V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro použití drogy IRS 19. Předkládané recenze návštěvníků webu - spotřebitelé této drogy, stejně jako názory lékařů specialistů na používání IRS 19 ve své praxi. Velký požadavek na aktivnější přidání zpětné vazby k léčivému přípravku: léčivo pomohlo nebo nepomohlo k odstranění nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvedl výrobce v anotaci. Analogy IRS 19 v přítomnosti dostupných strukturálních analogů. Použití k léčbě a prevenci sinusitidy, faryngitidy, laryngitidy u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení.
IRS 19 je imunostimulační léčivo založené na bakteriálních lyzátech. IRS 19 zvyšuje specifickou a nespecifickou imunitu.
Při postřiku IRS 19 se vytvoří jemný aerosol, který pokrývá nosní sliznici, což vede k rychlému rozvoji lokální imunitní odpovědi. Specifická ochrana je v důsledku místně vygenerované třídy sekreční imunoglobulinu typu protilátky A (IgA), zabraňuje zamykání a množení patogenů na sliznice. Nešpecifická imunoprotektiva se projevuje zvýšením fagocytární aktivity makrofágů, zvýšením obsahu lysozymů.
Složení
Bakteriální lyzáty (stafylokoky, streptokoky, enterokoky, Klebsiella a další) + excipienty.
Farmakokinetika
Lék působí především v horních cestách dýchacích cest; v současné době nejsou k dispozici údaje o systémové absorpci léčiva.
Indikace
Dospělí a děti nad 3 měsíce:
- prevence chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek;
- léčba akutních a chronických onemocnění dýchacích cest a průdušek, jako je rýma, zánět vedlejších nosních dutin, hrtanu, hltanu, angína, průdušnice, průdušek a dalších;
- obnovení lokální imunity po chřipce nebo jiných virových infekcích;
- přípravu na plánovanou chirurgickou intervenci na orgánech ORL a pooperačním období.
Formy uvolnění
Návod k použití a způsob použití
Lék se používá intranasálně (v nosu) aerosolovým podáním 1 dávky (1 dávka = 1 krátký sprejový lis).
Pro účely prevence jsou dospělí a děti ve věku 3 měsíců podávány 1 dávku léčiva do každé nosní dírky 2krát denně po dobu 2 týdnů (doporučuje se zahájit léčbu 2-3 týdny před očekávaným zvýšením výskytu).
Pro léčbu akutních a chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek by měla být u dětí ve věku od 3 měsíců do 3 let předepsána 1 dávka léčiva v každé nosní dírce 2krát denně po předchozím uvolnění ze sliznice, dokud symptomy infekce nezmizí; děti starší 3 let a dospělí - 1 dávku léku v každé nosní dírce 2 až 5krát denně až do vymizení příznaků infekce.
K obnovení lokální imunity po tréninku chřipky a jiných respiračních virových infekcí je u dětí a dospělých předepsáno 1 dávka léku v každé nosní dírce 2krát denně po dobu 2 týdnů.
Při přípravě na plánovanou chirurgickou intervenci av pooperačním období jsou dospělí a děti předepsány 1 dávku léčiva v každé nosní dírce 2 krát denně po dobu 2 týdnů (doporučuje se zahájit léčbu 1 týden před plánovanou operací).
Podmínky užívání drogy
Pro správné fungování aerosolu lze na trysku na balónu položit, střed a jemně, bez námahy stisknout. Poté je přístroj připraven k použití.
Při injekčním podání injekční lahvičky by měla být injekční lahvička v přímé vzpřímené poloze, pacient by neměl odvrátit hlavu.
Při naklápění balónku během vstřikování hnací plyn vyskočí během několika sekund a zařízení se stane nepoužitelným.
Při pravidelném používání léku se nedoporučuje odstraňovat trysku z lahve.
Pokud je lék ponechán po dlouhou dobu bez použití, kapka kapaliny se může odpařit a výsledné krystaly ztuhnou výstupní otvor trysky. To se nejčastěji stává, když je tryska odstraněna a vložena do obalu s horním koncem dolů vedle lahve, aniž by se poprvé opláchla a vysychala. Pokud je tryska zablokována, je třeba postupně provést několik zdvihů, aby kapalina mohla procházet působením přebytečného tlaku; při nepřítomnosti účinků by měla být tryska spuštěna několik minut na teplou vodu.
Nežádoucí účinky
- reakce podobné erytému a ekzému;
- trombocytopenická purpura;
- erythema nodosum;
- urtikárie;
- angioedém;
- astmatické záchvaty a kašel;
- rhinofaryngitida;
- sinusitida;
- laryngitida;
- bronchitida;
- nevolnost, zvracení;
- bolest břicha;
- průjem;
- zvýšení tělesné teploty (> 39 ° C) bez zjevného důvodu.
Kontraindikace
- autoimunitní onemocnění;
- přecitlivělost na léčivo.
Používejte během těhotenství a kojení
Údaje o potenciálních teratogenních nebo toxických účincích na plod během těhotenství nejsou dostatečné. Proto se užívání přípravku IRS 19 během těhotenství nedoporučuje.
Zvláštní instrukce
Na začátku léčby se mohou objevit reakce jako kýchání a zvýšené nazální výtoky. Obvykle jsou krátkodobé. Pokud budou tyto reakce trvat silně, měli byste snížit frekvenci podávání léku nebo jej zrušit.
Na začátku léčby se ve vzácných případech zvyšuje tělesná teplota ≥ 39 ° C V tomto případě by mělo být droga zrušena. Je však nutné tento stav rozlišit od nárůstu tělesné teploty spolu s malátností, která může být spojena s vývojem onemocnění horních cest dýchacích.
V případě výskytu klinických příznaků bakteriální infekce by měla být zvážena vhodnost podávání systémových antibiotik.
Při jmenování léku IRS mohou být častěji postiženy 19 pacientů s bronchiálním astmatem. V tomto případě se doporučuje ukončit léčbu a v budoucnu užívat léky této třídy.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
IRS 19 neovlivňuje psychomotorické funkce spojené s řízením vozidel nebo hnacích strojů a mechanismů.
Léková interakce
Léčivá léková látka IRS 19 není známa.
Antibiotika mohou být předepsána na pozadí dalšího používání IRS 19.
Analogy léku IRS 19
Strukturní analogy účinné látky léčiva IRS 19 nebyly. Lék je jedinečný ve složení jeho složek.
IRS 19
Popis k 04/10/2015
- Latinský název: IRS 19
- ATX kód: R07AX02
- Účinná látka: směs bakteriálních lyzátů
- Výrobce: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Rusko)
Složení IRS 19
Složení přípravku s 100 ml 19 ICR zahrnuty 43,27 ml lyzátů následující bakterie: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (typy 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (typ 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes a-skupina, Haemophilus influenzae typu B, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava a perflava, Streptococcus dysgalactiae C-skupina, Enterococcus faecium, Streptococcus G-skupina.
Další látky: thimerosum sodný, glycin, voda, aroma na bázi nerolu.
Formulář uvolnění
Transparentní, nažloutlá kapalina bez barvy se slabou charakteristickou vůní.
20 ml kapaliny ve skleněné nádobě s aerosolem; jednu rozprašovací lahvičku a trysku v kartonové krabici.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika a farmakokinetika
Imunostimulační lék na bázi lyzátů bakterií. Posiluje specifické a nespecifické typy imunity.
Při rozstřikování mlhy léku, který potahuje nosní sliznice, což vede k rozvoji aktivního lokální imunitní odpovědi. Tato ochrana je vzhledem k místnímu způsobu protilátek, jako jsou sekreční imunoglobulinu A, brání posílení a množení patogenů na povrch sliznice.
Nešpecifická ochrana se projevuje zvýšenou fagocytární aktivitou makrofágových buněk a zvýšením obsahu lysozymů.
Indikace pro použití
Použití drogy je způsobeno následujícími situacemi:
- prevence chronických respiračních onemocnění;
- obnovení lokální imunitní odpovědi po virových onemocněních;
- léčba onemocnění dýchacích cest akutní a chronické povahy (zánět vedlejších nosních dutin, rýma, průdušnice, hrtanu, angína, faryngitida, bronchitida);
- přípravu na plánovaný chirurgický zákrok na horních cestách dýchacího ústrojí a zotavení v pooperačním období.
Kontraindikace
- Autoimunitní poruchy.
- Přecitlivělost na léky.
- Těhotenství a kojení.
- Věk nižší než 3 měsíce.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky mohou být způsobeny nebo nejsou způsobeny užíváním léku. Pokud se objeví následující příznaky, doporučujeme konzultovat s lékařem.
- Dermatologické reakce: trombocytopenická purpura, ekzemopodobnyei eritemopodobnye reakce, erythema nodosum.
- Alergické reakce: angioedém, kopřivka.
- Poruchy dýchacího ústrojí: zánět hrtanu, nasofaryngitida, astma, zánět vedlejších nosních dutin, kašel, zánět průdušek.
- Poruchy trávení: zvracení, nauzea, průjem, bolest břicha.
- Další poruchy: hypertermie bez zjevného důvodu.
Pokyny pro použití IRS 19 (metoda a dávkování)
Léčivo se používá intranazálně a postříká 1 dávku aerosolu jedním krátkým lisováním na horní část spreje.
Spray IRS 19, návod k použití
Aby se zabránilo infekci u dospělých i dětí 1 Doporučená dávka léku v každé nosní dvakrát denně po dobu 2 týdnů (doporučuje se začít několik týdnů před očekávaným růstem epidemie).
Pro léčbu akutních a chronických respiračních onemocnění u dětí 3-36 měsíců předepsat jednu dávku léku v každé nosní dvakrát denně po předúpravě hlenu a tak dále až do vymizení příznaků infekce. Všechny ostatní věkové kategorie osob předepsaly 1 dávku v každé nosní cestě 2-4krát denně až do vymizení příznaků infekce.
K obnovení lokální imunity po respiračních virových onemocněních se doporučuje, aby děti a dospělí užívali jednu dávku v každé nosní cestě dvakrát denně po dobu 2 týdnů.
Provádět přípravy na plánovanou operaci a snížení v pooperačním období je vhodné pro děti i dospělé 1 dávka do každé nosní dírky dvakrát denně po dobu dvou týdnů (začátek léčby je doporučeno po dobu 7 dnů před chirurgickým zákrokem).
Pravidla užívání drogy
Pro správné fungování aerosolové nádoby je třeba umístit hubici na plechovku a jemně jej stisknout. Poté je přístroj připraven k použití.
Při stříkání léku by měla být lahvička držena výhradně vzpřímeně, pacient by neměl sklonit hlavu zpět.
Při konstantním užívání léků se nedoporučuje odpojit trysku od lahvičky.
Výsledné krystaly uzavírají výstup z lahve, pokud je léčivo ponecháno po dlouhou dobu bez použití. Pokud dojde k zablokování trysky, je nutné provést několik kohoutků tak, aby při působení vysokého tlaku byla ústa čistá; při nepřítomnosti účinků se doporučuje několik minut vypustit trysku do teplé vody.
Předávkování
Žádné informace o případech předávkování.
Interakce
Neznámé případy negativních interakcí s jinými léky.
Když jsou zjištěny příznaky infekce bakteriálního původu, je povoleno předepisování antibakteriálních léčiv na pozadí pokračujícího používání IRS 19.
Podmínky prodeje
Podmínky skladování
Uchovávejte mimo dosah dětí. Skladujte pouze při teplotě místnosti; nezmrazujte.
Láhev by měla být chráněna před topením nad 50 ° C a přímým slunečním světlem. Je zakázáno propíchnout válec nebo ho zapálit, i když je zdevastovaný.
Doba použitelnosti
Zvláštní instrukce
Během prvního týdne léčby se může objevit kýchání a nazální výtok. Tyto jevy jsou obvykle krátkodobé. Pokud se tyto reakce zhorší, je třeba snížit nebo zrušit počet injekcí s drogami.
Také zřídka na začátku léčby se může zvýšit tělesná teplota nad 39 ° C. V tomto případě musí být léky zrušeny.
Je však nutné provést diferenciální diagnostiku tohoto stavu a zvýšení teploty spojené s vývojem onemocnění horních cest dýchacích.
Vzhledem k výskytu klinických příznaků bakteriální infekce je povolen předpis antibakteriálních léčiv na pozadí pokračujícího používání IRS 19.
Při předepisování léků pro osoby s bronchiálním astmatem je možné zvýšit záchvaty. V tomto případě se doporučuje ukončit léčbu a nepoužívat tento typ léků v budoucnu.
Analogy
Analogy IRS 19: Broncho-Vaks.
Pro děti
Lék je schválen pro použití u dětí starších tří měsíců.
Během těhotenství a kojení
Lék není předepsán během těhotenství nebo kojení.
IRS hodnocení 19
Zpětná vazba na IRS 19 pro děti a dospělé je vzácný případ, kdy jsou pacienti rozděleni do dvou táborů s diametrálně odlišnými pohledu na drogu. Někteří hlásou bezpodmínečné výhody, neškodnost a téměř zázračné drogy. Jiné jsou o extrémním nebezpečí jeho užívání, o vývoji závažných komplikací, zvláště pokud jsou podávány dětem.
Hodnocení lékařů o IRS 19 je více zdrženlivá a upozorňuje na potřebu integrovaného přístupu k léčbě virových onemocnění. Nicméně, droga má fanoušky mezi lékaři, například Dr. Komorowski na svých internetových stránkách aktivně doporučuje použití léku, řekl, že ve své praxi, žádný případ jakékoliv závažné komplikace po užití léku.
Obecně platí, že existuje poměrně velké procento recenzí o zjištění alergických reakcí způsobených typem edému.
Cena, kde si koupit
Cena IRS 19 v Rusku je 370-450 rublů. Na Ukrajině cena takové drogy je v průměru 335 hřiven, a koupit v Bělorusku balíček výše popsaného léku bude stát 150000-250000 běloruských rublů.
IRS 19
Imunostimulační lék bakteriálního původu
◊ Stříkat nasální v podobě průsvitného, bezbarvého nebo nažloutlého odstínu kapaliny s mírným specifickým zápachem.
100 mllizaty bakterie43,27 ml včetně Streptococcus pneumoniae typ typ I1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ II1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ III1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ v1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae XII1.11 ml Haemophilus influenzae typu B3.33 ml Klebsiella pneumoniae SS pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes skupinu A1.66 ml Streptococcus dysgalactiae skupina C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis 0,83 ml skupiny Streptococcus G1,66 mg
Pomocné látky: glycin, - 4,25 g merthiolát sodný - ne více než 1,2 mg, ochucení na bázi nerol (linalool, alfa-terpineol, geraniol, methylanthranilát, limonen, geranylnitril, linalylacetát, diethylenglykol monoethylether, fenylethylalkohol) - 12,5 mg čištěná voda - do 100 ml.
20 ml - skleněné aerosolové lahve (1) se spojitým ventilem a tryskovými kartonovými obaly.
Imunostimulační léčivo založené na bakteriálních lyzátech. IRS 19 zvyšuje specifickou a nespecifickou imunitu.
Při postřiku IRS 19 se vytvoří jemný aerosol, který pokrývá nosní sliznici, což vede k rychlému rozvoji lokální imunitní odpovědi. Specifická ochrana je v důsledku místně vygenerované třídy sekreční imunoglobulinu typu protilátky A (IgA), zabraňuje zamykání a množení patogenů na sliznice. Nešpecifická imunoprotektiva se projevuje zvýšením fagocytární aktivity makrofágů, zvýšením obsahu lysozymů.
Pokyny nemají tyto informace.
Dospělí a děti nad 3 měsíce:
- prevence chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek;
- léčba akutních a chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek, jako je rinitida, sinusitida, laryngitida, faryngitida, tonzilitida, tracheitida, bronchitida a další;
- obnovení lokální imunity po chřipce nebo jiných virových infekcích;
- příprava na plánovanou chirurgickou intervenci na orgánech ORL a pooperačním období.
- Přecitlivělost na drogu.
Lék se používá intranazálně podáním 1 dávky aerosolu (1 dávka = 1 krátké stlačování spreje).
Za účelem prevence se dospělí a děti ve věku 3 měsíce injektují jednou dávkou léku do každé nosní dírky 2krát / den po dobu 2 týdnů (doporučuje se zahájit léčbu 2-3 týdny před očekávaným zvýšením výskytu).
Pro léčbu akutních a chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek by měla být u dětí ve věku od 3 měsíců do 3 let předepsána 1 dávka léčiva v každé nosní dírce 2krát / den po předchozím uvolnění z výtoku sliznice až do vymizení příznaků infekce; děti starší 3 let a dospělí - 1 dávka léku v každé nosní dírce 2 až 5krát / den, dokud symptomy infekce nezmizí.
K obnovení lokální imunity po potížích s chřipkou a jinými respiračními virovými infekcemi jsou děti a dospělí předepsány 1 dávku léku v každé nosní dírce 2krát denně po dobu 2 týdnů.
Při přípravě na plánovanou chirurgickou intervenci av pooperačním období jsou dospělí a děti předepsány 1 dávku léčiva v každé nosní dírce 2krát / den po dobu 2 týdnů (doporučuje se zahájit léčbu 1 týden před plánovaným chirurgickým zákrokem).
Podmínky užívání drogy
Pro správné fungování aerosolu lze na trysku na balónu položit, střed a jemně, bez námahy stisknout. Poté je přístroj připraven k použití.
Při injekčním podání injekční lahvičky by měla být injekční lahvička v přímé vzpřímené poloze, pacient by neměl odvrátit hlavu.
Při naklápění balónku během vstřikování hnací plyn vyskočí během několika sekund a zařízení se stane nepoužitelným.
Při pravidelném používání léku se nedoporučuje odstraňovat trysku z lahve.
Pokud je lék ponechán po dlouhou dobu bez použití, kapka kapaliny se může odpařit a výsledné krystaly ztuhnou výstupní otvor trysky. To se nejčastěji stává, když je tryska odstraněna a vložena do obalu s horním koncem dolů vedle lahve, aniž by se poprvé opláchla a vysychala. Pokud je tryska zablokována, je třeba postupně provést několik zdvihů, aby kapalina mohla procházet působením přebytečného tlaku; při nepřítomnosti účinků by měla být tryska spuštěna několik minut na teplou vodu.
Dermatologické reakce: zřídka - reakce podobné erytému a ekzémy; ve vzácných případech trombocytopenická purpura a erythema nodosum.
Alergické reakce: zřídka - kopřivka, angioedém.
Na straně dýchacího systému: zřídka - astma a kašel, na začátku léčby - rinofaryngitida, sinusitida, laryngitida, bronchitida.
Na straně trávicího systému: zřídka (na začátku léčby) - nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem.
Jiné: Zřídka (na začátku léčby) - bez tělesné teploty (> 39 ° C) bez zjevného důvodu.
Nežádoucí účinky mohou být buď příbuzné nebo nesouvisející s účinkem léku. Pokud se objeví výše uvedené příznaky, doporučujeme konzultovat s lékařem.
Případy předávkování léku IRS 19 nejsou známy.
Případy negativní interakce léku IRS 19 s jinými léky nejsou známy.
V případě výskytu klinických příznaků bakteriální infekce mohou být antibiotika předepsána na pozadí pokračujícího užívání IRS 19.
Na začátku léčby se mohou objevit reakce jako kýchání a zvýšené nazální výtoky. Obvykle jsou krátkodobé. Pokud budou tyto reakce trvat silně, měli byste snížit frekvenci podávání léku nebo jej zrušit.
Na začátku léčby je ve vzácných případech možné zvýšit tělesnou teplotu ≥ 39 ° C. V tomto případě by mělo být droga zrušena. Je však nutné tento stav rozlišit od nárůstu tělesné teploty spolu s malátností, která může být spojena s vývojem onemocnění horních cest dýchacích.
V případě výskytu klinických příznaků bakteriální infekce by měla být zvážena vhodnost podávání systémových antibiotik.
Při jmenování léku IRS mohou být častěji postiženy 19 pacientů s bronchiálním astmatem. V tomto případě se doporučuje ukončit léčbu a v budoucnu užívat léky této třídy.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
IRS 19 neovlivňuje psychomotorické funkce spojené s řízením vozidel nebo hnacích strojů a mechanismů.
Údaje o potenciálních teratogenních nebo toxických účincích na plod během těhotenství nejsou dostatečné. Proto se užívání přípravku IRS 19 během těhotenství nedoporučuje.
Přiřadte děti starším 3 měsíce podle údajů
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Přípravek by měl být skladován na místech nepřístupných dětem, v přísně vzpřímené poloze při teplotě nejvýše 25 ° C; nezmrazujte. Doba použitelnosti - 3 roky.
Láhev by měla být chráněna před topením nad 50 ° C a přímým slunečním světlem; nepropichujte balón, nehořte, i když je prázdný.
IRS® 19 (IRS® 19)
Aktivní složka:
Obsah
Farmakologická skupina
3D obrazy
Složení a formulář pro uvolnění
v lahvičkách o objemu 20 ml (60 dávek); v krabici 1 láhev.
Popis dávkové formy
Transparentní bezbarvý, někdy s nažloutlým nádechem, kapalina se slabým zápachem na bázi Nerolu.
Charakteristický
Komplexní příprava bakterií lyzátů.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
IRS® 19 zvyšuje specifickou a nespecifickou imunitu. Při postřiku IRS ® 19 se vytvoří jemný aerosol, který pokrývá nosní sliznici, což vede k rychlému rozvoji lokální imunitní odpovědi. Specifická ochrana je způsobena lokálně produkovanými protilátkami třídy IgA sekrečních imunoglobulinů, které zabraňují fixaci a reprodukci infekčních agens na sliznici. Nešpecifická imunoprotektiva se projevuje zvýšením fagocytární aktivity makrofágů a zvýšením obsahu lyzozýmu.
Indikace pro lék IRS ® 19
prevence chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek;
léčba akutních a chronických onemocnění dýchacích cest a průdušek (rýma, sinusitida, zánět hrtanu, hltanu, zánět mandlí, tracheitidy, bronchitidy), atd.;
obnovení lokální imunity po chřipce a jiných virových infekcích;
přípravu na plánovanou chirurgickou intervenci na ORL av pooperačním období.
Kontraindikace
hypersenzitivita na léčivo nebo jeho složky v dějinách;
Používejte během těhotenství a kojení
Nedoporučuje se během těhotenství (nejsou k dispozici údaje o potenciálních teratogenních nebo toxických účincích na plod).
Nežádoucí účinky
Při užívání přípravku IRS® 19 mohou být zaznamenány následující vedlejší účinky, které jsou jak příbuzné, tak nesouvisející s účinkem léku.
Kožní reakce: v ojedinělých případech jsou možné reakce přecitlivělosti (kopřivka, angioedém) a reakce podobné ekzému a kožním ekretemům.
Z ENT a respiračních orgánů: zřídka - záchvaty astmatu a kašel.
Ve vzácných případech je možné pozorovat včasná léčba - horečka (≥39 ° C) bez zjevného důvodu, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, průjem, zánět nosohltanu, zánět vedlejších nosních dutin, laryngitida, bronchitida.
Popisované izolované případy trombocytopenické purpury a erythema nodosum.
Pokud se objeví výše uvedené příznaky, doporučujeme konzultovat s lékařem.
Interakce
Případy negativních interakcí s jinými léky nejsou známy. V případě výskytu klinických příznaků bakteriální infekce mohou být antibiotika předepsána na pozadí dalšího užívání IRS® 19.
Dávkování a podání
Intranazálně podáním aerosolu 1 dávku (1 dávka = 1 krátký tisk lahvičky). Při stříkání drogy je nutné udržovat lahev ve vzpřímené poloze a ne naklonit hlavu.
Pro prevenci dospělých a dětí ve věku 3 měsíců (2-3 týdny před očekávaným zvýšením výskytu) - 1 dávka léku v každé nosní cestě 2krát denně po dobu 2 týdnů.
Pro léčbu akutních a chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek: dospělí a děti nad 3 roky - 1 dávka léčiva v každé nosní cestě 2-5krát denně; děti od 3 měsíců do 3 let - 1 dávka léku v každé nosní cestě 2krát denně (po předchozím uvolnění ze sliznice). Léčba se provádí, dokud symptomy infekce nezmizí.
Obnova lokální imunity po potížích s chřipkou a jinými respiračními virovými infekcemi: dospělí a děti - 1 dávku léku v každé nosní pasáži 2krát denně po dobu 2 týdnů.
Při přípravě na plánovanou chirurgickou intervenci a v pooperačním období: u dospělých a dětí - 1 dávku léku v každé nosní cestě 2krát denně po dobu 2 týdnů (doporučuje se zahájit léčbu 1 týden před plánovaným chirurgickým zákrokem).
Na začátku léčby se mohou objevit reakce jako kýchání a zvýšené nazální výtoky. Obvykle jsou krátkodobé. Pokud budou tyto reakce trvat silně, měli byste snížit frekvenci podávání léku nebo jej zrušit.
Pokud je lék ponechán po dlouhou dobu bez použití, kapka kapaliny se může odpařit a výsledné krystaly ztuhnou výstupní otvor trysky. Tento jev se nejčastěji vyskytuje, když je tryska odstraněna a vložena do obalu s horním koncem dolů vedle lahve, aniž by se nejprve umyla a nevysušila. Když ucpané trysky dělají několik kliknutí za sebou, aby kapalina mohla projít pod působením nadměrného tlaku. Pokud to nepomůže, tryska se ponoří několik minut do teplé vody.
Předávkování
Případy předávkování nejsou známy.
Bezpečnostní opatření
Použití IRS 19 ® neovlivňuje psychomotorické funkce spojené s řízením automobilů nebo řídících strojů a mechanismů.
Zvláštní instrukce
Při předepisování léků na bázi bakteriálních lyzátů pro účely imunostimulace pacientům s bronchiálním astmatem se mohou objevit astmatické záchvaty. V takovém případě se doporučuje ukončit léčbu a v budoucnu tuto třídu léků nepřijmout.
Bezpečnostní opatření pro použití
- chránit před zahřátím nad 50 ° C a přímým slunečním světlem;
- nestříkejte láhev;
- Nespálte lahvičku, i když je prázdná.
Výrobce
Solvay Pharma, Francie.
Podmínky skladování léčiva IRS ® 19
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Životnost léku IRS ® 19
Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.
Pokyny pro
použití IRS® 19
Složení: na 100 ml
Farmakoterapeutická skupina
Imunostimulační léčivo založené na bakteriálních lyzátech.
Kód ATX: R07AX
Popis
Transparentní bezbarvá nebo nažloutlá tekutina s mírným specifickým zápachem.
Při postřiku IRS ® 19 se vytvoří jemný aerosol, který pokrývá nosní sliznici, což vede k rychlému rozvoji lokální imunitní odpovědi. Zvláštní ochrana je způsobena lokálně produkovanými protilátkami třídy imunoglobulinů třídy A (IgA), u kterých je prokázáno, že zabraňují fixaci a reprodukci infekčních agens na sliznici. Nešpecifická imunoprotektiva se projevuje zvýšením fagocytární aktivity makrofágů a zvýšením obsahu lyzozýmu.
Účel
- Prevence chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek.
- Léčba akutních a chronických onemocnění dýchacích cest a průdušek, jako je rýma, zánět vedlejších nosních dutin, hrtanu, hltanu, angína, průdušnice, průdušek, a další.
- Obnova lokální imunity po utrpení chřipky a dalších virových infekcí.
- Příprava na plánovanou chirurgickou intervenci na horních cestách dýchacího ústrojí av pooperačním období.
IRS ® 19 může být předepsán jak dospělým, tak dětem od 3 měsíců věku.
- Kontraindikace
- Přecitlivělost na léčivo nebo jeho složky v historii.
- IRS ® 19 by neměl být předepisován pacientům s autoimunitními chorobami.
Používejte během těhotenství
Neexistují dostatečné údaje o potenciálních teratogenních nebo toxických účincích na plod během těhotenství, takže se užívání léku během těhotenství nedoporučuje.
Dávkování a podání
Léčba se používá intranazálně podáním první dávky aerosolu (1 dávka = 1 krátký tisk spreje).
- Aby se zabránilo dospělým a dětem od 3 měsíců v první dávce léku v každé nosní cestě 2krát denně po dobu 2 týdnů (doporučuje se zahájit léčbu 2-3 týdny před očekávaným zvýšením výskytu).
- Pro léčbu akutních a chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek:
- - děti od 3 měsíců do 3 let na jednu dávku léčiva v každé nosní cestě 2krát denně po předchozím uvolnění z mukózního výtoku, až do vymizení příznaků infekce.
- - děti starší 3 let a dospělí jedna dávka léku v každé nosní pasáži 2 až 5krát denně až do vymizení příznaků infekce.
- Chcete-li obnovit lokální imunitu u dětí a dospělých poté, co trpíte chřipkou a dalšími respiračními virovými infekcemi, užívejte první dávku léku v každé nosní cestě 2krát denně po dobu 2 týdnů.
- V rámci přípravy na plánovanou operaci a v pooperačním období u dospělých a dětí 1. dávce léku v každé nosní dírky 2krát denně po dobu 2 týdnů (o spuštění průběh léčby se doporučuje po dobu 1 týden před plánovanou operací).
Na začátku léčby se mohou objevit reakce jako kýchání a zvýšené nazální výtoky. Obvykle jsou krátkodobé. Pokud budou tyto reakce trvat silně, měli byste snížit frekvenci podávání léku nebo jej zrušit.
Velmi důležité!
Přístroj funguje správně pouze za následujících podmínek:
- Umístěte uzávěr na láhev, správně ji vystředte a jemně ji zatlačte bez námahy. Nyní je přístroj připraven k použití.
- Při stříkání drogy je nutné udržovat lahev ve vzpřímené poloze a ne naklonit hlavu.
- Pokud naklápíte láhev během postřiku, hnací látka unikne během několika sekund a zařízení se stane nepoužitelným.
- Při pravidelném používání léku se nedoporučuje odstraňovat trysku.
Pokud je lék ponechán po dlouhou dobu bez použití, kapka kapaliny se může odpařit a výsledné krystaly ztuhnou výstupní otvor trysky. Tento jev se vyskytuje nejčastěji, když je tryska odstraněna a vložena do obalu s horním koncem dolů vedle lahve, aniž by se nejprve opláchla a usušila. Pokud je tryska zablokována, několikrát ji stlačte, aby kapalina mohla projít pod působením přebytečného tlaku. Pokud to nepomůže, spusťte trysku několik minut v teplé vodě.
Pokyn
na žádost
léčivo IRS ® 19
nosní sprej
Nežádoucí účinky
Při užívání přípravku IRS® 19 mohou být zaznamenány následující vedlejší účinky, které jsou jak příbuzné, tak nesouvisející s účinkem léku.
Kožní reakce: v ojedinělých případech jsou možné reakce přecitlivělosti (kopřivka, angioedém) a reakce podobné ekzému a kožním ekretemům.
Na straně horních cest dýchacích a dýchacích orgánů: v ojedinělých případech - záchvaty astmatu a kašel.
Ve vzácných případech, časná léčba lze pozorovat: horečka (≥ 39 ° C) bez zjevného důvodu, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, průjem, zánět nosohltanu, zánět vedlejších nosních dutin, laryngitida, bronchitida.
Popisované izolované případy trombocytopenické purpury a erythema nodosum.
Pokud se objeví výše uvedené příznaky, doporučujeme konzultovat s lékařem.
Předávkování
Případy předávkování nejsou známy.
Interakce s jinými léky
Případy negativních interakcí s jinými léky nejsou známy. V případě výskytu klinických příznaků bakteriální infekce mohou být antibiotika předepsána na pozadí dalšího užívání IRS® 19.
Zvláštní instrukce
Na začátku léčby může vzácně vzrůst teplota (≥ 39 ° C). V takovém případě by léčba měla být zrušena. Je však nutné tento stav rozlišit od nárůstu tělesné teploty spolu s malátností, která může být spojena s vývojem onemocnění horních cest dýchacích. Za přítomnosti systémových klinických příznaků bakteriální infekce by měla být zvážena vhodnost podávání systémových antibiotik.
Při předepisování léků na bázi bakteriálních lyzátů pro účely imunostimulace pacientům s bronchiálním astmatem se mohou objevit astmatické záchvaty. V tomto případě se doporučuje ukončit léčbu a v budoucnu užívat léky této třídy.
Bezpečnostní opatření pro použití
Lahvička:
- Chraňte před ohřátím nad 50 ° C a přímým slunečním světlem.
- Nestříkejte lahvičku.
- Nespalujte láhev, i když je prázdná.
Použití IRS ® 19 neovlivňuje psychomotorické funkce spojené s řízením automobilu nebo řídících strojů a mechanismů.
Formulář uvolnění
Nastříkejte nasální.
20 ml aerosol balón bezbarvého průhledného nízkoalkalického skla, potažený ochrannou vrstvou plastu, pod tlakem dusíku, s kontinuálním ventilem, s tryskou HDPE bílou. Samolepící etiketa je přilepená k balónu nebo je označena ochrannou plastovou vrstvou sítem nebo suchým ofsetovým potiskem.
1 válec s tryskou a návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.
Podmínky skladování a přepravy
Nastříkejte nasální.
V přísně svislé poloze při teplotě nejvýše 25 ° C
Neuchovávejte v mrazu.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
3 roky.
Lék nelze použít po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Podmínky prodeje lékáren
Přes pult.
Jméno a adresa výrobce
Mylan Laboratories CAC, Francie
Právní adresa:
42, Rouget de Lisle,
92150 Suren, Francie
Výrobní adresa:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Francie
IRS 19: návod k použití
IRS 19 se týká imunomodulačních léčiv, jedná se o léčivo bakteriálního původu. Léčivo se používá k léčbě a prevenci patologie horních a dolních cest dýchacích.
Forma uvolnění a složení
Léčivo IRS 19 je dostupné v dávkové formě nosního spreje. Je to čirá, bezbarvá nebo světle žlutá kapalina s nízkým specifickým zápachem. Zahrnuje lyzáty (zničené bakteriální buňky) různých bakterií, jejich obsah ve 100 ml přípravku je:
- Streptococcus pyogenes skupina A - 1,66 ml.
- Streptococcus dysgalactiae skupina C - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Skupina Streptococcus G - 1,66 mg.
- Haemophilus influenzae typu B - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Neisseria subflava - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae typu I - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae typu II - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae typu III - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae typu V - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae typu VIII - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae typu XII - 1,11 ml.
Také v kompozici nosního spreje IRS 19 obsahuje pomocné složky, které zahrnují merthiolát sodný, glycin, speciální aroma a čistou vodu.
Řešení IRS 19 je umístěn v aerosolové skleněné láhvi s ventilem a dávkovací tryskou. Krabička obsahuje jednu lahvičku s rozprašovačem a pokyny pro použití přípravku.
Farmakologický účinek
Lyzát bakterií má stimulační účinek na specifickou a nespecifickou imunitu. Po rozprašování spreje IRS 19 se vytvoří aerosol, který se nanáší na sliznici horních cest dýchacích a vede k rychlé stimulaci funkční aktivity imunitního systému těla. Současně se tvoří sekreční protilátky třídy IgA, které brání připojení a dalšímu šíření infekčních agens v sliznici struktur dýchacího systému. Také lék stimuluje nešpecifickou imunitní odpověď, která má zvýšit aktivitu makrofágů (buňky, které absorbují a zničí patogenní mikroorganismy).
Přesné údaje o absorpci bakteriálního lyzátového spreje IRS 19 do systémové cirkulace, jejich distribuce v tkáních, metabolismu a vylučování z těla dnes není.
Indikace pro použití
IRS sprej se používá pro dospělé a děti starší 3 měsíce v těchto případech:
- Prevence exacerbace (relapsu) chronické patologie horních a dolních cest dýchacích.
- Obnova činnosti a práce imunitního systému po utrpení chřipky a jiných respiračních virových infekcí s akutním průběhem.
- Léčba akutních zánětlivých onemocnění horních cest dýchacích a průdušek, které zahrnují zánět vedlejších nosních dutin (zánět nosních kostních dutin), rinitida (zánět nosní sliznice), faryngitida (zánět v krku), zánět mandlí (infekční mandle proces), průdušnice (zánět sliznice průdušnice), a bronchitida (zánětlivá reakce průdušek).
Také je droga používána v procesu přípravy na plánovaný chirurgický zákrok na orgánech ENT a během pooperačního období.
Kontraindikace
Použití nosního spreje IRS 19 je kontraindikováno v případě přítomnosti autoimunitních onemocnění (patologický proces, při kterém imunitní systém vede k destrukci vlastních tkání těla a vzniku specifického zánětu). Také se lék nepoužívá za přítomnosti přecitlivělosti na jakoukoli složku, která je obsažena v jeho složení. Sprej se nevztahuje na děti do 3 měsíců.
Dávkování a podání
IRS 19 nosní sprej se aplikuje intranasálně zavlažováním nosní dutiny aerosolem jedním krátkým lisováním na dávkovací víčko (jedna dávka). Dávkování a režim léčiva závisí na typu patologického procesu a věku pacienta:
- Prevenci akutních a chronických zánětlivých procesů v horních a dolních cest dýchacích - dospělé a děti od 3 měsíců do 1. dávka do každé nosní dírky 2krát denně po dobu 2 týdnů (doporučuje se začít prevence infekcí dýchacích cest 2 týdny před podezření na výskyt akutních respiračních infekcí).
- Léčba akutních a chronických infekčně-zánětlivých onemocnění dýchacích cest - děti ve věku od 3 měsíců do 3 let, 1 dávka stříkačky v každé nosní dírce 2x denně, až do snížení závažnosti klinických projevů patologického procesu. Děti starší 3 let a dospělí v jedné dávce léčiva v každé nosní pasáži 2 až 5krát denně až do vymizení příznaků infekce.
- Obnova funkční aktivity imunitního systému po utrpení chřipky nebo jiných akutních respiračních onemocnění - u dospělých a dětí, 1 dávku 2krát denně po dobu 2 týdnů.
- Příprava na plánovanou chirurgickou intervenci na horních dýchacích cestách nebo v pooperačním období - 1 dávku v každé nosní dírce 2x denně po dobu 2 týdnů (obvykle 1 týden před operací a další týden po ní).
Během injekce aerosolu do nosní průchodky musí být balón v přísně svislé poloze. Pro správné použití aerosolu při prvním použití musí být dávkovací čepička opatrně nošena, bez zbytečné námahy, dokud nezaklapne. Při pravidelném používání spreje IRS 19 by se dávkovací víčko a tryska neměly odstraňovat. Pokud nebudete trysku opláchnout před dlouhou přestávkou mezi používáním, pak jakmile se v ní roztok vyschne, na stěnách se usadí nerozpustné krystaly, které ucpávají kanál.
Nežádoucí účinky
Použití spreje IRS 19 může vést k rozvoji různých vedlejších účinků různých orgánů a systémů, které zahrnují:
- Trávicí systém - nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem (průjem).
- Respirační systém - vzácně se objeví záchvaty astmatu (alergický bronchospazmus se zúženým lumenem a krátkým dechem), kašel, rýma, sinusitida, faryngitida se mohou objevit na začátku léčby.
- Alergické reakce - rozvojové kopřivkou (charakteristická vyrážka, která se podobá bodnutí) a angioedém angioedém (závažné alergické reakce vyznačující se tím, otok měkkých oblastí tkání obličeje a vnějších pohlavních orgánů).
- Kožní a podkožní tkáň - polymorfní erytém ve formě červených skvrn na kůži.
Někdy po zahájení léčby se vyvíjí zvýšením tělesné teploty na + 38 ° C a vyšším. Vzhled takových reakcí nemusí být spojen s užíváním léku. Nicméně jejich vývoj je základem pro návštěvu lékaře.
Zvláštní instrukce
Než začnete používat nosní sprej IRS 19, musíte si pečlivě přečíst pokyny. Je důležité věnovat pozornost několika kontraindikacím, které zahrnují:
- Zahájení léčby léky může být charakterizováno dočasným zvýšením příznaků infekce respiračního traktu, zejména výtoku z nosu a výtoku z nosu.
- Na začátku léčby sprejem IRS 19 je ve vzácných případech možné výrazné zvýšení tělesné teploty (+ 38 ° C a vyšší). Pokud je takové zvýšení teploty způsobeno bakteriálním infekčním procesem, je obvykle doprovázeno symptomy obecné intoxikace (bolesti hlavy, těžká slabost, bolesti v těle).
- Použití drogy u osob s přítomností souběžného bronchiálního astmatu může vést ke zvýšení záchvatů kašlání a udušení (bronchospazmus).
- Pokud přetrvávají příznaky bakteriální infekce, zvažuje se otázka předepisování antibiotik.
- Použití nosního spreje IRS 19 u těhotných a kojících žen se nedoporučuje, protože neexistují žádné spolehlivé údaje o jeho bezpečnosti pro vyvíjející se plod nebo kojence.
- Lék neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí a možnost koncentrace.
V lékárničce je nosní sprej IRS 19 uvolněn bez lékařského předpisu. Vzhled pochybností nebo otázek týkajících se užívání drogy je základem pro konzultaci s lékařem.
Předávkování
Případy významného přebytku doporučené terapeutické dávky léčiva nejsou dnes známy.
Analogy IRS 19
Podobně jako aktivní složky a klinický a farmakologický účinek pro nosní sprej je IRS 19 přípravkem Směs bakteriálního lyzátu.
Podmínky ukládání
Datum vypršení nasálního spreje IRS 19 je 3 roky od data výroby. Uchovávat lék musí být ve vzpřímené poloze válce, mimo dosah dětí, při teplotě ne vyšší než +25 ° C. Je nemožné, aby se zabránilo přímému slunečnímu záření na láhve, stejně jako její zmrazení nebo přehřátí.
Iri 19 cena
Průměrná cena nasálního spreje IRS 19 v lékárnách v Moskvě se pohybuje v rozmezí 440-446 rublů.
IRS-19
IRS 19 je široce používaný léčivý přípravek, jehož účinnost je zaměřena na potlačení infekcí horních cest dýchacích.
To je věřil, že to je velmi účinné pro lidi v každém věku, ale pro děti, IRS je téměř nepostradatelná. Agens patří do skupiny intranazálních imunomodulátorů, tj. způsob aplikace - zavlažování nosní dutiny.
V tomto článku zvažujeme, proč lékaři předepisují IRS 19, včetně pokynů pro použití, analogů a cen pro tento lék v lékárnách. V komentářích si můžete přečíst skutečné PŘEZKUMY lidí, kteří již využili výhody IRS 19.
Složení a formulář pro uvolnění
IRS 19 je dostupný ve formě nosního respiračního spreje nebo aerosolu. Léčivo se aplikuje intranasálně (vstřikuje do nosní dutiny). Složení 100 ml produktu obsahuje 43, 27 ml bakterií lyzátu, a to:
- 3,33 ml Acinetobacter calcoaceticus a Haemophilus influenzae typu B;
- 1,11 ml Streptococcus pneumoniae typu I, typu II, typu V, typu VIII a typu XII;
- 9,99 ml Staphylococcus aureus ss aureus;
- 2,22 ml subflázy Neisseria, Moraxella catarrhalis a Neisseria perflava;
- 6,66 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
- 1,66 ml skupiny Streptococcus pyogenes A, Streptococcus dysgalactiae skupina C a Streptococcus skupina G;
- 0,83 ml Enterococcus faecium a Enterococcus faecalis.
Klinicko-farmakologická skupina: imunostimulační léčivo bakteriálního původu.
Co pomáhá IRS 19?
Léčivo se používá k léčbě a prevenci výskytu:
- Zánět sliznic nosních průchodů;
- Laryngitida, faryngitida, tonzilitida, otitis media;
- Infekční alergický původ bronchiálního astmatu;
- Komplikace chřipky a různých virových infekcí.
Farmakologický účinek
Lék patří imunomodulátům, které se používají intranasálně, tj. Injekcí do nosní dutiny. Přípravek obsahuje bakteriální lyzát, jehož farmakologické vlastnosti jsou zodpovědné za jeho terapeutický účinek při rinitidě (akutní nebo prodloužená rýma různých typů etiologie), sinusitida (zánět maxilárních sinusů) nebo jiná sinusitida, stejně jako jiné nemoci VDP.
Vzhledem k aktivitě účinné látky IRS 19 vede použití léčiva ke zvýšení obsahu lysozymů a stimulaci fagocytózy. Dále lék způsobuje zvýšení aktivity slgA (sekreční imunoglobuliny typu A), což vysvětluje jeho výrazný preventivní účinek.
Návod k použití
Je důležité zvážit správné užívání drogy, což lze dosáhnout následujícími kroky:
- Nasaďte trysku;
- Vyrábí centrování;
- Lisování jemně, bez zbytečné námahy.
Při použití tohoto léku přímo samotná láhev by měla směřovat svisle nahoru, rovnoběžně s hlavou. Při nejmenší odchylce možného úniku tekutiny z láhve a příchodu drogy do havarijního stavu.
- Při léčbě akutní a chronické rinitidy (rinitidy), stejně jako jiných onemocnění orgánů dýchacího systému, je nutné nasadit nosní sprej 2-4krát denně do každé nosní pasáže. Přestaňte užívat léčivo po ukončení onemocnění. Výjimku tvoří děti ve věku od 3 měsíců do 3 let, jejichž dávka se rovná 1 injekci 2krát denně.
- Za účelem prevence se dospělí a děti ve věku 3 měsíce injektují jednou dávkou léku do každé nosní dírky 2krát / den po dobu 2 týdnů (doporučuje se zahájit léčbu 2-3 týdny před očekávaným zvýšením výskytu).
- Aby se v souvislosti s operací posilovala lokální imunita v nosní dutině, měly by děti a dospělí podávat injekci dvakrát denně do každé nosní pasáže v jedné dávce léku. Aplikujte léky na dva týdny. Jeden před operací a druhý po operaci.
- K obnovení lokální imunity po potížích s chřipkou a jinými respiračními virovými infekcemi jsou děti a dospělí předepsány 1 dávku léku v každé nosní dírce 2krát denně po dobu 2 týdnů.
Léčivo se používá intranazálně a postříká 1 dávku aerosolu jedním krátkým lisováním na horní část spreje.
Nalezeno příslib nepřítele hřebík hřebík! Nehty budou vyčištěny za 3 dny! Vezměte to.