Podle návodu k použití patří sprej IRS 19 (IRS 19) do kategorie antibakteriálních léčiv, které jsou účinné při onemocněních krku a nosu. Také nástroj má imunostimulační účinek. Výhodou léku je možnost použití k léčbě dětí. Hlavními příznaky jsou onemocnění horních cest dýchacích. Přípravek se užívá intranasálně injekcí do nosu. Léčba má výrazný preventivní účinek díky zvýšené aktivitě specifických imunoglobulinů.
Co je to IRS 19
Toto je název léku, který se vyrábí ve formě nosního spreje a je určen k léčbě zánětlivých onemocnění horních cest dýchacích. V důsledku expozice IRS 19 se zvyšuje lokální tvorba protilátek třídy imunoglobulinů typu A na sliznici hrtanu, průdušnice, nasofaryngu a průdušek. Výsledkem je zvýšení specifické a nespecifické imunity. Výsledné protilátky jsou důležité nejen pro zotavení, ale také pro prevenci onemocnění horních cest dýchacích.
Formulář uvolnění
Lék je k dispozici pouze v jedné formě. Jedná se o sprej v lahvích s čirou, slabě nažloutlou tekutinou. Roztok nemá žádnou barvu, ale má slabý charakteristický zápach. Láhev je 20 ml skleněná aerosolová nádobka. Každý z nich má sprejovou lahvičku a speciální trysku. Při postřiku léku vzniká jemný aerosol. Přípravek musí být skladován přísně vzpřímeně. Optimální teplota není vyšší než 25 stupňů. Za těchto podmínek skladování je doba trvanlivosti léku 3 roky.
Složení léku
Základem léku jsou lyzáty - zničené buňky různých bakterií. 100 ml léku obsahuje následující typy léčivých přípravků:
- Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis;
- Klebsiella pneumonia;
- Acinetobacter calcoaceticus;
- B-typu Haemophilus influenzae;
- Skupiny Streptococcus pyogenes A;
- Streptococcus dysgalactiae C-group;
- Streptococcus pneumoniae (typy 2, 3, 5, 8, 12);
- Enterococcus faecalis, Neisseria subflava a perflava;
- Streptococcus pneumoniae (typy 1, 2, 3, 4);
- Enterococcus faecium;
- Streptococcus G-group.
Kromě aktivních složek složení přípravku obsahuje několik pomocných složek. Jsou to látky z následujícího seznamu:
- glycin;
- speciální příchuť na bázi nerolu;
- thimerosid sodný;
- vyčištěná voda.
Farmakologické vlastnosti a mechanismus účinku
Lék patří do skupiny s imunostimulačním účinkem a je založen na bakteriálních lyzátech. Hlavním rysem je zvýšení specifické a nespecifické imunity. Po rozprašování se vytvoří aerosol, který obklopuje nosní sliznici. Výsledkem je aktivní imunitní odpověď. Je způsobena lokální tvorbou sekrečních imunoglobulinů A, což jsou protilátky. Tyto látky interferují s posilováním a reprodukcí patogenů na povrchu sliznic.
Specifická akce
Lék vykazuje dva typy akčních a nešpecifických. Prvním je zvýšení syntézy sekrečních protilátek IgA. Vytvářejí ochrannou fólii na sliznici. To se děje již v první den aplikace pro různé léčebné režimy. Ochranná fólie brání upevnění a další reprodukci infekčních agens na slizniční struktuře dýchacích cest.
Nešpecifická ochranná odezva
Další odpověď těla na užívání tohoto léku je nespecifická. Přispívá ke zvýšení fagocytární aktivity buněk makrofágů, ke zvýšení obsahu lysozymů, k tvorbě properdinu, který stimuluje syntézu endogenního interferonu. To vede k tomu, že tvorba imunomediátorů je shrnuta a imunitní odpověď je silnější.
O dva týdny později je imunologická reakce těla fixována. Z tohoto důvodu imunitní odpověď přestává záviset na místě styku patogenu se sliznicí bronchopulmonálního systému. To znamená, že použití léku není omezeno na nosohltanu. Imunitní systém je zcela stimulován z lymfofaryngeálního kroužku nazofaryngu do alveol.
Indikace pro použití
Hlavními indikátory pro použití tohoto léku jsou léčba a prevence onemocnění horních cest dýchacích. Vzhledem k schopnosti obnovit imunitní odpověď je léčivo účinné po minulých nemocech, které se vyvinuly kvůli porážce virů. Nástroj pomáhá předcházet chronitizaci onemocnění dýchacích cest. Dalšími oblastmi použití drogy jsou:
- IRS 19 u adenoidů u dětí. Lék přispívá k tvorbě protilátek proti běžným infekcím mandlí. Dále lék provádí prevenci respiračních onemocnění, které mohou vyvolat nárůst adenoidů.
- Pro prevenci SARS. Zvyšování imunity snižuje počet onemocnění respiračních onemocnění.
- Pro krk. Mezi ně patří onemocnění, jako je tracheitida, tonzilitida, bronchitida, laryngitida a faryngitida.
- Při virové bakteriální a vazomotorické rinitidě. Lék je účinný jak v akutních, tak v chronických formách těchto infekcí.
Návod k použití
Lék je indikován pro intranasální použití. Jedna dávka léku je nastříkána krátkým stisknutím horní části lahvičky - lahvičky s rozprašovačem. Dávkování je určeno specifickým onemocněním a stářím pacientů. Děti z IRS 19 jsou povoleny od 3 měsíců věku. Pro preventivní účely je dávka léku o něco nižší. V každé nosní dírce je zapotřebí rozprašovací sprej. Ve většině případů pokračuje kurz až do vymizení symptomů onemocnění, pokud odborník nestanoví jinak.
Podmínky použití
Pro zvýšení účinnosti léčby je důležité správně používat lahvičku s lékem. Toto by mělo být provedeno podle následujících pokynů:
- tryska z balení s léčivem by měla být umístěna na vrcholu lahvičky a dávkování jemně stlačte - přístroj je připraven k použití;
- je potřeba držet balón pouze vertikálně, není možné vrátit hlavu při vstřikování;
- neodpojujte trysku z lahvičky pravidelným užíváním léků;
- pokud je léčba dokončena, nebulizátor by měl být odstraněn, poté opláchnut, vysušen a vložen do obalu;
- je nemožné léky nechat bez použití po dlouhou dobu, jinak vzniklé krystaly ucpejí do zásuvky;
- Při takovém zablokování je třeba provést několik kohoutků - pod vysokým tlakem, ústa se vyčistí;
- Pokud je zablokování zachováno, musíte držet trysku pár minut v teplé vodě.
Profylaktické dávkování
K použití této drogy, aby se zabránilo infekcím dýchacího traktu, by mělo trvat 2 týdny. Každý den se vstříkne 1 dávka spreje do každého nosního průchodu. Toto je indikováno jak u dospělých, tak u dětí. Postup se opakuje dvakrát denně. Je třeba zahájit léčbu 2 týdny před očekávanou epidemií respiračních nebo jiných patologií horních cest dýchacích.
Pokyny IRS 19 pro akutní a chronické infekce dýchacího traktu
Dávka spreje při léčbě akutních a chronických infekcí dýchacích cest je u dospělých a dětí různá. Děti ve věku 3-36 měsíců jsou předepsány jednou injekcí v každé nosní dírce 2krát denně. Před zahájením procedury musíte odstranit nosní části hlenu. Léčba pokračuje až do vymizení příznaků onemocnění. Starším osobám je předepsána jedna dávka v každé nosní dírce s frekvencí až 2krát denně. Terapie pokračuje až do úplného vyloučení patologických příznaků.
Při obnově lokální imunity
Pokud je účelem aplikace spreje obnovení lokální imunity po virových onemocněních. V tomto případě je nutné injekci jedné dávky do obou nosních dír. Injekce se opakují dvakrát po celý den. Léčba by měla trvat nejméně 2 týdny. Uvedená dávka je indikována pro každou věkovou kategorii, avšak nejméně 3 měsíce.
Při přípravě na plánované chirurgické zákroky
Dalším indikátorem pro použití tohoto léku je zotavení v období po operaci a příprava na plánovanou chirurgickou intervenci. Dávkování je stejné pro děti i dospělé. Léčba začíná 7 dní před operací v případě její přípravy. V období po chirurgickém zákroku je léčivo podáváno po dobu 2 týdnů. Dávka je 1 injekce pro každou nosní dírku. Postup je prováděn dvakrát denně.
IRS 19 pro děti
Aplikujte sprej IRS 19 na krk může být u dětí starších 3 měsíců. Díky inovační metodě biotechnologické lýzy a vynikající snášenlivosti nemá droga žádné negativní dopady na děti. Pediatrie používá tento léčivý přípravek k léčbě jakéhokoli zánětu nosní dutiny, nosu a paranasálních dutin. Nejčastějším projevem jsou adenoidy - častý výskyt u malých dětí. Pokud začnete léčbu rozstřikovat v počáteční fázi, můžete to udělat bez antibiotik. Symptomy adenoidů jsou:
- krvácení v krku;
- bolest při polykání;
- vysoká horečka;
- celková intoxikace těla.
Nežádoucí účinky
Přestože sprej, který se soudí podle recenzí a názoru doktora Komarovského, je dobře tolerován, někdy po jeho použití mohou být vedlejší účinky. Při konzultaci s lékařem stojí následující reakce z různých systémů orgánů:
- Ve vztahu k trávení: průjem, zvracení, nevolnost, bolest břicha.
- Alergické reakce: kopřivka, angioedém.
- Na straně dýchacího systému: sinusitida, rinofaryngitida, laryngitida, kašel, bronchitida, záchvaty astmatu.
- Kožní reakce: ekzém, erythema nodosum.
- Další poruchy: hypertermie bez rozumného důvodu.
IRS 19 - podrobné pokyny
IRS 19 se týká imunostimulačních přípravky bakteriálního původu a je určen k léčbě místních zánětlivých akutních a chronických onemocnění nosní a nosních dutin, průdušek a horních cest dýchacích, je účinný při rhinitis, zánět vedlejších nosních dutin, hrtanu, hltanu, angína, průdušnice a průdušek. To je také určen k prevenci opakujících chronických nebo prodloužené onemocnění průdušek a horních cest dýchacích a obnovit lokální imunitu po virové infekci. To zahrnuje lyzáty bakterií: Streptococcus pneumoniae, 1,2, 3, 5, 8, a 12 druhů, Haemophilus influenzae typu b, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria subflava a perflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes skupiny A, Streptococcus dysgalactiae skupina C, Enterococcus faecium a faecalis a Streptococcus skupiny G. také intranasální spreje ICR 15 obsahuje ve svém složení pomocných látek: sodná merthiolát, glycin, linalol, limonen, alfa-terpineol, fenylethylalkohol, methylanthranilát, linalylacetát, geranylnitril monoethyl ether a čistou vodou. Kombinovaná interakci těchto léčiv poskytuje efektivní zvýšení specifické a nespecifické imunity v důsledku místních protilátek vzdělávání třídy sekreční imunoglobulin typu A nosohltanu sliznice, hrtan, průdušnice a průdušek, stejně jako zvýšení obsahu lysozymu a zvýšení fagocytární aktivity makrofágů, čímž se aktivuje nespecifické imunity.
Farmakologické vlastnosti IRS 19 a mechanismus účinku
Mechanismus účinku léku IRS 19 je aktivovat hlavní účinnou látku specifické a nespecifické lokální slizniční imunity bronchopulmonálních a nosní dutiny stimulací fagocytární aktivity makrofágů, stimulací fagocytózy, zvýšit množství lysozymu a zvýšení lokálně vylučované třídy protilátky, které inhibují reprodukci a fixační prostředky infekce na sliznicích. Proto je tento lék je široce používán k léčbě rýmy jakékoliv etiologie, pro profylaxi sezónní podzim-zima akutní, recidivující a chronické zhoršení onemocnění dýchacího systému, nosní a vedlejších nosních dutin. Stejně jako při předoperační přípravě na chirurgické zákroky v otolaryngologii av pooperačním období.
Farmakodynamika a klinické studie
Tento intranazální sprej vyráběný společností Solvay Pharmaceuticals má vynikající biologickou dostupnost, vysokou účinnost a bezpečnost. Používá se při léčbě jakéhokoli onemocnění proces nosní dutiny - zánětlivé rýma, bakteriální nebo vazomotorické typu; nosohltanu - zánět nosohltanu, nazofaringolaringitov katarální infekce nebo původu, stejně jako v zánětlivé procesy vedlejších nosních dutin - sinusitida, etmoidit přední i zánět vnější, střední a vnitřní ucho - zánět středního ucha.
Specifická činnost IRS 19 na základě zvýšené syntéze specifických sekrečních IgA protilátek, které se v první den aplikace léku je vytvořen na povrchu sliznice ochranným filmem. Nespecifický účinek DCI o 19 Amplifikace probíhá fagocytózy, aktivace komplementu, zvýšit opsonic a lysozym a tvorbu properdinem které aktivují indukci endogenní syntézu interferonu. Výsledkem je, že imunitní odpověď je generována, který zahrnoval nejen činidla a bakteriální antigeny, přímo obsažená v léku, ale také potenciální původců onemocnění. A vzhledem k součtu produktů immunnomediatorov - Imunitní odpověď je silnější charakter a tvořil imunologickou odpověď organismu po určité době léku (alespoň dva týdny) je pevná, a aktivuje se imunitní odpověď na zavedení patogenu nebo aktivace vlastních mikroflóry bez ohledu na kontaktních antigenu míst s hlenu plášť bronchopulmonálního systému. Proto je účinek IRS 19 ® není omezeno na bezprostřední určení správy - sliznice nosní dutiny a způsobuje stimulaci celého imunitního systému organismu, ze limfoglotochnogo kruhu nosohltanu do plicních sklípků.
Produktivní odpověď imunitního systému je doprovázena tvorbou imunologické paměti na lyzátech kmenů patogenů a potenciálních patogenů onemocnění, které nejsou delší než šest měsíců. Jaký je důvod pro opakovaný průběh IRS 19. Pro preventivní účely je tento lék předepsán dvakrát nebo třikrát ročně.
Aplikace IRS 19 a formulář pro uvolnění
IRS 19 je k dostání v lahvích se speciální tryskou. Toto léčivo je čirá, bezbarvá kapalina s nízkým specifickým zápachem a používá se intranasálně ve formě aerosolu vložením rozprašovače do nosní dutiny a stisknutím ventilu. Dávka odpovídá dávkám léčiva, přičemž jedna dávka odpovídá jednomu krátkému stlačování spreje.
Příprava 19 DCI - tento aerosol je určen pro intranasální použití a obsahující ve svém složení asi osmnáct kmenů patogenů bronholeochnoy systému a nosohltanu. Vytvořil inovativní způsob biotechnologické lýzy léčiva zachovává nejdůležitější antigenní determinanty z nejběžnějších bakterií, které jsou v kontaktu se sliznicí nosu, krku a horních cest dýchacích, která představuje podobné ochranné imunitní odpovědi jako skutečné příčiny onemocnění, ale v podstatě nejsou patogenní.
Dávkování u dětí a dospělých se liší podle frekvence, počtu dávek a trvání užívání léku. V tomto případě závisí na požadovaném účelu přípravku: k prevenci, léčbě opakující, akutní, chronické nebo přetrvávající onemocnění průdušek a horních dýchacích cest, na obnovu lokální imunitu po virové infekci nebo předoperační přípravy na chirurgické postupy otorinolaryngologie a po operaci.
Při prevenci akutní, zdlouhavé, opakující se akutní nebo chronické onemocnění průdušek a horních dýchacích cest, onemocnění nosní dutiny a paranazálních pazuhvzroslym a jeho děti od tří let věku ICR 19 je předepsán pro jednu dávku do každé nosní dírky dvakrát denně po dobu čtrnácti dnů. Průběh léčby se doporučuje zahájit během dvou týdnů před očekávaným vzestupu výskytu nebo exacerbace příznaků výchozích.
Pro léčbu akutní a zhoršení chronických onemocnění bronchopulmonální systému u dětí ve věku od tří měsíců do tří let tento lék je předepsán pro jednu dávku do každé nosní dírky dvakrát po předběžném WC nosní dutiny, a pi existuje velké množství hlenu - jeho sání. V takovém případě se IRS 19 používá dlouhou dobu, dokud symptomy infekce zcela nezmizí.
Dospělí a děti od tří let věku ICR 19 pro terapeutické účely se používá pro podání jedné dávky léku nasálně ze dvou až pětkrát denně do každé nosní dírky, které je přiřazeno k úplnému vymizení příznaků virových nebo bakteriálních infekcí, v předem vyčistit nosní sliznice.
K obnovení lokální imunity po akutní respirační virové infekci nebo chřipce se dospělým a dětem předepisuje jednorázová dávka léku do každé nosní dírky dvakrát denně po dobu až dvou týdnů.
Drug IRS 19 je také přiřazena k přípravě na plánovanou operaci v ORL u tonzilloektomii a adenotomie, stejně jako v pooperačním období u dospělých a dětí. Je určen pro aktivaci vrozené imunity a je spojena s vysokým rizikem komplikací bakteriálních, a jmenovaný jedna dávka spreje do každé nosní dírky dvakrát denně po dobu čtrnácti dnů. Doporučuje se zahájení léčby přípravkem IRS 19 sedm dní před plánovanou operací.
Indikace pro použití
Indikace pro použití ICR 19 jsou rýma jakékoliv etiologie v rýmou (zánět nosní sliznice), infekce, bakteriální nebo vazomotorické typu a zánět vedlejších nosních dutin a zánět bakteriálního původu. K prevenci, léčbě opakující se, akutní zhoršení chronických onemocnění nebo vleklým průdušek a horních cest dýchacích a sezónní profylaxi na podzim-zima a opakujících se exacerbací chronické bronchopulmonální onemocnění, nosní a vedlejších nosních dutin. A také pro předoperační přípravu na chirurgické zákroky v otolaryngologii av pooperačním období.
Kontraindikace
Léčba IRS 19 je kontraindikována v případě zvýšené individuální citlivosti nebo intolerance na jednu z jejích hlavních složek nebo pomocných složek a na děti do tří měsíců věku.
IRS 19 během těhotenství a kojení
Použití léku IRS 19 na kojení a těhotenství nebylo dostatečně studováno a neexistují přesné údaje o možných toxických nebo teratogenních účincích tohoto léčiva na plod během těhotenství. Proto se užívání přípravku IRS 19 během těhotenství nedoporučuje. Jeho užívání v žádném období těhotenství však není známkou ukončení těhotenství.
IRS 19 pro děti
IRS 19 pro své inovativní biotechnologické metody lyži a vynikající snášenlivost, a to jak u dětí i dospělých, je považován dnes jedním z nejoblíbenějších imunostimulačních přípravků bakteriálního původu. Používá se u pediatrických pacientů k prevenci a léčení jakéhokoliv patologického procesu ošetření nosní dutiny, nosohltanu, zánětlivých vedlejších nosních dutin, jakož i vnější, středního nebo vnitřního ucha, což přispívá k rychlému navrácení dítěte.
Je široce používán v pediatrické otolaryngologii a pediatrické praxi a je lékem volbou při léčbě akutních a subakutních zánětlivých procesů bronchopulmonálního systému, nosní dutiny a jeho paranasálních dutin. Je také nepostradatelným nástrojem pro sezónní prevenci rekurentních a exacerbací chronických onemocnění v podzimním a zimním období as předoperační přípravou na chirurgické zákroky v otolaryngologii.
IRS 19 hodnocení
V důsledku klinických studií a průzkumů účinků tohoto léčiva byla ve většině případů pozorována aktivní tvorba imunitní odpovědi a zvýšená syntéza specifických protilátek sekrečního IgA a v důsledku toho účinné zvýšení specifické a nespecifické imunity pacientů od tří měsíců věku. Děti do tří měsíců, droga není předepsána vzhledem k tomu, že v tomto věku není aktivní stimulace přirozené imunity kvůli své nestabilitě žádoucí. Sprej IRS 19 v pediatrii je jedním z nejlepších léků, který je hlavně kvůli nedostatku vedlejších účinků a závislosti, dokonce i při dlouhých léčebných postupech, a nemá vliv na další vývoj dítěte a je naprosto bezpečný.
Iri 19 cena
IRS 19 je poměrně často předepsán lékaři primární péče (pediatři a praktickými lékaři), stejně jako otolaryngologové u pacientů s oslabenou imunitou a tendence k častým recidivám chronických onemocnění jako preventivní opatření z důvodu relativně nízkých nákladů - od 302 do 334 rublů (10, 4-11,1 $).
IRS 19 pro děti
Chtějí-li dítě chránit před virovými onemocněními a nachlazeními, mnohé matky mají zájem o imunostimulační léky. Jedním z drog této skupiny je IRS-19. Jak tento lék pracuje na lidském těle, když je používán, a může být podán dětem na prevenci chřipky?
Formulář uvolnění
Léčivo se vyrábí ve formě nosního spreje. Jeden válec obsahuje 20 ml čiré kapaliny, která má nevyjasněnou specifickou chuť. To může být jak bezbarvé, tak nažloutlé. Při stříkání se objeví aerosol jemných částic. Kromě lahve v krabici je i tryska a abstrakt.
Složení
Účinná složka IRS-19 je směs lyzátů bakterií, mezi nimiž jsou pneumokoky, Klebsiella, moraxella, hemophilus bacilli, pyogenní streptokoky, acinetobakteri, neisserias, enterokoky a zlatá stafie. Pomocnými látkami spreje jsou thimerosum sodný, purifikovaná voda a glycin. Existují léky a aroma, včetně limonenu, geraniolu a dalších látek.
Princip činnosti
IRS19 patří do skupiny imunomodulačních léčiv. Když se lyzáty z aerosolu dostanou na sliznici nosohltanu, stimulují lokální imunitní odpověď. Pod jejich působením se začínají vytvářet sekreční imunoglobuliny A, které mají schopnost blokovat fixaci patogenů v nosní dutině a jejich reprodukci.
Dále lék zvyšuje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje hladinu lyzozýmu v tajnosti, což způsobuje, že pacient nespecifickou imunitní obranu proti infekcím.
Indikace
IRS-19 je předepsáno:
- Pro léčbu rinitidy, laryngitidy, tracheitidy, adenoidů, tonzilitidy a dalších onemocnění dýchacího traktu - jak akutní, tak i chronické.
- Pro prevenci chronických patologických stavů dýchacího systému.
- Aby se obnovila lokální imunitní ochrana sliznice po SARS.
- Při přípravě na operaci v oblasti horních cest dýchacích, stejně jako po takovém chirurgickém ošetření.
V jakém věku je dovoleno?
V pediatrii se léky užívají od tří měsíců.
Kontraindikace
IRS-19 by neměl být předepisován dětem, kteří jsou přecitlivělí na jakoukoli složku léku. Tento léčivý přípravek se také nepoužívá při léčbě mladých pacientů s autoimunitními patology.
Nežádoucí účinky
U některých dětí v prvních dnech aplikace spreje jsou možné nežádoucí účinky jako časté kýchání a zvýšení množství výtoku z nosu. Často jsou to krátkodobé příznaky, které rychle procházejí. Pokud se zvýší, měli byste kontaktovat svého pediatra, abyste se rozhodli, zda snížíte dávku nebo zrušíte léčbu.
Navíc léčba IRS-19 může vést k:
- Kožní alergické reakce.
- Kašel nebo astmatický záchvat.
- Zvýšená tělesná teplota.
- Nevolnost, bolest v břiše, průjem, zvracení.
- Rhinofaryngitida, bronchitida, laryngitida nebo sinusitida.
Všechny tyto reakce jsou velmi vzácné a vyžadují léčbu u lékaře.
Pokyny pro použití a dávkování
- IRS-19 se injektuje pouze do nosu a každé stlačování atomizéru odpovídá jediné dávce léku. Před léčbou nosní sliznice je nutné ji uvolnit z sekretů sliznice.
- Uložením trysky na láhev je nutné ji vystředit a potom stlačit dávkovač. Po takovém zkušebním lisu může být sprej použit, ale je důležité to udělat správně - nedovolte, aby byla hlava nakloněna (dítě by mělo držet hlavu vzpřímeně) a láhev by neměla být nakloněna (měla by být umístěna také svisle tak, aby se obsah nevylial).
- Pokud se léky používají pravidelně, není potřeba odstraňovat postřikovač. Při dlouhé přestávce se kapalná část zbývajících kapiček léku v trysce odpaří. Výsledkem jsou krystaly na výstupu, které budou narušovat postřik. Stává se to i tehdy, když matka odstranila trysku, ale neoplachovala ani ji nevysušila. Pokud k tomu dojde, musíte opakovaně stlačit postřikovač k vytvoření nadměrného tlaku nebo držet trysku v teplé vodě.
- Při léčbě patologických stavů dýchacího traktu u dětí starších tří měsíců až tří let je předepsáno denní dávkování dvou dávek léku, jedna dávka v každé nosní pasáži. U dětí starších tří let lze frekvenci injekcí zvýšit až 5krát denně. Terapie pokračuje až do zotavení.
- Profylaktický průběh léku trvá 2 týdny a doporučuje se dva až tři týdny před začátkem období onemocnění za studena a viru. Dítě dostane jednu dávku spreje dvakrát denně do každé nosní dírky.
- Za účelem obnovení lokální imunity u dětí s chřipkou nebo jinými akutními respiračními virovými infekcemi se IRS-19 injektuje jednou dávkou do každé nosní dírky dvakrát denně po dobu dvou týdnů po onemocnění.
- Pokud je dítě naplánováno na operaci, lék je předepsán týden před zákrokem. Stříkat injekčně do nosu jednu dávku dvakrát denně. Doba trvání této aplikace je 2 týdny, to znamená, že po chirurgickém ošetření léku se používá další týden.
Předávkování
Nebyly zaznamenány případy, kdy nadměrná dávka postřiku vedla k negativním příznakům.
Interakce s jinými léky
IRS-19 může být předepisován jinými léky. Pokud má například dítě bakteriální infekci, může být tento lék kombinován s antibiotiky.
Podmínky prodeje
Nevyžaduje se, aby lékař dostal předpis od lékaře k nákupu IRS-19, ale odborná rada je žádoucí. Průměrná cena jedné aerosolové nádoby je 430-460 rublů.
Podmínky skladování a trvanlivost
Uchovávejte láhev léku, která by měla být vzdálena od slunce ve vzpřímené poloze. Teplota při skladování by neměla být nižší než 0 ° C nebo nad + 25 °. Lék musí být pro děti nepřístupný. Doba použitelnosti léku je 3 roky. Po úplném užívání léku by balónek neměl být propíchnutý ani zapálený.
Recenze
Názory lékařů a rodičů na používání IRS-19 u dětí jsou velmi rozporuplné. V pozitivních recenzích matky potvrzují účinnost léku a jeho pomoc při virových infekcích. Poznamenávají, že po průběhu takové drogy dítě nechytilo chřipku nebo lépe mělo SARS.
Balení IRS-19, mnoho rodičů to říká pohodlně a všimněte si, že je velmi snadné používat postřikovač. Existuje však mnoho negativních recenzí, v nichž se stěžují na nedostatečný účinek z použití spreje a vysoké náklady na drogu, protože rodiče hledají levnější náhražky.
Pokud jde o lékaře, někteří lidé často předepisují tento lék a vidí jeho pozitivní účinek na jejich pacienty. Jiní specialisté, včetně Dr. Komarovského, považují IRS-19 a ostatní imunomodulátory za neúčinné a dávají přednost boji proti ARD a chrání děti před infekcími jinými než non-drogovými metodami.
Analogy
Jiné léky s podobným terapeutickým účinkem mohou nahradit IRS-19, například:
- Ribomunil. Takový přípravek obsahuje částice bakterií, které nejčastěji způsobují otitis, sinusitidu, bolest v krku, rinitidu, pneumonii a jiné patologické stavy dýchacího systému. Léčivo se uvolňuje v granulích a tabletách a děti jsou předepsány od 6 měsíců věku.
- Imudon Složení tohoto léčiva ve formě pastilky také zahrnuje lyzáty několika mikroorganismů. Lék je v poptávce po angíně, stomatitidě a dalších nemocech. Je předepsána dětem od 3 let.
- Derinat. Účinnou látkou takového léčiva je deoxyribonukleinát sodný. Tato sloučenina aktivuje imunitní systém a často se používá u SARS u dětí všech věkových skupin. To může být kapky do nosu a očí, a sprej může být použit k léčbě jak nosní dutiny a hrdla nebo ústní sliznice.
- Broncho-munal P. Základem tohoto léku v kapslích jsou lyzáty streptokoků, Klebsiella, stafylokoků a některých dalších bakterií. Lék je používán pro SARS, bronchitidu a jiné respirační onemocnění. V dětském věku může být jmenován od 6 měsíců.
- Cykloferon. Tento lék má schopnost zvýšit produkci interferonu, takže může být použit pro chřipku nebo ARVI. Léčivo se uvolňuje v potahovaných tabletách a předepisuje se od 4 let.
- Grippferon Takové imunostimulační léčivo založené na interferonu se uvolňuje v kapkách v nosu, stejně jako ve spreji. Jeho použití pro terapeutické účely nebo pro prevenci je povoleno v jakémkoli věku.
IRS 19
Imunostimulační lék bakteriálního původu
◊ Stříkat nasální v podobě průsvitného, bezbarvého nebo nažloutlého odstínu kapaliny s mírným specifickým zápachem.
100 mllizaty bakterie43,27 ml včetně Streptococcus pneumoniae typ typ I1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ II1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ III1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ v1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae XII1.11 ml Haemophilus influenzae typu B3.33 ml Klebsiella pneumoniae SS pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes skupinu A1.66 ml Streptococcus dysgalactiae skupina C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis 0,83 ml skupiny Streptococcus G1,66 mg
Pomocné látky: glycin, - 4,25 g merthiolát sodný - ne více než 1,2 mg, ochucení na bázi nerol (linalool, alfa-terpineol, geraniol, methylanthranilát, limonen, geranylnitril, linalylacetát, diethylenglykol monoethylether, fenylethylalkohol) - 12,5 mg čištěná voda - do 100 ml.
20 ml - skleněné aerosolové lahve (1) se spojitým ventilem a tryskovými kartonovými obaly.
Imunostimulační léčivo založené na bakteriálních lyzátech. IRS 19 zvyšuje specifickou a nespecifickou imunitu.
Při postřiku IRS 19 se vytvoří jemný aerosol, který pokrývá nosní sliznici, což vede k rychlému rozvoji lokální imunitní odpovědi. Specifická ochrana je v důsledku místně vygenerované třídy sekreční imunoglobulinu typu protilátky A (IgA), zabraňuje zamykání a množení patogenů na sliznice. Nešpecifická imunoprotektiva se projevuje zvýšením fagocytární aktivity makrofágů, zvýšením obsahu lysozymů.
Pokyny nemají tyto informace.
Dospělí a děti nad 3 měsíce:
- prevence chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek;
- léčba akutních a chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek, jako je rinitida, sinusitida, laryngitida, faryngitida, tonzilitida, tracheitida, bronchitida a další;
- obnovení lokální imunity po chřipce nebo jiných virových infekcích;
- příprava na plánovanou chirurgickou intervenci na orgánech ORL a pooperačním období.
- Přecitlivělost na drogu.
Lék se používá intranazálně podáním 1 dávky aerosolu (1 dávka = 1 krátké stlačování spreje).
Za účelem prevence se dospělí a děti ve věku 3 měsíce injektují jednou dávkou léku do každé nosní dírky 2krát / den po dobu 2 týdnů (doporučuje se zahájit léčbu 2-3 týdny před očekávaným zvýšením výskytu).
Pro léčbu akutních a chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek by měla být u dětí ve věku od 3 měsíců do 3 let předepsána 1 dávka léčiva v každé nosní dírce 2krát / den po předchozím uvolnění z výtoku sliznice až do vymizení příznaků infekce; děti starší 3 let a dospělí - 1 dávka léku v každé nosní dírce 2 až 5krát / den, dokud symptomy infekce nezmizí.
K obnovení lokální imunity po potížích s chřipkou a jinými respiračními virovými infekcemi jsou děti a dospělí předepsány 1 dávku léku v každé nosní dírce 2krát denně po dobu 2 týdnů.
Při přípravě na plánovanou chirurgickou intervenci av pooperačním období jsou dospělí a děti předepsány 1 dávku léčiva v každé nosní dírce 2krát / den po dobu 2 týdnů (doporučuje se zahájit léčbu 1 týden před plánovaným chirurgickým zákrokem).
Podmínky užívání drogy
Pro správné fungování aerosolu lze na trysku na balónu položit, střed a jemně, bez námahy stisknout. Poté je přístroj připraven k použití.
Při injekčním podání injekční lahvičky by měla být injekční lahvička v přímé vzpřímené poloze, pacient by neměl odvrátit hlavu.
Při naklápění balónku během vstřikování hnací plyn vyskočí během několika sekund a zařízení se stane nepoužitelným.
Při pravidelném používání léku se nedoporučuje odstraňovat trysku z lahve.
Pokud je lék ponechán po dlouhou dobu bez použití, kapka kapaliny se může odpařit a výsledné krystaly ztuhnou výstupní otvor trysky. To se nejčastěji stává, když je tryska odstraněna a vložena do obalu s horním koncem dolů vedle lahve, aniž by se poprvé opláchla a vysychala. Pokud je tryska zablokována, je třeba postupně provést několik zdvihů, aby kapalina mohla procházet působením přebytečného tlaku; při nepřítomnosti účinků by měla být tryska spuštěna několik minut na teplou vodu.
Dermatologické reakce: zřídka - reakce podobné erytému a ekzémy; ve vzácných případech trombocytopenická purpura a erythema nodosum.
Alergické reakce: zřídka - kopřivka, angioedém.
Na straně dýchacího systému: zřídka - astma a kašel, na začátku léčby - rinofaryngitida, sinusitida, laryngitida, bronchitida.
Na straně trávicího systému: zřídka (na začátku léčby) - nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem.
Jiné: Zřídka (na začátku léčby) - bez tělesné teploty (> 39 ° C) bez zjevného důvodu.
Nežádoucí účinky mohou být buď příbuzné nebo nesouvisející s účinkem léku. Pokud se objeví výše uvedené příznaky, doporučujeme konzultovat s lékařem.
Případy předávkování léku IRS 19 nejsou známy.
Případy negativní interakce léku IRS 19 s jinými léky nejsou známy.
V případě výskytu klinických příznaků bakteriální infekce mohou být antibiotika předepsána na pozadí pokračujícího užívání IRS 19.
Na začátku léčby se mohou objevit reakce jako kýchání a zvýšené nazální výtoky. Obvykle jsou krátkodobé. Pokud budou tyto reakce trvat silně, měli byste snížit frekvenci podávání léku nebo jej zrušit.
Na začátku léčby je ve vzácných případech možné zvýšit tělesnou teplotu ≥ 39 ° C. V tomto případě by mělo být droga zrušena. Je však nutné tento stav rozlišit od nárůstu tělesné teploty spolu s malátností, která může být spojena s vývojem onemocnění horních cest dýchacích.
V případě výskytu klinických příznaků bakteriální infekce by měla být zvážena vhodnost podávání systémových antibiotik.
Při jmenování léku IRS mohou být častěji postiženy 19 pacientů s bronchiálním astmatem. V tomto případě se doporučuje ukončit léčbu a v budoucnu užívat léky této třídy.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
IRS 19 neovlivňuje psychomotorické funkce spojené s řízením vozidel nebo hnacích strojů a mechanismů.
Údaje o potenciálních teratogenních nebo toxických účincích na plod během těhotenství nejsou dostatečné. Proto se užívání přípravku IRS 19 během těhotenství nedoporučuje.
Přiřadte děti starším 3 měsíce podle údajů
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Přípravek by měl být skladován na místech nepřístupných dětem, v přísně vzpřímené poloze při teplotě nejvýše 25 ° C; nezmrazujte. Doba použitelnosti - 3 roky.
Láhev by měla být chráněna před topením nad 50 ° C a přímým slunečním světlem; nepropichujte balón, nehořte, i když je prázdný.
Pokyny pro
použití IRS® 19
Složení: na 100 ml
Farmakoterapeutická skupina
Imunostimulační léčivo založené na bakteriálních lyzátech.
Kód ATX: R07AX
Popis
Transparentní bezbarvá nebo nažloutlá tekutina s mírným specifickým zápachem.
Při postřiku IRS ® 19 se vytvoří jemný aerosol, který pokrývá nosní sliznici, což vede k rychlému rozvoji lokální imunitní odpovědi. Zvláštní ochrana je způsobena lokálně produkovanými protilátkami třídy imunoglobulinů třídy A (IgA), u kterých je prokázáno, že zabraňují fixaci a reprodukci infekčních agens na sliznici. Nešpecifická imunoprotektiva se projevuje zvýšením fagocytární aktivity makrofágů a zvýšením obsahu lyzozýmu.
Účel
- Prevence chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek.
- Léčba akutních a chronických onemocnění dýchacích cest a průdušek, jako je rýma, zánět vedlejších nosních dutin, hrtanu, hltanu, angína, průdušnice, průdušek, a další.
- Obnova lokální imunity po utrpení chřipky a dalších virových infekcí.
- Příprava na plánovanou chirurgickou intervenci na horních cestách dýchacího ústrojí av pooperačním období.
IRS ® 19 může být předepsán jak dospělým, tak dětem od 3 měsíců věku.
- Kontraindikace
- Přecitlivělost na léčivo nebo jeho složky v historii.
- IRS ® 19 by neměl být předepisován pacientům s autoimunitními chorobami.
Používejte během těhotenství
Neexistují dostatečné údaje o potenciálních teratogenních nebo toxických účincích na plod během těhotenství, takže se užívání léku během těhotenství nedoporučuje.
Dávkování a podání
Léčba se používá intranazálně podáním první dávky aerosolu (1 dávka = 1 krátký tisk spreje).
- Aby se zabránilo dospělým a dětem od 3 měsíců v první dávce léku v každé nosní cestě 2krát denně po dobu 2 týdnů (doporučuje se zahájit léčbu 2-3 týdny před očekávaným zvýšením výskytu).
- Pro léčbu akutních a chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek:
- - děti od 3 měsíců do 3 let na jednu dávku léčiva v každé nosní cestě 2krát denně po předchozím uvolnění z mukózního výtoku, až do vymizení příznaků infekce.
- - děti starší 3 let a dospělí jedna dávka léku v každé nosní pasáži 2 až 5krát denně až do vymizení příznaků infekce.
- Chcete-li obnovit lokální imunitu u dětí a dospělých poté, co trpíte chřipkou a dalšími respiračními virovými infekcemi, užívejte první dávku léku v každé nosní cestě 2krát denně po dobu 2 týdnů.
- V rámci přípravy na plánovanou operaci a v pooperačním období u dospělých a dětí 1. dávce léku v každé nosní dírky 2krát denně po dobu 2 týdnů (o spuštění průběh léčby se doporučuje po dobu 1 týden před plánovanou operací).
Na začátku léčby se mohou objevit reakce jako kýchání a zvýšené nazální výtoky. Obvykle jsou krátkodobé. Pokud budou tyto reakce trvat silně, měli byste snížit frekvenci podávání léku nebo jej zrušit.
Velmi důležité!
Přístroj funguje správně pouze za následujících podmínek:
- Umístěte uzávěr na láhev, správně ji vystředte a jemně ji zatlačte bez námahy. Nyní je přístroj připraven k použití.
- Při stříkání drogy je nutné udržovat lahev ve vzpřímené poloze a ne naklonit hlavu.
- Pokud naklápíte láhev během postřiku, hnací látka unikne během několika sekund a zařízení se stane nepoužitelným.
- Při pravidelném používání léku se nedoporučuje odstraňovat trysku.
Pokud je lék ponechán po dlouhou dobu bez použití, kapka kapaliny se může odpařit a výsledné krystaly ztuhnou výstupní otvor trysky. Tento jev se vyskytuje nejčastěji, když je tryska odstraněna a vložena do obalu s horním koncem dolů vedle lahve, aniž by se nejprve opláchla a usušila. Pokud je tryska zablokována, několikrát ji stlačte, aby kapalina mohla projít pod působením přebytečného tlaku. Pokud to nepomůže, spusťte trysku několik minut v teplé vodě.
Pokyn
na žádost
léčivo IRS ® 19
nosní sprej
Nežádoucí účinky
Při užívání přípravku IRS® 19 mohou být zaznamenány následující vedlejší účinky, které jsou jak příbuzné, tak nesouvisející s účinkem léku.
Kožní reakce: v ojedinělých případech jsou možné reakce přecitlivělosti (kopřivka, angioedém) a reakce podobné ekzému a kožním ekretemům.
Na straně horních cest dýchacích a dýchacích orgánů: v ojedinělých případech - záchvaty astmatu a kašel.
Ve vzácných případech, časná léčba lze pozorovat: horečka (≥ 39 ° C) bez zjevného důvodu, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, průjem, zánět nosohltanu, zánět vedlejších nosních dutin, laryngitida, bronchitida.
Popisované izolované případy trombocytopenické purpury a erythema nodosum.
Pokud se objeví výše uvedené příznaky, doporučujeme konzultovat s lékařem.
Předávkování
Případy předávkování nejsou známy.
Interakce s jinými léky
Případy negativních interakcí s jinými léky nejsou známy. V případě výskytu klinických příznaků bakteriální infekce mohou být antibiotika předepsána na pozadí dalšího užívání IRS® 19.
Zvláštní instrukce
Na začátku léčby může vzácně vzrůst teplota (≥ 39 ° C). V takovém případě by léčba měla být zrušena. Je však nutné tento stav rozlišit od nárůstu tělesné teploty spolu s malátností, která může být spojena s vývojem onemocnění horních cest dýchacích. Za přítomnosti systémových klinických příznaků bakteriální infekce by měla být zvážena vhodnost podávání systémových antibiotik.
Při předepisování léků na bázi bakteriálních lyzátů pro účely imunostimulace pacientům s bronchiálním astmatem se mohou objevit astmatické záchvaty. V tomto případě se doporučuje ukončit léčbu a v budoucnu užívat léky této třídy.
Bezpečnostní opatření pro použití
Lahvička:
- Chraňte před ohřátím nad 50 ° C a přímým slunečním světlem.
- Nestříkejte lahvičku.
- Nespalujte láhev, i když je prázdná.
Použití IRS ® 19 neovlivňuje psychomotorické funkce spojené s řízením automobilu nebo řídících strojů a mechanismů.
Formulář uvolnění
Nastříkejte nasální.
20 ml aerosol balón bezbarvého průhledného nízkoalkalického skla, potažený ochrannou vrstvou plastu, pod tlakem dusíku, s kontinuálním ventilem, s tryskou HDPE bílou. Samolepící etiketa je přilepená k balónu nebo je označena ochrannou plastovou vrstvou sítem nebo suchým ofsetovým potiskem.
1 válec s tryskou a návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.
Podmínky skladování a přepravy
Nastříkejte nasální.
V přísně svislé poloze při teplotě nejvýše 25 ° C
Neuchovávejte v mrazu.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
3 roky.
Lék nelze použít po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Podmínky prodeje lékáren
Přes pult.
Jméno a adresa výrobce
Mylan Laboratories CAC, Francie
Právní adresa:
42, Rouget de Lisle,
92150 Suren, Francie
Výrobní adresa:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Francie
19
Návod k použití:
Ceny v on-line lékárnách:
IRS 19 je komplexní imunostimulační léčivo s vlastnostmi lokální vakcíny používané k prevenci a léčbě bronchitidy, rinitidy, laryngitidy, faryngitidy a dalších akutních a chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek. Široce používán v pediatrii.
Farmakologický účinek
Irs 19 patří do skupiny antibakteriálních vakcín. Aktivní složky - lyzáty bakterií, které jsou nejčastějšími patogeny respiračních infekcí.
Během lýzy (destrukce) bakterií jsou zachovány charakteristiky každého kmene, což umožňuje vývoj specifické a nespecifické ochranné imunity.
Při rozprašování drogy pokrývá nosní sliznici, která poskytuje ochranu v dýchacím traktu. Koná téměř okamžitě, několik minut po úvodu. Ochranný účinek trvá až dvě hodiny. Po dvou týdnech aplikace IRS 19 se na povrchu sliznice vytvoří spolehlivá ochranná bariéra, která trvá po dobu 3-4 měsíců.
Lék je dobře snášen, je předepsán dětem starším tří měsíců.
Formulář uvolnění
Irs 19 se vyrábí jako čirý, bezbarvý nosní sprej se slabým zápachem.
100 ml přípravku obsahuje 43,27 ml bakterií lyzátů:
- Streptococcus pneumoniae typu I, II, III, V, VIII, XII;
- Acinetobacter calcoaceticus;
- Staphylococcus aureus ss aureus;
- Neisseria subflava, Neisseria perflava;
- Skupina Streptococcus A, C, G;
- Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis.
- Moraxella catarrhalis;
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
- Haemophilus influenzae typu B.
Ve skleněných aerosolových nádobkách o objemu 20 ml - s tryskou a kontinuálním ventilem - v kartonové krabici.
Indikace k použití Irs 19
19 let podle pokynů, které byly použity, když:
Také podle instrukcí se Irs 19 používá k prevenci těchto onemocnění, k obnově imunity po různých virových infekcích a přípravcích na operace na horních dýchacích cestách.
Podle recenzí je 19 let účinné pro dospělé i děti, včetně kojenců.
Kontraindikace
Lék podle pokynů nemá prakticky žádné kontraindikace, s výjimkou:
- Přecitlivělost na IRS 19 nebo její složky;
- Autoimunitní onemocnění.
Návod k použití Irs 19
IRS 19 podle intranasálně používaných instrukcí - krátké stisknutí spreje. V závislosti na nemoci a věku se používají různé léčebné režimy.
19 dětí ve věku od tří měsíců do tří let na léčbu onemocnění průdušek a horních cest dýchacích je předepsáno 1 dávka v každé nosní cestě 2krát denně a starší děti a dospělí - 2 až 5krát denně. Podle recenzí působí 19 let účinněji, pokud před použitím vyčistíte nos. Kurz pokračuje, dokud symptomy infekce nezmizí.
Po utrpení onemocnění pro obnovu imunity je Irs 19 předepsáno 1 dávku léku 2krát denně v každé nosní pasáži po dobu dvou týdnů.
Irs je předepsán stejným způsobem k 19 dětem a dospělým na prevenci infekčních onemocnění, přednostně několik týdnů před možným zvýšením výskytu a týden v přípravě na plánovanou chirurgickou intervenci.
Na začátku léčby může dojít k zesílení nazálního výtoku a kýchání, které podle reakcí na 19 let rychle prochází. V případě závažnějších reakcí na léčivo můžete snížit počet dávek nebo je zrušit.
Irc 19 lze současně užívat pro kombinovanou vakcinaci vakcínou proti chřipce.
Při léčbě léku:
- Zastavuje infekční proces na počátku onemocnění;
- Umožňuje snížit počet dnů užívání antibiotik nebo protizánětlivých léků;
- Urychluje zotavení;
- Výrazně snižuje riziko komplikací.
Při současném užívání s intranazálními vazokonstrikčními kapkami by měla být Irska 19 stimulovat imunitní systém po uplynutí jedné hodiny.
Podmínky použití aerosolu mohou být Irs 19:
- Tryska na aerosolové nádobě by měla být před použitím vycentrována a tlačena bez námahy;
- Při podávání injekční lahvičky by měla být udržována přísně svisle, neměli byste také sklopit hlavu dozadu, aby nedošlo k poškození lahvičky;
- Pokud se lék užívá pravidelně, špička by neměla být odstraněna;
- Pokud lék zůstane po dlouhou dobu bez použití, výsledné tekuté krystaly mohou ucpat otvor. Pokud dojde k zablokování, několikrát stiskněte nebo tryskou opláchněte teplou vodou.
Nežádoucí účinky
Je 19 dětí a dospělých dobře snášených.
Někdy může při užívání léku zaznamenat angioedém, kašel, kopřivku, bolest břicha, nevolnost a horečku bez zjevného důvodu.
Případy negativní interakce IRS 19 s jinými léky jako součásti komplexní léčby nejsou známy. Případy předávkování léky nejsou popsány.
Pokud jde o chemické složení a mechanismus účinku, analogy IRS 19 nejsou mezi domácími a zahraničními léky. Často používají různé jiné léky, které mají imunomodulační a protizánětlivý účinek.
Mezi ně patří Broncho-měsíc, Broncho-měsíc P, Imudon, směs bakteriálních lyzátů a interferonu. Nicméně mohou být přiřazeny protějškům IRS 19 pouze mechanismem jednání.
Podmínky skladování
Irs 19 je k dispozici bez lékařského předpisu. Doba použitelnosti - 3 roky.