Děti více než dospělí jsou ohroženi respiračními onemocněními (horní dýchací cesty). Děti často nastupují během zimních období podzim - zimu: kašel, sputum v plicích, pálení, nos, krk a mnoho dalších nepříjemných příznaků. Milující rodiče chtějí uzdravit děti rychleji a bezpečněji, a to bez zbytečného množství pilulek, sirupů a jiných léků.
Účinným způsobem léčby těchto onemocnění může být domácí inhalace s použitím léků. V tomto článku se dozvíte, jak používat lasolub Lasolvan v rozprašovači a rychle se vyrovnat s běžnou zimou a jejími možnými komplikacemi.
Složení léčiva a jeho účinek
Složení léčiva zahrnuje široce distribuovaný ambroxol a pomocné složky: přečištěnou vodu, monohydrát kyseliny citronové, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, chlorid sodný, benzalkoniumchlorid. 1 ml roztoku Lasolvanu obsahuje 7,5 mg ambroxol hydrochloridu. Roztok je čirý nebo má slabý hnědý odstín.
Aktivní složka léčiva má vlastnosti zaměřené na stimulaci výtoku, ředění sputa (vylučování motoru) a expektorantní působení, chrání lokální sliznici horních cest dýchacích (aktivuje se mukociliární systém). Nástroj zlepšuje vylučování patologických sekrecí z alveol a průdušek. Recepce Lasolvana uvolňuje suchý kašel a zvlhčuje dýchací cesty. Terapeutický účinek léčiva nastává přibližně po 30 minutách a trvá přibližně 6-12 hodin.
Výhodou Lasolvanu je nízká cena, která je cenově dostupná pro každou rodinu. Vydáváno v lékárnách bez lékařského předpisu v lahvích z tmavého skla v ampulích nebo ve formě tablet a sirupu. Jeho použití není povoleno po uplynutí doby platnosti. Před použitím přípravku si přečtěte příbalovou informaci.
Kdy je Lasolvan jmenován?
Lékařská terapie předepsaná pediatrem po důkladném vyšetření, vyhodnocení výsledků testu. Pouze po provedení diagnózy bude pediatr schopen poskytnout vhodné doporučení k léčbě.
Indikace pro použití přípravku Lasolvan při inhalaci může být:
- onemocnění horních cest dýchacích, akutní nebo chronické, v nichž dochází k výskytu sputa;
- suchý, neproduktivní kašel;
- bronchitida v akutním nebo chronickém stadiu;
- pneumonie;
- bronchiektázie;
- chronická obstrukční plicní nemoc (COPD);
- bronchiální astma se sputem je obtížné oddělit.
Před zahájením léčby se poraďte s lékařem. Samoléčení může být nebezpečné pro zdraví dítěte!
Způsoby aplikace roztoku Lasolvan
Existuje několik způsobů, jak Lasolvan používat:
- Používá se k inhalaci pomocí nebulizačního zařízení.
- perorální podání (sirup, tablety).
Lasolvan je aplikován interně přidáním správného množství kapek do nápojů: čaj, mléko nebo džus. Při perorálním podání by měla být dávka stejná jako při použití v rozprašovači (viz níže). Nedoporučuje se přidávat léčivou látku do čerstvých šťáv, protože snižují absorpci ze žaludku a snižují účinnost účinku. Můžete podávat žádost během, před nebo po jídle.
Návod k použití
Jedním z nejúčinnějších metod je inhalace pomocí nebulizátoru. Dnes jsou nebulizátory a inhalátory oblíbeny v mnoha moderních rodinách. Použití těchto zdravotnických prostředků pomáhá efektivněji provádět ambulantní terapii bez opuštění vašeho domova a bez zaplacení nákladů na procedury v nemocnici nebo na klinice.
Na rozdíl od inhalátory, nebulizéry a ultrazvukové vydáno pouze stlačení, že vytvářejí mlhu, která účinně srovnání proti standardním inhalátorů vodní páry. Při stříkání a vdechování mlhy dosáhne sliznici nosu, hltanu, průdušnice, průdušky a plíce, čímž se vytvoří lokální terapeutického účinku. Díky tomuto zařízení je možné použít větší množství léků pro léčbu respiračních onemocnění u dětí.
Pravidla pro ředění léku fyziologickým roztokem pro nebulizátor
1 ml Lasolvany obsahuje 25 kapek. Nejlepším řešením by bylo poměr Mucosolvan sterilním 0,9% roztoku chloridu sodného v poměru jedna ku jedné (vezmeme-li například Mucosolvan 25 kapek, solný roztok by měl být 1 ml). Při použití s fyziologickým roztokem se dosáhne maximálního zvlhčování sliznice, což má pozitivní vliv na léčbu.
Fyziologický roztok by měl být při pokojové teplotě, a účinná látka by měla být zahřívána na teplotu těla (před použitím se ohřívá tím, že drží několik minut láhve v ruce. Roztok pro inhalaci Mucosolvan by neměla být zaměňována s kyselými a zásaditými roztoky cromoglicic, přičemž hodnota pH je vyšší než 6,3. Masky a trysky pro inhalaci mlhy jsou vybrány podle věku dítěte.
Dávkování pro děti různého věku
Dávka je vybírána lékařem individuálně s přihlédnutím k jiným předepsaným lékům. Děti starší 12 let dostávají 4 ml třikrát denně. Kolik kapek potřebujete pro dítě? Počet aplikací a dávkování závisí na věku dítěte, tyto parametry jsou uvedeny v tabulce:
Lasolvan roztok pro inhalaci: návod k použití
Složení
1 ml roztoku obsahuje:
Účinná látka: Ambroxol hydrochlorid 7,5 mg.
Pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové (EZZO), dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného (E339), chlorid sodný, benzalkoniumchlorid, čištěná voda.
Popis
Průhledný, bezbarvý nebo lehce hnědý roztok.
Farmakologický účinek
Ambroxol má sekretotoxický, sekreolytický a expektorantní účinek; stimuluje serózní buňky žlázy bronchiální sliznice, zvyšuje produkci plicního surfaktantu a stimuluje ciliární aktivitu; normalizuje narušený poměr serózních a slizních složek sputa. Aktivace enzymů hydrolýzy a zvýšení uvolňování lysosomů z buněk Clara redukuje viskozitu sputa; zvyšuje proud a transport hlenu (mukociliární clearance). Posílení mukociliární clearance zvyšuje vylučování sputa a zmírňuje kašel.
Po požití dojde během 30 minut. a trvá 6 až 12 hodin.
Farmakokinetika
Ambroxol je charakterizován rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí dávky v rozmezí terapeutických koncentrací. Maximální obsah krevní plazmy při perorálním podání se dosahuje za 1-2,5 hodiny. Distribuce:
Přenos ambroxolu z krve do tkáně při orálním podání je rychlý. Nejvyšší koncentrace účinné složky léčiva jsou pozorovány v plicích. V oblasti terapeutických koncentrací je vazba plazmatických proteinů přibližně 90%.
Metabolismus a vylučování:
Asi 30% podané perorální dávky podléhá účinkům počátečního průchodu játry.
Bylo prokázáno, že CYP3A4 je zodpovědný za metabolismus hydrochloridu ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbytek ambroxolu se metabolizuje v játrech, a to hlavně konjugací. Poločas rozpadu ambroxol-hydrochloridu z těla je asi 10 hodin. Celková clearance je v rozmezí 660 ml / min. Renální clearance představuje přibližně 8% celkové clearance.
Farmakokinetika u zvláštních skupin pacientů:
Pacienti s jaterní dysfunkcí vylučování ambroxol hydrochloridu se sníží, což vede ke zvýšení hladiny plazmy o 1,3-2krát, ale úprava dávky se nevyžaduje.
Neexistoval žádný klinicky významný účinek věku a pohlaví na farmakokinetiku přípravku Ambroxol, proto není důvod upravit dávku u těchto příznaků.
Indikace pro použití
Akutní a chronická onemocnění dýchacího ústrojí s uvolňováním viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, chronická obstrukční plicní nemoc, bronchiální astma s obstrukovaným sputovým výbojem, bronchiektázie.
Kontraindikace
Těhotenství a kojení
Ambroxol proniká do placentární bariéry. Studie na zvířatech nezjistily přímý či nepřímý nepříznivý účinek na těhotenství, plod, prenatální, postnatální vývoj a porod.
V prvním trimestru těhotenství je užívání přípravku LAZOLVANA kontraindikováno ve druhém a třetím trimestru - s opatrností.
Komplexní klinické studie v třetím trimestru těhotenství nenalezly důkazy o negativním účinku na plod.
Ambroxol se vylučuje do mateřského mléka. I když je nepříznivý účinek u novorozenců nepravděpodobný, LAZOLVAN se nedoporučuje pro kojící matky.
Dávkování a podání
Příjem (1 ml = 25 kapek).
Dospělí a děti nad 12 let: 4 ml 3krát denně;
Děti od 6 do 12 let: 2 ml (= 50 kapek) 2-3krát denně;
Děti od 2 do 5 let: 1 ml (= 25 kapek) 3krát denně;
Děti do 2 let: 1 ml (= 25 kapek) 2krát denně.
Kapky mohou být rozpuštěny ve vodě a aplikovány bez ohledu na jídlo.
Dospělí a děti starší 6 let: 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku denně.
Děti do 6 let: 1-2 inhalace 2 ml roztoku denně.
LAZOLVAN roztok pro inhalaci lze aplikovat pomocí jakéhokoliv moderního zařízení pro inhalaci (kromě parních inhalátorů). Pro dosažení maximální vlhkosti během inhalace se lék smíchá s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1.
LAZOLVAN roztok pro inhalaci by neměl být smíchán s kyselinou kromoglicovou. Kromě toho by se neměla mísit s jinými roztoky s hodnotou pH nad 6,3.
Vzhledem k tomu, že při inhalační terapii, při hlubokém dechu může dojít k kašli, by měla být inhalace provedena v normálním režimu dýchání.
Před inhalací se obvykle doporučuje zahřívat inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacienti s astmatem se doporučují inhalaci po podání bronchodilatancií, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeče.
Pokud se léčba akutních respiračních onemocnění projeví nebo se zhorší, měli byste se poradit s lékařem.
Nežádoucí účinky
Z gastrointestinálního traktu, dýchacího ústrojí, orgánů hrudníku a mediastinu:
Nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, pálení žáhy, dyspepsie, snížená citlivost v ústech nebo jícnu, sucho v ústech a hrdlo.
Na straně imunitního systému, kůže a podkožní tkáně:
Alergické reakce (včetně anafylaktického šoku), angioedém, kožní vyrážka, kopřivka, pruritus a jiné alergické reakce (například alergická dermatitida).
Z nervového systému:
Dysgeusia (poruchy chuti).
Předávkování
Případy předávkování u lidí nejsou známy. V případě náhodného předávkování a / nebo lékařských chyb příznaky předávkování odpovídají známým nežádoucím účinkům přípravku LAZOLVANA, pokud jsou užívány v doporučených dávkách. V takových případech může být vyžadována symptomatická léčba.
Interakce s jinými léky
Zvyšuje pronikání antibiotik do bronchiálních sekrecí (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin).
Funkce aplikace
Ambroxol hydrochlorid by měl být užíván s opatrností u pacientů s žaludečním vředem a duodenálním vředem.
Neměl by být kombinován s antitusivními látkami, které brání vylučování sputa.
Pouze několik málo případů těžkých kožních lézí je známo, jako je Stevensův-Jonesův syndrom a toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), který se shodoval s vymezením expektorantních léků, včetně abroxol-hydrochloridu, chybí však kauzální vztah k léku. V počáteční fázi syndromu Stevens-Johnsonova a Lyellova syndromu mohou pacienti zaznamenat horečku, bolesti těla, rýma, kašel a bolest v krku. Při symptomatické léčbě je možné chybně podávat mukolytická léčiva, jako je například hydrochlorid ambroxolu. Při vývoji výše uvedených syndromů se doporučuje ukončit léčbu a okamžitě se poradit s lékařem.
V případě poruchy funkce ledvin může být přípravek LAZOLVAN užíván pouze po konzultaci s lékařem.
Obsahuje benzalkoniový konzervační chlorid, který při vdechování může způsobit bronchospazmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.
Vliv na schopnost řídit auto a mechanismy
Není známo vlivů léčiva na schopnost řídit a mechanismy. Relevantní studie nebyly provedeny.
Bezpečnostní opatření
Formulář uvolnění
Roztok pro perorální podání a inhalaci 7,5 mg / ml.
Na 100 ml ve láhvi tmavého skla s kapátkem z polyethylenu a závrtným krytem z polypropylenu s ovládáním prvního otvoru. Láhev je umístěna v kartonové krabici s návodem k použití a odměrkou.
Podmínky skladování
V tmavém prostředí při teplotě nejvýše 25 ° C Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Pokyny pro použití drogy Lasolvan
Lasolvan pro inhalaci je vysoce účinný lék od německého výrobce Behringer. Je velmi žádoucí díky rychlému a dlouhotrvajícímu účinku, protože pozitivní účinek je pozorován 30 minut po použití (obvykle rychlejší) a trvá 10-12 hodin.
Je to důležité! Léčivo se používá k léčbě různých onemocnění dýchacího systému. Vydává se v lékárně bez předepsaného předpisu. Pokud se po 5 dnech užívání neobjeví terapeutický účinek, nezapomeňte poradit se specialistou.
Složení
Léčivou látkou v přípravku je hydrochlorid ambroxolu. Pomocné látky: chlorid sodný, monohydrát kyseliny citronové, hydrogenfosforečnan sodný dihydrát, benzalkoniumchlorid a destilovaná voda.
Akce
Hlavní složka zvyšuje sekreci v respiračním traktu, podporuje fermentaci povrchově aktivního činidla a zvyšuje motorickou funkci v řasích bronchiálního epitelu.
Je to důležité! Díky těmto vlastnostem je možné zvýšit tok a produkci hlenu v průduškách a v důsledku toho mukolytický účinek, protože sputa se snadno oddělí a kašel se stává produktivní.
Během výzkumu a mnoho let užívání přípravku Lasolvan bylo prokázáno, že léčba lékem vedou k poklesu počtu relapsů u pacientů s CHOPN a doba trvání exacerbací je snížena. Antibiotika se často používají pouze v prvních 2-3 dnech.
Farmakokinetika
Látka se téměř úplně vstřebává, zatímco postup má lineární tok a závisí na dávce léku. Maximální koncentrace látky v krvi se vyskytuje 1,5-2 hodiny po použití. Při použití maximální koncentrace se činidlo váže 90% na bílé tělo. Z krve se snadno přenáší do okolní tkáně, která je uložena hlavně v plicích. Nástroj se po 10 hodinách vyjme z těla.
Pokud byl lék užíván jednou, je léčivo během prvních 5 dnů vylučováno močí přes 83%.
Indikace
Inhalace s Lasolvanem jsou předepsány za přítomnosti onemocnění, které jsou doprovázeny neprodukčním, bolestivým kašlem s hustým sputem. Mezi těmito onemocněními patří:
- Bronchitida v akutní a chronické formě;
- COPD;
- Bronchiální astma;
- Pneumonie;
- Bronchiektázie.
Kontraindikace, zvláštní pokyny
Vdechování přípravkem Lasolvanom nelze užívat:
- Přítomnost přecitlivělosti nebo alergie na Ambroxol nebo další složky;
- Při těhotenství v prvním trimestru;
- S laktací;
- Při zvýšené tělesné teplotě.
Rozhodnutí, zda je možné užívat přípravek Lasolvan během těhotenství, by mělo být provedeno odborníkem, stejně jako u trimetry II-III je léčivo používáno jen s mimořádnou opatrností. Pokud pacient vyjádřil problémy s funkcí jater nebo ledvin, lék je předepsán výhradně po konzultaci s lékařem.
Je to důležité! Jako součást Lasolvany pro inhalaci obsahuje benzalkoniumchlorid - je to konzervační látka, která může způsobit křeče, takže u pacientů s vysokou reaktivitou v dýchacím systému se lék pečlivě používá.
Žádný vliv na reakční rychlost a zdravý stav drogy neznamená.
Způsob použití
Návod k použití obsahuje požadavek na přípravu roztoku pro inhalaci smísením léku s fyziologickým solným roztokem. Lasolvan s fyziologickým roztokem pro inhalační směsi z poměru 1 k 1 a poměr je relevantní jak pro děti, tak pro dospělé.
Lasolvan pro inhalační pokyny pro dospělé popisuje použití dávky 75-100 kapek, v měřícím šálku inhalátoru by se měla dostat 3-4 ml. Lasolvan aplikujte dvakrát denně. Co se týče počtu dnů vdechnutí, musíte věnovat pozornost typu nemoci. Pro léčbu respiračních onemocnění je dostačující 10 dnů a pro zmírnění příznaků chronických onemocnění je nutné látku užívat po dlouhou dobu. Vdechnutí s Lasolvanom by mělo trvat asi 10 minut.
Je to důležité! Inhalace s Lasolvanem a fyziologickým roztokem se provádějí s použitím ultrazvuku nebo kompresorového inhalátoru v přírodě. Parní inhalátory se nepoužívají.
Inzulínový roztok Lasolvan se používá následovně:
- Demontuje inhalátor a dezinfikuje ho teplou vodou;
- Lék je nalit do kontejneru pro léčivo;
- Přístroj je aktivován a spuštěn;
- Musíte dýchat látku po dobu 10 minut, zatímco tiše vdechujete ven a ven, není nutné hluboce dýchat. Při procesu spuštění nemůžete mluvit nebo pohybovat náhle;
- Po tomto postupu je inhalátor rozebrán a sterilizován.
Je to důležité! Příjem látek by se měl provádět 1 hodinu před jídlem nebo po jídle. Pokud potřebujete provést několik procedur, je nutné dodržet interval 30 minut.
Použití u dětí
Můžete si vyřídit řešení pro inhalaci a děti od 1 roku věku. Existují techniky, jak správně provádět tento postup u kojenců, ale odborníci tento postup neodporučují tak malým dětem. Pro děti dejte Lasolvan 1 až 1 a nalijte do ultrazvukového inhalátoru. Kompresor je také povolen, ale velmi hlučný.
Děti potřebují pít drogu podle schémat:
- Až 6 let - provádějte 1-2 postupy denně, přidáním 2 ml kapaliny;
- Ve věku od 6 do 12 let se denně podávají 1-2 inhalace a injekce 2-3 ml tekutiny;
- Od 12 a více let se dávka používá jako u dospělých - 3-4 ml, 2krát denně.
Od dítěte je vyžadováno pouze tiché dýchání, hluboké dýchání není nutné, protože může vyvolat kašel. U pacientů s bronchitidou s astmatickou složkou musíte nejprve užít bronchodilatancia, často užívající léčbu přípravkem Pulmicort.
Jak se chovat?
Je důležité respektovat proporce a smísit lék a fyziologický roztok ve stejném množství, pouze v některých případech může dávku změnit.
- Teplota připraveného roztoku je 20-30 ° C. Pro vytápění je třeba použít vodní lázeň;
- Současné užívání s antitusikem může způsobit křeče, takže současné užívání látek není vyléčeno;
- Pokud je funkce ledvin narušena, je nutné dávku léku snížit. Dávkování je tedy stanoveno individuálně lékařem.
Jak vdechnout?
Pro dosažení maximálního účinku Lasolvanu na inhalaci by měly být použity následující doporučení:
- Při procesu inhalační léčby se doporučuje, aby seděl;
- Dodržujte 90minutovou přestávku mezi cvičením a jídlem;
- Pro vdechnutí použijte speciální trysku, která zvýší účinnost léčby. Po vdechnutí se dýchání udržuje po dobu 1-2 sekund a výdech se provádí přes nos.
- Hluboké dechy se nejlépe nemají dělat, protože jsou plné kašlání. Dýchání by mělo být hladké a klidné;
- Je nutné, aby byl přípravek zahřát tak, aby byl přibližně stejný jako tělo;
- Při vdechování zředěné látky pro děti musí být použita maska, může být použita náustka pro dospělé;
- Před použitím masky je třeba vařit nebo zpracovat s peroxidem vodíku;
- Postup je lepší nešetřit v noci.
Nežádoucí účinky, předávkování
Lazolvanový sirup a roztok pro inhalaci mohou vyvolat vedlejší účinky. Nežádoucí účinky jsou popsány v pokynech k použití přípravku Lasolvan:
- Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení, snížená citlivost chuťových receptorů a pocity v krku. Vyčerpání hrdla, průjem, bolest v epigastrické oblasti jsou poněkud častější;
- Z nervového systému: nejčastěji dysgeuzie (poruchy chuti);
- Alergie: kožní vyrážka, svědění a anafylaktický šok.
Analogy
Droga je jednou z nejoblíbenějších látek, ale má hodné protějšky:
Skladování
Doba skladovatelnosti je 5 let, pokud je teplota v místnosti až do 25 ° C. Je třeba chránit přípravek před dětmi a slunečním světlem. Po otevření lze uložit 1 rok.
Závěr
Lasolvan roztok pro inhalace je účinná látka v řadě onemocnění dýchacího systému. Lék pomáhá zmírňovat příznaky, zmírňovat průtok kašle a přispívá k jednoduchému vylučování sputa.
Dávkování lasolvanu a fyziologického roztoku pro inhalaci u dospělých a dětí
Lékaři s respiračními infekcemi jsou často předepisováni inhalací s lasolvany a fyziologickým roztokem. Dávkování pro dospělé, obvykle více než děti. Léčivo je založeno na lasolvanu, který obsahuje účinnou látku Ambroxol, která pomáhá obnovit dýchání. Terapeutická inhalace se doporučuje pro dospělé a děti. Hlavním mechanismem působení této manipulace je odstranění otoku a zánětu sliznic. Inhalace účinných látek má pozitivní účinek, který se soustřeďuje v plicích.
Stručně o účinném léku
Lasolvan je expektorant, mukolot. Díky svým účinkům se pacienti zbavují akumulace hlenu, což usnadňuje práci dýchacích orgánů. Inhalace přípravkem Lasolvan v dávkování fyziologického roztoku pomáhá obnovit dýchací tón.
Díky lasolvanu je produkce povrchově aktivního činidla (plic) v krátké době zvýšena, což pomáhá stimulovat ciliární aktivitu. Během komplexní léčby pocítí pacienti s chronickou obstrukční plicní nemocí pozitivní výsledky léčby 45 dní po manipulaci.
Před provedením lékařských postupů je nutná konzultace s odborníkem na profil, jelikož struktura má řadu kontraindikací.
Komponenty pro terapeutické inhalace
Hlavní složkou inhalace s fyzioterapií je lasolvan - 1 ml tohoto léku obsahuje 7,5 mg ambroxolu (hydrochloridu). Další komponenty jsou:
- kyselina citrónová (2 mg);
- chlorid sodný (6,22 mg);
- vyčištěná voda;
- hydrofosforečnan vápenatý;
- benzalkonium.
Složení fyziologického roztoku je voda (0,9%), chlorid sodný. Tato kompozice se používá nejen pro inhalaci, ale také pro intravenózní a intramuskulární podávání léčiva (jako kapalného rozpouštědla pro práškovou kompozici). Vzhledem k tomu, že ve fyziologickém roztoku není obsah draselných solí ve své čisté formě, nepřináší terapeutický účinek.
Příprava kompozice pro inhalaci
Vdechování musí být řádně připraveno. To vyžaduje udržení poměrů fyziologického roztoku ve vztahu k lozolvanu. Jedna část fyziologického roztoku se mísí s jednou částí Lasolvanu.
Případy indikace a kontraindikace pro inhalaci
Inzulování pomocí lozolvany se doporučuje pro použití u dospělých a dětí, u pacientů s diagnostikovaným infekčním procesem dýchacího systému s přechodem na akutní nebo chronický průběh. Manipulace se provádějí v případech, kdy nedochází k spontánnímu uvolňování sputa, a to:
- pneumonie;
- akutní nebo chronická bronchitida;
- plicní dysplazie;
- exacerbace astmatu.
Vdechování fyziologickým roztokem, na bázi lazolvanu, se snadno vyrovnává studeným, respiračním procesem, zánětem. Tento postup má protiinfekční, anti-edémový efekt se stimulací imunitního systému, který aktivuje další antibiotickou léčbu.
Vdechnutí lasolvanem je povoleno pro těhotné ženy ke stimulaci vývoje plicního systému plodu.
Je to důležité! Ženy s těhotenstvím třetího a čtvrtého trimestru, terapeutické manipulace jsou předepsány pouze se souhlasem lékaře.
Tento způsob inhalace je zakázán k tomu, aby pacienti s osobní intolerancí na kteroukoli ze složek přítomných ve složení. Také použití inhalace není povoleno u pacientů, kterým jsou předepsané léky na kašel, primární léčbu a osoby s renální nebo jaterní nedostatečností.
Během těhotenství mohou být všechny léčebné postupy prováděny pouze po konzultaci s lékařem.
Nežádoucí účinky
Lék se používá ve specifikované dávce, vedlejší účinky jsou obvykle vzácné. Základem pro nežádoucí reakce po inhalační proceduře je nesprávné trvání užívání inhalace, neudržení poměru lasalvanu nebo fyziologického roztoku nebo individuální intolerance vůči složkám léčiva. Výsledkem takových procesů je reflex gagu, nevolnost, pálení žáhy, syndrom epigastrické bolesti.
Někdy mohou nastat alergické projevy:
- opuch;
- kožní vyrážky;
- dermatitis;
- anafylaktický šok.
Aktivní složky lazolvanu mohou někdy vyvolat alergický projev, který se vyznačuje nepohodlným trávením, vyrážkou, závratě.
Inhalace jsou předepsány pro dospělé a děti v souladu s uvedenými dávkami. Nezávislé použití manipulace bez souhlasu odborníka je zakázáno.
Ve vzácných případech může dojít k alergii po inhalaci.
Správná příprava kompozice pro inhalaci, doporučené dávkování
Před zahájením léčby musíte vědět, jak má Lasolvan ředit fyziologickým roztokem pro terapeutické inhalace. Existují dávky pro zředění kompozice fyziologickým roztokem.
- Děti do 3 let - zředte léčivou kompozici fyziologického roztoku ve vztahu k lasolvanu 1 ml až 1 ml
- Děti od 6 let - pro chov potřebujete 2 ml každého produktu.
Pro postupy používané inhalátory. Zasedání se konají dvakrát denně, doba trvání procedur není v jednom přístupu delší než tři minuty. Průběh léčby je 3-5 dní. V některých případech doporučují lékaři, aby měli sedmidenní kurz.
Je to důležité! K odstranění nežádoucích účinků nemůžete předepsat vlastní dávku. Postupy se provádějí striktně podle doporučení specialisty.
- U dospělých se doporučuje zředit přípravek Lasolvan fyziologickým roztokem v dávce 3 až 3,5 ml každého přípravku. Trvání relace je přibližně 5 minut. Pokud během léčby narazíte na bolesti hlavy, postup je ukončen. Potom po chvíli můžete pokračovat v manipulaci.
Jak jsou inhalace
Pro maximální terapeutickou účinnost je nejlepší provést postup za pomoci moderního vybavení. Například nebulizér.
Rozprašovač je zařízení pro rozprašování lékových forem s jemnými částicemi.
Nejprve byly udržovány poměry lasolvanu a fyziologického roztoku pro inhalaci. Zvláště pro děti je řešení připravováno s důkladnou pozorností.
Pacient by měl být v sedě, děti mohou být drženy v klidu. Pro takovou inhalaci je třeba zakoupit mléčný rozprašovač.
Ošetření se koná nejdříve po 2 hodinách po jídle nebo při fyzické námaze.
Po rozprašování hlavních léčebných složek pacient vdechuje z ústní dutiny speciální pomůcku (trysku) a vydechuje nosní dutinu.
Zředěný roztok lasolvanu s fyziologickým roztokem by neměl být vyšší než 37 stupňů. Zasedání se nedoporučuje před spaním, takže léčivá kompozice může vyvolat stažení sputa, což znamená silný kašel.
Interakce kompozice s jinými léky
Lékařské studie neprokázaly nežádoucí interakce s jinými léčivými přípravky, ale není to důvod, proč užívat léky bez souhlasu lékaře. Lasolvan zvyšuje průnik bronchiálního hlenu, proto odborníci nedoporučují současné podávání léku s erythromycinem nebo cefuroximem.
Nejlepším řešením pro efektivní terapeutický účinek je konzultace s lékařem.
Lasolvan pro inhalaci kašle: jak chovat, proporci, kolik dní dělat
Inhalace léků je běžný a účinný způsob, jak odstranit kašel, sputa v plicích, klíšťata a krk atd. Jedním z léků, které mohou být podávány inhalátorem, je Lasolvan pro injekci: patří k mukolytickým lékům, které jsou uvedeny v seznamu esenciálních léčiv v léčbě kašel a katarální patologie.
Mohu Lasolvana pít pro vdechnutí?
Pokyny ukazují, že přípravek Lasolvan pro inhalaci je roztok určený pro perorální a inhalační použití. Nástroj lze proto nabídnout dítěti, přidávat do kapaliny k pití nebo do rozprašovače. Někteří odborníci poznamenávají, že inhalační podávání pro nachlazení a kašel je přijatelnější, protože terapeutický účinek je rychlejší a složka léku vstupuje přímo do postižených dýchacích cest, čímž obchází trávicí trakt.
Někdy se však stane, že se nedá vdechnout - například malé děti se mohou jednoduše bát inhalačního přístroje. V takové situaci byste neměli zoufat: Lasolvan ve formě roztoku inhalátoru není méně vhodný pro vnitřní použití. Je pravda, že dávkování je zcela odlišné, proto byste se nejprve měli poradit s lékařem.
Kód ATC
Aktivní přísady
Indikace k použití Lasolvana pro inhalaci
Lasolvan pro inhalaci kašle je určen k léčbě onemocnění horních cest dýchacích, které jsou doprovázeny suchými kašelovými záchvaty nebo mokrým kašlem s těžkou produkcí sputa.
Obecné údaje pro určení vdechování jsou:
- onemocnění horních cest dýchacích (akutní nebo chronické) s komplexním vznikem a špatnou evakuací sputa;
- záchvaty suchého kašle bez tvorby sputa;
- akutní nebo chronický typ bronchitidy;
- pneumonie;
- přítomnost bronchiektázie;
- chronická obstrukce (COPD);
- nedostatečné oddělení hmoty sputa v bronchiálním astmatu.
Formulář uvolnění
Lasolvan je zastoupen širokou škálou lékařských forem, které vám umožní vybrat si nejlepší léčbu pro kteroukoli kategorii pacientů.
Lasolvanový sprej se používá při otolaryngologických onemocněních: tento lék má vazokonstrikční vlastnosti a zjemňuje zánětlivé sliznice.
Přípravek Lazolvan pro požití a inhalaci je jedním z nejuniverzálnějších prostředků pro orální nebo inhalační podávání.
Lasolvanové kapky pro inhalaci se používají v dávce 25 kapek = 1 ml léku. Vlastnosti kapiček jsou ekvivalentní vlastnostem inhalační kapaliny pro příjem.
Sirol Lasolvan je určen výhradně pro vnitřní použití. Lasolvanový sirup pro inhalaci je zakázán.
Kromě toho je k dispozici i tableta a pastilky Lasolvan.
Složení přípravku Lasolvana pro inhalaci představuje dobře známá ambulantní mukolytická a vedlejší složka: purifikovaná voda, monohydrát kyseliny citronové, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, chlorid sodný, benzalkoniumchlorid.
Jeden mililitr Lasolvany pro inhalaci sestává z 7,5 mg účinné složky. Drogová kapalina je průhledná a má slabý hnědý nádech.
Farmakodynamika
Existuje důkaz, že účinná látka Lasolvan pro inhalaci může zvýšit sekreční funkci respiračního žlázového systému. Lék potencuje produkci plicního hlenu, který má přímý dopad na buněčné struktury alveol a bronchiol. Lazolvan také aktivuje ciliární systém, což vede k urychlenému odstranění hlenu. Tyto vlastnosti byly pozorovány během klinického a farmakologického vyšetření.
Stimulace tvorby tekutin a odstranění hlenu velmi usnadňují stav pacienta. Kašel se stává produktivní.
Lokální anestetický účinek přípravku Lasolvan byl také experimentálně prokázán a je vysvětlen blokováním sodíkových kanálů. Studie prokázaly vlastnost léku blokovat neuronové sodíkové kanály: spojení bylo inverzní a záviselo na koncentracích.
Lasolvan má také protizánětlivý účinek, snižuje uvolňování cytokinu a snižuje tkáňové spojení mezi mononukleárními a polymorfonukleárními buněčnými strukturami.
Klinické testování za účasti pacientů s faryngitidou umožnilo prokázat, že bolest a hyperemie tkání v oblasti hrdla jsou sníženy po použití přípravku Lasolvan pro inhalaci. Anestezie byla zvláště výrazná ve vztahu k horním částem dýchacího systému.
Lasolvan pro inhalaci může zvýšit koncentraci antibiotik v bronchopulmonálních sekretech.
Farmakokinetika
Absorpce základní složky lasolvany pro inhalaci je rychlá a úplná, v závislosti na dávkování. Omezená množství v séru mohou být stanovena po 1-2,5 hodinách po orálním podání (po 6,5 hodině s použitím forem s prodlouženým uvolňováním).
Při perorálním podání je distribuce rychlá a významná s maximální možnou koncentrací léčivé látky v plicích. Odhadovaný objem distribuce pro vnitřní příjem je 552 litrů. V séru je asi 90% léku vázáno na bílkoviny.
Účinná látka je ve játrech metabolizována ve větší míře. Po 3 dnech přibližně 6% celkového množství dávky vychází z močové tekutiny v uložené formě a přibližně 26% ve formě konjugátu.
Poločas rozpadu přípravku Lasolvan se odhaduje na 10 hodin. Celková clearance je 660 ml / min. Renální clearance je 83% z celkového počtu.
Používání přípravku Lasolvana k inhalaci během těhotenství
Bylo zjištěno, že základní složka léku Lasolvan úspěšně překonala placentární bariéru. A ačkoli vědci nezjistili žádné negativní dopady na plod, bylo doporučeno vyhnout se léčbě Lasolvanom během těhotenství. Zejména se toto doporučení týká prvního trimestru.
Účinná složka léčiva se nalézá ve složení mateřského mléka, takže léčba přípravkem Lasolvan pro inhalaci mateřských kojenců by neměla být prováděna.
Kontraindikace
Přípravek Lasolvan pro inhalaci se nepoužívá k léčbě pacientů trpících zvýšenou citlivostí na látky, které drogu tvoří.
Nežádoucí účinky Lasolvany pro inhalaci
Nežádoucí účinky na pozadí inhalace Lasolvanom se vyskytují relativně zřídka. Mohou být vyjádřeny ve formě takových nežádoucích příznaků:
- nevolnost, oslabení chuti;
- bolest břicha, dyspepsie;
- zřídka - vyrážka na typu kopřivky.
Alergické reakce na léčivý přípravek Lasolvan jsou extrémně vzácné - v současné době existuje jen několik takových případů.
Dávkování a podání
Jeden mililitr roztoku odpovídá 25 kapek.
Dospělí a děti od šesti let stráví 1-2 inhalační podávání denně (denní dávka 2-3 ml).
U dětí do šesti let se doporučuje provést 1-2 inhalační podávání denně (denní dávka 2 ml).
Přípravek Lasolvan lze použít k inhalaci v nebulizátoru nebo v moderním inhalačním přístroji jiném, než jsou parní zařízení.
Jedna léčba pro dítě mladší pěti let může trvat asi 3 minuty. U starších dětí se doba trvání zvyšuje na 5-10 minut. Celková doba léčby je 10-14 dnů.
Jak Lasolvan chovat pro vdechnutí?
Před zahájením léčby musíte pečlivě přečíst anotaci k použití přípravku Lasolvan pro inhalaci.
Pokud lékař neuvede něco jiného, poměr Lasolvanu k inhalaci by měl být následující:
- Salin s Lasolvanem pro inhalaci zředěný v poměru 1: 1. Tím bude zajištěno co nejlepší zvlhčení vzduchu vstupujícího do dýchacího systému. Chlorid sodný a Lasolvan pro inhalaci před použitím jsou vyhřívány na teplotu těla člověka.
- Berodual a Lasolvan pro inhalaci se kombinují pouze pro lékařské účely. Před vdechováním dodržujte následující pravidla:
- pro dospělé a mladistvé od 12 let nepoužívají více než 40 kapek pro jeden postup (denní počet procedur není větší než 4);
- u dětí ve věku 6-12 let používejte 20 kapek Berodualu na vdechnutí (počet procedur je tři denně);
- pro děti do šesti let, stačí 10 kapek Berodualu na injekci (2-3 ošetření denně).
K určenému množství léčiva je třeba přidat 3 ml fyziologického roztoku.
- Pro děti od 2 let může být použito místo Lasolvan Ambrobene pro inhalaci. Dávkování léků se zpravidla shoduje, ale je lepší diskutovat o jejich nahrazení se svým lékařem.
- Přípravek Pulmicort a Lasolvan k inhalaci lze použít také společně:
- děti od šesti měsíců a déle doporučují užívat přípravek Pulmicort v množství 0,25-2 mg / den;
- děti od 12 let a dospělí jsou předepsány 0,5-4 mg Pulmicortu denně.
Mnoho pacientů má zájem o to, zda se přípravek Lasolvan může ředit vodou pro inhalaci. Pravidelná pitná voda pro chov Lasolvan se nepoužívá. Optimální použití isotonického roztoku chloridu sodného (také známého jako fyziologický roztok) nebo vody pro injekci (prodává se v lékárnách).
Přípravek Lasolvan pro inhalaci se nesmí mísit s látkami na bázi kyseliny kromoglykcové s alkalickými kapalinami, jejichž hodnota pH přesahuje 6,3.
Inhalace s Lasolvanem pro děti
Lasolvan pro inhalaci umožnil jmenovat pro léčbu kašle v pediatrii. Děti mladší 2 let se léčba provádí pouze pod dohledem lékaře. Je nepřípustné provést inhalaci, pokud teplota dítěte stoupá nebo je tendence k krvácení z nosu.
Předávkování
Případy předávkování léky přípravkem Lasolvan k inhalaci nebyly dosud hlášeny. Předpokládá se, že příznaky předávkování mohou být vyjádřeny zvyšujícími se vedlejšími účinky, které jsou eliminovány symptomatickými léky.
Interakce s jinými léky
Současná léčba přípravkem Lasolvan pro inhalaci a jiné léky, které potlačují reflex kašle, se nedoporučuje. To je způsobeno tím, že existuje zvýšené riziko nadměrné akumulace sekrecí sliznic v respiračních orgánech. Tato kombinace je možná pouze po pečlivém zvážení lékařem o výhodách a možných negativních důsledcích.
Podmínky skladování
Lahvičky s roztokem Lasolvany pro inhalaci lze skladovat za teplotních podmínek od +8 do + 25 ° C. Místo uchovávání léčivých přípravků by mělo být chráněno a nedostupné pro děti.
Doba použitelnosti
Láhve s Lasolvanem pro inhalaci mohou ušetřit až pět let, po které musí být agent vyřazen.
Recenze
Pokud jde o Lasolvan pro inhalaci, najdete řadu recenzí a většina z nich je pozitivní. Rodiče často berou na vědomí, že po několika procedurách již byla pozorována expectorační kašel u dětí. Pohodlně se roztok může aplikovat jak vdechováním, tak i vnitřkem, což umožňuje léčit i ty nejkrásnější děti.
Zřídka pozorované nežádoucí účinky během léčby Lasolvanomem. Spravidla se vyvíjejí pouze s nesprávným používáním řešení. Abyste předešli problémům, musíte dodržovat tato pravidla:
- během inhalace by měl pacient sedět, ale neležet;
- postup je prováděn pouze jeden a půl hodiny po jídle nebo fyzické aktivitě;
- během inhalace, vdechujte ústy, držte dech trochu a vydechujte nosem;
- dýchání by mělo být rovnoměrné, nebuďte příliš hluboce nadechnuty;
- pokud se přípravek Lazolvan používá k léčbě astmatu, pak se inhalace provádí pouze po podání bronchodilatancií (aby se zabránilo křeči a podráždění dýchacího systému);
- teplota roztoku pro inhalaci by měla zhruba odpovídat teplotě lidského těla;
- maska pro inhalaci není vařena, ale otřená dezinfekčním prostředkem - například peroxidem vodíku;
- inhalace by neměla být prováděna bezprostředně před spaním, protože to může způsobit kašel;
- Lasolvan není vhodný pro použití v parních inhalátorech.
Pokud vezmeme v úvahu všechny výše uvedené body, léčba Lasolvanem bude prospěšná.
Pacienti často vyhledávají analogy Lasolvanu pro inhalaci, protože tento nástroj není vždy dostupný v lékárnách. Ambroben je považován za nejběžnější analogický léčivý přípravek, protože má téměř stejné složení na bázi hydrochloridu ambroxolu. Inhalační roztok Ambrobene je k dispozici ve dvou verzích - 0 ml a 100 ml. Léky, stejně jako Lasolvan, jsou obvykle předepsány pro zánět plic a průdušek, obstrukce a bronchiální astma. Nástroj je dobře vnímán tělem a může být použit již v novorozeneckém období.
Jiné analogy pro injekce Lasolvany mohou být:
- Roztok ambroxolu (Ukrajina, Charkov);
- Roztok Ambroxol-Teva (Německo);
- Ambrosanové kapky (Česká republika);
- Kapky Medox (Česká republika);
- Řešení Mukolvan (Ukrajina);
- Roztok mukozolu (Lekhim, Ukrajina);
- Roztok Flavamed a Flavamed Forte (Německo);
- Řešení Lazolks (Ukrajina).
Co si vybrat, Lasolvan nebo Ambrobene pro inhalaci? Který je lepší? Tato volba není kritická: obě léčiva patří do stejné terapeutické skupiny a mají stejnou účinnou složku, a proto je jejich účinek ekvivalentní. Jediný rozdíl je u výrobce. Účinnost léků je stejná, což se opakovaně ukázalo experimentálně.
Berodual nebo Lasolvan pro inhalaci? Který je lepší? Pokud jde o tuto otázku, je lepší se poradit s lékařem, protože mluvíme o různých typech léků: Lasolvan je mukolytikum, které se používá pro kašel a nachlazení a Berodual je adrenergní látka pro léčení obstrukce dýchacích cest. Nepoužívejte přípravek Berodual s normálním kašlem: lék je určen k úlevě od obstrukce dýchacích cest - například jeho použití je odůvodněno astmatem, obstrukční bronchitidou nebo emfyzémem. Předepisuje takovou drogu pouze lékaři, pokud je to indikováno. Pokud je přípravek Lasolvan předepsán pro účely vdechnutí, je zakázáno nahradit jedno roztoky jiným.
LAZOLVAN
◊ Řešení pro požití a vdechnutí je čiré, bezbarvé nebo lehce hnědé barvy.
Pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové - 2 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,35 mg, chlorid sodný - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, přečištěná voda - 989,705 mg.
100 ml - lahve z jantarového skla (1) s polyetylenovou kapátkem a polypropylenovým šroubovým uzávěrem s prvním otvíracím ovládáním s měřícím kelímkem - kartonovými obaly.
Studie ukázaly, že Ambroxol - aktivní složka léku Lasolvan - zvyšuje sekreci v respiračním traktu. Zvyšuje tvorbu plicního surfaktantu a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšené přenosu proudu a hlenu (mukociliární clearance). Posílení mukociliární clearance zvyšuje vylučování sputa a zmírňuje kašel.
U pacientů s CHOPN dlouhodobá léčba přípravkem Lasolvan (po dobu alespoň 2 měsíců) vedla k významnému snížení počtu exacerbací. Zaznamenalo se významné snížení doby exacerbace a počtu dnů antibiotické léčby.
Všechny dávkové formy bezprostředního uvolňování ambroxolu jsou charakterizovány rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární dávkovou závislostí v rozmezí terapeutických koncentrací. Cmax při požití po 1-2,5 hodinách
Vd činí 552 l. V oblasti terapeutických koncentrací je vazba plazmatických proteinů přibližně 90%. Přenos ambroxolu z krve do tkáně při orálním podání je rychlý. Nejvyšší koncentrace účinné složky léčiva jsou pozorovány v plicích.
Přibližně 30% perorální dávky podléhá účinku "prvního průchodu" játry. Studie na mikrosomech lidských jater ukázaly, že izoenzym CYP3A4 je převládající izoformou zodpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbývající část ambroxolu se metabolizuje v játrech, především glukuronizací a částečným štěpením na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% podané dávky) a také malým množstvím dalších metabolitů.
Terminál T1/2 Ambroxol je přibližně 10 hodin. Celkový clearance je v rozmezí 660 ml / min, renální clearance představuje přibližně 8% celkového clearance. Při použití metody radioaktivního značení bylo odhadnuto, že po podání jedné dávky léku během následujících pěti dnů se asi 83% přijaté dávky vylučuje močí.
Farmakokinetika ve zvláštních skupinách pacientů
Nebyl zjištěn žádný klinicky významný účinek věku a pohlaví na farmakokinetiku přípravku Ambroxol, proto není důvod pro výběr dávky pro tyto charakteristiky.
Akutní a chronické onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázené uvolňováním viskózního sputa a poškozením mukociliární clearance:
- akutní a chronická bronchitida;
- bronchiální astma s obstrukcí sputa;
- I. trimestr těhotenství;
- období kojení (kojení);
- Přecitlivělost na Ambroxol nebo jiné složky léku.
S opatrností by měl přípravek Lasolvan užívat během těhotenství (II. A III. Měsíce) s selháním ledvin a / nebo jater.
Příjem (1 ml = 25 kapek).
Kapky mohou být zředěny vodou, čajem, džusem nebo mlékem. Je možné aplikovat roztok bez ohledu na jídlo.
Dospělí a děti starší 12 let - 4 ml (100 kapek) 3krát denně; děti ve věku od 6 do 12 let - 2 ml (50 kapek) 2-3krát denně; děti ve věku od 2 do 6 let - 1 ml (25 kapek) 3krát / den; děti do 2 let - 1 ml (25 kapek) 2krát / den.
Dospělí a děti starší 6 let - 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku / den.
Děti do 6 let - 1-2 inhalace 2 ml roztoku / den.
Přípravek Lasolvan pro inhalaci lze aplikovat pomocí jakéhokoliv moderního vybavení pro inhalace (kromě parních inhalátorů). Pro dosažení optimální vlhkosti během inhalace je léčivo smícháno s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Vzhledem k tomu, že při inhalační terapii, při hlubokém dechu může dojít k kašli, by měla být inhalace provedena v normálním režimu dýchání. Před inhalací se obvykle doporučuje zahřívat inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacienti s bronchiálním astmatem se doporučují provést inhalaci po podání bronchodilatancií, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeče.
Pokud příznaky onemocnění přetrvávají po dobu 4-5 dnů od začátku užívání drogy, doporučuje se poradit se s lékařem.
Na straně trávicího systému: často (1-10%) - dysgeuzie (porucha chuti), nevolnost, snížená citlivost v ústech nebo hltanu; zřídka (0,1-1%) - dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha, sucho v ústech; zřídka (0,01-0,1%) - suché hrdlo.
Na straně kůže a podkožní tkáně: zřídka (0,01-0,1%) - vyrážka, svědění *.
Alergické reakce: zřídka (0,01-0,1%) - kopřivka; anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) *, angioedém *, přecitlivělost *.
* tyto nežádoucí účinky byly pozorovány při širokém používání léku; s pravděpodobností 95%, frekvence těchto nežádoucích účinků je zřídka (0,1% -1%), ale pravděpodobně nižší; přesná frekvence je těžké odhadnout, protože nebyly zaznamenány během klinických studií.
Zvláštní příznaky předávkování u lidí nejsou popsány.
Existují zprávy o náhodném předávkování a / nebo lékařské chybě, která vedla k příznakům známých nežádoucích účinků léku Lasolvan: nauzea, dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha.
Léčba: provokace zvracení, výplach žaludku v prvních 1-2 hodinách po podání léku, symptomatická léčba.
Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léky.
Ambroxol zvyšuje penetraci do bronchiální sekrece amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu.
Nesmí se používat v kombinaci s antitusivními látkami, které brání vylučování sputa.
Roztok obsahuje konzervační látku benzalkoniumchloridu, která při vdechování může způsobit bronchospazmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.
Lasolvan roztok pro požití a inhalaci se nedoporučuje smíchat s kyselinou kromoglicovou a alkalickými roztoky. Zvýšení pH roztoku nad 6,3 může způsobit vysrážení hydrochloridu ambroxolu nebo výskyt opalescence.
Pacienti, kteří užívají dietu s nízkým obsahem sodíku, by měli vzít v úvahu, že přípravek Lasolvan pro perorální a inhalační roztok obsahuje 42,8 mg sodíku v doporučené denní dávce (12 ml) pro dospělé a děti starší 12 let.
Existují izolované zprávy o závažných kožních lézích (Stevens-Johnsonův syndrom a toxické epidermální nekrolýze), které se shodovaly s užíváním léků expektorantů, jako je například hydrochlorid ambroxolu. Ve většině případů se vysvětlují závažností základního onemocnění a / nebo souběžnou léčbou. U pacientů s Stevens-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou se může objevit horečka, bolest v těle, rýma, kašel a bolest v krku v rané fázi. Při symptomatické léčbě je možný chybný předpis protichůdných léků. Při vývoji nových lézí kůže a sliznic by pacient měl ukončit léčbu ambroxolem a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
V případě poruchy funkce ledvin by měl být Lasolvan používán pouze na doporučení lékaře.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
Nebyly zaznamenány případy vlivu léčiva na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Studie týkající se účinku léčiva na schopnost řídit vozidla a zapojit se do dalších potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost reakcí, nebyly provedeny.
Ambroxol proniká do placentární bariéry. Předklinické studie nezjistily přímý či nepřímý negativní účinek na těhotenství, plod / plod, postnatální vývoj a na porod.
Rozsáhlé klinické zkušenosti s přípravkem Ambroxol po 28. týdnu těhotenství neprokázaly žádný negativní účinek léku na plod. Při užívání léku během těhotenství je však nutné dodržovat obvyklá bezpečnostní opatření. Zvláště se nedoporučuje užívat přípravek Lasolvan v prvním trimestru těhotenství. V II. A III. Trimestru těhotenství je užívání drogy možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Ambroxol může být vylučován do mateřského mléka. Navzdory skutečnosti, že nebyly pozorovány nežádoucí účinky u kojenců, během laktace se nedoporučuje užívat přípravek Lasolvan perorální roztok a inhalace.
Předklinické studie ambroxolu nezjistily negativní vliv na plodnost.