Všechny nachlazení, stejně jako onemocnění dýchacího systému, jak u dětí, tak u dospělých, jsou často doprovázeny kašlem. Aby se tento nepříjemný příznak odstranil, doporučují lékaři, aby využili finanční prostředky, které zahrnují Ambroxol. Lasolvan je jedním z nich. Kolik dní můžete vypít Lasolvan? Důležitá otázka, která žádá každého, komu byla předepsána tato droga.
Intravenózní a respirační formy Lasolvanu
Kromě perorálních účinků lze tento lék nalézt také na pultech lékáren a roztoků pro injekci nebo inhalaci. Navzdory skutečnosti, že jejich použití není tak populární u pacientů, kteří raději nezávisle "předepisují" své léčení, lékař s největší pravděpodobností upřednostňuje tyto léky, aby rychleji dosáhl terapeutického účinku.
Pozoruhodným rysem užívání přípravku Lasolvan ve formě injekcí je potřeba pomalé aplikace léku. V opačném případě může pacient zaznamenat prudký pokles krevního tlaku.
Aplikace Lasolvany u dětí během antitusivní léčby
Bez ohledu na věk může být dítě podáno na pít lék v jakékoliv formě ústní.
Hlavní věcí je vybrat správné dávkování:
- Tabulovaná Lasolvan, děti od šesti do dvanácti let mohou být užívány v maximální dávce - patnáct miligramů dvakrát nebo třikrát denně;
- Dávka sirupu závisí přímo na koncentraci. Přípustné množství účinné složky obsažené v přípravku pro děti starší než šest je 30 mg. Opil se třikrát denně, jedna čajová lžička;
- Skutečná dávka u mladších dětí je dvakrát nebo třikrát denně stejná lžička.
Lasolvan můžete užívat 7 dní - maximálně. Pokud se během této doby intenzita kašle nezměnila, léčivo by mělo být nahrazeno. Další použití přípravku Lasolvana je neúčinné, protože během této doby se v těle vytváří tolerance k léku. Proto, aby se zabránilo podobnému účinku, je nutné, aby dítě pije Lasolvan 3-5 dní od okamžiku jeho jmenování.
Jak pít Lasolvan pro dospělé
Děti, které jsou starší než dvanáct let, stejně jako dospělí si mohou dovolit zvýšit dávku léků. Samozřejmě to zcela závisí na stavu pacienta:
- Tablety dospělí Lazolvan mohou pít v koncentraci účinné látky 30 miligramů. V prvních dvou až třech dnech je dávka jedna tableta třikrát denně. Dále se sníží na dvě;
- Kapsule se užívají jedenkrát denně. Tento formulář je k dispozici pouze pro dospělé pacienty;
- Jednorázová část sirupu pro dospělé se neliší od takové mateřské školy.
Dospělí užívají Lasolvan 7 dní. V závislosti na zdravotním stavu se ošetřující lékař rozhodne: označit lék nebo zvýšit dávkování. Při vážnějším dávkování přípravku Lasolvan může být dospělý opilý po dobu 3-5 dní, pokud nezohledňujete průběh, který si předtím užíval.
Dlouhodobé a nekontrolované užívání tohoto léčiva, stejně jako jiné, může vážně ovlivnit stav ledvin a jater. To je dáno skutečností, že významná akumulace léčiva v lidském těle dříve nebo později narušuje jeho normální metabolismus, což ovlivňuje stav orgánů, které jsou přímo zapojeny do procesu jeho eliminace.
Zdroje:
Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/lasolvan__433
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=059eef4d-4dac-49a0-b5c3-a5c9a15182a8t=
Byla nalezena chyba? Vyberte jej a stiskněte klávesy Ctrl + Enter
LAZOLVAN
◊ Řešení pro požití a vdechnutí je čiré, bezbarvé nebo lehce hnědé barvy.
Pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové - 2 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,35 mg, chlorid sodný - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, přečištěná voda - 989,705 mg.
100 ml - lahve z jantarového skla (1) s polyetylenovou kapátkem a polypropylenovým šroubovým uzávěrem s prvním otvíracím ovládáním s měřícím kelímkem - kartonovými obaly.
Studie ukázaly, že Ambroxol - aktivní složka léku Lasolvan - zvyšuje sekreci v respiračním traktu. Zvyšuje tvorbu plicního surfaktantu a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšené přenosu proudu a hlenu (mukociliární clearance). Posílení mukociliární clearance zvyšuje vylučování sputa a zmírňuje kašel.
U pacientů s CHOPN dlouhodobá léčba přípravkem Lasolvan (po dobu alespoň 2 měsíců) vedla k významnému snížení počtu exacerbací. Zaznamenalo se významné snížení doby exacerbace a počtu dnů antibiotické léčby.
Všechny dávkové formy bezprostředního uvolňování ambroxolu jsou charakterizovány rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární dávkovou závislostí v rozmezí terapeutických koncentrací. Cmax při požití po 1-2,5 hodinách
Vd činí 552 l. V oblasti terapeutických koncentrací je vazba plazmatických proteinů přibližně 90%. Přenos ambroxolu z krve do tkáně při orálním podání je rychlý. Nejvyšší koncentrace účinné složky léčiva jsou pozorovány v plicích.
Přibližně 30% perorální dávky podléhá účinku "prvního průchodu" játry. Studie na mikrosomech lidských jater ukázaly, že izoenzym CYP3A4 je převládající izoformou zodpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbývající část ambroxolu se metabolizuje v játrech, především glukuronizací a částečným štěpením na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% podané dávky) a také malým množstvím dalších metabolitů.
Terminál T1/2 Ambroxol je přibližně 10 hodin. Celkový clearance je v rozmezí 660 ml / min, renální clearance představuje přibližně 8% celkového clearance. Při použití metody radioaktivního značení bylo odhadnuto, že po podání jedné dávky léku během následujících pěti dnů se asi 83% přijaté dávky vylučuje močí.
Farmakokinetika ve zvláštních skupinách pacientů
Nebyl zjištěn žádný klinicky významný účinek věku a pohlaví na farmakokinetiku přípravku Ambroxol, proto není důvod pro výběr dávky pro tyto charakteristiky.
Akutní a chronické onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázené uvolňováním viskózního sputa a poškozením mukociliární clearance:
- akutní a chronická bronchitida;
- bronchiální astma s obstrukcí sputa;
- I. trimestr těhotenství;
- období kojení (kojení);
- Přecitlivělost na Ambroxol nebo jiné složky léku.
S opatrností by měl přípravek Lasolvan užívat během těhotenství (II. A III. Měsíce) s selháním ledvin a / nebo jater.
Příjem (1 ml = 25 kapek).
Kapky mohou být zředěny vodou, čajem, džusem nebo mlékem. Je možné aplikovat roztok bez ohledu na jídlo.
Dospělí a děti starší 12 let - 4 ml (100 kapek) 3krát denně; děti ve věku od 6 do 12 let - 2 ml (50 kapek) 2-3krát denně; děti ve věku od 2 do 6 let - 1 ml (25 kapek) 3krát / den; děti do 2 let - 1 ml (25 kapek) 2krát / den.
Dospělí a děti starší 6 let - 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku / den.
Děti do 6 let - 1-2 inhalace 2 ml roztoku / den.
Přípravek Lasolvan pro inhalaci lze aplikovat pomocí jakéhokoliv moderního vybavení pro inhalace (kromě parních inhalátorů). Pro dosažení optimální vlhkosti během inhalace je léčivo smícháno s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Vzhledem k tomu, že při inhalační terapii, při hlubokém dechu může dojít k kašli, by měla být inhalace provedena v normálním režimu dýchání. Před inhalací se obvykle doporučuje zahřívat inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacienti s bronchiálním astmatem se doporučují provést inhalaci po podání bronchodilatancií, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeče.
Pokud příznaky onemocnění přetrvávají po dobu 4-5 dnů od začátku užívání drogy, doporučuje se poradit se s lékařem.
Na straně trávicího systému: často (1-10%) - dysgeuzie (porucha chuti), nevolnost, snížená citlivost v ústech nebo hltanu; zřídka (0,1-1%) - dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha, sucho v ústech; zřídka (0,01-0,1%) - suché hrdlo.
Na straně kůže a podkožní tkáně: zřídka (0,01-0,1%) - vyrážka, svědění *.
Alergické reakce: zřídka (0,01-0,1%) - kopřivka; anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) *, angioedém *, přecitlivělost *.
* tyto nežádoucí účinky byly pozorovány při širokém používání léku; s pravděpodobností 95%, frekvence těchto nežádoucích účinků je zřídka (0,1% -1%), ale pravděpodobně nižší; přesná frekvence je těžké odhadnout, protože nebyly zaznamenány během klinických studií.
Zvláštní příznaky předávkování u lidí nejsou popsány.
Existují zprávy o náhodném předávkování a / nebo lékařské chybě, která vedla k příznakům známých nežádoucích účinků léku Lasolvan: nauzea, dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha.
Léčba: provokace zvracení, výplach žaludku v prvních 1-2 hodinách po podání léku, symptomatická léčba.
Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léky.
Ambroxol zvyšuje penetraci do bronchiální sekrece amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu.
Nesmí se používat v kombinaci s antitusivními látkami, které brání vylučování sputa.
Roztok obsahuje konzervační látku benzalkoniumchloridu, která při vdechování může způsobit bronchospazmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.
Lasolvan roztok pro požití a inhalaci se nedoporučuje smíchat s kyselinou kromoglicovou a alkalickými roztoky. Zvýšení pH roztoku nad 6,3 může způsobit vysrážení hydrochloridu ambroxolu nebo výskyt opalescence.
Pacienti, kteří užívají dietu s nízkým obsahem sodíku, by měli vzít v úvahu, že přípravek Lasolvan pro perorální a inhalační roztok obsahuje 42,8 mg sodíku v doporučené denní dávce (12 ml) pro dospělé a děti starší 12 let.
Existují izolované zprávy o závažných kožních lézích (Stevens-Johnsonův syndrom a toxické epidermální nekrolýze), které se shodovaly s užíváním léků expektorantů, jako je například hydrochlorid ambroxolu. Ve většině případů se vysvětlují závažností základního onemocnění a / nebo souběžnou léčbou. U pacientů s Stevens-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou se může objevit horečka, bolest v těle, rýma, kašel a bolest v krku v rané fázi. Při symptomatické léčbě je možný chybný předpis protichůdných léků. Při vývoji nových lézí kůže a sliznic by pacient měl ukončit léčbu ambroxolem a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
V případě poruchy funkce ledvin by měl být Lasolvan používán pouze na doporučení lékaře.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
Nebyly zaznamenány případy vlivu léčiva na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Studie týkající se účinku léčiva na schopnost řídit vozidla a zapojit se do dalších potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost reakcí, nebyly provedeny.
Ambroxol proniká do placentární bariéry. Předklinické studie nezjistily přímý či nepřímý negativní účinek na těhotenství, plod / plod, postnatální vývoj a na porod.
Rozsáhlé klinické zkušenosti s přípravkem Ambroxol po 28. týdnu těhotenství neprokázaly žádný negativní účinek léku na plod. Při užívání léku během těhotenství je však nutné dodržovat obvyklá bezpečnostní opatření. Zvláště se nedoporučuje užívat přípravek Lasolvan v prvním trimestru těhotenství. V II. A III. Trimestru těhotenství je užívání drogy možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Ambroxol může být vylučován do mateřského mléka. Navzdory skutečnosti, že nebyly pozorovány nežádoucí účinky u kojenců, během laktace se nedoporučuje užívat přípravek Lasolvan perorální roztok a inhalace.
Předklinické studie ambroxolu nezjistily negativní vliv na plodnost.
Lasolvan roztok pro inhalaci: návod k použití
Složení
1 ml roztoku obsahuje:
Účinná látka: Ambroxol hydrochlorid 7,5 mg.
Pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové (EZZO), dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného (E339), chlorid sodný, benzalkoniumchlorid, čištěná voda.
Popis
Průhledný, bezbarvý nebo lehce hnědý roztok.
Farmakologický účinek
Ambroxol má sekretotoxický, sekreolytický a expektorantní účinek; stimuluje serózní buňky žlázy bronchiální sliznice, zvyšuje produkci plicního surfaktantu a stimuluje ciliární aktivitu; normalizuje narušený poměr serózních a slizních složek sputa. Aktivace enzymů hydrolýzy a zvýšení uvolňování lysosomů z buněk Clara redukuje viskozitu sputa; zvyšuje proud a transport hlenu (mukociliární clearance). Posílení mukociliární clearance zvyšuje vylučování sputa a zmírňuje kašel.
Po požití dojde během 30 minut. a trvá 6 až 12 hodin.
Farmakokinetika
Ambroxol je charakterizován rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí dávky v rozmezí terapeutických koncentrací. Maximální obsah krevní plazmy při perorálním podání se dosahuje za 1-2,5 hodiny. Distribuce:
Přenos ambroxolu z krve do tkáně při orálním podání je rychlý. Nejvyšší koncentrace účinné složky léčiva jsou pozorovány v plicích. V oblasti terapeutických koncentrací je vazba plazmatických proteinů přibližně 90%.
Metabolismus a vylučování:
Asi 30% podané perorální dávky podléhá účinkům počátečního průchodu játry.
Bylo prokázáno, že CYP3A4 je zodpovědný za metabolismus hydrochloridu ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbytek ambroxolu se metabolizuje v játrech, a to hlavně konjugací. Poločas rozpadu ambroxol-hydrochloridu z těla je asi 10 hodin. Celková clearance je v rozmezí 660 ml / min. Renální clearance představuje přibližně 8% celkové clearance.
Farmakokinetika u zvláštních skupin pacientů:
Pacienti s jaterní dysfunkcí vylučování ambroxol hydrochloridu se sníží, což vede ke zvýšení hladiny plazmy o 1,3-2krát, ale úprava dávky se nevyžaduje.
Neexistoval žádný klinicky významný účinek věku a pohlaví na farmakokinetiku přípravku Ambroxol, proto není důvod upravit dávku u těchto příznaků.
Indikace pro použití
Akutní a chronická onemocnění dýchacího ústrojí s uvolňováním viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, chronická obstrukční plicní nemoc, bronchiální astma s obstrukovaným sputovým výbojem, bronchiektázie.
Kontraindikace
Těhotenství a kojení
Ambroxol proniká do placentární bariéry. Studie na zvířatech nezjistily přímý či nepřímý nepříznivý účinek na těhotenství, plod, prenatální, postnatální vývoj a porod.
V prvním trimestru těhotenství je užívání přípravku LAZOLVANA kontraindikováno ve druhém a třetím trimestru - s opatrností.
Komplexní klinické studie v třetím trimestru těhotenství nenalezly důkazy o negativním účinku na plod.
Ambroxol se vylučuje do mateřského mléka. I když je nepříznivý účinek u novorozenců nepravděpodobný, LAZOLVAN se nedoporučuje pro kojící matky.
Dávkování a podání
Příjem (1 ml = 25 kapek).
Dospělí a děti nad 12 let: 4 ml 3krát denně;
Děti od 6 do 12 let: 2 ml (= 50 kapek) 2-3krát denně;
Děti od 2 do 5 let: 1 ml (= 25 kapek) 3krát denně;
Děti do 2 let: 1 ml (= 25 kapek) 2krát denně.
Kapky mohou být rozpuštěny ve vodě a aplikovány bez ohledu na jídlo.
Dospělí a děti starší 6 let: 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku denně.
Děti do 6 let: 1-2 inhalace 2 ml roztoku denně.
LAZOLVAN roztok pro inhalaci lze aplikovat pomocí jakéhokoliv moderního zařízení pro inhalaci (kromě parních inhalátorů). Pro dosažení maximální vlhkosti během inhalace se lék smíchá s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1.
LAZOLVAN roztok pro inhalaci by neměl být smíchán s kyselinou kromoglicovou. Kromě toho by se neměla mísit s jinými roztoky s hodnotou pH nad 6,3.
Vzhledem k tomu, že při inhalační terapii, při hlubokém dechu může dojít k kašli, by měla být inhalace provedena v normálním režimu dýchání.
Před inhalací se obvykle doporučuje zahřívat inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacienti s astmatem se doporučují inhalaci po podání bronchodilatancií, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeče.
Pokud se léčba akutních respiračních onemocnění projeví nebo se zhorší, měli byste se poradit s lékařem.
Nežádoucí účinky
Z gastrointestinálního traktu, dýchacího ústrojí, orgánů hrudníku a mediastinu:
Nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, pálení žáhy, dyspepsie, snížená citlivost v ústech nebo jícnu, sucho v ústech a hrdlo.
Na straně imunitního systému, kůže a podkožní tkáně:
Alergické reakce (včetně anafylaktického šoku), angioedém, kožní vyrážka, kopřivka, pruritus a jiné alergické reakce (například alergická dermatitida).
Z nervového systému:
Dysgeusia (poruchy chuti).
Předávkování
Případy předávkování u lidí nejsou známy. V případě náhodného předávkování a / nebo lékařských chyb příznaky předávkování odpovídají známým nežádoucím účinkům přípravku LAZOLVANA, pokud jsou užívány v doporučených dávkách. V takových případech může být vyžadována symptomatická léčba.
Interakce s jinými léky
Zvyšuje pronikání antibiotik do bronchiálních sekrecí (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin).
Funkce aplikace
Ambroxol hydrochlorid by měl být užíván s opatrností u pacientů s žaludečním vředem a duodenálním vředem.
Neměl by být kombinován s antitusivními látkami, které brání vylučování sputa.
Pouze několik málo případů těžkých kožních lézí je známo, jako je Stevensův-Jonesův syndrom a toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), který se shodoval s vymezením expektorantních léků, včetně abroxol-hydrochloridu, chybí však kauzální vztah k léku. V počáteční fázi syndromu Stevens-Johnsonova a Lyellova syndromu mohou pacienti zaznamenat horečku, bolesti těla, rýma, kašel a bolest v krku. Při symptomatické léčbě je možné chybně podávat mukolytická léčiva, jako je například hydrochlorid ambroxolu. Při vývoji výše uvedených syndromů se doporučuje ukončit léčbu a okamžitě se poradit s lékařem.
V případě poruchy funkce ledvin může být přípravek LAZOLVAN užíván pouze po konzultaci s lékařem.
Obsahuje benzalkoniový konzervační chlorid, který při vdechování může způsobit bronchospazmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.
Vliv na schopnost řídit auto a mechanismy
Není známo vlivů léčiva na schopnost řídit a mechanismy. Relevantní studie nebyly provedeny.
Bezpečnostní opatření
Formulář uvolnění
Roztok pro perorální podání a inhalaci 7,5 mg / ml.
Na 100 ml ve láhvi tmavého skla s kapátkem z polyethylenu a závrtným krytem z polypropylenu s ovládáním prvního otvoru. Láhev je umístěna v kartonové krabici s návodem k použití a odměrkou.
Podmínky skladování
V tmavém prostředí při teplotě nejvýše 25 ° C Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Lasolvan roztok pro inhalaci, pravidla použití
Léčivo je vhodné pro léčbu dospělých a dětí. Před začátkem užívání přípravku se doporučuje konzultovat s lékařem.
Složení
Aktivní složkou přípravku Lasolvan je hydrochlorid ambroxolu.
Kvantitativní obsah účinné látky pro každou lékovou formu:
- Sirup - 30 mg v 5 ml léku, dětský sirup - 15 mg v 5 ml.
- Přípravek Lasolvan pro perorální podání a pro inhalaci obsahuje 7,5 mg účinné látky v 1 ml.
- Tablety - 30 mg v 1 ks.
- Pastilky - 15 mg v 1 ks.
Aktivní složkou v nosním spreji je tramazolin hydrochlorid.
Dávkové formy
Široký výběr dávkových forem léku umožňuje najít vhodný nástroj pro všechny kategorie pacientů:
- Lasolvan nosní sprej je vazokonstriktor, který je předepsán pro léčení onemocnění horních cest dýchacích. Lék je čirá, světle žlutá tekutina s charakteristickým vůní eukalyptu.
- Lasolvan roztok pro orální podání a inhalace je čirá, bezbarvá nebo slabě hnědá tekutina. Během inhalace s Lasolvanem a fyziologickým roztokem se dávka a délka trvání léčby zvolí individuálně.
- Sirup je viskózní, čirá, bezbarvá tekutina, která má charakteristický jahodový zápach. Lazolvanový sirup se nepoužívá k inhalaci. Dávkový formulář je určen pro interní použití.
- Tablety pro vnitřní použití.
- Pastilky na sání.
Indikace a kontraindikace
Inhalační roztok pro děti a dospělé je předepsán během komplexní léčby následujících onemocnění:
- Patologie horních cest dýchacích v akutní a chronické formě, doprovázené zvýšeným vylučováním sputa.
- Bronchitida (akutní a chronická forma).
- Zánět plic.
- Chronická obstrukční plicní nemoc.
- Bronchiální astma, ve kterém je proces vypouštění sputa obtížné.
- Bronchiektázie.
Inhalace přípravkem Lasolvan v těhotenství by neměla být prováděna v prvním trimestru. Další kontraindikace je netolerance k aktivním nebo pomocným látkám léčiva.
Pokyny a dávkování
Pravidla pro užívání drogy závisí na formě uvolnění.
Lasolvan Reno
Nosové kapky Lasolvan používaly k odstranění:
- otoky a kongesce nosní sliznice způsobené akutními respiračními infekcemi nebo pollinózou;
- sinusitida a otitis media, aby se usnadnil odtok obsahu podkožních sinusů.
Pokyny pro užívání nosních kapiček Lasolvan naznačuje, že dospělí a děti od 6 let doporučují do každé nosní dírky po dobu 24 hodin až 4 injekce činidla. Doba trvání léčby je až 7 dní.
Lasolvan Reno by neměl být používán u pacientů do 6 let, s intolerancí na složky léku, glaukomem s uzavíracím úhlem, atrofickou rýmou, anamnézou operačních operací na lebce, který byl proveden nosní dutinou.
Sirup Lasolvan
Dětský sirup Lasolvan (15 mg / 5 ml) musí být podán v souladu s dávkovým režimem stanoveným výrobcem:
- Děti do 2 let - 0,5 čajové lžičky dvakrát denně.
- 2-6 let - 0,5 čajové lžičky třikrát denně.
- 6-12 let - 1 lžička až 3krát denně.
Dávkovací režim pro dospělé a děti starší 12 let je 1 čajová lžička Lasolvanového sirupu pro dospělé (30 mg / 5 ml) třikrát denně. Doporučuje se užívat tuto formu drogy s jídlem vodou. Doba trvání léčby není delší než 5 dnů.
Lasolvan pro inhalaci
Inzulínový roztok Lasolvan zlepšuje odtok a transport hlenu, pomáhá zmírnit kašel. Během léčby pacientů s anamnézou chronické obstrukční plicní nemoci výrazně snižuje počet exacerbací dlouhodobé užívání přípravku Lasolvan. V manuálu Lasolvana pro inhalace bylo uvedeno, že lék může být použit nejen pro inhalaci, ale také pro orální podání.
Roztok obsahuje benzalkoniumchlorid, který může vést k rozvoji bronchospasmu u pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacího systému.
Rodiče musí s lékařem vysvětlit, jak má přípravek Lasolvan zředit při inhalaci u dětí. Dítě do 6 let se obvykle doporučí, aby provedlo 1-2 inhalace s 2 ml léku denně.
Při provádění inhalace přípravkem Lasolvan a fyziologického roztoku je dávka pro dospělé 2-3 ml léku až 3krát denně. Další podrobnosti o tom, jak tento postup provést, budou popsány níže.
Roztok Lasolvanu se nesmí mísit s alkalickými roztoky a činidly na bázi kyseliny kromoglykcové. Kombinace s antitusivními léky, které přispívají k obtížnosti odstranění sputa, je také nežádoucí.
Návod k použití Lasolvana pro inhalaci poskytuje následující doporučení týkající se dávkování pro vnitřní použití prostředků:
- Děti mladší 2 let by měly dostávat 1 ml léku dvakrát denně.
- Děti od 2 do 6 let - 1 ml třikrát denně.
- Děti od 6 do 12 let - 2 ml třikrát denně.
- Dávka Lasolvany pro inhalaci u dětí starších 12 let a u dospělých je 4 ml třikrát denně.
Pro perorální podání musí být léčivo rozředěno v kapalině: voda, mléko, džus, čaj.
Inhalace pomocí fyziologického roztoku
Čistý roztok léčiva pro inhalaci není vhodný. Je důležité vědět, jak zředit Lasolvan pro inhalaci fyziologickým roztokem. Spravidla jsou smíchány v poměru 1: 1. Tato koncentrace účinných složek přispívá ke zrychlení procesu zkapalnění a odstranění sputa.
Použití roztoku pro inhalaci zvyšuje průnik bronchiálních hlenových antibakteriálních látek: amoxicilin, erythromycin, cefuroxim.
Nedělejte chybu, abyste pomohli při vdechování tablety přípravkem Lasolvanom a fyziologickým roztokem, s uvedením poměru, frekvence a trvání postupu.
Vdechnutí Lasolvanom a fyziologickým roztokem by neměly být prováděny pomocí parních inhalátorů. Pokud po 4 až 5 dnech není očekávaný terapeutický účinek, je nutná druhá konzultace s ošetřujícím lékařem.
Jak se dělá inhalace
Je důležité vědět, jak s Lasolvanem provádět inhalaci. Pro tento postup je nutné použít jakékoliv moderní zařízení určené k inhalaci, například rozprašovače - zařízení, která usnadňují rozprašování léků ve formě drobných částic.
Před použitím inhalátoru by měl být správně sestaven a zkontrolován v návodu k použití, péči a skladování.
Během postupu je třeba dodržovat následující doporučení:
- Při inhalaci se doporučuje, aby pacient seděl v sedě. Provádění vdechování v poloze na levé straně je možné pouze při použití rozprašovačů.
- Vdechnutí by se mělo provádět 90 minut po jídle nebo při fyzické námaze.
- Aerosol se inhaluje ústy přes speciálně navrženou trysku: umožňuje vám urychlit dosažení terapeutických účinků. Po vdechnutí se doporučuje držet dech několik sekund a vydechovat přes nos.
- Během zákroku může příliš hluboký dech vyvolat záchvat silného kašle, proto je při inhalaci nutno dýchat rovnoměrně.
- Při léčbě bronchiálního astmatu by měla být inhalace provedena po použití léků s bronchodilatačním účinkem. Tím se zabrání spasmu a podráždění dýchacích cest.
- Doporučená teplota hotové směsi by měla být přibližně stejná jako teplota lidského těla. Tím se zabrání vzniku podráždění dýchacích cest.
- Během inhalace používají děti speciální masku, dospělí používají náustek, což zabraňuje akumulaci léků v nosní dutině. Maska musí být nejprve otřena peroxidem vodíku nebo speciální dezinfekční látkou. Nelze je vařit.
- Před zahájením spánku byste neměli postupovat, protože lék stimuluje vylučování a vylučování sputa, což může způsobit silný kašel.
- Při inhalaci nepoužívejte parní inhalátory roztokem Lasolvanu.
Pacienti s plicním krvácením, arytmií a závažnou kardiovaskulární dysfunkcí by se měli vyvarovat inhalaci.
Nežádoucí účinky
Inhalace kašle s Lasolvanem může nejčastěji vyvolávat vznik takových nežádoucích vedlejších účinků:
- Nevolnost, porušení citlivosti v ústní dutině.
- Alergické reakce.
- Poruchy chuti.
Je také možné vyvinout dyspeptické poruchy, zvracení, abnormální stolici, bolest břicha, sucho v ústech a krku, kožní vyrážka, kopřivka, otoky, svědění.
Nežádoucí účinky jsou mírné, mají přechodnou povahu a ve většině případů nevyžadují ukončení užívání drog.
Předávkování může mít nevolnost, dyspeptické poruchy, bolest břicha a poruchy stolice. V tomto případě je nutné vyvolat umělé zvracení, vypláchnout žaludek a konzultovat lékaře k symptomatické léčbě.
Analogový pro drogu
Často jmenovaný analog Lasolvany pro inhalaci - Ambrobene.
Je mukolytickým činidlem, současně poskytuje sekretotomický, sekreolytický a expektorantní účinek. Aktivní složkou je hydrochlorid ambroxolu. Inhalační roztok je k dispozici v lahvích z tmavého skla 40 a 100 mg.
Bylo jmenováno Ambrobene pro pneumonii, bronchitidu, obstrukční plicní onemocnění, zejména bronchiální astma. Může být dokonce použit k léčbě novorozenců.
Často vzniká otázka, která je vhodnější pro inhalaci: Lasolvan nebo Ambrobene? Výběr léku zůstává pro lékaře a pacienta. Je třeba si uvědomit, že tyto léky jsou analogy, kvantitativní obsah účinné látky v nich je identický.
Inhalace přípravkem Lasolvan při suchém kašli nemusí mít požadovaný terapeutický výsledek. V tomto případě by měly být použity přípravky, které snižují viskozitu hlenu, čímž eliminují zánětlivý proces (Berotec, Berodual, Salgima). Výběr léčiv provedený s přihlédnutím ke kořenům, které vyvolaly kašel.
Lasolvan
Návod k použití:
Ceny v on-line lékárnách:
Lasolvan je mukolytikum a expektorantní droga.
Forma uvolnění a složení
- Roztok pro požití a vdechnutí: čirý, bezbarvý nebo s lehce hnědým odstínem (100 ml v lahvích z tmavého skla vybavených kapátkem, v kartonovém svazku 1 lahvička s měřícím hrníčkem);
- Sirup: mírně viskózní, bezbarvý nebo téměř bezbarvý, průhledný nebo téměř průhledný, s vůní bobulí nebo jahod (každá 100 nebo 200 ml v lahvích z tmavého skla, v kartonovém svazku jednu láhev s měřícím uzávěrem);
- Tablety: na obou stranách ploché, kulaté, se zkosenými hranami, bílé nebo nažloutlé odstíny na jedné straně - symbol společnosti na straně druhé - oddělení rizika a rytina "67C" na obou stranách (10 ks v blistrech, v krabicovém svazku 2 nebo 5 blistrů);
- Pastilky: kulaté, světle hnědé, s vůní máty peprné (10 kusů v blistrech, v kartonovém svazku 1, 2 nebo 4 blistry).
Účinnou látkou léčivé látky je hydrochlorid ambroxolu:
- 1 ml roztoku - 7,5 mg;
- 5 ml sirupu - 15 nebo 30 mg;
- 1 tableta - 30 mg;
- 1 troche - 15 mg.
- Roztok: dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, benzalkoniumchlorid, monohydrát kyseliny citronové, chlorid sodný, čištěná voda;
- Sirup: čisticí voda, gietelóza (hydroxyethylcelulóza), kyselina benzoová, sorbitolová kapalina (nekrystalizovatelná), acesulfam draselný, glycerol 85%, vanilková příchuť 201629, příchuť divokých bobulí PHL-132195 (v sirupu 15 mg / PHL-132200 (v sirupu 30 mg / 5 ml);
- Tablety: sušený kukuřičný škrob, monohydrát laktosy, koloidní oxid křemičitý, stearan hořečnatý;
- Pastilky: akáciová guma, sorbitol, kapalný parafin (purifikovaná směs kapalných nasycených uhlovodíků), karyon 83 (mannitol, sorbitol, hydrogenovaný hydrolyzovaný škrob), sacharinát sodný, čištěná voda, listový olej a listy eukalyptového listu.
Indikace pro použití
Lasolvan se používá k léčbě následujících akutních a chronických onemocnění dýchacích cest, které jsou doprovázeny porušením mukociliární clearance a uvolněním viskózního sputa:
- Bronchiektázie;
- Akutní a chronická bronchitida;
- Chronická obstrukční plicní nemoc;
- Pneumonie;
- Bronchiální astma s obstrukcí sputa.
Kontraindikace
Pro všechny dávkové formy:
- První trimestr těhotenství;
- Doba kojení;
- Přecitlivělost na ambroxol nebo pomocné složky.
Další kontraindikace v závislosti na dávkové formě:
- Sirup: věk dětí do 6 let (při dávce sirupu 30 mg / 5 ml), dědičná nesnášenlivost fruktózy;
- Tablety: věk do 18 let, intolerance laktosy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
- Pastilky: děti do 6 let, dědičná intolerance na fruktózu.
S opatrností se Lasolvan používá ve druhém a třetím trimestru těhotenství, stejně jako při selhání ledvin a / nebo jater.
Dávkování a podávání
Přípravek Lasolvan je určen k požití a vdechnutí.
Uvnitř můžete, bez ohledu na jídlo, v případě potřeby zředit vodou, džusem, čajem nebo mlékem.
- Děti do 2 let - 1 ml dvakrát denně;
- Děti ve věku 2-6 let - 1 ml třikrát denně;
- Děti 6-12 let - 2 ml 2-3 krát denně;
- Děti starší 12 let a dospělí - 4 ml třikrát denně.
1 ml roztoku = 25 kapek.
Při inhalaci může být Lasolvan používán s jakýmkoli moderním inhalačním zařízením, s výjimkou parních inhalátorů. Pro dosažení optimální vlhkosti se roztok smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Vdechování by mělo být prováděno v režimu normálního dýchání, protože hluboký dech může způsobit kašel. Před zahájením léčby se doporučuje, aby byl přípravek vyhřívaný na teplotu těla.
Pacienti s bronchiálním astmatem by měli být injekčně podáváni s přípravkem Lasolvan po podání bronchodilatačního léku, jelikož je možné nešpecifické podráždění dýchacích cest a jejich křeče.
- Děti do 6 let - 2 ml roztoku pro inhalaci, 1 - 2 inhalace denně;
- Děti starší 6 let a dospělí - 2-3 ml roztoku pro inhalaci, 1-2 inhalace denně.
Ve formě sirupu Lasolvan se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo.
Doporučené dávky pro sirup 15 mg / 5 ml:
- Děti do 2 let - 2,5 ml, 2 x denně;
- Děti ve věku 2-6 let - 2,5 ml 3krát denně;
- Děti 6-12 let - 5 ml 2-3 krát denně;
- Děti starší 12 let a dospělí - 10 ml 3krát denně.
Doporučené dávky pro sirup 30 mg / 5 ml:
- Děti od 6 do 12 let - 2,5 ml 2-3 krát denně;
- Děti starší 12 let a dospělí - 5 ml 3x denně.
Tablety Lasolvan by měl být užíván perorálně s kapalinou, bez ohledu na jídlo. Lék je předepsán 1 tabletu 3krát denně. Pro zvýšení terapeutického účinku můžete užívat 2 tablety 2x denně.
Pastilky Lasolvan by měly být pomalu absorbovány v ústech, bez ohledu na jídlo, pro děti ve věku 6-12 let - 1 ks. 2-3 krát denně, děti starší 12 let a dospělí - 2 ks. 3 krát denně.
Pokud během 4-5 dnů léčby přetrvávají příznaky onemocnění, je nutné konzultovat s lékařem.
Nežádoucí účinky
- Trávicí systém: často (1-10%) - snížila citlivost v ústech nebo krku, nevolnost; zřídka (0,1-1%) - sucho v ústech, bolest břicha, průjem, zvracení, dyspepsie; zřídka (0,01-0,1%) - suché hrdlo;
- Nervový systém: často - porušení chuti;
- Imunitní systém, kůže a podkožní tkáně: vzácně - vyrážka, kopřivka, pruritus, angioedém, přecitlivělost, anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku).
Zvláštní instrukce
Roztok obsahuje benzalkoniumchlorid jako konzervační látku - při vdechování může způsobit bronchospazmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.
Nemíchejte Lasolvan s alkalickými roztoky a kyselinou kromoglicovou, neboť zvýšení pH roztoku nad 6,3 může vést k vysrážení ambroxolu nebo vzniku opalescence.
Pacienti, kteří dodržují dietu s nízkým obsahem sodíku, by měli vzít v úvahu, že perorální a inhalační roztok v doporučeném denním příjmu u dětí starších 12 let a dospělých (12 ml) obsahuje 42,8 mg sodíku.
Jedna tableta Lasolvanu obsahuje 162,5 mg laktózy, maximální denní dávka (4 tablety) je 650 mg.
Přípravek Syazol Lasolvan 30 mg / 5 ml v přepočtu na maximální denní dávku (20 ml) obsahuje 5 g sorbitolu, Lasolvanu 15 mg / 5 ml v maximální denní dávce (30 ml) - 10,5 g. Vzhledem k obsahu sorbitolu může mít sirup mírný laxativ.
Stejně jako u jiných expektorantů, Lasolvan by neměl být užíván současně s antitusiky, což ztěžuje vylučování sputa.
Pacienti s těžkými kožními lézemi (jako je toxická epidermální nekrolýza a Stevensův-Johnsonův syndrom) mohou mít v počáteční fázi horečku, rýma, bolest v těle, zánět v krku a kašel. Při symptomatické léčbě může být ambroxol hydrochlorid mylně podán. Existují samostatné zprávy o identifikaci takových závažných lézí, které se shodovaly s užíváním přípravku Lasolvan, ale s tímto léčivem neexistuje žádný kauzální vztah. Proto by v případě vývoje popsaných příznaků měla být léčba Ambroxolem přerušena a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
Studie týkající se účinku Lasolvanu na schopnost osoby provádět činnosti spojené s reakční rychlostí a zvýšenou koncentrací pozornosti nebyly provedeny. Nebyly však zjištěny žádné negativní účinky.
Léková interakce
Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce Ambroxol hydrochloridu s jinými léky.
Ambroxol zvyšuje bronchiální sekreci erythromycinu, amoxicilinu a cefuroximu.
Podmínky ukládání
Uchovávejte na temném místě, mimo dosah dětí: při teplotě: roztok a sirup - do 25 ° C, tablety a pastilky - do 30 ° C.
Doba použitelnosti roztoku a tablet - 5 let, sirup a pastilky - 3 roky.
Byla nalezena chyba v textu? Vyberte jej a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.
Pokyny pro použití drogy Lasolvan
Lasolvan pro inhalaci je vysoce účinný lék od německého výrobce Behringer. Je velmi žádoucí díky rychlému a dlouhotrvajícímu účinku, protože pozitivní účinek je pozorován 30 minut po použití (obvykle rychlejší) a trvá 10-12 hodin.
Je to důležité! Léčivo se používá k léčbě různých onemocnění dýchacího systému. Vydává se v lékárně bez předepsaného předpisu. Pokud se po 5 dnech užívání neobjeví terapeutický účinek, nezapomeňte poradit se specialistou.
Složení
Léčivou látkou v přípravku je hydrochlorid ambroxolu. Pomocné látky: chlorid sodný, monohydrát kyseliny citronové, hydrogenfosforečnan sodný dihydrát, benzalkoniumchlorid a destilovaná voda.
Akce
Hlavní složka zvyšuje sekreci v respiračním traktu, podporuje fermentaci povrchově aktivního činidla a zvyšuje motorickou funkci v řasích bronchiálního epitelu.
Je to důležité! Díky těmto vlastnostem je možné zvýšit tok a produkci hlenu v průduškách a v důsledku toho mukolytický účinek, protože sputa se snadno oddělí a kašel se stává produktivní.
Během výzkumu a mnoho let užívání přípravku Lasolvan bylo prokázáno, že léčba lékem vedou k poklesu počtu relapsů u pacientů s CHOPN a doba trvání exacerbací je snížena. Antibiotika se často používají pouze v prvních 2-3 dnech.
Farmakokinetika
Látka se téměř úplně vstřebává, zatímco postup má lineární tok a závisí na dávce léku. Maximální koncentrace látky v krvi se vyskytuje 1,5-2 hodiny po použití. Při použití maximální koncentrace se činidlo váže 90% na bílé tělo. Z krve se snadno přenáší do okolní tkáně, která je uložena hlavně v plicích. Nástroj se po 10 hodinách vyjme z těla.
Pokud byl lék užíván jednou, je léčivo během prvních 5 dnů vylučováno močí přes 83%.
Indikace
Inhalace s Lasolvanem jsou předepsány za přítomnosti onemocnění, které jsou doprovázeny neprodukčním, bolestivým kašlem s hustým sputem. Mezi těmito onemocněními patří:
- Bronchitida v akutní a chronické formě;
- COPD;
- Bronchiální astma;
- Pneumonie;
- Bronchiektázie.
Kontraindikace, zvláštní pokyny
Vdechování přípravkem Lasolvanom nelze užívat:
- Přítomnost přecitlivělosti nebo alergie na Ambroxol nebo další složky;
- Při těhotenství v prvním trimestru;
- S laktací;
- Při zvýšené tělesné teplotě.
Rozhodnutí, zda je možné užívat přípravek Lasolvan během těhotenství, by mělo být provedeno odborníkem, stejně jako u trimetry II-III je léčivo používáno jen s mimořádnou opatrností. Pokud pacient vyjádřil problémy s funkcí jater nebo ledvin, lék je předepsán výhradně po konzultaci s lékařem.
Je to důležité! Jako součást Lasolvany pro inhalaci obsahuje benzalkoniumchlorid - je to konzervační látka, která může způsobit křeče, takže u pacientů s vysokou reaktivitou v dýchacím systému se lék pečlivě používá.
Žádný vliv na reakční rychlost a zdravý stav drogy neznamená.
Způsob použití
Návod k použití obsahuje požadavek na přípravu roztoku pro inhalaci smísením léku s fyziologickým solným roztokem. Lasolvan s fyziologickým roztokem pro inhalační směsi z poměru 1 k 1 a poměr je relevantní jak pro děti, tak pro dospělé.
Lasolvan pro inhalační pokyny pro dospělé popisuje použití dávky 75-100 kapek, v měřícím šálku inhalátoru by se měla dostat 3-4 ml. Lasolvan aplikujte dvakrát denně. Co se týče počtu dnů vdechnutí, musíte věnovat pozornost typu nemoci. Pro léčbu respiračních onemocnění je dostačující 10 dnů a pro zmírnění příznaků chronických onemocnění je nutné látku užívat po dlouhou dobu. Vdechnutí s Lasolvanom by mělo trvat asi 10 minut.
Je to důležité! Inhalace s Lasolvanem a fyziologickým roztokem se provádějí s použitím ultrazvuku nebo kompresorového inhalátoru v přírodě. Parní inhalátory se nepoužívají.
Inzulínový roztok Lasolvan se používá následovně:
- Demontuje inhalátor a dezinfikuje ho teplou vodou;
- Lék je nalit do kontejneru pro léčivo;
- Přístroj je aktivován a spuštěn;
- Musíte dýchat látku po dobu 10 minut, zatímco tiše vdechujete ven a ven, není nutné hluboce dýchat. Při procesu spuštění nemůžete mluvit nebo pohybovat náhle;
- Po tomto postupu je inhalátor rozebrán a sterilizován.
Je to důležité! Příjem látek by se měl provádět 1 hodinu před jídlem nebo po jídle. Pokud potřebujete provést několik procedur, je nutné dodržet interval 30 minut.
Použití u dětí
Můžete si vyřídit řešení pro inhalaci a děti od 1 roku věku. Existují techniky, jak správně provádět tento postup u kojenců, ale odborníci tento postup neodporučují tak malým dětem. Pro děti dejte Lasolvan 1 až 1 a nalijte do ultrazvukového inhalátoru. Kompresor je také povolen, ale velmi hlučný.
Děti potřebují pít drogu podle schémat:
- Až 6 let - provádějte 1-2 postupy denně, přidáním 2 ml kapaliny;
- Ve věku od 6 do 12 let se denně podávají 1-2 inhalace a injekce 2-3 ml tekutiny;
- Od 12 a více let se dávka používá jako u dospělých - 3-4 ml, 2krát denně.
Od dítěte je vyžadováno pouze tiché dýchání, hluboké dýchání není nutné, protože může vyvolat kašel. U pacientů s bronchitidou s astmatickou složkou musíte nejprve užít bronchodilatancia, často užívající léčbu přípravkem Pulmicort.
Jak se chovat?
Je důležité respektovat proporce a smísit lék a fyziologický roztok ve stejném množství, pouze v některých případech může dávku změnit.
- Teplota připraveného roztoku je 20-30 ° C. Pro vytápění je třeba použít vodní lázeň;
- Současné užívání s antitusikem může způsobit křeče, takže současné užívání látek není vyléčeno;
- Pokud je funkce ledvin narušena, je nutné dávku léku snížit. Dávkování je tedy stanoveno individuálně lékařem.
Jak vdechnout?
Pro dosažení maximálního účinku Lasolvanu na inhalaci by měly být použity následující doporučení:
- Při procesu inhalační léčby se doporučuje, aby seděl;
- Dodržujte 90minutovou přestávku mezi cvičením a jídlem;
- Pro vdechnutí použijte speciální trysku, která zvýší účinnost léčby. Po vdechnutí se dýchání udržuje po dobu 1-2 sekund a výdech se provádí přes nos.
- Hluboké dechy se nejlépe nemají dělat, protože jsou plné kašlání. Dýchání by mělo být hladké a klidné;
- Je nutné, aby byl přípravek zahřát tak, aby byl přibližně stejný jako tělo;
- Při vdechování zředěné látky pro děti musí být použita maska, může být použita náustka pro dospělé;
- Před použitím masky je třeba vařit nebo zpracovat s peroxidem vodíku;
- Postup je lepší nešetřit v noci.
Nežádoucí účinky, předávkování
Lazolvanový sirup a roztok pro inhalaci mohou vyvolat vedlejší účinky. Nežádoucí účinky jsou popsány v pokynech k použití přípravku Lasolvan:
- Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení, snížená citlivost chuťových receptorů a pocity v krku. Vyčerpání hrdla, průjem, bolest v epigastrické oblasti jsou poněkud častější;
- Z nervového systému: nejčastěji dysgeuzie (poruchy chuti);
- Alergie: kožní vyrážka, svědění a anafylaktický šok.
Analogy
Droga je jednou z nejoblíbenějších látek, ale má hodné protějšky:
Skladování
Doba skladovatelnosti je 5 let, pokud je teplota v místnosti až do 25 ° C. Je třeba chránit přípravek před dětmi a slunečním světlem. Po otevření lze uložit 1 rok.
Závěr
Lasolvan roztok pro inhalace je účinná látka v řadě onemocnění dýchacího systému. Lék pomáhá zmírňovat příznaky, zmírňovat průtok kašle a přispívá k jednoduchému vylučování sputa.
Lasolvan
Lasolvan: návod k použití a recenze
Latinský název: Lasolvan
ATX kód: R05CB06
Účinná látka: Ambroxol (ambroxol)
Výrobce: Instituto De Angeli (Itálie), Boehringer Ingelheim Ellas (Řecko), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Německo), Delpharm Reims (Francie)
Aktualizovat popis a fotografii: 04/30/2018
Ceny v lékárnách: od 161 rublů.
Lasolvan - expektorant a mukolytická droga.
Forma uvolnění a složení
Lasolvan je dostupný v následujících dávkových formách:
- Pastilky: kulaté, světle hnědé, s vůní máty peprné (v blistrech po 10 ks, 1, 2 nebo 4 blistry v krabičce);
- Tablety: kulaté, lehce nažloutlé nebo bílé, na obou stranách ploché, se zkosenými okraji, na jedné straně je riziko oddělení a na obou stranách je vytaženo označení "67С" - na druhé straně symbol společnosti (v blistrech 10, 2 nebo 5 blistrů v kartonové krabici);
- Sirup: téměř bezbarvý nebo bezbarvý, téměř průhledný nebo průhledný, s vůní lesních plodů (15 mg / 5 ml) nebo zápach jahod (30 mg / 5 ml), mírně viskózní (v tmavých skleněných lahvích o objemu 100, 200 nebo 250 ml kompletní nebo bez odměrky, 1 lahvičku v kartonové krabici);
- Roztok pro požití a vdechnutí: čirý, lehce hnědý nebo bezbarvý (v tmavých skleněných lahvích o objemu 100 ml s dávkovačem nebo kádinkou, 1 lahvičku v krabičce).
Složení 1 pastilky Lasolvan zahrnuje:
- Účinná látka: Ambroxol - 15 mg (ve formě hydrochloridu);
- Pomocné složky: akáciová guma - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, karion 83 (mannitol, sorbitol, hydrogenovaný hydrolyzovaný škrob) - 614,8 mg, olej z máty peprná - 10 mg, 2g eukalyptový listový olej, sodík 1,8 mg, kapalný parafin (čištěná směs kapalných nasycených uhlovodíků) - 2,4 mg, přečištěná voda - 196,6 mg.
Složení jedné tablety Lasolvan obsahuje:
- Účinná látka: Ambroxol - 30 mg (ve formě hydrochloridu);
- Pomocné složky: monohydrát laktózy - 171 mg, sušený kukuřičný škrob - 36 mg, koloidní oxid křemičitý - 1,8 mg, stearan hořečnatý - 1,2 mg.
Složení 5 ml Lasolvanu obsahuje:
- Účinná látka: Ambroxol - 15 nebo 30 mg (ve formě hydrochloridu);
- Pomocné složky (15/30 mg v 5 ml): kyselina benzoová - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyethylcelulosa (gietelloza) - 10/10 mg, acesulfam draslík - 5/5 mg, kapalný sorbitol (nekrystalizující) 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vanilková příchuť 201629 - 3/3 mg, přečištěná voda - 3047,5 / 3031,5 mg, příchuť divokých bobulí PHL-132195 - 11 mg (pro sirup 15 mg / 5 ml) nebo jahodovou krémovou příchutí PHL-132200 - 12 mg (pro sirup 30 mg / 5 ml).
Složení 1 ml roztoku pro perorální podání a inhalaci Lasolvan zahrnuje:
- Účinná látka: Ambroxol - 7,5 mg (ve formě hydrochloridu);
- Pomocné složky: monohydrát kyseliny citronové - 2 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,35 mg, chlorid sodný - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 0,225 mg, přečištěná voda - 989,705 mg.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Výzkumné údaje ukazují, že Ambroxol, který je aktivní složkou Lasolvanu, způsobuje zvýšení sekrece v respiračním traktu. V důsledku vystavení působení léčiva je zvýšena produkce plicního surfaktantu a ciliární aktivity. Tyto účinky stimulují proud a transport hlenu (mukociliární klírens), což vede k intenzivnímu vypouštění sputa a zmírnění kašle. Při léčbě chronické obstrukční plicní nemoci během prodloužené léčby přípravkem Lasolvan (po dobu 2 měsíců nebo více) se počet exacerbací významně snížil. Zaznamenal se významný pokles trvání exacerbací a počet dní antibiotické terapie.
Farmakokinetika
Všechny dávkové formy s okamžitým uvolňováním v ambroxolu jsou charakterizovány rychlou a téměř úplnou absorpcí (existuje lineární závislost absorpce na dávce). Při perorálním podání je maximální koncentrace ambroxolu v plazmě dosažena za 60 až 150 minut. Distribuční objem - 552 l. Vazba ambroxolu na plazmatické proteiny v rozmezí terapeutických koncentrací je přibližně 90%.
Při orálním podání dochází rychle k přechodu účinné látky z krve do tkáně. Nejvyšší koncentrace ambroxolu jsou pozorovány v plicích. Asi 30% perorální dávky prochází procesem počátečního průchodu játry. V průběhu studií na lidských jaterních mikrosomech bylo prokázáno, že převládající izoformou je CYP3A4. Je odpovědný za metabolismus účinné látky na kyselinu dibromantranilovou. Zbývající množství se metabolizuje v játrech, většinou glukuronidací a částečným štěpením (přibližně 10%) na kyselinu dibromantranilovou a další metabolity v malém množství. Terminální poločas je 10 hodin. Celková clearance - až 660 ml / min, přičemž přibližně 8% celkové clearance je renální clearance. Ve studiích používajících metodu radioaktivní značení se odhaduje, že v důsledku požití jedné dávky ambroxolu v příštích pěti dnech se přibližně 83% přijaté dávky vylučuje močí.
Klinicky významný účinek pohlaví a věku na farmakokinetiku přípravku Ambroxol nebyl stanoven, takže není důvod pro výběr dávky pro uvedené známky.
Indikace pro použití
Lasolvan je určen k léčbě následujících akutních a chronických onemocnění dýchacího traktu, ke kterým dochází při uvolňování viskózního sputa:
- Bronchiektázie;
- Pneumonie;
- Bronchitida v akutním a chronickém průběhu;
- Bronchiální astma, která s obtížemi vyvine výtok sputa;
- Chronická obstrukční plicní nemoc.
Kontraindikace
- První trimestr těhotenství a laktace;
- Přecitlivělost na léčivo.
Lasolvan by měl být užíván s opatrností těhotným ženám v II-III triměru, stejně jako při selhání ledvin a / nebo jater.
Děti mohou v závislosti na dávkové formě Lasolvanu užívat:
- Pastilky a sirup 30 mg / 5 ml: od 6 let;
- Tablety: od 18 let.
V pastilkách z hlediska maximální doporučené denní dávky (90 mg) obsahuje 3200 mg sorbitolu, takže pacienti s vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy by neměli užívat Lasolvan v této dávkové formě.
Lasolvan ve formě tablet je kontraindikován u pacientů s nedostatkem laktázy, intolerance laktosy a malabsorpce glukózo-galaktosy.
Lasolvanový sirup by neměly užívat pacienti s dědičnou intolerancí fruktózy.
Návod k použití Lasolvana: metoda a dávkování
Lasolvan se užívá ústy nebo vdechováním.
Uvnitř drogy lze užívat bez ohledu na čas jídla.
Pastilky by měly být pomalu absorbovány v ústech, tablety je třeba užít se sklenicí, roztok se může ředit šťávám, čajem, mlékem nebo vodou.
Obecně platí, že uvnitř Lasazolvan jmenuje:
- Pastilky: dospělí a děti od 12 let - 3krát denně, 2 pastilky; děti od 6 do 12 let - 2-3 krát denně na 1 pastilku;
- Tablety: 3krát denně, 1 tableta; Pro zvýšení terapeutického účinku je možné zvýšit denní dávku (2 tablety denně, 2 tablety)
- Sirup 15 mg / 5 ml: dospělí a děti od 12 let - 3krát denně, 10 ml; děti 6-12 let - 2-3 krát denně, 5 ml; děti 2-6 let - 3krát denně, 2,5 ml; děti do 2 let - 2x denně, 2,5 ml;
- Sirup 30 mg / 5 ml: dospělí a děti od 12 let - 3krát denně, 5 ml; děti 6-12 let - 2-3 krát denně, 2,5 ml;
- Roztok pro orální podání (1 ml = 25 kapek): dospělí a děti od 12 let - 3krát denně, 100 kapek; děti 6-12 let - 2-3 krát denně, 50 kapek; děti 2-6 let - 3 krát denně, 25 kapek; děti do 2 let - 2 krát denně, 25 kapek.
Inhalace Lasolvan je obvykle předepsána:
- Dospělí a děti od 6 let - 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku denně;
- Děti do 6 let - 1-2 inhalace 2 ml roztoku denně.
Pro vdechnutí můžete použít jakékoliv moderní vybavení určené k tomuto účelu (kromě parních inhalátorů). Pro zajištění optimální hydratace během inhalace by měl být přípravek Lasolvan smíšen s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Vzhledem k tomu, že při inhalační terapii může hluboký dech vést k rozvoji kašle, inhalace by měla být prováděna při zachování obvyklého rytmu dýchání. Před zahájením léčby se doporučuje inhalační roztok přípravku Lasolvan vyhřívat na teplotu těla. Pacienti s bronchiálním astmatem se doporučují provést inhalaci po podání bronchodilatačních léků, což pomůže vyhnout se nešpecifickým podrážděním dýchacích cest a jejich křeče.
Pokud symptomy onemocnění přetrvávají po dobu 4-5 dnů od okamžiku, kdy začnete užívat přípravek Lasolvan, doporučujeme konzultovat s lékařem.
Nežádoucí účinky
Lasolvan je zpravidla dobře tolerován.
Během léčby se mohou objevit následující nežádoucí účinky:
- Gastrointestinální trakt: často - nauzea, snížená citlivost v dutině jícnu nebo v ústech; zřídka - průjem, dyspepsie, pálení žáhy, zvracení, bolest v horní části břicha, suchost sliznice krku a úst;
- Nervový systém: často - porušení chuti;
- Imunitní systém, kůže a podkoží: zřídka - kopřivka, vyrážka, angioedém, anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku), svědění a další alergické reakce.
Předávkování
Zvláštní příznaky předávkování Lasolvanem u lidí nejsou popsány.
Existují důkazy o lékařské chybě a / nebo náhodném předávkování, v důsledku čehož byly zaznamenány příznaky nežádoucích účinků známých pro tento lék: dyspepsie, nauzea, zvracení, průjem, bolest břicha. V některých případech existuje potřeba symptomatické léčby.
Léčba: uměle vyvolat zvracení, vypláchnout žaludek 1-2 hodiny po podání léku. Rovněž je indikována symptomatická léčba.
Zvláštní instrukce
Kombinace Lasolvanu s antitusivními léky, které brání vylučování sputa, by neměla být.
U pacientů s těžkými kožními lézemi (toxická epidermální nekrolýza nebo Stevensův-Johnsonův syndrom) může teplota v rané fázi vzrůst, může se objevit rýma, bolest v těle, bolest v krku a kašel. Při symptomatické léčbě je možné chybné podání mukolytických léků, jako je Lasolvan. Existují samostatné zprávy o detekci toxické epidermální nekrolýzy a Stevens-Johnsonovu syndromu, který se shodoval s jeho jmenováním, ale neexistuje příčinná souvislost s užíváním Lasolvanu.
V případě vývoje výše uvedených syndromů je nutné přerušit užívání léku a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
U funkčních poruch ledvin může být přípravek Lasolvan používán pouze podle pokynů lékaře.
Složení jedné tablety obsahuje 162,5 mg laktózy, v maximální denní dávce (4 tablety) - 650 mg laktózy.
Sorbitol v sirupu může mít mírný laxativní účinek. Maximální doporučená denní dávka sirupu obsahuje 5 g (ve 20 ml sirupu 30 mg / 5 ml) nebo 10,5 g (ve 30 ml sirupu 15 mg / 5 ml) sorbitolu.
Řešení pro požití a inhalaci obsahuje konzervační benzalkoniumchlorid, který při inhalaci může způsobit bronchospazmus u pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest. Roztok se nedoporučuje mísit s alkalickými roztoky a kyselinou kromoglicovou. Zvýšení pH roztoku nad 6,3 může mít za následek srážení účinné látky nebo vzhled opalescence.
Pacienti, kteří dodržují dietu s nízkým obsahem sodíku, by měli vzít v úvahu, že doporučená denní dávka přípravku Lasolvan (pro dospělé a děti starší 12 let) je ve formě perorálního roztoku a inhalace obsahuje 42,8 mg sodíku.
Používejte během těhotenství a kojení
Ambroxol proniká do placentární bariéry. V průběhu předklinických studií nebyl zjištěn žádný přímý ani nepřímý negativní účinek léčiva na průběh těhotenství, plodový / plodový, postnatální vývoj a generickou aktivitu.
Rozsáhlé klinické zkušenosti s užíváním léčiva od 28. týdne těhotenství neukázaly žádný důkaz negativního účinku léku na plod, ale při užívání přípravku Lasolvan během březosti je nutno dodržovat obvyklá bezpečnostní opatření. Lék se nedoporučuje užívat v prvním trimestru těhotenství. Použití v trimestru II nebo III je povoleno pouze v těch případech, kdy je možné riziko pro plod pod potenciálním přínosem pro matku.
Ambroxol se vylučuje do mateřského mléka. Neexistují žádné údaje o vývoji nežádoucích účinků u kojených dětí, ale nedoporučuje se užívat Lasolvan během laktace.
V průběhu předklinických studií ambroxolu nebyl zjištěn žádný negativní účinek na plodnost.
Použití v dětství
Při léčbě dětí mladších 12 měsíců se Lasolvan používá pouze jako roztok. V takových případech je nutné zajistit neustálý lékařský dohled.
Podle pokynů je přípravek Lasolvan ve formě tablet zakázán používat při léčbě dětí mladších 18 let ve formě pastilky až do 6 let.
V případě poruchy funkce ledvin
U selhání ledvin by měl být přípravek užíván s opatrností.
S abnormální funkcí jater
Při léčbě selháním jater byste měli užívat s opatrností.
Léková interakce
Neexistují žádné údaje o nežádoucích klinicky významných interakcích Lasolvanu s jinými léky.
Lasolvan zvyšuje penetraci do bronchiálních sekrecí léčiv, jako je cefuroxim, amoxicilin a erythromycin.
Analogy
Analogy Lasolvanu jsou: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
Podmínky ukládání
Skladujte na tmavém místě, mimo dosah dětí.
- Pastilky - 3 roky při teplotách do 30 ° C;
- Tablety - 5 let při teplotách do 30 ° C;
- Sirup - 3 roky při teplotách do 25 ° C;
- Řešení pro požití a vdechnutí - 5 let při teplotách do 25 ° C
Podmínky prodeje lékáren
Prodává se bez předpisu.
Recenze Lasolvane
Hodnocení přípravku Lazolvane je většinou pozitivní. Uživatelé poznamenávají, že během několika dní po podání léku je zlepšení zaznamenáno u bronchitidy a dalších onemocnění. Podle rodičů se Lasolvan ve formě roztoku pro inhalace a sirup osvědčil při léčbě dětí.
Někteří uživatelé také hlásí nežádoucí účinky (průjem, alergické reakce na kůži).
Cena za Lasolvan v lékárnách
Přibližnou cenou pro Lasolvan je:
- pastilky (v balení 20 ks) - 211 rublů;
- tablety: 50 ks. - 290 rublů, 20 ks. - 170 rub;
- sirup ve 100 ml lahvích: 15 mg / 5 ml - 215 rublů, 30 mg / 5 ml - 280 rublů;
- roztok pro perorální podání a inhalaci 7,5 mg / ml v lahvičkách o objemu 100 až 380 rublů.