Mezinárodní název: Neomycin + Polymyxin B + Bacitracin (Neomycin + Polymyxin B + Bacitracin)
Farmakologický účinek: Kombinovaný antibakteriální přípravek pro místní použití. Bacitracin - antibakteriální látka polypeptidové struktury, inhibuje.
Indikace: Kožní infekce (řezy, oděvy, popáleniny, narušení integrity kůže).
Baneocin
Mezinárodní název: Bacitracin + Neomycin (Bacitracin + Neomycin)
Dávkovací forma: masti pro vnější použití, prášek pro vnější použití
Farmakologický účinek: Kombinované antibakteriální léčivo pro topické podání. Bacitracin - antibakteriální látka polypeptidové struktury, inhibuje.
Indikace: dermatologie: epidermální pyoderma (impetigo, folikulitida, furuncle, flegmon); infekce povrchů rány a modřin; gangrenózní ektymie;.
Barthel Drugs Triple Antibiotic Masti
Mezinárodní název: Neomycin + Polymyxin B + Bacitracin (Neomycin + Polymyxin B + Bacitracin)
Farmakologický účinek: Kombinovaný antibakteriální přípravek pro místní použití. Bacitracin - antibakteriální látka polypeptidové struktury, inhibuje.
Indikace: Kožní infekce (řezy, oděvy, popáleniny, narušení integrity kůže).
Bivacin
Mezinárodní název: Bacitracin + Neomycin (Bacitracin + Neomycin)
Dávkovací forma: masti pro vnější použití, prášek pro vnější použití
Farmakologický účinek: Kombinované antibakteriální léčivo pro topické podání. Bacitracin - antibakteriální látka polypeptidové struktury, inhibuje.
Indikace: dermatologie: epidermální pyoderma (impetigo, folikulitida, furuncle, flegmon); infekce povrchů rány a modřin; gangrenózní ektymie;.
Maxitrol
Mezinárodní název: dexamethason + neomycin + polymyxin B (dexamethason + neomycin + polymyxin B)
Dávkování: oční kapky, oční masť
Farmakologický účinek: Maksitrol - kombinovaná léčiva, která je způsobena součástmi, které jsou její součástí; má antibakteriální, protizánětlivé účinky.
Indikace: povrchová a hluboká bakteriální keratitida; non-purulentní bakteriální konjunktivitida, alergická konjunktivitida, komplikovaná sekundární infekcí;.
Neomycin-Ferein
Mezinárodní název: Neomycin (Neomycin)
Dávkovací forma: mast pro vnější použití
Farmakologický účinek: aminoglykosidové antibiotikum. Penetruje do mikrobiální buňky, váže se na specifické receptorové proteiny na 30S ribozomové podjednotce. Přestávky.
Indikace: Infekčně-zánětlivé kožní onemocnění způsobené citlivou mikroflórou (včetně pyodermie, infekčního ekzému, infikovaného vředu, infikovaných ran).
Pimafukort
Mezinárodní název: Natamycin + Neomycin + Hydrokortison (Neomycin + Natamycin + Hydrokortison)
Dávkovací forma: krém pro vnější použití, masti pro vnější použití
Farmakologický účinek: Kombinovaná látka. Natamycin - antifungální antibiotikum se širokým spektrem účinku. Porušuje integritu a funkci buněčných membrán..
Indikace: Hubová onemocnění kůže, povrchová dermatitida infikovaná bakteriemi nebo houbami citlivými na neomycin a natamycin; pustulární dermatóza; otomykóz.
Polydex
Mezinárodní název: dexamethason + neomycin + polymyxin B (dexamethason + neomycin + polymyxin B)
Dávkování: ušní kapky
Farmakologický účinek: Polydex - kombinované léčivo, jehož účinek je způsoben jeho složkami; má antibakteriální, protizánětlivé účinky.
Indikace: Vnější otitis bez poškození ušní bubliny (včetně infikovaného ekzému vnějšího sluchového kanálu).
Polydex s fenylefrinem
Mezinárodní název: dexamethason + neomycin + polymyxin B + fenylefrin (dexamethason + neomycin + polymyxin B + fenylefrin)
Forma dávkování: nosní sprej
Farmakologický účinek: Polydex s fenylefrinem - kombinovaným léčivem, jehož účinek je způsoben jeho složkami; má antibakteriální,.
Indikace: infekční a zánětlivé onemocnění horních cest dýchacích: akutní a chronická rýma a rhinofaryngitida, sinusitida.
Návod k použití léků, analogů, recenzí
Pokyny od pills.rf
Hlavní nabídka
Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny pro používání léků! Pokyny pro léčivé přípravky na našich stránkách jsou vydávány v nezměněné podobě, ve které jsou připojeny k lékům.
Dexamethason * + neomycin * + polymyxin B *
LÉČBY PŘIJÍMAJÍCÍCH DOVOLENÝCH POBYTŮ JSOU POVOLENÝ ZA PACIENT POUZE LÉČINKEM. TENTO POKYNY POUZE PRO LÉKAŘSKÉ PRACOVNÍKY.
Popis účinné látky Dexamethason * + Neomycin * + Polymyxin B * / Dexamethasonum * + Neomycinum + Polymyxinum B *.
(11beta, 16alfa) -9-fluor-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-l, 4-dien-3,20- (2,6-diamino-2,6-dideoxy-a-D-glukopyranosyl) -5-0- [3-0- (2,6-diamino-2,6- ) -β-D-ribofuranosyl] -D-streptamin (neomycin B), sulfát + směs sulfátových polypeptidů.
Farmakologická skupina: organotropní činidla / oftalmologická činidla / oftalmologická činidla v kombinaci; hormony a jejich antagonisty / kortikosteroidy / glukokortikoidy / glukokortikoidy v kombinaci.
Farmakologický účinek: protizánětlivý, antibakteriální, antialergický.
Farmakologické vlastnosti
Jedná se o kombinovanou drogu, její působení je způsobeno složkami přítomnými ve složení. Poškozuje buněčnou stěnu mikroorganismů, narušuje intracelulární tok metabolitů, což vede k smrti buněk. Polymyxin B je účinný proti gramnegativním bakteriím: Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae. Neomycin - aminoglykosid, účinný proti Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae. Anaerobní bakterie a Streptococcus spp. Jsou odolné vůči polymyxinu B a neomycinu. (včetně Streptococcus pneumoniae). Dexamethason je glukokortikosteroid, který má antialergický, protizánětlivý, desenzitizující účinek, inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů, snižuje propustnost kapilár, stabilizuje membrány buněčných organel a buněk.
Indikace
Hluboká a povrchní bakteriální keratitida; alergická konjunktivitida, která je komplikována sekundární infekcí; non-purulentní bakteriální konjunktivitida; maebomit (ječmen); pooperační a post-traumatickou iritidu, episkleritidu, iridocyklitidu, dakryocystitidu; blefaritida; poškození očí způsobené popáleninami (včetně chemických). Pro ušní kapky: otitis media s intaktním bubínkem (včetně infikovaného ekzému vnějšího sluchového kanálu).
Způsob použití léku dexamethason + neomycin + polymyxin B a dávky
Ve spojivkovém sáčku oka 1 až 2 kapky v intervalech 1 až 2 hodiny během dne a 2 hodiny v noci; při současném snížení závažnosti akutních projevů onemocnění - 4 - 6krát denně; doba trvání léčby je 1 den - několik týdnů. Pro ušní kapky: externě, dospělí - v každém uchu 2krát denně pro 1 - 5 kapek po dobu 6 - 10 dnů, děti - v každém uchu 2krát denně pro 1 - 2 kapely po dobu 6 - 10 dnů; před aplikací doporučujeme zahřívat injekční lahvičku a držet ji v ruce, aby se předešlo nepříjemným pocitům spojeným s pronikáním studené tekutiny do ucha; po instilaci do jednoho ucha je nutno několik minut naklonit hlavu v opačném směru a pak ji spustit do druhého ucha.
Nelze použít současně s jinými aminoglykosidy. Pro topické použití polymyxinu B nebo neomycin výskytu alergických reakcí se může vyloučit další systémové použití antibiotik, které jsou v blízkosti struktury na polymyxin B a neomycinu. Možná vznik křížové alergické reakce s antibiotiky-aminoglykosidy při alergii na neomycin. Při dlouhodobé léčbě těhotných žen pravděpodobnost ototoxického účinku léku na plod. Použití drogy je nepřijatelné v případě perforace bubienku, protože se mohou objevit závažné komplikace (vestibulární poruchy, hluchota). Nevstupujte lék do vnějšího sluchového kanálu pod tlakem.
Kontraindikace
Přecitlivělost, akutní šindele, tuberkulóza očního onemocnění, houbový a virové infekce očí a uší (pro ušní kapky), hnisavé vředy rohovky, plané neštovice, stavu po odstranění cizího rohovky těla, hnisavé infekce očních víček a oční sliznici, což je způsobeno tím, rezistentní vůči neomycinu mikroorganismy, traumatické nebo infekční poškození (perforace) bubeníku.
Omezení používání
Používejte během těhotenství a kojení
Není dostatek zkušeností s užíváním léku během těhotenství a laktace. Léčivou látku lze použít k léčbě těhotných žen, pokud je předepsáno ošetřujícím lékařem, pokud je očekávaný účinek léčby vyšší než riziko možných nežádoucích účinků. Je nutné přerušit užívání drogy v období kojení.
Nežádoucí účinky léku dexamethason + neomycin + polymyxin B
Alergické reakce; s prodlouženým použitím: katarakta, zvýšený nitrooční tlak; s ředěním rohovky: jeho perforace je možná. U ucha: alergické reakce; v rozporu s neporušeností bubínku: existuje pravděpodobnost toxického působení aminoglykosidů (porušení vestibulárních a sluchových funkcí).
Interakce léku dexamethason + neomycin + polymyxin B s jinými látkami
Lék je neslučitelný se streptomycinem, monomitsinem, gentamicinem, netilmicinem, amikacinem (zvýšený ototoksicheskogo účinek).
Neomycin / polymyxin B / dexamethason
Obsah
Latinský název [upravit překlad]
Farmakologická skupina [upravit překlad]
kombinované činidlo: antibiotikum, aminoglykosid + antibiotikum, polypeptid + glukokortikoid
Charakteristika látky [upravit překlad]
Farmakologie [upravit překlad]
Kombinované léčivo má antibakteriální, protizánětlivé a protialergické účinky. Poškozuje buněčnou membránu mikrobiálních buněk, narušuje tok metabolitů do buňky, po ní následuje smrt.
Dexamethason - glukokortikosteroidy, protizánětlivé, antialergické, protizánětlivé působení, inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů, stabilizuje buněčné membrány a buněčné organely, snižuje propustnost kapilár.
Neomycin - aminoglykosid, účinný proti Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Polymyxin B je účinný proti gramnegativním bakteriím Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae a Pseudomonas aeruginosa. Streptococcus spp. Jsou odolné proti působení těchto antibiotik, vč. Streptococcus pneumoniae a anaerobní bakterie.
Aplikace [upravit překlad]
- povrchové oční infekce se závažným zánětem;
- vnější otitis bez poškození ušní bubliny.
Neomycin / polymyxin B / dexamethason: Kontraindikace [upravit překlad]
Hypersenzitivita, tuberkulózní onemocnění oka, akutní šindel, virové a mykotické infekce oka, kuřecí neštovice; hnisavá infekce sliznice oka a víčka způsobená mikroorganismy odolnými vůči působení neomycinu, purulentní vřed v rohovce; stav po odstranění cizího tělesa rohovky; infekční nebo traumatické poškození (perforace) ušní bubliny.
Použití během těhotenství a laktace [upravit překlad]
Při dlouhodobé léčbě těhotných žen existuje riziko ototoxických účinků na plod.
Neomycin / polymyxin B / dexamethason: Nežádoucí účinky [Upravit]
S ředěním rohovky - perforace; při dlouhodobém užívání - zvýšený nitrooční tlak, katarakta. V případě porušení integrity ušního bubeníka - riziko toxických účinků aminoglykosidů (porušení sluchových a vestibulárních funkcí).
Interakce [upravit překlad]
Neomycin / polymyxin B / dexamethason: Dávkování a aplikace [Upravit]
Děti a dospělí, místně
Oční kapky: 1-2 kapky každých 4-6 hodin, v těžkých případech 1-2 kapek každou hodinu, po níž následuje nižší dávka.
Ušní kapky: 1 až 5 čiapky v každém uchu 2krát denně po dobu 6-10 dní, u dětí - 1-2 čepice v každém uchu 2krát denně po dobu 6-10 dnů.
Bezpečnostní opatření [upravit překlad]
Současné použití jiných aminoglykosidů není povoleno.
Pokud jste alergičtí na neomycin, je možná křížová alergie s aminoglykosidovými antibiotiky.
Podmínky skladování [upravit překlad]
Obchodní jména [upravit překlad]
Maksitrol: oční kapky 3,5 mg + 6000 jednotek + 1 mg v 5 ml lahvičkách. Alcon
Polydex: ušní kapky 10 mg / ml + 10 000 jednotek / ml + 1 mg / ml v lahvičkách o objemu 10,5 ml. "Laboratoře Dr. E. Boucharda"
Dexamethason + neomycin + polymyxin B (dexamethason + neomycin + polymyxin B)
Obsah
Ruský název
Latinský název látek Dexamethason + Neomycin + Polymyxin B
Farmakologická skupina látek Dexamethason + Neomycin + Polymyxin B
Typický klinický a farmakologický článek 1
Farmaceutický účinek Kombinované léky, jejichž působení je způsobeno jeho složkami; má antibakteriální, protizánětlivý a antialergický účinek. Poškozuje buněčnou membránu mikrobiálních buněk, narušuje tok metabolitů do buňky, po ní následuje smrt. Dexamethason - glukokortikosteroidy, protizánětlivé, antialergické, protizánětlivé působení, inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů, stabilizuje buněčné membrány a buněčné organely, snižuje propustnost kapilár. Neomycin - aminoglykosid, účinný proti Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Polymyxin B je účinný proti gramnegativním bakteriím Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae a Pseudomonas aeruginosa. Streptococcus spp. Jsou odolné proti působení těchto antibiotik, vč. Streptococcus pneumoniae a anaerobní bakterie.
Indikace. Povrchní a hluboká bakteriální keratitida; non-purulentní bakteriální konjunktivitida, alergická konjunktivitida, komplikovaná sekundární infekcí; post-traumatickou a pooperační iritidu, iridocyklitidu, episkleritidu, dakryocystitis; maebomit (ječmen); poškození očí způsobené popáleninami (včetně chemických); blefaritidu.
Kontraindikace. Hypersenzitivita, tuberkulózní onemocnění oka, akutní šindel, virové a mykotické infekce oka, kuřecí neštovice; hnisavá infekce sliznice oka a víčka způsobená mikroorganismy odolnými vůči působení neomycinu, purulentní vřed v rohovce; stav po odstranění cizího tělesa rohovky; infekční nebo traumatické poškození (perforace) ušní bubliny.
S opatrností. Katarakta, glaukom.
Dávkování 1-2 kapky do konjunktiválního vaku v oku s intervalem 1-2 hodin - během dne a s intervalem 2 hodiny - v noci; se zmírňováním akutních symptomů, 4-6krát denně. Doba trvání léčby je od 1 dne do několika týdnů.
Nežádoucí účinky S ředěním rohovky - perforace; při dlouhodobém užívání - zvýšený nitrooční tlak, katarakta. Alergické reakce.
Interakce Nekompatibilní s monomitsinom, streptomycin (zvýšený ototoksicheskogo akcí).
Zvláštní instrukce. Současné použití jiných aminoglykosidů není povoleno. Při topické aplikaci na neomycin nebo polymyxin B alergická reakce může vyloučit další systémové použití. Antibiotika se strukturou podobnou neomycin a polymixin B. Po alergie na neomycin možné křížové alergii na antibiotika, aminoglykosidy.
Lekforma. Ušní kapky
Farmaceutický účinek Kombinované léky, jejichž působení je způsobeno jeho složkami; má antibakteriální, protizánětlivý a antialergický účinek. Poškozuje membránu mikrobiálních buněk, narušuje tok metabolitů do buňky, po ní následuje smrt. Dexamethason - glukokortikosteroidy, protizánětlivé, antialergické, protizánětlivé působení, inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů, stabilizuje buněčné membrány a buněčné organely, snižuje propustnost kapilár. Neomycin - aminoglykosid, účinný proti Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Polymyxin B je účinný proti gramnegativním bakteriím Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae a Pseudomonas aeruginosa. Streptococcus spp. Jsou odolné proti působení těchto antibiotik, vč. Streptococcus pneumoniae a anaerobní bakterie.
Indikace. Vnější otitis bez poškození ušní bubliny (včetně infikovaného ekzému vnějšího sluchového kanálu).
Kontraindikace. Hypersenzitivita, virové a houbové infekce uší, infekční nebo traumatické poranění (ubrousků) ušní bubliny.
Dávkování Venku - pro dospělé - 1-5 čiapky v každém uchu 2krát denně po dobu 6-10 dnů, pro děti - 1-2 čepice v každém uchu 2krát denně po dobu 6-10 dnů. Před použitím se doporučuje zahřívat injekční lahvičku a držet ji v ruce, aby se zabránilo nepříjemným pocitům souvisejícím s průnikem studené tekutiny do zvukovodu. Po instilaci do jednoho ucha by měla být hlava na několik minut nakloněna v opačném směru a pak by měla být nasunuta do druhého zvukovodu.
Nežádoucí účinky V případě porušení integrity ušního bubeníka - riziko toxických účinků aminoglykosidů (porušení sluchových a vestibulárních funkcí). Alergické reakce.
Interakce Nekompatibilní s monomycinem, streptomycinem, gentamicinem, amikacinem, netilmicinem (zvýšený ototoksicheskogo účinek).
Zvláštní instrukce. Při dlouhodobé léčbě těhotných žen existuje riziko ototoxických účinků na plod. Je-li perforace uší, je nepřijatelné, protože možný vývoj závažných komplikací (hluchota, vestibulární poruchy). Nevstupujte pod tlakem.
Současné použití jiných aminoglykosidů není povoleno.
Při lokální aplikaci neomycinu nebo polymyxinu B může vyvo- lání alergické reakce vyloučit možnost systémového užívání jiných antibiotik, které mají strukturu blízkou neomycinu a polymyxinu B.
Pokud jste alergičtí na neomycin, je možná křížová alergie s aminoglykosidovými antibiotiky.
[1] Státní rejstřík léčiv. Oficiální vydání: ve 2 t.- M.: Medical Council, 2009. - svazek 2, s. 1 - 568 s; Část 2 - 560 s.
Dexamethason / Neomycin / Polymyxin B
Dexamethason / Neomycin / Polymyxin B (Dexamethason / Neomycin / Polymyxin B)
Formulář uvolnění
Mechanismus účinku
Dexamethason - glukokortikoid. Protizánětlivý účinek je spojen s inhibicí uvolňování zánětlivých mediátorů eosinofily; indukci tvorby lipokortinu a snížení počtu žírných buněk, které produkují kyselinu hyaluronovou; se sníženou kapilární propustností; stabilizace buněčných membrán a lysosomálních membrán (v důsledku toho se exsudace snižuje).
Antialergické činnost vyvíjí inhibicí syntézy a sekrece mediátorů alergie, inhibici uvolňování z senzitizovaných žírných buněk a bazofilů, histaminu a dalších biologicky aktivních látek, snížením počtu cirkulujících basofilů, potlačení lymfoidních a pojivové tkáně, snížení počtu T- a B-lymfocytů, žírných buněk, snížení citlivosti efektorových buněk na mediátory alergie, inhibici tvorby protilátek, změny v imunitní odpovědi těla.
Neomycin je širokospektrální antibiotikum aminoglykosid. Má baktericidní účinek, který narušuje syntézu proteinů v mikrobiální buňce.
Polymyxin B je antibiotikum polypeptidové struktury. Mechanismus účinku je způsoben schopností vázat se na fosfolipidy membrán mikrobiálních buněk, což vede k jejich zničení.
Hlavní efekty
- Dexamethason má protizánětlivé, antialergické, desenzibilizující účinky.
- Neomycin - aminoglykosid účinné proti Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Próteus spp, Shigella spp.. Nízká aktivita proti Pseudomonas aeruginosa a streptokokům. Neaktivní proti patogenním houbám, virům, anaerobní flóře.
- Polymyxin B je účinný proti gramnegativním bakteriím Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae a Pseudomonas aeruginosa. Polymyxin B také vykazuje aktivitu proti Vibrio cholerae (kromě podtypu ELTOR) a Coccidioides immitis, ale většinou houby vykazují rezistenci na antibiotikum. Účinek proteiny spp. Polymyxin B, Neisseria spp., Povinné anaerobní a gram-pozitivní bakterie.
Farmakokinetika
Dexamethason může pronikat přes rohovku s intaktním epitelem do vlhkosti přední komory oka; avšak v případě zánětlivého procesu nebo poškození epitelu se rychlost pronikání dexamethasonu přes rohovku významně zvyšuje.
Neexistují žádné údaje o farmakokinetice neomycinu a polymyxinu B při použití v oftalmologii.
Neomycin a Polymyxin
Polymyxiny, které jsou jednou z prvních tříd přírodních AMP, byly získány počátkem 40. let. Jsou charakterizovány úzkým spektrem aktivity a vysokou toxicitou. Polymyxin B, určený k parenterálnímu podávání, byl zvažován již řadu let jako rezervní léčivo použité při léčení sinusových infekcí. Polymyxin M byl použit vnitřně pro intestinální infekce. V současné době používán pomalu, často ve formě "místních" dávkových forem.
Mechanismus účinku
Polymyxiny mají baktericidní účinek, který je spojen s narušením integrity cytoplazmatické membrány mikrobiální buňky.
Spektrum aktivity
Polymyxiny jsou účinné proti gramnegativním bakteriím, jako jsou E. coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, enterobakterie, Pseudomonas bacillus. Fuzobakterie a bakteriidy jsou středně citlivé (kromě B.fragilis).
Proteus, serration, gram-negativní koky a celá gram-pozitivní flóra mají přirozenou rezistenci.
Farmakokinetika
Polymyxiny nejsou absorbovány v trávicím traktu ani při topickém podání. Při dlouhodobém užívání ve formě ucho nebo očních kapek je však možné částečné vstřebávání. Při podávání parenterálně polymyxin B nevytváří vysoké koncentrace v krvi. Chudák proniká do žlučníku, pleurální a synoviální tekutiny, zánětlivých exsudátů. Neprochází BBB, ale je schopen proniknout v malém množství přes placentu a do mateřského mléka. Není metabolizován, vylučován ledvinami beze změn. Poločas eliminace je 3-4 hodiny, v případě selhání ledvin se může prodloužit až na 2-3 dny. Polymyxin M není absorbován požitím a gastrointestinální trakt je zcela vyloučen.
Nežádoucí reakce
Ledviny: Nefrotoxický účinek, který se může na počátku projevit jako zvýšení hladin kreatininu a močoviny v séru. Možná vznik akutní tubulární nekrózy se závažnou proteinurií a hematurií. Rizikovými faktory jsou předchozí renální patologie, jmenování vysokých dávek, souběžné užívání jiných nefrotoxických léků. Je třeba monitorovat klírens kreatininu každé 3 dny a pravidelně provádět klinickou analýzu moči.
Nervový systém: parestézie, závratě, slabost, periferní polyneuropatie, poruchy vědomí, porucha sluchu, duševní poruchy.
Možná neuromuskulární blokáda s hrozbou paralýzy respiračních svalů. Rizikovými faktory jsou selhání ledvin, myasthenia gravis, současné nebo předchozí užívání svalových relaxancií a anestetik. Opatření podpory: chlorid vápenatý IV, léky proti cholinesterázám.
Hematologické reakce: častěji trombocytopenie.
Metabolické poruchy: hypokalémie, hypokalcémie.
Lokální reakce: bolest a poškození tkáně s injekcí a / m, flebitidou a tromboflebitidou - s in / in.
Alergické reakce (v důsledku uvolňování histaminu a serotoninu): kopřivka, vyrážka, bronchospazmus, hypotenze, kolaps.
Indikace
Polymyxin B
Pseudomuskulární infekce s rezistencí na ureidopeniciliny, cefalosporiny, aminoglykosidy, fluorochinolony.
Závažné gram-negativní infekce (kromě proteinu), způsobené více rezistentními nemocnicemi.
Vnější otitis bez poškození ušní bubliny (lokální).
Polymyxin M
Lokální léčba purulentní infekce Pseudomonas u infikovaných ran, popálenin.
Kontraindikace
Upozornění
Těhotenství Polymyxin B prochází placentou a může mít toxický účinek na plod. Je třeba se vyvarovat aplikace, pokud neexistuje bezpečnější alternativa. Při dlouhodobém užívání ucha nebo očních kapek je riziko ototoxicity pro plod možné.
Kojení. Údaje o penetraci polymyxinu B v mateřském mléce chybí. Měli by být používány s opatrností.
Pediatrie U dětí by měl být polymyxin B používán s opatrností vzhledem k vysoké toxicitě.
Geriatrie Mělo by být užíváno s opatrností kvůli zvýšenému riziku nefrotické a neurotoxické (zejména sluchové poruchy). Vzhledem ke změnám funkce ledvin u starších osob může být vylučování polymyxinu B zpomaleno, což může vyžadovat korekci dávkovacího režimu.
Zhoršená funkce ledvin. Vzhledem k tomu, že polymyxin B se vylučuje ledvinami v nezměněné formě, v případě selhání ledvin je nutné dávkovací režim upravit. V případě počáteční renální patologie existuje zvýšené riziko nefrotoxicity a neurotoxicity.
Lékové interakce
Nelze kombinovat s polymyxinu B, aminoglykosidy a amfotericin B (zvýšené riziko nefrotoxicity), stejně jako svalová relaxancia a anestetika (hrozba ochrnutí dýchacích svalů). To platí také pro použití polymyxinu B ve formě kapek pro oči a uši.
Informace o pacientech
Uvnitř polymyxinu M byste měli užívat a pít velkou vodu.
Přísně dodržujte způsob schůzky po celou dobu léčby, nepřekračujte dávku a neberte ji v pravidelných intervalech. Jestliže vynecháte dávku, vezměte ji co nejdříve; Neužívejte, jestliže je téměř čas, abyste užil další dávku; nezdvojte dávku.
Před použitím ušní kapky je třeba ohřívat láhev a držet ji v ruce, aby nedošlo k nepříjemným pocitům spojeným s vniknutím studené kapaliny do ucha. Po instilaci do jednoho ucha byste měli několik minut naklonit hlavu v opačném směru a potom kapat v druhém uchu.
Poraďte se s lékařem, pokud nedojde během několika dní ke zlepšení a objeví se nové příznaky.
Neomycin, Polymyxins a Bacitracin Topical
Indikace pro použití
Neomycin, kombinace polymyxinu a bacitracínu, se používá k prevenci drobných kožních poranění, jako jsou řezy, škrábance a popáleniny z infekce. Neomycin, polymyxiny a bacitracin patří do třídy léků nazývaných antibiotika. Neomycin, kombinace polymyxinu a bacitracinu, působí zastavováním růstu bakterií.
Bezpečnostní opatření
Před použitím kombinace Neomycin, Polymyxin a Bacitracin informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na neomycin (Myciguent a další); polymyxin; Bacitracin (Baciguent, další); aminoglykosidová antibiotika, jako je amikacin (Amikin), gentamicin (Garamycin), kanamycin (Kantrex), paromomycin (Humatin) a tobramycin (Nebcin, Tobi); zinek; nebo jiné léky. Informujte svého lékaře a lékárníka o tom, jaké léky na předpis a léky, vitamíny, doplňky stravy a rostlinné produkty, které užíváte. Nezapomeňte zmínit aminoglykosidy antibiotik, jako jsou amikacin (Amikin), gentamicin (Garamycin), kanamycin (Kantrex), paromomycin (Humatin) a tobramycin (Nebcin, Toby). Váš lékař může potřebovat změnit dávku svého léku nebo sledovat vaše vedlejší účinky pečlivě. Informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste měl někdy problémy s sluchem nebo onemocnění ledvin.
Předávkování
Nesmíte užívat neomycin, polymyxin a masť bacitracínu. Pokud někdo tento přípravek pohltí, zavolejte na místní toxikologické centrum na adrese 1-800-222-1222. Pokud se oběť zhroutí nebo nedýchá, zavolejte místní pohotovostní službu na číslo 911.
Nežádoucí účinky
Neomycin, polymyxin, bacitracín a kombinace mohou způsobit nežádoucí účinky. Pokud se u Vás vyskytne některý z následujících příznaků, navštivte svého lékaře:
- bolesti kůže, podráždění, pálení, otoky nebo zarudnutí
- svědění
- vyrážka
- kopřivka
- červené, šupinaté skvrny na kůži
- potíže s dýcháním nebo polykáním
- otok obličeje, hrdla, jazyka, rtů, očí, rukou, nohou, kotníků nebo nohou
- chraptivost
- hrudník
- slabost
- závratě
Speciální strava
Pokud Vám lékař řekne jinak, pokračujte v běžné dietě.
Pokud jste vynechali schůzku
Použijte vynechanou dávku, jakmile si vzpomenete. Pokud je však čas na další dávku, přeskočte vynechanou dávku a pokračujte v dávkování. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste doplnili nevynechanou dávku.
Další informace
Pokud váš lékař řekl, že byste měli užívat tento lék, dodržujte všechny schůzky u svého lékaře. Zavolejte svého lékaře, pokud máte po ukončení užívání tohoto léku příznaky infekce, jak je uvedeno. Zeptejte se svého lékárníka o všech otázkách, které máte ohledně kombinace neomycinu, polymyxinu a bacitracinu. Je důležité, abyste si ponechali písemný seznam všech léků, které užíváte bez lékařského předpisu a bez lékařského předpisu, jakož i všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky výživy. Tento seznam musíte s sebou přinést pokaždé, když navštívíte lékaře nebo jdete do nemocnice. To je také důležitá informace, která se s vámi vezme v případě nouze.
Postarejte se o své zdraví, neupravujte léky. V případě podezření na onemocnění se poraďte s lékařem.
Dexamethason + neomycin + polymyxin B + fenylefrin
Farmaceutický účinek
Kombinované léky, jejichž působení je způsobeno jeho složkami; má antibakteriální, protizánětlivý a antialergický účinek. Dexamethason - GCS má protizánětlivý, antialergický, desenzitizující účinek, inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů, stabilizuje buněčné membrány a buněčné organely, snižuje kapilární propustnost. Neomycin - aminoglykosid, účinný proti Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Polymyxin B je účinný proti gramnegativním bakteriím Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae a Pseudomonas aeruginosa. Streptococcus spp. Jsou odolné proti působení těchto antibiotik, vč. Streptococcus pneumoniae a anaerobní bakterie. Kombinace dvou antibiotik významně rozšiřuje spektrum antimikrobiálních účinků na většinu grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, které způsobují infekci horních cest dýchacích. Fenylefrin-alfa-adrenostimulyátor má vazokonstrikční účinek.
Indikace
Infekční a zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích:
akutní a chronická rinitida a rhinofaryngitida,
sinusitida.
Kontraindikace
Přecitlivělost, glaukom s uzavíracím úhlem (včetně podezření na to), virové onemocnění, onemocnění ledvin doprovázené albuminurií, selhání ledvin, současné podávání inhibitorů MAO, těhotenství, laktace, dětství (až 2,5 roku).
S opatrností. Arteriální hypertenze, ischemická choroba srdeční, hypertyreóza.
Dávkování
Intranazální (udržujte lahev ve vzpřímené poloze). Dospělí a děti nad 15 let: 1 injekce v každé nosní cestě 3-5x denně.
Děti 2,5-15 let: 1 injekce v každé nosní cestě 3krát denně. Průběh léčby je 5-10 dní.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce (včetně kůže).
Předávkování Vzhledem k nízkému stupni absorpce do systémové cirkulace je předávkování nepravděpodobné.
Interakce
Guanethidin zvyšuje hypertenzní účinek fenylefrinu a tím, že snižuje sympatický tón guanetidinu, je možné prodloužit mydriáze. Inhibitory MAO zvyšují riziko zvýšení krevního tlaku.
Zvláštní instrukce
Nelze použít k mytí paranazálních dutin. S dopingovým řízením u sportovců je možné pozitivní výsledek.
Antimikrobiální látky obsahující GCS pro topické použití
Obsah:
Popis
↑ Gentamycin a betamethason (Gentamycin, Betametazon)
Kombinované léčivo s protizánětlivou a antialergickou aktivitou způsobenou betamethasonem sodným a širokým antimikrobiálním účinkem způsobeným gentamicinem. Betametazon má výhodu oproti jiným kortikosteroidům, protože má při použití nízkých dávek silnější protizánětlivý účinek. Gentamicin patří k aminoglykosidům. Antibiotika této skupiny produkují zářivky houby Actinomyces (neomycin, kanamycin, tobramycin), Streptomyces (streptomycin), Micromonospora (gentamicin atd.). Některé aminoglykosidy se získají synteticky (například amikacin je derivát kanamycinu A a je připraven z něj). Všechna antibiotika této skupiny mají široké spektrum účinku, poskytující bakteriostatický účinek v relativně nízkých koncentracích nebo ve velkých koncentracích - baktericidní účinek. Jednotlivé léky se liší podle aktivity, spektra a trvání účinku.
Indikace: zánětlivé onemocnění oka - nespecifická konjunktivitida, komplikovaná bakteriální flórou; povrchní formy keratitidy, skleritů, episkleritidy, iridocyklitidy.
Dávkování: 1-2 kapky 3-4krát denně. Při akutním zánětu je možné užít 1 kapku každé 2 hodiny. Doba trvání užívání závisí na závažnosti a délce onemocnění.
Nežádoucí účinky: krátkodobé pálení, alergické reakce. Při dlouhodobém užívání může dojít k nárůstu IOP.
Kontraindikace: akutní bakteriální keratitida a konjunktivitida, virové poškození zraku, trachom, poškození rohovky.
- Garazon oční a ušní kapky o objemu 5 ml v lahvičce a oční masť o hmotnosti 5 g na tubu. Složení: betamethason fosfát sodný 1 mg, gentamicin sulfát 3 mg v 1 ml roztoku a 1 g masti. Produkce Schering - Plough, USA.
↑ Dexa-Gentamicin (Dexa-Gentamicin)
Glukokortikoidní, protizánětlivý, antialergický, baktericidní účinek.
Dexamethason (ale ne gentamicin) proniká do intaktní rohovky. Při zánětu nebo poškození sliznice penetrace možnost dexamethason a gentamicin zvyšuje, gentamicin vlhkost proniká do přední komory 15 minut po instalaci.
Indikace: infekce předního segmentu oka způsobené mikroflórou citlivou na gentamicin (včetně konjunktivitidy, keratitidy, blefaritidy, ječmene); alergický zánět předního segmentu oka, doprovázený bakteriální superinfekcí.
Dávky: 1-2 kapky 4-6krát denně po dobu 2-3 týdnů.
Masti: pruh masti o délce 1 cm, který leží 2-3x denně po dobu 2-3 týdnů. Při současném užívání několika oftalmologických přípravků se doporučuje používat oční masti nejdříve 15 minut po aplikaci očních kapek.
Kontraindikace: přecitlivělost, povrchový herpes rohovky, tuberkulóza nebo plísňové infekce oka, celistvost epitelu a poškození rohovky.
Použití během těhotenství a kojení: možná během 7-10 dnů (ne více), pokud terapeutický účinek překračuje riziko nežádoucích účinků.
Bezpečnostní opatření: u pacientů s glaukomem s otevřeným nebo úhlovým uzávěrem je nutné kontrolovat nitrooční tlak. Při léčbě noste kontaktní čočky. Nedoporučuje se používat Než začnete pracovat s potenciálně nebezpečnými stroji a hnacích vozidel, t. K., Po užívání drog možné krátkodobé narušení zrakové ostrosti a zpomalení duševních a fyzických reakcí.
Složení: 1 ml očních kapek obsahuje 1 mg dexamethason-fosfátu sodného, 5 mg gentamicin sulfátu (3 mg v případě gentamicinu); v lahvičkách o objemu 5 ml. 1 g oční masti - 0,3 mg dexamethasonu, 5 mg gentamicin sulfátu (3 mg v případě gentamicinu); v tubách o objemu 2,5 g. Výroba Ursapharm Arzneimittel, Německo; Poskytovatel ICN.
↑ Neomycin a dexamethason (Neomycin a Dexamethason)
Kombinovaný topický přípravek obsahující kortikosteroid a širokospektrální antibiotikum. Neomycin je širokospektrální antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů. Má baktericidní účinek.
Dexamethason je syntetický glukokortikosteroid, který má při lokálním podání výrazný protizánětlivý, antialergický, desenzibilizující účinek.
Indikace: infekční a zánětlivé onemocnění předního segmentu oka, které vyžadují použití kombinovaného léčivého přípravku (antibiotikum a steroid), - nepopulární bakteriální a alergická konjunktivitida komplikující sekundární infekcí; povrchní bakteriální keratitida; episkleritida, dakryocystitis; ječmene, blefaritidě, post-traumatické a pooperační iritidě, iridocyklitidy.
Dávky: 1-2 kapky s intervalem 1-2 hodin v akutním období.
Nežádoucí účinky: alergické reakce; dlouhodobé užívání steroidů může vést ke zvýšení nitroočního tlaku, zpomalující proces hojení, sekundární oční infekci (virové).
Kontraindikace: tuberkulózní poškození očí; virové a houbové infekce oční bulvy; hnisavá konjunktivitida způsobená neomycin-rezistentními patogeny; purulentní vřed rohovky; glaukom; stavy po odstranění cizích tělísek rohovky a jiných chorob rohovky, doprovázené porušením integrity jeho epitelu; přecitlivělost na léčivo.
Zvláštní pokyny: doba trvání léku bez příznaků klinického zlepšení by neměla být delší než 3 dny. Lék se nedoporučuje používat spolu s neomycinem spolu se streptomycinem a monomitinem kvůli zvýšenému riziku ototoxických účinků.
- Dexona spadne do očních kapek. Obsahují 1 mg dexamethasonu a 5 mg neomycin sulfátu v 1 ml roztoku. 5 ml v lahvičce. Výroba CADILA HEALTHCARE, Indie.
↑ Neomycin a hydrokortizon (Neomycin a Hydrokortisone)
Kombinované léky pro místní použití v oftalmologii. Má protizánětlivé, antialergické a antimikrobiální účinky.
Hydrokortizon - glukokortikosteroid má protizánětlivý, antialergický účinek, proti exsudaci a proti edému.
Neomycin rezistentní: Pseudomonas spp., Nocardia asteroides.
Indikace: zánětlivé a alergické onemocnění očí, komplikované mikrobiální flórou, citlivé na neomycin.
Dávkování: 1-2 kapky 3-4krát denně. V noci můžete použít oční masť. Doba trvání léčby je stanovena individuálně.
Nežádoucí účinky: alergické reakce; dlouhodobé užívání hydrokortizonu může vést ke zvýšení nitroočního tlaku a souvisejících komplikací, vzniku zadních subkapsulárních katarakt, pomalejších hojivých procesů, sekundárních očních infekcí, včetně herpesu.
Kontraindikace: přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva; virové a houbové onemocnění rohovky a spojivky; mykobakteriální onemocnění oka; stav po odstranění cizího těla z rohovky; oční hypertenze a glaukom; eroze a poškození rohovkového epitelu.
- Gikomycin-Teva oční kapky. Obsahují 15 mg hydrokortizon acetátu a 5 mg neomycin sulfátu v 1 ml roztoku. 5 ml v lahvičce. Výroba TEVA, Izrael.
- Oční masť Gikomitsin-Teva. Hydrocortison acetát 15 mg a neomycin sulfát 5 mg v 1 g masti. 3,5 g na zkumavku. Výroba TEVA, Izrael.
↑ Neomycin, polymyxin B a dexamethason (Neomycin, Polymyxin B a Dexamethason)
Kombinovaný přípravek obsahující steroid a dvě antibiotika se širokým antibakteriálním spektrem účinku. Dexamethason je syntetický glukokortikosteroid, který má při lokálním podání výrazný protizánětlivý, antialergický, desenzibilizující účinek.
Nejcennějším znakem této drogy je její účinnost proti Pseudomonas aeruginosa.
Indikace: zánět oka, je-li to nezbytné pro kombinované použití antimikrobiálních látek a glukokortikosteroidů.
Dávky: 1-2 kapek pro akutní procesy lze aplikovat každou hodinu, protože se snižují příznaky zánětu, snižují frekvenci užívání až do úplného zastavení a pro pomalé procesy se aplikují až 4-6krát denně. Při spánku je možné kromě kapky použít oční masť.
Nežádoucí účinky: přechodné pocity pálení, brnění, alergické reakce, zvýšený nitrooční tlak s možností vzniku glaukomu.
Kontraindikace: přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva, virové a houbové onemocnění rohovky a spojivky, stav po odstranění cizího tělesa z rohovky; eroze a poškození rohovkového epitelu.
Zvláštní pokyny: Prodloužené užívání může potlačit lokální imunitní odpověď pacienta a tím zvýšit riziko sekundárních očních infekcí. U nemocí, které způsobují ztenčení rohovky nebo sklery, nejsou vyloučeny případy perforace. V akutních hnisavých očích může dexamethason maskovat nebo posilovat stávající infekci. Při užívání léku po dobu delší než 2 týdny by měl pravidelně sledovat nitrooční tlak. Při předepisování dlouhodobé léčby steroidy by mělo být zohledněno riziko pozdějších perzistentních houbových onemocnění rohovky.
- Maksitrol oční kapky. Dexamethason obsahuje 1 mg, polymyxin B 6000 IU a neomitsi 5 mg v 1 ml roztoku. 5 ml v lahvičce. Výroba Alcon, USA.
↑ Framicetin, gramicidin a dexamethason (Framycetin, Gramicidin a Dexamethason)
Kombinovaný přípravek pro topickou aplikaci. Má antimikrobiální a protizánětlivé účinky.
Framycetin (soframycin) - širokospektrální antibiotikum patří do skupiny aminoglykosidů. Baktericidní účinek. Je aktivní proti většině grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů. Gramicidin je antibiotikum, které má bakteriostatický a baktericidní účinek na grampozitivní mikroorganismy - streptokoky, stafylokoky, pneumokoky, anaerobní infekční patogeny.
Dexamethason je syntetický glukokortikosteroid, který má při lokálním podání výrazný protizánětlivý, antialergický, desenzibilizující účinek.
Indikace: povrchové bakteriální infekce očí doprovázené výraznou zánětlivou a alergickou složkou: blefaritida, ječmen, skleritída, episkleritida, iridocyklitida; v pooperačním období.
Dávky: 1 až 2 kapek až 6krát denně v postižených očích.
Nežádoucí účinky: podráždění spojivek, pocit pálení; alergické reakce; s prodlouženým použitím - subkapsulární katarakta, zvýšený nitrooční tlak.
Kontraindikace: virové a houbové infekce spojivky a rohovky; purulentní zánět; glaukom, přecitlivělost na léčivo.
Zvláštní pokyny: doba trvání léčby v nepřítomnosti pozitivní dynamiky by neměla být delší než 5 dní, protože steroidy mohou maskovat nebo zvýšit infekční projevy onemocnění a navíc jsou vytvořeny podmínky pro vznik udržitelné flóry. Dlouhý a intenzivní průběh lokální léčby může mít systémový účinek, je třeba mít na paměti, že framycetin, který je součástí drogy, je ototoxický.
- Sofradex oční kapky. Obsahuje 5 mg framycetin sulfátu, 50 mg gramicidinu a 500 mg dexamethasonu v 1 ml roztoku. 5 ml nebo 8 ml v lahvičce. Produkce Roussel Uclaf, Francie.
↑ Chloramfenikol, kolystimetát sodný, rolitetracyklin a betamethason (Chloramfenikol, Colistimethate sodium, Rolitetracyclin a Betametazon)
Kombinované léky s protizánětlivou a antialergickou účinností v důsledku betamethason-fosfátu sodného a širokého antimikrobiálního účinku. Betametazon má výhodu oproti jiným kortikosteroidům, protože má při použití nízkých dávek silnější protizánětlivý účinek. Chloramfenikol (chloramfenikol) je širokospektrální antibiotikum. Má bakteriostatický účinek. Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím, rickettsii.
Tetracyklin a rolitracyklin působí bakteriostaticky. Aktivní proti gramnegativním mikroorganismům, chlamydiím, mykoplazmům, amébám.
Sodium colistymetatum je baktericidní antibiotikum, které působí na gramnegativní bakterie a má antifungální účinek. To je důležité při dlouhodobém užívání drogy.
Indikace: gonokoková konjunktivitida, oftalmochamidóza, blefaritida, keratitida, skleritída, episkleritida, uveitida, pooperační a traumatické infekce.
Dávky: 1 kapka 3-6krát denně, maximální doba trvání léčby je 10 až 14 dní.
Nežádoucí účinky: krátkodobé mravenčení a pálení, zvýšený IOP s prodlouženým užíváním, katarakta, mykóza, vzhled necitlivé mikroflóry.
Kontraindikace: přecitlivělost na složky léku, zvýšený IOP, akutní virové onemocnění oka s poškozením rohovky, tuberkulózou a houbovými onemocněními oka, hnisavý zánět, eroze a poškození rohovky.
- Eubetální oční kapky a masť. Složení: betamethason disodný fosfát 1 mg, chloramfenikol 4 mg, kolistymetát sodný 180000 ME, 5 mg rolitracyklínu v 1 ml roztoku a 1 g masti. 5 ml lahvičky a 5 g v tubě. Výroba S. I. F. I., Itálie.
↑ Sulfacetamid a prednison (Sulfacetamide et Prednisolone)
Má protizánětlivé, protialergické a antibakteriální účinky. Kombinovaný přípravek pro topickou aplikaci. Prednisolon je syntetický kortikosteroid střední doby působení. Sulfacetamid je širokospektrální lék obsahující sulfanilamid.
Indikace: chronická konjunktivitida, blefaritida; keratitida bez poškození rohovkového epitelu; episkleritida, skleritída, zejména alergické etiologie a komplikovaná bakteriální infekcí.
Dávky: 2 kapek 3-4krát denně v postižených očích.
Nežádoucí účinky: přechodné pocity pálení, brnění; alergické reakce.
Kontraindikace: choroby rohovky s poškozením epitelu, houbové a virové onemocnění předního segmentu oka; mykobakteriální onemocnění oka; přecitlivělost na léčivo; choroby vyskytující se se zvýšeným nitroočním tlakem.
Zvláštní pokyny: nedoporučuje se lék užívat déle než 2 týdny bez přestávky.
- Sulfanizolon oční kapky. Sulfáttamid sodný obsahuje 100 mg, 2,5 mg přednisolon acetátu, 5 mg hydroxidu methylcelulózy v 1 ml roztoku. 10 ml v lahvičce. Produkce Polpharma, Polsko.
↑ Sulfacetamid, prednisolon, fenylefrin (Sulfacetamid, Prednisolon a Fenylefrin)
Léčí komplexní přípravky obsahující antibiotikum a hormonální složku. Má protizánětlivé a antimikrobiální účinky. Sulfacetamid má bakteriostatický účinek na stafylokoky a některé gramnegativní mikroorganismy. Přednizolon - glukokortikosteroid má protizánětlivý a antialergický účinek. Fenylefrin je sympatomimetikum, které má výrazný vazokonstrikční účinek. Léčivo účinně eliminuje alergické a zánětlivé symptomy blefaritida a blepharoconjunctivitis, způsobuje snížení a zmizení překrvení spojivek a zahušťování okrajů víček.
Indikace: non-purulentní, seborrická, alergická blefaritida; blefarokonjunktivitida; non-purulentní, alergická konjunktivitida, komplikovaná bakteriální infekcí.
Dávkování: 1 kapka 2-4krát denně. S účinkem pouze víčka v procesu mohou být použity ve formě aplikací přímo na očních víčkách.
Nežádoucí účinky: dlouhodobé užívání může zvýšit nitrooční tlak, dlouhodobé používání může vést k rozvoji reaktivní hyperemie a otoku spojivek.
Kontraindikace: virové onemocnění předního segmentu zraku; tuberkulóza a mykózy oční bulvy; poškození a ulcerativní procesy rohovky; glaukom; přecitlivělost na léčivo.
- Blefamidové oční kapky. Obsahuje 105 mg sulfacetamid sodný, prednisolon acetát 2,2 mg, 1,2 mg, fenilefringidrohlorid fenazonu 1 mg v 1 ml roztoku. Další složky: fenolovaný dusičnan ortutnatý, edetát disodný. 5 ml v lahvičce. Výroba KRKA, Slovinsko.
↑ Přípravky s antiseptickým účinkem pro místní použití
↑ Picoxydine (Picoxydine)
Má antiseptický účinek. Je účinný proti Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Escherichia coli, Eberthella typhosa, Klebsiella pneumoniae, Próteus vulgaris, Shigella dysenteriae, Bacillus subtilis, Chlamydia trachomatis.
Indikace: infekční konjunktivitida a keratitida, včetně těch způsobených Chlamydia trachomatis.
Dávky: 1 kapku postiženého oka 2-6krát denně po dobu 10 dnů.
Nežádoucí účinky: lokální alergické reakce, podráždění.
Preventivní opatření: při současném užívání s jinými očními kapkami je nutno 15 minutový interval mezi instilací. V případě ztráty jasnosti vidění na nanášení kapek během 30 minut po skládce se nedoporučuje, aby se zapojily do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlé psychomotorické reakce.
- Oční kapky Vitabaku. Obsahuje pikloxidin hydrochlorid 500 mg v 1 ml roztoku. 10 ml v lahvičce. Produkce Novartis Ophthalmics, Francie.