Ingavirin je antivirotikum. Aktivní složkou léčiva je imidazolyl ethanamid kyselina pentandiková nebo vitagluta, která se objevila během vývoje alergického léku.
Je aktivní proti viru chřipky A (A / H1N1, včetně "swine" A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) a typu B, adenovirové infekce, parainfluenze a infekce dýchacích syncytií.
Na této stránce najdete všechny informace o přípravku Ingavirin: kompletní pokyny pro použití tohoto léku, průměrné ceny v lékárnách, úplné a neúplné analogy drogy, stejně jako recenze lidí, kteří již užívali přípravek Ingavirin. Chcete nechat svůj názor? Napište prosím do komentářů.
Klinicko-farmakologická skupina
Podmínky prodeje lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Kolik stojí Ingavirin? Průměrná cena v lékárnách činí 400 rublů.
Forma uvolnění a složení
Léčivo je vyráběno ve formě kapslí o rozměru č. 2 s bílým logem na víku kapsle ve tvaru písmena "I" uvnitř kruhu, naplněné granulemi a práškem téměř bílé nebo bílé barvy; povolené shlukování plniva, odstraněno slabým mechanickým působením:
- dávka 30 mg: modrá (7 kusů v blistrech, balení 1 nebo 2 balení);
- dávka 60 mg: žlutá (7 kusů v blistrech, v balení 1 balení);
- dávka 90 mg: červená (7 kusů v blistrech, v balení 1 balení).
Složení 1 kapsle:
- účinná látka: vitaglutam (kyselina imidazolyl ethanamid pentandiková) - 30, 60 nebo 90 mg;
- pomocné složky: monohydrát laktosy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearan hořečnatý;
- logo inkoustu: šelak, oxid titaničitý, propylenglykol.
Farmakologický účinek
Má antivirový účinek, je účinný proti virům typu A / H1 N1, včetně A / H1 N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), typu B, adenovirové infekce, parainfluenze, respiračních syncyciální infekce. Antivirotický mechanismus účinku je spojen s potlačením virové reprodukce během jaderné fáze, zpožděnou migrací nově syntetizovaného NP viru z cytoplazmy do jádra.
Podle návodu k použití Ingavirin:
- výrazně zkracuje dobu vzrůstu teploty.
U ARVI horečka obvykle trvá 2-4 dny a s chřipkou až na 5 dní. Při léčbě přípravkem Ingavirin se trvání tohoto stadia onemocnění snižuje o 1-2 dny;
- -pomáhá snižovat intoxikaci.
Viry vylučují toxiny, které jsou absorbovány do krevního řečiště a způsobují bolesti hlavy. Chřipkové viry jsou toxičtější než ARVI patogeny, takže během chřipky dochází k vážným bolestem kloubů a svalů a závratě. Ingavirin snižuje intenzitu těchto projevů, které téměř nejsou zastaveny symptomatickými prostředky;
- pomáhá snížit katarální příznaky.
Nemůže být argumentováno, že užívání přípravku Ingavirin úplně zmírní osobu s chřipkou nebo ARVI z rhinorey nebo kýchacích záchvatů. Intenzita katarálních projevů se však stále sníží. Při kombinovaném použití přípravku Ingavirin a symptomatických léků bude účinek ještě výraznější;
- pomáhá snížit dobu trvání onemocnění.
Je vhodné znovu vzpomenout na folklór, který hovoří o týdenním samoléčení z chřipky a ARVI. Podle údajů z výzkumu Ingavirin spolehlivě snižuje trvání chřipky a ARVI o 1-3 dny. Tak se můžete postavit za sedm dní, ale za šest dní. A pokud je imunitní systém v dokonalém pořadí, pak máte všechny šance do práce do čtyř dnů po nástupu onemocnění;
- pomáhá snížit počet komplikací.
Jak mnoho vědí, hlavní nebezpečí chřipky a ARVI nespočívá v samotné infekci, ale v jejích možných komplikacích. Pravděpodobnost další bakteriální infekce je poměrně vysoká u malých dětí, starších pacientů a pacientů se sníženou imunitní odpovědí. Poznamenat, že přidání bakteriální infekce automaticky znamená následný příjem antibiotik jako léků první linie.
Použití tohoto léku snižuje pravděpodobnost komplikací virových infekcí.
Je ingavirin antibiotikum nebo ne?
Lékaři říkají, že přípravek Ingavirin není antibiotikum, protože nemá škodlivý účinek na různé patogenní a podmíněně patogenní bakterie. Ingavirin je antivirový prostředek, který má škodlivý účinek výhradně na viry.
Proto jestliže má osoba bakteriální infekci, pak bude Ingavirin zbytečné a v tomto případě potřebuje užívat antibiotika. Je velmi snadné rozlišit bakteriální infekci od virové infekce - pokud je hnisavý výboj (žlutá nebo zelená houba, purulentní plaketa na žlázách apod.), Potom je onemocnění způsobeno bakteriemi a antibiotiky, které jsou nezbytné pro její léčbu.
Není-li hnisavý výboj, je to virovou infekcí, ve které lék bude účinný.
Indikace pro použití
Antivirotika jsou předepsána v následujících případech:
- prevence a léčba chřipky A a B;
- jiné akutní respirační virové infekce (respirační syncytiální infekce, parainfluenza, adenovirální infekce).
Kontraindikace
Mezi kontraindikace patří:
- těhotenství a kojení;
- věk do 18 let;
- přítomnost individuální nesnášenlivosti komponentů léku.
Kontraindikace u dětí a dospívajících mladších 18 let pro označení "Prevence chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí"; ve věku dětí do 7 let (u přípravku Ingavirin 60 mg) pro označení "Léčba chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí (adenovirové infekce, parainfluenze, respirační syncyciální infekce)".
Používejte během těhotenství a kojení
ingavirin nemá toxický účinek na embryo, na reprodukční funkci a nemá teratogenní účinek. Ale tato otázka nebyla důkladně studována. Klinické studie nebyly provedeny.
Aby se předešlo negativním účinkům léku, je u těhotných žen kontraindikována. S vývojem infekce a potřebou léčby drogami během kojení je nutné dočasně přejít na umělé krmení.
Návod k použití
Pokyny k použití naznačují, že tobolky přípravku Ingavirin by měly být podávány perorálně, polknout celé, nečistit, ne žvýkat, neřezávat a vyprázdňovat jeho obsah a pít dolů malým množstvím vody (stačí jen půl skla). Kapsle se užívají bez ohledu na jídlo, to znamená, že můžete Ingavirin kdykoli pít pro člověka.
- Pro léčbu chřipky a akutních respiračních virových infekcí (inhalační infekce) by měl být přípravek Ingavirin podáván 90 mg (1 kapsle 90 mg nebo 3 tobolky 30 mg) jednou denně po dobu 5-7 dnů v závislosti na závažnosti onemocnění. Je třeba začít s podáním přípravku Ingavirin od chvíle, kdy se objeví první známky chřipky nebo ARVI. Pokud je však z jakéhokoli důvodu zahájen užívání přípravku Ingavirin bezprostředně po nástupu příznaků nemoci, pak se to nejlépe provede v příštích 36 hodinách. Pokud uplyne více než 36 hodin od vzniku prvních příznaků onemocnění, může být zahájen inzivirin, ale jeho účinnost bude mnohem nižší.
Pro prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí během masové epidemie nebo po kontaktu s již nemocnými se musí přípravek Ingavirin užívat v dávkách 90 mg (1 kapsle 90 mg nebo 3 kapsle po 30 mg) jednou denně po dobu jednoho týdne.
Nežádoucí účinky
Lék je pacientům dobře snášen, ale se zvýšenou individuální citlivostí na složky léčiva se mohou objevit následující nežádoucí účinky:
- Zhoršená stolice;
- Bolest v žaludku, nevolnost, pocit těžkosti;
- Alergické kožní reakce - vyrážka, kopřivka, svědění, pálení, zarudnutí.
Případy vedlejších účinků jsou zpravidla vzácné, nejsou nebezpečné a nevyžadují ukončení léčby.
Předávkování
Prakticky a teoreticky nemožné. Takové případy nejsou popsány.
Zvláštní instrukce
- Léčba nemá mutagenní, imunotoxické, alergenní a karcinogenní vlastnosti, nemá lokální dráždivý účinek. Léčivo Ingavirin neovlivňuje reprodukční funkci, nemá embryotoxické a teratogenní účinky.
- Podle parametrů akutní toxicity patří droga Ingavirin ke 4. třídě toxicity - "Nízké toxické látky" (při stanovení LD50 při experimentech na akutní toxicitu nebylo možné stanovit letální dávky léčiva).
Ingavirin nemá sedativní účinek, neovlivňuje rychlost psychomotorické reakce, lék může být použit u lidí různých profesí, včetně vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů.
Léková interakce
Inzivirinové tobolky zvyšují protinádorový účinek cytostatik. Kromě toho imidazolyl ethanamid pentandiová kyselina snižuje toxický účinek cyklofosfamidu a jeho kombinací s platinovými přípravky.
Současné užívání jiných antivirotik se nedoporučuje.
Recenze
Zaznamenali jsme nějakou zpětnou vazbu od uživatelů o přípravku Ingavirin:
- Eugene. Jak mrtvý je intravirin. Lékárník mi poradil, ale abych byl upřímný, tento lék vůbec nepomáhal. Jen peníze vyřazené a ve skutečnosti to stojí hodně. Zda je virus mutován nebo celá látka v samotné účinné látce, která funguje selektivně, není jasná.
- Mary Velmi dobrý prostředek proti virům různého nachlazení a dalším podzimním a zimním problémům. Osobně jsem se snažil hodně věcí, ale je to ingavirin, který vždy pomáhá bez problémů. Hlavní podmínkou je co nejdříve začít s užíváním ingavirinu - jakmile cítim, že začínám být nemocní, okamžitě začnu pít. Získá se pouze jedna tableta denně. Vše je mnohem rychlejší a teplota a všechny nepříjemné příznaky. Obecně platí, že všechno najednou se nějak dostává. To, co se mi líbí, je, že potřebuješ jen jednu pilulku jednou denně. Kromě toho je proces ošetření pouze 5-7 dní. Cena otázky je také více než přijatelná, když jsem naposledy koupil ingavirin u domu, asi 500 rublů stálo za obal. Na začátku podzimu je čas přemýšlet o tom, jak se nemusíte zhoršovat a jak se léčit, jestliže najednou máte pocit, že se něco pokazilo a přichází chlad a viry.
- Catherine. Jak začne chlad, mám závrat a slabost. Zkoušel jsem spoustu různých drog, zastavil jsem se u Ingavirina. Za prvé, pomáhá, mám nemocné méně, ztrácím méně platů, nechodím do nemocnice. Za druhé, cena mi vyhovuje. Vzala ho před spaním a ráno nebyla žádná slabost z chladu. I když jim lékař doporučí, aby se nezapojili, může se v těle nahromadit. Můžete si ji užít jako prevenci, ale také musíte být opatrní. Vzal jsem ji po dobu 7 dní, účinek byl již viditelný po druhém dni. Je pravda, že došlo k poruchám se žaludkem, ale je to dočasné, pak je vše normalizováno. Doporučuji vám, aby jste si ji užívali, ale ne více než je doba, kterou Vám oznámil Váš lékař. Přeji vám úspěšné oživení.
- Olga Můj manžel opravdu miluje tuto drogu, ale jsem spíše skeptický. Malý pocit, že je špatný, okamžitě ho pije. Poslední případ: Po NG se manžel cítil nevolně (malátnost, slabost, zvýšené tempo až po podkožní čísla), vzal Ingavirin, druhý den se zvýšil na 38,5, bolelo v krku, přidalo pilulky na bolest v krku. Ráno třetího dne se tempo vrátilo do normálu, večer se krvácelo. Několik dní se zabývalo "věrností". Byl jsem ohromen, že jsem se za tři dny postavil na nohy).
Hodnocení lékařů na přípravku Ingavirin 60 a 90 mg, stejně jako další recenze odborníků, se snižují na jednu věc: každá léčiva je předepsána individuálně, v závislosti na charakteristikách pacienta. Při správném užívání přípravku Ingavirin rychle eliminuje příznaky onemocnění a účinně bojuje proti viru.
Analogy
Strukturní analogy účinné látky:
Rovněž Ingavirin nahrazuje terapeutický účinek. To znamená, že mají jiné složení, ale působí stejným účinkem při jejich aplikaci. Ingavirinovy levné analogy - názvy a průměrné ceny:
- Amizon - 195 - 254 rublů;
- Arbidol - 150 - 250 rublů;
- Hyporamin - 120 - 160 rublů;
- Kagocel - 210-240 rublů;
- Oxolin 20 - 60 rublů;
- Ergoferon - 250 - 390 rublů.
Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.
Podmínky skladování a trvanlivost
Doba trvanlivosti léku je 24 měsíců od data výroby uvedeného na obalu. Kapsule uchovávejte při pokojové teplotě mimo dosah dětí.
Po uplynutí doby použitelnosti léku nelze užívat perorálně.
Prostata?
Ingavirin® - inovativní lék
bojovat proti chřipce a dalším akutním respiračním virovým infekcím
Mechanismus účinku léčiva Ingavirin®
Propagační video pro Ingavirin®
■ Jedinečný mechanismus účinku
Ingavirin® přispívá k urychlené eliminaci virů, snižuje trvání onemocnění, snižuje riziko komplikací. Mechanismus účinku je prováděn na úrovni infikovaných buněk v důsledku stimulace vrozených imunitních faktorů.
Jednou v těle se viry snaží zabránit tomu, aby se sama rozpoznala: blokují signály interferonu, což brání tvorbě antivirového stavu buňky, čímž získává čas na reprodukci. Řízením systému vrozené imunity se viry začnou šířit z buňky do buňky.
V přítomnosti přípravku Ingavirin® buňky infikované virem rozpoznají patogen a indukují antivirový stav (syntézu a aktivaci IRF, STAT1, PKR, MxA - faktorů buněčné ochrany), což zpomaluje a zabraňuje dalšímu šíření virové infekce.
■ Vysoký bezpečnostní profil
Přípravek Ingavirin® působí proti širokému spektru respiračních virů, včetně viru chřipky typu A (H1N1), včetně "prasat" A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) a adenoviru typu B, parainfluenza virus, respirační syncyciální virus; v předklinických studiích: koronavirus, metapneumovirus, enterovirus včetně viru Coxsackie a rhinoviru. *
Ingavirin® snižuje virové zátěže a významně snižuje riziko komplikací
Ingavirin® má vysoký bezpečnostní profil: LD50> 10 g / kg
Ingavirin® nemá toxický účinek na kardiovaskulární, nervový a respirační systém těla
Přípravek Ingavirin® nemá lokálně dráždivé, alergenní, imunotoxické a mutagenní vlastnosti.
Ingavirin® nevykazuje reprodukční toxicitu
Ingavirin® nemá žádnou karcinogenní aktivitu.
Přípravek Ingavirin je indikován k léčbě pandemického kmene chřipky A / H1N1 / 2009 ("prasečí chřipka")
Více informací o použití přípravku Ingavirin® najdete v publikovaných materiálech v sekci Publikace.
* Pokyny pro lékařské použití přípravku Ingavirin®
■ Snížené trvání nemoci
Léčivo Ingavirin® přispívá k urychlené eliminaci virů, snižuje trvání onemocnění, snižuje riziko komplikací. *
* Pokyny pro lékařské použití přípravku Ingavirin®
Ingavirin® je inovativní domácí antivirový prostředek, který má jedinečný mechanismus účinku a širokou škálu protivirové aktivity, včetně viru chřipky A (H1N1) pdm09. Začátek léčby v prvních 48 hodinách onemocnění vede k významnému snížení doby horečky, intoxikace a katarální příznaky. Ingavirin snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací.
Ingavirin® (Ingavirin)
Aktivní složka:
Obsah
Farmakologická skupina
3D obrazy
Složení
Popis dávkové formy
Kapsle, 30 mg: velikost 2, modrá.
Kapsule, 90 mg: velikost č. 2, červená. Na víku kapsle je bílé logo ve tvaru kroužku a písmeno "I" uvnitř kruhu.
Obsah kapslí: granule a prášek bílé nebo téměř bílé barvy; tvorba konglomerátů, snadno se rozpadá lehkým tlakem.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
V předklinických a klinických studiích byla prokázána účinnost přípravku Ingavirin proti viru chřipky typu A (H1N1), včetně prasečích A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) a typu B, adenoviru, viru parainfluenzy, respirační syncytiální virus, v preklinických studiích: koronaviru, metapneumovirus, enteroviry, včetně viru coxsackie a rhinoviru.
Léčivo Ingavirin ® přispívá k urychlené eliminaci virů, snižuje trvání onemocnění, snižuje riziko komplikací.
Mechanismus účinku je prováděn na úrovni infikovaných buněk v důsledku stimulace vrozených imunitních faktorů potlačených virovými bílkovinami. V experimentálních studií, zejména, se ukazuje, že léčivo zvyšuje Ingavirin ® receptoru interferonu IFNAR exprese prvního typu na povrchu epitelových a imunitních buněk. Zvýšení hustoty interferonových receptorů vede ke zvýšení citlivosti buněk na signály endogenního interferonu. Tento proces je doprovázen aktivací (fosforylací) vysílače proteinu STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra pro vyvolání antivirových genů. Ukazuje se, že v podmínkách infekce stimuluje léčivo produkci antivirového efektorového proteinu Moss, který inhibuje intracelulární transport ribonukleoproteinů různých virů a zpomaluje proces virové replikace.
Léčivo Ingavirin® způsobuje zvýšení obsahu interferonu v krvi podle fyziologické normy, stimuluje a normalizuje redukovanou schopnost leukocytů v krvi produkovat α-interferon, stimuluje schopnost leukocytů produkovat γ-interferon. Způsobuje tvorbu cytotoxických lymfocytů a zvyšuje obsah NK-T-buněk s vysokou schopností zabíjet proti virovým infikovaným buňkám.
Protizánětlivý účinek v důsledku potlačení tvorby klíčových prozánětlivých cytokinů (TNF-α), IL (IL-1 β a IL-6), snížení aktivity myeloperoxidázy.
Experimentální studie prokázaly, že společné užívání přípravku Ingavirin s antibiotiky zvyšuje účinnost léčby v modelu bakteriální sepsy, vč. způsobené kmeny stafylokoků rezistentními na penicilin.
Experimentální toxikologické studie naznačují nízkou toxicitu a vysoký bezpečnostní profil léčiva.
Podle parametrů akutní toxicity patří Ingavirin do 4. třídy toxicity - "Nízké toxické látky" (při stanovení LD50 v experimentech na akutní toxicitu nebylo možné stanovit letální dávky léčiva).
Léčba nemá mutagenní, imunotoxické, alergenní a karcinogenní vlastnosti, nemá lokální dráždivý účinek. Léčba Ingavirin ® nemá vliv na reprodukční funkci, nemá embryotoxické a teratogenní účinky.
Farmakokinetika
Sání a distribuce. V doporučených dávkách není možné stanovení léčiva v krevní plazmě za použití dostupných technik.
Při experimentu s použitím radioaktivní značky bylo zjištěno, že lék rychle vstoupí do krve z gastrointestinálního traktu. Rovnoměrně rozdělena do vnitřních orgánů. Cmax v krevní plazmě a většině orgánů je dosaženo 30 minut po podání léku. Hodnoty AUC pro ledviny, játra a plíce mírně přesahují AUC (43,77 μg.h / ml) v krvi. Hodnoty AUC pro slezinu, nadledviny, lymfatické uzliny a thymus jsou nižší než AUC v krvi. MRT (průměrná doba retence léku) v krvi - 37,2 hodin
S kurzem užívání léku jednou denně dochází k jeho akumulaci ve vnitřních orgánech a tkáních. V této kvalitativní charakteristiky farmakokinetických křivek po podání každého přípravku byly totožné: rychlé zvýšení koncentrace léčiva po každém podání přes,5-1 hodin po podání a potom - pomalý pokles na 24 hodin.
Metabolismus. Lék není metabolizován v těle a vylučován beze změny.
Odvození. Hlavní exkrece probíhá do 24 hodin, během tohoto období se vylučuje 80% podané dávky: v časovém intervalu od 0 do 5 hodin a 45,2% v časovém intervalu od 5 do 24 hodin vylučuje se 34,8%, 77 se vylučuje střevem. % léku a 23% ledvinami.
Indikace léku Ingavirin ®
léčba chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí (adenovirové infekce, parainfluenza, respirační syncytiální infekce) u dospělých a dětí od 13 let;
prevence chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých.
Kontraindikace
přecitlivělost na léčivou látku nebo jakoukoli jinou složku léčiva;
deficience laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózo-galaktózy;
období kojení;
děti do 13 let pro označení "léčba chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí (infekce adenovirem, parainfluenza, respirační syncytiální infekce)";
Děti do 18 let pro označení "prevence chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí".
Používejte během těhotenství a kojení
Použití léku během těhotenství a laktace nebylo studováno. Pokud je to nutné, užívání léku během laktace by mělo přestat kojit.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce (vzácné).
Interakce
Nebyly zaznamenány žádné případy interakce léku Ingavirin s jinými léky.
Dávkování a podání
Uvnitř, bez ohledu na jídlo.
Pro léčbu chřipky a akutních respiračních virových infekcí jsou dospělí předepisováni 90 mg jednou denně, děti od 13 do 17 let - 60 mg jednou denně.
Doba trvání léčby je 5 až 7 dní (v závislosti na závažnosti onemocnění). Léčba se zahajuje od okamžiku, kdy se objeví první symptomy onemocnění, nejlépe nejpozději do 2 dnů od nástupu onemocnění.
Pro prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí po kontaktu s nemocnými jsou dospělí předepisováni 90 mg jednou denně po dobu 7 dnů.
Předávkování
Případy předávkování léky nejsou popsány.
Zvláštní instrukce
Lék nemá sedativní účinek, neovlivňuje rychlost psychomotorické reakce a může být použit u lidí různých profesí, včetně vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů.
Současné užívání jiných antivirotik se nedoporučuje.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Nebyla studována, ale vzhledem k mechanismu účinku a profilu nežádoucích účinků lze předpokládat, že lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla, mechanismy.
Formulář uvolnění
Kapsle, 30 mg a 90 mg. 7 čepic. v blistrovém páskovém obalu z PVC fólie a hliníkové tištěné fólie. 1 nebo 2 blistrové balení (pro dávku 30 mg) nebo 1 blistrové balení (pro dávku 90 mg) společně s pokyny pro použití jsou umístěny v krabičce.
Výrobce
OAO Valenta Pharmaceutics. 141101, Moskevská oblast, Schelkovo, ul. Továrna, 2.
Tel: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.
Nároky od kupujících jsou akceptovány výrobní společností: OAO Valenta Pharmaceutics, Rusko, 141101, Moskva, Schelkovo, ul. Továrna, 2.
Tel. (495) 933-48-62; fax (495) 933-48-63.
Podmínky prodeje lékáren
Podmínky uchovávání přípravku Ingavirin ®
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Trvanlivost přípravku Ingavirin ®
Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.
Ingavirin
Ingavirin: návod k použití a recenze
Latinský název: Ingavirin
Aktivní složka: Imidazolyl ethanamid pentandiová kyselina
Výrobce: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusko
Aktualizace popisu a fotografie: 10/18/2018
Ceny v lékárnách: od 403 rublů.
Ingavirin je inovativní antivirový léčivý přípravek s jedinečným mechanismem účinku a širokým spektrem antivirové aktivity, jeho použití po dobu dvou dnů od nástupu onemocnění snižuje dobu intoxikace, horečky a katarální příznaky, snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací.
Forma uvolnění a složení
Léčivo je vyráběno ve formě kapslí o rozměru č. 2 s bílým logem na víku kapsle ve tvaru písmena "I" uvnitř kruhu, naplněné granulemi a práškem téměř bílé nebo bílé barvy; povolené shlukování plniva, odstraněno slabým mechanickým působením:
- dávka 30 mg: modrá (7 kusů v blistrech, balení 1 nebo 2 balení);
- dávka 60 mg: žlutá (7 kusů v blistrech, v balení 1 balení);
- dávka 90 mg: červená (7 kusů v blistrech, v balení 1 balení).
Složení 1 kapsle:
- účinná látka: vitaglutam (kyselina imidazolyl ethanamid pentandiková) - 30, 60 nebo 90 mg;
- pomocné složky: monohydrát laktosy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearan hořečnatý;
- logo inkoustu: šelak, oxid titaničitý, propylenglykol.
- 30 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, barviva (brilantní černá, patentová modř, karmínová - Ponzo 4R, azorubin);
- kapsle 60 mg: želatina, oxid titaničitý, žlutý oxid železitý barvivo;
- 90 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, barviva (azorubin, karmín - Ponso 4R a chinolinová žluť).
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Antivirové léčivo se ukázalo v preklinické a klinické účinnosti proti typu viru chřipky A - A (H1N1) v t h prasečí chřipky A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) a viru typu B.. parainfluenza, adenovirus, RSV (respirační syncyciální virus). Podle výsledků předklinických studiích se léčivo je také účinný proti metapneumovirus, koronaviru a enteroviry, ve svazku. H. rhinoviru a Coxsackie viru.
Ingavirin zrychluje eliminaci virů, což snižuje trvání onemocnění a snižuje pravděpodobnost vzniku komplikací. Mechanismus účinku vitaglutamu se provádí na úrovni infikovaných buněk stimulací faktorů vrozené imunity inhibované virovými bílkovinami. V průběhu experimentů bylo zejména zjištěno, že kyselina imidazolyl ethanamid pentandiková zvyšuje expresi receptoru IFNAR typu I interferonu na povrchu epiteliálních imunokompetentních buněk. Při zvýšení hustoty interferonových receptorů se zvyšuje citlivost buněk na signály endogenního interferonu. Proces probíhá při fosforylaci (aktivaci) proteinu vysílače STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra a indukuje aktivitu antivirových genů. V přítomnosti infekce se stimuluje produkce antivirového efektorového proteinu MxA, který potlačuje intracelulární transport ribonukleoproteinů různých virů, což zpomaluje replikaci viru.
Vitagluta zvyšuje hladinu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje redukovanou schopnost leukocytů v krvi produkovat interferony a- a γ. Aktivuje generování cytotoxických lymfocytů, zvyšuje obsah NK-T-buněk, které na buňky, infikované viry, mají vysoký killer aktivitu.
Protizánětlivý účinek je tím, že inhibuje produkci hlavních prozánětlivých cytokinů [faktoru nekrosy nádorů (TNF-a), interleukiny (IL-1 a IL-6)] a snížení myeloperoxidázy aktivity. Je experimentálně prokázáno, že použití antibiotik ve spojení s Ingavirin zvyšuje účinnost léčby pro bakteriální modelů sepse při t. H. způsobených kmeny Staphylococcus kmenů rezistentních na penicilin. Experimentální studie toxikologických účinků kyseliny imidazolylethanamid pentandiové ukázala nízkou toxicitu a vysoký bezpečnostní profil léčiva. Parametry akutní toxicity Ingavirin týká třídy IV - „Low-toxické substance“ (letální dávka pro stanovení LD 50 v pokusech nebylo možno stanovit pro akutní toxicitu).
Farmakokinetika
Při podávání vitaglutamu v doporučených dávkách není možné stanovit jeho obsah v krevní plazmě dostupnými metodami.
V experimentálních studiích používajících radioaktivní značku bylo zjištěno, že vitagluta rychle vstupuje do krve z gastrointestinálního traktu a je rovnoměrně rozdělena do vnitřních orgánů. Maximální koncentrace dosahuje v krvi a většině orgánů půl hodiny po podání. Oblast pod farmakokinetickou křivkou (AUC) koncentrace jater, ledvin a plic mírně přesahuje AUC v krvi 43,77 μg h / g a hodnota AUC nadledvin, sleziny, thymu a lymfatických uzlin je nižší než AUC krve. Průměrný čas retence léku (MRT) v krvi je 37,2 hodin.
Po 5 dnech požití kapslí dochází k okamžitému požití imidazolyl ethanamidu kyseliny pentandiové v tkáních a vnitřních orgánech. Kvalitativní ukazatele farmakokinetických křivek po každé injekci byly totožné: rychlý nárůst koncentrace léčiva ihned po podání s dalším pomalým poklesem o 24 hodin.
Vitagluta není metabolizována v těle, 77% se vylučuje nezměněným střevem a 23% se vylučuje ledvinami. Během 24 hodin se zobrazí až 80% přijaté dávky: 34,8% - od 0 do 5 hodin po podání a 45,2% - od 5 do 24 hodin.
Indikace pro použití
- Ingavirin 30 mg: terapie viru chřipky A a B, jiné akutní respirační virové infekce (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenze, infekce adenovirem, infekce syncyciálního dýchání u dospělých a dětí starších 13 let; prevence viru chřipky typu A a B, stejně jako jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů;
- Ingavirin 60 mg: terapie viru chřipky A a B, jiné akutní respirační virové infekce, včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, infekce syncyciálního dýchání u dětí ve věku 7-17 let;
- Ingavirin 90 mg: léčba virem chřipky A a B, další akutní respirační virové infekce (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, infekce dýchacích syncytií u dospělých; prevence viru chřipky typu A a B, stejně jako dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů.
Kontraindikace
Absolutní kontraindikace společné pro všechny formy uvolnění:
- období těhotenství a laktace (kojení);
- intolerance laktosy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
- zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.
Kapsule v dávce 30 a 90 mg jsou kontraindikovány u dětí mladších 13 let při léčbě virů A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí, dětí a dospívajících mladších 18 let k prevenci těchto onemocnění.
Kapsle v dávce 60 mg jsou kontraindikovány u dětí mladších 7 let a osob nad 18 let (kvůli neschopnosti léku v této dávkové formě poskytnout Vitaglutam v dávce 90 mg).
Instrukce k použití přípravku Ingavirin: metoda a dávkování
Ingavirin je užíván perorálně, účinnost léku nezávisí na příjmu potravy. Je třeba zahájit léčbu od okamžiku prvních příznaků, nejpozději však do 2 dnů od nástupu onemocnění.
Doporučené dávkování za předpokladu, že je lék užíván 1krát denně:
- kapslí v dávce 30 a 90 mg: léčba chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů - 90 mg každé (1 kus 90 mg nebo 3 dávky 30 mg), u dětí ve věku 13-17 let - 60 mg (2 30 mg); Prevence chřipky a akutních respiračních virových infekcí po kontaktu s infikovanými osobami pro dospělé - 90 mg každé (1 kus po 90 mg každé nebo 3 kusy po 30 mg každé);
- kapslí v dávce 60 mg: léčba chřipky a ARVI u dětí ve věku 7-17 let - 60 mg každé (1 ks po 60 mg).
Doba léčby je 5 až 7 dní v závislosti na závažnosti onemocnění, trvání léčby pro profylaktické účely je 7 dní.
Nežádoucí účinky
Požití přípravku Ingavirin může ve vzácných případech způsobit reakce přecitlivělosti.
Předávkování
Dosud nebyly hlášeny případy předávkování přípravkem Ingavirin.
Zvláštní instrukce
Neužívejte přípravek Ingavirin souběžně s jinými antivirovými léky.
Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy
Účinek léčiva na rychlost psychomotorických reakcí a koncentraci pozornosti nebyl studován. Avšak vzhledem k mechanismu jeho vlivu na tělo a profilu vedlejších účinků lze předpokládat, že neovlivňuje schopnost provádět práci s vyšší složitostí, včetně řízení.
Používejte během těhotenství a kojení
Vzhledem k nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti užívání přípravku Ingavirin u těhotných a kojících žen je jeho užívání během těchto období kontraindikováno. V případě zásadní potřeby užívání léku během laktace je nutno přerušit kojení.
Použití v dětství
Podle pokynů se přípravek Ingavirin používá u dětí podle indikace.
Léková interakce
Neexistují žádné údaje o interakci imidazolylethanamid kyseliny pentandikové s jinými látkami / přípravky.
Analogy
Ingavirinové analogy jsou: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dikarbamin atd.
Podmínky ukládání
Skladujte na místě chráněném před přímým slunečním světlem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení registrace: Ingavirin 60 mg - 3 roky; Ingavirin 90 a 30 mg - 2 roky.
Podmínky prodeje lékáren
Prodává se bez předpisu.
Recenze Ingavirin
Přehledy přípravku Ingavirin jsou běžné a mají širokou paletu názorů. Průměrné skóre na zdravotnických fórech na 5bodové stupnici je 3,86 bodů. Někteří pacienti mluví o účinnosti a rychlém působení drogy, ale často se také může objevit negativní zpětná vazba, v níž se uvádí, že užívání drogy nezhoršuje tento stav, ale zvyšuje příznaky onemocnění.
Odborníci svědčí o tom, že pokud je přípravek Ingavirin používán v souladu s doporučeními, přispívá k rychlé eliminaci symptomů onemocnění a pomáhá tělu lépe bojovat proti viru.
Cena přípravku Ingavirin v lékárnách
Cena Ingavirin:
- Kapsle 60 mg (pro děti), 7 ks. v balíčku - od 350 rublů.
- 90 mg tobolky v 7 ks. v balíčku - od 410 rublů.
Ingavirin
◊ Velikost kapslí №2, modrá, na víku kapsle je bílé logo ve tvaru kroužku a písmeno "H" uvnitř kroužku; obsah kapslí - granule a bílý nebo bílý prášek; tvorba konglomerátů, snadno se rozpadá lehkým tlakem.
1 kapslí Imidazolyl ethanamid kyselina pentanová (vitaglutam) 30 mg
Pomocné látky: monohydrát laktózy - 30 mg bramborový škrob - 11,88 mg Koloidní oxid křemičitý (Aerosil), - 0,73 mg Stearát hořečnatý - 0,73 mg.
Obal tobolky: oxid titaničitý (E 171), - 2% barviva Brilliant Black (E151) - 0,1533%, barvivo modrý patentován (E131) - 0.1314%, barvivo Ponceau [Ponceau 4R] (E124) - 0,0192%, barvivo azorubin (E122 ) - 0,0821%, želatina - až 100%.
Složení inkoustu pro logo: šelak, propylenglykol (E1520), oxid titaničitý (E171).
7 kusů - obaly obrysových buněk (1) - balení.
7 kusů - balíky obrysových buněk (2) - balení.
◊ Velikost kapslí č. 2, červená, na víku kapsle je bílé logo ve tvaru kroužku a písmeno "H" uvnitř kroužku; obsah kapslí - granule a bílý nebo bílý prášek; tvorba konglomerátů, snadno se rozpadá lehkým tlakem.
1 kapslí Imidazolyl ethanamid kyselina pentanová (vitaglutam) 90 mg
Pomocné látky: monohydrát laktózy - 90 mg, bramborový škrob - 35,6 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2,2 mg, stearan hořečnatý - 2,2 mg.
Obal tobolky: oxid titaničitý (E 171) - 1,3333%, barvivo Ponceau [Ponceau 4R] (E124) - 0,0008%, barvivo azorubin (E122) - 0,3066%, barvivo chinolinová žluť (E104), - 0,4207%, želatina - až do 100%.
Složení inkoustu pro logo: šelak, propylenglykol (E1520), oxid titaničitý (E171).
7 kusů - obaly obrysových buněk (1) - balení.
- léčba chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí (adenovirové infekce, parainfluence, respirační syncytiální infekce) u dospělých;
- prevence chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých;
- léčba chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí (adenovirové infekce, parainfluenza, respirační syncytiální infekce) u dětí ve věku 7 až 17 let (u přípravku Ingavirin 60 mg).
- nedostatek laktázy, intolerance laktosy, malabsorpce glukózy a galaktózy.
- děti a dospívající do 18 let pro označení "prevence chřipky A a B a dalších ARVI";
- děti do 7 let (pro Ingavirin 60 mg) označením „léčení chřipky typu A a B, a další akutní respirační virové infekce (infekci adenovirem, parainfluenzy, respirační syncytiální infekce)“;
- Přecitlivělost na drogu.
Lék by měl být podáván perorálně, bez ohledu na jídlo.
Pro léčbu chřipky a SARS jsou dospělí předepisováni 90 mg jednou denně, děti a dospívající ve věku 13 až 17 let - 60 mg jednou denně.
Doba trvání léčby je 5 až 7 dní (v závislosti na závažnosti onemocnění).
Příjem léku by měl být zahájen od okamžiku, kdy se objeví první symptomy onemocnění, nejlépe nejpozději do 2 dnů od nástupu onemocnění.
Pro prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí po kontaktu s nemocnými jsou dospělí předepisováni 90 mg 1 den / den po dobu 7 dnů.
Ingavirin co je to
PS: existuje mnoho podobných článků na webu a o jiných lécích, já jsem se na to sám nepodíval. Není to lékař nebo lékárna, ale je přinejmenším zajímavé číst.
Na látku, která se vydává za dvou léků jednou za důležitý nástroj, který neuznává Formulary výbor beranů, stejně jako epické bitvy mezi dvěma obry farmaceutického průmyslu o místo na trhu a vaši peněženku (ale ne život) Indicator.Ru vypráví ve svém novém v přehledu o účinnosti léků. Náš první příběh je o Ingavirinu.
Podle analytiků skupiny DSM Ingavirin získal v lednu, únoru a prosinci 2016 první místo v seznamech nejprodávanějších léků. V zimě počet ARVI a chřipkových onemocnění roste a obyvatelé naší studené země, kteří se starají o své zdraví, utrácejí miliardy rublů na drogu, která jim slibuje ochránit před touto chorobou. Ale opravdu funguje, nebo je jeho jedinou ctností vytrvalost marketingu? Zkusme to zjistit.
Nezastupitelné a nerozpoznané
Ingavirin je přítomen ve státním rejstříku léčivých přípravků, na rozdíl od například Kagocel. Kromě toho má dokonce tu čest být na seznamu základních a základních drog (VED). Zpočátku byl seznam vitálních a základních léků vytvořen s cílem snížit ceny toho, co lidé nejvíce potřebují. Ale ať už tento lék není tak zásadní a důležité snížit cenu, nebo příliš důležité, ale „proč levnější, pokud si koupíte, a tak“ pouze cenu malé krabičce se sedmi tobolkách činí více než 500 rublů.
Po celém světě jsou léky certifikovány konzistentním a vícestupňovým způsobem, výrobce musí poskytnout řadu studií, které prokazují, že fungují a splňují mezinárodní výrobní normy - GMP (Good Manufacturing Practice). Nejdříve je třeba zkontrolovat molekulu in vitro, potom na buněčnou kulturu, potom na zvířatech a teprve potom na různých vzorcích pacientů. Současně musí být vzorky reprezentativní, to znamená, že jsou poměrně velké a rozmanité, protože po studiu je třeba si být jisti, že droga pomůže široké škále pacientů. V tomto případě lék může pracovat in vitro nebo v těle myší, ale může být zcela zbytečný v lidské krvi nebo způsobit vážné vedlejší účinky, takže poslední fáze nemůže být vyloučena.
V současné době se lékařství stává důkazem, což znamená, že lék nebo nějaký druh léčby nepřijdou právě do lékařské praxe - nejprve potřebují argumenty ve prospěch jejich účinnosti. Ne každá studie je vhodná jako takový argument. Existují určitá kritéria, která snižují pravděpodobnost chyb. Za tímto účelem se v medicíně používá dvojitě zaslepené, randomizované, placebem kontrolované metody. „Double-blind“ znamená, že o někom, než lék, znát ani předměty ani experimentátoři náhodně přidělené - že seskupení náhodou, ale placebo se používá, aby ukázal, že lék není založen na vlastní návrh a že medicína pomáhá lépe než pilulka bez aktivní složky. Tato metoda zabraňuje subjektivnímu zkreslení výsledků. Příběhy mnoha "objevů", které byly ověřeny pomocí slepé metody, se staly příběhy o "uzavřeních". Je známo, například, následující případ: V roce 1903 fyzik Blondlot tvrdil, že zjistili, N-paprsky, které emituje spektroskop hliníkovou hranolu, a když se jeho kolega Robert Wood vešel do své laboratoře pozorovat tento jev a tiše vytáhl hliníkovou hranol Blondlot vše i nadále věřil, že si všiml účinků těchto paprsků.
Z tohoto důvodu je zvláště důležité, že testování léků, u kterých subjektivní faktor spočívá nejen v léčbě lékaře, ale také podle názoru samotných pacientů, je dvojitě zaslepená. Pokud ani doktoři, ani pacienti, až do konce studie nevědí, kdo získal skutečné drogy a kdo dostal figurínu, nebudou schopni upravit data na krásný stůl. Vědomě seberealizující vědec nebude kompromitovat svou práci s pochybnými experimenty a smutným žonglováním s čísly, které mohou rozšířit zjištění studie o 180 stupňů a poskytnout falešně pozitivní výsledek.
Dalším jemným bodem jsou konkurenční drogy. Každý "nováček" musí nejprve prokázat, že je lepší než stávající, jinak to je jeho význam? Na trhu existuje spousta léků, které léčí placebo lépe. Proto mezinárodní normy (například Helsinská deklarace Světové zdravotnické asociace) v takových případech předepisují srovnání nové drogy s již dostupnými léky, jejichž účinnost již byla prokázána.
V Rusku jsou police plné "magických" drog prodaných přes přepážku. Tady nehovoříme o přísné kontrole. Někdo "pomáhal" jako placebo, někdo sám zvládl tělo a pak vstoupí v platnost přirozený výběr - hra, ve které společnost, která vyhrál reklamu, přiláká více lidí. Nicméně v případě léků není fakt nákupu důležitý: tabletka není obraz na zdi. Obvykle se koupí za účelem léčby nemoci.
Ale otázka, zda se Ingavirin zachází po zvuku, visí ve vzduchu. Recenze knihovny lékařského výzkumu Cochrain, respektované lékaři z celého světa, neobsahují žádné články, které by potvrdily její účinnost. Ne Ingavirin a na seznamy léků doporučených Světovou zdravotnickou organizací. V západních zemích se neprodává, ačkoli pokud skutečně funguje, důkazy, které uspokojily mezinárodní společenství, mohly přinést výrobci značné částky (které však nemohly pokrýt náklady spojené s uvedením drogy na mezinárodní trh).
Zástupci společnosti odborníků na medicínu založených na důkazech, kteří podporují myšlenku důkladného testování účinnosti drog a metod, opakovaně vyjádřili negativní názory na tuto drogu. "Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum jsou drogy, které jsou aktivně podporovány chřipkou. Nemají žádný závažný důkaz o efektivnosti „- řekl bývalý prezident společnosti a kandidát lékařských věd Cyril Danishevskii ve svém komentáři,“ prvního kanálu „a MD, člen Formulary výboru RAMS a současného prezidenta Vasily Vlasov nazývá Ingavirin typický příklad“ nevyzkoušené léčiv ", přičemž zdůraznil, že byl během šíření prasečí chřipky hoden na trh.
Vyjádření doktora lékařských věd, akademik RAS Alexandra Chuchalina v rozhovoru s časopisem Ogonyok, že "neexistuje žádný stejný účinek léku na světě a je nepravděpodobné, že bude brzy", přichází do rozporu s těmito názory. Je pravda, že tento expert není vůbec nezávislý: akademik se aktivně podílel na výzkumu drogy a byl na nějaký čas vedoucím skupiny svých vývojářů.
Některé z článků na webu Ingavirinu v sekci Publikace jsou pravděpodobnější reklamami, ale nebudeme je považovat, stejně jako zprávy z konferencí. Podívejme se na akademické vědecké publikace (i když jsou rozptýleny reklamními vložkami s obrazem drog, o němž se diskutuje).
Podívejme se do vědeckých časopisů, kde jsou publikovány články o klinických studiích s drogami (jejich seznam nám laskavě poskytuje samotná stránka Ingavirinu). Téměř všichni jsou rusky mluvící, nekvalitní a někteří nejsou dokonce ani přezkoumáni (to znamená, že každý článek může být publikován bez předchozího hodnocení nezávislými odborníky). Ukažme některé příklady. Faktor dopadu (ukazatel odrážející frekvenci citování článků vědeckého časopisu v období tří let, například u jednoho z největších lékařských časopisů The Lancet, faktor dopadu je 44,0 a průměr za dobré časopisy činí 4, - Ukazatel. Ru) "Otázky onkologie" se rovná 0,280 a časopis "Experimentální a klinická gastroenterologie" má dopadový faktor 0,289.
Ruský lékařský časopis pro rok 2011 má dopadový faktor 0,741, ale pokud se podíváte na dvouletý dopadový faktor RISC, který bere v úvahu pouze citace podle vědeckých článků indexovaných v databázích Scopus, Web of Science nebo RSCI, uvidíme číslo 0,089. Zkoumala vliv tohoto léčiva na vzorek 33 osob, který není příliš velký pro výzkum léku. Jeho stránky představují ne méně smutný obraz: v článku "Studie účinnosti a bezpečnosti nové drogy Ingavirinu" se nehovoří o dvojitě slepé, placebem kontrolované metodě, kdy ani pacient, ani doktor neví, kdo dostal placebo a který dostal skutečný drogy V tomto případě mohou být vědci obviněni z nesprávnosti, protože existuje úmyslné pokušení a možnost podvědomě ovlivňovat výsledky (např. Dávat pacientům velkou dávku antipyretických a dalších prostředků pro symptomatickou léčbu nebo zcela zaokrouhlit čísla v požadovaném směru).
Navíc byla v této a mnoha dalších studiích věnována velká pozornost i při použití dvojitě slepé kontrolní metody ke zmizení příznaků horečky a zánětu, obvyklých ochranných reakcí těla a pouze 11 z 105 pacientů (jedna třetina dostávala Ingavirin, jednu třetinu další drogu, jednu třetinu placebo) byla studována rychlost vymizení viru ze sliznic pod vlivem tohoto léku, bylo provedeno osm testů na placebo. A z 33 lidí skupiny Ingavirinu je snadné zvolit 11 (stejně jako 8 z 39 pacientů ze skupiny s placebem), jejichž výtěžnost se bude lišit čistě náhodně nebo vzhledem k povaze organismu. Je také zajímavé poznamenat, že článek nejprve uvádí, že diagnóza všech 105 účastníků byla potvrzena laboratorním vyšetřením a poté se říká, že pro výzkum účinku léku a placeba na odstranění viru bylo přijato pouze 11, "od kterých byl původně izolován virus chřipky" a 8 osob zda je virus izolován od nich, není jasné, a pokud ne, jak je "laboratorní potvrzení"?).
Další tři články o místě léčby představují výsledky dvojitě zaslepených placebem kontrolovaných studií. První hodnotí vliv léku na míru návratu adolescentů s chřipkou a ARVI na vzorek 180 osob (z různých důvodů bylo vyloučeno několik účastníků a 161 lidí skončilo). Tento článek, publikovaný v časopise Practical Pediatrics Questions (RINTS impact factor - 0.250), představuje grafy porovnávající zmizení příznaků u skupin s přípravkem Ingavirin a placebo. Kašel v první skupině prošel během 5,4 dne a v druhém - po 6,8 dnech symptomy faryngitidy zmizely rychleji a "doba trvání rinitidy byla také mírně kratší, bez statisticky významných rozdílů u skupiny s placebem" (připomínáme, že na trhu by lék měl být porovnáván nejen s placebem, ale také s již existujícími léky, jejichž účinnost již byla prokázána). Ihned poté, co seznam odkazů v této práci by se měl obrátit s reklamou Ingavirin.
Další článek publikovaný v časopise Pulmonology (dopadový faktor RISC 0.656) vypráví o studiu preventivních vlastností drogy na vzorku 400 lidí, kteří přišli do kontaktu s lidmi s chřipkou. Výsledkem přijatých opatření bylo ve skupině s přípravkem Ingavirin u 37 pacientů ve skupině přípravku Ingavirin pouze třicet 15, zatímco ve skupině s placebem bylo 32 z 200, na základě kterých bylo zjištěno, že účinnost přípravku Ingavirin dosahuje 63%. Údaje o poměru pohlaví a věku účastníků v každé skupině nejsou uvedeny, i když tyto ukazatele mohou ovlivnit imunitu (například starší lidé mohou na rozdíl od mladých lidí projít mnoha kmeny a získat proti nim odolnost). Sekce "Diskuse" je opět ilustrována reklamou Ingvirin. Tento článek také nazývá účinnou látku léčivého přípravku "analogu přírodního peptidoaminu izolovaného z nervové tkáně mořského měkkýše Aplysia californica", ale neříká, co tato složka dělá ve viru a jak je spojena s antivirovou imunitou samotného měkkýše. Tyto informace o peptidaminech jsme nenalezli v tematickém přehledu Journal of General Virology (vlivový faktor 3.39) o antivirové imunity u mořských měkkýšů, na rozdíl od odkazů na řadu dalších mechanismů jejich ochrany.
Další dokument založený na dvojitě zaslepené, placebem kontrolované metodě výzkumu (tentokrát s jiným autorem než předchozí dva) byl publikován v ruském časopise Journal of Perinatology and Pediatrics (faktor dopadu 0,443). Vzorek se skládal ze 310 dětí ve věku 7-12 let, u nichž byla klinicky diagnostikována chřipková a respirační virová onemocnění, nikoliv laboratorní testy. Ve srovnání s mírou zmizení příznaků (kašel, horečka, katarální syndrom, snížená chuť k jídlu, poruchy spánku apod.) Výzkumníci dospěli k závěru o "urychlené eliminaci virů", které však nebyly laboratorně diagnostikovány ani před nebo po léčbě, Naproti tomu například z předchozí práce, kterou jsme přezkoumali. Ale ve třetí práci je něco, co je s ostatními spojuje - s inzercí Ingavirina.
Virologie a její problémy
Další článek ze stejného seznamu publikací na webu byl publikován v časopise Dentistry ruského s dopadem na faktor 0,139. Taková nízká hodnota může být vysvětlena skutečností, že stomatologie je poměrně úzká oblast, kde citace podle definice nemůže být vysoká. Ale vedle názvu časopisu není dokonce označen "peer-reviewed". Je-li časopis vysoce specializovaný, neznamená to, že články by neměly být před publikací předkládány, což nejsou vydávány vydavateli, ale kolegiem odborných odborníků. Situace je podobná časopisu Therapeutic Archives, jejíž dopad je však mnohem vyšší a činí až 0,693 citací na článek.
Časopis "Otázky virologie", který také publikoval jeden z článků zveřejněných na webu drogy, má dopadový faktor 0,415. Ačkoli časopis je recenzován, publikoval článek o neúčinnosti inzivirinu v netoxických koncentracích pro buňky (přinejmenším je to uvedeno v řadě zdrojů, plné znění článku "Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. a další. "Izolace dne 24. 4. 2009 a ukládání prvního kmene A / IIV-Moskva / 01/2009 (H1N1) swl podobného viru prasat A (H1N1) do státní sbírky virů (STB č. 2452 z 24. května 2009) od prvního pacienta diagnostikovaného v Moskvě dne 21.05.2009 "Virologické otázky, 2009, č. 5, str. 10-14" nebyly nalezeny a v abstraktních článcích Ingvi Rin se vůbec neuvádí).
Jeden z nejvíce postižených časopisů, ve kterém byl publikován článek o přípravku Ingavirin, se stal Pharmaceuticals (Basilej). Jeho faktor dopadu je nyní 5,30 - je docela přijatelný pro úroveň lékařského časopisu, ale v době publikování článku (2011) to bylo jen 1,42.
"Co, z čeho?" Nebo "Dvě rakve"
Účinná složka léčiva je označena jako kyselina 2- (imidazol-4-yl) ethanamid pentandiková-1,5. Není zřejmé, jaký protein virové cílové molekuly působí. Množství článků neposkytuje odpověď na tuto otázku.
Je zajímavé poznamenat, že stejná látka ve stejné formě byla původně umístěna výrobci - společností "Valena Farm" - jako dvě různé drogy, Dikarbamin a Ingavirin. Stojí za zmínku, že Dikarbamin byl nejprve testován jako lék proti rakovině. Krátce po propuštění těchto prostředků na prodej byla podle federálního zákona ze dne 12. dubna 2010 N 61-FZ "O oběhu léčiv" prohlášena za protiprávní. Porovnávání popisů dikarbaminu a Ingavirinu vede také k zajímavým výsledkům. V závislosti na obalu se stejná látka začíná chovat jinak, například "v krvi není možné stanovit dostupné metody", nebo naopak "je stanovena v krevní plazmě za 10 minut, chrání ji před virovými onemocněními, pak z následků chemoterapie (obě léčiva patří do skupiny antivirových a protizánětlivých léčiv). Dikarbamínova licence byla zrušena v roce 2013.
Ingavirin vs Arbidol: druhá liga
Ale skutečný (i když vůbec ne hrdinský) epos se rozvíjí kolem bitvy s jiným titanem farmaceutického průmyslu - Arbidol. U téměř všech článků, které hodnotí účinek přípravku Ingavirin na osoby s chřipkou, na buňky, zvířata a viry in vitro, se porovnává s placebem a již známým lékem. A v každé studii provedené odborníky, kteří vyvinuli přípravky Ingavirin, stále vyhrává v tomto boji: droga, jak říkají, je méně toxická a účinnější občas. Nicméně v předmětech, u kterých je přípravek Ingavirin považován za neúčinný v koncentracích bezpečných pro buňky, je nižší než u jiných léků a nepomáhá při prevenci onemocnění a tam, kde Arbidol stále vyhrává, jsou autory vynálezci a výrobci přípravku Arbidol. Mimochodem, úroveň vědeckých časopisů, v nichž jsou publikovány tyto články, není příliš odlišná. Často jsou to stejné, jako například "Virologické otázky", které již přitahovaly naši pozornost. Velmi toxická koncentrace inzivirinu v nich se liší nejméně pětkrát: podle výše uvedených článků zveřejněných na internetových stránkách společnosti Arbidol činí 200 μg / ml a publikace od přívrženců Ingavirinu uvádějí první znatelné destruktivní změny v koncentraci 1000 μg / ml. Některé odkazy oproti prohlášení o jeho bezpečnosti nevedou k vědecké práci, ale přímo k výuce (instrukce by však měla být založena na výsledcích vědeckého výzkumu). Rozsah toxicity přípravku Arbidol v závislosti na výrobku také "plave" v rozmezí od 3 do 25 μg / ml.