Tabulka uvádí možnost sdílení alkoholických nápojů a po kolik času a kdy se droga užívá.
• 24 hodin před konzumací žen.
• 8 hodin po pití mužů.
• 14 hodin po pití žen.
[! ] Abyste předešli možným rizikům ohrožení zdraví, vynechte alkohol po celou dobu léčby.
V případě porušení kompatibility přípravky Nazonex zvyšuje nežádoucí účinky na játra, je možná ulcerace. Zřídka bolesti hlavy, tinnitus, letargie. Ve stavu zanedbání vede k ulceraci žaludeční sliznice ak výskytu krvácení.
- Ve výpočtech tabulky se odebírá průměrná opilá hodnota (průměrný stupeň intoxikace), vypočtená v poměru k tělesné hmotnosti 60 kg.
- K alkoholu, schopnému působit na drogu, se odkazuje: pivo, víno, šampaňské, vodka a další silný nápoj.
- Dokonce i dávka alkoholu může ovlivnit lék v těle.
U jedné dávky opilé pro různé nápoje je považováno za:
Kompatibilita jiných léků
Léky, které byste neměli užívat před jízdou
Druhy výrobků a důsledky jejich společného užívání s různými léky
Nadměrná spotřeba alkoholu škodí vašemu zdraví!
Informace obsažené na této stránce by neměly být používány pacienty k tomu, aby rozhodovaly nezávisle na užívání podávaných léků silnými nápoji a nebyly náhradou za konzultace s lékařem na plný úvazek.
Údaje ve výpočtech nemohou být naprosto přesné, protože nebyly zohledněny možné individuální rysy organismu.
Nasonex a kompatibilita s alkoholem
Nasonex
Lat a Nsko jsou jmenováni a e: Nasonex
Farmakolog a skupiny E a E: Glukokort a Co a Dy
Nosologická a cheskie třída a f a Katz a I (ICD-10): J30 Vasomotor a alergik a ches a r a n a t J31 Hron a ches a r a n a t, nazofar a ng a t a světlomety a atd. J32 Cron a ches a th s nous a tak dále L20 Atop a ches a th dermat a tak dále L21 Seborrheic dermat a tak dále L23 Alerg a ches a kontakt dermat a tak dále L28 Jednoduchý hron a ches a l a hnus a pruritus. L29 Svědění. L30.1 D a Cr a Dros [Pomfol a Kc]. L40 Psor a Az. L43 L a červená plochá. L56.2 Fotokontaktní dermatitida a trombózní dermatitida. L56.3 Solární bod a int. L58 Radost a ons a onny dermat a t paprsek
Farmakologie a působení
Aktivní složka (INN) Mometazon (Mometazon)
Pr a I a e: Psor a az, atopické a italské dermatózy a další dermatózy, vč. v oblasti a vlasy a stát na hlavě a hlavě; alergické a chesky a p a n a t, sezónní a hron a c) a (ošetřené a e a profesionální a lak a ka).
Jsem také proti a zakázán: H a perchuvstv a tělo, těhotenství a ošetřování, prsa a věk (do 12 let).
Nežádoucí účinky a mě: mast, krém, lotion: spálené a e, svědění, brnění a pocit a brnění a pití a já, paresthesie a a, fol a kul kul t, akné a dolní vylévání a já, atrofie a kůže a, g a pert a khoz, g a pop a hismen a I, peří a orální dermat a t, alergický a ic kontaktní dermat a t, macerac a i kůže a druhý a poslední a i, p a u, pot a tsa.
Intranazální aerosol: pocit je spálen a já jsem v nosu, podrážděný a sl a s, skořápka a nos, krvácení z nosu a já, světla a ng a tak dále.
Předávkování: Může být vyvinuto s automatickým zařízením a perkusí a centrálním modelem.
Léčba a e: stažení léku, pr a potřeba můstku a - korekce elektrolytu a rovnováhy.
Pr a nnazalnom a používají se a: jsou krev a nachlazení a já jsem si vybral (sl a l a sraženinu a úkryt a) a nosní pasáže; Apple a Katz a a zastavit, speciální a globální je zacházeno a já nepotřebuji.
Způsob, jakým já a já a dávka: Inhalaci a: dospělí a děti starší 12 let - 2 a ngalat a v každé nosní dírce jednou denně a denní dávkou 200 mg; Pr dets a manželky a účinky - podpůrné a ošetření je ošetřeno a e - 1 každý a ngalyats a za den i. Je možné, že denní dávka až 400 μg může být zvýšena.
Apple a Katz a: mast a krém aplikujte tenkou a m vrstvu na postiženou oblast a kůži a 1 den denně; několik kapek lotion vt a proniknout do kůže až do úplné vp a tivan a já jednou denně a.
Preventivní opatření a: Není určeno pro pr a já a jsem oftalmolog a. Funkce nadledvinek by měla být pravidelně sledována (aby nedošlo k vynechání automatického přístroje a perkortu a centra a druhé). Nosní a nagalyáty se nedoporučují a po nedávném operativním a rozsáhlém zákroku a l a nosním traumatu. S opatrností předepsané pr a akt a slib a latentní formy tuberkulózy, neošetřené vrásky a bacily, bakterie a l a l a c a hnědé a n efek a Herpes simplex c je udeřil a jíst jeho oči. V případě vývoje lokálního a infikujícího nosu a l a krku se postupně zruší mometason. Léčení dětí probíhá podle přísných norem a je uvedeno jak v jámách, tak pod lékařským dohledem, protože možného vývoje tohoto a vedlejších účinků.
- Nasonex (Nasonex)
Účinná látka (INN) C a anam a d (Cianamid)
Pr a menmen a e: Alkohol a sn.
Jsem také proti a kontrahován: H a perchuvstv a tělo, dekompenzovaná kardiovaskulární a obalová nedostatečnost, jaterní prekom, těhotenství, kojenecká (i kojence na chvíli) a demontována.
Ogran a chen a já na pr a menen a u: ep a leps a i, d a abet, r a pot a rheos, nephras a t, peptický vřed a dvanáct a duodenální vředy scholes a stáda a zvýšil, těžké kardiovaskulární onemocnění a jsem nemocný, endarter a t, věk nad 60 let.
Nežádoucí účinky a já: Cítím se unavený a unavený, a Sonl a vost, kůže se vylije a já, tinnitus, leukopen a já.
Vza a mody a e: Alkohol přispívá k vývoji a reakci a th, způsobené blokádou aldegus a dedeg a dragenase. Efekt je zvyšován ostatními a ng a b a tori enzymu. Nedoporučuje se jmenovat současně d, sulf a beran a l a dříve než 10 dní po jeho zrušení. Prognóza a chování aldegusu a dna pr a porodu (paraaldeg a d, pro a zvracení chloralu apod.).
Způsob, jakým jsem a já a dávka: Uvnitř, s jakýmkoli vlakem a neobsahují alkohol. Denní dávka 36-75 mg (12-25 kapek) v 2 pr a ema (po 12 hodinách). Kurz - ne více než 3 měsíce. Po pěti až šesti dnech se provede první vzorek C a anam a d alkoholu: 4 hodiny po ranním jídle se předepisuje jak anam, tak anam a dávka 20-40 ml alkoholu. Opakované testy se provádějí v 1-2 (ve statistikách a onare) a 1-3-5 (ambulantních) dnech.
Opatření: Pr a změna pod dohledem a jíst lékaře. Pats a ent by měli být upozorněni na nebezpečí a pr a ema alkoholu v peru a ode mě zacházel. Vylučuje se na pozadí u a anam a ano, a e a chloralg a draty, paraldeg a ano (a jiní, Aldeg a Dov).
Zvláštní je také uvedeno já: Pro úspěšné zacházení je absolutně nutné mít vhodný model přiměřeného motivu a padáku. C a anam a d nejsou tepelně odolné a lněná a jsou zničeny horkou a studenou polévkou.
- Cyanamid (Cianamid) (-)
Obličejové čajové granule
Farmakologie a lékařské skupiny: B a olog a icto act a důležité doplňky k p a ni
Složení a forma uvolňování: C a rop, obsahující orthos a pozadí z extraktu, stejně jako l a monnaya a slitiny, soda a benzoát, s ropným cukrem; v lahvičkách o objemu 0,1 litru.
Granule s obsaženými a konzumovanými množstvími flavonoidů a dws z hlediska quercetu a n - ne méně než 0,02%; v balení a kah 1 g, v balení 18 sáčku a koš.
Charakter a umění a ka: B a olog a chesk a akt a explicitní přísada k p a schE.
Farmakologie a působení: E a ure a ic, g a potenzene a vne. Závěr a t a s orgánů a hadů moče a studna, moči a štěrbiny a chlor a dy.
Doporučuje se: Jako prostředek ke zlepšení funkce močových cest a močového ústrojí, akutních a chronických onemocnění ledvin a močového měchýře, edému způsobeného kardiovaskulárním onemocněním a přetrvávající nedostatečnosti.
Jsem také proti a zakázán: Indus a v duální non-přenosu a most součásti výrobku, těhotenství, je kojenecká.
Způsob, jakým jsem a já a dávka: Vnitřní, dospělí.
C a rop - 2 lžičky a c a rop dvakrát denně a (můžete vyřešit a ochutnat ve vodě) při jídle. Trvanlivost je 2-3 týdny a můstek a hřiště mohou být opakovány.
Granule - 1 sáček a ku (předběžně roztok a ve vodě) během jídla. Kvůli jednoduchosti je to 2-3 týdny a je možný i můstek a kurz.
- Granule čaje z ledviny (-)
Aktivní složka (INN) Insul a Nm a Noh a Nur a D (inzulin, aminochinurid)
Pr a I a E: Insul a nzav a cukr cukru d a abet (I t a p) a nsul a nnezav a s cukrový cukr a abet (II t a n) pr a řez a stenost a orální g a pogl a koho a z a ruyushch a m přípravky); a ne-přetrvávající nemocné a já a l operátory a u pacientů s cukrem a abetamem.
Jsem také proti a smluvně: G a perchuvstv a tělo, jdu a kým jsem a nsulom, paragroup alergie a já, vyjádřil metabolismus rozklad a I.
Nežádoucí účinky a já: G a pogl a koho i já, g a pogl a koho a tradiční prekom a coma, l a pog a pertroph a já, a pod a stanzas a já, trans a edém a, g kyselina permethropová a I zvýšila a vysledovala jak nové, tak nové a nové mravence a těla, alergickou reakci a.
Vza a zpomalení a e: T a koho a jak účinkují jak ng a b, tak tori MAO, neselektivní a živé beta-blokátory, sulfan a lamy a dy a alkohol, oslabují - orální antikoncepci a vy, glukokort a ko-barviva, t a reo a jednotlivé hormony, t a az, d a ureth a k a.
Předávkování a navždy: C a Mptoma: g a gobl a kým a I.
Léčba a e: přiřazená glukóza uvnitř (je-li pacient vědom a a), parenterální a e glukagon a l a glukóza (IV).
Metoda je správná a je to já a dávka: P / c, v / m (in a out of cases) 1-2 krát denně a 20-30 m a n před časem a časem (místo a místo a změna). Může být kombinováno s rychlostí a m a nsul a nás a. Dávka je stanovena a korigována a kontrolována jak ND, tak i do (a ne vyšší než 40 U) v hlavě a na můstek a od věku, charakteristiky tekou a já jsem nemocný a mám glukózu v úkrytu a moči, a dir a ma p a tan i i f a z izicheskogo zatížení i i i i nfekty a onykh izobil io, x i rurg a izk a x intervence, těhotenství a th a nsul a n), porušil a funkci a schi a tov a žlázu, nemoci a přidávat a spát, g a pop a to a dehet a zma, ledvin a l a selhání jater a. Pr a přechod na denní dávku com a nsul a Well S a nsul a on-S se mohou snížit o 25% a jedna by neměla přesáhnout 40 U.
Bezpečnostní opatření a: Nevstupujte a nevkládejte.
Zvláštní jsou také naznačeny mnou: Je třeba mít na paměti, že během těhotenství se zvyšuje a zvyšuje potřeba jak nsul, tak i ne.
- Inzulin Aminochinurid (inzulin, aminokonurid) (-)
Colme
Lat a Nsko jsou jmenováni a e: Colme
Farmakologie a e-skupina: Prostředky pro korekcionáře a porušení alkoholu a hmyzu, toxu a co-závislých
Nosologická třída a f a cac a i (ICD-10): F10.2 C a Ndrom Al zhivny zavod a s a most a
Farmakologie a působení
Účinná látka (INN) C a anam a d (Cianamid)
Pr a menmen a e: Alkohol a sn.
Jsem také proti a kontrahován: H a perchuvstv a tělo, dekompenzovaná kardiovaskulární a obalová nedostatečnost, jaterní prekom, těhotenství, kojenecká (i kojence na chvíli) a demontována.
Ogran a chen a já na pr a menen a u: ep a leps a i, d a abet, r a pot a rheos, nephras a t, peptický vřed a dvanáct a duodenální vředy scholes a stáda a zvýšil, těžké kardiovaskulární onemocnění a jsem nemocný, endarter a t, věk nad 60 let.
Nežádoucí účinky a já: Cítím se unavený a unavený, a Sonl a vost, kůže se vylije a já, tinnitus, leukopen a já.
Vza a mody a e: Alkohol přispívá k vývoji a reakci a th, způsobené blokádou aldegus a dedeg a dragenase. Efekt je zvyšován ostatními a ng a b a tori enzymu. Nedoporučuje se jmenovat současně d, sulf a beran a l a dříve než 10 dní po jeho zrušení. Prognóza a chování aldegusu a dna pr a porodu (paraaldeg a d, pro a zvracení chloralu apod.).
Způsob, jakým jsem a já a dávka: Uvnitř, s jakýmkoli vlakem a neobsahují alkohol. Denní dávka 36-75 mg (12-25 kapek) v 2 pr a ema (po 12 hodinách). Kurz - ne více než 3 měsíce. Po pěti až šesti dnech se provede první vzorek C a anam a d alkoholu: 4 hodiny po ranním jídle se předepisuje jak anam, tak anam a dávka 20-40 ml alkoholu. Opakované testy se provádějí v 1-2 (ve statistikách a onare) a 1-3-5 (ambulantních) dnech.
Opatření: Pr a změna pod dohledem a jíst lékaře. Pats a ent by měli být upozorněni na nebezpečí a pr a ema alkoholu v peru a ode mě zacházel. Vylučuje se na pozadí u a anam a ano, a e a chloralg a draty, paraldeg a ano (a jiní, Aldeg a Dov).
Zvláštní je také uvedeno já: Pro úspěšné zacházení je absolutně nutné mít vhodný model přiměřeného motivu a padáku. C a anam a d nejsou tepelně odolné a lněná a jsou zničeny horkou a studenou polévkou.
- Colme (Colme)
Reladorm
Lat a Nsko jsou jmenováni a e: Reladorm
Farmakolog a lékařské skupiny: Anx a ol a t a k a
Kompozice a forma uvolňování: 1 tableta obsahuje a td a azepam 0,01 g a c a clobarb a tala calts a 0,1 g; v krabici bez obrysů (papír-celofán) balení 10 ks.
Farmakologie a účinnost: Anx a ol a m a c, sedat a čiré spací prášky. Vza a moduet s benzodem a azepem a novými a receptory a barbem a turatovem, potencuje a působí GABA a řídí inhibiční procesy v centrální nervové soustavě.
Také jsem ukázal: Bessonn a tsa, vč. na pozadí emocí a onals, první je také zlomený: to je také obtížné, a já jsem krátce naplněn, krátkodobý a krátký a spát.
Jsem také proti a kontrahován: G a perchuvstv a tělo, dýchací potíže a já (centrální a konvergentní a já), rovnováha a já a já vědom; respirační selhání; výrazně narušena a funguji a játra a l a ledviny, porf a p a i; Glaukom, m a asthenic a já, pr a menen a e depr a m a ruyusch a x fondy, alkohol a sm; Děti a děti (starší 65 let).
Pr, menopauza a těhotenství a ošetřování a prsa: Prot a vopokazano.
Nežádoucí účinky a mě: SONL a VOST, jsem zlomený a jsem koncentrovaný a já a já jsem muž a jsem si vědom poruch, jsem unavený, mám svalovou slabost, já jsem závrat, já jsem závrat, já jsem závrat oba t a e ps a x a c a ph a z a c a b a most, kožní alergie a reakce.
Intervence a účinnost: Účinek svalových a hypnotických léků, analgetik a neurolept a pro prot a voep a leptos a mravenci a g a stam a nnye znamená alkohol. Také konzumuje krémy a koagulanty způsobené kumarou a nám, a jedná a povaha perorální antikoncepce a léčivých přípravků a jiných léků, dox a c a c a na, c a zeofulv a dalších.
Způsob, jakým já a já a dávka: A uvnitř, obvykle - 1 / 2-1 tabulky. 1 hodinu před spaním a jen několik dní.
Preventivní opatření a: V peru a odu se zachází a já a tři dny po jejím skončení a nemohu pít alkohol. U pacientů s jaterní insuficiencí a / a / a ledvin je nutné léčit a udržovat dávku. Doporučuje se změnit a měnit pouze několik dní a e, protože Pro dlouhý týden (několik týdnů) se mohou volat písmena ps a x a c a c a c. Není nutné vodovat a přepravovat vozidla a obsluhovat potenciálně nebezpečné mechanické přístroje, které jsou ve dvou a dvou manželkách, a poprvé jsem byl ošetřen po dobu 3 dnů po dokončení a V důsledku toho mě také ruší PS a homomotorické a identifikační funkce.
- Reladorm
Aktivní složka (INN) Benzaflav a n (Benzaflavin)
Pr a e a e: G a póry a boflav a nos, spálit a, dl a telny l a akord, a po gastroect a, ts a rroz pechen, obstrukt a čiré cholece a st a t, g a perb a já a třepím se s ním a já, r a pert a rheo a poslední stav, a nfekts a onnye ránu a já, celý a ak a já, sprue, vstup a ty, Hron a cheskaya d a oblast, stres, těhotenství, kerat a vy, v konjunkci a v a vy, a p a t, gemeralop a já, a vředy a rohy a paprsky, radiační nemoci.
Jsem také proti a smluvně: G a perchuvstv a tělo.
Ogran, Chen a já, na pr a menen a u: Akné se vylévá a já, s a ndrom spálil a já jsem zastavil, m a bolest, methemoglob a on i já, křeče a.
Nežádoucí účinky a mě: Okrash a van a je moč a žlutá.
Vzájemná reakce a účinnost: účinek a dobrota spánku a alkoholu, tr a c a c a mravenci a tlumivky, fenotyp a bolesti, probenety a d.
Způsob, jakým já a já a dávka: Uvnitř, po jídle 40-60 mg 1-2 krát denně a.
- Benzaflavin (-)
B-Insul a S.C. Berl a n
Lat a Nskoe jmenovali a e: B-Insulin S.C. Berlin-chemie
Farmakolog a skupina E & E: Insul
Nosologická a ical třída a f kats a I (ICD-10): E10 Insul a nosav a smy cukr d a abet. E11 Insul a nenazavý a cukrový cukr a abet
Farmakologie a působení
Aktivní složka (INN) Insul a Nm a Noh a Nur a D (inzulin, aminochinurid)
Pr a I a E: Insul a nzav a cukr cukru d a abet (I t a p) a nsul a nnezav a s cukrový cukr a abet (II t a n) pr a řez a stenost a orální g a pogl a koho a z a ruyushch a m přípravky); a ne-přetrvávající nemocné a já a l operátory a u pacientů s cukrem a abetamem.
Jsem také proti a smluvně: G a perchuvstv a tělo, jdu a kým jsem a nsulom, paragroup alergie a já, vyjádřil metabolismus rozklad a I.
Nežádoucí účinky a já: G a pogl a koho i já, g a pogl a koho a tradiční prekom a coma, l a pog a pertroph a já, a pod a stanzas a já, trans a edém a, g kyselina permethropová a I zvýšila a vysledovala jak nové, tak nové a nové mravence a těla, alergickou reakci a.
Vza a zpomalení a e: T a koho a jak účinkují jak ng a b, tak tori MAO, neselektivní a živé beta-blokátory, sulfan a lamy a dy a alkohol, oslabují - orální antikoncepci a vy, glukokort a ko-barviva, t a reo a jednotlivé hormony, t a az, d a ureth a k a.
Předávkování a navždy: C a Mptoma: g a gobl a kým a I.
Léčba a e: přiřazená glukóza uvnitř (je-li pacient vědom a a), parenterální a e glukagon a l a glukóza (IV).
Metoda je správná a je to já a dávka: P / c, v / m (in a out of cases) 1-2 krát denně a 20-30 m a n před časem a časem (místo a místo a změna). Může být kombinováno s rychlostí a m a nsul a nás a. Dávka je stanovena a korigována a kontrolována jak ND, tak i do (a ne vyšší než 40 U) v hlavě a na můstek a od věku, charakteristiky tekou a já jsem nemocný a mám glukózu v úkrytu a moči, a dir a ma p a tan i i f a z izicheskogo zatížení i i i i nfekty a onykh izobil io, x i rurg a izk a x intervence, těhotenství a th a nsul a n), porušil a funkci a schi a tov a žlázu, nemoci a přidávat a spát, g a pop a to a dehet a zma, ledvin a l a selhání jater a. Pr a přechod na denní dávku com a nsul a Well S a nsul a on-S se mohou snížit o 25% a jedna by neměla přesáhnout 40 U.
Bezpečnostní opatření a: Nevstupujte a nevkládejte.
Zvláštní jsou také naznačeny mnou: Je třeba mít na paměti, že během těhotenství se zvyšuje a zvyšuje potřeba jak nsul, tak i ne.
- B-inzulin S.Ts. Berlin-Chemie (B-Insulin S.C. Berlin-Chemie)
Lakalyutová dutina a ústní sprej
Lat a Nsko je jmenován a e: Lacalut
Složení a forma uvolňování: Lékařsko-profesionální a mléčný a ledvinný a dutinový a ústní sprej obsahuje chlorhex a q a q a glukonát, sodný a I-cukr a nat, mátový olej, stejně jako voda, aroma a e látky a alkohol; v lahvičkách s dávkovačem 20 ml, v krabici 1 lahvičku.
Farmakologie a působení: Mravenec a septa, osvěžující, anti a vokální a oční, odstranění plaku. Vytváří varování a přispívá k odstranění bakteriálního plaku na zubech, zasahuje do vývoje karty (chlorhex a d a n), má osvěžující a m účinek (mátový olej).
Zobrazuji: Plaketa na zuby, zubní kámen, cara a eu (profesionální a mléčná a ka); ústní péče během dne.
Způsob, jakým jsem a já a dávka: Vstřižte a válejte do ústní dutiny několik
- Lacalut orální sprej (Lacalut)
Benzaflav a n
Lat a Nsko jmenovali a e: Benzaflavinum
Farmakologie a léčebné skupiny: V obou i v nás a tam a tam a podobnými prostředky
Farmakologie a působení
Aktivní složka (INN) Benzaflav a n (Benzaflavin)
Pr a e a e: G a póry a boflav a nos, spálit a, dl a telny l a akord, a po gastroect a, ts a rroz pechen, obstrukt a čiré cholece a st a t, g a perb a já a třepím se s ním a já, r a pert a rheo a poslední stav, a nfekts a onnye ránu a já, celý a ak a já, sprue, vstup a ty, Hron a cheskaya d a oblast, stres, těhotenství, kerat a vy, v konjunkci a v a vy, a p a t, gemeralop a já, a vředy a rohy a paprsky, radiační nemoci.
Jsem také proti a smluvně: G a perchuvstv a tělo.
Ogran, Chen a já, na pr a menen a u: Akné se vylévá a já, s a ndrom spálil a já jsem zastavil, m a bolest, methemoglob a on i já, křeče a.
Nežádoucí účinky a mě: Okrash a van a je moč a žlutá.
Vzájemná reakce a účinnost: účinek a dobrota spánku a alkoholu, tr a c a c a mravenci a tlumivky, fenotyp a bolesti, probenety a d.
Způsob, jakým já a já a dávka: Uvnitř, po jídle 40-60 mg 1-2 krát denně a.
NAZONEKS
GCS pro intranazální použití
Nastříkněte nosní dávku 50 μg / 1 dávka ve formě suspenze bílé nebo téměř bílé barvy.
Pomocné látky: dispergovaná celulóza (mikrokrystalická celulosa ošetřená sodnou sůl karmelózy) - 20 mg, glycerol - 21 mg, monohydrát kyseliny citronové - 2 mg, dihydrát citronanu sodného - 2,8 mg, polysorbát 80 - 0,1 mg, benzalkoniumchlorid ) - 0,2 mg, přečištěná voda - 950 mg.
60 dávek (10 g) - polyethylenové lahve (1) s dávkovačem - kartonové obaly.
120 dávek (18 g) - polyethylenové lahve (1) s dávkovačem - kartonové obaly.
120 dávek (18 g) - polyethylenové lahve (2) s dávkovačem - kartonové obaly.
120 dávek (18 g) - polyethylenové lahve (3) s dávkovačem - kartonové obaly.
GCS pro místní použití. Má protizánětlivý a antialergický účinek, pokud se používá v dávkách, které nezpůsobují systémové účinky.
Zpomaluje uvolňování zánětlivých mediátorů. Zvyšuje produkci lipomodulinu, který je inhibitorem fosfolipázy A, což způsobuje snížení uvolňování kyseliny arachidonové a tím i inhibici syntézy produktů metabolismu kyseliny arachidonové - cyklických endoperoxidů, prostaglandinů. Upozorňuje na marginální akumulaci neutrofilů, která snižuje zánětlivé výpotky a produkci lymfokinů, inhibuje migraci makrofágů, vede k poklesu procesů infiltrace a granulace. Snižuje zánět tím, že snižuje tvorbu chemotaxické látky (účinek na pozdní alergické reakce), inhibuje vznik alergické reakce okamžitého typu (kvůli inhibici produkce metabolitu kyseliny arachidonové a poklesu uvolňování mediátorů zánětu ze žírných buněk).
V studiích s provokativními testy s aplikací antigenů na sliznici nosní dutiny byla prokázána vysoká protizánětlivá aktivita mometasonu jak v časném, tak v pozdním stádiu alergické reakce.
To bylo potvrzeno snížením koncentrace histaminu a eosinofilní aktivity (ve srovnání s placebem), stejně jako poklesem počtu eosinofilů, neutrofilů a adhezních buněk epiteliálních buněk (ve srovnání s výchozí hodnotou).
intranazální aplikaci systémové biologické dostupnosti mometasonfuroátu je 1%), identifikované v klinické studii výzkumy u pacientů s alergickou rýmou nebo nosní polypózy, a během po registraci léčiva, bez ohledu na indikace pro použití jsou uvedeny v tabulce 1. Nežádoucí účinky uvedeny podle klasifikační systém třídy orgánů MedDRA. V rámci každé systémové třídy orgánů jsou nežádoucí reakce klasifikovány podle četnosti výskytu.
Krvácení z nosu byly mírné a zastavil se nezávisle na sobě, četnost jejich výskytu byla mírně vyšší než u placeba (5%), ale rovnou nebo menší než jmenování ostatních intranasálních kortikosteroidů, které byly použity jako účinné kontroly (některé jejich výskyt krvácení z nosu byl až 15%). Výskyt všech ostatních nežádoucích účinků byl srovnatelný s četností jejich výskytu při předepisování placeba.
Nasonex: Pokyny pro rozprašování
Nasonex je vysoce účinný hormonální léčivý přípravek pro léčbu onkologických onemocnění. Odstraňuje zánět a alergie, snižuje tvorbu exsudátu, otok sliznic, zrychluje regeneraci.
Indikace pro použití
Sprej je určen pro terapii:
- Alergická etiologie rinitidy
- Exacerbace sinusitidy (jako další antibiotikum)
- Aby se zabránilo sezónní rýmě
- Adenoiditida.
Složení a forma
Přípravek Nasonex je vyráběn ve formě dávkovaného nosního spreje.
U jedné injekce (jedna dávka):
- Aktivní složky: 50 mcg mometason furoátu (jako monohydrát)
- Ostatní složky: dispergovány celulóza (MCC primelozoy po léčbě), glycerol, kyselina citrónová-ta (jako monohydrát), citrát sodný (dihydrát), polysorbát 80, benzalkoniumchlorid (antiseptikum vesch z) vody.
Nasonex-spray (nosní) - bílá suspenze, bělavý odstín je povolen. Nástroj je umístěn do lahve vybavené dávkovacím zařízením. Lék přichází do lékárenského řetězce v kontejnerech určených pro 60 nebo 120 dávek. Každá láhev léku je uzavřena spolu s anotací v kartonu.
Léčivé vlastnosti
Nasonex je hormonální léčba, její terapeutický účinek je poskytován hlavní složkou mometason furoát. Látka je uměle syntetizovaná sloučenina s vlastnostmi glukokortikosteroidů. Určeno pro místní použití.
Momentason v předepsaných dávkách má silný protizánětlivý a antialergický účinek. Mechanismus spočívá v schopnosti látky potlačit uvolňování alergických mediátorů. Kromě toho blokuje uvolňování leukotrienů, působí proti regionální koncentraci neutrofilů.
Studie zjistily vysokou účinnost sloučeniny vzhledem k jiným kortikosteroidům při odstraňování zánětlivých procesů v tkáních nosní sliznice.
Látka se také liší od jiné syntetizované extrémně nízké biologické dostupnosti GCS. Proto se za podmínek použití prakticky nezobrazuje v plazmě (ani u lidí s vysokou citlivostí), což znemožňuje rozpoznat farmakokinetiku léčiva ve formě suspenze.
Po intranasálním podání se látka absorbuje v zanedbatelném množství. Proto je okamžitě užíváno nevýznamné množství přípravku Nasonex, který proniká do gastrointestinálního traktu.
Způsob použití
Náklady: (60 d.) - 507-572 rublů, (120 d.) - 811-915 rublů.
Léčba je určena pouze pro intranasální injekci. Postup dodávání GCS se provádí pomocí dávkovacího zařízení. Před zavedením přípravku Nasonex pokyny pro použití doporučují přípravu přístroje: důkladně zatlačte ventil 5-7krát (maximálně 10), dokud se neobjeví kapalina.
Poté je třeba vrátit hlavu zpět a injekci nasonexových kapiček do nosu v dávce předepsané lékařem.
Pokud se láhev nepoužívá déle než dva týdny, a pak ji přinést do provozního stavu, je nutné ventil dvakrát stlačit. Po zobrazení kapiček suspendujte do nosu.
- Jak čistit dávkovací ventil
To zařízení pracovalo hladce, musí být pravidelně čistí. Chcete-li to provést, odstraňte víčko, které chrání proti pronikání prachu, pak špičku a poté opláchněte díly v tekoucí teplé vodě.
Zanesené zařízení by nemělo být očištěno ostrými předměty (jehlou, špendlíkem), aby nedošlo k poškození aplikátoru. V opačném případě poškozené zařízení nebude přesně měřit předepsanou dávku.
Čisté části vyčistěte a vysušte. Před dalším postupem opět intenzivně protřepete láhev a několikrát stiskněte ventil.
Nasonex režimy
- Alergická rýma u dospělých a dospívajících od 12 let
Je-li lékař není přiřazen dávky, které musí být podávány Nazoneks jednou denně do každé nosní na 2 injekce (každé inhalaci - 50 mikrogramů) tak, že denní dávka je 200 mikrogramů. Účinek léčby by se měl objevit 12 hodin po prvním postupu. V případě kladného výsledku léčby, kdy se zdravotní stav zlepší, byla dávka snížena na jednu inhalaci do každé nosní dírky (denní množství - 0,1 mg).
Pokud je léčba neúčinná, ošetřující lékař může dávku zvýšit na 4 injekce na průchod. Po dosažení terapeutického účinku by mělo být množství léků sníženo.
Doporučuje se, aby děti (od 2 let do 11 let) začaly s jednou inhalací v každé nosní dírce (celkem CH - 100 μg). Poté podle odezvy organismu upravte denní dávku přípravku Nasonex.
Pacienti ve věku 12 let: léčba začíná dvěma injekcemi v každé nosní pasáži. Postup je prováděn dvakrát denně, což je celkem 0,4 mg léku. Pokud léčba neposkytuje pozitivní dynamiku, doktor může posílit terapii tím, že celkový počet léků bude 0,8 mg denně a rozdělí jej do několika dávek. Po zlepšení stavu se sníží množství vstřikovaného léčiva.
Akutní rhinosinusitida: dvakrát denně, dvě injekce v každé pasáži nosu. Pokud je léčba neúčinná, je zapotřebí upravit dávkování nebo léčebný režim.
Nasonexové kapky jsou předepsány pouze pacientům, kteří dosáhli plnoletosti. Doporučuje se zahájit léčbu dvojnásobným podáním injekcí dvakrát denně. Po snížení intenzity onemocnění přecházejí na udržovací dávku - jednu injekci jednou denně.
- Nasonex s adenoidy u dětí
Lék je předepsán, když dítě dosáhne dvouletého věku. Lék se podává jednou denně podle schématu "jedna injekce v jedné nosní dírce". Průměrná délka léčby je od 3 týdnů do 1 měsíce.
Dvakrát denně, dvě dávky.
V těhotenství a HB
Během čekání na dítě nebyl proveden žádný výzkum vlivu léčiva na tělo ženy. Klinické pozorování odhalily, že po intranazálním předávkování hodnoty plazmatické hladiny mometasonu nedosahují ani minimální hladinu. Proto je pravděpodobné, že lék je při přepravě relativně bezpečný. Navzdory tomu je použití Nasonexu, stejně jako jakékoliv takové GCS, během tohoto období velmi nežádoucí. Je povoleno používat pouze v nouzových situacích, kdy není možné jej nahradit jiným lékem. Pokud žena užívala lék v konečné fázi těhotenství, měla by být nadledvinka zkontrolována u novorozence.
Totéž platí pro období kojení: ženy, které kojí, nesmí používat přípravek Nasonex.
Kontraindikace a bezpečnostní opatření
Přípravek Nasonex je zakázán, pokud:
- Přítomnost přecitlivělosti na složky drog
- V návaznosti na poslední operaci nebo zranění nosní sliznice v důsledku poranění (léčba by měla být odloženo až do úplného opravy tkáně, t. K. GCS zpomaluje hojení)
- Tuberkulóza plic nebo jiných respiračních orgánů
- Neošetřené infekce dýchacího systému (jakéhokoli druhu - virové, mikrobiální, houbové).
Je zakázáno předepisovat děti Nasonex (kvůli nedostatku bezpečnostních informací), pokud:
- Alergická rýma - až 2 roky
- Sinusitida (akutní nebo chronická exacerbace) - až 12 let
- Nosní polypóza - do 18 let.
Křížové lékové interakce
Obvykle je u pacientů obvykle vnímána kombinace přípravku Nasonex s jinými léky. Při současné léčbě stížností na Loratadine se zpravidla nevyskytuje.
- Nasonex a alkohol: problém kompatibility
Jako každý lékařský přípravek je nesmírně nežádoucí kombinovat GCS s alkoholem: užívání alkoholických nápojů nebo léků obsahujících ethanol zvyšuje negativní vliv na játra.
Při kombinování GCS s alkoholem se mohou vyvinout bolesti hlavy, tinnitus a obecná slabost. Aby nedošlo ke zhoršení dobrých životních podmínek a vzniku nepředvídatelných reakcí, doporučuje se po celou dobu léčby přípravkem Nasonex opustit alkohol v jakékoli formě. A po jeho dokončení - dodržovat suchý zákon od 3 dnů do 1 měsíce (podle doporučení lékaře).
Nežádoucí účinky a předávkování
Přípravek Nasonex může způsobit nežádoucí příznaky. Nejčastěji se vyskytovaly stížnosti na:
- Bolest hlavy
- Krvácení z nosu (vyslovováno nebo vylučováno příměsí krevních částic)
- Pocit pálení
- Podráždění a ulcerace nosních tkání.
Takové nežádoucí účinky jsou obsaženy ve všech nosních sprejách - GCS. Krvácení z nosu se projevuje v mírné nebo středně těžké formě a obvykle se zastaví po určitou dobu bez specifické léčby.
Těžké účinky se vyskytují sporadicky, protože přípravek Nasonex je obecně dobře snášen. Ale u určité skupiny pacientů jsou možné okamžité projevy alergie - bronchospazmus nebo dušnost. Rovněž nejsou vyloučeny projevy anafylaxe, zkreslené vnímání chuti a pachu. U jednotlivých pacientů může dojít k perforaci nosní přepážky, ke zvýšení nitroočního tlaku.
Aktivní látka mometazon má nízkou biologickou dostupnost, a proto se po použití neobjevuje v séru. V tomto ohledu se při dodržování lékařských předpisů a doporučených dávek předávkování nevyvíjí.
Intoxikace přípravkem Nasonex se může vyskytnout po příliš dlouhé aplikaci spreje během léčby jinými léčivými přípravky obsahujícími stejné GCS. Nejpozoruhodnějším projevem předávkování je potlačení hypotalamus-hypofýza-nadledvinek.
Analogy
Můžete se zbavit chladu, sinusitidy nebo adenoiditidy s různými léky. Zvláště oblíbené jsou Nasobek, Nozefrin, Fliksonaze nebo Nasonex. Každá z nich má svou vlastní konkrétní akci, a proto je jen odborník schopen rozhodnout, co je nejlépe z nich.
Fliksonaze
Glaxo Wellcome SA (Španělsko), GlaxoSmithKline (Anglie)
Průměrná cena: sprej (120 dávek) - 770 rublů.
Léčivo je předepsáno pro léčbu rinitidy alergického původu, pollinózy, eliminaci bolesti v paranasálních dutinách, kongesce, kýchání, slzení. Aktivní složkou je flutikason - látka patřící do skupiny GCS.
Léčivo je vyráběno jako aerosol nebo sprej výhradně pro intranasální podávání. Povoleno od 4 do 12 let. V jedné injekci) - 100 μg flutikasonu. po 21-30 dnech se objeví snížení intenzity příznaků.
Léčebný režim závisí na diagnóze a stáří pacienta. Výrobci doporučují:
- U dětí (od 4 do 12 l): 1 injekci na každý nosní otvor jednou denně. Kurz by měl být co nejkratší.
- Dospívající (od 12 let) a dospělí: v prvních dnech podávejte dvě dávky do uliček od druhého týdne - každý každý. Doba trvání léčby je až tři měsíce.
Výhody:
- Rychle pomáhá
- Zlepšuje dýchání.
Nevýhody:
Nasobek
TEVA (Česká republika, Izrael)
Průměrné náklady: sprej - 185 rublů.
Léčivo založené na beclomethasonu - GCS, získané umělými prostředky. Látka blokuje zánět, zmírňuje alergie v respiračních orgánech. V důsledku toho je odstraněn otok sliznic tkáně nosu, produkce histaminu je značně snížena.
Přípravek Nasobek je určen k prevenci a léčbě alergické rinitidy, pollinózy, vazomotorické rinitidy. Při dodržení stanovených dávek má výrazný lokální účinek bez systémových projevů. Může být použit v pediatrii po 6 letech.
Nasobek se vyrábí jako intranazální sprej určený pro 120 injekcí.
Schéma použití: 1 dávka se vstřikuje do předem vyčištěných nosních průchodů. Počet procedur za den - od 2 do 4krát. Terapeutický účinek přípravku Nasobek se objeví po několika dnech a pokud tělo reaguje pozitivně na léčbu, dávka se sníží.
Výhody:
- Dobré pro sezónní rýma.
- Několik vedlejších účinků
- Přiměřená cena.
Nevýhody:
- Nedělejte malé děti.
Nasonex ® (Nasonex ®)
Aktivní složka:
Obsah
Farmakologická skupina
3D obrazy
Složení a formulář pro uvolnění
v plastové lahvičce s dávkou dávkovacího ventilu 120 dávek; v krabičce jednu láhev.
Popis dávkové formy
Bílé nebo téměř bílé barevné suspenze ve spreji na láhve.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Mometason furoát je syntetický glukokortikosteroid pro místní použití. Má protizánětlivý a antialergický účinek, pokud se používá v dávkách, které nezpůsobují systémové účinky. Zpomaluje uvolňování zánětlivých mediátorů, zvyšuje produkci lipomodulinu, což je inhibitor fosfolipázy A, což vede ke snížení uvolňování kyseliny arachidonové a tím k inhibici syntézy produktů metabolismu arachidonové kyseliny - cyklické endoperexie, PG. Upozorňuje na okrajovou akumulaci neutrofilů, snižuje zánětlivé výpotky a produkci lymfokinů, inhibuje migraci makrofágů, vede ke snížení infiltračních a granulačních procesů. Snižuje zánět tím, že snižuje tvorbu chemotaxe (účinek na "pozdní" alergické reakce), inhibuje vznik "okamžité" alergické reakce (kvůli inhibici tvorby metabolitů kyseliny arachidonové a sníženého uvolňování zánětlivých mediátorů ze žírných buněk).
Ve studiích s provokativními testy při aplikaci antigenů na sliznici nasální dutiny vykazovala Nasonex vysokou protizánětlivou aktivitu jak v časném, tak v pozdním stádiu alergické reakce, což bylo potvrzeno snížením (v porovnání s placebem) aktivity histaminu a eosinofilů a také snížením ( ve srovnání s výchozími hladinami eosinofilních, neutrofilních a epiteliálních buněčných adhezních proteinů.
Farmakokinetika
Mometazon furoát je charakterizován zanedbatelnou biologickou dostupností (≤0,1%) a pokud je podáván jako intranazální inhalace, prakticky není detekován v krevní plazmě (i při použití citlivé metody stanovení s prahem citlivosti 50 pg / ml). V tomto ohledu neexistují odpovídající farmakokinetické údaje pro tuto lékovou formu. Suspenze je velmi špatně absorbována z gastrointestinálního traktu, takže malé množství, které se může dostat do gastrointestinálního traktu po inhalaci do nosní dutiny, ještě před vylučováním močí nebo žlučou, je podrobeno aktivnímu primárnímu metabolismu.
Indikace léku Nasonex ®
léčba alergické rinitidy (sezónní a celoroční) u dospělých, dospívajících a dětí od 2 let;
exacerbace sinusitidy (komplexní léčba antibiotiky) u dospělých (včetně senilního věku) a dětí od 12 let;
prevence středně těžké až těžké sezónní alergické rýmy (doporučeno 2-4 týdny před očekávaným začátkem prašnosti).
Kontraindikace
přecitlivělost na jakoukoli složku léčiva;
přítomnost neléčené lokální infekce zahrnující nosní sliznici v procesu;
nedávný chirurgický zákrok nebo trauma do nosu (dokud se rána nezhojí);
tuberkulózní infekce (aktivní nebo latentní) dýchacího ústrojí, neošetřená houbová, bakteriální, virové systémová infekce nebo infekce způsobená poškozením oka herpes simplex c (výjimečně je v těchto případech přípravek předepsán lékařem s velkou opatrností);
dětský věk do 2 let (nejsou k dispozici údaje o bezpečnosti používání).
Používejte během těhotenství a kojení
Po intranasálním podání léku v maximální terapeutické dávce není mometason zjištěn v krevní plazmě, dokonce i při minimální koncentraci; proto lze očekávat, že její účinek na plod bude zanedbatelný a potenciální toxicita ve vztahu k reprodukční funkci - velmi nízká.
Vzhledem k tomu, že nebyly provedeny zvláštní, dobře kontrolované studie účinku léku u těhotných žen, přípravky Nasonex by měly být předepsány těhotným ženám, mateřským kojencům nebo ženám v plodném věku pouze tehdy, pokud očekávaný přínos z jejich jmenování odůvodní potenciální riziko pro plod a novorozence.
Novorozenci, jejichž matky používali GCS během těhotenství, by měly být pečlivě vyšetřeny, aby se zjistila možná hypofunkce nadledvin.
Nežádoucí účinky
Při léčbě sezónní nebo celoroční alergické rýmy.
- nazální krvácení (zjevné nebo vyčerpání krvavě zbarveného hlenu nebo krevních sraženin)
- pocit pálení v nosu,
- podráždění nosní sliznice.
Krváce z krve se zpravidla zastavily samy, nebyly těžké; vyskytly se s frekvencí nepatrně vyšší než při použití placeba (5%), ale byly stejné nebo nižší než u jiných GCS pro intranasální použití, které byly použity jako aktivní kontrola (u některých z nich výskyt nazálního krvácení byl až 15% ). Výskyt všech ostatních nežádoucích účinků byl srovnatelný s četností jejich výskytu při předepisování placeba.
- pocit podráždění v nosu,
Výskyt těchto nežádoucích účinků u dětí byl srovnatelný s výskytem těchto nežádoucích účinků u placeba.
Při léčbě exacerbace sinusitidy (při použití nasonexového spreje jako pomůcky).
U dospělých a dospívajících:
- pocit pálení v nosu,
- podráždění nosní sliznice.
Krvácení z nosní kosti bylo mírně výrazné, frekvence jejich výskytu při užívání přípravku Nasonex byla srovnatelná s frekvencí krvácení z nosu při použití placeba (5% oproti 4%).
Velmi zřídka se u intranazálních GCS vyskytly případy perforace nosní přepážky nebo zvýšení nitroočního tlaku.
Interakce
Kombinovaná léčba loratadinem byla pacientům dobře snášena. Výzkumná interakce s jinými léky nebyla provedena.
Dávkování a podání
Intranazální. Nasonex ® se používá ve formě intranazálních inhalací suspenze obsažené v injekční lahvičce. Vdechování se provádí pomocí speciální dávkovací trysky na lahvičce.
Před prvním použitím nosního spreje Nasonex ® je třeba "kalibrovat" dávkováním dávkovacího zařízení 6-7krát. Po "kalibraci" se zřizuje stereotypní dodávka léku, přičemž každé tlačítko tiskne přibližně 100 mg suspenze mometasonfuroátu obsahujícího monohydrát mometasonfuroátu v množství ekvivalentním 50 μg chemicky čistého mometasonfuroátu. Pokud se nosní sprej nepoužívá po dobu 14 dnů nebo déle, je před novým použitím nutná rekalibrace.
Před každým použitím intenzivně protřepte sprejovou lahvičku.
Léčba sezónní nebo celoroční alergické rinitidy
Dospělí (včetně seniorů) a dospívající ve věku od 12 let mají obvykle jednou (celkovou denní dávkou 200 μg) doporučenou profylaktickou a terapeutickou dávku léku při každé 2 inhalaci (50 μg každé) v každé nosní dírce. Po dosažení požadovaného terapeutického účinku pro udržovací terapii je vhodné snížit dávku na 1 inhalaci v každé nosní dírce jednou denně (celková denní dávka 100 μg).
Není-li redukce symptomů onemocnění dosažena použitím léku v doporučené terapeutické dávce, denní dávka může být zvýšena na 4 inhalace v každé nosní dírce jednou denně (celková denní dávka 400 μg). Po snížení symptomů onemocnění se doporučuje snížení dávky.
Nástup účinku léku je obvykle klinicky zaznamenán během prvních 12 hodin po prvním použití léčiva.
Děti ve věku 2-11 let: Doporučená terapeutická dávka je 1 inhalace (50 μg) v každé nosní dírce jednou denně (celková denní dávka je 100 μg).
Pomocná léčba exacerbace sinusitidy
Dospělí (včetně senilního věku) a mladiství od 12 let: doporučená terapeutická dávka je 2 inhalace (50 μg) v každé nosní dírce 2 x denně (celková denní dávka 400 μg).
Pokud by snížení příznaků onemocnění nebylo možné dosáhnout použitím doporučené terapeutické dávky, denní dávka může být zvýšena na 4 inhalace v každé nosní dírce 2x denně (celková denní dávka - 800 μg). Po snížení symptomů onemocnění se doporučuje snížení dávky.
Po 12 měsíční léčbě Nasonexem nosním sprejem nebyly prokázány atrofie nosní sliznice; Kromě toho vykazoval mometason furoát tendenci přispívat k normalizaci histologického modelu ve studii biopsií nosní sliznice.
Předávkování
Symptomy: s prodlouženým užíváním GCS ve vysokých dávkách a současným užíváním několika GCS může být inhibována funkce hypotalamus-hypofýza-nadledvinek.
Léčba: kvůli nízké (méně než 0,1%) systémové biologické dostupnosti je nepravděpodobné, že by jakékoli náhodné nebo úmyslné předávkování vyžadovalo přijetí jiných opatření než monitorování pacienta a následné pokračování léčby doporučenou dávkou.
Bezpečnostní opatření
Stejně jako u jakékoli dlouhodobé léčby by pacienti, kteří používají nasonexní nosní sprej několik měsíců nebo déle, měli být pravidelně vyšetřováni na případné změny v nosní sliznici. V případě výskytu lokální houbové infekce nosu nebo hltanu je nutné buď léčbu přerušit nebo provést zvláštní léčbu. Trvalé podráždění sliznice nosu nebo hltanu může být také indikací pro stažení léku.
Při provádění placebem kontrolovaných klinických studií u dětí, kdy byl nasální sprej Nasonex® používán v denní dávce 100 μg po dobu jednoho roku, nebyl u dětí pozorován růst. Při prodloužené léčbě nasonexovým nosním sprejem nebyly pozorovány žádné známky potlačení funkce systému hypothalamus-hypofýza-nadledvinek. Pacienti, kteří se po dlouhotrvající léčbě systémových kortikosteroidů při dlouhodobé léčbě nasonexem nasální sprej, vyžadují zvláštní pozornost.
Zrušení systémového účinku GCS u takových pacientů může vést k nedostatku funkce nadledvin, což může vyžadovat odpovídající opatření. Během přechodu od léčby systémových kortikosteroidů k léčbě nosonexem nasonex ® mohou někteří pacienti zaznamenat příznaky zastavení kortikosteroidů, jako je bolest kloubů a / nebo svalů, pocit únavy, deprese; navzdory poklesu závažnosti příznaků spojených s lézemi nosní sliznice; tito pacienti by měli být přesně přesvědčeni o tom, že je třeba pokračovat v léčbě nosním sprejem Nasonexem. Změna terapie může také odhalit dříve vyvinuté alergické onemocnění, jako je alergická konjunktivitida, ekzém, které byly předtím maskovány léčbou systémových kortikosteroidů.
Pacienti, kteří dostávají léčbu GCS, mají potenciálně sníženou imunitní reaktivitu, musí být upozorněni na zvýšené riziko infekce v případě kontaktu s pacienty s infekčními nemocemi (kuřice, spalničky) a také o potřebě lékařské pomoci, pokud k takovému kontaktu došlo.
Podmínky uchovávání přípravku Nasonex ®
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Nasonex
Návod k použití
Několik faktů
Nasonex je léčba poruch nosní dutiny a různých procesů na povrchu sliznice.
Alergická rýma je například jedním z nejčastějších příznaků individuální reakce na citlivost. Pacienti mají neustálý výtok z nosu, otok sliznice, svědění. Současně může být sezónní i pravidelné.
Sinusitida se také týká onemocnění, které jsou léčeny přípravkem Nasonex. Onemocnění je charakterizováno zánětlivými procesy v sliznicích sinusů. Může způsobit bakterie i viry.
Pacientům, kteří trpí nosními polypy, lze také použít tento sprej. Nosní polypy jsou patologické procesy deformace sliznice s výskytem růstu na ní. Často tyto růsty narušují normální dýchání, což vede k řadě nepříjemných stavů.
Farmakologické vlastnosti
Mometazon furoát je syntetická látka pro místní použití s výrazným protizánětlivým účinkem. U přípravku Nasonex se dávka vypočte tak, aby látka neměla systémový účinek na tělo.
Předpokládá se, že účinek proti zánětu a alergii účinné složky je založen na jeho vlastnostech spojených se snížením sekrece mediátorů alergických procesů.
Aktivní složka významně zpomaluje tvorbu a uvolňování leukotrienů z leukocytů u pacientů s diagnostikovanou alergií. Mometazon furoát byl testován na uměle pěstovaných buňkách. Na základě údajů z testů lze tvrdit, že tato sloučenina má potenciál aktivity, která má potlačit tvorbu IL-1, IL-6 a TNF-alfa 10krát vyšší než u mnoha jiných steroidních přípravků. Kromě toho látka inhibuje uvolňování TH2, cytokinů, IL-4 a IL-5 z lidských CD4 + T buněk. Ve srovnání s beclomethason dipropionátem a betamethasonem je šestkrát účinnější při inhibici syntézy IL-5.
Výrobce také provedl testování s úmyslným umístěním antigenů na slizniční povrch. Rozprašovač vykazoval v tomto případě svou účinnost proti zánětu. Ve srovnání s placebovou skupinou poklesly hladiny histaminu a aktivita eosinofilů.
Během prvního dne po aplikaci roztoku na nosní sliznici byla stabilizace stavu dosažena ve 30% případů. Průměrná doba výskytu požadovaného stavu je více než jeden a půl dne (36 hodin).
Výrobce provedl testy Nasonex u pacientů s polypy. Zaznamenali pokles opuchu nosu, závažnost polypů a schopnost identifikovat pachy byla v malém rozsahu obnovena.
Mometason furoát ve formě vodného roztoku pro aplikaci do nosní sliznice je charakterizován nízkou biologickou dostupností. V krevní plazmě po aplikaci je téměř nepřítomno. Z tohoto důvodu je obtížné určit, do jaké míry může sprej ovlivňovat orgány a jejich systémy, a také, jak rychle jsou jeho složky vyloučeny z těla. Často pacienti pohltí malá množství roztoku, ale neprochází stěnou žaludku a rozkládá se ještě před vylučováním moči.
Složení a formulář pro uvolnění
Nasonex je dostupný ve formě spreje s dávkovačem pro nasální postřik. Má vzhled zakalené bílé kapaliny.
Struktura obsahuje mometason furoát, který je aktivní složkou. Doplňte rozprašovanou celulózu izolovanou z disperze, propantriol-1,2,3, citrát sodný, kyselinu 3-hydroxy-3-karboxypentandiovou, polysorbát 80, benzalkoniumchlorid, fenylethylalkohol, připravenou vodu.
Funkce aplikace
Po rozbalení obalu je nutné provést přibližně 7 kliknutí, aby se dosáhl konstantní objem dodávaného roztoku léčivého roztoku. V tomto případě se každým lisem uvolní asi 100 mg účinné složky. V případech, kdy postřikovač nebyl používán déle než dva týdny, je nutné znovu provést 5-7 lisy. Před použitím musí být láhev důkladně protřepána. V případech, kdy je tryska Nazonex ucpaná, je nutné odstranit uzávěr a potom samotnou trysku. Postřikovač se omyje studenou tekoucí vodou. Je zakázáno umístit mokrou trysku zpět, je třeba ji vysušit.
V případě alergické rinitidy (sezónní i pravidelné) se doporučuje, aby dospělí a děti starší dvanáct let užívaly dvě do každé nosní dírky denně. Celkem pacient obdrží 200 mg účinné látky denně. Pokud je slizniční edém snížen kvůli stálosti účinku, můžete vstoupit na jednu injekci do každé nosní dírky. Ve zvláštních případech může být dávka zvýšena na 4 injekce, ale pacient by měl lépe neupravovat dávku samostatně, ale vyhledat pomoc specialisty.
Po 12 hodinách po podání je zaznamenáno zlepšení.
Děti nepředepisují více než 100 mg účinné látky denně (jedna injekce jednou denně).
Další léčba akutní sinusitidy naznačuje další dávky. Dospělí jsou předepsány 2 injekce dvakrát denně. Stejně jako v předchozím případě může být dávka po konzultaci s lékařem zdvojnásobena.
Nasonex se aktivně používá ke snížení příznaků nosních polypů. V každé nosní dírce se doporučuje, aby dospělí pacienti injekčně podali dvě dávky roztoku dvakrát denně. Udržovací léčba zahrnuje zavedení dvou dávek jednou denně.
Indikace pro použití
Přípravek Nasonex se doporučuje pro rýma způsobenou alergiemi, dospělými pacienty a dětmi staršími dva roky. Doktor může také provést prevenci, předepsat sprej několik týdnů před začátkem sezóny zvýšené aktivity alergenu.
U dospělých a dospívajících starších 12 let se léčivo používá jako pomocná složka k léčbě akutního zánětu sliznice (včetně použití antibiotik).
Pacienti starší než osmnáct let léku mohou být doporučeni k potlačení symptomů charakteristických pro nosní polypy.
Klasifikace podle mezinárodního seznamu nemocí (mcb-10): J30 Vasomotorická a alergická rýma, J31 Chronická rýma, nazofaryngitida a faryngitida, J32 Chronická sinusitida.
Nežádoucí účinky
Během léčby, která užívá přípravek Nasonex, se může objevit řada nežádoucích účinků. Před tím, než lék prodával, byl testován na pacientech s alergickou rýmou. Nejčastěji se stěžují na migrénu, jasné vylučování krve z nosu, přítomnost krve v nosním hlenu, faryngitidu, lokální pálení, podráždění dutin a vředů. V tomto případě výrobce uvádí, že tyto podmínky jsou standardní pro spreje, které obsahují kortikosteroidy. Krvácení z nosu se zastaví bez další léčby, ale pokud se stanou závažnými, musíte poradit s lékařem.
Děti mohou také pocítit krvácení, kýchání a nepohodlí ve svých dutinách.
Pokud během užívání nastane alergie, nedojde k okamžitému záchvatu (plicní křeče a podobně).
Méně časté se pacienti stěžovali na změny ve vnímání chuti a vůně.
Kontraindikace
Přípravek Nasonex se nedoporučuje u pacientů, kteří mají silnou náchylnost ke kterékoli složce spreje.
Lék nepoužívají ti, kteří utrpěli operační manipulaci nebo úrazy lokalizované v nosu. Takže u všech otevřených ran v nosní dutině není roztok injektován.
Tuberkulóza (v jakékoli formě) je kontraindikací k užívání přípravku Nasonex.
Funkce úložiště
Uchovávejte v nasonexu při teplotě v rozmezí od 2 do 25 stupňů Celsia. Roztok není zamrzlý. Po třech letech od data výroby se nepoužitý sprej likviduje.
Použití během těhotenství a kojení
Vasokonstrikční činidla se nedoporučují těhotným ženám, avšak v případě zvláštní potřeby může skupina Nasonex po konzultaci se specialistou tuto skupinu pacientů použít. Při dodržení doporučených dávek se účinná látka nedostává do krve v podstatných množstvích a neovlivňuje dítě.
Nicméně pro tuto skupinu nebyl proveden žádný plnohodnotný výzkum a je nutné, aby byl přípravek pro léčbu těhotných nebo kojících žen velmi opatrný po obdržení souhlasu specialisty.
Kompatibilita s alkoholem
Neexistují žádné informace o účinku alkoholu na působení spreje, ale lze předpokládat, že správný účinek nebude způsoben dalším rozšířením nádob s alkoholem.
Lékové interakce
Často existuje potřeba užívat přípravek Nasonex souběžně s látkami proti alergii. Výrobce provedl testy s loratadinem a bylo zjištěno, že s takovou kombinací neexistuje výrazný negativní účinek.
Vlastnosti terapie
Používání přípravku Nasonex k léčbě dětí (starších dvou let) by se mělo provádět pod dohledem dospělých.
Nosní sprej by neměl být používán při zjištěné přítomnosti lokální infekce, která postihuje nosní sliznici. To platí také pro otevřené rány. Tento zákaz je založen na tom, že steroidy pozastavují hojení ran.
Přípravek Nasonex se užívá s opatrností nebo vůbec při léčbě pacientů s tuberkulózou, houbovými a bakteriálními infekcemi, herpes.
Výrobce provedl studie, které naznačují, že přípravek Nasonex s dlouhou aplikací na sliznici nezpůsobí významné změny ve své struktuře. Navíc aktivní složka mírně normalizuje mikrobiologický stav povrchu sliznice. Avšak vzhledem k tomu, že nástroj je vazokonstriktor, aby se předešlo kumulativním vedlejším účinkům, je lepší konzultovat s lékařem v případě dlouhodobého užívání. Pokud byla během léčby pozorována změna struktury nosní sliznice, léčba přípravkem Nasonex byla přerušena.
V případech, kdy je sprej nahrazen glukokortikoidy, mohou se u pacientů objevit příznaky "abstinence". Především jsou to lokální bolesti kloubů a svalů, zvýšená únava, depresivní psychologický stav.
Analogy
Allertek Nazo, Glensprey, Metasprey, Rizonel, Sanomen, Forinex.