) do každé nosní dírky dvakrát denně (200-400 mg / den), v závislosti na závažnosti symptomů. Maximální denní dávka 400 mg / den.
Děti od 6 do 12 let: doporučená dávka je 1 měřený sprej (50 μg), pokud je to nutné, 2 dávky (100 μg) v každé polovině nosu 2x denně, v závislosti na závažnosti příznaků.
Maximální denní dávka by neměla překročit 8 inhalací (400 mcg).
Po dosažení léčebného účinku léku se zruší, postupně se snižuje dávka.
Maximální doba používání není delší než 4 týdny.
Pokyny pro pacienty o správném užívání léku
Před prvním použitím nosního spreje je nutné jej "kalibrovat" dávkováním dávkovacího zařízení 6-7krát. Po "kalibraci" se vytvoří stereotypní tok léčiva. Pokud se postřik nepoužívá po dobu 14 dnů nebo déle, je před novou aplikací nutná nová "kalibrace".
Před použitím léku by se měly uvolnit nosní cesty. Lahvičku důkladně protřepejte. Vložte nosní aplikátor, držte jej vzpřímeně, do nosní dírky - směrem k vnitřnímu rohu oka. V takovém případě by měla být druhá nosní dírka zavřená, stisknutým prstem a mírně skloněnou hlavou.
Nestříkejte postřik přímo na nosní přepážku!
Pak se zhluboka nadechněte nosem, zatímco stisknete sprej a vydechujete ústy. Vdechnutí do druhé nosní dírky se provádí stejným způsobem.
Aby bylo možné podat jednorázovou dávku 100 μg, měli by pacienti dávkovat drogu podle způsobu popsaného výše dvakrát.
Předávkování
Při použití drogy ve vysokých dávkách po krátkou dobu může být inhibována funkce hypotalamus-hypofýza-nadledvinek. Nevyžadují se žádná nouzová opatření. V tomto případě by měla být dávka léku snížena na doporučenou dávku. Funkce systému hypotalamus-hypofýza-nadledvina je obnovena během 1-2 dnů.
Neexistuje specifická léčba předávkování beklometazonem. V případě předávkování se doporučuje symptomatická léčba a monitorování pacienta.
Beklometason (Beclometason)
Obsah
Strukturní vzorec
Ruský název
Název latiny Beclomethasone
Chemický název
(11beta, 16beta) -9-chlor-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-l, 4-dien-3,20-
Hrubý vzorec
Farmakologická skupina látky Beclomethasone
Nozologická klasifikace (ICD-10)
Kód CAS
Charakteristika látky Beclomethason
Beklomethason dipropionát - bílý nebo krémově bílý prášek bez zápachu, velmi málo rozpustný ve vodě; nechte dobře rozpustit v chloroformu, acetonu a alkoholu. Molekulová hmotnost je 521,25.
Farmakologie
Má výraznou glukokortikoidní a slabou minerální kortikoidní aktivitu. Když endobronchiální podávání inhibuje migraci a aktivaci buněk zapojených v alergickém zánětu (alveolárních makrofágů) těsní bazální membránu epitelu, snižuje sekreci hlenu pohárkovými buňkami, snižuje počet žírných buněk v bronchiální sliznici, uvolňuje bronchiální hladké svalstvo, obnoví jeho citlivost na adrainomimetiki.
Po intranazálním podání se rychle vstřebává nosní sliznicí. Část vstřikovaného léčiva se spolkne. Absorpce z gastrointestinálního traktu je nízká. Většina dávky v gastrointestinálním traktu je během "prvního průchodu" játry inaktivována.
Systémová absorpce je možná s jakoukoliv formou podání (endobronchiální, intranazální, inhalace ústní). Stupeň vázání na plazmatické proteiny je 87%. Hydrolyzovány odpovídajícími esterázami v játrech, plicích a jiných tkáních s tvorbou beclomethason 17-monopropionátu a volného beklometazonu, které mají slabý protizánětlivý účinek. Hlavní cestou vylučování (bez ohledu na způsob podávání) nezměněného léku a jeho polárních metabolitů je stolice, 12-15% se vylučuje močí.
Terapeutický účinek se rozvíjí 4-5 dní od začátku léčby a dosáhne maxima během několika týdnů.
Použití beklometazonu
Vdechování: bronchiální astma - jako základní terapie; s nedostatečnou účinností bronchodilatátorů, kyseliny kromoglicové a ketotifenu; aby se snížila dávka perorálního GK.
Intranazální: alergická rýma (sezónní a celoroční), vazomotorická rýma, opakující se nosní polypóza.
Kontraindikace
Přecitlivělost, věk dětí (do 6 let); pro inhalační použití: akutní bronchospazmus, astmatický stav (jako hlavní priorita), neastmatickou bronchitidu; pro nasální použití: hemoragická diatéza, časté nosní krvácení, systémových infekcí (houbového, včetně kandidózy horních cest dýchacích, včetně bakteriální plicní tuberkulóza), herpetické oční onemocnění, akutní respirační onemocnění.
Omezení používání
Pro intranasální použití: ulcerace nosní přepážky, nedávný chirurgický zásah do nosní dutiny, nosní nedávné trauma, Amébóza, glaukom, závažné jaterní selhání, hypotyreózy, nedávný infarkt myokardu.
Používejte během těhotenství a kojení
Kontraindikace v prvním trimestru těhotenství. V trimestru II a III je možné, pokud očekávaný účinek léčby převáží potenciální riziko pro plod.
Kategorie účinku na plod FDA - C.
V době léčby by mělo dojít k ukončení kojení.
Nežádoucí účinky beclomethasonu
Vdechování: chrapot, pocit bolestí v krku, kýchání, kašel, paradoxní bronchospazmus (zastaveno vdechováním inhalačních bronchodilatancií), eozinofilní pneumonie; alergické reakce, kandidóza ústní dutiny a horních cest dýchacích (při dlouhodobém používání a / nebo při použití ve vysokých dávkách - 400 ug / den), která probíhá ve vzdálenosti při antimykotické léčby bez přerušení terapie.
Při dlouhodobém užívání v dávkách vyšších než 1,5 mg / den - systémové nežádoucí účinky (včetně adrenální insuficience).
Pro intranasální použití: bolesti v nosní dutině a krku, suchost a podráždění sliznice nosní dutiny a horních cest dýchacích, kýchání, kašel; nazofaryngeální infekce způsobené houbovou flórou, rinorea, nazální krvácení, ulcerace nosní sliznice, perforace nosní přepážky; zřídka - atrofie sliznice.
Při dlouhodobém užívání v dávkách vyšších než 1500 mcg / den se mohou vyvinout systémové nežádoucí účinky (včetně nedostatečnosti nadledvin).
Z nervového systému a smyslových orgánů: bolest hlavy, závratě, ospalost, bolest oka, rozmazané vidění, překrvení spojivek, zvýšený nitrooční tlak, snížení chuťové vjemy, nepříjemná chuť v ústech.
Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, bronchospazmus, angioedém.
Jiné: myalgie, možná retardace růstu u dětí (s prodlouženým užíváním).
Interakce
Zvyšuje účinek beta adrenomimetik. Beta-adrenomimetika zvyšují protizánětlivé vlastnosti beklometasonu (zvyšují jeho penetraci do distálních bronchů).
Efedrin urychluje metabolismus beklometazonu. Induktory mikrozomálních oxidačních enzymů (včetně fenobarbitalu, fenytoinu, rifampicinu) snižují účinnost betamethasonu. Methandienon, estrogen, beta2-adrenomimetika, teofylin, glukokortikoid pro orální podání zvyšují účinek beklometasonu.
Předávkování
Projevující se příznaky hypotalamo-hypofyzárně-adrenální insuficience. Zobrazuje se dočasný přenos k příjmu systémových glukokortikoidů, jmenování ACTH.
Způsob podání
Předběžná opatření látky Beclomethason
Nemůže být použita k úlevě od akutního astmatického záchvatu. Pokud se akutní záchvat astmatu vyvine v reakci na beklometason, měl by být okamžitě zrušen. Pokud existují důkazy o hypotalamus-hypofýza-nadledviny nedostatečností by měla pokračovat inhalaci, ale ujistěte se, že sledovat úroveň bazálního kortizolu v krevní plazmě (funkci hypotalamus-hypofýza-nadledviny systému se obvykle normalizují do 1-2 dnů). Stejná kontrola je zapotřebí při použití vysokých dávek beklometazonu (1500 μg nebo více). Zabraňte kontaktu s očima. Při středně závažném a závažném broncho-obstrukčním syndromu se doporučuje používat bronchodilatátory 15-20 minut před inhalací.
Účinnost léčby alergické rinitidy, doprovázená bohatými sekrety sliznice a výrazným otokem nosních pasáží, se zvyšuje při současné aplikaci vazokonstrikčních činidel. Aby se snížila pravděpodobnost orofaryngeální kandidózy, doporučuje se před jídlem inhalovat a po každé inhalaci vypláchnout ústa.
U steroidně závislých astmatu je třeba užívat vysoké dávky (více než 1000 mcg denně). Přenos pacientů s bronchiálním astmatem z glukokortikoidů systémového účinku na inhalační formy beklometason-dipropionátu by měl být prováděn postupně: jednorázové zrušení není přijatelné nebo dávka je příliš rychle snížena.