Absolutně zdravé dítě, které zřídka "přináší" domů z mateřské školky nebo školy, je nyní velmi vzácné, sval, kašel a další akutní respirační virové infekce. Špatná ekologie, životní styl, neustálé stresy a další negativní faktory, které jsou přítomny v životě budoucích rodičů, se mohou projevit po chvíli, projevující se bolestí a zranitelností nenarozeného dítěte. Moderní věda, rodiče a lékaři nejsou nečinní a neustále hledají nejúčinnější způsob léčby nachlazení a jedním z nich je postup jako inhalace interferonem.
Několik slov o drogách a jejich použití
Interferon je imunomodulační a antivirové činidlo, které pomáhá našemu tělu účinně bojovat proti různým akutním virovým infekcím. Základem mechanismu účinku léčiva je zabránit infekci buněk tímto virem, změna vlastností buněčných membrán, inhibice adheze a viry vnikání do buněk. Dále lék přispívá k syntéze několika specifických enzymů ak rozpadu syntézy proteinů RNA a viru v buňkách lidského těla.
Pokud existuje možná hrozba infekce, například pokud je některý z členů rodiny nemocný, lék na interferon je předepsán pro profylaktické účely. Užívání léků pokračuje až do ohrožení infekce a vývoj onemocnění přetrvává. Jako léčivo specifické pro léčbu stávající nemoci se interferon používá při prvních příznacích virové infekce, mezi něž patří:
- runny nos
- kýchání
- mírné nazální kongesce
- zvýšení teploty
- kašel
Léčivo vykazuje svou vysokou účinnost při léčbě ARVI, doprovázené nachlazením. Účinek je pozorován při použití v jakékoli fázi onemocnění. Léčivo se používá ve formě instilace a / nebo inhalace. Pro děti může být inhalace interferonu předepsána pouze lékařem, jejich použití se nedoporučuje.
Pravidla pro užívání léku pro inhalaci
Nejčastěji se léčivý interferon podává ve formě kapek, ale jeho "kapalná forma" umožňuje jeho použití pro inhalaci. Použití interferonového antivirového proteinu pro inhalaci má určitou specifičnost, pouze pokud jsou dodržena pravidla, účinnost látky bude účinná, a to:
- Doporučuje se užívat interferon pouze v prvních dnech onemocnění nebo po přímém kontaktu s nemocným, aby se zabránilo jeho výskytu. To je způsobeno skutečností, že lék není absorbován z povrchu membrán respiračního traktu a má pouze místní účinky;
- interferon může být použit k inhalaci pouze v chladném stavu, protože při zahřátí na teplotu nad 37 stupňů se zhroutí;
- k inhalaci interferonu během inhalace je nutná pouze s nosem, protože infekce v lidském těle proniká hlavně nosními průduchy, orofaryngu a nazofaryngu.
Přesně proto, že "branou" pro infekci je nos a nasofarynx, nejčastěji je interferon předepisován formou inhalací, nosních kapiček nebo spreje.
Velikost záležitostí částic
Při provádění inhalace přes nebulizátor s interferonem má velikost rozprašovaných částic zvláštní význam. Je zapotřebí používat zařízení, která rozstřikují částice větší než 5 mikrometrů, nebulizátory, které produkují částice větší než 10 mikronů, jsou ideální.
Během inhalace je interferon, jestliže jsou částice správně dimenzovány, rovnoměrně rozloženy v rovnoměrné vrstvě přes sliznici. S využitím tohoto účinku bude výrazně vyšší v porovnání s léčbou tradičními sprejemi a kapkami.
Inhalace interferonu s rozprašovačem s velikostí částic až 5 mikronů neumožní správný antivirový účinek, protože léčivá látka se jednoduše usadí v dolních cestách dýchacích cest.
Jak připravit řešení?
Jak vyrůst interferon pro inhalaci, můžete informovat svého lékaře. Pro přípravu roztoku pro inhalaci je nutné zředit jednu ampuli léčiva do 3 mililitrů destilované vody nebo fyziologického roztoku. Tato hlasitost bude postačující pro provedení jednoho postupu.
Během dne může být inhalace interferonem nejvýše čtyřikrát v intervalu 4 hodin.
Avšak v každém jednotlivém případě frekvenci a trvání procedur určuje ošetřující lékař.
Inhalace s interferonem léku se doporučuje hodinu před jídlem nebo po jedné hodině. Než začnete používat nový lék, musíte se ujistit, že váš inhalátor je určen pro procedury s touto látkou. Interferon si můžete koupit pro inhalaci s pokyny pro použití v každé lékárně.
Máte-li otázky k lékaři, požádejte je o informace na stránce pro konzultace. Chcete-li to provést, klikněte na tlačítko:
IFN-EU (Reaferon-EU)
Aktivní složka:
Obsah
Farmakologické skupiny
Nozologická klasifikace (ICD-10)
Složení a formulář pro uvolnění
1 ampule se suchou látkou pro injekci obsahuje interferon alfa-2b 0,5; 1; 3 nebo 5 milionů IU, ne více než 5 mg albuminů dárců a 9,5 mg chloridu sodného; v balení po 10 ks. s ampulovým nožem nebo skarifikátorem nebo v blistrovém balení po 5 nebo 10 ks.
Farmakologický účinek
Indikace léku Reaferon-EU
Virová hepatitida B, C, D, virové, virové a bakteriální a mykoplazmových meningoencefalitida, virová konjunktivitida, keratokonjunktivitida, keratitida, keratouveitis, IV stádium renální karcinom, leukémie z vlasatých buněk, maligní kožní lymfom, Kaposiho sarkom, rakovina kůže (bazální a spinocelulární), keratoakantom, roztroušená skleróza, lymfoblastickou leukémii u dětí, respirační papilomatóza hrtanu.
Kontraindikace
Používejte během těhotenství a kojení
Nežádoucí účinky
Zvýšení teploty, zimnice, leuko- a trombocytopenie, kožní alergické reakce.
Dávkování a podání
V / m (v ohnisku nebo v ohnisku léze), subkonjunktivální, lokální. Akutní hepatitida B - 1 milion IU intramuskulárně 2krát denně po dobu 5-6 dní (průběh - 15 milionů IU); chronická aktivní hepatitida B - 1 milion IU / m 2krát týdně po dobu 1-2 měsíců; chronická aktivní hepatitida B a D (se známkami cirhózy jater) - 250-500 tisíc IU denně / m 2krát týdně po dobu 1 měsíce; vlasová leukémie - 3-6 milionů IU denně po dobu 2 měsíců (kurz - 420-600 milionů IU); rakovina ledvin - 3 miliony IU denně po dobu 10 dnů (kurz - 120-300 milionů IU); stromální keratitida a keratoiridocyklitida - subkonjunktivně, 60 000 IU v objemu 0,5 ml denně (kurz - 15-25 injekcí).
Zvláštní instrukce
Neobsahuje více než 5 mg albuminu z krve dárce, který prošel kontrolou za nepřítomnost antigenu HBs a protilátek proti HIV.
Podmínky uchovávání drog Reaferon-EU
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Trvanlivost léku Reaferon-EU
Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.
Pokyny pro lékařské použití
Synonyma nosologických skupin
Ceny v moskevských lékárnách
Nechte svůj komentář
Aktuální poptávkový informační index, ‰
Registrované vitální ceny
Registrační certifikáty Reaferon-EU
- Sada první pomoci
- Online obchod
- O společnosti
- Kontaktujte nás
- Kontakty pro majitele stránek:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. hlavní linie, 12.
Oficiální stránky skupiny společností RLS ®. Hlavní encyklopedie farmaceutického sortimentu ruského internetu. Kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léčiv, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická příručka obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologické účinky, indikace k použití, kontraindikace, vedlejší účinky, lékové interakce, způsob užívání léků, farmaceutické společnosti. Odkaz na léky obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.
Přenos, kopírování, šíření informací je zakázán bez souhlasu společnosti RLS-Patent LLC.
Při uvádění informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je požadován odkaz na zdroj informací.
Jsme v sociálních sítích:
© 2000-2018. REGISTRACE MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Všechna práva vyhrazena.
Komerční použití materiálů není povoleno.
Informace určené zdravotnickým pracovníkům.
Návod k použití a účinku přípravku Reaferon
Reaferon je sterilní protein identický s lidským leukocytovým interferonem (alfa-2b), který obsahuje 165 aminokyselin. Je to silný imunomodulační, protinádorový a antivirový prostředek používaný při rakovině a virových onemocněních.
Složení a formy uvolnění
Léčivo sestává z proteinu, který představuje lyofilizovaný a interferon alfa-2b uzavřený v liposomech ve formě prášku, který se používá k přípravě roztoků nebo injekcí. Lyofilizát je k dispozici v následující formě:
- Reaferon-EU Lipint 250 a 500 000 ME. Je určen k přípravě suspenzí s následným požitím;
- Reaferon Lipint v kapslích o hmotnosti 500 tisíc IU;
- IFN-EU v ampulích pro píchání 0,5; 1; 3 nebo 5 milionů IU.
Skleněné ampule jsou k dispozici v množství 5 nebo 10 a lahvičky, uzavřené gumovými zátkami, 5 kusů přípravku Reaferon-EU. Pokyny pro použití a rozbočovač ampule jsou připojeny ke každému balení léčiv.
Indikace a kontraindikace
Lék se používá při komplexní léčbě dospělých a dětí. Předepisují lékaři pro solidní nádory, onkologii, infekce, novotvary hematopoetického systému a lymfy, atopické a kožní onemocnění:
- hepatitida B, C, D;
- meningoencefalitida: mykoplazma, virový-bakteriální, virový;
- keratitida;
- konjunktivitida vyvolaná viry;
- čtvrtý stupeň rakoviny ledvin;
- kožní lymfomy (maligní);
- rakovina kůže;
- kaposový sarkom;
- chlupatá leukémie;
- keratoacanthom;
- laryngeální papillomatóza;
- roztroušená skleróza;
- klíšťovitá encefalitida;
- urogenitální chlamydiové infekce.
Někdy se při léčbě nezletilých používá také IFN. Pokyn poskytuje takové indikace pro přijetí jako laryngeální papillomatóza (po odstranění novotvarů) a období po remisi pro leukémii.
Léčba je zřídka užívána při léčbě pediatrických pacientů nebo nezletilých osob (pouze na lékařský předpis a pod dohledem lékaře) a je také neslučitelná s laktací - během kojení je nutno zrušit. Mezi závažné kontraindikace patří následující faktory:
- onemocnění srdce;
- narušení jater a ledvin;
- křeče a epilepsie;
- tendence k depresi a sebevraždě, stejně jako narušení funkcí centrálního nervového systému;
- myeloidní leukémie;
- přecitlivělost na interferon (rekombinantní);
- těžké alergie;
- těhotenství;
- cirhóza jater.
Navíc se přípravek Reaferon nedoporučuje, pokud pacient dostane léčbu imunosupresivy (s výjimkou krátkého ošetření steroidy).
Návod k použití
Léčivo je předepisováno různými způsoby podání: subkutánně, intramuskulárně nebo topicky. Před aplikací přípravku Reaferon se roztok rozpustí ve vodě pro injekci, takže konečný produkt je průsvitný, bez barvy a srážek. Čas přípravy léku trvá asi tři minuty. Dávka léčiva je určena terapeutickým účelem léčiva.
- Hepatitida B. Jmenoval 1 milion IU dvakrát denně intramuskulárně. Průběh léčby je 5-6 dní. V příštích pěti dnech se množství léku sníží na jeden čas. Při léčbě chronických forem hepatitidy B se indikovaná dávka podává dvakrát týdně po dobu 1-2 měsíců.
- Hepatitida C. Tři miliony IU každý druhý den. Kurz terapie je od šesti měsíců do roku.
- Lymfoblastická leukémie. Po čtyřech měsících odpuštění 1 milionu IU týdenní dávky šesti měsíců.
- Maligní lymfomy a sarkom. Přiřazujte tři miliony IU jednou denně, trvání léčby trvá až 10 dní. Ve fázi nádorů se doporučuje střídat podávání léku do svalů (3 miliony IU) s intrafokální (2 miliony IU) také 10 dní.
- Myeloidní leukémie. Zadejte tři miliony IU denně nebo šest milionů IU s intervalem jednoho dne. Doba léčby je stanovena lékařem a pohybuje se v rozmezí od 10 týdnů do 6 měsíců.
- Papilomatóza. 100-150 tisíc IU na kilogram hmotnosti. Používá se denně od 45 do 50 dnů, pak se frekvence podávání sníží na třikrát týdně (měsíc).
- Squamous a bazocelulární karcinom. U 1 milionu IU denně po dobu 10 dnů perifokální (pod lézí).
Při použití topického přípravku Reaferon k léčbě povrchové keratitidy a konjunktivitidy se roztok aplikuje na vnitřní roh oka 6-8krát denně (2 kapky). Po odstranění zánětu se počet procedur sníží na třikrát. Hotový výrobek je skladován v chladničce maximálně 12 hodin.
Další informace
Během léčby jsou možné odchylky laboratorních parametrů od normy. K prevenci tohoto důsledku se doporučuje opakovat klinické krevní testy dvakrát měsíčně, biochemicky - jeden. Před zahájením léčby přípravkem Reaferon by měly být zkoumány další vlastnosti přípravku.
- Léčivo je skladováno v podmínkách s nízkou vlhkostí a teplotou (+4 až +10 ° C).
- V případě zvýšené tělesné teploty pacienta (od 39 ° C) se lék užívá současně s indometacinem.
- S jasným vyjádřením vedlejších účinků je použití prostředků zrušeno.
- Během aplikace Reaferona by se měla zdržet nebezpečných aktivit vyžadujících rychlou reakci a zvýšenou koncentraci pozornosti.
- Neužívejte současně léky a alkohol.
- Interferon je dostupný v lékárnách pouze na lékařský předpis.
Při dlouhodobém užívání léků u pacientů s poruchami orgánů zraku. V tomto případě je nutné okamžité vyšetření a konzultace s oftalmologem. Změny v duševní sféře jsou možné, včetně vývoje deprese a vyžaduje dohled nad psychiatrem během celého průběhu léčby.
Interakce s jinými léky
Reaferon je schopen zvýšit kardiotoxický, myelotoxický, neurotoxický účinek léčiv. Kromě toho snižuje aktivní účinek izoenzymů cytochromu, a proto ovlivňuje metabolismus následujících léků:
- kuratila;
- cimetidin;
- teofylin;
- fenytoin;
- propanolol;
- diazelam;
- jednotlivé cytostatiky.
Během léčby se doporučuje vyloučit použití imunosupresivních léčiv a látek, které mohou inhibovat centrální nervový systém. Při současném užívání přípravku Reaferon a teofylinu je důležité kontrolovat jeho koncentraci v krvi a upravovat jeho dávkování - interferon ovlivňuje oxidační metabolické procesy.
Analogy znamenají
Náklady na lék se pohybují od 500 do 2,200 rublů, ale interferon je také možné zakoupit za nižší cenu než Reaferon - analogy v širokém rozmezí nejsou z hlediska efektivity horší než vysoce kvalitní lék. Po dohodě s ošetřujícím lékařem se lyofilizát nahradí těmito prostředky:
- Avonex;
- Rekoferon;
- Betaferon;
- Viferon;
- Blokování;
- Roferon-A;
- Grippferon;
- Infagel;
- Altevir;
- Ingaron (IFN Gamma);
- Interferální
V některých případech je přípravek Reaferon vyráběn v práškové formě nepohodlný, takže jeho náklady nejsou jediným důvodem, proč pacienti vyhledávají a vybírají podobný nástroj. Mezi analogy léku existují různé lékové formy léků: svíčky, kapky, masti a gely, tablety, roztoky, kapsle.
Hodnocení pacientů
Lékaři poznamenávají, že při použití přípravku Reaferon je pozitivní dynamika léčby pozorována v 95% případů. Odborníci poznamenávají, že při použití drogy je důležité vzít v úvahu její vlastnosti a pečlivě prostudovat instrukce. Zhodnocení pacienta také naznačuje, že Reaferon je účinný při léčbě onemocnění a zřídka vyvolává vedlejší účinky.
Je třeba poznamenat, že lyofilizát je vysoce účinný proti hepatitidě, virovým onemocněním a netolerovatelným vedlejším účinkům zjištěným během léčby patologických novotvarů.
Účinnost přijímání dospělých pacientů a dětí je možná pouze při správném užívání drogy: přepravu, skladování a užívání drogy podle stávajících pravidel.
Všiml jsem si, že negativní reakce těla na léčivo je spojena s nedodržením teplotního režimu ukládání léčiva. Když opustím přípravek Reaferon pouze v chladničce, vedlejší účinky se nezobrazí.
Výborný nástroj, lepší než antivirotika, kterou jsem zkoušel. Aplikuji Reaferon během ohnisek obrovské nemoci ARVI nebo ORZ a nemám nemoc. A pokud máte stále infikované, lék pomáhá rychleji se zotavit.
REAFERON-EU
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a lokální aplikace ve formě prášku nebo porézní hmoty bílé barvy, hygroskopické; po zředění se vytvoří bezbarvý transparentní nebo mírně opalescentní roztok.
Pomocné látky: albumin, infuzní roztok 10% - 4,5 mg, chlorid sodný - 9,07 mg, dodecahydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 2,74 mg, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného - 0,37 mg.
500000 IU - ampule (5) - balení obrysových buněk (1) - kartonové obaly.
500000 IU - ampule (5) - balení obrysových buněk (2) - kartonové obaly.
500000 IU - lahve (5) - balení obrysových buněk (1) - kartonové obaly.
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a lokální aplikace ve formě prášku nebo porézní hmoty bílé barvy, hygroskopické; po zředění se vytvoří bezbarvý transparentní nebo mírně opalescentní roztok.
Pomocné látky: albumin, roztok pro infuze 10% - 4,5 mg, chlorid sodný - 8,96 mg, dodecahydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 2,86 mg, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného - 0,4 mg.
ampulky (5) - balené celulární obaly (1) - kartonové obaly.
ampule (5) - balení obrysových buněk (2) - kartonové obaly.
lahvičky (5) - balené celulární obaly (1) - kartonové obaly.
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a lokální aplikace ve formě prášku nebo porézní hmoty bílé barvy, hygroskopické; po zředění se vytvoří bezbarvý transparentní nebo mírně opalescentní roztok.
Pomocné látky: albumin, infuzní roztok 10% - 4,5 mg, chlorid sodný - 8,52 mg, dodecahydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 3,34 mg, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného - 0,49 mg.
3000000 ME - ampule (5) - balení obrysových buněk (1) - kartonové obaly.
3000000 ME - ampule (5) - balení obrysových buněk (2) - kartonové obaly.
3000000 ME - lahve (5) - balení obrysových buněk (1) - kartonové obaly.
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a lokální aplikace ve formě prášku nebo porézní hmoty bílé barvy, hygroskopické; po zředění se vytvoří bezbarvý transparentní nebo mírně opalescentní roztok.
Pomocné látky: albumin, roztok pro infuze 10% - 4,5 mg, chlorid sodný - 8,09 mg, dodecahydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 3,82 mg, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného - 0,58 mg.
5000000 ME - ampule (5) - balení obrysových buněk (1) - balení z lepenky.
5000000 ME - ampule (5) - balení obrysových buněk (2) - kartonové obaly.
5000000 ME - lahve (5) - balení obrysových buněk (1) - kartonové obaly.
Léčba má antivirovou, protinádorovou imunomodulační aktivitu.
Interferon alfa-2b lidský rekombinant, který je při přípravě účinné látky, je syntetizován bakteriálními buňkami kmene Escherichia coli SG-20050 / pIF16. V genetickém aparátu, do kterého je vložen gen lidského interferonu alfa-2b. Jedná se o bílkovinu obsahující 165 aminokyselin a má stejné vlastnosti a vlastnosti jako lidský leukocytový interferon alfa-2b.
Antivirový účinek interferonu alfa-2b se projevuje během reprodukce viru aktivním začleněním buněk do metabolických procesů. Interferon, který interaguje se specifickými receptory na povrchu buněk, iniciuje sérii intracelulárních změn, včetně syntézy specifických cytokinů a enzymů (2-5-adepylat syntázu a proteinkinázu), která inhibuje tvorbu virového proteinu a virové ribonukleové kyseliny v buňce. Imunomodulační účinek interferonu alfa-2b se projevuje zvýšením fagocytární aktivity makrofágů, zvýšením specifického cytotoxického účinku lymfocytů na cílové buňky, změnou kvantitativního a kvalitativního složení sekretovaných cytokinů. změny ve funkční aktivitě imunitních buněk, změny ve výrobě a sekreci intracelulárních proteinů. Protinádorový účinek léčiva se uskutečňuje potlačením proliferace nádorových buněk a syntézy určitých onkogenů, což vede k inhibici růstu nádoru.
Smax Interferon alfa-2b s parenterálním podáním léčiva je pozorován po 2-4 hodinách. 20-24 hodin po podání není rekombinantní interferon alfa-2b detekován v krevním séru. Obsah interferonu alfa-2b v séru je přímo závislý na dávce léku a frekvenci podávání.
Metabolismus se provádí v játrech, částečně se vylučuje beze změny, především ledvinami.
Dospělí v komplexní terapii:
- akutní virovou hepatitidu B - střední a těžké formy na počátku ikterického období až do 5. dne žloutenky (v pozdějších obdobích je podávání léku méně účinné, lék není účinný při rozvoji jaterní kómy a
cholestatická nemoc);
- akutní prodloužená hepatitida B a C, chronická aktivní hepatitida B a C, chronická hepatitida B s činidlem delta, bez příznaků cirhózy as výskytem příznaků cirhózy jater;
- stadium IV rakoviny ledvin, leukémie chlupatých buněk, maligní kožní lymfomy (mykotická houba, primární retikulóza, retikulosarkomatóza), Kaposiho sarkom,
bazocelulární a skvamózní buněčný karcinom kůže, keratoakantom, chronická myeloidní leukémie, histiocytóza z buněk Langerhans, subleukemická myelóza,
esenciální trombocythemie;
- virová konjunktivitida, keratokonjunktivitida, keratitida, keratoiridotsiklit, keratouveveita.
Při léčbě dětí od 1 roku:
- s akutní lymfoblastickou leukemií v době remisí po ukončení indukční chemoterapie (4-5 měsíců remisí);
- s respirační papilomatózou hrtanu, počínaje dnem po odstranění papilomů.
- přecitlivělost na léčivo;
- závažné formy alergických onemocnění;
- závažné onemocnění kardiovaskulárního systému: srdeční selhání ve stadiu dekompenzace, nedávný infarkt myokardu, výrazné srdeční arytmie;
- závažné selhání ledvin a / nebo jater, včetně způsobené přítomností metastáz, chronické hepatitidy s akumulovanou jaterní cirhózou, autoimunitní hepatitidy;
- epilepsie a další dysfunkce centrálního nervového systému, duševní choroby a poruchy u dětí a dospívajících;
- anamnéza autoimunní nemoci;
- použití imunosupresiv po transplantaci;
- onemocnění štítné žlázy, které nejsou kontrolovatelné obecně uznávanými terapeutickými metodami;
- QA pod 50 ml / min (při podání v kombinaci s ribavirinem),
pokud se používá v kombinaci s ribavirinem, je třeba vzít v úvahu také kontraindikace uvedené v pokynech k použití s ribavirinem;
- použití u mužů, jejichž partneři jsou těhotní;
- období těhotenství a kojení.
- selhání ledvin a / nebo jater, závažná myelosuprese.
- duševní poruchy, zejména vyjádření deprese, sebevražedné myšlenky a pokusy o anamnézu.
- pacienti se psoriázou, sarkoidózou.
Droga je používána v / m, p / k, v krvi nebo pod lézí, subconsistently a lokálně. Bezprostředně před použitím se obsah ampule nebo ampule rozpustí ve vodě d / i nebo 0,9% roztoku chlodiči sodného (v 1 ml s intramuskulární injekcí, subkutánní injekcí a do ohniska, v 5 ml s subkonjunktiválním a lokálním podáním). Roztok léčiva by měl být bezbarvý, průhledný nebo se slabým opalescencí, bez sedimentů a nečistot. Doba rozpouštění by měla být asi 3 minuty.
V / m a s / c úvod
Při akutní virové hepatitidě se léku podává 1 milion ME 2krát denně po dobu 5-6 dní, pak se dávka sníží na 1 milion IU / den a podá další 5 dní. Pokud je to nutné (po kontrole biochemických krevních testů), léčba může pokračovat na 1 milionu ME 2krát týdně po dobu 2 týdnů. Kurzová dávka je 15-21 milionů.
Při akutní prodloužené a chronické virové hepatitidě B, s vyloučením činidla delta a bez známky jaterní cirhózy, se lék podává v 1 milionu IU, 2krát týdně po dobu 1-2 měsíců. Pokud není účinek účinný, léčba by měla být prodloužena na 3-6 měsíců nebo po ukončení 1-2 měsíce léčby provést 2-3 podobné kúry v intervalu 1-6 měsíců.
U chronické virové hepatitidy B s činidlem delta bez příznaků cirhózy se lék podává v dávce 500 tisíc - 1 milion ME / den, 2 krát týdně po dobu jednoho měsíce. Opakovaná léčba po 1-6 měsících.
U chronické virové hepatitidy B s činidlem delta a známkami cirhózy se lék podává v dávce 250-500 tisíc IU / den, 2krát týdně po dobu jednoho měsíce. Pokud se objeví známky dekompenzace, provádějí podobné opakované kurzy v intervalech nejméně dvou měsíců.
Při akutní prodloužené a chronické aktivní hepatitidě C bez příznaků cirhózy se lék podává 3 miliony ME třikrát týdně po dobu 6-8 měsíců. Při neexistenci účinku léčby prodloužit na 12 měsíců. Opakovaná léčba po 3-6 měsících.
U rakoviny ledvin se droga užívá za 3 milióny denně denně po dobu 10 dní. Opakovaná léčba (3-9 nebo více) se provádí v intervalech 3 týdny. Celková dávka léku se pohybuje od 120 milionů ME do 300 milionů MŽP a více.
Při leukémii vlasatých buněk se lék podává denně během 3 měsíců po dobu 3 až 6 milionů ME. Po normalizaci klinické analýzy krve se denní dávka léku sníží na 1-2 miliony ME. Poté je udržovací terapie předepsána pro 3 miliony ME 2krát týdně po dobu 6-7 týdnů. Celková dávka léku je 420-600 milionů ME a více.
U akutní lymfoblastické leukémie u dětí v remisi po ukončení indukční chemoterapie (4-5 měsíců remisie) - 1 milion ME1 jednou týdně po dobu 6 měsíců, pak jednou za 2 týdny po dobu 24 měsíců. Současně se provádí chemoterapie udržování.
U maligních lymfomů a Kaposiho sarkom je léčivo podáváno v dávce 3 miliony ME / den denně po dobu 10 dnů v kombinaci s cytostatiky (prosidiya chlorid, cyklofosfamid) a GCS. V nádorové fázi mykotické mykózy, primární retikulózy a retikulosarkomózy je vhodné střídat intramuskulární podávání léku o 3 milióny ME a intraokulární - 2 miliony ME po dobu 10 dnů.
U pacientů s erytrodermickým stupněm fungoidní mykózy, pokud teplota stoupne nad 39 ° C, a v případě exacerbace tohoto procesu by mělo být podávání léku zastaveno. Při nedostatečném terapeutickém účinku po 10-14 dnech je předepsán druhý průběh léčby. Po dosažení klinického účinku je udržovací terapie předepsána na 3 miliony ME jednou týdně po dobu 6-7 týdnů.
U chronické myeloidní leukémie se lék podává ve 3 milionech MŽ denně nebo 6 milionů ME v leně. Délka léčby od 10 týdnů do 6 měsíců.
Při histiocytóze z Langerhansových buněk se droga injikuje denně po 3 měsících na 3 mil. ME denně. Opakované kurzy s 1-2měsíčními intervaly 1-3 roky.
V případě sublepkemické myelózy a esenciální trombocytémie pro korekci gynertrombocytózy, 1 ml ME každý den nebo po 1 dni po dobu 20 dnů.
V případě respirační papilomatózy hrtanu se lék podává v dávce 100-150 tisíc ME na kilogram tělesné hmotnosti denně po dobu 45-50 dnů, poté ve stejné dávce 3krát za pedál po dobu 1 měsíce. Druhý a třetí cyklus se provádí s intervalem 2 až 6 měsíců.
U osob s vysokou pyrogenní reakcí (39 ° C a výše) pro podávání léku se doporučuje současné užívání paracetamolu nebo indometacinu.
V případě karcinomu bazálních buněk a karcinomu dlaždicových buněk, keratoakantomu, je léčivo podáváno jako léze 1 milion ME denně 10 dní. V případě výrazných lokálních zánětlivých reakcí se zavádění pod lézí provádí za 1-2 dny. Na konci kurzu, pokud je to nutné, proveďte kryogestrukci.
U stromální keratitidy a keratoiridocyklitidy jsou subkonjunktivální injekce léku předepsány v dávce 60 000 IU v objemu 0,5 ml denně nebo každý druhý den v závislosti na závažnosti procesu. Injekce se provádějí v lokální anestezii s 0,5% roztokem dikainu. Průběh léčby je od 15 do 25 injekcí.
Pro místní použití se obsah lékové ampule rozpustí v 5,0 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. V případě skladování roztoku léku je nutné, dodržet pravidla asepse a antisepsie, převést obsah ampule do sterilní lahvičky a roztok uchovávat v chladničce při teplotě 4 - 10 ° C po dobu nepřesahující 12 hodin.
U konjunktivitidy a povrchové keratitidy se 2 kapky roztoku aplikují 6 až 8krát denně na spojivku postiženého oka. Jakmile zánět zmizí, počet instalací se sníží na 3 až 4. Průběh léčby je 2 týdny.
Frekvence nežádoucích reakcí je stanovena v souladu s klasifikací BOZ: "velmi časté" - 1/10, "časté" - více než 1/100, ale méně než 1/10, "občasné" - více než 1/1000, ale méně než 1/100. "Vzácné" - více než 1/10000, ale méně než 1/1000 a "velmi vzácné" s výskytem méně než 1/10000, včetně jednotlivých zpráv.
Při použití přípravku Reaferon-EC (v klinických studiích a mimo klinické studie) byly pozorovány následující nežádoucí účinky:
Často s parenterálním podáním léku je pozorován chřipkový syndrom (zimnice, horečka, astenie, únava, únava, myalgie, artralgie, bolesti hlavy), částečně ulehčený paracetamolem, indometacínem. Chřipkový syndrom se zpravidla projevuje na začátku léčby a pokračuje snižováním.
Protože kardiovaskulární systém: zřídka - arytmie, přechodná reverzibilní kardiomyopatie; velmi zřídka - arteriální hypotenze, infarkt myokardu.
Na straně trávicího systému: zřídka - sucho v ústech, nevolnost, bolest břicha, dyspepsie, ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti, zvracení, průjem; velmi vzácně - pankreatitida, hepatotoxicita.
Ze strany centrálního nervového systému: zřídka - podrážděnost, nervozita, deprese, asténie, nespavost, úzkost, zhoršená schopnost koncentrace, sebevražedné myšlenky, agresivita; velmi vzácně - neuropatie, psychóza.
Na straně kůže: zřídka - vylučování kůže a svědění. nadměrné pocení, vypadávání vlasů. Se zavedením léze nebo léze zřídka - místní zánětlivé reakce. Tyto nežádoucí účinky obvykle nejsou překážkou pro další užívání léku.
Ze strany endokrinního systému: na pozadí dlouhodobého užívání drogy jsou možné změny štítné žlázy. Velmi zřídka - diabetes.
Z laboratorních indikátorů: při užívání drogy jsou možné odchylky od normy laboratorních indikátorů, které se projevují leukopenií, lymfopeniemi, trombocytopenií, anémií, zvýšená aktivita alaninaminotransferázy, ALP, koncentrace kreatininu, močovina. Tyto změny jsou obvykle zpravidla malé, asymptomatické a reverzibilní.
Na straně pohybového systému: vzácně - rhabdomyolýzy, nohou křeče, bolesti zad, myositis, bolest svalů.
Na straně dýchacího systému: zřídka - faryngitida, kašel, dušnost, pneumonie.
Ze strany močového ústrojí: velmi zřídka - selhání ledvin.
Na straně imunitního systému: zřídka - autoimunitní patologie (vaskulitida, revmatoidní artritida, lupus-like syndrom); velmi vzácně - sarkoidóza, alergický edém vyvolaný apigeonurou, anafylaxe, otok obličeje.
Na straně orgánů zraku: s lokální aplikací léčiva na sliznici oka, hyperemie, izolované folikuly, otok spojivky dolního oblouku jsou možné. Zřídka se vyskytují retinální krvácení, změny ohniska, trombóza retinálních tepen a žil, snížená zraková ostrost, optická neuritida, edém optického nervu.
Na straně jednání: zřídka - ztráta sluchu.
Při výrazných lokálních a obecných nežádoucích účincích by mělo být léčivo přerušeno.
Byly pozorovány případy předávkování. Vzhledem k tomu, že účinná látka je interferon alfa-2b, pak může předávkování zvýšit závažnost vedlejších účinků závislých na dávce.
Léčba: stažení léků; v případě potřeby se provede symptomatická léčba.
Interferon alfa-2b je schopen snížit aktivitu izoenzymů cytochromu P450 a ovlivnit metabolizmus cimetidinu, fenytoinu, kurantilu, teofylinu. diazepam, propranolol, warfarin. některé cytostatiky. Může zvýšit neurotoxické, myelotoxické nebo kardiotoxické účinky léčiv podávaných dříve nebo současně s ním. Mělo by se zabránit souběžnému podávání s léky tlumícími CNS. imunosupresivní léky (včetně perorálních a parenterálních forem kortikosteroidů).
Interferony mohou ovlivnit oxidační metabolické procesy. To by mělo být považováno, zatímco používání léků metabolirizuyuschimisya oxidací (včetně derivátů xanthinu - theofylin a aminofylin). Při současném použití IFN-EU s theofylinem je nutné kontrolovat koncentrace theofylinu v krevním séru a nastavit režim dávkování podle potřeby.
Při kombinovaném použití přípravku Reaferon-EC a hydroxymočoviny se může zvýšit výskyt kožní vaskulitidy.
Příjem alkoholu během léčby se nedoporučuje.
Pro včasné zjištění odchylek laboratorních parametrů, které mohou vzniknout v průběhu léčby, by měly být obecné klinické krevní testy opakuje každé 2 týdny, a biochemické - každé 4 týdny.
Snížením počtu krevních destiček na méně než 50 × 10 9 / l. absolutní počet iutrofilů menší než 0,75 × 109 / l se doporučuje dočasné snížení dávky 2krát a opakování analýzy po 1-2 týdnech. Pokud změny přetrvávají, doporučujeme léčbu ukončit.
Při poklesu počtu krevních destiček na méně než 25 × 10 9 / l, absolutní počet neutrofilů menší než 0,50 × 10 9 / l se doporučuje ukončení léčby.
V případě vývoje reakcí ginersenzitivity bezprostředního typu (kopřivka, angioedém, bronchospasmus, anafylaxe) je léčivo zrušeno a je okamžitě předepsána odpovídající lékařská léčba. Přechodná kožní vyrážka nevyžaduje ukončení léčby.
V případě příznaků abnormální funkce jater musí být pacienti pečlivě sledováni. S progresí příznaků by mělo být podávání léku přerušeno.
U mírného a středně závažného poškození ledvin je třeba pečlivě sledovat jejich funkční stav.
S opatrností předepisovanou pacientům se závažnými chronickými nemocemi, jako je CHOPN, diabetes mellitus se sklonem ke ketoacidóze, u pacientů s poruchami krvácivosti, závažná myelosuprese. U pacientů užívajících dlouhodobý IFN-EU se ve vzácných případech pozoruje pneumopitida a pneumonie. Včasné zrušení interferonu alfa a jmenování terapie glukokortikosteroidy přispívají k úlevě od plicních syndromů.
U pacientů s onemocněním štítné žlázy je třeba před zahájením léčby stanovit koncentraci hormonu štítné žlázy, doporučuje se monitorovat její hladinu alespoň jednou za 6 měsíců. Pokud by se měla vyskytnout dysfunkce štítné žlázy nebo zhoršení průběhu stávajících onemocnění, které nejsou vhodné pro odpovídající lékařskou korekci, měla by být léčba přerušena.
V případě změn v oblasti duševní a / nebo centrální nervové soustavy, včetně vývoje deprese, se doporučuje, aby byl psychiatr sledován během léčby, stejně jako do 6 měsíců po jeho ukončení. Tyto poruchy jsou obvykle po ukončení terapie rychle reverzibilní, avšak v některých případech trvá až 3 týdny, než se mohou plně rozvinout. Pokud se příznaky duševní poruchy nevrátí nebo se zhoršují, objeví se sebevražedné myšlenky nebo agresivní chování zaměřené na jiné osoby, doporučuje se přerušit léčbu přípravkem Reaferon-EU a konzultovat psychiatra. Sebevražedné myšlenky a pokusy jsou častější u dětských pacientů, především mladiství (2,4%) než u dospělých (1%). Pokud je u dospělých pacientů s vážnými duševními poruchami (včetně anamnézy) považována terapie s použitím interferonu alfa-2b jako nezbytná, měla by být zahájena pouze tehdy, je-li prováděna vhodná individuální screening a léčba duševních poruch. Použití interferonu alfa-2b u dětí a dospívajících s vážnými duševními poruchami (včetně anamnézy) je kontraindikováno.
Při dlouhodobém užívání, obvykle po několika měsících léčby, může dojít k porušení viditelného orgánu. Před zahájením léčby se doporučuje provést oftalmologické vyšetření. Pokud si stěžujete na oční onemocnění, je nutná okamžitá konzultace s optometristem. Pacienti s nemocí, u kterých mohou nastat změny v sítnici, například, diabetes nebo hypertenze, je nutné projít oftalmologické vyšetření není menší než 1 krát za 6 měsíců. V případě výskytu nebo zhoršení zrakových poruch je třeba zvážit přerušení léčby přípravkem Reaferon-EC.
U starších pacientů užívajících lék ve vysokých dávkách, možných poruchách vědomí, kómatu, křečí, encefalopatie. V případě vývoje těchto poruch a neúčinnosti snížení dávky by léčba měla být přerušena.
Pacienti s onemocněním kardiovaskulárního systému a / nebo progresivními onkologickými nemocemi vyžadují pečlivé sledování a sledování EKG. Při rozvoji arteriální hypotenze se doporučuje zajistit odpovídající hydrataci a vhodnou léčbu.
U pacientů po transplantaci (například ledvin nebo kostní dřeně) může být imunosukce léků méně účinná, protože interferon má stimulační účinek na imunitní systém.
Při dlouhodobém užívání může léčivý interferon alfa způsobit výskyt protilátek proti interferonu u jedinců. Zpravidla jsou titry protilátek nízké, jejich vzhled nezhoršuje účinnost léčby.
S opatrností předepsanou pacientům s předispozicí k autoimunitním onemocněním. Pokud se objeví příznaky autoimunitního onemocnění, mělo by být provedeno důkladné vyšetření a měla by být hodnocena možnost pokračování léčby interferonem. Vzácně je léčba interferonem alfa spojena s výskytem nebo exacerbací psoriázy, sarkoidózy.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Během doby užívání léku u pacientů s únavou, ospalostí nebo dezorientací je nutné zdržet se účasti na potenciálně nebezpečných aktivitách, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí.
Léčba je kontraindikována k použití během těhotenství a během kojení.
Léčíme játra
Léčba, příznaky, léky
IFN pro inhalaci
V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro použití drogy Reaferon. Prezentované recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů specialistů na použití Reaferonu v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější přidání zpětné vazby k léčivému přípravku: léčivo pomohlo nebo nepomohlo k odstranění nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvedl výrobce v anotaci. Analogy Reaferonu v přítomnosti dostupných strukturálních analogů. Použití k léčbě herpesu, hepatitidy a dalších virových onemocnění a novotvarů u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení.
IFN - interferon. Jedná se o vysoce čistý sterilní protein obsahující 165 aminokyselin. Je totožný s lidským leukocytovým interferonem alfa-2a. Má antivirovou, protinádorovou a imunomodulační aktivitu. Je možné, že mechanismus protivirové a protinádorové aktivity je spojen se změnami v syntéze RNA, DNA a proteinů. Inhibuje virovou replikaci v buňkách infikovaných virem. Zvyšuje fagocytární aktivitu makrofágů a zvyšuje specifický cytotoxický účinek lymfocytů na cílové buňky.
Reaferon EC Lipint je antivirová a imunomodulační léčivo, je lidský rekombinantní interferon alfa-2b, uzavřený v liposomech a lyofilizován.
Složení
Interferon Alfa 2a + excipienty (Reaferon EC).
Interferon alfa 2b + excipienty (Reaferon Lipint).
Interferon alfa 2b humánní rekombinantní + excipienty (Reaferon EC Lipint).
Farmakokinetika
Po intramuskulárním podání je maximální koncentrace interferonu alfa-2a zaznamenána po 3,8 hodinách a po podkožním podání je dosaženo maximální koncentrace po 7,3 hodinách po intravenózním podání na pozadí rovnovážné koncentrace v průměru 0,4 l / kg. Interferon alfa-2a se rychle metabolizuje v ledvinách a v menším rozsahu v játrech. Vylučováno hlavně ledvinami.
Indikace
Novotvary lymfatického systému a krevního systému:
- chlupatá leukémie;
- myelom;
- kožní lymfom T-buněk;
- chronická myeloidní leukémie;
- trombocytóza při myeloproliferativních onemocněních;
- nízkokvalitní non-Hodgkinův lymfom.
- Kaposiho sarkom u pacientů s AIDS bez anamnézy oportunních infekcí;
- pokročilý karcinom ledvinových buněk;
- melanom s metastázami;
- melanom po chirurgické resekci (tloušťka nádoru více než 1,5 mm) v nepřítomnosti lymfatických uzlin a vzdálených metastáz.
- chronická aktivní hepatitida B u dospělých s markery virové replikace (pozitivní na HBV-DNA, DNA polymerázu, HBeAg);
- chronická aktivní hepatitida C u dospělých s protilátkami proti viru hepatitidy C nebo HCV RNA v séru a zvýšená aktivita ALT bez příznaků dekompenzace jater (Child-Pugh třída A);
- genitální bradavice;
- onemocnění způsobená viry herpes simplex typu 1 a 2 a varicella zoster (včetně jednoduchého a herpes zoster, recidivující herpes obličeje, genitálie, herpetická gingivitida a stomatitida);
- prevence a léčba chřipky a akutních respiračních infekcí u dospělých a dětí;
- klíšťovitou encefalitidu.
Atopické nemoci, alergická rinokonjunktivitida, bronchiální astma během specifické imunoterapie.
Urogenitální chlamydiální infekce u dospělých.
Formy uvolnění
Lyofilizovaný prášek pro přípravu injekčního roztoku a místní použití 0,5, 1, 3 a 5 milionů IU (Reaferon EC) (záběry v injekčních ampulkách).
Kapsle 500 000 IU (Reaferon Lipint).
Lyofilizát pro přípravu suspenzí pro orální podání 250 000 a 500 000 IU (Reaferon EC Lipint).
Jiné formy léku, ať už jsou to svíčky nebo tablety, v době popisu léku v adresáři nejsou registrovány.
Pokyny pro použití a režim dávkování
Reaferon EU shots
Intramuskulárně (ve středu nebo pod středem léze), subkonjunktivální, lokální. Akutní hepatitida B - 1 milion IU intramuskulárně 2krát denně po dobu 5-6 dní (průběh - 15 milionů IU); chronická aktivní hepatitida B - 1 milion IU intramuskulárně 2krát týdně po dobu 1-2 měsíců; chronická aktivní hepatitida B a D (se známkami cirhózy jater) - 250-500 tisíc IU denně v / m 2krát týdně po dobu 1 měsíce; vlasová leukémie - 3-6 milionů IU denně po dobu 2 měsíců (kurz - 420-600 milionů IU); rakovina ledvin - 3 miliony IU denně po dobu 10 dnů (kurz - 120-300 milionů IU); stromální keratitida a keratoiridocyklitida - subkonjunktivně, 60 000 IU v objemu 0,5 ml denně (kurz - 15-25 injekcí).
Kapsle Reaferon Lipint
Lék se užívá perorálně, 30 minut před jídlem.
Při léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí: 500 000 IU (1 tobolka) 2krát denně po dobu 5 dnů.
Pro prevenci chřipky a ARVI: 500 000 IU (1 tobolka) denně, 2 krát týdně po dobu jednoho měsíce.
Pokud je potíže obtížné, kapsle se jemně otevírají a obsah se odebere malým množstvím vody.
Suspenze Reaferon EU Lipint
Lék je určen pro orální podání. Bezprostředně před použitím přidejte 1-2 ml destilované nebo ochlazené vařené vody do obsahu lahvičky. Při třepání po dobu 1 až 5 minut by se měla vytvořit homogenní suspenze.
Při akutní hepatitidě B se lék užívá 30 minut před jídlem podle následující schématu: 1 milion IU je předepsán dospělým a dětem ve školním věku 2krát denně po dobu 10 dnů; děti předškolního věku (od 3 do 7 let) - 500 000 IU jednou denně po dobu 10 dnů nebo po následných biochemických krevních testech po delší dobu (až do úplného klinického zotavení).
U chronické hepatitidy B v aktivní a neaktivní replikační formě, stejně jako u chronické hepatitidy B spojené s glomerulonefritidou, se lék užívá 30 minut před jídlem podle následující schématu: 1 milion IU 2krát denně je předepisován dospělým a dětem ve školním věku 10 dní a poté přesunout na zavedení 1 času za noc každý druhý den po dobu jednoho měsíce; děti ve věku předškolního věku (od 3 do 7 let) - 500 tisíc IU, dvakrát denně po dobu 10 dní a poté přepnout na zavedení 500 tisíc IU 1 denně na noc každý druhý den po dobu 1 měsíce.
Při provádění specifické imunoterapie se lék užívá ráno, 30 minut po jídle, podle následujícího schématu: u alergické rinokonjunktivitidy jsou dospělí předepisováni 500 000 IU denně po dobu 10 dní (dávka kurzu 5 milionů ME); s atopickým astmatem pro dospělé - 500 tisíc IU jednou denně po dobu 10 dnů a pak 500 tisíc IU každý druhý den po dobu 20 dnů. Celková doba léčby je 30 dní.
Pro prevenci chřipky a akutního respiračního onemocnění užívejte lék 30 minut před jídlem; dospělí a děti starší 15 let jsou při zvýšení incidence předepsány 500 000 IU dvakrát týdně po dobu 1 měsíce; děti od 3 do 15 let - 250 tisíc IU 2krát týdně po dobu jednoho měsíce během zvýšení incidence. Při léčbě chřipky a akutních respiračních infekcí u dospělých a dětí starších 15 let - 500 tisíc IU, 2krát denně po dobu 3 dnů; děti od 3 do 15 let - 250 tisíc IU 2krát denně po dobu 3 dnů.
V případě komplexní léčby urogenitálních infekcí se dospělým předepisuje 500 000 IU 2krát denně po dobu 10 dnů.
Nežádoucí účinky
- letargie;
- horečka;
- zimnice;
- svalové bolesti;
- bolesti hlavy;
- bolesti kloubů;
- zvýšené pocení;
- závratě;
- zhoršení zraku;
- deprese;
- zmatek;
- nervozita;
- úzkost;
- poruchy spánku;
- tremor;
- těžká ospalost;
- křeče;
- poruchy cerebrálního oběhu;
- ischemická retinopatie;
- ztráta chuti k jídlu;
- nevolnost, zvracení;
- průjem;
- ztráta hmotnosti;
- plynatost;
- pálení žáhy;
- recidivou peptického vředu a krvácení z gastrointestinálního traktu;
- změny krevního tlaku;
- otok;
- cyanóza;
- arytmie;
- pocit tepu;
- bolest na hrudi;
- dušnost;
- kašel;
- plicní edém;
- příznaky chronického srdečního selhání;
- náhlá srdeční zástava;
- infarkt myokardu;
- zvýšené hladiny močoviny, kreatininu a kyseliny močové v krevní plazmě;
- trombocytopenie, pokles hemoglobinu a hematokritu;
- vyrážka;
- svědění;
- alopecie;
- suchá kůže a sliznice;
- rinitida;
- epistaxe;
- idiosynkrální interferonové léky.
Kontraindikace
- závažné srdeční onemocnění (včetně v anamnéze);
- těžké poškození ledvin;
- těžké abnormální funkce jater;
- těžké onemocnění krve myeloidních zárodků;
- křeče a / nebo dysfunkce centrálního nervového systému;
- chronická hepatitida s těžkou dekompenzací nebo cirhózou jater;
- chronická hepatitida u pacientů, kteří dostávají nebo byli nedávno léčeni imunosupresivy (s výjimkou krátkodobé léčby steroidy);
- pacienti s chronickou myeloidní leukémií (pokud má pacient relativní HLA-příbuzný a v blízké budoucnosti bude mít nebo může mít alogenní transplantaci kostní dřeně);
- přecitlivělost na rekombinantní interferon alfa-2a;
- závažné alergické nemoci;
- těhotenství
Používejte během těhotenství a kojení
Lék je v těhotenství kontraindikován.
Není známo, zda se interferon alfa-2b vylučuje do mateřského mléka. Pokud je to nezbytné, během kojení by mělo rozhodnout o ukončení kojení.
Ženy ve fertilním věku během léčby by měly používat spolehlivé antikoncepce.
Zvláštní instrukce
Současné podávání s inhibitory CNS, imunosupresivy (včetně glukokortikosteroidů (GCS) pro systémové použití) by mělo být vyloučeno.
Během používání léku se alkohol nedoporučuje.
Používejte s opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin, jater, hematopoéze kostní dřeně, s tendencí k pokusům o sebevraždu.
U pacientů s onemocněním kardiovaskulárního systému je možná arytmie. Pokud není arytmie snížena nebo se zvyšuje, měla by být dávka snížena dvakrát nebo léčbu přerušena.
Během léčby je nutná kontrola neurologického a duševního stavu.
V případě výrazné inhibice hematopoézy kostní dřeně je nutné pravidelné vyšetření složení periferní krve.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
V závislosti na dávkovacím schématu a individuální citlivosti pacienta může interferon alfa-2a ovlivnit reakční rychlost, schopnost potenciálně nebezpečných aktivit, včetně řízení vozidel, práci se stroji a mechanismy.
Léková interakce
Interferon alfa-2b je schopen snížit aktivitu izoenzymů cytochromu P450 a následně při současném užívání ovlivňuje metabolizmus cimetidinu, fenytoinu, dipyridamolu, teofylinu, diazepamu, propranololu, warfarinu, některých cytostatik.
Léčivo může zvýšit neurotoxický, myelotoxický nebo kardiotoxický účinek léčiv podávaných dříve nebo současně s ním.
Analogy drogy Reaferon
Strukturní analogy účinné látky:
- Altevir;
- Alfarona;
- Viferon;
- Grippferon;
- Interferon alfa-2b lidský rekombinant;
- Interní;
- Interferální;
- Intron A;
- Infagel;
- Lifferon;
- Reaferon EU;
- IFN EU Lipint;
- IFN Lipint;
- Roferon A;
- Eberon alpha R.
Při absenci analogů léčiv na léčivou látku můžete klepnout na níže uvedené odkazy na choroby, ze kterých pomáhá odpovídající lék, a uvidíte dostupné analogy o terapeutických účincích.