V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro použití drogy IRS 19. Předkládané recenze návštěvníků webu - spotřebitelé této drogy, stejně jako názory lékařů specialistů na používání IRS 19 ve své praxi. Velký požadavek na aktivnější přidání zpětné vazby k léčivému přípravku: léčivo pomohlo nebo nepomohlo k odstranění nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvedl výrobce v anotaci. Analogy IRS 19 v přítomnosti dostupných strukturálních analogů. Použití k léčbě a prevenci sinusitidy, faryngitidy, laryngitidy u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení.
IRS 19 je imunostimulační léčivo založené na bakteriálních lyzátech. IRS 19 zvyšuje specifickou a nespecifickou imunitu.
Při postřiku IRS 19 se vytvoří jemný aerosol, který pokrývá nosní sliznici, což vede k rychlému rozvoji lokální imunitní odpovědi. Specifická ochrana je v důsledku místně vygenerované třídy sekreční imunoglobulinu typu protilátky A (IgA), zabraňuje zamykání a množení patogenů na sliznice. Nešpecifická imunoprotektiva se projevuje zvýšením fagocytární aktivity makrofágů, zvýšením obsahu lysozymů.
Složení
Bakteriální lyzáty (stafylokoky, streptokoky, enterokoky, Klebsiella a další) + excipienty.
Farmakokinetika
Lék působí především v horních cestách dýchacích cest; v současné době nejsou k dispozici údaje o systémové absorpci léčiva.
Indikace
Dospělí a děti nad 3 měsíce:
- prevence chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek;
- léčba akutních a chronických onemocnění dýchacích cest a průdušek, jako je rýma, zánět vedlejších nosních dutin, hrtanu, hltanu, angína, průdušnice, průdušek a dalších;
- obnovení lokální imunity po chřipce nebo jiných virových infekcích;
- přípravu na plánovanou chirurgickou intervenci na orgánech ORL a pooperačním období.
Formy uvolnění
Návod k použití a způsob použití
Lék se používá intranasálně (v nosu) aerosolovým podáním 1 dávky (1 dávka = 1 krátký sprejový lis).
Pro účely prevence jsou dospělí a děti ve věku 3 měsíců podávány 1 dávku léčiva do každé nosní dírky 2krát denně po dobu 2 týdnů (doporučuje se zahájit léčbu 2-3 týdny před očekávaným zvýšením výskytu).
Pro léčbu akutních a chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek by měla být u dětí ve věku od 3 měsíců do 3 let předepsána 1 dávka léčiva v každé nosní dírce 2krát denně po předchozím uvolnění ze sliznice, dokud symptomy infekce nezmizí; děti starší 3 let a dospělí - 1 dávku léku v každé nosní dírce 2 až 5krát denně až do vymizení příznaků infekce.
K obnovení lokální imunity po tréninku chřipky a jiných respiračních virových infekcí je u dětí a dospělých předepsáno 1 dávka léku v každé nosní dírce 2krát denně po dobu 2 týdnů.
Při přípravě na plánovanou chirurgickou intervenci av pooperačním období jsou dospělí a děti předepsány 1 dávku léčiva v každé nosní dírce 2 krát denně po dobu 2 týdnů (doporučuje se zahájit léčbu 1 týden před plánovanou operací).
Podmínky užívání drogy
Pro správné fungování aerosolu lze na trysku na balónu položit, střed a jemně, bez námahy stisknout. Poté je přístroj připraven k použití.
Při injekčním podání injekční lahvičky by měla být injekční lahvička v přímé vzpřímené poloze, pacient by neměl odvrátit hlavu.
Při naklápění balónku během vstřikování hnací plyn vyskočí během několika sekund a zařízení se stane nepoužitelným.
Při pravidelném používání léku se nedoporučuje odstraňovat trysku z lahve.
Pokud je lék ponechán po dlouhou dobu bez použití, kapka kapaliny se může odpařit a výsledné krystaly ztuhnou výstupní otvor trysky. To se nejčastěji stává, když je tryska odstraněna a vložena do obalu s horním koncem dolů vedle lahve, aniž by se poprvé opláchla a vysychala. Pokud je tryska zablokována, je třeba postupně provést několik zdvihů, aby kapalina mohla procházet působením přebytečného tlaku; při nepřítomnosti účinků by měla být tryska spuštěna několik minut na teplou vodu.
Nežádoucí účinky
- reakce podobné erytému a ekzému;
- trombocytopenická purpura;
- erythema nodosum;
- urtikárie;
- angioedém;
- astmatické záchvaty a kašel;
- rhinofaryngitida;
- sinusitida;
- laryngitida;
- bronchitida;
- nevolnost, zvracení;
- bolest břicha;
- průjem;
- zvýšení tělesné teploty (> 39 ° C) bez zjevného důvodu.
Kontraindikace
- autoimunitní onemocnění;
- přecitlivělost na léčivo.
Používejte během těhotenství a kojení
Údaje o potenciálních teratogenních nebo toxických účincích na plod během těhotenství nejsou dostatečné. Proto se užívání přípravku IRS 19 během těhotenství nedoporučuje.
Zvláštní instrukce
Na začátku léčby se mohou objevit reakce jako kýchání a zvýšené nazální výtoky. Obvykle jsou krátkodobé. Pokud budou tyto reakce trvat silně, měli byste snížit frekvenci podávání léku nebo jej zrušit.
Na začátku léčby se ve vzácných případech zvyšuje tělesná teplota ≥ 39 ° C V tomto případě by mělo být droga zrušena. Je však nutné tento stav rozlišit od nárůstu tělesné teploty spolu s malátností, která může být spojena s vývojem onemocnění horních cest dýchacích.
V případě výskytu klinických příznaků bakteriální infekce by měla být zvážena vhodnost podávání systémových antibiotik.
Při jmenování léku IRS mohou být častěji postiženy 19 pacientů s bronchiálním astmatem. V tomto případě se doporučuje ukončit léčbu a v budoucnu užívat léky této třídy.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
IRS 19 neovlivňuje psychomotorické funkce spojené s řízením vozidel nebo hnacích strojů a mechanismů.
Léková interakce
Léčivá léková látka IRS 19 není známa.
Antibiotika mohou být předepsána na pozadí dalšího používání IRS 19.
Analogy léku IRS 19
Strukturní analogy účinné látky léčiva IRS 19 nebyly. Lék je jedinečný ve složení jeho složek.
Nosní kapky IRS 19
Prevence nachlazení může být prováděna s různými léky. Vyznačují se jejich působením, složením a cenou. V tomto článku budeme analyzovat sprej s názvem IRS 19. Jaký je účinek drogy, je efektivní používat tyto kapky v nosu? Je cena peněz srovnatelná s náklady analogů?
Složení
Pokyn uvádí, že přípravek obsahuje lyzát následujících typů bakterií: pneumonie streptokok, hemophilus bacillus, klebsiella, Staphylococcus aureus, moraxcella, neisseria, purulentní streptokok, fekální enterokokus a další.
Co znamená slovo "lyzát" a proč se používá v medicíně? Bakterie představují specifickou strukturu, která zahrnuje buněčnou stěnu a intracelulární matrix. Při vystavení určitým látkám (antibiotikům, enzymům, bakteriofágům atd.) Se stěna zhroutí a vnitřní produkty podléhají lýze (rozpouštění). To, co zůstává po lýze bakterií, se nazývá lysát.
V medicíně se tato látka používá k stimulaci imunitního systému. Koneckonců rozpuštěná látka obsahuje proteiny a DNA bakteriální buňky. Jsou cizí pro naše tělo, ale oddělený od mikrobu, nezpůsobí infekční proces. Současně si je imunitní systém pamatuje a okamžitě reaguje na další útok, který brání šíření parazita.
Proč je IRS 19 účinný proti virům? Koneckonců, instrukce označuje pouze zbytky bakteriálních buněk. Zde je třeba si uvědomit, že existují dva typy imunity: specifické (reagují přímo na patogen) a nespecifické (reagují na jakoukoli cizí látku). Lysáty bakterií aktivují oba typy obranných reakcí, které přispívají k produkci látek, jako jsou interferony, lysozym, imunoglobulin A.
Dávkování
Tento nosní sprej lze použít k léčbě a prevenci akutních respiračních onemocnění. Roztok v nosu lze použít u batolat a dospělých. Pokyn doporučuje prevenci akutních respiračních virových infekcí, aby jednu dávku roztoku dvakrát denně pohřbili. IRS 19 pro děti po 3 měsících se používá v podobné dávce.
K dosažení výsledku se sprej začne používat 2-3 týdny před vrcholem epidemie. Pokyn doporučuje používat kapky v nosu po celou dobu infekce, ale ne více než 2 týdny.
Sprej je vhodný k posílení imunitního systému během léčby. Nosní kapky se podávají jednou denně, ráno a večer, pro děti do 3 let. Starší děti a dospělí potřebují 3-5 léčby denně. Sprej se používá, dokud nezmizí všechny příznaky infekčního procesu.
Důležitou funkcí řešení IRS 19 je obnovit imunitu po onemocnění. Každý ví, jak se stávají náchylné děti, kteří měli chřipku nebo enterovirus. Chcete-li aktivovat ochranné mechanismy, doporučuje se pokládat tento sprej do nosu po dobu dvou týdnů. Pasivní a aktivní imunita se vrátí k normálu a už se o vaše dítě už nemusíte starat.
Také tento léčivý přípravek používá lékaři ENT. Před plánovanou operací je IRS 19 předepisován na kapání do nosu, aby se zabránilo infekci a užívání antibakteriálních léků v pooperačním období. Pokyn poskytuje takové použití drogy. Je mnohem lepší používat místní lék než pít antibiotika po operaci.
Kliniky IRS 19 používají při komplexní léčbě akutních a chronických plicních onemocnění. Účinek užívání léku je pozitivní.
Nežádoucí účinky
IRS 19 je biologický léčivý přípravek, proto v některých případech organismus nereaguje adekvátně na částice mikrobiálních buněk. Lidé, kteří jsou náchylní k alergii na kůži, mohou vyvolat erytém nebo ekzém. V ojedinělých případech dochází k trombocytopenické purpura - masivní destrukci krevních destiček.
U vnímavých osob může HRS 19 způsobit angioedém nebo vyrážku podobnou kopřivce. Pokud se lysát dostane do trávicího traktu, někteří budou mít nevolnost, zvracení, bolesti břicha a dokonce i průjem.
Reaktivita této látky je nepochybná. Pokyn upozorňuje, že při použití léků může teplota zvýšit. To je imunitní reakce těla na zavedení cizích buněk. Někdy horečka dosahuje vysoké hodnoty (38-39⁰). V takovém případě musí lékař určit včas, co to způsobilo - infekci nebo lék.
Příručka nedoporučuje použití roztoku kapání u pacientů s autoimunitními chorobami. Navíc IRS 19 může zvýšit počet záchvatů u pacientů s bronchiálním astmatem. V tomto případě je lék lépe nepřebírat.
Náklady na
Analogy drogy mohou být přičítány Derinat, Grippferon. Tyto léky mohou být také vdechovány do nosu. Cena IRS 19 činí 430-450 rublů. Cena Grippferonu a Derinatu je 320-350 rublů. Avšak objem lahvičky IRS 19 je dvakrát větší než uvedené spreje. Ekonomický přínos IRS 19 je zřejmý.
Z bezpečnostních důvodů však tyto nosní kapky jsou nižší než Derinat a Grippferon. Počet a závažnost nežádoucích účinků v těchto studiích je významně nižší než u IRS 19. Co se týče účinnosti, je důkazní základna všech profylaktických léků slabá. Pokud látku připravíme zvýšením efektu, získáme následující sekvenci: Grippferon-Derinat-IRS 19.
Použití u dětí
U zdravého dítěte bude IRS 19 bezpečným a účinným lékem. Instrukce umožňuje použití léku i pro nejmenší (děti od 3 měsíců). To naznačuje nízkou toxicitu léčiva. Ale u dětí, které mají tendenci k alergickým reakcím, je IRS 19 lépe nepoužívat. Nakládání do nosu může vést k nežádoucím vedlejším účinkům, jejichž závažnost závisí na reaktivitě těla dítěte.
Jak aplikovat nosní kapky "IRS-19"
Pro léčbu chřipky, nachlazení a komplikací po akutních respiračních virových infekcích může být pacientovi předepsáno použití lokálního léku IRS-19. Nosní sprej se vyrábí ve Francii, ale v Rusku získal širokou popularitu. Kvůli rychlému působení a složení léčiva se "IRS-19" považuje za jeden z nejúčinnějších léků určených k boji proti virům a škodlivým mikroorganismům v nosní sliznici. Nástroj má navíc škodlivý účinek na některé bakteriální infekce, včetně pneumonie streptokoků, hemofilních bakterií, klebsiella, Staphylococcus aureus, moraxella a dalších.
Avšak nosní sprej IRS-19 je primárně imunostimulační léčivo. Vzhledem k jedinečnému složení, které zahrnuje obrovské množství bakterií lyzátu, lék zvyšuje ochrannou funkci nejen v dýchacích cestách, ale v celém těle. Při předepisování léku byste neměli hledat analogy, protože IRS-19 má nenahraditelné vlastnosti.
O kvapkách IRS-19
"IRS-19" je intranazální látka určená k boji proti virovému a infekčnímu zánětu v horních dýchacích cestách. Hlavním úkolem léku je však zvýšení funkce imunitního systému.
Taková akce je možná díky základně drogy. Bakteriální lyzáty, které tvoří drogu, zvyšují specifický imunitní systém pacienta. Během podávání léku se vytvoří jemný aerosol. Obaluje sliznici nosní dutiny, což vám umožňuje zvýšit úroveň ochranných funkcí těla.
Ochrana sliznice nastává v důsledku tvorby protilátek. Zabraňují fixaci škodlivých mikroorganismů a zabraňují reprodukci patogenní flóry na sliznici.
Kromě specifické ochrany má tento nástroj příznivý vliv na aktivitu makrofágů. Tím, že se zvyšuje množství lysozymů, dochází k nešpecifické imunitní obraně.
Je to důležité! Navíc k místnímu nosnímu činidlu není lék dostupný v jiných formách.
Kdy lze použít kapky
"IRS-19" ovlivňuje nejen dutinu sliznice, ale i celou oblast horních cest dýchacích. To vám umožňuje používat nástroj pro preventivní účely v období intenzifikace akutních respiračních onemocnění, stejně jako v případě rizika zánětu průdušek. Kromě toho je léčivý přípravek předepsán pro léčbu následujících onemocnění:
- zánět sliznice;
- akutní nebo chronická sinusitida;
- laryngeální onemocnění;
- zánět sliznice hltanu;
- akutní nebo chronický zánět mandlí;
- v zánětlivém procesu průdušnice, její slizniční membráně;
- zánět slizniční membrány průdušek.
Navíc je možné použít "IRS-19" v případě zánětu chřipky a nachlazení, kdy je imunitní systém pacienta značně oslabený. Lék nejenom obnoví lokální imunitu, ale také bude mít příznivý účinek na paranasální dutiny a dýchací cesty.
Je to důležité! "IRS-19" lze použít při přípravě na operaci a během rehabilitace.
Pokyny pro použití nosních kapiček "IRS-19"
"IRS-19" by měl být aplikován na nos aerosolovým podáním. Pro léčbu dospělých pacientů jsou obvykle dvě injekce předepsány v každé nosní pasáži dvakrát denně. Při léčbě malých dětí může lékař předepsat užívání jedné dávky dvakrát denně.
Je to důležité! Léčba "IRS-19" je povolena pouze po konzultaci s lékařem. Zvláště důležité je dodržovat toto pravidlo při léčbě malých dětí.
Aby se zabránilo "IRS-19" lze použít od tří měsíců. V tomto případě zadejte nejvýše jednu injekci denně po dobu jednoho týdne.
Při léčbě akutního zánětu sliznice je průběh léčby zvýšen na dva týdny.
Před použitím léku je důležité reorganizovat nosní trakt. Chcete-li to provést, vypláchněte nozdry pomocí specializovaných řešení (Aqualor, Marimer, Aqua Maris, Dolphin) nebo připravte odvar z léčivých bylin.
Pokud se pacient necítí lépe pátý den léčby, měl by vyhledat lékařskou pomoc. Zánět pravděpodobně získává nebezpečné důsledky, které jsou důležité k odchodu včas.
Pokud používáte IRS-19 jako lék na podporu imunitního systému po nachlazení nebo chřipce, jsou povoleny následující dávky:
- pro léčbu dětí je jedna injekce předepsána do každé nosní dírky dvakrát denně po dobu sedmi dnů;
- pro léčbu dospělých potřebují dvě dávky.
V případě přípravy na operaci může být pacientovi předepsána jedna dávka dvakrát denně.
Mechanismus aplikace
Před použitím nástroje je nutné aktivovat léčbu. Chcete-li to provést, vložte lahvičku do trysky a potom bez námahy zatlačte uzávěr nádobky s aerosolem.
Při aplikaci produktu uchovávejte lahev v přímé vzpřímené poloze. To pomůže udržet správné fungování.
V okamžiku, kdy stisknete láhev, držte hlavu mírně vzadu.
Nežádoucí účinky
Před použitím drogy věnujte pozornost anotaci. Pokud existuje zvláštní citlivost na aktivní složky léku, léčba IRS-19 by neměla být zahájena.
V opačném případě jsou možné následující vedlejší účinky:
- nevolnost a zvracení;
- závratě;
- reakce podobné erytému;
- svědění a pálení v nosní dutině;
- kašel a kýchání;
- kopřivka a zarudnutí kůže;
- astmatické záchvaty;
- ekzémové reakce;
- rhinofaryngitida;
- exacerbace sinusitidy;
- výskyt silné bolesti hlavy a krku;
- laryngitida;
- bronchitida;
- bolest v břiše;
- průjem;
- zvýšení tělesné teploty až o 39 stupňů Celsia.
Pokud se vyskytnou popsané reakce, léčba by měla být přerušena.
Kontraindikace
Vedle vedlejších účinků je důležité prověřit předmět s kontraindikací. Nástroj nelze použít v případě autoimunitních onemocnění. Mezi další omezení patří:
- přecitlivělost na aktivní a další složky léčiva;
- těhotenství;
- kojení;
- děti do tří měsíců.
Mějte na paměti, že lék může nejprve způsobit zvýšené kýchání nebo tvorbu hojných sekrecí sliznic. Typicky tyto příznaky rychle procházejí, ale pokud se stanou trvalými, vyhledejte radu.
Naučte se léčit rhinitidu v tomto materiálu.
Ve vzácných případech způsobuje náprava zvýšení teploty o několik stupňů.
Názory
Hodnocení léku je ve většině případů pozitivní.
Valentina Kirova: "Ihned jsem použil IRS-19 po zánětu. Všiml jsem si, že třetí den léčby se moje zdraví začalo zlepšovat. Všimla jsem si, že imunita se stala silnější, když se všichni moji kolegové a příbuzní ochromili kvůli změnám počasí a já jsem zůstal zdravý. Nyní aplikuji kapky na profylaxi. "
Olesya Ivleva: "Koupil jsem IRS-19, když se objevil chlad. Každou denní aplikaci dvakrát za týden nastříkala lék. Všimla jsem si, že imunita se stala silnější a funkce sliznice se rychle vrátila do normálu. "
Irina Maleeva: "Když se objevila akutní rýma, společně se složitou léčbou doporučil lékař použít IRS-19. Stříkal jsem ho ráno a večer přesně deset dní. Všiml jsem si, že se v budoucnu zlepší zdravotní stav a katarální záněty se začaly projevovat čím dál méně. "
Závěr
Chřipka, nachlazení, ARVI mohou způsobit silné narušení ochranných funkcí těla. Proto je důležité přijmout včasná opatření a chránit imunitní systém. Chcete-li to udělat, měli byste podstoupit léčbu s lékem IRS-19, stejně jako se aktivně angažovat ve sportu, trávit více času venku, sledovat stravu a brát vitamíny.
IRS 19 - podrobné pokyny
IRS 19 se týká imunostimulačních přípravky bakteriálního původu a je určen k léčbě místních zánětlivých akutních a chronických onemocnění nosní a nosních dutin, průdušek a horních cest dýchacích, je účinný při rhinitis, zánět vedlejších nosních dutin, hrtanu, hltanu, angína, průdušnice a průdušek. To je také určen k prevenci opakujících chronických nebo prodloužené onemocnění průdušek a horních cest dýchacích a obnovit lokální imunitu po virové infekci. To zahrnuje lyzáty bakterií: Streptococcus pneumoniae, 1,2, 3, 5, 8, a 12 druhů, Haemophilus influenzae typu b, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria subflava a perflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes skupiny A, Streptococcus dysgalactiae skupina C, Enterococcus faecium a faecalis a Streptococcus skupiny G. také intranasální spreje ICR 15 obsahuje ve svém složení pomocných látek: sodná merthiolát, glycin, linalol, limonen, alfa-terpineol, fenylethylalkohol, methylanthranilát, linalylacetát, geranylnitril monoethyl ether a čistou vodou. Kombinovaná interakci těchto léčiv poskytuje efektivní zvýšení specifické a nespecifické imunity v důsledku místních protilátek vzdělávání třídy sekreční imunoglobulin typu A nosohltanu sliznice, hrtan, průdušnice a průdušek, stejně jako zvýšení obsahu lysozymu a zvýšení fagocytární aktivity makrofágů, čímž se aktivuje nespecifické imunity.
Farmakologické vlastnosti IRS 19 a mechanismus účinku
Mechanismus účinku léku IRS 19 je aktivovat hlavní účinnou látku specifické a nespecifické lokální slizniční imunity bronchopulmonálních a nosní dutiny stimulací fagocytární aktivity makrofágů, stimulací fagocytózy, zvýšit množství lysozymu a zvýšení lokálně vylučované třídy protilátky, které inhibují reprodukci a fixační prostředky infekce na sliznicích. Proto je tento lék je široce používán k léčbě rýmy jakékoliv etiologie, pro profylaxi sezónní podzim-zima akutní, recidivující a chronické zhoršení onemocnění dýchacího systému, nosní a vedlejších nosních dutin. Stejně jako při předoperační přípravě na chirurgické zákroky v otolaryngologii av pooperačním období.
Farmakodynamika a klinické studie
Tento intranazální sprej vyráběný společností Solvay Pharmaceuticals má vynikající biologickou dostupnost, vysokou účinnost a bezpečnost. Používá se při léčbě jakéhokoli onemocnění proces nosní dutiny - zánětlivé rýma, bakteriální nebo vazomotorické typu; nosohltanu - zánět nosohltanu, nazofaringolaringitov katarální infekce nebo původu, stejně jako v zánětlivé procesy vedlejších nosních dutin - sinusitida, etmoidit přední i zánět vnější, střední a vnitřní ucho - zánět středního ucha.
Specifická činnost IRS 19 na základě zvýšené syntéze specifických sekrečních IgA protilátek, které se v první den aplikace léku je vytvořen na povrchu sliznice ochranným filmem. Nespecifický účinek DCI o 19 Amplifikace probíhá fagocytózy, aktivace komplementu, zvýšit opsonic a lysozym a tvorbu properdinem které aktivují indukci endogenní syntézu interferonu. Výsledkem je, že imunitní odpověď je generována, který zahrnoval nejen činidla a bakteriální antigeny, přímo obsažená v léku, ale také potenciální původců onemocnění. A vzhledem k součtu produktů immunnomediatorov - Imunitní odpověď je silnější charakter a tvořil imunologickou odpověď organismu po určité době léku (alespoň dva týdny) je pevná, a aktivuje se imunitní odpověď na zavedení patogenu nebo aktivace vlastních mikroflóry bez ohledu na kontaktních antigenu míst s hlenu plášť bronchopulmonálního systému. Proto je účinek IRS 19 ® není omezeno na bezprostřední určení správy - sliznice nosní dutiny a způsobuje stimulaci celého imunitního systému organismu, ze limfoglotochnogo kruhu nosohltanu do plicních sklípků.
Produktivní odpověď imunitního systému je doprovázena tvorbou imunologické paměti na lyzátech kmenů patogenů a potenciálních patogenů onemocnění, které nejsou delší než šest měsíců. Jaký je důvod pro opakovaný průběh IRS 19. Pro preventivní účely je tento lék předepsán dvakrát nebo třikrát ročně.
Aplikace IRS 19 a formulář pro uvolnění
IRS 19 je k dostání v lahvích se speciální tryskou. Toto léčivo je čirá, bezbarvá kapalina s nízkým specifickým zápachem a používá se intranasálně ve formě aerosolu vložením rozprašovače do nosní dutiny a stisknutím ventilu. Dávka odpovídá dávkám léčiva, přičemž jedna dávka odpovídá jednomu krátkému stlačování spreje.
Příprava 19 DCI - tento aerosol je určen pro intranasální použití a obsahující ve svém složení asi osmnáct kmenů patogenů bronholeochnoy systému a nosohltanu. Vytvořil inovativní způsob biotechnologické lýzy léčiva zachovává nejdůležitější antigenní determinanty z nejběžnějších bakterií, které jsou v kontaktu se sliznicí nosu, krku a horních cest dýchacích, která představuje podobné ochranné imunitní odpovědi jako skutečné příčiny onemocnění, ale v podstatě nejsou patogenní.
Dávkování u dětí a dospělých se liší podle frekvence, počtu dávek a trvání užívání léku. V tomto případě závisí na požadovaném účelu přípravku: k prevenci, léčbě opakující, akutní, chronické nebo přetrvávající onemocnění průdušek a horních dýchacích cest, na obnovu lokální imunitu po virové infekci nebo předoperační přípravy na chirurgické postupy otorinolaryngologie a po operaci.
Při prevenci akutní, zdlouhavé, opakující se akutní nebo chronické onemocnění průdušek a horních dýchacích cest, onemocnění nosní dutiny a paranazálních pazuhvzroslym a jeho děti od tří let věku ICR 19 je předepsán pro jednu dávku do každé nosní dírky dvakrát denně po dobu čtrnácti dnů. Průběh léčby se doporučuje zahájit během dvou týdnů před očekávaným vzestupu výskytu nebo exacerbace příznaků výchozích.
Pro léčbu akutní a zhoršení chronických onemocnění bronchopulmonální systému u dětí ve věku od tří měsíců do tří let tento lék je předepsán pro jednu dávku do každé nosní dírky dvakrát po předběžném WC nosní dutiny, a pi existuje velké množství hlenu - jeho sání. V takovém případě se IRS 19 používá dlouhou dobu, dokud symptomy infekce zcela nezmizí.
Dospělí a děti od tří let věku ICR 19 pro terapeutické účely se používá pro podání jedné dávky léku nasálně ze dvou až pětkrát denně do každé nosní dírky, které je přiřazeno k úplnému vymizení příznaků virových nebo bakteriálních infekcí, v předem vyčistit nosní sliznice.
K obnovení lokální imunity po akutní respirační virové infekci nebo chřipce se dospělým a dětem předepisuje jednorázová dávka léku do každé nosní dírky dvakrát denně po dobu až dvou týdnů.
Drug IRS 19 je také přiřazena k přípravě na plánovanou operaci v ORL u tonzilloektomii a adenotomie, stejně jako v pooperačním období u dospělých a dětí. Je určen pro aktivaci vrozené imunity a je spojena s vysokým rizikem komplikací bakteriálních, a jmenovaný jedna dávka spreje do každé nosní dírky dvakrát denně po dobu čtrnácti dnů. Doporučuje se zahájení léčby přípravkem IRS 19 sedm dní před plánovanou operací.
Indikace pro použití
Indikace pro použití ICR 19 jsou rýma jakékoliv etiologie v rýmou (zánět nosní sliznice), infekce, bakteriální nebo vazomotorické typu a zánět vedlejších nosních dutin a zánět bakteriálního původu. K prevenci, léčbě opakující se, akutní zhoršení chronických onemocnění nebo vleklým průdušek a horních cest dýchacích a sezónní profylaxi na podzim-zima a opakujících se exacerbací chronické bronchopulmonální onemocnění, nosní a vedlejších nosních dutin. A také pro předoperační přípravu na chirurgické zákroky v otolaryngologii av pooperačním období.
Kontraindikace
Léčba IRS 19 je kontraindikována v případě zvýšené individuální citlivosti nebo intolerance na jednu z jejích hlavních složek nebo pomocných složek a na děti do tří měsíců věku.
IRS 19 během těhotenství a kojení
Použití léku IRS 19 na kojení a těhotenství nebylo dostatečně studováno a neexistují přesné údaje o možných toxických nebo teratogenních účincích tohoto léčiva na plod během těhotenství. Proto se užívání přípravku IRS 19 během těhotenství nedoporučuje. Jeho užívání v žádném období těhotenství však není známkou ukončení těhotenství.
IRS 19 pro děti
IRS 19 pro své inovativní biotechnologické metody lyži a vynikající snášenlivost, a to jak u dětí i dospělých, je považován dnes jedním z nejoblíbenějších imunostimulačních přípravků bakteriálního původu. Používá se u pediatrických pacientů k prevenci a léčení jakéhokoliv patologického procesu ošetření nosní dutiny, nosohltanu, zánětlivých vedlejších nosních dutin, jakož i vnější, středního nebo vnitřního ucha, což přispívá k rychlému navrácení dítěte.
Je široce používán v pediatrické otolaryngologii a pediatrické praxi a je lékem volbou při léčbě akutních a subakutních zánětlivých procesů bronchopulmonálního systému, nosní dutiny a jeho paranasálních dutin. Je také nepostradatelným nástrojem pro sezónní prevenci rekurentních a exacerbací chronických onemocnění v podzimním a zimním období as předoperační přípravou na chirurgické zákroky v otolaryngologii.
IRS 19 hodnocení
V důsledku klinických studií a průzkumů účinků tohoto léčiva byla ve většině případů pozorována aktivní tvorba imunitní odpovědi a zvýšená syntéza specifických protilátek sekrečního IgA a v důsledku toho účinné zvýšení specifické a nespecifické imunity pacientů od tří měsíců věku. Děti do tří měsíců, droga není předepsána vzhledem k tomu, že v tomto věku není aktivní stimulace přirozené imunity kvůli své nestabilitě žádoucí. Sprej IRS 19 v pediatrii je jedním z nejlepších léků, který je hlavně kvůli nedostatku vedlejších účinků a závislosti, dokonce i při dlouhých léčebných postupech, a nemá vliv na další vývoj dítěte a je naprosto bezpečný.
Iri 19 cena
IRS 19 je poměrně často předepsán lékaři primární péče (pediatři a praktickými lékaři), stejně jako otolaryngologové u pacientů s oslabenou imunitou a tendence k častým recidivám chronických onemocnění jako preventivní opatření z důvodu relativně nízkých nákladů - od 302 do 334 rublů (10, 4-11,1 $).
Instrukce, analogy a ceny IRS 19
IRS 19 je domácí imunomodulační léčivo bakteriálního původu.
Skládá se ze směsi lyzátů nejběžnějších patogenních (patogenních) bakterií, které vyvolávají různé choroby dýchacího ústrojí a orgánů ENT. Další prvky jeho složení jsou:
- thimerosid sodný;
- glycin;
- destilovanou vodou.
Lysáty jsou produktem umělého štěpení patogenních bakteriálních buněk do strukturních fragmentů.
Po zavedení léku do nosní dutiny je pozorováno výrazné posilování lokální imunity. Tento lék navíc stimuluje proces fagocytózy.
V souladu s požadavky instrukcí k použití IRS 19 musí být uloženy ve svislé poloze na suchém místě chráněném před dětmi a přímým slunečním světlem. Teplota při skladování farmakologického léčiva by neměla překročit 50 stupňů Celsia.
V případě poskytování doporučených podmínek skladování výrobce garantuje dobu trvanlivosti léku po dobu 3 let od data uvedeného na obalu.
Cena IRS 19 nemůže být nazývána demokratickou a tím nižší. Dnes se cena farmakologického léku pohybuje od 400 do 650 rublů na balení.
V tomto ohledu nedoporučujeme zakoupit IRS 19 v náhodném lékárně. Pokud věnujete trochu vaší pozornosti a času zkoumání trhu, pak nákupem léků můžete ušetřit hodně.
Formulář uvolnění
IRS 19 je dostupný ve formě nosního respiračního spreje nebo aerosolu. Léčivo se aplikuje intranasálně (vstřikuje do nosní dutiny).
Mnoho kupujících požádá v lékárnách o kapku v nosu se stejným jménem. Pamatujte si, že tento lék není k dispozici ve formě nosních kapiček.
Drogová kapalina má jemný žlutý odstín a nepatrný podivný zápach.
IRS 19 je balen ve skleněných lahvích o obsahu 20 ml. Každá lahev je již vybavena rozprašovací tryskou.
Indikace pro použití
Návod k použití přípravku IRS 19 obsahuje následující údaje o použití léků:
- preventivní opatření, která zabraňují výskytu onemocnění dýchacího ústrojí a orgánů ORL;
- posilování a obnovení lokální imunity nosní dutiny;
- léčba akutní a chronické sinusitidy, sinusitida, čelní sinusitida, rinitida (rhinitida), faryngitida, bolest v krku, laryngitida, ARVI, ARD a bronchitida;
- zabránění vzniku chronických forem onemocnění ORL;
- posilování a obnovení imunity nosní dutiny v souvislosti s chirurgickým zákrokem.
Pokud máte obavy o posilování imunitního systému, měli byste se navíc seznámit s imunomodulačními léky. Přečtěte si článek "Viferon - návod k použití."
Doporučené dávky
Pokyny k použití služby IRS 19 obsahují podrobné doporučení pro její příjem.
Při provádění preventivních opatření k prevenci onkologických onemocnění by měly být děti a dospělí po dobu 10-15 dnů podávány dvakrát denně v každé nosní pasáži v jedné dávce léku.
Při léčbě akutní a chronické rinitidy (rinitidy), stejně jako jiných onemocnění orgánů dýchacího systému, je nutné nasadit nosní sprej 2-4krát denně do každé nosní pasáže. Přestaňte užívat léčivo po ukončení onemocnění. Výjimku tvoří děti ve věku od 3 měsíců do 3 let, jejichž dávka se rovná 1 injekci 2krát denně.
Aby se v souvislosti s operací posilovala lokální imunita v nosní dutině, měly by děti a dospělí podávat injekci dvakrát denně do každé nosní pasáže v jedné dávce léku. Aplikujte léky na dva týdny. Jeden před operací a druhý po operaci.
Pro plánované posílení lokální imunity a její obnovení po onemocnění nosní dutiny by děti a dospělí po dobu 2 týdnů měli podávat dvakrát denně v dávce léku do každé nosní pasáže.
V souladu s pokyny pro použití spreje je třeba před prvním použitím IRS 19 nasadit trysku na skleněnou lahvičku a opatrně vytvořit jeden ovládací lis.
Kontraindikace, předávkování a nežádoucí účinky
V souladu s anotací nelze IRS 19 použít v takových případech:
- různé autoimunitní poruchy;
- pokud dítě není staré 90 dnů;
- individuální intolerance ke složkám léčiva.
Dosud nebyly hlášeny případy předávkování v důsledku IRS 19.
Je extrémně vzácné, že takové negativní vedlejší účinky mohou nastat:
- alergické reakce;
- bolest břicha;
- nevolnost, průjem a zvracení;
- horečka;
- rýma (rýma);
- rhinofaryngitida;
- sinusitida;
- bronchitida;
- laryngitida;
- astma;
- kašel.
Efektivita a recenze
IRS 19 má mimořádně smíšené recenze od lidí, kteří se o to pokusili. Nicméně mnoho praktikujících má vysoký názor na tuto drogu a aktivně ji předepisuje svým pacientům, jak dětem, tak dospělým.
Ve spravedlnosti je třeba poznamenat, že existuje také mnoho pozitivní zpětné vazby.
Navíc existuje obrovský počet recenzí, v nichž lidé vyjadřují nespokojenost s vysokými náklady IRS 19.
Takže stojí za to použít, nebo je lepší vybrat si jeden z jeho analogů?
Doporučujeme důvěřovat lékaři. Měl by mít poslední slovo při výběru nejúčinnějšího a nejvhodnějšího léku.
Pokud jste dříve využili IRS 19, zanechte o tom recenzi na našem portálu. To pomůže ostatním lidem při výběru léku.
Během těhotenství a kojení
Použití IRS u 19 žen na pozici nebo kojení je zakázáno.
Analogy
IRS 19 nemá žádné přesné strukturní analogy. Jeho relativní analog může být považován za Broncho-Vaksův lék.
Dále vám doporučujeme seznámit se s materiály publikace "Korizaliya - návod k použití".
IRS 19
Imunostimulační lék bakteriálního původu
◊ Stříkat nasální v podobě průsvitného, bezbarvého nebo nažloutlého odstínu kapaliny s mírným specifickým zápachem.
100 mllizaty bakterie43,27 ml včetně Streptococcus pneumoniae typ typ I1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ II1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ III1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ v1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae XII1.11 ml Haemophilus influenzae typu B3.33 ml Klebsiella pneumoniae SS pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes skupinu A1.66 ml Streptococcus dysgalactiae skupina C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis 0,83 ml skupiny Streptococcus G1,66 mg
Pomocné látky: glycin, - 4,25 g merthiolát sodný - ne více než 1,2 mg, ochucení na bázi nerol (linalool, alfa-terpineol, geraniol, methylanthranilát, limonen, geranylnitril, linalylacetát, diethylenglykol monoethylether, fenylethylalkohol) - 12,5 mg čištěná voda - do 100 ml.
20 ml - skleněné aerosolové lahve (1) se spojitým ventilem a tryskovými kartonovými obaly.
Imunostimulační léčivo založené na bakteriálních lyzátech. IRS 19 zvyšuje specifickou a nespecifickou imunitu.
Při postřiku IRS 19 se vytvoří jemný aerosol, který pokrývá nosní sliznici, což vede k rychlému rozvoji lokální imunitní odpovědi. Specifická ochrana je v důsledku místně vygenerované třídy sekreční imunoglobulinu typu protilátky A (IgA), zabraňuje zamykání a množení patogenů na sliznice. Nešpecifická imunoprotektiva se projevuje zvýšením fagocytární aktivity makrofágů, zvýšením obsahu lysozymů.
Pokyny nemají tyto informace.
Dospělí a děti nad 3 měsíce:
- prevence chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek;
- léčba akutních a chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek, jako je rinitida, sinusitida, laryngitida, faryngitida, tonzilitida, tracheitida, bronchitida a další;
- obnovení lokální imunity po chřipce nebo jiných virových infekcích;
- příprava na plánovanou chirurgickou intervenci na orgánech ORL a pooperačním období.
- Přecitlivělost na drogu.
Lék se používá intranazálně podáním 1 dávky aerosolu (1 dávka = 1 krátké stlačování spreje).
Za účelem prevence se dospělí a děti ve věku 3 měsíce injektují jednou dávkou léku do každé nosní dírky 2krát / den po dobu 2 týdnů (doporučuje se zahájit léčbu 2-3 týdny před očekávaným zvýšením výskytu).
Pro léčbu akutních a chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek by měla být u dětí ve věku od 3 měsíců do 3 let předepsána 1 dávka léčiva v každé nosní dírce 2krát / den po předchozím uvolnění z výtoku sliznice až do vymizení příznaků infekce; děti starší 3 let a dospělí - 1 dávka léku v každé nosní dírce 2 až 5krát / den, dokud symptomy infekce nezmizí.
K obnovení lokální imunity po potížích s chřipkou a jinými respiračními virovými infekcemi jsou děti a dospělí předepsány 1 dávku léku v každé nosní dírce 2krát denně po dobu 2 týdnů.
Při přípravě na plánovanou chirurgickou intervenci av pooperačním období jsou dospělí a děti předepsány 1 dávku léčiva v každé nosní dírce 2krát / den po dobu 2 týdnů (doporučuje se zahájit léčbu 1 týden před plánovaným chirurgickým zákrokem).
Podmínky užívání drogy
Pro správné fungování aerosolu lze na trysku na balónu položit, střed a jemně, bez námahy stisknout. Poté je přístroj připraven k použití.
Při injekčním podání injekční lahvičky by měla být injekční lahvička v přímé vzpřímené poloze, pacient by neměl odvrátit hlavu.
Při naklápění balónku během vstřikování hnací plyn vyskočí během několika sekund a zařízení se stane nepoužitelným.
Při pravidelném používání léku se nedoporučuje odstraňovat trysku z lahve.
Pokud je lék ponechán po dlouhou dobu bez použití, kapka kapaliny se může odpařit a výsledné krystaly ztuhnou výstupní otvor trysky. To se nejčastěji stává, když je tryska odstraněna a vložena do obalu s horním koncem dolů vedle lahve, aniž by se poprvé opláchla a vysychala. Pokud je tryska zablokována, je třeba postupně provést několik zdvihů, aby kapalina mohla procházet působením přebytečného tlaku; při nepřítomnosti účinků by měla být tryska spuštěna několik minut na teplou vodu.
Dermatologické reakce: zřídka - reakce podobné erytému a ekzémy; ve vzácných případech trombocytopenická purpura a erythema nodosum.
Alergické reakce: zřídka - kopřivka, angioedém.
Na straně dýchacího systému: zřídka - astma a kašel, na začátku léčby - rinofaryngitida, sinusitida, laryngitida, bronchitida.
Na straně trávicího systému: zřídka (na začátku léčby) - nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem.
Jiné: Zřídka (na začátku léčby) - bez tělesné teploty (> 39 ° C) bez zjevného důvodu.
Nežádoucí účinky mohou být buď příbuzné nebo nesouvisející s účinkem léku. Pokud se objeví výše uvedené příznaky, doporučujeme konzultovat s lékařem.
Případy předávkování léku IRS 19 nejsou známy.
Případy negativní interakce léku IRS 19 s jinými léky nejsou známy.
V případě výskytu klinických příznaků bakteriální infekce mohou být antibiotika předepsána na pozadí pokračujícího užívání IRS 19.
Na začátku léčby se mohou objevit reakce jako kýchání a zvýšené nazální výtoky. Obvykle jsou krátkodobé. Pokud budou tyto reakce trvat silně, měli byste snížit frekvenci podávání léku nebo jej zrušit.
Na začátku léčby je ve vzácných případech možné zvýšit tělesnou teplotu ≥ 39 ° C. V tomto případě by mělo být droga zrušena. Je však nutné tento stav rozlišit od nárůstu tělesné teploty spolu s malátností, která může být spojena s vývojem onemocnění horních cest dýchacích.
V případě výskytu klinických příznaků bakteriální infekce by měla být zvážena vhodnost podávání systémových antibiotik.
Při jmenování léku IRS mohou být častěji postiženy 19 pacientů s bronchiálním astmatem. V tomto případě se doporučuje ukončit léčbu a v budoucnu užívat léky této třídy.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
IRS 19 neovlivňuje psychomotorické funkce spojené s řízením vozidel nebo hnacích strojů a mechanismů.
Údaje o potenciálních teratogenních nebo toxických účincích na plod během těhotenství nejsou dostatečné. Proto se užívání přípravku IRS 19 během těhotenství nedoporučuje.
Přiřadte děti starším 3 měsíce podle údajů
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Přípravek by měl být skladován na místech nepřístupných dětem, v přísně vzpřímené poloze při teplotě nejvýše 25 ° C; nezmrazujte. Doba použitelnosti - 3 roky.
Láhev by měla být chráněna před topením nad 50 ° C a přímým slunečním světlem; nepropichujte balón, nehořte, i když je prázdný.
IRS® 19 (IRS® 19)
Aktivní složka:
Obsah
Farmakologická skupina
3D obrazy
Složení a formulář pro uvolnění
v lahvičkách o objemu 20 ml (60 dávek); v krabici 1 láhev.
Popis dávkové formy
Transparentní bezbarvý, někdy s nažloutlým nádechem, kapalina se slabým zápachem na bázi Nerolu.
Charakteristický
Komplexní příprava bakterií lyzátů.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
IRS® 19 zvyšuje specifickou a nespecifickou imunitu. Při postřiku IRS ® 19 se vytvoří jemný aerosol, který pokrývá nosní sliznici, což vede k rychlému rozvoji lokální imunitní odpovědi. Specifická ochrana je způsobena lokálně produkovanými protilátkami třídy IgA sekrečních imunoglobulinů, které zabraňují fixaci a reprodukci infekčních agens na sliznici. Nešpecifická imunoprotektiva se projevuje zvýšením fagocytární aktivity makrofágů a zvýšením obsahu lyzozýmu.
Indikace pro lék IRS ® 19
prevence chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek;
léčba akutních a chronických onemocnění dýchacích cest a průdušek (rýma, sinusitida, zánět hrtanu, hltanu, zánět mandlí, tracheitidy, bronchitidy), atd.;
obnovení lokální imunity po chřipce a jiných virových infekcích;
přípravu na plánovanou chirurgickou intervenci na ORL av pooperačním období.
Kontraindikace
hypersenzitivita na léčivo nebo jeho složky v dějinách;
Používejte během těhotenství a kojení
Nedoporučuje se během těhotenství (nejsou k dispozici údaje o potenciálních teratogenních nebo toxických účincích na plod).
Nežádoucí účinky
Při užívání přípravku IRS® 19 mohou být zaznamenány následující vedlejší účinky, které jsou jak příbuzné, tak nesouvisející s účinkem léku.
Kožní reakce: v ojedinělých případech jsou možné reakce přecitlivělosti (kopřivka, angioedém) a reakce podobné ekzému a kožním ekretemům.
Z ENT a respiračních orgánů: zřídka - záchvaty astmatu a kašel.
Ve vzácných případech je možné pozorovat včasná léčba - horečka (≥39 ° C) bez zjevného důvodu, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, průjem, zánět nosohltanu, zánět vedlejších nosních dutin, laryngitida, bronchitida.
Popisované izolované případy trombocytopenické purpury a erythema nodosum.
Pokud se objeví výše uvedené příznaky, doporučujeme konzultovat s lékařem.
Interakce
Případy negativních interakcí s jinými léky nejsou známy. V případě výskytu klinických příznaků bakteriální infekce mohou být antibiotika předepsána na pozadí dalšího užívání IRS® 19.
Dávkování a podání
Intranazálně podáním aerosolu 1 dávku (1 dávka = 1 krátký tisk lahvičky). Při stříkání drogy je nutné udržovat lahev ve vzpřímené poloze a ne naklonit hlavu.
Pro prevenci dospělých a dětí ve věku 3 měsíců (2-3 týdny před očekávaným zvýšením výskytu) - 1 dávka léku v každé nosní cestě 2krát denně po dobu 2 týdnů.
Pro léčbu akutních a chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek: dospělí a děti nad 3 roky - 1 dávka léčiva v každé nosní cestě 2-5krát denně; děti od 3 měsíců do 3 let - 1 dávka léku v každé nosní cestě 2krát denně (po předchozím uvolnění ze sliznice). Léčba se provádí, dokud symptomy infekce nezmizí.
Obnova lokální imunity po potížích s chřipkou a jinými respiračními virovými infekcemi: dospělí a děti - 1 dávku léku v každé nosní pasáži 2krát denně po dobu 2 týdnů.
Při přípravě na plánovanou chirurgickou intervenci a v pooperačním období: u dospělých a dětí - 1 dávku léku v každé nosní cestě 2krát denně po dobu 2 týdnů (doporučuje se zahájit léčbu 1 týden před plánovaným chirurgickým zákrokem).
Na začátku léčby se mohou objevit reakce jako kýchání a zvýšené nazální výtoky. Obvykle jsou krátkodobé. Pokud budou tyto reakce trvat silně, měli byste snížit frekvenci podávání léku nebo jej zrušit.
Pokud je lék ponechán po dlouhou dobu bez použití, kapka kapaliny se může odpařit a výsledné krystaly ztuhnou výstupní otvor trysky. Tento jev se nejčastěji vyskytuje, když je tryska odstraněna a vložena do obalu s horním koncem dolů vedle lahve, aniž by se nejprve umyla a nevysušila. Když ucpané trysky dělají několik kliknutí za sebou, aby kapalina mohla projít pod působením nadměrného tlaku. Pokud to nepomůže, tryska se ponoří několik minut do teplé vody.
Předávkování
Případy předávkování nejsou známy.
Bezpečnostní opatření
Použití IRS 19 ® neovlivňuje psychomotorické funkce spojené s řízením automobilů nebo řídících strojů a mechanismů.
Zvláštní instrukce
Při předepisování léků na bázi bakteriálních lyzátů pro účely imunostimulace pacientům s bronchiálním astmatem se mohou objevit astmatické záchvaty. V takovém případě se doporučuje ukončit léčbu a v budoucnu tuto třídu léků nepřijmout.
Bezpečnostní opatření pro použití
- chránit před zahřátím nad 50 ° C a přímým slunečním světlem;
- nestříkejte láhev;
- Nespálte lahvičku, i když je prázdná.
Výrobce
Solvay Pharma, Francie.
Podmínky skladování léčiva IRS ® 19
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Životnost léku IRS ® 19
Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.