V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro použití léku Cetirizine. Prezentované recenze návštevníků webu - spotřebitelů tohoto léku, stejně jako názory lékařů specialistů na použití cetirizinu v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější přidání zpětné vazby k léčivému přípravku: léčivo pomohlo nebo nepomohlo k odstranění nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvedl výrobce v anotaci. Analogy cetirizinu v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě kopřivky, pollinózy a dalších projevů alergie u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a laktace. Složení léku.
Cetirizin je kompetitivní antagonista histaminu, hydroxyzinový metabolit, který blokuje H1-histaminové receptory. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritický a anti-exsudativní účinek. Ovlivňuje počáteční stadium alergických reakcí, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v pozdním stadiu alergické reakce, snižuje migraci eosinofilů, neutrofilů a bazofilů. Snižuje kapilární propustnost, zabraňuje vzniku otoků tkáně, zmírňuje spazmus hladkých svalů.
Eliminuje reakci kůže na zavedení histaminu, specifických alergenů, stejně jako chlazení (se studenou kopřivkou).
Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách téměř nepřináší sedativní účinek. Nástup účinku po jednorázové dávce 10 mg cetirizinu - po 20 minutách (u 50% pacientů) a po 60 minutách (u 95% pacientů) trvá déle než 24 hodin. Na pozadí léčby kurzu se nerozvinuje tolerance k antihistaminovému účinku cetirizinu. Po ukončení léčby účinok trvá až 3 dny.
Složení
Cetirizin dihydrochlorid + pomocné látky.
Farmakokinetika
Rychle se vstřebává z trávicího traktu. Potrava neovlivňuje úplnost absorpce (AUC), prodlužuje však čas k dosažení Cmax o 1 hodinu a snižuje hodnotu Cmax o 23%. Metabolizuje se v malých množstvích v játre O-dealkylací s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu (na rozdíl od jiných blokátorů H1-histaminových receptorů metabolizovaných v játrech za účasti systému cytochromu P450). Není kumulativní. 2/3 léčiva se vylučuje ledvinami beze změny a asi 10% ve střevech. Penetruje do mateřského mléka.
Indikace
- sezónní a trvalá alergická rýma a konjunktivitida (svědění, kýchání, rýma, slzení, spojivková hyperémie);
- kopřivka (včetně chronické idiopatické kopřivky);
- senná rýma (pollinóza);
- svědění;
- angioedém (angioedém);
- svrbová alergická dermatóza (včetně atopické dermatitidy, neurodermatitidy).
Formy uvolnění
10 mg potahovaných tablet.
Kapky pro orální podání.
Pokyny pro použití a dávkování
U dospělých a dospívajících starších 12 let se doporučuje užívat 10 mg (1 tabletu) cetirizinu, nejlépe večer.
Děti ve věku od 6 do 12 let a vážící méně než 30 kg 5 mg (1/2 tablety) večer; vážící více než 30 kg - 10 mg (1 tableta) večer. Můžete užívat 5 mg (1/2 tablety) 2krát denně (ráno a večer).
U dospělých a dospívajících starších 12 let se doporučuje užívat 10 mg (2 dávky) cetirizinu, nejlépe večer.
Děti ve věku od 2 do 12 let a s hmotností menší než 30 kg by měly být předepsány 5 ml (1 lopatka); vážící více než 30 kg - 10 ml (2 kopyty) večer. Recepce na 5 ml (1 měřená lžíce) 2 x denně (ráno a večer) je možná.
U dospělých a dospívajících starších 12 let se doporučuje užívat 10 mg (20 kapek) cetirizinu, nejlépe večer.
Děti ve věku 1-2 let by měly být předepsány 2,5 mg (5 kapek) 2krát denně; ve věku 2-6 let - 2,5 mg (5 kapek) 2x denně (ráno a večer) nebo 5 mg (10 kapek) večer; ve věku 6-12 let, 5 mg (10 kapek) 2x denně (ráno a večer) nebo 10 mg (20 kapek) večer.
Pacienti s renální insuficiencí by měli dávku snížit dvakrát.
V případě abnormální funkce jater musí být dávka zvolena individuálně, zvláště pečlivě - při současném selhání ledvin.
Starší pacienti s normální úpravou dávky ledvinové funkce se nevyžadují.
U sezónní alergické rinitidy je doba trvání léčby u dospělých obvykle 3 až 6 týdnů a při krátkodobé expozici alergenu postačí dostávat po dobu 1 týdne. Délka terapie u dětí ve věku nad 6 let je 2 až 4 týdny a při krátkodobém vystavení alergenu postačí dostávat po dobu jednoho týdne.
Tablety se užívají perorálně, bez ohledu na jídlo, ne žvýkané a stlačené dostatečným množstvím tekutiny, nejlépe večer.
Nežádoucí účinky
- sucho v ústech;
- dyspepsie;
- bolesti hlavy;
- ospalost;
- únavu;
- závratě;
- vzrušení;
- migréna;
- kožní vyrážka;
- angioedém;
- urtikárie;
- pruritus
Kontraindikace
- závažné onemocnění ledvin;
- těhotenství;
- laktace (kojení);
- přecitlivělost na léčivo.
Používejte během těhotenství a kojení
Léčba je v těhotenství kontraindikována. Pokud je to nezbytné, rozhodne o ukončení kojení.
Použití u starších pacientů
S péčí o pacienty v pokročilém věku.
Použití u dětí
Lék ve formě kapek pro orální podání je určen dětem starším 1 roku.
Lék ve formě sirupu je určen dětem starším 2 let.
Lék ve formě tablet je určen pro děti starší 6 let.
Zvláštní instrukce
Současné užívání léků, které snižují centrální nervový systém, se nedoporučuje.
Na pozadí léku by neměl používat ethanol (alkohol).
Při předepisování léku pacientům s diabetem je třeba vzít v úvahu, že 1 tableta odpovídá méně než 0,01 XE, 10 ml sirupu (2 kopyty) obsahuje 3,15 g sorbitolu (800 mg fruktózy), což odpovídá 0,026 XE.
Vzhledem k obsahu glycerolu je při podávání léku ve vysokých dávkách propylenglykol, methyl-4-hydroxybenzoát, propyl-4-hydroxybenzoát v sirupové kompozici, bolesti hlavy, gastrointestinální poruchy, bronchospazmus a kopřivka.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
Během doby užívání léku je nutné zdržet se účasti na potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí.
Léková interakce
Klinicky významná interakce cetirizinu s jinými léky nebyla prokázána.
Společné užívání teofylinu (v dávce 400 mg denně) vede k poklesu celkové clearance cetirizinu (kinetika teofylinu se nemění).
Analogy cetirizinu
Strukturní analogy účinné látky:
- Alerza;
- Allertek;
- Zintz;
- Zyrtec;
- Zodak;
- Letizen;
- Parlazin;
- Cetirizin Hexal;
- Cetirizin Teva;
- Cetirizin dihydrochlorid;
- Cetirinax;
- Tsetrin.
Analogy o terapeutickém účinku (prostředky pro léčbu kopřivky):
- Allerfex;
- Asmol 10;
- Astemizol;
- Berlicort;
- Vero Loratadin;
- Hydrokortison;
- Histaglobin;
- Hisalong;
- Histafin;
- Decortin;
- Dexamethason;
- Zaditen;
- Zyrtec;
- Zodak;
- Chlorid vápenatý;
- Kenacourt;
- Kestin;
- Clargothil;
- Claridol;
- Clarosens;
- Claritin;
- Clarifer;
- Klarotadin;
- Clemastine;
- Xisal;
- Lomilan;
- Loratadin;
- Lordaestin;
- Lorinden;
- Mibiron;
- Narassite;
- Oxycort;
- Parlazin;
- Prednizolon;
- Primalan;
- Rivtagil;
- Sinoderm;
- Soventol;
- Suprastin;
- Suprastinex;
- Tavegil;
- Telfast;
- Tyrlor;
- Tranexam;
- Trexil;
- Fenylester;
- Fencarol;
- Fortecortin;
- Hilak Forte;
- Celeston;
- Cetirinax;
- Tsetrin;
- Erolin.
Cetirizin - pokyny k použití, indikace, složení, forma uvolnění, vedlejší účinky, analogy a cena
Cetirizin je antialergický lék ze skupiny blokátorů histaminových receptorů. Aktivní složka dihydrochloridu cetirizinu usnadňuje průběh alergie a zmírňuje její příznaky. Droga vyrábí několik ruských farmaceutických společností a zahraničních firem. Přečtěte si pokyny k použití nástroje.
Složení a formulář pro uvolnění
Cetirizin (Cetirizin) je prezentován ve třech formátech: tablety, kapky a hexalový sirup. Jejich složení a balení:
Bílé kulaté pilulky
Čirá tekutina s vůní banánů
Koncentrace cetirizin dihydrochloridu, mg
Makrogol, oxid titaničitý, mikrokrystalická celulosa, monohydrát laktózy, mastek, koloidní oxid křemičitý, krospovidon, hypromelóza, stearát hořečnatý
Octan trihydrát sodný, kyselina benzoová, voda, glycerol, propylenglykol
Banánová příchuť, sorbitol, kyselina octová, glycerol, sacharin sodný, propylenglykol, propylparahydroxybenzoát, methylparahydroxybenzoát, octan sodný
Balení po 10 tabletách, 1, 2 nebo 3 baleních v balení s návodem k použití
Láhve 10 nebo 20 ml
Láhve 75 nebo 150 ml s měrnou lžičkou
Farmakologické vlastnosti
Účinnou látkou léčiva je antagonista histaminu, hydroxyzinový metabolit, který blokuje histaminové receptory. Cetirizin brání vývoji a usnadňuje průběh alergie, vykazuje antiexudující, antipruritické působení. Nástroj ovlivňuje rané stadium projevů alergických reakcí, neuvolňuje mediátory zánětu v pozdním stádiu vývoje alergií.
S pomocí léčiva se snižuje migrace neutrofilů, eosinofilů a bazofilů. Nástroj snižuje kapilární propustnost, neumožňuje vývoj otoků tkáně, eliminuje spasmus hladkého svalstva. Lék eliminuje kožní reakce zavedením specifických alergenů, chlazením (se studenou formou kopřivky). Anticholinergní a antiserotoninové aktivity téměř nejsou charakteristické pro léčivo.
Terapeutické dávky cetirizinu nezpůsobují sedativní reakce. Půl hodiny nebo hodinu po podání 10 mg drogy začíná léčba, která trvá déle než jeden den. Prostředky léčby kurzů nezpůsobují vývoj tolerance k antihistaminovému účinku. Po ukončení léčby účinnost přetrvává ještě tři dny. Aktivní složka se rychle vstřebává do krevního řečiště, dosahuje maximální koncentrace za hodinu (potravina zvyšuje rychlost).
Cetirizin je 93% vázán na plazmatický albumin, metabolizovaný v játrech. Látka se nehromadí, nevylučuje ledviny a střeva v nezměněné podobě. Poločas eliminace je 3-10 hodin, záleží na věku - snižuje se u dětí a starších pacientů. Při poklesu funkce ledvin klesá clearance kloubu, u chronických onemocnění jater se poločas prodlužuje.
Indikace pro použití
Podle pokynů je lék předepisován pro použití při vývoji alergických reakcí. Indikace jsou:
- svědění;
- sezónní a celoroční rinitidy, konjunktivitida, provázená svěděním, kýcháním, spojivkovou hyperemií, rinoreou, lakrimací;
- astma;
- atopická dermatitida;
- chronické idiopatické a jiné typy kopřivky;
- svrbová alergická dermatóza;
- senná rýma, pollinóza.
Dávkování a podávání
Pokyny pro použití cetirizinu se liší v závislosti na formě uvolňování léčiva. Všechny jsou určeny k perorálnímu užívání, ale mají různé dávky, frekvenci podávání a trvání průběhu. Tablety a kapky jsou indikovány pro příjem dospělých pacientů, sirup - pro děti. Před léčbou tímto přípravkem konzultujte s lékařem.
Cetirizin Hexal
◊ Tablety, potažené bílé nebo téměř bílé, podlouhlé, se zářezem na jedné straně.
Pomocné látky: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý, oxid titaničitý.
Složení pláště: bílé barvivo opadry (laktóza monohydrát, oxid titaničitý, hypromelosa, makrogol 4000).
7 kusů - Balíčky obrysových buněk (1) - kartonové obaly.
7 kusů - obaly obrysových buněk (2) - kartonové obaly.
7 kusů - balíky obrysových buněk (3) - kartonové obaly.
7 kusů - Balíčky obrysových buněk (5) - kartonové obaly.
10 ks. - Balíčky obrysových buněk (1) - kartonové obaly.
10 ks. - obaly obrysových buněk (2) - kartonové obaly.
10 ks. - balíky obrysových buněk (3) - kartonové obaly.
10 ks. - Balíčky obrysových buněk (5) - kartonové obaly.
◊ Kapky pro orální podání ve formě čirého, bezbarvého roztoku bez cizích částic.
Pomocné látky: kyselina benzoová - 2 mg, glycerol 85% - 125 mg, propylenglykol - 125 mg, destilovaná voda - 763,6 μg, trihydrát octanu sodného - 15 mg.
10 ml - lahvička z tmavého skla (1) - lepenkové krabice.
20 ml - lahvička z tmavého skla (1) - lepenkové krabice.
◊ Sirup je průhledný, bezbarvý, bez cizích částic, s vůní banánů.
Pomocné látky: sorbitol 70%, glycerol 85%, propylenglykol, octan sodný, methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, sacharin sodný, kyselina octová 20%, banánová příchuť.
75 ml - lahve z tmavého skla (1) s měrnou lžičkou (5 ml) - balení z lepenky.
150 ml - lahve z tmavého skla (1) s měrnou lžičkou (5 ml) - balení z lepenky.
Blokátor histaminu H1-receptory. Má antialergický účinek. Prakticky nemá sedativní účinek při použití v doporučených dávkách a prakticky nemá anticholinergní a antiserotoninový účinek, zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antipruritický a antiexudativní účinek.
Ovlivňuje počáteční stadium alergických reakcí a také snižuje migraci zánětlivých buněk; inhibuje uvolňování mediátorů účastnících se pozdní alergické reakce. Snižuje kapilární propustnost, zabraňuje vzniku otoků tkáně, zmírňuje spazmus hladkých svalů. Eliminuje reakci kůže na zavedení histaminu, specifických alergenů, stejně jako chlazení (se studenou kopřivkou). Cetirizin výrazně snižuje hyperreaktivitu bronchiálního stromu, který se vyskytuje v reakci na uvolňování histaminu u pacientů s bronchiálním astmatem.
Terapeutický účinek léčiva se objevuje v průměru po 60 minutách po podání. Na pozadí přijatelného kurzu se tolerance nevyvíjí.
Po perorálním podání se cetirizin rychle a zcela absorbuje z gastrointestinálního traktu. Cmax dosaženo za 40-60 minut
Příjem potravy nemá významný vliv na množství absorpce, avšak v tomto případě míra absorpce mírně klesá.
Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 93%. Vd nízký a je 0,5 l / kg. Cetirizin nepronikuje do BBB a do buněk.
Cetirizin je mírně metabolizován v játrech za vzniku inaktivního metabolitu. Při použití v dávce 10 mg / den po dobu 10 dnů se nepozoruje kumulace.
Vylučováno hlavně ledvinami (70%), většinou beze změny. Systémová clearance je přibližně 54 ml / min. Po jednorázové dávce 10 mg T1/2 je asi 10 hodin.
Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích
U dětí ve věku od 2 do 12 let T1/2 snížena na 5-6 hodin
Při těžké poruše funkce ledvin (CC 11-31 ml / min) a u pacientů na hemodialýze (CC méně než 7 ml / min), T1/2 zvyšuje se o 3krát, systémová vůle se sníží o 70%.
Na pozadí chronických onemocnění a starších lidí dochází k nárůstu T1/2 o 50% a snížení clearance systému o 40%.
- celoroční a sezónní alergická rýma (jako symptomatická léčba);
- kopřivka (včetně chronické idiopatie);
- dermatóza, pokračující se svěděním (včetně atopické dermatitidy, neurodermatitidy);
- závažné onemocnění ledvin;
- kojení (kojení);
- Přecitlivělost na drogu.
S opatrností je lék předepisován pro chronickou pyelonefritidu se středně těžkou a závažnou závažností (je nutná korekce dávkovacího režimu) u starších osob (kvůli možnému snížení glomerulární filtrace u této kategorie pacientů).
Lék ve formě kapek pro orální podání je určen dětem starším 1 roku.
Lék ve formě sirupu je určen dětem starším 2 let.
Lék ve formě tablet je určen pro děti starší 6 let.
U dospělých a dospívajících starších 12 let se doporučuje užívat 10 mg (1 tab.) Cetirizinu, nejlépe večer.
Děti ve věku od 6 do 12 let as tělesnou hmotností nižší než 30 kg v dávce 5 mg (1/2 tab.) Večer; vážící více než 30 kg - 10 mg (1 tab.) večer. Příjem 5 mg je možný (1/2 tab.) 2krát / den (ráno a večer).
U dospělých a dospívajících starších 12 let se doporučuje podávat 10 mg (10 ml / 2 dávky) cetirizinu, nejlépe večer.
Děti ve věku od 2 do 12 let a s hmotností menší než 30 kg by měly být předepsány 5 ml (1 lopatka); vážící více než 30 kg - 10 ml (2 kopyty) večer. Můžete užívat 5 ml (1 kopečku) 2krát denně (ráno a večer).
U dospělých a dospívajících starších 12 let se doporučuje užívat 10 mg (20 kapek) cetirizinu, nejlépe večer.
Děti ve věku 1-2 let by měly být předepsány 2,5 mg (5 kapek) 2krát denně; ve věku 2-6 let - 2,5 mg (5 kapek) 2krát denně (ráno a večer) nebo 5 mg (10 kapek) večer; ve věku 6-12 let - 5 mg (10 kapek) 2krát denně (ráno a večer) nebo 10 mg (20 kapek) večer.
Pacienti s renální insuficiencí by měli dávku snížit dvakrát.
V případě abnormální funkce jater musí být dávka zvolena individuálně, zvláště pečlivě - při současném selhání ledvin.
Starší pacienti s normální úpravou dávky ledvinové funkce se nevyžadují.
U sezónní alergické rinitidy je doba trvání léčby u dospělých obvykle 3 až 6 týdnů a při krátkodobé expozici alergenu postačí dostávat po dobu 1 týdne. Délka terapie u dětí ve věku nad 6 let je 2 až 4 týdny a při krátkodobém vystavení alergenu postačí dostávat po dobu jednoho týdne.
Tablety se užívají perorálně, bez ohledu na jídlo, ne žvýkané a stlačené dostatečným množstvím tekutiny, nejlépe večer.
Na straně trávicího systému: sucho v ústech, dyspepsie.
Ze strany centrálního nervového systému: bolesti hlavy, ospalost, únava, závratě, agitovanost, migréna.
Alergické reakce: kožní vyrážka, angioedém, kopřivka, pruritus.
Lék je obvykle dobře snášen. Nežádoucí účinky jsou vzácné a mají přechodný charakter.
Symptomy: ospalost, letargie, slabost, bolest hlavy, tachykardie, podrážděnost, retence moči, únava jsou možná (nejčastěji při užívání cetirizinu v denní dávce 50 mg).
Léčba: provádějte symptomatickou léčbu. Specifická antidota není odhalena. Hemodialýza je neúčinná. Proveďte výplach žaludku, vymeňte aktivní uhlí.
Klinicky významná interakce cetirizinu s jinými léky nebyla prokázána.
Kombinované použití s teofylinem (v dávce 400 mg / den) vede k poklesu celkové clearance cetirizinu (kinetika teofylinu se nemění).
Současné užívání léků, které snižují centrální nervový systém, se nedoporučuje.
Na pozadí tohoto léku by neměl být používán ethanol.
Při předepisování léku pacientům s diabetem je třeba vzít v úvahu, že 1 tableta odpovídá méně než 0,01 XE, 10 ml sirupu (2 kopyty) obsahuje 3,15 g sorbitolu (800 mg fruktózy), což odpovídá 0,026 XE.
Vzhledem k obsahu glycerolu je při podávání léku ve vysokých dávkách propylenglykol, methyl-4-hydroxybenzoát, propyl-4-hydroxybenzoát v sirupové kompozici, bolesti hlavy, gastrointestinální poruchy, bronchospazmus a kopřivka.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
Během doby užívání léku je nutné zdržet se účasti na potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí.
Léčba je v těhotenství kontraindikována. Pokud je to nezbytné, rozhodne o ukončení kojení.
Lék ve formě kapek pro orální podání je určen dětem starším 1 roku.
Lék ve formě sirupu je určen dětem starším 2 let.
Lék ve formě tablet je určen pro děti starší 6 let.
Kontraindikace při závažném onemocnění ledvin.
S opatrností je lék předepisován pro chronickou pyelonefritidu se středně těžkou a závažnou závažností (je nutná korekce dávkovacího režimu) u starších osob (kvůli možnému snížení glomerulární filtrace u této kategorie pacientů).
V případě abnormální funkce jater musí být dávka zvolena individuálně, zvláště pečlivě - při současném selhání ledvin.
S péčí o pacienty v pokročilém věku.
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě nepřevyšující 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.
Po otevření lahvičky je třeba lék ve formě kapiček pro orální podávání používat po dobu 6 měsíců ve formě sirupu po dobu 3 měsíců.
Cetirizine: návod k použití, cena, hodnocení, analogy
Cetirizin je antihistaminikum, blokátor histaminového receptoru H1. Prostředky druhé generace umožňují zmírnit symptomy charakteristické pro alergickou reakci a zabránit jejímu vývoji. Existuje seznam kontraindikací.
Dávkovací formulář
Léčba je k dispozici ve třech dávkových formách:
- Pilulky Mají podlouhlou formu, bílou barvu.
- Kapky pro orální podání. Jsou bez zápachu a bezbarvé.
- Sirup (nejoblíbenější forma pro děti). Transparentní složení s příchutí banánů.
Optimální dávková forma určuje ošetřující lékař v konkrétním případě u konkrétního pacienta.
Popis a složení
Jedna tableta obsahuje 10 mg dihydrochloridu cetirizinu. Pomocnými prvky jsou:
- monohydrát laktosy;
- mikrokrystalická celulóza;
- oxid titaničitý;
- koloidní oxid křemičitý;
- stearan hořečnatý.
Lék ve formě kapek obsahuje 10 mg dihydrochloridu cetirizinu na 1 ml prostředku. Mezi seznamy pomocných složek patří následující sloučeniny:
- trihydrát octanu sodného;
- benzoová kyselina;
- propylenglykol;
- glycerol;
- destilovanou vodou.
Orální sirup obsahuje 1 mg dihydrochloridu cetirizinu v 1 ml léčivého přípravku. Dalšími složkami jsou takové sloučeniny:
- glycerol;
- sodná sůl sacharinu;
- banánová příchuť;
- sorbitol;
- kyselina octová;
- octan sodný;
- propylenglykol.
Farmakologická skupina
Cetirizin může být klasifikován jako blokátor histaminového receptoru H1. nástroj má výrazný antihistaminiový účinek na lidské tělo. Při užívání v přijatelných dávkách nemá účinná látka sedativní, antiserotonický a anticholinergní účinek. Lék je používán k odstranění příznaků alergické reakce a předcházet jejím projevům. Nástroj má anti-exsudační účinek: odstraňuje tok z nosu, zabraňuje roztržení a také má antipruritický efekt. Efektivní v boji proti kontaktním alergiím.
V počáteční fázi vývoje alergie, účinná látka snižuje rychlost migrace zapálených buněk, v pozdním stadiu zastavuje rychlost uvolňování mediátorů. Podle návodu k použití začne lék po perorálním podání působit po 1-1,5.
Indikace pro použití
Lék je předepisován pacientům k úlevě a prevenci symptomatických projevů alergické reakce. Přípravek lze použít k odstranění příznaků alergické reakce způsobené jedením nebo stykem s vnější dráždivou látkou.
pro dospělé
Léčbu lze podávat pacientům za následujících podmínek:
- alergická rýma, vyvolaná vnějšími podněty;
- alergická konjunktivitida doprovázená otoky očních víček a slzami;
- alergická kopřivka;
- alergická reakce na sluneční světlo;
- studená dermatitida;
- aktivní tvorba hlenu v ústní dutině;
- generalizovaný pruritus;
- reakce na hmyzí skus.
Nástroj může být použit k prevenci výskytu alergické reakce u pacienta při užívání antibakteriálních přípravků.
pro děti
Cetirizinové tablety předepsané dětem starším 12 let s následujícími kontraindikacemi:
- alergická rýma;
- projev vyrážky na kůži a sliznicích;
- alergický otok sliznic.
Dávkování pro děti do 12 let je stanoveno v soukromí.
Děti starší jednoho roku předepisovaly lék ve formě kapek pro boj s různými příznaky alergické reakce. Nástroj ve formě sirupu lze použít k úlevě od záchvatů alergických reakcí u dětí starších 2 let.
pro těhotné ženy a během laktace
Klinické studie a studie o účinku cetirizinu na plod během vývoje plodu nebyly provedeny. Vzhledem k tomu, že bezpečnost klinických studií není prokázána během klinických studií, léčivo není předepsáno těhotným ženám.
Aktivní složka antialergického činidla má schopnost proniknout do mateřského mléka, proto je zakázáno užívat prostředek během laktace. V případě potřeby by použití léčivého přípravku mělo řešit otázku možnosti ukončení kojení.
Kontraindikace
Cetirizin, bez ohledu na formu uvolňování, může být aplikován orálně po důkladném studiu návodu k použití, který upravuje doporučené dávky a vylučuje možnost reakce těla.
Seznam kontraindikací k příjmu kompozice obsahuje:
- abnormality ledvin doprovázené těžkou dysfunkcí orgánů;
- děti do 6 let;
- období těhotenství a laktace;
- soukromá náchylnost pacienta ke složkám léčiva;
- intolerance laktosy;
- selhání jater;
- poruchy centrální nervové soustavy;
- stáří pacienta - více než 65 let;
- srdeční selhání.
Lék je předepsán s opatrností pacientům trpícím chronickou pyelonefritidou.
Použití a dávkování
Dávka činidla se stanoví individuálně, v závislosti na věku pacienta a formě uvolnění použité kompozice.
pro dospělé
Dospělí předepisují léčbu cetirizinem ve formě tablet. Droga má prodloužený účinek. protože přípustná denní dávka - 1 tableta. Lék ve formě sirupu pro dospělé a děti starší 12 let je předepsán 10 ml denně. Cetirizin ve formě kapiček pro orální podání - 20 kapek denně. Korekce tolerované dávky je prokázána u pacientů trpících renální insuficiencí.
Trvání léčby sezónních alergií je od 3 do 6 týdnů.
pro děti
Denní dávka cetirizinového sirupu pro děti ve věku od 2 do 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - nejvýše 5 ml denně. Pokud dítě váží více než 30 kg, měla by být dávka zvýšena na 10 ml.
Děti do dvou let věku doporučujeme užívat kapky pro orální konzumaci. Přípustná dávka je 5 kapek denně. U dětí ve věku od 2 do 6 let je dávka 10 kapek. U věkové skupiny od 6 do 12 let je dávka 20 kapek denně.
pro těhotné ženy a během laktace
Složení se nepoužívá během těhotenství a kojení.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky z fungování různých tělesných systémů jsou velmi vzácné a s nízkou intenzitou.
Následující příznaky mohou být pozorovány ze strany orgánů zažívacího traktu:
- pocit těžkosti v žaludku;
- sucho v ústech;
- snížená chuť k jídlu;
- nevolnost;
- poruchy trávení.
Následující příznaky se mohou objevit na straně nervového systému:
- konstantní ospalost;
- rozpad;
- letargie a apatie;
- bolesti hlavy;
- zvýšená podrážděnost.
Porušení kardiovaskulárního systému:
- poruchy srdeční frekvence;
- bolest v retrosternálním prostoru;
- pokles krevního tlaku;
- dušnost.
Výskyt těchto příznaků - důvodem neplánované léčby specialisty. Lékař upraví dávku nebo lék zvolí lépe snášenlivostí.
Interakce s jinými léky
Nepoužívejte lék cetirizin v kombinaci s teofylinem. Ten má schopnost snížit intenzitu procesu čištění biologických tekutin a tkání v lidském těle.
Nepoužívejte cetirizin v kombinaci s sorbenty, protože na pozadí jejich spotřeby může snížit účinnost antihistaminika. Je důležité si uvědomit, že cetirizin má schopnost zvyšovat účinnost sedativ a antidepresiv.
Zvláštní instrukce
Seznam zvláštních údajů je následující:
- Antialergická látka je předepisována opatrně u starších pacientů.
- Nekombinujte léky s konzumací alkoholických nápojů.
- Lék ve formě tablet není předepsán dětem mladším 12 let.
- Cetirizin ovlivňuje reakční rychlost pacienta, protože během období konzumace léčivého přípravku je nutné odmítnout práci se složitými mechanismy a řízením vozidla.
Předávkování
V případě předávkování přípravkem Cetirizine se zvyšuje intenzita nežádoucích účinků. Chcete-li odstranit příznaky, přestat užívat léky, umyjte žaludek pacienta a předepište enterosorbent. Pokud je stav pacienta kritický - volejte pohotovostní tým.
Podmínky skladování
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 30 stupňů. Doba skladování - nejdéle 2 roky od data vydání. Použití drogy vypršela - je zakázáno.
Analogy
Následující léky lze použít místo cetirizinu:
- Zyrtec - původní lék obsahující cetirizin. Vyrábí se v kapkách a tabletách. Antihistamina může být předepsána dětem starším 6 měsíců. Zyrtec je kontraindikován u žen v postavení a kojení.
- Erius je náhradou cetirizinu v terapeutické skupině. Lék je dostupný v sirupu a tabletách. Antihistamina může být předepsána dětem starším 6 měsíců. Nemůže to být pacient, který očekává dítě nebo kojí.
- Claritin je náhradou za cetirizin ve farmakologické skupině. Dostupné antihistaminikum v sirupu a tabletách. Claritin může být předepisován pacientům starším 2 let, včetně žen v pozici.
- Parlazin je kompletní kvalitativní analog Cetirizinu. Jedná se o maďarskou drogu, která přichází v kapkách a tabletech. Antialergická medicína může být předepsána dětem starším než 1 rok. Nemůže být těhotná a laktace.
Cena léků
Náklady na drogu jsou v průměru 103 rublů. Ceny se pohybují od 43 do 254 rublů.
Cetirizin (10 mg tablety, kapky, sirup) - pokyny k použití, recenze, analogy, vedlejší účinky léků a indikace léčby kopřivky, pollinózy a dalších projevů alergie u dospělých a dětí. Složení a alkohol
Na této stránce byly zveřejněny podrobné pokyny pro použití přípravku Cetirizine. Dostupné lékové dávkové formy jsou uvedeny (10 mg tablety, kapky, sirup) stejně jako jejich analogy. Poskytují se informace o vedlejších účincích, které může cetirizin způsobit, při interakcích s jinými léky. Kromě informací o onemocněních, u nichž je předepsáno léčba a profylaxe léku (kopřivka, pollinóza, alergická rýma a další projevy alergie), jsou specifikovány přijímací algoritmy, možné dávky pro dospělé, děti, je stanovena možnost použití během těhotenství a kojení. Anotace k cetirizinu doplněná recenzemi pacientů a lékařů. Složení a interakce léku s alkoholem.
Pokyny pro použití a dávkování
U dospělých a dospívajících starších 12 let se doporučuje užívat 10 mg (1 tabletu) cetirizinu, nejlépe večer.
Děti ve věku od 6 do 12 let a vážící méně než 30 kg 5 mg (1/2 tablety) večer; vážící více než 30 kg - 10 mg (1 tableta) večer. Můžete užívat 5 mg (1/2 tablety) 2krát denně (ráno a večer).
U dospělých a dospívajících starších 12 let se doporučuje užívat 10 mg (2 dávky) cetirizinu, nejlépe večer.
Děti ve věku od 2 do 12 let a s hmotností menší než 30 kg by měly být předepsány 5 ml (1 lopatka); vážící více než 30 kg - 10 ml (2 kopyty) večer. Recepce na 5 ml (1 měřená lžíce) 2 x denně (ráno a večer) je možná.
U dospělých a dospívajících starších 12 let se doporučuje užívat 10 mg (20 kapek) cetirizinu, nejlépe večer.
Děti ve věku 1-2 let by měly být předepsány 2,5 mg (5 kapek) 2krát denně; ve věku 2-6 let - 2,5 mg (5 kapek) 2x denně (ráno a večer) nebo 5 mg (10 kapek) večer; ve věku 6-12 let, 5 mg (10 kapek) 2x denně (ráno a večer) nebo 10 mg (20 kapek) večer.
Pacienti s renální insuficiencí by měli dávku snížit dvakrát.
V případě abnormální funkce jater musí být dávka zvolena individuálně, zvláště pečlivě - při současném selhání ledvin.
Starší pacienti s normální úpravou dávky ledvinové funkce se nevyžadují.
U sezónní alergické rinitidy je doba trvání léčby u dospělých obvykle 3 až 6 týdnů a při krátkodobé expozici alergenu postačí dostávat po dobu 1 týdne. Délka terapie u dětí ve věku nad 6 let je 2 až 4 týdny a při krátkodobém vystavení alergenu postačí dostávat po dobu jednoho týdne.
Tablety se užívají perorálně, bez ohledu na jídlo, ne žvýkané a stlačené dostatečným množstvím tekutiny, nejlépe večer.
Složení
Cetirizin dihydrochlorid + pomocné látky.
Formy uvolnění
10 mg potahovaných tablet.
Kapky pro orální podání.
Cetirizin je kompetitivní antagonista histaminu, hydroxyzinový metabolit, který blokuje H1-histaminové receptory. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritický a anti-exsudativní účinek. Ovlivňuje počáteční stadium alergických reakcí, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v pozdním stadiu alergické reakce, snižuje migraci eosinofilů, neutrofilů a bazofilů. Snižuje kapilární propustnost, zabraňuje vzniku otoků tkáně, zmírňuje spazmus hladkých svalů.
Eliminuje reakci kůže na zavedení histaminu, specifických alergenů, stejně jako chlazení (se studenou kopřivkou).
Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách téměř nepřináší sedativní účinek. Nástup účinku po jednorázové dávce 10 mg cetirizinu - po 20 minutách (u 50% pacientů) a po 60 minutách (u 95% pacientů) trvá déle než 24 hodin. Na pozadí léčby kurzu se nerozvinuje tolerance k antihistaminovému účinku cetirizinu. Po ukončení léčby účinok trvá až 3 dny.
Farmakokinetika
Rychle se vstřebává z trávicího traktu. Potrava neovlivňuje úplnost absorpce (AUC), prodlužuje však čas k dosažení Cmax o 1 hodinu a snižuje hodnotu Cmax o 23%. Metabolizuje se v malých množstvích v játre O-dealkylací s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu (na rozdíl od jiných blokátorů H1-histaminových receptorů metabolizovaných v játrech za účasti systému cytochromu P450). Není kumulativní. 2/3 léčiva se vylučuje ledvinami beze změny a asi 10% ve střevech. Penetruje do mateřského mléka.
Indikace
- sezónní a trvalá alergická rýma a konjunktivitida (svědění, kýchání, rýma, slzení, spojivková hyperémie);
- kopřivka (včetně chronické idiopatické kopřivky);
- senná rýma (pollinóza);
- svědění;
- angioedém (angioedém);
- svrbová alergická dermatóza (včetně atopické dermatitidy, neurodermatitidy).
Kontraindikace
- závažné onemocnění ledvin;
- těhotenství;
- laktace (kojení);
- přecitlivělost na léčivo.
Zvláštní instrukce
Současné užívání léků, které snižují centrální nervový systém, se nedoporučuje.
Na pozadí léku by neměl používat ethanol (alkohol).
Při předepisování léku pacientům s diabetem je třeba vzít v úvahu, že 1 tableta odpovídá méně než 0,01 XE, 10 ml sirupu (2 kopyty) obsahuje 3,15 g sorbitolu (800 mg fruktózy), což odpovídá 0,026 XE.
Vzhledem k obsahu glycerolu je při podávání léku ve vysokých dávkách propylenglykol, methyl-4-hydroxybenzoát, propyl-4-hydroxybenzoát v sirupové kompozici, bolesti hlavy, gastrointestinální poruchy, bronchospazmus a kopřivka.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
Během doby užívání léku je nutné zdržet se účasti na potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí.
Nežádoucí účinky
- sucho v ústech;
- dyspepsie;
- bolesti hlavy;
- ospalost;
- únavu;
- závratě;
- vzrušení;
- migréna;
- kožní vyrážka;
- angioedém;
- urtikárie;
- pruritus
Léková interakce
Klinicky významná interakce cetirizinu s jinými léky nebyla prokázána.
Společné užívání teofylinu (v dávce 400 mg denně) vede k poklesu celkové clearance cetirizinu (kinetika teofylinu se nemění).
Analogy cetirizinu
Strukturní analogy účinné látky:
- Alerza;
- Allertek;
- Zintz;
- Zyrtec;
- Zodak;
- Letizen;
- Parlazin;
- Cetirizin Hexal;
- Cetirizin Teva;
- Cetirizin dihydrochlorid;
- Cetirinax;
- Tsetrin.
Analogy o terapeutickém účinku (prostředky pro léčbu kopřivky):
- Allerfex;
- Asmol 10;
- Astemizol;
- Berlicort;
- Vero Loratadin;
- Hydrokortison;
- Histaglobin;
- Hisalong;
- Histafin;
- Decortin;
- Dexamethason;
- Zaditen;
- Zyrtec;
- Zodak;
- Chlorid vápenatý;
- Kenacourt;
- Kestin;
- Clargothil;
- Claridol;
- Clarosens;
- Claritin;
- Clarifer;
- Klarotadin;
- Clemastine;
- Xisal;
- Lomilan;
- Loratadin;
- Lordaestin;
- Lorinden;
- Mibiron;
- Narassite;
- Oxycort;
- Parlazin;
- Prednizolon;
- Primalan;
- Rivtagil;
- Sinoderm;
- Soventol;
- Suprastin;
- Suprastinex;
- Tavegil;
- Telfast;
- Tyrlor;
- Tranexam;
- Trexil;
- Fenylester;
- Fencarol;
- Fortecortin;
- Hilak Forte;
- Celeston;
- Cetirinax;
- Tsetrin;
- Erolin.
Použití u starších pacientů
S péčí o pacienty v pokročilém věku.
Použití u dětí
Lék ve formě kapek pro orální podání je určen dětem starším 1 roku.
Lék ve formě sirupu je určen dětem starším 2 let.
Lék ve formě tablet je určen pro děti starší 6 let.
Používejte během těhotenství a kojení
Lék Cetirizin je kontraindikován pro použití v těhotenství. Pokud je to nezbytné, rozhodne o ukončení kojení.
Cetirizin (Cetirizin)
Obsah
Strukturní vzorec
Ruský název
Latinský název látky Cetirizin
Chemický název
[2- [4 - [(4-chlorfenyl) fenylmethyl] -1-piperazinyl] ethoxy] octová kyselina
Hrubý vzorec
Farmakologická skupina látky Cetirizin
Nozologická klasifikace (ICD-10)
Kód CAS
Vlastnosti látky Cetirizin
Piperazinový derivát, bílý krystalický prášek, rozpustný ve vodě, molekulová hmotnost - 461,82.
Farmakologie
Cetirizin je hydroxyzinový metabolit, patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu a blokuje H1-histaminových receptorů.
Vedle antihistaminového účinku zabraňuje cetirizinu vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí: v dávce 10 mg jednou nebo dvakrát denně inhibuje pozdní fázi agregace eozinofilů v kůži a spojivku u pacientů s alergickými reakcemi.
Klinická účinnost a bezpečnost
Studie u zdravých dobrovolníků ukázaly, že cetirizin, když je užíván v dávkách 5 nebo 10 mg, významně inhibuje reakci ve formě vyrážky a zarudnutí na zavedení histaminu do kůže ve vysokých koncentracích, avšak korelace s účinností nebyla prokázána. V 6ti týdenní placebem kontrolované studii zahrnující 186 pacientů s alergickou rinitidou as tím spojenou plicní a středně těžkou bronchiální astma se cetirizin 10 mg jednou denně snižuje příznaky rinitidy a neovlivňuje funkci plic.
Výsledky této studie potvrzují bezpečnost cetirizinu u pacientů s alergií a bronchiálním astmatem s mírným a středně závažným průběhem.
V placebem kontrolované studii bylo prokázáno, že užívání cetirizinu v dávce 60 mg / den po dobu 7 dnů nezpůsobilo klinicky významné prodloužení QT intervalu. Příjem cetirizinu v doporučené dávce ukázal zlepšení kvality života pacientů s celoroční a sezónní alergickou rýmou.
Děti V 35denní studii zahrnující pacienty ve věku 5-12 let nebyly zjištěny žádné známky imunity proti účinkům cetirizinu na antihistaminikum. Normální reakce kůže na histamin byl obnoven do 3 dnů po přerušení léčby, když byl opakovaně použit.
V 7-denní placebem kontrolované studii cetirizinu v léčivé formě sirupu za účasti 42 pacientů ve věku 6 až 11 měsíců byla prokázána bezpečnost při užívání cetirizinu. Cetirizin byl podáván v dávce 0,25 mg / kg dvakrát denně, což odpovídá přibližně 4,5 mg denně (rozsah dávek byl od 3,4 do 6,2 mg denně).
Použití u dětí od 6 do 12 měsíců je možné pouze na předpis a pod přísným lékařským dohledem.
Farmakokinetické parametry cetirizinu, pokud se užívají v dávkách 5 až 60 mg, se mění lineárně.
Tmax v krevní plazmě je (1 ± 0,5) h a Cmax - 300 ng / ml.
Farmakokinetické parametry, jako je Cmax v krevní plazmě a AUC jsou homogenní. Jídlo neovlivňuje úplnou absorpci cetirizinu, i když jeho rychlost klesá. Biologická dostupnost různých lékových forem cetirizinu je srovnatelná.
Cetirizin je (93 ± 0,3)% vázán na plazmatické proteiny. Vd činí 0,5 l / kg. Cetirizin neovlivňuje vazbu warfarinu na proteiny.
Cetirizin neprochází rozsáhlým primárním metabolizmem.
T1/2 je přibližně 10 hodin.
Při podávání cetirizinu v denní dávce 10 mg po dobu 10 dnů nedošlo k kumulaci.
Přibližně 2/3 dávky se vyloučí nezměněným močí.
Zvláštní skupiny pacientů
Starší lidé U 16 starších osob s jednorázovou dávkou cetirizinu v dávce 10 mg T1/2 byla vyšší o 50% a clearance byla nižší o 40% ve srovnání s jinými než staršími lidmi.
Snížená clearance cetirizinu u starších pacientů je pravděpodobně způsobena poklesem funkce ledvin u této skupiny pacientů.
Selhání ledvin. U pacientů s mírnou závažností selhání ledvin (Cl kreatinin> 40 ml / min) jsou farmakokinetické parametry podobné farmakokinetickým parametrům u zdravých dobrovolníků s normální funkcí ledvin.
Pacienti se středně závažným selháním ledvin a pacienty na hemodialýze (Cl kreatinin 10 ml / min vyžadují korekci dávkového režimu); starší pacienti (s věkem podmíněným snížením glomerulární filtrace); epilepsie a pacientů se zvýšenou konvulzivní připraveností; pacienti s faktory předisponujícími k zadržení moči (viz "Bezpečnostní opatření"); věk do 1 roku (pro dávkovou formu kapky); období kojení.
Používejte během těhotenství a kojení
Při analýze prospektivních údajů o více než 700 případech těhotenských výsledků nebyly zjištěny žádné případy vzniku malformací, embryonální a novorozenecké toxicity s jasným kauzálním vztahem k užívání cetirizinu.
Experimentální studie na zvířatech neodhalily žádné přímé ani nepřímé nežádoucí účinky cetirizinu na vyvíjející se plod, během těhotenství a postnatálního vývoje.
Přiměřené a přísně kontrolované klinické studie bezpečnosti cetirizinu během těhotenství nebyly provedeny, proto by nemělo být užíváno během těhotenství.
Kategorie účinku na plod FDA - B.
Cetirizin se vylučuje do mateřského mléka - od 25 do 90% jeho koncentrace v plazmě, v závislosti na čase po podání. Během období kojení se po konzultaci s lékařem používá, jestliže předpokládaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro dítě.
Plodnost Dostupné údaje o účinku na fertilitu u člověka jsou omezené, ale nebyly zjištěny žádné negativní účinky na plodnost.
Nežádoucí účinky cetirizinu
Údaje získané v klinických studiích
Výsledky klinických studií prokázaly, že použití cetirizinu v doporučených dávkách vede k rozvoji vedlejších nežádoucích účinků na centrální nervový systém včetně ospalosti, únavy, závratě a bolesti hlavy. V některých případech byla zaznamenána paradoxní stimulace CNS.
Přestože cetirizin je selektivní periferní blokátor H1-receptory a prakticky nemá anticholinergní účinek, byly hlášeny ojedinělé případy potíží s močením, poruchy ubytování a sucho v ústech.
Hlášená abnormální jaterní funkce, doprovázená zvýšenou hladinou jaterních enzymů a bilirubinu. Ve většině případů byly nežádoucí účinky vyřešeny po ukončení léčby cetirizinem.
Seznam nežádoucích účinků. V průběhu dvojitě zaslepených kontrolovaných klinických studií, které byly zaměřeny na porovnání účinnosti cetirizinu a placeba nebo jiných antihistaminik používaných v doporučených dávkách (10 mg jednou za den u cetirizinu), byly získány údaje u více než 3 200 pacientů, na základě kterých lze provést spolehlivou analýzu bezpečnostních údajů.
Podle výsledků kombinované analýzy byly v placebem kontrolovaných studiích s použitím cetirizinu v dávce 10 mg (n = 3260) a placeba (n = 3061) zjištěny následující nežádoucí účinky s frekvencí 1% nebo vyšší.
Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu: únava - 1,63 a 0,95%.
Na straně nervového systému: závratě - 1,1 a 0,98%; bolesti hlavy - 7,42 a 8%.
Na straně trávicího traktu: bolesti břicha - 0,98 a 1,08%; sucho v ústech - 2,09 a 0,82%; nauzea - 1,07 a 1,14%.
Na straně psychika: ospalost - 9,63 a 5%.
Na straně dýchacího systému jsou orgány hrudníku a mediastinu: faryngitida - 1,29 a 1,34%.
Ačkoli byl výskyt ospalosti v cetirizinové skupině vyšší než u placeba, ve většině případů byl tento nežádoucí účinek mírný nebo středně závažný. Při objektivním hodnocení prováděném v jiných studiích bylo potvrzeno, že použití cetirizinu v doporučené denní dávce u zdravých mladých dobrovolníků neovlivňuje jejich každodenní činnost.
Děti V placebem kontrolovaných studiích u dětí ve věku 6 měsíců až 12 let byly v skupinách léčených cetirizinem (n = 1656) a placebem (n = 1294) zjištěny následující nežádoucí účinky s frekvencí 1% a vyšší.
Z trávicího traktu: průjem - 1 a 0,6%.
Na straně psychie: ospalost - 1,8 a 1,4%.
Na straně dýchacího systému jsou orgány hrudníku a mediastinu: rýma - 1,4 a 1,1%.
Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu: únava - 1 a 0,3%.
Zkušenost po registraci
Kromě nežádoucích účinků zjištěných během klinických studií a popsaných výše byly pozorovány následující nežádoucí účinky v rámci postregistračního užívání cetirizinu.
Nežádoucí jevy jsou uvedeny níže ve třídách systému orgánů MedDRA a frekvenci vývoje založené na datech po registrační aplikaci cetirizinu.
Výskyt nežádoucích účinků byl stanoven takto: velmi často (≥ 1/10); často (≥1 / 100, ®