Interferon je antivirový a imunomodulační léčivý přípravek.
Účinnou složkou tohoto farmakologického léčiva je lidský leukocytový interferon. Toto je název skupiny alfa-interferonových proteinů, které jsou syntetizovány krevními leukocyty v lidském těle.
Lék je dobře tolerován lidským tělem a nemá prakticky žádné kontraindikace. To vysvětluje skutečnost, že Interferonu je často přiděleno kojencům.
Výrobce přípravku Interferon je ruská farmaceutická společnost OAO Biomed.
V souladu s požadavky pokynů pro použití musí být léčivo skladováno na tmavém a suchém místě při teplotě 2 až 10 stupňů Celsia.
Při dodržení podmínek uchovávání je datum vypršení platnosti, které deklaruje výrobce Interferonu, 2 roky od data vydání uvedeného na obalu.
Je zakázáno používat tuto léčivou látku po uplynutí její doby použitelnosti.
Formulář a cena vydání
V současné době je přípravek Interferon dostupný ve dvou formách:
Suchá forma uvolňování je lyofilizovaný, porézní růžový nebo bílý prášek.
Obě formy jsou baleny ve skleněných ampulích. Jedna balení přípravku obsahuje 10 ampulí.
Koncentrace antivirotik je 1000 IU.
Interferon rozlišoval dostupné ceny. Samozřejmě, v různých lékárnách se rozlišují náklady na toto farmakologické činidlo. Obecně však můžeme mluvit o dostupnosti tohoto léku pro širokou škálu spotřebitelů.
V současné době se cena interferonu v lékárnách pohybuje od 70 do 130 rublů.
Indikace a farmakologické vlastnosti
V souladu s pokyny pro použití je Interferon předepsán pro preventivní opatření a léčbu chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí (akutní respirační virové infekce).
Navíc, jak je předepsán lékařem, je tento lék užíván pro další onemocnění virové a onkologické povahy. V těchto případech Interferon prokázal účinnost a výbornou zpětnou vazbu od lékařské komunity. Mezi tyto nemoci patří:
- hepatitida B a C;
- houbová mykóza;
- chlupatá leukémie;
- retikulosarkom;
- chronická myeloidní leukémie;
- rakovina ledvin;
- mnohočetný myelom;
- sekundární imunodeficience.
Navíc je tento lék široce používán při léčbě infekční katarrallické rinitidy (rinitidy). Věc je, že podle statistik má drtivá většina rinitidy virovou etiologii.
Obrovskou výhodou je možnost užívání interferonu k léčbě dětí od prvních dnů života.
Lék má širokou škálu antivirových a imunomodulačních účinků. Jeho farmakologický účinek je založen na zvýšení rezistence, tj. Na odolnost organismu vůči účinkům patogenních virů.
Dávkování a doporučená dávka
Používání interferonu k léčbě závažných virových a onkologických onemocnění se provádí pod přísným dozorem ošetřujícího lékaře, který předepisuje specifický terapeutický a terapeutický průběh.
Co se týče léčby interferonů, akutních respiračních virových onemocnění a výtoku z nosu, musíte si vzpomenout na dvě jednoduchá pravidla:
- měla by být použita při zjištění prvních příznaků (chřipka a výtok z nosu);
- je aplikován intranasálně, tj. ve formě kapiček pohřbených v nosních průchodech.
Čím dříve je léčba zahájena, tím vyšší je šance na prevenci vzniku této nemoci.
Léková dávka interferonu pro děti a dospělé je stejná.
Při prevenci akutních respiračních virových infekcí a rinitidy by do každé nosní dírky mělo být podáváno dvakrát denně 5 kapek léků.
Interval mezi instilací musí být nejméně 6 hodin.
Příjem léků by měl být zahájen dva týdny před očekávaným začátkem sezóny vypuknutí ARVI a chřipky. V podmínkách Ruské federace a zemí SNS se toto období shoduje s podzimním a zimním obdobím.
Při léčbě akutních respiračních virových infekcí a rinitidy by se do každé nosní dírky mělo podávat 5-8krát denně 5 kapiček léku.
Interval mezi dávkami kapek by měl být 1-2 hodiny.
Délka terapeutického a léčebného cyklu je 2-3 dny. Pokud po této době přetrvávají příznaky onemocnění (ARVI nebo výtok z nosu), měli byste přestat užívat přípravek Interferon a požádat lékaře o další pokyny.
Příprava nosních kapiček
Instrukce k přípravku Interferon obsahuje podrobný popis postupu přípravy nosních kapiček.
Před použitím okamžitě otevřete lahvičku s léky.
Prášek zředit destilovanou a vařenou vodou na čarou odpovídající 2 ml.
Při správné přípravě jsou výsledné nosní kapky z respiračního kataru a runny nosu bezbarvou průhlednou kapalinou (může se vyskytovat jemný žlutý nebo růžový odstín).
Kontraindikace, předávkování a nežádoucí účinky
Kontraindikace užívání interferonu je:
- hypersenzitivita a individuální intolerance vůči antibiotikům a kuřecím bílkovinám;
- přítomnost kardiovaskulárních onemocnění;
- přítomnost cirhózy jater;
- přítomnost onemocnění ledvin;
- přítomnost epilepsie.
K tomuto datu nedošlo k žádnému případu předávkování tímto farmakologickým léčivem.
Nežádoucí interferon nezpůsobuje nežádoucí účinky u dospělých a dětí.
Během těhotenství a kojení
Interferon během těhotenství a laktace může být používán v souladu s požadavky anotace bez omezení.
Analogy
V současné době se vyrábějí takové analogy interferonu:
Pro více informací si přečtěte článek Antivirová nosní kapky.
Nezapomeňte, že z výše uvedených analogů si můžete vybrat vhodný lék v každém případě pouze kvalifikovaným lékařem.
Efektivita a recenze
Interferon je velmi často předepsaný a použitý lék s vynikajícími recenzemi.
Nicméně je třeba poznamenat, že jeho účinnost byla prokázána při léčbě závažných virových a onkologických onemocnění. Při léčbě akutních respiračních virových infekcí a rinitidy není jeho účinnost oficiálně potvrzena. O tom svědčí četné recenze praktických lékařů.
Existuje však velká skupina specialistů, kteří ji doporučují pro ARVI a rhinitis.
Vážený čtenáři, pokud jste předtím použili přípravek Interferon, zanechte prosím o tom recenzi na našich webových stránkách. Váš názor a zkušenosti pomohou mnoha lidem vybrat si lék.
INTERFERON
1 dávka - ampule (5) s rozpouštědlem (amp. - 5 ks) - balení karton.
Pro parenterální použití: hepatitida B a C, genitální bradavice, leukémie vlasatých buněk, mnohočetný myelom, nehodgkinské lymfomy, fungoidní mykóza, Kaposiho sarkom u pacientů s AIDS bez anamnézy akutních infekcí; karcinom ledviny; maligní melanom.
Pro rektální podání: léčba akutní a chronické virové hepatitidy.
Pro intranazální použití: prevence a léčba chřipky, ARVI.
Při parenterálním podání jsou vedlejší účinky pozorovány významně častěji než u jiných cest podání.
Příznaky podobné chřipce: horečka, bolest hlavy, myalgie, slabost.
Na straně trávicího systému: ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, průjem; zřídka - jaterní dysfunkce.
Protože kardiovaskulární systém: arteriální hypotenze, arytmie.
Ze strany centrálního nervového systému: ospalost, poruchy vědomí, ataxie.
Dermatologické reakce: zřídka - alopecie, suchá kůže, erytém, kožní vyrážka.
Jiné: obecná slabost, granulocytopenie.
Vzhledem k tomu, že interferony inhibují oxidační metabolismus v játrech, může se snížit biotransformace léčiv metabolizovaných touto cestou.
Při souběžném užívání s ACE inhibitory je možný synergismus s ohledem na hematotoxický účinek; se zidovudinem - synergismem ve vztahu k myelotoxickému účinku; s paracetamolem - možná zvýšená aktivita jaterních enzymů; s teofylinem - snížení clearance teofylinu.
Používá se s opatrností u pacientů s indikací infarktu myokardu v anamnéze, stejně jako u případů změn srážení krve a myelodeprese.
U trombocytopenie s počtem krevních destiček méně než 50 000 / μl, sc.
S rozvojem vedlejších účinků CNS u starších pacientů, kteří užívají interferon alfa ve vysokých dávkách, by mělo být provedeno důkladné vyšetření a případně přerušení léčby.
Pacienti by měli dostávat hydratační terapii, zejména během počátečního období léčby.
U pacientů s hepatitidou C, kteří dostávají systémovou terapii interferonem alfa, může dojít k dysfunkci štítné žlázy, která se projevuje hypo- nebo hypertyreózou. Proto před zahájením léčby je nutné stanovit hladinu TSH v séru a zahájit léčbu pouze za podmínek normálního obsahu TSH v krvi.
S opatrností aplikujte interferon alfa současně s prášky na spaní, sedativy, opioidní analgetika.
Používání léků interferonu alfa během těhotenství je možné pouze v případech, kdy předpokládaný přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod. Pokud je to nezbytné, u kojenců během laktace by mělo rozhodnout o ukončení kojení.
Pacienti reprodukčního věku během léčby by měli používat spolehlivé metody antikoncepce.
Interferon lidského leukocytů: návod k použití
Složení
1 ampulka obsahuje účinnou látku - interferon alfa - nejméně 1000 ME. Charakteristika drogy
Léčba je skupina proteinů (interferonů alfa), syntetizovaných leukocyty ze zdravých dárců, v reakci na expozici viru induktoru interferonu (virus Newcastleovy choroby nebo virus Sendai). Lék neobsahuje konzervační látky a antibiotika. Povrchový antigen viru hepatitidy B a protilátky proti HIV 1, HIV 2 a viru hepatitidy C chybí.
Popis
porézní amorfní hmotu nebo bílý prášek nebo ze světle žluté až růžové barvy, hygroskopické.
Farmakologický účinek
Interferon alfa má schopnost stimulovat fagocytární aktivitu makrofágů, stejně jako cytotoxickou aktivitu T-buněk a NK-buněk, má nepřímý antivirový účinek, indukuje v buňkách stav rezistence vůči virovým infekcím a modulaci reakce imunitního systému na neutralizaci virů nebo zabíjení jejich infikovaných buněk. Farmakokinetika
Interferon se rychle vstřebává přes slizniční membrány. Z těla se vylučuje ve formě přírodních metabolitů.
Farmakokinetika
Indikace pro použití
Kontraindikace
Přecitlivělost na léky původem z bílkovin.
Těhotenství a kojení
Bezpečnost užívání tohoto léku během těhotenství a laktace nebyla zkoumána v průběhu kontrolovaných klinických studií. Proto se lék užívá podle pokynů lékaře, přičemž se vezme v úvahu poměr očekávaných přínosů pro matku a možné riziko pro plod a dítě.
Dávkování a podání
Pro děti z novorozeneckého období (od narození) se lék podává intranasálně (instilací). Pro děti od 3 let a dospělé - navíc v podobě inhalace. Intranazální
Ampulka s lékem se otevře bezprostředně před použitím. Sterilní destilovaná nebo ochlazená na teplotu místnosti se přidá vařená voda k ampulce na řádku na ampulce odpovídající 2 ml, jemně protřepáním, dokud se obsah zcela nerozpustí. Rozpuštěná lék - čirá nebo mírně opalizující tekutina ze světle žluté až růžové barvy.
Rozpuštěný lék může být uchováván při teplotě nepřevyšující 10 ° C po dobu 1 dne. Léčba se používá instilací (pomocí lékařské pipety nebo injekční stříkačky bez jehly) nebo postřikem. Stříkání se provádí postřikem jakéhokoli systému.
Pro profylaxi Podávání léku by mělo být zahájeno s okamžitou hrozbou infekce a mělo by pokračovat tak dlouho, dokud riziko infekce přetrvává. Léčba se užívá intranazálně vpichováním 5 kapek do každé nosní dny 2krát denně s intervalem alespoň 6 hodin.
Pro léčbu léčivo se užívá v počátečním stádiu onemocnění na počátku prvních klinických příznaků intranazálně 0,25 ml (5 kapek) v každé nosní pasáži během 1-2 hodin nejméně 5krát denně. Účinnost léku je vyšší, čím dříve jeho užívání začalo.
Větrání je nejúčinnější léčba. Pro jeho zavedení se doporučují inhalátory jakéhokoli druhu. Pro jeden postup použijte obsah 3
ampule, které rozpouštějí 10 ml vody. Voda se doporučuje zahřívat na teplotu nejvýše 37 ° C. Inhalační metoda léku se podává ústní vodou a nosem 2x denně za 2-3 dny.
Zavedení léku injekcí je přísně zakázáno!
Nežádoucí účinky
Alergické reakce. Pokud si všimnete jakýchkoli vedlejších účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte o tom svého lékaře. V případě alergické reakce okamžitého typu se provede symptomatická léčba.
Předávkování
Interakce s jinými léky
Aplikována v komplexní terapii s jinými léky. Použití s dalšími antivirovými a vazokonstrikčními topickými látkami je povoleno.
Funkce aplikace
Použití u lidí s poruchou funkce jater a ledvin a starší osoby
Neexistují žádné údaje týkající se zvláštností použití u starších pacientů, stejně jako u pacientů s poruchou funkce jater a ledvin.
Bezpečnostní opatření
Osoby s alergickými onemocněními v historii.
Formulář uvolnění
Podmínky skladování
Uchovávejte při teplotě 2 až 8 ° C na tmavém místě a mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti
2 roky. Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.
Interferon
Popis k 11.11.2014
- Latinský název: Interferon
- ATX kód: L03AB
- Účinná látka: V interferonových přípravcích lze použít jako aktivní složku: lidský α, β nebo γ interferon (IFN)
- Výrobce: Hoffmann-La Roche, Švýcarsko; Schering-Plough, USA; InterMune, USA, atd.
Složení
Složení interferonových přípravků závisí na jejich formě uvolnění.
Formulář uvolnění
Interferonové přípravky mají následující formy uvolňování:
- lyofilizovaný prášek pro přípravu očních a nosních kapiček, injekční roztok;
- injekční roztok;
- oční kapky;
- oční filmy;
- nosní kapky a sprej;
- mast;
- dermatologický gel;
- liposomy;
- aerosol;
- perorální roztok;
- rektální čípky;
- vaginální čípky;
- implantáty;
- mikroclystery;
- tablety (v tabletách interferon je k dispozici pod značkou Enthalferon).
Farmakologický účinek
Přípravky IFN patří do skupiny antivirových a imunomodulačních léčiv.
Všechny IFN mají antivirové a protinádorové účinky. Neméně důležitá je jejich vlastnost stimulovat působení makrofágů - buňky, které hrají důležitou roli při zahájení buněčné imunity.
IFN pomáhá zvyšovat odolnost těla před vniknutím virů a zabraňuje reprodukci virů při vstupu do buňky. Druhý je určen schopností IFN potlačit translaci matricové (informační) RNA viru.
Současně antivirový účinek IFN není zaměřen proti určitým virům, to znamená, že IFN není charakterizován specificitou viru. To vysvětluje jejich univerzálnost a širokou škálu antivirových aktivit.
Farmakodynamika a farmakokinetika
Hlavním biologickým účinkem a-IFN je inhibice syntézy virových proteinů. Antivirový stav buňky se rozvíjí během několika hodin po aplikaci léku nebo vyvolání produkce IFN v těle.
Současně IFN neovlivňuje počáteční stavy replikačního cyklu, tj. Ve fázi adsorpce, pronikání viru do buňky (proniknutí) a uvolňování vnitřní složky viru během jeho "svlékání".
Antivirový účinek α-IFN se projevuje i v případě infekce buněk infekční RNA. IFN nevstupuje do buňky, ale interaguje pouze se specifickými receptory na buněčných membránách (gangliosidy nebo podobné struktury, které obsahují oligosacharidy).
Mechanismus aktivity IFN alfa připomíná účinek jednotlivých glykopeptidových hormonů. Stimuluje aktivitu genů, z nichž některé se podílejí na kódování tvorby produktů s přímým antivirovým účinkem.
Interferony ß mají také antivirový účinek, který je okamžitě spojen s několika mechanismy účinku. Beta interferon aktivuje NO-syntetázu, což zase pomáhá zvýšit koncentraci oxidu dusnatého uvnitř buňky. Posledně jmenovaná hraje klíčovou roli při potlačení násobení virů.
β-IFN aktivuje sekundární efektorové funkce buňek aturálních zabijáků, lymfocytů typu B, krevních monocytů, tkáňových makrofágů (mononukleárních fagocytů) a neutrofilních leukocytů, které jsou charakterizovány cytotoxicitou závislou na protilátce a protilátkou.
Navíc, β-IFN blokuje uvolňování vnitřní složky viru a naruší metylaci virové RNA.
y-IFN se podílí na regulaci imunitní odpovědi a reguluje závažnost zánětlivých reakcí. Navzdory tomu, že má nezávislý antivirový a protinádorový účinek, interferon gamma je velmi slabý. Nicméně výrazně zvyšuje aktivitu α- a β-IFN.
Po parenterálním podání se po 3 až 12 hodinách zaznamenává maximální koncentrace IFN v krevní plazmě. Index biologické dostupnosti je 100% (jak po aplikaci pod kůži, tak po podání do svalu).
Doba poločasu T½ je 2 až 7 hodin. Stopové koncentrace IFN v krevní plazmě nejsou detekovány po 16-24 hodinách.
Indikace pro použití
IFN je určen k léčbě virových onemocnění postihujících respirační trakt.
Kromě toho jsou interferonové přípravky předepisovány pacientům s chronickými formami hepatitidy B, C a Delta.
Pro léčbu virových onemocnění a zejména hepatitidy C je převážně používán IFN-α (oba jsou IFN-alfa 2b a IFN-alfa 2a). "Zlatým standardem" pro léčbu hepatitidy C se rozumí pegylovaný interferon alfa-2b a alfa-2a. Ve srovnání s nimi jsou konvenční interferony méně účinné.
Genotyp 1 hepatitidy C se doporučuje léčit pomocí pegylovaného IFN alfa-2a nebo pegylovaného IFN alfa-2b (dostupného pod obchodními značkami Pegasys nebo Pegintron) v kombinaci s ribavirinem.
Genetický polymorfismus, zaznamenaný v genu IL28B, který je zodpovědný za kódování IFN lambda-3, způsobuje významné rozdíly v léčebném účinku.
Pacienti s genotypem 1 hepatitidy C s obvyklou alelou uvedeného genu s větší pravděpodobností dosahují delších a výraznějších výsledků léčby ve srovnání s jinými pacienty.
IFN je také často předepisován pacientům s rakovinou: maligní melanom, pankreatické endokrinní nádory, non-Hodgkinův lymfom, karcinoidní nádory; Kaposiho sarkom způsobený AIDS; leukémie vlasatých buněk, mnohočetného myelomu, rakoviny ledvin atd.
Doporučuje se použít k léčbě trombocytémie, očních lézí vyvolaných herpetickou infekcí a adenoviry, šindelů (γ-IFN), roztroušené sklerózy (IFN β-1α), stejně jako prevence chřipky a ARVI.
Kontraindikace
Interferon není předepsán pacientům s přecitlivělostí na léčbu, stejně jako u dětí a dospívajících trpících závažnými poruchami duševního a nervového systému, které jsou doprovázeny myšlenkami na sebevraždu a pokusy o sebevraždu a závažnou a prodlouženou depresí.
V kombinaci s antivirovou látkou je přípravek Ribavirin IFN kontraindikován u pacientů s diagnostikovaným závažným poškozením ledvin (u nichž je CC nižší než 50 ml / min).
Léky interferonu jsou kontraindikovány při epilepsii (v případech, kdy vhodná léčba neposkytuje očekávaný klinický účinek).
Nežádoucí účinky
Interferon patří do kategorie léků, které mohou způsobit velké množství nežádoucích účinků různých systémů a orgánů. Ve většině případů jsou důsledkem zavedení interferonu do / v, p / k nebo / m, ale mohou vyvolat jiné lékové formy léčiva.
Nejčastějšími nežádoucími účinky na IFN jsou:
Zvracení, zvýšená ospalost, pocit suchosti v ústech, ztráta vlasů (alopecie), asténie; nespecifické příznaky připomínající příznaky chřipky; bolest zad, depresivní stavy, muskuloskeletální bolesti, myšlenky na sebevraždu a pokus o sebevraždu, celková malátnost, ztráta chuti a koncentrace pozornosti, podrážděnost, poruchy spánku (často nespavost), hypotenze, zmatenost.
Vzácné nežádoucí účinky jsou: bolest v pravé horní části břicha, vyrážka na těle (erytematózní a makulopapulárního), zvýšená úzkost, bolest, a označené zánět v místě podání léku v injekční formě, sekundární na virovou infekcí (včetně infekcí herpes simplex virus) zvýšená suchost kůže, svědění, bolest v očích, zánět spojivek, rozmazané vidění, slzné žlázy dysfunkce, úzkost, nálada labilita; psychotické poruchy včetně halucinací, zvýšenou agresivitou, atd.; hypertermie, dyspeptických symptomů, respirační poruchy, ztráta hmotnosti, tachykardie, Nedotvořené stolice, myositida, hyper nebo hypotyreóza, poškození sluchu (až do úplného jeho ztráty), tvorba plicní infiltráty, zvýšená chuť k jídlu, krvácení dásní, křeče v nohou, dušnost, zhoršená funkce a vývoj selhání ledvin, periferní ischemie, hyperurikémie, neuropatie atd ledvin..
Léčba léky IFN může vyvolat narušení reprodukční funkce. Studie na primátech ukázaly, že interferon narušuje menstruační cyklus u žen. Navíc u žen léčených IFN-α poklesla hladina estrogenu a progesteronu v séru.
Z tohoto důvodu by ženy v plodném věku měly v případě jmenování interferonu používat bariérovou antikoncepci. Mužům reprodukčního věku se také doporučuje informovat o možných vedlejších účincích.
Ve vzácných případech, léčba interferonem může být spojena s očních chorob, které jsou exprimovány v podobě krvácení v sítnici, retinopatie (včetně včetně makulárního edému), fokální změny sítnice, snížení ostrosti vidění a / nebo omezení pole o, papily, zánět zrakového nervu oka (druhý kraniální) nerv, obstrukci retinálních tepen nebo žil.
Někdy se při podávání interferonu může vyvinout hyperglykemie, symptomy nefrotického syndromu, diabetes a renální selhání. Pacienti s diabetem mohou zhoršit klinický obraz onemocnění.
Není vyloučeno riziko kolitidy, pankreatitidy, mozkové krvácení, infarktu myokardu, erythema multiforme, nekrózou tkáně v místě vpichu, srdeční a cévní mozková ischemie, gipertriglitseridermii, sarkoidóza (nebo exacerbace jeho průběhu), toxická epidermální nekrolýza a Stevens-Johnsonův.
Použití monoterapii interferonem, nebo v kombinaci s ribavirinem v ojedinělých případech může způsobit aplastické anémie (AA), nebo dokonce PAKKM (plná aplazie kostní dřeně).
Také zaznamenal případy, kdy v průběhu léčby interferonem léčiv u pacienta rozvojovém různých autoimunitních a imunitně zprostředkovaných poruch (včetně onemocnění Verlgofa a Moshkovitsa onemocnění).
Interferon, návod k použití
Pokyny pro použití interferonu alfa, beta a gamma naznačují, že před předepisováním léku pacientovi se doporučuje určit, jak citlivá je mikroflóra, která mu způsobila onemocnění.
Způsob podávání lidského leukocytového interferonu se stanoví v závislosti na diagnóze pacienta. Ve většině případů je předepisován ve formě subkutánních injekcí, avšak v některých případech se může droga injikovat do svalu nebo žíly.
Dávka léčby, udržovací dávka a doba trvání léčby se stanoví v závislosti na klinické situaci a reakci pacienta na předepsanou léčbu.
"Dětský" interferon je svíčky, kapky a mast.
Pokyny pro použití interferonu pro děti doporučují použití tohoto léčiva jako terapeutického a profylaktického činidla. Dávka pro kojence a starší děti vybírá ošetřující lékař.
Pro profylaktické účely se INF používá ve formě roztoku, pro přípravu kteréhožto destilované nebo vařené vody se používá při pokojové teplotě. Hotové roztoky jsou zbarveny červeně a opalescentně. Chraňte ho před chladem maximálně 24-48 hodin. Droga se vnáší do nosu pro děti i dospělé.
Pro virové oční onemocnění je lék předepisován ve formě očních kapek.
Doporučená dávka pro instilaci do spojivkové dutiny infikovaného oka je 2 kapky (klesají každé dvě hodiny). Množství instilace - nejméně 6 za den.
Jakmile klesne závažnost příznaků onemocnění, objem instilací by měl být snížen na jednu kapku. Průběh léčby je 7 až 10 dní.
Pro léčení lézí způsobených herpetickými viry se na postiženou kůži a sliznice dvakrát denně aplikuje tenká vrstva mastí a udržuje se 12hodinové intervaly. Průběh léčby je od 3 do 5 dnů (dokud není plně obnovena celistvost poškozené pokožky a sliznic).
Pro prevenci akutních respiračních infekcí a chřipky byste měli nosní pasáže namazat mastí. Množství procedur během 1. a 3. týdne kurzu - 2x denně. Doporučuje se, abyste během druhého týdne přestali. Pro profylaktické účely by měl být interferon užíván po celou dobu epidemie respiračních onemocnění.
Interferonové čípky se podávají rektálně. Dávka doporučená instrukcí - 1 čípku 1 nebo 2 krát denně. Průběh léčby je od 5 do 10 dnů.
Trvání průběhu rehabilitace dětí, které mají často opakující virových a bakteriálních infekcí dýchacích cest, horních cest dýchacích, opakující se infekce vyvolané virem herpes simplex, je dva měsíce.
Tablety interferonu se doporučují užívat v dávce rovnající se 2050 IU na kilogram hmotnosti pacienta (ale ne více než 1 000 000 IU).
Jak zředit a jak používat interferon v ampulích?
Návod k použití interferonu v lahvičkách znamená, že lahvička před použitím je nutné otevřít, nalít ji do vody (destilované nebo vařená) pokojové teplotě až ke značce na ampuli, odpovídající 2. ml.
Obsah je jemně protřepáván až do úplného rozpuštění. Roztok se injektuje do každého nosního kanála dvakrát denně, pět kapek a udržuje interval mezi injekcemi nejméně šest hodin.
Pro terapeutické účely začínají užívat IFN, když se objeví první příznaky chřipky. Účinnost léku je vyšší, čím dříve ho pacient začne přijímat.
Nejúčinnější je inhalační metoda (přes nos nebo ústa). Při jedné inhalaci se doporučuje převzít obsah tří lahviček léčiva rozpuštěných v 10 ml vody.
Voda je předehřátá na teplotu nepřesahující + 37 ° C. Inhalační procedury se provádějí dvakrát denně, přičemž mezi nimi trvá nejméně jeden až dva hodiny.
Při stříkání nebo instilace obsahu ampule se rozpustí ve dvou mililitrech vody a spravuje 0,25 ml (nebo pět kapek) do každé nosní dírky třikrát až šestkrát denně. Doba trvání léčby je 2-3 dny.
Nosní kapky pro děti v profylaktické přikape (5 kapek) dvakrát denně, v počáteční fázi onemocnění zvyšuje frekvenci nakapání: léčivo se má podávat alespoň pět až šestkrát denně po každou hodinu nebo dvě.
Mnoho lidí má zájem o to, zda je možné kapat do očního roztoku interferonu. Odpověď na tuto otázku je kladná.
Předávkování
Případy předávkování interferonem nejsou popsány.
Interakce
β-IFN je kompatibilní s kortikosteroidy a ACTH. Neměl by být užíván během léčby myelosupresivními léky, včetně cytostatika (může to vyvolat aditivní účinek).
Opatření beta-IFN podávány s látkami, které vůle do značné míry závisí na cytochromu P450 (antiepileptika, antidepresiva a některé další.).
Neužívejte α-IFN a telbivudin současně. Současné použití α-IFN vyvolává vzájemné posilování účinku proti HIV. Při použití společně s fosfazidem se může vzájemně zvyšovat myelotoxicita obou léčiv (doporučuje se pečlivě sledovat změny v množství granulocytů a hladiny hemoglobinu).
Podmínky prodeje
Pro uvolnění drogy je zapotřebí předpis.
Podmínky skladování
Interferon se uchovává na chladném místě chráněném před slunečním zářením při teplotě od +2 do + 8 ° С. Seznam B.
Doba použitelnosti
24 měsíců. Připravený roztok interferonu při teplotě místnosti je stabilní po dobu 3 dnů.
Zvláštní instrukce
Interferon - co to je?
Interferony jsou třídou glykoproteinů, které mají podobné vlastnosti, které jsou produkovány buňkami obratlovců v reakci na účinky různých induktorů virové i nevirové povahy.
Podle Wikipedie, že biologicky aktivní látka byla charakterizována jako interferon, by měl být protein v přírodě, mají protivirový účinek proti různým virům, alespoň v homologních (podobných) buněk „zprostředkované buněčné metabolické procesy zahrnující syntézu RNA a proteinů ".
Klasifikace podle IFN navržená WHO a interferonem je založena na rozdílech v jejich antigenních, fyzikálních, chemických a biologických vlastnostech. Kromě toho zohledňuje jejich druh a buněčný původ.
Antigenicitou (specificitou antigenu) jsou IFN obvykle rozděleny na kyselinu rezistentní a kyselinou labilní. Interferony alfa a beta (také nazývané IFN typu I) jsou odolné vůči kyselinám. Interferon gamma (γ-IFN) je labilní v kyselém prostředí.
a-IFN produkují leukocyty periferní krve (leukocyty typu B a T), proto byly dříve označeny jako interferon leukocytů. V současné době existuje nejméně 14 odrůd.
β-IFN produkují fibroblasty, takže se také nazývá fibroblast.
Bývalý γ-IFN je imunitní interferon, ale jeho stimulované T-lymfocyty, NK buňky (normální (přirozené) zabijáci, z anglického "přirozeného zabijáka") a pravděpodobně makrofágy.
Hlavní vlastnosti a mechanismus působení IFN
Bez výjimky jsou IFN charakterizovány multifunkční aktivitou proti cílovým buňkám. Jejich nejčastější vlastností je schopnost indukovat v nich antivirový stav.
Interferon se používá jako terapeutický a profylaktický prostředek pro různé virové infekce. Charakteristickým rysem léků IFN je, že jejich účinek oslabuje opakovanými injekcemi.
Mechanismus účinku IFN je spojen s jeho schopností obsahovat virové infekce. V důsledku léčby interferonovými přípravky v těle pacienta se kolem zdroje infekce vytváří zvláštní bariéra virových rezistentních neinfikovaných buněk, které zabraňují dalšímu šíření infekce.
Interakce se stále neporušenými (intaktními) buňkami brání implementaci reprodukčního cyklu virů aktivací určitých buněčných enzymů (protein kináz).
Nejdůležitějšími funkcemi interferonu je schopnost potlačit hematopoézu; modulují imunitní reakci těla a reakci na zánět; regulovat procesy proliferace a diferenciace buněk; inhibovat růst a inhibovat reprodukci virových buněk; stimulovat expresi povrchových antigenů; inhibují jednotlivé funkce leukocytů typu B a T, stimulují aktivitu NK buněk atd.
Použití IFN v biotechnologii
Vývoj metod syntézy a vysoce účinného čištění leukocytů a rekombinantních interferonů v dostatečném množství pro výrobu léčiv umožnil objevit možnost použití přípravků IFN pro léčbu pacientů s diagnostikovanou virovou hepatitidou.
Charakteristickým znakem rekombinantního IFN je, že se získávají mimo lidské tělo.
Například rekombinantní interferon beta-1a (IFNp-1a) se získává z savčích buněk (zejména z buněk vaječníků čínského křečka) a interferon beta-1b (IFNp-lb), který je ve svých vlastnostech podobný, Enterobacteriaceae rodiny Escherichia coli.
Interferon indukční drogy - co to je?
Induktory IFN jsou léky, které neobsahují interferon, ale stimulují jeho produkci.
Analogy
Každý typ interferonu má analogy. Přípravky interferonu alfa-2a - Reaferon, Roferon. Rekombinantní lidský interferon alfa 2b je dostupný pod obchodními značkami Intron-A, Intrek, Viferon.
Přípravky interferonu alfa-2C používané v klinice jsou Berofor, Egiferon, Velferon.
B-IFN léky: Betaseron, Fron.
Přípravky γ-IFN: Gammaferon, Immunoferon, Imukan.
Interferon pro děti
Podle instrukcí jsou děti zobrazeny interferonové léky:
- Prefektivní-zánětlivé onemocnění dýchacího systému;
- s meningitidou;
- s sepse;
- pro léčbu pediatrických virových infekcí (například příušnic nebo kuřat);
- pro léčbu chronické virové hepatitidy.
IFN se také používá v terapii, jejímž cílem je rehabilitace dětí s častými respiračními infekcemi.
Nejlepším přístupem pro děti je pokles nosu: interferon neprochází tímto účinkem do gastrointestinálního traktu (před zředěním nosního přípravku se má voda ohřát na teplotu 37 ° C).
U kojenců instrukce doporučuje použití interferonu pro různé infekční nemoci, včetně onemocnění dýchacího systému a intrauterinních infekcí.
U kojenců je interferon předepisován ve formě čípků (150 tisíc IU). Svíčky pro děti by měly být podávány dvakrát denně, přičemž mezi injekcemi se udržují 12hodinové intervaly. Průběh léčby je 5 dní. K úplnému vyléčení ARVI dítěte je zpravidla jeden kurs dostatečný.
Pro preventivní účely doporučujeme masti. Je třeba, aby nos dítěte namazal dvakrát denně každých 12 hodin.
Léčba by měla trvat 0,5 g masti dvakrát denně. Léčba trvá v průměru 2 týdny. Během následujících 2-4 týdnů se mast aplikuje 3krát týdně.
Množství pozitivních přehledů drogy naznačuje, že v této dávkové formě se také stala účinnou léčbou stomatitidy a zánětlivých mandlí. Neméně účinné jsou inhalace s interferonem pro děti.
Účinek použití léku se několikrát zvyšuje, pokud se k jeho zavedení použije nebulizér (je nutné použít zařízení, které sprejuje částice o průměru větším než 5 mikronů). Inhalace nebulizátoru mají své specifické vlastnosti.
Nejprve musí být interferon vdechován nosem. Za druhé, před použitím zařízení je nutné vypnout funkci vytápění (IFN je bílkovina, při teplotě vyšší než 37 ° C, je zničena).
Pro inhalaci v rozprašovači se obsah jedné ampule ředí ve 2-3 ml destilované nebo minerální vody (pro tento účel můžete také použít fyziologický roztok). Výsledný objem je pro jeden postup dostačující. Množství procedur během dne - od 2 do 4.
Je důležité si uvědomit, že dlouhodobá léčba dětí interferonem se nedoporučuje, protože se k němu vyvíjí závislost, a proto se nevyvíjí očekávaný účinek.
Interferon během těhotenství
Interferon se nedoporučuje užívat během těhotenství a během kojení.
Výjimkou mohou být případy, kdy očekávaný přínos léčby pro budoucí matku překročí riziko nežádoucích účinků a nežádoucích účinků na vývoj plodu.
Možnost izolace složek rekombinantního IFN v mateřském mléce není vyloučena. Vzhledem k tomu, že pravděpodobnost expozice plodu mlékem není vyloučena, IFN není předepisována do laktajících žen.
V extrémním případě, kdy není možné vyhnout se jmenování IFN, je během léčby doporučena žena, aby kojila. Pro zmírnění nežádoucích účinků léčivého přípravku (výskyt příznaků podobných symptomům chřipky) se doporučuje podávání společně s IFN paracetamolem.
Interferonové recenze
Většina recenzí pro interferony alfa, beta a gamma je pozitivní. Nástroj doporučuje více než 95% pacientů, kteří tyto léky užívali k léčbě.
Recenze interferonu pro děti nám umožňují dospět k závěru, že droga nejen umožňuje léčit již nemocné dítě, ale také významně zlepšuje jeho imunitu, což dále umožňuje tělu dítěte odolávat infekcím.
Interferon Price
Cena přípravku Interferon v ampulích závisí na objemu ampulí, na které farmaceutická společnost vyrábí tuto drogu, a také na které lékárně je určena k prodeji.
Průměrná cena interferonu Alfa-2b v ukrajinských lékárnách činí 63 až 75 UAH za balení po 10 ampulích. Koupit injekce v ruských lékárnách může být v průměru 71-85 rublů.
Interferon beta 1a a 1b cena 2,5 až 4,5 tisíc UAH na Ukrajině a 13 až 28 tisíc rublů v Rusku.
Pegylovaný interferon na Ukrajině se prodává za 1,8-3,2 tisíc UAH, v Rusku se jeho cena pohybuje od 7 do 16 tisíc rublů. Více přesně zjistíte, kolik léků stojíte tím, že zavoláte konkrétní lékárnu.
Na nosní kapky Interferon cena začíná od 74 UAH. V ruských lékárnách lze kapky v nosu pro děti zakoupit z 187 rublů.
Cena interferonových svíček pro děti je od 46 UAH na Ukrajině a od 300 rublů v Rusku.
Ceny přípravků Interferon Alfa a Ribavirin, stejně jako ceny tablet, se značně liší.
Interferon
Existují kontraindikace. Před zahájením konzultace s lékařem.
Všechny antivirové léky a imunostimulanty zde.
Léky na léčbu obyčejného nachlazení.
Zeptejte se nebo zanechte recenzi o lécích (nezapomeňte prosím zahrnout název léku do textu zprávy) zde.
Viferon - návod k použití. Droga je předpis, informace jsou určeny pouze pro zdravotníky!
Farmakologický účinek
Příprava lidského rekombinantního interferonu alfa-2. Má výrazné antivirové, antiproliferační a imunomodulační vlastnosti.
Složité složení léčiva způsobuje řadu dalších účinků. Kvůli obsahu kyseliny askorbové a tokoferolu v přípravku se zvyšuje specifická antivirová aktivita interferonu alfa-2, zvyšuje se jeho imunomodulační účinek na T a B lymfocyty, normalizuje se hladina imunoglobulinu E a obnovuje se endogenní interferonový systém. Kromě toho kyselina askorbová, alfa-tokoferol acetát, které jsou vysoce aktivními antioxidanty, mají protizánětlivé, membránově stabilizující a regenerační vlastnosti.
Bylo zjištěno, že při použití přípravku Viferon ve formě čípků neexistují žádné vedlejší účinky vyplývající z parenterálního podávání přípravků interferonu a nevytvoří se žádné protilátky, které by neutralizovaly antivirovou aktivitu interferonu.
Farmakokinetika
Údaje o farmakokinetice léku Viferon ve formě rektálních čípků nejsou poskytnuty.
Indikace pro použití léku VIFERON
- v komplexní léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění u dětí včetně a předčasné novorozenci: chřipka, SARS (včetně komplikované bakteriální infekci), zápal plic (bakteriální, virové, chlamydie), meningitidu (bakteriální, virové), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes infekce, cytomegalovirové infekce, enterovirové infekce, kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmózy);
- jako součást komplexní terapie chronické virové hepatitidy B, C, D u dětí a dospělých včetně v kombinaci s použitím plazmaferézy a hemosorpce, s chronickou virovou hepatitidou, výrazným stupněm aktivity a komplikovaným cirhózou jater;
- jako součást komplexní terapie u dospělých, včetně u těhotných žen s urogenitálních infekcí (chlamydie, cytomegalovirové infekce, ureaplasmosis, trichomoniázy, bakteriální, HPV infekce, bakteriální, rekurentní vaginální kandidózy, A mykoplazmózy); primární nebo opakující se herpetická infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný až středně silný průběh, vč. urogenitální forma;
- jako součást komplexní terapie chřipky a dalších akutních respiračních virových onemocnění (včetně těch, které jsou komplikovány bakteriální infekcí) u dospělých.
Dávkovací režim
Při komplexní léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění u dětí:
Novorozenci (včetně předčasného s gestačním věkem více než 34 týdnů) mají děti předepsané Viferon 150 000 IU 1 čípku 2krát denně s intervalem 12 hodin. Léčba je 5 dní.
Předčasně novorozenci s gestačním věkem trvajícím méně než 34 týdnů předepisují přípravku Viferon 150 tisíc IU 1 čípku třikrát denně s intervalem 8 hodin. Léčba je 5 dní.
Doporučený počet kurzů Viferon pro různé infekční a zánětlivé onemocnění u dětí včetně novorozenců a předčasně narozených dětí: chřipka, ARVI, vč. komplikovaná bakteriální infekcí - 1-2 kursy; pneumonie (bakteriální, virové, chlamydie) - 1-2 kursy; sepse - 2-3 kurzy; meningitida - 1-2 kurzy; herpes infekce - 2 kursy; enterovirové infekce - 1-2 kursy; infekce cytomegaloviru - 2-3 cykly; mykoplazmóza, kandidóza, vč. viscerální - 2-3 kurzy. Přerušení mezi kurzy je 5 dní. Podle klinických údajů může být léčba pokračována.
V komplexní terapii chronické virové hepatitidy B, C, D u dětí a dospělých:
U chronické virové hepatitidy u dětí závisí dávka léku od věku. Děti do 6 měsíců věku Viferon předepsané v dávce 300-500 tisíc IU denně; ve věku od 6 do 12 měsíců - 500 tisíc IU denně. Děti ve věku od 1 do 7 let - 3 miliony / m2 tělesné plochy za den, starší 7 let - 5 milionů / m2 denně. Výpočet dávky léčiva pro každého jednotlivého pacienta se provádí vynásobením doporučené dávky pro daný věk tělesným povrchem vypočítaným z nomogramu pro výpočet plochy povrchu těla podle výšky a hmotnosti podle Harforda, Terryho a Rourkeho, rozdělených na 2 podání, zaokrouhlené na dávku odpovídajícího čípku. Lék se používá po 12 hodinách po prvních 10 dnech denně, pak po 3 týdnech. každý druhý den po dobu 6-12 měsíců Doba trvání kurzu je určena klinickou účinností a laboratorními parametry.
Děti s chronickou virovou hepatitidou výrazný stupeň aktivity a cirhózy před plazmaferézu a / nebo hemosorpce ukazuje použití Viferon 1 čípek 2 krát denně v intervalech 12 hodin po dobu 14 dnů (děti ve věku 7 let - Viferon 150 tisíc IU. děti starší 7 let - Viferon 500 tisíc IU).
Dospělí s chronickou virovou hepatitidou předepisují Viferon 3 miliony IU 1 čípku 2krát denně s intervalem 12 hodin po dobu 10 dní denně, pak třikrát týdně každý druhý den po dobu 6-12 měsíců. Doba trvání léčby je stanovena klinickou účinností a laboratorními parametry.
Součástí komplexní terapie u dospělých včetně u těhotných žen s urogenitálními infekcemi (chlamydiemi), infekcí cytomegaloviru, ureaplasmózou, trichomoniasou včetně urogenitální formy).
Dospělí s výše uvedenými infekcemi, s výjimkou herpesu, předepisují Viperon 500 tisíc IU 1 čípku 2krát denně po 12 hodinách. Kurz je 5-10 dní. Podle klinických údajů může být léčba přípravkem Viferon ve formě rektálních čípků pokračovat s intervalem mezi pětidenními cykly.
Pokud je předepsána herpesová infekce, Viferon 1 milion IU, 1 čípku, 2 krát denně po 12 hodinách. Průběh léčby trvá 10 dní nebo více u opakující se infekce. Doporučuje se zahájit léčbu okamžitě, jakmile se objeví první známky lézí kůže a sliznic (svědění, pálení, zarudnutí). Při léčbě recidivujícího herpesu je žádoucí zahájit léčbu v prodromálním období nebo na samém začátku projevů příznaků relapsu.
U těhotných žen s urogenitálních infekcí (včetně herpes) v II trimestru těhotenství (v rozmezí od 14 týdnů) - 500000 IU Viferon 1 čípek 2krát denně v intervalu 12 hodin po dobu 10 dnů a potom se 1 čípku 2 jednou denně s intervalem 12 hodin, 2 krát týdně - 10 dní. Po čtyřech týdnech se podávají profylaktické kúry přípravku Viferon 150 000 IU, 1 čípku každých 12 hodin po dobu 5 dnů a profylaktický průběh se opakuje každé čtyři týdny. Pokud je to nutné, může před porodem provádět terapeutický průběh.
Při komplexní terapii chřipky a dalších akutních respiračních virových onemocnění (včetně těch komplikovaných bakteriální infekcí) u dospělých:
Aplikujte Viferon 500 tisíc IU na 1 čípku dvakrát denně s intervalem 12 hodin denně. Průběh léčby je 5-10 dní.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce: zřídka - kožní vyrážka, svědění.
Kontraindikace užívání léku VIFERON
- přecitlivělost na léčivo.
Použití přípravku VIFERON během těhotenství a kojení
Droga je schválena pro použití od 14. týdne těhotenství.
Neexistují žádná omezení pro použití během laktace.
Zvláštní instrukce
Možné alergické reakce jsou reverzibilní a zmizí 72 hodin po ukončení léčby.
Předávkování
Údaje o předávkování léky Viferon nebyly poskytnuty.
Léková interakce
Viferon je kompatibilní a dobře kombinovaný se všemi léčivy používanými při léčbě výše uvedených chorob (včetně antibiotik, chemoterapeutických léků, GCS).
Podmínky prodeje lékáren
Lék je dostupný na lékařský předpis.
Podmínky ukládání
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotě 2 ° až 8 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky.
Přeprava a skladování podle SP 3.3.2.1248-03 při teplotě 2 ° až 8 ° C.
Genferon - návod k použití. Droga je předpis, informace jsou určeny pouze pro zdravotníky!
Klinicko-farmakologická skupina:
Interferon Imunomodulační lék s antivirovým účinkem
Indikace pro použití přípravku GENFERON
Jako součást komplexní terapie infekčních a zánětlivých onemocnění urogenitálního traktu:
- genitální herpes;
- chlamydia;
- ureaplasmóza;
- mykoplazmóza;
- recidivující vaginální kandidózu;
- Gardnerellosis;
- trichomoniáza;
- infekce lidského papilomaviru;
- bakteriální vaginóza;
- cervikální eroze;
- cervicitis;
- vulvovaginitida;
- Bartholinit;
- adnexitis;
- prostatitida;
- uretritida;
- balanitida;
- balanoposthitis
Dávkovací režim
Při infekčních a zánětlivých onemocnění urogenitálního traktu žen lék podáván intravaginálně 1 čípek (250 tisíc. Tisíc IU nebo 500 v závislosti na závažnosti onemocnění), 2 krát denně po dobu 10 dnů. Při chronických onemocněních je lék předepsán třikrát týdně (každý druhý den) v 1 čípku po dobu 1-3 měsíců.
Při infekčních a zánětlivých onemocnění urogenitálního traktu mužů léčivo podává rektálně 1 čípku (500 kDa-1 mln.ME v závislosti na závažnosti onemocnění), 2 krát denně po dobu 10 dnů.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění. Tyto jevy jsou reverzibilní a zmizí po 72 hodinách po snížení dávky nebo přerušení léčby.
Zavedením léku v dávce 10 milionů IU denně zvyšuje riziko následujících nežádoucích účinků:
CNS: bolesti hlavy.
Na straně hematopoetického systému: leukopenie, trombocytopenie.
Jiné: horečka, pocení, únava, myalgie, ztráta chuti k jídlu, artralgie.
Kontraindikace užívání léčivého přípravku GENFERON
- přecitlivělost na léčivo.
Použití přípravku GENFERON během těhotenství a kojení
Pokud je to nutné, užívání léku v II. A III. Trimestru těhotenství by mělo souviset s očekávaným přínosem pro matku a potenciálním rizikem pro plod.
Podmínky prodeje lékáren
Lék je dostupný na lékařský předpis.
Podmínky ukládání
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 2 až 8 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Kipferon - návod k použití
Klinicko-farmakologická skupina
Imunomodulátor Kombinace imunoglobulinu s interferonem
Farmakologický účinek
Léčba má imunostimulační, antivirový, antiherpetický účinek.
Jako součást komplexní terapie se používá k léčbě chlamydií.
Indikace pro použití přípravku KIPFERON
Léčivo používané v léčbě akutních onemocnění dýchacích cest, zánětlivých onemocnění orofaryngu bakteriálních a virových etiologie, akutní virové (rotaviry) a bakteriální (Salmonella, úplavice, kolibacilóza), střevní infekce, střevní dysbiózou různého původu u dětí; při léčbě urogenitálních chlamydií u žen, včetně projevů vaginální dysbakteriózy, vulvovaginitidy, děložního čípku, cervikální eroze. Použití drogy se provádí na pozadí obecně přijímané specifické léčby.
Dávkovací režim
Čípky, které obsahují jako účinné látky imunoglobulinový komplexní přípravek (TRC) 0,2 g a lidský interferon alfa-2b, rekombinantní 500 000 ME, se používají vaginálně nebo rektálně.
S akutních onemocnění dýchacích cest, zánětlivých onemocnění orofaryngu bakteriální a virové etiologie, virové (rotaviry) a bakteriální (Salmonella, úplavice, Kolo) u střevních infekcí u dětí, bakterióza různého původu střev čípky stanovené v závislosti na věku pacientů:
- v prvním roce rektálně 1 čípky v (v jedné recepci);
- od 1 do 3 let - 1 čípku dvakrát denně;
- po 3 letech - 1 čípku třikrát denně po dobu 5-7 dní.
U pacientů s tonzilitidou s výrazným purulentním procesem by měla být léčba prodloužena na 7-8 dní.
Čípky se používají bez specifické léčby nebo současně.
Při léčbě urogenitálních chlamydií u žen jsou čípky podávány hluboko intravaginálně (před kontaktem se zadním vaginálním fornixem a děložním hrdlem), 1-2 čípky, v závislosti na závažnosti onemocnění, dvakrát denně. Průběh léčby je v průměru 10 dní; v přítomnosti cervikální eroze, léčivo pokračuje až do epitelizace. Podle svědectví léčby lze opakovat. Léčba by měla začít v prvních dnech po ukončení menstruace. Před zavedením se doporučuje odstranit hlen ze sliznic vagíny a děložního čípku.
Kontraindikace užívání léku KIPFERON
Individuální intolerance jednotlivých složek, těhotenství a laktace.
Použití přípravku CIPFERON během těhotenství a kojení
Kontraindikace v těhotenství a kojení.
Použití u dětí
Použití je možné podle dávkovacího režimu.
Podmínky prodeje lékáren
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Podmínky ukládání
Uchovávejte přípravek při teplotě od 2 ° C do 8 ° C v místě, které není pro děti přístupné.
Doba použitelnosti - 1 rok. Nepoužívejte po uplynutí lhůty uvedené na obalu.
Grippferon - návod k použití:
Klinicko-farmakologická skupina:
Interferon Imunomodulační lék s antivirovým účinkem
Indikace pro použití přípravku GRIPPPHERON
- Prevence a léčba chřipky a ARVI u dětí a dospělých.
Dávkovací režim
U prvních příznaků onemocnění se Grippferon používá po dobu 5 dnů:
- ve věku od 0 do 1 roku, 1 kapku v každé nosní pasáži 5krát denně (jednorázová dávka 1000 ME, denní dávka 5000 ME);
- ve věku 1 až 3 roky, 2 kapky v každé nosní pasáži 3-4krát denně (jednorázová dávka 2000 ME, denní dávka 6000-8000 ME);
- ve věku od 3 do 14 let, 2 kapky v každé nosní cestě 4-5krát denně (jednorázová dávka 2000 ME, denní dávka 8000-10000 ME);
- dospělí 3 kapky v každé nosní cestě 5-6krát denně (jednorázová dávka 3000 ME, denní dávka 15000-18000 ME).
Aby se zabránilo SARS a chřipce:
- při styku s pacientem a / nebo během hypotermie se lék instiluje jednou dávkou 2krát denně. V případě potřeby se opakují preventivní kurzy;
- se sezónním zvýšením výskytu léku zavedeného ve věkové dávce jednou ráno s intervalem 24-48 hodin.
Po každé instilaci je doporučeno masírovat křídla nosu prsty po dobu několika minut, aby rovnoměrně rozložila lék v nosní dutině.
Nežádoucí účinky
Kontraindikace užívání přípravku GRIPPFERON
- Individuální intolerance k interferonovým lékům a složkám, které drogu tvoří.
- Závažné alergické nemoci.
Použití přípravku GRIPPFERON během těhotenství a kojení
Grippferon® je schválen pro použití po celou dobu těhotenství v souladu s věkovou dávkou.
Podmínky prodeje lékáren
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Podmínky ukládání
Léčivo by mělo být skladováno při teplotě 2 až 8 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti - 2 roky.
Otevřete láhev pro uložení maximálně 30 dní. Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.