První linie ochrany těla před viry a bakteriemi přenášenými vzdušnými kapkami je epitelium nosohltanu. Zdravý slizniční epitel vylučuje interferon, který chrání sousední buňky před poškozením viru. Nasopharyngeální sliznice je tedy nejdůležitější překážkou pronikání ARVI a chřipkových virů do těla a nejdůležitější složkou imunity. Sliznice dokáže zabránit vniknutí infekce do těla, ale aby se to stalo, musí být celé, udržováno ve zdravém a účinném stavu a nemělo by žádné poškození. Podpora, obnovení a posilování ochranných vlastností pomůže imunomodulátoru s reparativní (regenerační) vlastností a antivirovým účinkem.
Co je opravný účinek?
Existují tři stadia onemocnění: infekce, nemoci a zotavení. Při pronikání do těla virus infikuje epiteli horních cest dýchacích. Tato léze se postupně vyskytuje od buňky k buňce. Konvenční imunomodulátory optimalizují pouze imunitní odpověď těla, ale neovlivňují jeho schopnost opravit poškození sliznice. Výsledkem je, že bakterie mohou proniknout do trhlin slizniční membrány, což nakonec vede k komplikovaným formám ARD (ARVI). Reparativní účinek je nezbytný pro posílení sliznic, prevenci infekce a rozvoj nemoci.
V případě onemocnění ARVI je virem ovlivněna významná část epitelu. Pokud imunomodulátor použitý k léčbě nemá reparativní účinek, bakteriální infekce je téměř nevyhnutelná a může vést k komplikacím různého stupně závažnosti (od rinosinusitidy až po bronchitidu a dokonce i pneumonii). Během onemocnění je použití imunomodulátoru s reparativním účinkem zabráněno možnému poškození bakterií a tedy i používání antibiotik.
Ve stádiu obnovy je nutný reparativní účinek pro urychlení zotavení a prevenci reinfekce. Pouze zdravý mukózní epitelium vylučuje interferon, který chrání ostatní buňky před poškozením viru. Proto je výraznější reparativní účinek imunomodulátoru, čím rychleji se obnoví plnohodnotný epitel, tím jednodušší je onemocnění a čím rychleji se vrací do normálního, plnohodnotného, zdravého života.
Jak přípravek Derinat působí?
Různé léky mají různé možnosti použití a mohou se vypořádat s některými příznaky: můžete snížit teplotu, zmírnit kašel, zmírnit chlad - to vše je důležité, ale základem léčby je posilování obranyschopnosti těla v boji proti infekci.
Proto je přípravek Derinat doporučován k léčbě nachlazení, chřipky a ARVI. Tento lék:
- posiluje a obnovuje nosní sliznici, její ochranné funkce, která je základem pro prevenci morbidity, prevence výskytu a vývoje komplikací onemocnění;
- aktivuje antivirovou, antibakteriální a antimykotickou imunitu;
- má antivirový účinek;
- snižuje symptomatické projevy.
Tento lék navíc působí právě v místě infekce a je schválen pro použití i u dětí od prvního dne života.
Reparativní látky
3. Reparativní látky
Prostředky podporující regeneraci pokožky používané po práci
3. Reparativní látky
Prostředky podporující regeneraci pokožky používané po práci
Vocabulary - referenční podmínky regulační a technické dokumentace. academic.ru. 2015
Podívejte se, jaké jsou "opravné nástroje" v jiných slovnících:
GOST 12.4.068-79: Systém standardů bezpečnosti práce. Dermatologické osobní ochranné pomůcky. Klasifikace a obecné požadavky - Terminologie GOST 12.4.068 79: Systém norem bezpečnosti práce. Dermatologické osobní ochranné pomůcky. Klasifikace a obecné požadavky původního dokumentu: 1. Dermatologické ochranné prostředky používané dne...... Slovník pojmů regulační a technické dokumentace
Protizánětlivé léky - I Protizánětlivé léky jsou léky, které potlačují zánětlivý proces, zabraňují mobilizaci nebo přeměně kyseliny arachidonové. Na P. s. nezahrnují léky, které mohou ovlivnit zánětlivý proces jinými...... Lékařská encyklopedie
POT R M-017-2001: Meziodvětvová pravidla pro ochranu práce při malířské práci - Terminologie POT R M 017 2001: Meziodvětvová pravidla pro ochranu práce při lakování: 1. Dermatologické ochranné prostředky Prostředky používané při výrobě k ochraně pokožky před účinky škodlivých rizikových výrobních faktorů...... Slovníček pojmů regulační a technické dokumentace
Reparativní terapie - obsah 1 Techniky 2 Doktrína 2.1 Kritika... Wikipedia
Staroba Stárnutí - stáří, stárnutí. Starší věk je přirozeně nadcházející vývoj věku, konečná fáze ontogeneze. Stárnutí je nevyhnutelný biologický destruktivní proces, který vede k postupnému poklesu adaptivní kapacity organismu,...... Lékařská encyklopedie
Tauphone - aktivní látka >> Taurin * (Taurin *) Latinský název Taufonum АТХ: >> S01XA Další přípravky k léčbě očních onemocnění Farmakologické skupiny: Proteiny a aminokyseliny >> Ostatní metabolické látky Nosologická klasifikace (ICD 10) >> H18.4...... Slovník lékařské přípravky
Milife - aktivní složka >> Fusarium Biomasa houba (Fusarium sambucinum) Latinský název Milife ATX: >> A13A Léčivé léky Farmakologické skupiny: Imunomodulátory >> Antihypoxanty a antioxidanty >> Detoxikační prostředky,...
Metronidazol-Akos - Účinná látka metronidazol >> * (metronidazol *) Latinský název metronidazol AKOS ATX: >> J01XD01 metronidazol Farmakologická skupina: jiná syntetická antibakteriální nozologická klasifikace (MKN 10) >> A06.0...... Dictionary of léčiv
Myokarditida - myokarditida. Obsah: Klasifikace. 406 Pat. anatomie. •. Klinická koncepce M. 410 Patogeneze. 412 Akutní M. 413 Chronická M. 429 Myokarditida (od... Velká lékařská encyklopedie
Taurin - Taurin... Wikipedia
Reparatorní prostředky - seznam drog a drog
Popis farmakologického účinku
Reparativní účinek léků je zaměřen na zlepšení průtoku krve v tkáních, stimulaci metabolických procesů v nich, aktivaci granulace a epitelizace. Přípravky a látky s opravným účinkem se používají k léčbě trofických vředů, popálenin, omrzlin, ran a odřenin.
Vyhledávání drog
Drogy s farmakologickým účinkem "Reparative"
- A
- Alorom (liniment)
- Alginatol (rektální čípky)
- A
- Incena (kapsle)
- H
- Alginát sodný (prášek)
- Uh
- Elbona (roztok pro intramuskulární injekci)
Pozor! Informace uvedené v tomto průvodci léčivými přípravky jsou určeny lékařům a neměly by být základem pro samošetření. Popisy léků jsou uvedeny pro seznámení a nejsou určeny pro jmenování léčby bez účasti lékaře. Existují kontraindikace. Pacienti potřebují odbornou radu!
Máte-li zájem o jiné opravné prostředky a přípravky, jejich popisy a pokyny pro použití, synonyma a analogy, informace o složení a formě uvolnění, indikace použití a vedlejších účinků, způsoby použití, dávkování a kontraindikace, poznámky o léčbě dětských léků, novorozenců a těhotných žen, ceny a recenze léků nebo máte nějaké další otázky a připomínky - napište nám, určitě se vám pokusíme pomoci.
Reparative
Farmakologické působení - regulace funkce ženských pohlavních orgánů.
Farmakologický účinek - radiopakt.
Farmakologický účinek - retinoprotektivní.
Na našem webu najdete význam slova "Reparative" ve slovníku Pharmacological action, podrobný popis, příklady použití, fráze s výrazem Reparative, různé interpretace, skrytý význam.
První písmeno je "P". Celková délka 24 znaků
Hádejte další slovo, význam je podobný následujícímu
Farmakologická skupina - Regenerační a reparační činidla
Přípravky pro podskupiny jsou vyloučeny. Povolit
Popis
Normální fungování těla je doprovázeno nepřetržitým procesem nahrazování umírajících buněk a tkání, nazývaných fyziologické regenerace. Různé tkáně se liší svou schopností obnovit (regenerace), což je čím vyšší, tím větší je role fyziologické regenerace ve struktuře a fungování tkáně. Krevní buňky, sliznice gastrointestinálního traktu, kožní epitel, atd. Jsou rychle aktualizovány a tkáně, které tvoří, jsou charakterizovány vysokým regeneračním potenciálem. Naopak, regenerační potenciál neuronů a svalových buněk je minimální (blížící se nule). Pod vlivem věku, komorbidity, toxických a environmentálních faktorů, radiace, může být proces fyziologické regenerace zpomalen. Některé léky mají podobný účinek, vč. imunosupresiva, protirakovinné léky, kortikosteroidy, některá antibiotika, NSAID atd Inhibice fyziologického procesu regenerace je doprovázen rozvojem metabolických poruch, leuko- a trombocytopenie výskytu, anémie, lézí sliznic, včetně Gastrointestinální trakt atd. Léky, které mohou zvýšit rychlost a intenzitu fyziologické regenerace, se nazývají regenerační stimulanty nebo regenerační látky.
Obnova tkání a orgánů, které zemřely v důsledku zranění, zranění nebo degenerace (intoxikace, hypoxie, infekce atd.), Je procesem regenerační regenerace. Proto léky, které mají schopnost stimulovat regeneraci (reparativní regenerace), jsou opraváři. V důsledku opravy dochází k nahrazení nekrotických ložisek specifickými a / nebo spojovacími (má největší potenciál pro regeneraci) tkáně.
Obecný mechanismus regenerační akce zahrnuje zvýšení biosyntézy purinových a pyrimidinových bází, RNA, funkčních a enzymatických buněčných prvků, včetně membránové fosfolipidy, stejně jako stimulace DNA redukce a buněčného dělení. Je třeba poznamenat, že proces biosyntézy během fyziologické a reparativní regenerace vyžaduje podporu substrátu (esenciální aminokyseliny a mastné kyseliny, stopové prvky, vitamíny). Kromě toho je proces biosyntézy proteinů a fosfolipidů charakterizován vysokou energetickou náročností a jeho stimulace vyžaduje odpovídající dodávky energie (energetické materiály). Takové prostředky, substrát a energie poskytující tok regeneračních procesů zahrnují Actovegin, Solcoseryl a další. Účinek těchto léčiv je často obtížné odlišit od skutečné regenerace.
V souladu s lokalizací účinku (a úkoly farmakoterapie) jsou stimulátory regenerace a reparace konvenčně rozděleny na obecné buňky (univerzální) a tkáňově specifické. Tím obschekletochnym stimulanty, které působí na každém regenerující tkáň, jsou anabolické steroidy (Anabolické cm.), Nesteroidní anabolické steroidy - (. Viz Anabolické) (. Viz Vitamíny vitamíny a nástroje) dioksometiltetragidropirimidin (Metiluratsil), inosin, atd. A vitaminy výměny plastové..
Stimulační látky specifické pro tkáň regeneračního procesu jsou přípravky s odlišným mechanismem účinku, které jsou kombinovány do podskupin selektivního účinku jednoho nebo jiného tkáňového nebo organického systému. Prostředky, které obnovují tvorbu krvinek v kostní dřeni, jsou stimulátory krve (viz Stimulanty hematopoézy).
Vitamin D (cm. Vitamíny a vitamínové podobné látky) a vápníku přípravky, fosfor a fluor (viz. Makroprvky a stopové prvky), chondroitin sulfát (Struktum) Osteogenon et al. Mají schopnost zvýšit regenerační procesy v kostní tkáně (viz. Metabolismus korektory kostní a chrupavková tkáň). Chirurgické procesy chrupavky stimulují a poskytují vitamíny C, E (viz. Vitamíny a vitamínové látky), chondroitin-fosfát (viz Korekce metabolismu tkáně a chrupavky) a dalšími prostředky. Jedna z nejreprezentativnějších je skupina léčiv - stimulanty regenerace a opravy gastrointestinální sliznice. Tyto prostředky pomáhají urychlit proces hojení erozivně-ulcerativních defektů gastrointestinální sliznice. Mechanismus reparativního účinku léčiv v této skupině kromě stimulace biosyntézy proteinů a buněčného dělení zahrnuje inhibici radikálních reakcí a uvolňování lyzozomálních enzymů. Dalším faktorem, který hraje důležitou roli při projevování reparativního účinku, je zvýšená lokální syntéza prostaglandinů, která může zlepšit mikrocirkulaci v gastrointestinální sliznici.
Prostřednictvím stimulaci regenerace a opravy gastrointestinální sliznice zahrnují bismut draselného dicitratobismuthate (De-Nol), dalargin, alginát sodný, Ventramine polivinoks et al., Gastroenterology V praxi reparants podávaných po remisi, s odolností proti konvenčními technikami, včetně. v případě dlouhodobých vředů a častěji u starších pacientů.
Největší počet léků mezi tkáňově specifickými stimulátory regenerace ovlivňuje regeneraci a opravu pokožky. Indikace pro použití těchto léků je obtížné uzdravit rány, trofické vředy, popáleniny, spáleniny atd. Většina prostředků v této skupině, vč. obsahující účinné látky z rostlin, schopnost stimulovat regeneraci kůže v kombinaci s dalšími efekty: protizánětlivé (mast kostivalu a měsíčku), antioxidant (REVALID) obnovení rovnováhy koagulačních a antikoagulačních systémů, zlepšení lokální mikrocirkulace a trofismus kůže (Gepatrombin, xymedon tablety, atd.. ) a antibakteriální (polyvinox, zinkový hyaluronát, Fitostimulin atd.). Přítomnost antibakteriálního účinku se jeví jako nejvýznamnější, vzhledem ke zvýšenému riziku infekce postižené kůže. Hlavním účelem těchto léčiv je stimulovat regeneraci kožních a pojivových tkání v postižené oblasti. Nicméně je třeba poznamenat, že hojení s epitelizací pokožky je možné s povrchovými procesy (eroze, vředy, popáleniny atd.). Hlubší léze pokožky se léčí tvorbou jizev pojivové tkáně.
Regenerační akce vykazuje specifické tkáně regenerační účinek proti neurony nootropika (viz. Nootropika), Cerebrolysin (viz. Nootropika), vinpocetin (viz. Korektor cévní mozkové příhody) a další. Retinalamin (komplex polypeptidových frakcí sítnice oka skotu a prasat) na sítnici.
Význam slova reparative
Slovník lékařských pojmů
Názvy, fráze a fráze obsahující "oprava":
Příklady použití slova reparative v literatuře.
Zranění způsobené zářením se zhoršuje opravit procesy v ranách: zhoršuje se tvorba granulační tkáně, epitelizace se dramaticky zpomaluje.
Pod vlivem magnetických polí se mikrocirkulace zlepšuje, regeneruje a regeneruje opravit v tkáních.
Lewisite však nemá výrazný inhibiční účinek opravit procesy hojení ran a vředů se objevují poměrně rychle.
Kontaminace povrchů rány toxickými látkami s dráždivým účinkem vede ke zvýšení zánětu a bolesti, ale jejich výrazný negativní vliv na opravit procesy v ranách nejsou označeny.
Pitting a purulentní procesy jsou téměř zhoubné, opravit procesy nedochází, léze má formu erysipela.
V případě mechanicko-studených lézí je frekvence poranění rány výrazně vyšší, jsou charakterizovány pomalou zánětlivou reakcí, zpomalujícím čištění ran z mrtvých tkání, sníženou aktivitu opravit procesů.
Zdroj: knihovna Maxim Moshkov
Transliteration: reparativnyiy
Zpátky do čela se přečte jako: jyvitaraper
Reparative se skládá z 12 písmen
Reparativní akce, co to je
Reparativní účinek EHF terapie na trofické vředy žilní etiologie
Landa I.V., Nardina I.V.
Anotace: Bylo zjištěno, že při použití EHF terapie u pacientů s trofickými vředy žilní etiologie je pozorována pozitivní dynamika klinického obrazu a koagulačních krevních parametrů.
Rehabilitace pacientů s trofickými vředy žilní etiologie je skutečným problémem restorativní medicíny, neboť spolu se základním (lékem a kompresí) léčbou je použití přírodních fyzikálních faktorů, které tvoří základ terapeutických technologií
obnovitelná medicína významně zvyšuje terapeutickou účinnost. Sociální význam tohoto problému je způsoben prevalencí trofických vředů žilní geneze mezi sociálně aktivní věkovou skupinou, nízkou tendencí trofických vředů k hojení, časté relapsy.
V současné době byly vytvořeny zcela jisté názory na význam léčiv ovlivňujících reologii a krevní srážlivost v systému patogenetické léčby akutní trombózy a udržovací terapie pro CVI a posttromboflebitický syndrom (PTFS), ale často jsou pozorovány četné kontraindikace, nežádoucí reakce a ne vždy dostatečná účinnost antirepresivní terapie. Dosavadní konzervativní způsoby léčby, včetně terapeutických kompresních punčoch, léků na obličej, systémové farmakoterapie, metod fyzioterapie přístrojů a balneoterapie, mají významný terapeutický účinek. Podle vedoucích flebologických kliniků však problém léčby žilních trofických vředů není v současné době vyřešen a je to nedostatečná reparace vředů u 70% pacientů a recidivy trofických vředů u 60-70% pacientů. To určuje potřebu vyvinout nové metody léčby pro zvýšení terapeutické účinnosti této závažné společensky významné nemoci.
Jednou ze slibných oblastí práce při léčbě PTFS je vývoj vhodných a bezpečných metod ne-farmakologických účinků na jedno z nejdůležitějších patogenetických vazeb - agregátní stav krve a mikrocirkulace.
Cílem naší práce bylo studium reologických a koagulačních parametrů krve u pacientů s PTFS, účinek punkce EHF na
psycho-emocionální stav pacientů, stejně jako jejich dynamika v procesu terapie EHF.
Klinicky, u pacientů již po 5 sezeních terapie EHF se většina ukazatelů výrazně zlepšila. Takže koncentrace fibrinogenu poklesla
po 5. zasedání a blížící se k normálnímu výkonu, při 10. zasedání bylo pozorováno prodloužení APTT, protrombinový čas, INR na 10. zasedání byl 1,1. Je třeba poznamenat, že nejvýznamnější změny nejčastějších poruch v systému hemostázy, které potvrzují hypotézu modulačního účinku milimetrového záření.
V důsledku terapie EHF byla pozorována významná pozitivní dynamika klinického obrazu: pokles bolesti v klidu, pokles opuchu končetin (měření obvodu nohou), snížení vady vředu a také zlepšení spánku a nálady. Při hodnocení výsledků léčby byly zohledněny změny parametrů klinické účinnosti a kvality života. Trofické vředy byly kompletně epitelizovány u 7 (35%) z 21 pacientů, zatímco při tradiční léčbě pouze 2 (11,5%) z 19. Navíc u nehojících vředů se jejich plocha snížila o více než polovinu u 11 50%) pacientů užívajících EHF a 5 (30,7%) pacientů užívajících tradiční léčbu. Během prvních 10 dnů léčby byla míra hojení trofických vředů v hlavní skupině 5,35% povrchu vředů za den a 3,9% v kontrolní skupině.
Studium parametrů kvality života založené na studiu ukazatelů, jako je intenzita bolesti a změna fyzické aktivity pacientů. Pro objektivizaci pacientů s psycho-emocionálními poruchami byla použita metoda screeningu TTD (test úzkostné deprese). Po průběhu EHF terapie byl zaznamenán pokles hladiny úzkosti u pacientů. U pacientů, kteří nebyli léčeni EHF, jsme nezaznamenali významné změny stavu kvality života a psychického stavu.
lék s opravnými a hojivými účinky na rány
Vynález se týká chemické a farmaceutické oblasti, jmenovitě vytváření nástrojů s opravným a hojivým účinkem. Produkt zahrnuje ultrajemný prášek z cystů korýšů Artemia Salina nebo inkubovaných cystů korýšů Artemia Salina po dobu nejvýše 10-15 hodin a lanolinu. Prostředek může dále obsahovat dimethylsulfoxid. Nástroj má reparativní a hojivý účinek, poskytuje sorbentní a regenerační účinky bez projevů vedlejších účinků. 2 hp f-ly, 6 tabulka.
Vynález se týká oboru medicíny, zejména vývoj nových léků pro chirurgii, s hojivými účinky na rány a který může být použit v léčbě hnisavých ran z lidských měkkých tkání ve stadiu dehydratace a opravy.
Je známo biologicky aktivní činidlo, kterým je vyčištěný koncentrát omega-3 polynenasycených mastných kyselin získaný z extraktu z korýšů Artemia salina (US patent č. 5340594, IPC A23D 9/00, publ., 23.08.1994).
Nevýhodou tohoto biologicky aktivního činidla je nedostatek informací o jeho použití jako reparativního a hojivého prostředku, jakož i nepřítomnosti mnoha užitečných složek obsažených v cytorech Artemia (omega-6 polynenasycených mastných kyselin, skvalenu, astaxanthinu atd.), Které omezuje jeho biologickou aktivitu a rozsah.
Je známa suchá forma biologicky aktivního činidla na bázi cystů z korýšů Artemia salina, která jsou rozdrcena do ultradisperzního stavu s velikostí částic ne větší než 20 mikrometrů a obsahem vlhkosti nejvýše 5,0% hmotnostních. Suchá forma léčivého a profylaktického léčiva je pilulka vyrobená ve formě monolitické diskové formy z prášku Artemia cyst nebo z válcového dutého děleného kapsle naplněného práškem Artemia cyst nebo plynotěsného vaku naplněného práškem Artemia cysty ve vakuu Model Ruské federace č. 45270, IPC А61К 35/56, publikováno dne 10.05.2005).
Tento nástroj je však určen k perorálnímu použití a nemá žádné informace o jeho použití jako prostředku pro opravu a hojení ran.
Známé kompozice krémů, masti, emulzí na bázi extraktu Artemia salina z korýšů používaných v kosmetice pro prevenci a léčbu kůže a vlasů (francouzský patent č. 2817748, IPC A61K 35/56, 7/48, publikováno 14.06.2002).
Je také známá lékařská a kosmetická látka, která má antiproliferativní účinek a je vodným nebo alkoholickým extraktem vajec (cyst) korýšů Artemia salina (US patent č. 6342254, IPC A61K 35/78, 35/12, publ., 01.29.2002). Nástroj je navržen k použití v medicíně a kosmetice pro léčbu a prevenci kožních onemocnění.
Neexistují však žádné informace o jeho reparativních a léčebných účincích zranění různých etiologií.
Navzdory velkému množství léků různých skupin dosud lékaři mají potíže s léčbou a rehabilitací pacientů s pomalými, chronickými zánětlivými procesy muskuloskeletálního systému a měkkých tkání.
Současná fáze vývoje medicíny a pediatrické chirurgie se vyznačuje zejména vývojem nových léků. Toto je usnadněno rozsáhlým zaváděním úspěchů moderního chemického a farmaceutického průmyslu do medicíny.
V současnosti známé léky používané k léčbě nesterilních, často domácích ran, jako je Furacilin (Nitrofural), který je účinný proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům.
Furatsilin však má vedlejší účinky: možná dermatitida, která vyžaduje dočasnou přestávku nebo přestane užívat lék. Při požití může snížit chuť k jídlu, nevolnost, někdy zvracení, závratě, alergická vyrážka. Při dlouhodobém užívání se může objevit neuritis. Existují také kontraindikace: výrazná renální dysfunkce; alergická dermatóza; přecitlivělost na deriváty nitrofuranu.
Chlorhexidin, který je antiseptikem, je známý v závislosti na použité koncentraci, vykazuje bakteriostatický nebo baktericidní účinek na grampozitivní a gramnegativní bakterie.
Ovšem má vedlejší účinky: alergické reakce (kožní vyrážka), suchá kůže, svědění, dermatitida, lepivost kůže na rukou (během 3-5 minut), fotosenzitivita. Existují také kontraindikace užívání léku: přecitlivělost, dermatitida.
Nejbližší analogový (prototyp) je kompozice pro léčbu purulentně-trofických vředů a ložisek (RF patent č. 2074709, IPC А61К 9/06, publ. 10.03.1997), který obsahuje morikázu, lanolin, parafin a tuky Eygisol v následujícím poměru složky, hmotnostní%:
Tuk Eyglisol - zbytek až 100%
Přípravek Morikraza se získává z nádrží tichomořských krabů, což je čistý přípravek proteináz s vysokou proteolytickou a kolagenolytickou aktivitou. Kromě trypsinu a chymotrypsinu obsahuje také elastasu, karboxypeptidázy A a B, což přispívá k rychlejší a hlubší proteolýze mrtvých tkání.
Avšak masť znamená, že prototyp nemá sorpční účinek a je charakterizován nedostatečným hojením rány a opravným účinkem.
Technickým výsledkem vynálezu je poskytnutí sorpčního účinku masti a zlepšení jeho hojení, regeneračních a reparačních vlastností v podmínkách, kdy se rána aplikuje s nesterilním přístrojem bez dodržování pravidel asepse.
Tento technický výsledek je dosažen skutečností, že v nástroji s hojivým a reparačním účinkem na rány, včetně biologicky aktivní složky a základny masti, podle vynálezu obsahuje velmi jemné cysty křehkého Artemia Salina jako biologicky aktivní složku a lanolin v následujících kvantitativních obsah složek (100,0 g masti):
Vysoce čistý prášek z koryfů Artemia Salina - 10,0-25,0 g
Lanolin - 90,0 - 75 g.
Vzhledem k tomu, že cysty korýšů Artemia Salina používají inkubované cysty tohoto korýše nejvýše 10-15 hodin.
Nástroj může navíc obsahovat dimethylsulfoxid v množství nejvýše 1 g na 100 g masti.
Při nižším obsahu (méně než 10 g na 100 g masti) ultrajemného prášku cyst Artemia Salina se slabě projevuje sorpční a hojivý účinek mastí a při jeho vyšším obsahu (více než 25 g na 100 g masti) může mít chitinové částice traumatický účinek raně, což snižuje jeho hojení.
Cysty kůrovce Artemia Salina, inkubované po dobu 10 až 15 hodin, jsou v aktivním stavu, ve kterém jsou faktory růstu a vývoje embrya, imunostimulačních a regeneračních látek, enzymů a dalších biologicky aktivních složek, tj. Inkubované cysty mají vyšší biologickou (imunostimulační, hojivou a regenerační) aktivitu.
Dimethylsulfoxid má bakteriostatický účinek, přispívá k lepšímu extrakci biologicky aktivních látek z cystových prášků Artemia Salina, a to jak ve fázi přípravy mastního činidla, tak v procesu hojení ran.
Kompozice masti má sorpční vlastnosti vzhledem k substrátu vnějšího pláště cystů korýšů Artemia Salina. Cysty substrátů proteinu stimulují reparativní procesy v ráně.
Níže jsou uvedeny příklady složení navrhovaného léčiva pod názvem "Artesall".
Ultradisperzní prášek inkuboval cysty kůry Artemia Salina - 25,0 g
Vysoce čistý prášek z koryfů Artemia Salina - 20,0 g
Vysoce čistý prášek z koriasy Artemia Salina - 15,0 g
Dimethylsulfoxid - 0,5 g
Ultradisperzní prášek inkuboval cysty Artemia Salina - 10,0 g
Dimethylsulfoxid - 1 g
Příklad. 5. Technologie přípravy navrhované masti "Artesall". Předinkubovaná suchá nebo suchá preinkubovaná na 10-15 hodin cysty krevetky Artemia Salina do ultrajemného stavu s velikostí částic nepřesahující 10-25 mikronů v kulovém mlýně. Pak se lanolin zavádí do reaktoru při teplotě 39 až 42 ° C, která se zahřeje na stanovený teplotní rozsah, a potom se do reaktoru zavádí ultrajemný prášek cyst Artemia Salina v množstvích uvedených v příkladech 1 až 4. Při provádění příkladů 3-4 se do reaktoru dodatečně přidá dimethylsulfoxid v množství nejvýše 1 g na 100 g konečného produktu. Směs se v reaktoru homogenizuje zapínáním míchadla po dobu alespoň 1 hodiny. Pak je hotový výrobek balen za aseptických podmínek, ochlazen na teplotu nejvýše + 10-12 ° C a skladován při určené teplotě v chladničce.
Byla provedena experimentální studie zaměřená na studium účinku cyst Artemia Salina a jejích metabolických produktů na zvířecí organismus v experimentu.
Kůry Artemia Salina cysty a standardní krmivo pro laboratorní zvířata byly použity jako testovací substrát, do kterého byly přidány cysty Artemia Salina v množství 6% jeho hmotnosti. Studie byla provedena na základě vivária Institutu experimentálních veterinárních věd Sibiře a Dálného východu sibiřské pobočky Ruské akademie zemědělských věd.
V pokusu bylo použito 131 krys Vostar matrix s hmotností 150-270 g, zvířata byla držena v standardních podmínkách vivária s volným přístupem k jídlu a vodě. Tabulka 1 uvádí řadu experimentů a počet zvířat, které se na nich podílely.
Akutní toxicita. Stanovení parametrů akutní toxicity bylo provedeno u samců potkanů o hmotnosti 150 až 155 g. Artemia Sallin byl podán jednou intragastricky ve formě suspenze ve vodě a Tween-21 v dávce 10 000 mg / kg a 0,2% a 2 ml byly podávány intragastricky destilovanou vodou pro kontrolu zvířat.
Doba pozorování je 14 dní.
Chronická toxicita. Studie chronické toxicity byla provedena na samcích krys s počáteční hmotností 150-165 g, potkany byly rozděleny do 2 experimentálních a 1 kontrolních skupin, z nichž každý byl 15 vzorků. V krmivu experimentálních zvířat byly zavedeny cysty vajec z korýšů Artemy Sallin ve výši 6% jejich hmotnosti. Hodnota jeho broušení nepřesáhla 0,5 mm. Odstranění pokusných zvířat bylo provedeno v 15., 30., 45. den.
Vliv na reprodukční funkce. Na pokusy byly použity dospělé samice a samci potkanů Wistar o hmotnosti 200 až 220 a 250 až 270 g. Cysty vajíček Artemy Sallin byly podávány intragastricky během celé těhotenství v dávce 500 a 2000 mg / kg. Reprodukční funkce byla hodnocena: gonadotropními účinky, účinky na prenatální a postnatální vývoj.
Gonadotropní účinek. Gonadotropní účinek byl hodnocen stupněm vlivu na povahu vaginálního nátěru (počet leukocytů, epiteliálních buněk obsahujících jádro) a trvání estrotického cyklu. Artemia Sallin byla empiricky podána ženám intragastricky v dávce 2000 μg / kg po dobu 30 dnů. Vaginální skvrny byly vyšetřovány denně v průběhu celého experimentu.
Dopad na prenatální vývoj. Při studiu vlivu plodu na vývoj plodu dostaly ženy z experimentálních skupin krmné směsi obsahující cysty Artemia Sallin z kůrovců v množství 6% hmotnostních od 1. do 20. dne těhotenství. Index plodnosti (počet vrhů / počet párových samic), celková, preimplantační a postimplantační embryonální úmrtnost, hmotnost a kranio-kaudální velikost plodů, hmotnost a průměr placenty, poměr plodů sloužil jako indikátory vlivu na hnojivost, schopnost otevírat a embryonální vývoj. podle pohlaví, přítomnost abnormalit vývoje vnitřních orgánů. K určení patologie vnitřních orgánů byla použita metoda modifikace A. Dyban spoluautory (1970).
Dopad na postnatální vývoj. Při studiích účinku na postnatální vývoj potomků byly krmné směsi obsahující cysty z korýšů Artemia Salina v množství 6% hmotnostních intragastrickým podáváním ženám od 1. do 22. dne těhotenství. Levá 6 krys v vrhu a zohledňuje dynamiku přírůstku hmotnosti, čas otevření očí, otlichaniya ucho, vzhled srsti, index vitality (počet živých novorozenců / počet narozených), index laktace (počet živých krys do 21. dne života / počet živý 4. den života) a index přežití (počet krys, kteří přežili do 4. dne / počet živě narozených).
Experimentální a kontrolní zvířata byla neustále sledována - s ohledem na jejich celkový stav, chování a změnu tělesné hmotnosti.
Na závěr byla provedena morfologická studie periferní krve na obsah červených krvinek, leukocytů a hemoglobinu. Ezofág, žaludek (pozadí a pylorní zóny), tenké (duodenální a hubené) a tlusté (hrubé a rovné) úseky střeva, játra podstoupila histomorfologická studie. Vzorky orgánů byly fixovány roztokem 10% neutrálního formalinu po dobu 7 dnů. Dehydratace byla prováděna v alkoholu s rostoucí silou. Parafinová výplň. Sekce byly provedeny na sáňkovém mikrotomu o tloušťce 7-8 mikronů. Hematoxylinové barvení eosinem podle Malloryho - pro detekci choleogenních vláken, gallocyaninchromicum alum podle Einarsonu - celkové barvení DNA a RNA, detekce peroxidázy - benzidinovou metodou. Výsledky experimentu:
Akutní toxicita. Bylo zjištěno, že jediné intragastrické podávání cév Artemia Salina samci bílým myším a krysám v dávce 10 000 mg / kg nezpůsobilo změny ve všeobecném stavu a chování, nedošlo k žádné smrti zvířat během celé doby pozorování - 14 dnů.
Chronická toxicita. Podávání krmiva na krmivo po dobu 45 dní krysám krmiva s obsahem 6% hmotnosti cystů krevetky vejce Artemiya Sallin nezpůsobilo změnu tělesné hmotnosti, hemoglobinu, počet bílých krvinek a červených krvinek v periferní krvi (tabulka 2).
Známky toxicity pro studie uvedené v tabulce 2 nebyly. Výrazně zesílený nárůst hmotnosti v pozorované skupině, což naznačuje asimilaci proteinové složky zavedeného substrátu.
Při studiu histologických preparátů orgánů zažívacího traktu krys z kontrolních a experimentálních skupin, 30 dnů po začátku podávání cystů cyst Artemia Salina, bylo zjištěno následující.
Ezofág. Celková tloušťka sliznice u potkanů experimentální skupiny překročila tento ukazatel u kontrolních zvířat.
Žaludek V pozadí a pylori zóny experimentální skupiny se výrazně zvýšila tloušťka sliznice a sekrečních sekcí, stejně jako výška žláz. V zóně pozadí došlo ke zvýšení funkce žláz vylučujících hlen, hlavních a parietálních buněk, které produkují enzymy žaludeční šťávy a kyseliny chlorovodíkové.
Tenké střevo. V dvanácterníku a v jejunu potkanů ošetřených cysty z korýšů Artemia Salina se sliznice zesilovala a výška vil se zvýšila. Počet částic pohárku hlenu na jednotku plochy tenkého střeva se zvětšil.
Velké střevo. V tlustém střevě byly vrstvy hlienu zesíleny, velikost a počet čípkových buněk se zvýšil. Tloušťka sliznice byla nižší (230,0 mikronů) než u kontrolního vzorku (265,14 mikronů), p
Reparativní nebo regenerační regenerace
Reparativní nebo regenerační regenerace nastává během různých patologických procesů, které vedou k poškození buněk a tkání. Mechanismy reparativní a fyziologické regenerace jsou v podstatě stejné.
Reparativní regenerace je podstatně zvýšená fyziologická regenerace. Avšak vzhledem k tomu, že reparativní regenerace je vyvolána patologickými procesy, má kvalitativní morfologické rozdíly od fyziologických. Reparativní regenerace může být úplná a neúplná. Úplná regenerace nebo restituce se vyznačuje opravou vady tkání, která je totožná s tou, která byla ztracena. Rozvíjí se především v těch tkáních, ve kterých převládá regenerace buněk. Takže v pojivové tkáni, kostech, kůži a sliznicích lze dokonce i relativně velké defekty orgánu dělením buněk nahradit tkáň, která je totožná s tou, která zemřela.
V případě neúplné regenerace nebo substituce je vada nahrazena pojivovou tkání, jizvou. Substituce je charakteristická pro orgány a tkáně, ve kterých převažuje intracelulární forma regenerace nebo je kombinována s regenerací buněk. Vzhledem k tomu, že regenerace zahrnuje obnovu struktury schopné vykonávat specializovanou funkci, význam neúplné regenerace nenahrazuje vadu s jizvou, ale v kompenzační hyperplazii prvků zbývajících specializovaných tkání, jejichž hmotnost se zvyšuje, tj. Je hypertrofována. Z toho plyne, že v procesu neúplné regenerace, tj. Při hojení jizvy, se vyskytuje její hypertrofie, která se nazývá regenerace, v ní je biologický význam neúplné regenerace.
Regenerativní hypertrofii lze provádět dvěma způsoby - při použití hyperplazie buněk nebo hyperplazie a hypertrofie buněčných ultrastruktur, tj. Hypertrofie buněk. Obnova původní hmoty těla a jeho funkce, zejména v důsledku hyperplazie buněk, nastává během regenerační hypertrofie jater, ledvin, pankreasu, nadledvin, plic, sleziny atd. Regenerativní hypertrofie způsobená hyperplazí buněčných ultrastruktur je charakteristická pro myokard, mozog, tj. orgány ovládané intracelulární formou regenerace.
V myokardu, například podél obvodu jizev, který nahradil infarkt, se svalová vlákna významně zvětšují, tj. Jsou hypertrofována v důsledku hyperplazie jejich ultrastrukturních prvků. Obě cesty regenerační hypertrofie se nevylučují navzájem, ale naopak jsou často kombinovány. V průběhu regenerační hypertrofie jater se tedy nejen zvyšuje počet buněk v části orgánu, který zůstává po poškození, ale také jejich hypertrofie způsobená hyperplasií ultrastruktur. Nelze vyloučit, že regenerační hypertrofie v srdečním svalu se může objevit nejen ve formě hypertrofie vláken, ale také zvýšením počtu jejich svalových buněk. Období zotavení se zpravidla neomezuje pouze na skutečnost, že v poškozeném orgánu dochází k regeneraci regenerace.
Pokud patogenní efekt skončí předtím, než buňka zemře, poškozené ultrastruktury se postupně obnoví. V důsledku toho by měly být projevy reparativní reakce rozšířeny tak, aby zahrnovaly redukci intracelulárních procesů v dystroficky modifikovaných orgánech. Obecně uznávané stanovisko k regeneraci pouze jako konečná fáze patologického procesu je málo zdůvodnitelné. Reparativní regenerace není lokální, ale obecná reakce těla, zahrnující různé orgány, avšak plně realizovaná pouze v jednom nebo druhém z nich.
"Patologická anatomie", A.I.Strukov
Reparativní účinek vezugenového peptidu na strukturu duodena v modelu urychleného stárnutí Text vědeckého článku o oboru "Gerontologie a geriatrie"
Abstrakt vědeckého článku o medicíně a veřejném zdraví, autora vědecké práce - Ryzhak G. A., Sevostyanova N. N., Kvetnaya T. V., Trofimov A. V., Linková N. S., Guselnikov E. A., Grabezhev L. A., Konovalov S.S.
Patologie gastrointestinálního traktu je často jedním z projevů stárnutí. Bylo prokázáno, že syntetický peptid vesugen obnovuje strukturu a zvyšuje proliferativní kapacitu duodenálního tkáně potkanů v modelu zrychleného stárnutí. Vezugenův ochranný účinek je spojen s jeho schopností zvyšovat reparativní angiogenezi.
Související témata v lékařském a zdravotním výzkumu, autorem vědecké práce jsou Ryzhak G.A., Sevostyanova N.N., Kvetnaya TV, Trofimov A.V., Linkova N.S., Guselnikov E.A., Grabezhev L.A., Konovalov S.S.,
Text vědecké práce na téma "Reparativní účinek vezugenového peptidu na strukturu duodena v modelu zrychleného stárnutí"
UDC 613,98, 612,67 / 68
REPRACTIVE EFFECTS OF PEPTIDE OF VESUGEN NA STRUKTURU DUKEN-CYTENPICA V MODELU ZVÝŠENÉHO STÁNÍ
G.A. Ryzhak, N.N. Sevostyanova T.V. Kvetnaya, A.V. N.S. Trofimov Linková, EL. Guselnikov LA Grabezhev, S.S. Konovalov
St. Petersburgský institut bioregulace a gerontologie severozápadní pobočky ruské akademie lékařských věd
Patologie gastrointestinálního traktu je často jedním z projevů stárnutí. Bylo prokázáno, že syntetický peptid vesugen obnovuje strukturu a zvyšuje proliferativní kapacitu duodenálního tkáně potkanů v modelu zrychleného stárnutí. Vezugenův ochranný účinek je spojen s jeho schopností zvyšovat reparativní angiogenezi.
Klíčová slova: duodenum, zrychlené stárnutí, proliferace, peptidy.
Stárnutí je komplexní víceúrovňový proces, projevující se involucí různých orgánů a systémů [1, 4, 5]. Důležitým místem mezi onemocněními spojenými s věkem je obsazení patologie gastrointestinálního traktu (GIT). Při stárnutí, poklesu tloušťky sliznice gastrointestinálního traktu, výšky a počtu vil, snížení počtu epiteliálních buněk je pozorována jejich proliferační aktivita [2, 3].
Podle mnoha studií byly bioregulátory peptidu úspěšně použity k nápravě patologie orgánů nervového, imunitního a endokrinního systému, které se vyvinuly u lidí starších 60 let [6-8]. Ovšem účinek krátkých peptidů na orgány trávicího traktu není stále dobře znám.
V tomto ohledu bylo cílem této studie vyhodnotit účinnost peptidu Vesugene na morfofunkční stav duodena krys v modelu zrychleného stárnutí.
Materiály a metody výzkumu. Studie byly provedeny na 20 samcích potkanů Wistar ve věku 2,5 měsíců s hmotností 140-150 g. Zvířata byla rozdělena do 4 skupin: skupina 1 - kontrola, skupina 2 - y-ozáření, skupina 3 - y-ozáření následovaná zavedením kontrolního vzorku (H-Glu-Asp-Gly-OH) a skupiny 4, y-ozáření následované zavedením testovaného vesugenového peptidu (H-Lys-Glu-Asp-OH).
Celková jednorázová expozice zvířat ze skupin 2, 3 a 4 v dávce 7 Gy. prováděné na zařízení LUCH kobaltu s výkonem 32 cGy / min.
Studované peptidy byly podávány intraperitoneálně zvířatům v dávce 20 ng / ml 2 hodiny po ozařování na 0,5 μg po dobu 5 dnů. Krysy skupiny 1 byly injikovány fyziologickým roztokem stejným způsobem. Výběr dvanáctníku byl proveden za nembutální anestézie 7. den po ozáření.
Kousky dvanácterníku o objemu 1 cm3 byly fixovány a dehydratovány a pak uzavřeny v parafinu. Sekce s tloušťkou 3-5 μm byly umístěny na skleněných sklíčkach a barveny hematoxylinem a eosinem.
Studie proliferační aktivity buněk dvanáctníku pomocí imunohistochemie byla provedena za použití myších monoklonálních protilátek na buňky PCNA proliferačního markeru (1:50, Dako) podle standardního protokolu.
Morfometrické hodnocení dat bylo provedeno na mikroskopu Olimpus CX41 s digitálním fotoaparátem Nikon Coolpix 4500 s použitím analytického systému mikroskopického obrazu Analysis 5.0. Index proliferace PCNA byl vypočten v procentech jako poměr kvantitativní hustoty imunologicky zbarvených jader ke kvantitativní hustotě jader buněk zafarbených hematoxylinem. Statistické zpracování výsledků bylo provedeno v programu Statistica 6.0.
Výsledky studie. V kontrolní skupině vzhled a úleva dvanáctní sliznice a strukturální a funkční
Komplexy "crypt-villus" odpovídaly normě (obr. 1). U kontrolních zvířat měla vilu odlišnou konfiguraci, ale formy prstů a listů byly častější.
Základna vilů byla tvořena lamina propria sliznice tvořená uvolněnou vláknitou pojivovou tkání a krve a lymfatické kapiláry tvořící mikrocirkulační lůžko, nervová vlákna a jejich konce. Submucózní základ střeva sestával z vláknité pojivové tkáně, ve které byly lokalizovány krevní cévy a prvky submukózního nervového plexu.
PCNA imunostaining ukázal, že velká část proliferujících buněk byla umístěna v kryptech. Podle morfometrie byl index proliferační aktivity 17 ± 3%.
Obr. 1. kryptografie duodena krysí kontrolní skupiny.
Barvení s hematoxylinem a eosinem, x480
Ve skupině 2 byl v den 7 po ozařování reliéf slizniční membrány téměř úplně obnoven a od kontroly se lišil jen málo. Vily zachovaly převážně prstovou a listovou formu, avšak jejich výška a hustota uspořádání se poněkud snížily. V některých oblastech byla hloubka krypty menší než u intaktních zvířat a mezi enterocyty bylo velké množství mitóz. V kryptálním epitelu byly viditelné degenerativně pozměněné buněčné jádra.
Otok submukózy a její vlastní slizniční destička byl zřetelně vysloven (obr. 2). Slizniční deska vypadala tenčí než u kontrolních zvířat s jasným poklesem celularity, zatímco počet lymfocytů prudce klesl. Na některých místech na apikálním povrchu vilu byla viditelná extruze epiteliální vrstvy. Proliferační aktivita epiteliálních buněk se významně zvýšila ve srovnání s kontrolní skupinou a činila 22 ± 1% (str
Certifikát registrace média číslo FS77-52970