V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro použití drogy IRS 19. Předkládané recenze návštěvníků webu - spotřebitelé této drogy, stejně jako názory lékařů specialistů na používání IRS 19 ve své praxi. Velký požadavek na aktivnější přidání zpětné vazby k léčivému přípravku: léčivo pomohlo nebo nepomohlo k odstranění nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvedl výrobce v anotaci. Analogy IRS 19 v přítomnosti dostupných strukturálních analogů. Použití k léčbě a prevenci sinusitidy, faryngitidy, laryngitidy u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení.
IRS 19 je imunostimulační léčivo založené na bakteriálních lyzátech. IRS 19 zvyšuje specifickou a nespecifickou imunitu.
Při postřiku IRS 19 se vytvoří jemný aerosol, který pokrývá nosní sliznici, což vede k rychlému rozvoji lokální imunitní odpovědi. Specifická ochrana je v důsledku místně vygenerované třídy sekreční imunoglobulinu typu protilátky A (IgA), zabraňuje zamykání a množení patogenů na sliznice. Nešpecifická imunoprotektiva se projevuje zvýšením fagocytární aktivity makrofágů, zvýšením obsahu lysozymů.
Složení
Bakteriální lyzáty (stafylokoky, streptokoky, enterokoky, Klebsiella a další) + excipienty.
Farmakokinetika
Lék působí především v horních cestách dýchacích cest; v současné době nejsou k dispozici údaje o systémové absorpci léčiva.
Indikace
Dospělí a děti nad 3 měsíce:
- prevence chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek;
- léčba akutních a chronických onemocnění dýchacích cest a průdušek, jako je rýma, zánět vedlejších nosních dutin, hrtanu, hltanu, angína, průdušnice, průdušek a dalších;
- obnovení lokální imunity po chřipce nebo jiných virových infekcích;
- přípravu na plánovanou chirurgickou intervenci na orgánech ORL a pooperačním období.
Formy uvolnění
Návod k použití a způsob použití
Lék se používá intranasálně (v nosu) aerosolovým podáním 1 dávky (1 dávka = 1 krátký sprejový lis).
Pro účely prevence jsou dospělí a děti ve věku 3 měsíců podávány 1 dávku léčiva do každé nosní dírky 2krát denně po dobu 2 týdnů (doporučuje se zahájit léčbu 2-3 týdny před očekávaným zvýšením výskytu).
Pro léčbu akutních a chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek by měla být u dětí ve věku od 3 měsíců do 3 let předepsána 1 dávka léčiva v každé nosní dírce 2krát denně po předchozím uvolnění ze sliznice, dokud symptomy infekce nezmizí; děti starší 3 let a dospělí - 1 dávku léku v každé nosní dírce 2 až 5krát denně až do vymizení příznaků infekce.
K obnovení lokální imunity po tréninku chřipky a jiných respiračních virových infekcí je u dětí a dospělých předepsáno 1 dávka léku v každé nosní dírce 2krát denně po dobu 2 týdnů.
Při přípravě na plánovanou chirurgickou intervenci av pooperačním období jsou dospělí a děti předepsány 1 dávku léčiva v každé nosní dírce 2 krát denně po dobu 2 týdnů (doporučuje se zahájit léčbu 1 týden před plánovanou operací).
Podmínky užívání drogy
Pro správné fungování aerosolu lze na trysku na balónu položit, střed a jemně, bez námahy stisknout. Poté je přístroj připraven k použití.
Při injekčním podání injekční lahvičky by měla být injekční lahvička v přímé vzpřímené poloze, pacient by neměl odvrátit hlavu.
Při naklápění balónku během vstřikování hnací plyn vyskočí během několika sekund a zařízení se stane nepoužitelným.
Při pravidelném používání léku se nedoporučuje odstraňovat trysku z lahve.
Pokud je lék ponechán po dlouhou dobu bez použití, kapka kapaliny se může odpařit a výsledné krystaly ztuhnou výstupní otvor trysky. To se nejčastěji stává, když je tryska odstraněna a vložena do obalu s horním koncem dolů vedle lahve, aniž by se poprvé opláchla a vysychala. Pokud je tryska zablokována, je třeba postupně provést několik zdvihů, aby kapalina mohla procházet působením přebytečného tlaku; při nepřítomnosti účinků by měla být tryska spuštěna několik minut na teplou vodu.
Nežádoucí účinky
- reakce podobné erytému a ekzému;
- trombocytopenická purpura;
- erythema nodosum;
- urtikárie;
- angioedém;
- astmatické záchvaty a kašel;
- rhinofaryngitida;
- sinusitida;
- laryngitida;
- bronchitida;
- nevolnost, zvracení;
- bolest břicha;
- průjem;
- zvýšení tělesné teploty (> 39 ° C) bez zjevného důvodu.
Kontraindikace
- autoimunitní onemocnění;
- přecitlivělost na léčivo.
Používejte během těhotenství a kojení
Údaje o potenciálních teratogenních nebo toxických účincích na plod během těhotenství nejsou dostatečné. Proto se užívání přípravku IRS 19 během těhotenství nedoporučuje.
Zvláštní instrukce
Na začátku léčby se mohou objevit reakce jako kýchání a zvýšené nazální výtoky. Obvykle jsou krátkodobé. Pokud budou tyto reakce trvat silně, měli byste snížit frekvenci podávání léku nebo jej zrušit.
Na začátku léčby se ve vzácných případech zvyšuje tělesná teplota ≥ 39 ° C V tomto případě by mělo být droga zrušena. Je však nutné tento stav rozlišit od nárůstu tělesné teploty spolu s malátností, která může být spojena s vývojem onemocnění horních cest dýchacích.
V případě výskytu klinických příznaků bakteriální infekce by měla být zvážena vhodnost podávání systémových antibiotik.
Při jmenování léku IRS mohou být častěji postiženy 19 pacientů s bronchiálním astmatem. V tomto případě se doporučuje ukončit léčbu a v budoucnu užívat léky této třídy.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
IRS 19 neovlivňuje psychomotorické funkce spojené s řízením vozidel nebo hnacích strojů a mechanismů.
Léková interakce
Léčivá léková látka IRS 19 není známa.
Antibiotika mohou být předepsána na pozadí dalšího používání IRS 19.
Analogy léku IRS 19
Strukturní analogy účinné látky léčiva IRS 19 nebyly. Lék je jedinečný ve složení jeho složek.
Nosní kapky IRS 19
Prevence nachlazení může být prováděna s různými léky. Vyznačují se jejich působením, složením a cenou. V tomto článku budeme analyzovat sprej s názvem IRS 19. Jaký je účinek drogy, je efektivní používat tyto kapky v nosu? Je cena peněz srovnatelná s náklady analogů?
Složení
Pokyn uvádí, že přípravek obsahuje lyzát následujících typů bakterií: pneumonie streptokok, hemophilus bacillus, klebsiella, Staphylococcus aureus, moraxcella, neisseria, purulentní streptokok, fekální enterokokus a další.
Co znamená slovo "lyzát" a proč se používá v medicíně? Bakterie představují specifickou strukturu, která zahrnuje buněčnou stěnu a intracelulární matrix. Při vystavení určitým látkám (antibiotikům, enzymům, bakteriofágům atd.) Se stěna zhroutí a vnitřní produkty podléhají lýze (rozpouštění). To, co zůstává po lýze bakterií, se nazývá lysát.
V medicíně se tato látka používá k stimulaci imunitního systému. Koneckonců rozpuštěná látka obsahuje proteiny a DNA bakteriální buňky. Jsou cizí pro naše tělo, ale oddělený od mikrobu, nezpůsobí infekční proces. Současně si je imunitní systém pamatuje a okamžitě reaguje na další útok, který brání šíření parazita.
Proč je IRS 19 účinný proti virům? Koneckonců, instrukce označuje pouze zbytky bakteriálních buněk. Zde je třeba si uvědomit, že existují dva typy imunity: specifické (reagují přímo na patogen) a nespecifické (reagují na jakoukoli cizí látku). Lysáty bakterií aktivují oba typy obranných reakcí, které přispívají k produkci látek, jako jsou interferony, lysozym, imunoglobulin A.
Dávkování
Tento nosní sprej lze použít k léčbě a prevenci akutních respiračních onemocnění. Roztok v nosu lze použít u batolat a dospělých. Pokyn doporučuje prevenci akutních respiračních virových infekcí, aby jednu dávku roztoku dvakrát denně pohřbili. IRS 19 pro děti po 3 měsících se používá v podobné dávce.
K dosažení výsledku se sprej začne používat 2-3 týdny před vrcholem epidemie. Pokyn doporučuje používat kapky v nosu po celou dobu infekce, ale ne více než 2 týdny.
Sprej je vhodný k posílení imunitního systému během léčby. Nosní kapky se podávají jednou denně, ráno a večer, pro děti do 3 let. Starší děti a dospělí potřebují 3-5 léčby denně. Sprej se používá, dokud nezmizí všechny příznaky infekčního procesu.
Důležitou funkcí řešení IRS 19 je obnovit imunitu po onemocnění. Každý ví, jak se stávají náchylné děti, kteří měli chřipku nebo enterovirus. Chcete-li aktivovat ochranné mechanismy, doporučuje se pokládat tento sprej do nosu po dobu dvou týdnů. Pasivní a aktivní imunita se vrátí k normálu a už se o vaše dítě už nemusíte starat.
Také tento léčivý přípravek používá lékaři ENT. Před plánovanou operací je IRS 19 předepisován na kapání do nosu, aby se zabránilo infekci a užívání antibakteriálních léků v pooperačním období. Pokyn poskytuje takové použití drogy. Je mnohem lepší používat místní lék než pít antibiotika po operaci.
Kliniky IRS 19 používají při komplexní léčbě akutních a chronických plicních onemocnění. Účinek užívání léku je pozitivní.
Nežádoucí účinky
IRS 19 je biologický léčivý přípravek, proto v některých případech organismus nereaguje adekvátně na částice mikrobiálních buněk. Lidé, kteří jsou náchylní k alergii na kůži, mohou vyvolat erytém nebo ekzém. V ojedinělých případech dochází k trombocytopenické purpura - masivní destrukci krevních destiček.
U vnímavých osob může HRS 19 způsobit angioedém nebo vyrážku podobnou kopřivce. Pokud se lysát dostane do trávicího traktu, někteří budou mít nevolnost, zvracení, bolesti břicha a dokonce i průjem.
Reaktivita této látky je nepochybná. Pokyn upozorňuje, že při použití léků může teplota zvýšit. To je imunitní reakce těla na zavedení cizích buněk. Někdy horečka dosahuje vysoké hodnoty (38-39⁰). V takovém případě musí lékař určit včas, co to způsobilo - infekci nebo lék.
Příručka nedoporučuje použití roztoku kapání u pacientů s autoimunitními chorobami. Navíc IRS 19 může zvýšit počet záchvatů u pacientů s bronchiálním astmatem. V tomto případě je lék lépe nepřebírat.
Náklady na
Analogy drogy mohou být přičítány Derinat, Grippferon. Tyto léky mohou být také vdechovány do nosu. Cena IRS 19 činí 430-450 rublů. Cena Grippferonu a Derinatu je 320-350 rublů. Avšak objem lahvičky IRS 19 je dvakrát větší než uvedené spreje. Ekonomický přínos IRS 19 je zřejmý.
Z bezpečnostních důvodů však tyto nosní kapky jsou nižší než Derinat a Grippferon. Počet a závažnost nežádoucích účinků v těchto studiích je významně nižší než u IRS 19. Co se týče účinnosti, je důkazní základna všech profylaktických léků slabá. Pokud látku připravíme zvýšením efektu, získáme následující sekvenci: Grippferon-Derinat-IRS 19.
Použití u dětí
U zdravého dítěte bude IRS 19 bezpečným a účinným lékem. Instrukce umožňuje použití léku i pro nejmenší (děti od 3 měsíců). To naznačuje nízkou toxicitu léčiva. Ale u dětí, které mají tendenci k alergickým reakcím, je IRS 19 lépe nepoužívat. Nakládání do nosu může vést k nežádoucím vedlejším účinkům, jejichž závažnost závisí na reaktivitě těla dítěte.
IRS 19 pro děti
Chtějí-li dítě chránit před virovými onemocněními a nachlazeními, mnohé matky mají zájem o imunostimulační léky. Jedním z drog této skupiny je IRS-19. Jak tento lék pracuje na lidském těle, když je používán, a může být podán dětem na prevenci chřipky?
Formulář uvolnění
Léčivo se vyrábí ve formě nosního spreje. Jeden válec obsahuje 20 ml čiré kapaliny, která má nevyjasněnou specifickou chuť. To může být jak bezbarvé, tak nažloutlé. Při stříkání se objeví aerosol jemných částic. Kromě lahve v krabici je i tryska a abstrakt.
Složení
Účinná složka IRS-19 je směs lyzátů bakterií, mezi nimiž jsou pneumokoky, Klebsiella, moraxella, hemophilus bacilli, pyogenní streptokoky, acinetobakteri, neisserias, enterokoky a zlatá stafie. Pomocnými látkami spreje jsou thimerosum sodný, purifikovaná voda a glycin. Existují léky a aroma, včetně limonenu, geraniolu a dalších látek.
Princip činnosti
IRS19 patří do skupiny imunomodulačních léčiv. Když se lyzáty z aerosolu dostanou na sliznici nosohltanu, stimulují lokální imunitní odpověď. Pod jejich působením se začínají vytvářet sekreční imunoglobuliny A, které mají schopnost blokovat fixaci patogenů v nosní dutině a jejich reprodukci.
Dále lék zvyšuje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje hladinu lyzozýmu v tajnosti, což způsobuje, že pacient nespecifickou imunitní obranu proti infekcím.
Indikace
IRS-19 je předepsáno:
- Pro léčbu rinitidy, laryngitidy, tracheitidy, adenoidů, tonzilitidy a dalších onemocnění dýchacího traktu - jak akutní, tak i chronické.
- Pro prevenci chronických patologických stavů dýchacího systému.
- Aby se obnovila lokální imunitní ochrana sliznice po SARS.
- Při přípravě na operaci v oblasti horních cest dýchacích, stejně jako po takovém chirurgickém ošetření.
V jakém věku je dovoleno?
V pediatrii se léky užívají od tří měsíců.
Kontraindikace
IRS-19 by neměl být předepisován dětem, kteří jsou přecitlivělí na jakoukoli složku léku. Tento léčivý přípravek se také nepoužívá při léčbě mladých pacientů s autoimunitními patology.
Nežádoucí účinky
U některých dětí v prvních dnech aplikace spreje jsou možné nežádoucí účinky jako časté kýchání a zvýšení množství výtoku z nosu. Často jsou to krátkodobé příznaky, které rychle procházejí. Pokud se zvýší, měli byste kontaktovat svého pediatra, abyste se rozhodli, zda snížíte dávku nebo zrušíte léčbu.
Navíc léčba IRS-19 může vést k:
- Kožní alergické reakce.
- Kašel nebo astmatický záchvat.
- Zvýšená tělesná teplota.
- Nevolnost, bolest v břiše, průjem, zvracení.
- Rhinofaryngitida, bronchitida, laryngitida nebo sinusitida.
Všechny tyto reakce jsou velmi vzácné a vyžadují léčbu u lékaře.
Pokyny pro použití a dávkování
- IRS-19 se injektuje pouze do nosu a každé stlačování atomizéru odpovídá jediné dávce léku. Před léčbou nosní sliznice je nutné ji uvolnit z sekretů sliznice.
- Uložením trysky na láhev je nutné ji vystředit a potom stlačit dávkovač. Po takovém zkušebním lisu může být sprej použit, ale je důležité to udělat správně - nedovolte, aby byla hlava nakloněna (dítě by mělo držet hlavu vzpřímeně) a láhev by neměla být nakloněna (měla by být umístěna také svisle tak, aby se obsah nevylial).
- Pokud se léky používají pravidelně, není potřeba odstraňovat postřikovač. Při dlouhé přestávce se kapalná část zbývajících kapiček léku v trysce odpaří. Výsledkem jsou krystaly na výstupu, které budou narušovat postřik. Stává se to i tehdy, když matka odstranila trysku, ale neoplachovala ani ji nevysušila. Pokud k tomu dojde, musíte opakovaně stlačit postřikovač k vytvoření nadměrného tlaku nebo držet trysku v teplé vodě.
- Při léčbě patologických stavů dýchacího traktu u dětí starších tří měsíců až tří let je předepsáno denní dávkování dvou dávek léku, jedna dávka v každé nosní pasáži. U dětí starších tří let lze frekvenci injekcí zvýšit až 5krát denně. Terapie pokračuje až do zotavení.
- Profylaktický průběh léku trvá 2 týdny a doporučuje se dva až tři týdny před začátkem období onemocnění za studena a viru. Dítě dostane jednu dávku spreje dvakrát denně do každé nosní dírky.
- Za účelem obnovení lokální imunity u dětí s chřipkou nebo jinými akutními respiračními virovými infekcemi se IRS-19 injektuje jednou dávkou do každé nosní dírky dvakrát denně po dobu dvou týdnů po onemocnění.
- Pokud je dítě naplánováno na operaci, lék je předepsán týden před zákrokem. Stříkat injekčně do nosu jednu dávku dvakrát denně. Doba trvání této aplikace je 2 týdny, to znamená, že po chirurgickém ošetření léku se používá další týden.
Předávkování
Nebyly zaznamenány případy, kdy nadměrná dávka postřiku vedla k negativním příznakům.
Interakce s jinými léky
IRS-19 může být předepisován jinými léky. Pokud má například dítě bakteriální infekci, může být tento lék kombinován s antibiotiky.
Podmínky prodeje
Nevyžaduje se, aby lékař dostal předpis od lékaře k nákupu IRS-19, ale odborná rada je žádoucí. Průměrná cena jedné aerosolové nádoby je 430-460 rublů.
Podmínky skladování a trvanlivost
Uchovávejte láhev léku, která by měla být vzdálena od slunce ve vzpřímené poloze. Teplota při skladování by neměla být nižší než 0 ° C nebo nad + 25 °. Lék musí být pro děti nepřístupný. Doba použitelnosti léku je 3 roky. Po úplném užívání léku by balónek neměl být propíchnutý ani zapálený.
Recenze
Názory lékařů a rodičů na používání IRS-19 u dětí jsou velmi rozporuplné. V pozitivních recenzích matky potvrzují účinnost léku a jeho pomoc při virových infekcích. Poznamenávají, že po průběhu takové drogy dítě nechytilo chřipku nebo lépe mělo SARS.
Balení IRS-19, mnoho rodičů to říká pohodlně a všimněte si, že je velmi snadné používat postřikovač. Existuje však mnoho negativních recenzí, v nichž se stěžují na nedostatečný účinek z použití spreje a vysoké náklady na drogu, protože rodiče hledají levnější náhražky.
Pokud jde o lékaře, někteří lidé často předepisují tento lék a vidí jeho pozitivní účinek na jejich pacienty. Jiní specialisté, včetně Dr. Komarovského, považují IRS-19 a ostatní imunomodulátory za neúčinné a dávají přednost boji proti ARD a chrání děti před infekcími jinými než non-drogovými metodami.
Analogy
Jiné léky s podobným terapeutickým účinkem mohou nahradit IRS-19, například:
- Ribomunil. Takový přípravek obsahuje částice bakterií, které nejčastěji způsobují otitis, sinusitidu, bolest v krku, rinitidu, pneumonii a jiné patologické stavy dýchacího systému. Léčivo se uvolňuje v granulích a tabletách a děti jsou předepsány od 6 měsíců věku.
- Imudon Složení tohoto léčiva ve formě pastilky také zahrnuje lyzáty několika mikroorganismů. Lék je v poptávce po angíně, stomatitidě a dalších nemocech. Je předepsána dětem od 3 let.
- Derinat. Účinnou látkou takového léčiva je deoxyribonukleinát sodný. Tato sloučenina aktivuje imunitní systém a často se používá u SARS u dětí všech věkových skupin. To může být kapky do nosu a očí, a sprej může být použit k léčbě jak nosní dutiny a hrdla nebo ústní sliznice.
- Broncho-munal P. Základem tohoto léku v kapslích jsou lyzáty streptokoků, Klebsiella, stafylokoků a některých dalších bakterií. Lék je používán pro SARS, bronchitidu a jiné respirační onemocnění. V dětském věku může být jmenován od 6 měsíců.
- Cykloferon. Tento lék má schopnost zvýšit produkci interferonu, takže může být použit pro chřipku nebo ARVI. Léčivo se uvolňuje v potahovaných tabletách a předepisuje se od 4 let.
- Grippferon Takové imunostimulační léčivo založené na interferonu se uvolňuje v kapkách v nosu, stejně jako ve spreji. Jeho použití pro terapeutické účely nebo pro prevenci je povoleno v jakémkoli věku.
Jak aplikovat nosní kapky "IRS-19"
Pro léčbu chřipky, nachlazení a komplikací po akutních respiračních virových infekcích může být pacientovi předepsáno použití lokálního léku IRS-19. Nosní sprej se vyrábí ve Francii, ale v Rusku získal širokou popularitu. Kvůli rychlému působení a složení léčiva se "IRS-19" považuje za jeden z nejúčinnějších léků určených k boji proti virům a škodlivým mikroorganismům v nosní sliznici. Nástroj má navíc škodlivý účinek na některé bakteriální infekce, včetně pneumonie streptokoků, hemofilních bakterií, klebsiella, Staphylococcus aureus, moraxella a dalších.
Avšak nosní sprej IRS-19 je primárně imunostimulační léčivo. Vzhledem k jedinečnému složení, které zahrnuje obrovské množství bakterií lyzátu, lék zvyšuje ochrannou funkci nejen v dýchacích cestách, ale v celém těle. Při předepisování léku byste neměli hledat analogy, protože IRS-19 má nenahraditelné vlastnosti.
O kvapkách IRS-19
"IRS-19" je intranazální látka určená k boji proti virovému a infekčnímu zánětu v horních dýchacích cestách. Hlavním úkolem léku je však zvýšení funkce imunitního systému.
Taková akce je možná díky základně drogy. Bakteriální lyzáty, které tvoří drogu, zvyšují specifický imunitní systém pacienta. Během podávání léku se vytvoří jemný aerosol. Obaluje sliznici nosní dutiny, což vám umožňuje zvýšit úroveň ochranných funkcí těla.
Ochrana sliznice nastává v důsledku tvorby protilátek. Zabraňují fixaci škodlivých mikroorganismů a zabraňují reprodukci patogenní flóry na sliznici.
Kromě specifické ochrany má tento nástroj příznivý vliv na aktivitu makrofágů. Tím, že se zvyšuje množství lysozymů, dochází k nešpecifické imunitní obraně.
Je to důležité! Navíc k místnímu nosnímu činidlu není lék dostupný v jiných formách.
Kdy lze použít kapky
"IRS-19" ovlivňuje nejen dutinu sliznice, ale i celou oblast horních cest dýchacích. To vám umožňuje používat nástroj pro preventivní účely v období intenzifikace akutních respiračních onemocnění, stejně jako v případě rizika zánětu průdušek. Kromě toho je léčivý přípravek předepsán pro léčbu následujících onemocnění:
- zánět sliznice;
- akutní nebo chronická sinusitida;
- laryngeální onemocnění;
- zánět sliznice hltanu;
- akutní nebo chronický zánět mandlí;
- v zánětlivém procesu průdušnice, její slizniční membráně;
- zánět slizniční membrány průdušek.
Navíc je možné použít "IRS-19" v případě zánětu chřipky a nachlazení, kdy je imunitní systém pacienta značně oslabený. Lék nejenom obnoví lokální imunitu, ale také bude mít příznivý účinek na paranasální dutiny a dýchací cesty.
Je to důležité! "IRS-19" lze použít při přípravě na operaci a během rehabilitace.
Pokyny pro použití nosních kapiček "IRS-19"
"IRS-19" by měl být aplikován na nos aerosolovým podáním. Pro léčbu dospělých pacientů jsou obvykle dvě injekce předepsány v každé nosní pasáži dvakrát denně. Při léčbě malých dětí může lékař předepsat užívání jedné dávky dvakrát denně.
Je to důležité! Léčba "IRS-19" je povolena pouze po konzultaci s lékařem. Zvláště důležité je dodržovat toto pravidlo při léčbě malých dětí.
Aby se zabránilo "IRS-19" lze použít od tří měsíců. V tomto případě zadejte nejvýše jednu injekci denně po dobu jednoho týdne.
Při léčbě akutního zánětu sliznice je průběh léčby zvýšen na dva týdny.
Před použitím léku je důležité reorganizovat nosní trakt. Chcete-li to provést, vypláchněte nozdry pomocí specializovaných řešení (Aqualor, Marimer, Aqua Maris, Dolphin) nebo připravte odvar z léčivých bylin.
Pokud se pacient necítí lépe pátý den léčby, měl by vyhledat lékařskou pomoc. Zánět pravděpodobně získává nebezpečné důsledky, které jsou důležité k odchodu včas.
Pokud používáte IRS-19 jako lék na podporu imunitního systému po nachlazení nebo chřipce, jsou povoleny následující dávky:
- pro léčbu dětí je jedna injekce předepsána do každé nosní dírky dvakrát denně po dobu sedmi dnů;
- pro léčbu dospělých potřebují dvě dávky.
V případě přípravy na operaci může být pacientovi předepsána jedna dávka dvakrát denně.
Mechanismus aplikace
Před použitím nástroje je nutné aktivovat léčbu. Chcete-li to provést, vložte lahvičku do trysky a potom bez námahy zatlačte uzávěr nádobky s aerosolem.
Při aplikaci produktu uchovávejte lahev v přímé vzpřímené poloze. To pomůže udržet správné fungování.
V okamžiku, kdy stisknete láhev, držte hlavu mírně vzadu.
Nežádoucí účinky
Před použitím drogy věnujte pozornost anotaci. Pokud existuje zvláštní citlivost na aktivní složky léku, léčba IRS-19 by neměla být zahájena.
V opačném případě jsou možné následující vedlejší účinky:
- nevolnost a zvracení;
- závratě;
- reakce podobné erytému;
- svědění a pálení v nosní dutině;
- kašel a kýchání;
- kopřivka a zarudnutí kůže;
- astmatické záchvaty;
- ekzémové reakce;
- rhinofaryngitida;
- exacerbace sinusitidy;
- výskyt silné bolesti hlavy a krku;
- laryngitida;
- bronchitida;
- bolest v břiše;
- průjem;
- zvýšení tělesné teploty až o 39 stupňů Celsia.
Pokud se vyskytnou popsané reakce, léčba by měla být přerušena.
Kontraindikace
Vedle vedlejších účinků je důležité prověřit předmět s kontraindikací. Nástroj nelze použít v případě autoimunitních onemocnění. Mezi další omezení patří:
- přecitlivělost na aktivní a další složky léčiva;
- těhotenství;
- kojení;
- děti do tří měsíců.
Mějte na paměti, že lék může nejprve způsobit zvýšené kýchání nebo tvorbu hojných sekrecí sliznic. Typicky tyto příznaky rychle procházejí, ale pokud se stanou trvalými, vyhledejte radu.
Naučte se léčit rhinitidu v tomto materiálu.
Ve vzácných případech způsobuje náprava zvýšení teploty o několik stupňů.
Názory
Hodnocení léku je ve většině případů pozitivní.
Valentina Kirova: "Ihned jsem použil IRS-19 po zánětu. Všiml jsem si, že třetí den léčby se moje zdraví začalo zlepšovat. Všimla jsem si, že imunita se stala silnější, když se všichni moji kolegové a příbuzní ochromili kvůli změnám počasí a já jsem zůstal zdravý. Nyní aplikuji kapky na profylaxi. "
Olesya Ivleva: "Koupil jsem IRS-19, když se objevil chlad. Každou denní aplikaci dvakrát za týden nastříkala lék. Všimla jsem si, že imunita se stala silnější a funkce sliznice se rychle vrátila do normálu. "
Irina Maleeva: "Když se objevila akutní rýma, společně se složitou léčbou doporučil lékař použít IRS-19. Stříkal jsem ho ráno a večer přesně deset dní. Všiml jsem si, že se v budoucnu zlepší zdravotní stav a katarální záněty se začaly projevovat čím dál méně. "
Závěr
Chřipka, nachlazení, ARVI mohou způsobit silné narušení ochranných funkcí těla. Proto je důležité přijmout včasná opatření a chránit imunitní systém. Chcete-li to udělat, měli byste podstoupit léčbu s lékem IRS-19, stejně jako se aktivně angažovat ve sportu, trávit více času venku, sledovat stravu a brát vitamíny.
IRS 19
Imunostimulační lék bakteriálního původu
◊ Stříkat nasální v podobě průsvitného, bezbarvého nebo nažloutlého odstínu kapaliny s mírným specifickým zápachem.
100 mllizaty bakterie43,27 ml včetně Streptococcus pneumoniae typ typ I1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ II1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ III1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ v1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae XII1.11 ml Haemophilus influenzae typu B3.33 ml Klebsiella pneumoniae SS pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes skupinu A1.66 ml Streptococcus dysgalactiae skupina C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis 0,83 ml skupiny Streptococcus G1,66 mg
Pomocné látky: glycin, - 4,25 g merthiolát sodný - ne více než 1,2 mg, ochucení na bázi nerol (linalool, alfa-terpineol, geraniol, methylanthranilát, limonen, geranylnitril, linalylacetát, diethylenglykol monoethylether, fenylethylalkohol) - 12,5 mg čištěná voda - do 100 ml.
20 ml - skleněné aerosolové lahve (1) se spojitým ventilem a tryskovými kartonovými obaly.
Imunostimulační léčivo založené na bakteriálních lyzátech. IRS 19 zvyšuje specifickou a nespecifickou imunitu.
Při postřiku IRS 19 se vytvoří jemný aerosol, který pokrývá nosní sliznici, což vede k rychlému rozvoji lokální imunitní odpovědi. Specifická ochrana je v důsledku místně vygenerované třídy sekreční imunoglobulinu typu protilátky A (IgA), zabraňuje zamykání a množení patogenů na sliznice. Nešpecifická imunoprotektiva se projevuje zvýšením fagocytární aktivity makrofágů, zvýšením obsahu lysozymů.
Pokyny nemají tyto informace.
Dospělí a děti nad 3 měsíce:
- prevence chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek;
- léčba akutních a chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek, jako je rinitida, sinusitida, laryngitida, faryngitida, tonzilitida, tracheitida, bronchitida a další;
- obnovení lokální imunity po chřipce nebo jiných virových infekcích;
- příprava na plánovanou chirurgickou intervenci na orgánech ORL a pooperačním období.
- Přecitlivělost na drogu.
Lék se používá intranazálně podáním 1 dávky aerosolu (1 dávka = 1 krátké stlačování spreje).
Za účelem prevence se dospělí a děti ve věku 3 měsíce injektují jednou dávkou léku do každé nosní dírky 2krát / den po dobu 2 týdnů (doporučuje se zahájit léčbu 2-3 týdny před očekávaným zvýšením výskytu).
Pro léčbu akutních a chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek by měla být u dětí ve věku od 3 měsíců do 3 let předepsána 1 dávka léčiva v každé nosní dírce 2krát / den po předchozím uvolnění z výtoku sliznice až do vymizení příznaků infekce; děti starší 3 let a dospělí - 1 dávka léku v každé nosní dírce 2 až 5krát / den, dokud symptomy infekce nezmizí.
K obnovení lokální imunity po potížích s chřipkou a jinými respiračními virovými infekcemi jsou děti a dospělí předepsány 1 dávku léku v každé nosní dírce 2krát denně po dobu 2 týdnů.
Při přípravě na plánovanou chirurgickou intervenci av pooperačním období jsou dospělí a děti předepsány 1 dávku léčiva v každé nosní dírce 2krát / den po dobu 2 týdnů (doporučuje se zahájit léčbu 1 týden před plánovaným chirurgickým zákrokem).
Podmínky užívání drogy
Pro správné fungování aerosolu lze na trysku na balónu položit, střed a jemně, bez námahy stisknout. Poté je přístroj připraven k použití.
Při injekčním podání injekční lahvičky by měla být injekční lahvička v přímé vzpřímené poloze, pacient by neměl odvrátit hlavu.
Při naklápění balónku během vstřikování hnací plyn vyskočí během několika sekund a zařízení se stane nepoužitelným.
Při pravidelném používání léku se nedoporučuje odstraňovat trysku z lahve.
Pokud je lék ponechán po dlouhou dobu bez použití, kapka kapaliny se může odpařit a výsledné krystaly ztuhnou výstupní otvor trysky. To se nejčastěji stává, když je tryska odstraněna a vložena do obalu s horním koncem dolů vedle lahve, aniž by se poprvé opláchla a vysychala. Pokud je tryska zablokována, je třeba postupně provést několik zdvihů, aby kapalina mohla procházet působením přebytečného tlaku; při nepřítomnosti účinků by měla být tryska spuštěna několik minut na teplou vodu.
Dermatologické reakce: zřídka - reakce podobné erytému a ekzémy; ve vzácných případech trombocytopenická purpura a erythema nodosum.
Alergické reakce: zřídka - kopřivka, angioedém.
Na straně dýchacího systému: zřídka - astma a kašel, na začátku léčby - rinofaryngitida, sinusitida, laryngitida, bronchitida.
Na straně trávicího systému: zřídka (na začátku léčby) - nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem.
Jiné: Zřídka (na začátku léčby) - bez tělesné teploty (> 39 ° C) bez zjevného důvodu.
Nežádoucí účinky mohou být buď příbuzné nebo nesouvisející s účinkem léku. Pokud se objeví výše uvedené příznaky, doporučujeme konzultovat s lékařem.
Případy předávkování léku IRS 19 nejsou známy.
Případy negativní interakce léku IRS 19 s jinými léky nejsou známy.
V případě výskytu klinických příznaků bakteriální infekce mohou být antibiotika předepsána na pozadí pokračujícího užívání IRS 19.
Na začátku léčby se mohou objevit reakce jako kýchání a zvýšené nazální výtoky. Obvykle jsou krátkodobé. Pokud budou tyto reakce trvat silně, měli byste snížit frekvenci podávání léku nebo jej zrušit.
Na začátku léčby je ve vzácných případech možné zvýšit tělesnou teplotu ≥ 39 ° C. V tomto případě by mělo být droga zrušena. Je však nutné tento stav rozlišit od nárůstu tělesné teploty spolu s malátností, která může být spojena s vývojem onemocnění horních cest dýchacích.
V případě výskytu klinických příznaků bakteriální infekce by měla být zvážena vhodnost podávání systémových antibiotik.
Při jmenování léku IRS mohou být častěji postiženy 19 pacientů s bronchiálním astmatem. V tomto případě se doporučuje ukončit léčbu a v budoucnu užívat léky této třídy.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
IRS 19 neovlivňuje psychomotorické funkce spojené s řízením vozidel nebo hnacích strojů a mechanismů.
Údaje o potenciálních teratogenních nebo toxických účincích na plod během těhotenství nejsou dostatečné. Proto se užívání přípravku IRS 19 během těhotenství nedoporučuje.
Přiřadte děti starším 3 měsíce podle údajů
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Přípravek by měl být skladován na místech nepřístupných dětem, v přísně vzpřímené poloze při teplotě nejvýše 25 ° C; nezmrazujte. Doba použitelnosti - 3 roky.
Láhev by měla být chráněna před topením nad 50 ° C a přímým slunečním světlem; nepropichujte balón, nehořte, i když je prázdný.
Pokyny pro
použití IRS® 19
Složení: na 100 ml
Farmakoterapeutická skupina
Imunostimulační léčivo založené na bakteriálních lyzátech.
Kód ATX: R07AX
Popis
Transparentní bezbarvá nebo nažloutlá tekutina s mírným specifickým zápachem.
Při postřiku IRS ® 19 se vytvoří jemný aerosol, který pokrývá nosní sliznici, což vede k rychlému rozvoji lokální imunitní odpovědi. Zvláštní ochrana je způsobena lokálně produkovanými protilátkami třídy imunoglobulinů třídy A (IgA), u kterých je prokázáno, že zabraňují fixaci a reprodukci infekčních agens na sliznici. Nešpecifická imunoprotektiva se projevuje zvýšením fagocytární aktivity makrofágů a zvýšením obsahu lyzozýmu.
Účel
- Prevence chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek.
- Léčba akutních a chronických onemocnění dýchacích cest a průdušek, jako je rýma, zánět vedlejších nosních dutin, hrtanu, hltanu, angína, průdušnice, průdušek, a další.
- Obnova lokální imunity po utrpení chřipky a dalších virových infekcí.
- Příprava na plánovanou chirurgickou intervenci na horních cestách dýchacího ústrojí av pooperačním období.
IRS ® 19 může být předepsán jak dospělým, tak dětem od 3 měsíců věku.
- Kontraindikace
- Přecitlivělost na léčivo nebo jeho složky v historii.
- IRS ® 19 by neměl být předepisován pacientům s autoimunitními chorobami.
Používejte během těhotenství
Neexistují dostatečné údaje o potenciálních teratogenních nebo toxických účincích na plod během těhotenství, takže se užívání léku během těhotenství nedoporučuje.
Dávkování a podání
Léčba se používá intranazálně podáním první dávky aerosolu (1 dávka = 1 krátký tisk spreje).
- Aby se zabránilo dospělým a dětem od 3 měsíců v první dávce léku v každé nosní cestě 2krát denně po dobu 2 týdnů (doporučuje se zahájit léčbu 2-3 týdny před očekávaným zvýšením výskytu).
- Pro léčbu akutních a chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek:
- - děti od 3 měsíců do 3 let na jednu dávku léčiva v každé nosní cestě 2krát denně po předchozím uvolnění z mukózního výtoku, až do vymizení příznaků infekce.
- - děti starší 3 let a dospělí jedna dávka léku v každé nosní pasáži 2 až 5krát denně až do vymizení příznaků infekce.
- Chcete-li obnovit lokální imunitu u dětí a dospělých poté, co trpíte chřipkou a dalšími respiračními virovými infekcemi, užívejte první dávku léku v každé nosní cestě 2krát denně po dobu 2 týdnů.
- V rámci přípravy na plánovanou operaci a v pooperačním období u dospělých a dětí 1. dávce léku v každé nosní dírky 2krát denně po dobu 2 týdnů (o spuštění průběh léčby se doporučuje po dobu 1 týden před plánovanou operací).
Na začátku léčby se mohou objevit reakce jako kýchání a zvýšené nazální výtoky. Obvykle jsou krátkodobé. Pokud budou tyto reakce trvat silně, měli byste snížit frekvenci podávání léku nebo jej zrušit.
Velmi důležité!
Přístroj funguje správně pouze za následujících podmínek:
- Umístěte uzávěr na láhev, správně ji vystředte a jemně ji zatlačte bez námahy. Nyní je přístroj připraven k použití.
- Při stříkání drogy je nutné udržovat lahev ve vzpřímené poloze a ne naklonit hlavu.
- Pokud naklápíte láhev během postřiku, hnací látka unikne během několika sekund a zařízení se stane nepoužitelným.
- Při pravidelném používání léku se nedoporučuje odstraňovat trysku.
Pokud je lék ponechán po dlouhou dobu bez použití, kapka kapaliny se může odpařit a výsledné krystaly ztuhnou výstupní otvor trysky. Tento jev se vyskytuje nejčastěji, když je tryska odstraněna a vložena do obalu s horním koncem dolů vedle lahve, aniž by se nejprve opláchla a usušila. Pokud je tryska zablokována, několikrát ji stlačte, aby kapalina mohla projít pod působením přebytečného tlaku. Pokud to nepomůže, spusťte trysku několik minut v teplé vodě.
Pokyn
na žádost
léčivo IRS ® 19
nosní sprej
Nežádoucí účinky
Při užívání přípravku IRS® 19 mohou být zaznamenány následující vedlejší účinky, které jsou jak příbuzné, tak nesouvisející s účinkem léku.
Kožní reakce: v ojedinělých případech jsou možné reakce přecitlivělosti (kopřivka, angioedém) a reakce podobné ekzému a kožním ekretemům.
Na straně horních cest dýchacích a dýchacích orgánů: v ojedinělých případech - záchvaty astmatu a kašel.
Ve vzácných případech, časná léčba lze pozorovat: horečka (≥ 39 ° C) bez zjevného důvodu, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, průjem, zánět nosohltanu, zánět vedlejších nosních dutin, laryngitida, bronchitida.
Popisované izolované případy trombocytopenické purpury a erythema nodosum.
Pokud se objeví výše uvedené příznaky, doporučujeme konzultovat s lékařem.
Předávkování
Případy předávkování nejsou známy.
Interakce s jinými léky
Případy negativních interakcí s jinými léky nejsou známy. V případě výskytu klinických příznaků bakteriální infekce mohou být antibiotika předepsána na pozadí dalšího užívání IRS® 19.
Zvláštní instrukce
Na začátku léčby může vzácně vzrůst teplota (≥ 39 ° C). V takovém případě by léčba měla být zrušena. Je však nutné tento stav rozlišit od nárůstu tělesné teploty spolu s malátností, která může být spojena s vývojem onemocnění horních cest dýchacích. Za přítomnosti systémových klinických příznaků bakteriální infekce by měla být zvážena vhodnost podávání systémových antibiotik.
Při předepisování léků na bázi bakteriálních lyzátů pro účely imunostimulace pacientům s bronchiálním astmatem se mohou objevit astmatické záchvaty. V tomto případě se doporučuje ukončit léčbu a v budoucnu užívat léky této třídy.
Bezpečnostní opatření pro použití
Lahvička:
- Chraňte před ohřátím nad 50 ° C a přímým slunečním světlem.
- Nestříkejte lahvičku.
- Nespalujte láhev, i když je prázdná.
Použití IRS ® 19 neovlivňuje psychomotorické funkce spojené s řízením automobilu nebo řídících strojů a mechanismů.
Formulář uvolnění
Nastříkejte nasální.
20 ml aerosol balón bezbarvého průhledného nízkoalkalického skla, potažený ochrannou vrstvou plastu, pod tlakem dusíku, s kontinuálním ventilem, s tryskou HDPE bílou. Samolepící etiketa je přilepená k balónu nebo je označena ochrannou plastovou vrstvou sítem nebo suchým ofsetovým potiskem.
1 válec s tryskou a návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.
Podmínky skladování a přepravy
Nastříkejte nasální.
V přísně svislé poloze při teplotě nejvýše 25 ° C
Neuchovávejte v mrazu.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
3 roky.
Lék nelze použít po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Podmínky prodeje lékáren
Přes pult.
Jméno a adresa výrobce
Mylan Laboratories CAC, Francie
Právní adresa:
42, Rouget de Lisle,
92150 Suren, Francie
Výrobní adresa:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Francie
IRS 19
Popis k 04/10/2015
- Latinský název: IRS 19
- ATX kód: R07AX02
- Účinná látka: směs bakteriálních lyzátů
- Výrobce: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Rusko)
Složení IRS 19
Složení přípravku s 100 ml 19 ICR zahrnuty 43,27 ml lyzátů následující bakterie: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (typy 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (typ 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes a-skupina, Haemophilus influenzae typu B, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava a perflava, Streptococcus dysgalactiae C-skupina, Enterococcus faecium, Streptococcus G-skupina.
Další látky: thimerosum sodný, glycin, voda, aroma na bázi nerolu.
Formulář uvolnění
Transparentní, nažloutlá kapalina bez barvy se slabou charakteristickou vůní.
20 ml kapaliny ve skleněné nádobě s aerosolem; jednu rozprašovací lahvičku a trysku v kartonové krabici.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika a farmakokinetika
Imunostimulační lék na bázi lyzátů bakterií. Posiluje specifické a nespecifické typy imunity.
Při rozstřikování mlhy léku, který potahuje nosní sliznice, což vede k rozvoji aktivního lokální imunitní odpovědi. Tato ochrana je vzhledem k místnímu způsobu protilátek, jako jsou sekreční imunoglobulinu A, brání posílení a množení patogenů na povrch sliznice.
Nešpecifická ochrana se projevuje zvýšenou fagocytární aktivitou makrofágových buněk a zvýšením obsahu lysozymů.
Indikace pro použití
Použití drogy je způsobeno následujícími situacemi:
- prevence chronických respiračních onemocnění;
- obnovení lokální imunitní odpovědi po virových onemocněních;
- léčba onemocnění dýchacích cest akutní a chronické povahy (zánět vedlejších nosních dutin, rýma, průdušnice, hrtanu, angína, faryngitida, bronchitida);
- přípravu na plánovaný chirurgický zákrok na horních cestách dýchacího ústrojí a zotavení v pooperačním období.
Kontraindikace
- Autoimunitní poruchy.
- Přecitlivělost na léky.
- Těhotenství a kojení.
- Věk nižší než 3 měsíce.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky mohou být způsobeny nebo nejsou způsobeny užíváním léku. Pokud se objeví následující příznaky, doporučujeme konzultovat s lékařem.
- Dermatologické reakce: trombocytopenická purpura, ekzemopodobnyei eritemopodobnye reakce, erythema nodosum.
- Alergické reakce: angioedém, kopřivka.
- Poruchy dýchacího ústrojí: zánět hrtanu, nasofaryngitida, astma, zánět vedlejších nosních dutin, kašel, zánět průdušek.
- Poruchy trávení: zvracení, nauzea, průjem, bolest břicha.
- Další poruchy: hypertermie bez zjevného důvodu.
Pokyny pro použití IRS 19 (metoda a dávkování)
Léčivo se používá intranazálně a postříká 1 dávku aerosolu jedním krátkým lisováním na horní část spreje.
Spray IRS 19, návod k použití
Aby se zabránilo infekci u dospělých i dětí 1 Doporučená dávka léku v každé nosní dvakrát denně po dobu 2 týdnů (doporučuje se začít několik týdnů před očekávaným růstem epidemie).
Pro léčbu akutních a chronických respiračních onemocnění u dětí 3-36 měsíců předepsat jednu dávku léku v každé nosní dvakrát denně po předúpravě hlenu a tak dále až do vymizení příznaků infekce. Všechny ostatní věkové kategorie osob předepsaly 1 dávku v každé nosní cestě 2-4krát denně až do vymizení příznaků infekce.
K obnovení lokální imunity po respiračních virových onemocněních se doporučuje, aby děti a dospělí užívali jednu dávku v každé nosní cestě dvakrát denně po dobu 2 týdnů.
Provádět přípravy na plánovanou operaci a snížení v pooperačním období je vhodné pro děti i dospělé 1 dávka do každé nosní dírky dvakrát denně po dobu dvou týdnů (začátek léčby je doporučeno po dobu 7 dnů před chirurgickým zákrokem).
Pravidla užívání drogy
Pro správné fungování aerosolové nádoby je třeba umístit hubici na plechovku a jemně jej stisknout. Poté je přístroj připraven k použití.
Při stříkání léku by měla být lahvička držena výhradně vzpřímeně, pacient by neměl sklonit hlavu zpět.
Při konstantním užívání léků se nedoporučuje odpojit trysku od lahvičky.
Výsledné krystaly uzavírají výstup z lahve, pokud je léčivo ponecháno po dlouhou dobu bez použití. Pokud dojde k zablokování trysky, je nutné provést několik kohoutků tak, aby při působení vysokého tlaku byla ústa čistá; při nepřítomnosti účinků se doporučuje několik minut vypustit trysku do teplé vody.
Předávkování
Žádné informace o případech předávkování.
Interakce
Neznámé případy negativních interakcí s jinými léky.
Když jsou zjištěny příznaky infekce bakteriálního původu, je povoleno předepisování antibakteriálních léčiv na pozadí pokračujícího používání IRS 19.
Podmínky prodeje
Podmínky skladování
Uchovávejte mimo dosah dětí. Skladujte pouze při teplotě místnosti; nezmrazujte.
Láhev by měla být chráněna před topením nad 50 ° C a přímým slunečním světlem. Je zakázáno propíchnout válec nebo ho zapálit, i když je zdevastovaný.
Doba použitelnosti
Zvláštní instrukce
Během prvního týdne léčby se může objevit kýchání a nazální výtok. Tyto jevy jsou obvykle krátkodobé. Pokud se tyto reakce zhorší, je třeba snížit nebo zrušit počet injekcí s drogami.
Také zřídka na začátku léčby se může zvýšit tělesná teplota nad 39 ° C. V tomto případě musí být léky zrušeny.
Je však nutné provést diferenciální diagnostiku tohoto stavu a zvýšení teploty spojené s vývojem onemocnění horních cest dýchacích.
Vzhledem k výskytu klinických příznaků bakteriální infekce je povolen předpis antibakteriálních léčiv na pozadí pokračujícího používání IRS 19.
Při předepisování léků pro osoby s bronchiálním astmatem je možné zvýšit záchvaty. V tomto případě se doporučuje ukončit léčbu a nepoužívat tento typ léků v budoucnu.
Analogy
Analogy IRS 19: Broncho-Vaks.
Pro děti
Lék je schválen pro použití u dětí starších tří měsíců.
Během těhotenství a kojení
Lék není předepsán během těhotenství nebo kojení.
IRS hodnocení 19
Zpětná vazba na IRS 19 pro děti a dospělé je vzácný případ, kdy jsou pacienti rozděleni do dvou táborů s diametrálně odlišnými pohledu na drogu. Někteří hlásou bezpodmínečné výhody, neškodnost a téměř zázračné drogy. Jiné jsou o extrémním nebezpečí jeho užívání, o vývoji závažných komplikací, zvláště pokud jsou podávány dětem.
Hodnocení lékařů o IRS 19 je více zdrženlivá a upozorňuje na potřebu integrovaného přístupu k léčbě virových onemocnění. Nicméně, droga má fanoušky mezi lékaři, například Dr. Komorowski na svých internetových stránkách aktivně doporučuje použití léku, řekl, že ve své praxi, žádný případ jakékoliv závažné komplikace po užití léku.
Obecně platí, že existuje poměrně velké procento recenzí o zjištění alergických reakcí způsobených typem edému.
Cena, kde si koupit
Cena IRS 19 v Rusku je 370-450 rublů. Na Ukrajině cena takové drogy je v průměru 335 hřiven, a koupit v Bělorusku balíček výše popsaného léku bude stát 150000-250000 běloruských rublů.