Obchodní název léku: Rinofluimucil®.
Forma dávkování: nosní sprej
Složení:
100 ml roztoku obsahuje
- účinné látky: acetylcystein - 1 g, tuaminoheptan sulfát - 0,5 g;
- pomocné látky: benzalkoniový chlorid, hypromelóza, edetát disodný, dihydrogenfosforečnan sodný, dodecahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dithiothreitol, sorbitol 70%, aroma menty, ethanol 96%, hydroxid sodný, purifikovaná voda.
Popis
Téměř bezbarvá transparentní tekutina s charakteristickou mátou lehce sirného zápachu.
Farmakoterapeutická skupina: dekongestant.
ATC kód: R01AV08.
Farmakologické vlastnosti
Rinofluimucil® má mukolytické, protiedémové účinky.
Acetylcystein, který je součástí přípravku, má zřetelný účinek na sekrece sliznic a purulentního sliznice rozbitím disulfidových vazeb hlikových glykoproteinů. Acetylcystein má také protizánětlivý účinek (inhibici chemotaxe leukocytů) a má antioxidační vlastnosti.
Tuaminoheptan sulfát, sympatomimetický amin, pokud je topicky aplikován, má vasokonstrikční účinek, eliminuje edém a hyperemii sliznice.
Při aplikaci topicky v doporučených dávkách se lék neabsorbuje.
Indikace pro použití
Akutní a subakutní rinitida se silnými hnisavými slizničními sekrety, chronickou rinitidou, vasomotorickou rinitidou, sinusitidou.
Kontraindikace
Rinofluimucil® je kontraindikován v případě přecitlivělosti na jednu ze složek léčivého přípravku, s glaukomem s uzavíracím úhlem, tyreotoxikózou. Léčba by se neměla používat během léčby a po dobu 2 týdnů po léčbě tricyklickými antidepresivy a inhibitory monoaminooxidázy (MAO).
S opatrností: při předepisování léku dětem (až 3 roky), pacientům s bronchiálním astmatem, hypertenzi, funkční třídě HI-IV anginy pectoris, častým extrasystolům (léčba by měla být pod dohledem lékaře).
Použití drogy během těhotenství a laktace je možné pouze tehdy, pokud předpokládaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.
Dávkování a podání
Léčivo se vstřikuje do nosní dutiny ve formě spreje pomocí speciálního dávkovače.
Dospělí: 2 dávky spreje (2 tlaky na ventil) v každé nosní cestě 3-4krát denně.
Děti: 1 dávka spreje (1 kliknutí na ventil) v každé nosní cestě 3-4krát denně.
Doba trvání léčby by neměla přesáhnout 7 dní.
Nepřekračujte doporučenou dávku a průběh léčby bez konzultace s lékařem.
Aplikační instrukce pro stříkání
- Odstraňte uzávěr z lahvičky roztokem.
- Odstraňte ochranný kryt z postřikovače.
- Připojte nebulizér k lahvi.
- Odstraňte víčko z stříkací pistole.
- Znovu aktivujte postřikovač stisknutím.
Nežádoucí účinky
Ve vzácných případech jsou možná: alergické reakce, agitovanost, palpitace, tachykardie, třes, arteriální hypertenze, retence moči, suchost sliznice nosní dutiny, ústa a hrdlo, zánět mazových žláz.
Dlouhodobá léčba obsahující vazokonstrikční látky může změnit normální funkci nosní sliznice a paranasálních dutin, stejně jako závislost na léku.
Předávkování
Symptomy: možný vývoj systémových vedlejších účinků způsobených tuaminoheptanem (tachykardie, třes, úzkost, zvýšený krevní tlak, závislost).
Interakce s jinými léky
Rinofluimucil je neslučitelný s inhibitory MAO a tricyklickými antidepresivy, protože tyto látky potencují působení sympatomimetických látek, což může vést k vývoji systémových vedlejších účinků způsobených tuaminoheptanem. Se současným užíváním rinofluimukulu s antihypertenzivy je možné oslabení antihypertenzního účinku.
Zvláštní instrukce
Pouze pro nasální aplikaci.
Rinofluimucil® neovlivňuje schopnost řídit vozidla a další mechanismy.
Formulář uvolnění
Na 10 ml ve skleněné láhvi oranžového skla. Na 1 lahvičku s rozprašovačem a návodem k použití v lepenkovém balení.
Podmínky skladování
Při teplotě 15 až 25 ° C Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti
2,5 let. Po otevření lahve může být obsah použit po dobu 20 dnů. Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.
RINOFLUIMUTSIL
◊ Nasální sprej ve formě prakticky bezbarvé transparentní kapaliny s charakteristickou mátou lehce sirného zápachu.
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, hypromelóza, edetát disodný, dihydrogenfosforečnan sodný, dodekahydrát hydrofosforečnanu sodného, dithiothreitol, sorbitol 70%, aroma menty, ethanol 96%, hydroxid sodný, čištěná voda.
10 ml - lahve z tmavého skla (1) s rozprašovací tryskou - balení karton.
Lék s mukolytickým a vazokonstrikčním účinkem pro použití v praxi ORL.
Acetylcystein zředí sekreci sliznic a purulentních sliznic rozbitím disulfidových vazeb hlienových glykoproteinů. Má také protizánětlivé účinky (kvůli inhibici chemotaxe leukocytů) a antioxidačnímu účinku.
Tuaminoheptan sulfát je sympatomimetický amin, který má při aplikaci topicky vazokonstrikční účinek. Eliminuje otok a hyperemii nosní sliznice.
- akutní a subakutní rýma s hustou hnisavou sekrecí sliznic;
- současné užívání inhibitorů MAO a období až 14 dnů po jejich zrušení;
- současné užívání tricyklických antidepresiv a období až 14 dnů po jejich zrušení;
- Přecitlivělost na drogu.
S opatrností je lék předepisován dětem do 3 let, pacientům s bronchiálním astmatem, hypertenzí, angíně pectoris funkčních tříd III-IV a časté extrasystole (léčba by měla být prováděna pod lékařským dohledem).
Léčivo se zavádí do nosní dutiny ve formě aerosolu za použití speciálního dávkovače.
Dospělí dostanou 2 dávky aerosolu (2 lisy na ventil) v každé nosní cestě 3-4krát / den.
U dětí je lék předepsán v jedné dávce aerosolu (1 tlak na ventil) v každé nosní dírce 3-4krát / den. Doba trvání léčby by neměla přesáhnout 7 dní.
Nepřekračujte doporučenou dávku a průběh léčby bez konzultace s lékařem.
Pravidla užívání drogy
1. Odstraňte víčko z lahvičky s roztokem.
2. Odstraňte víčko z stříkací pistole.
3. Odstraňte víčko stříkací pistole.
4. Znovu aktivujte postřikovač stisknutím.
Protože kardiovaskulární systém: srdeční tep, tachykardie, arteriální hypertenze.
Ze strany centrálního nervového systému: zřídka - vzrušení, třes.
Lokální reakce: suchost sliznice nosní dutiny, ústa a hrdlo.
Jiné: zřídka - alergické reakce, retence moči, zánět mazových žláz.
Při dlouhodobém užívání vazokonstrikčních činidel se může změnit normální funkce sliznice nosní dutiny a sinusů, stejně jako vývoj závislostí na léku.
Symptomy: možný vývoj systémových vedlejších účinků způsobených léčivým přípravkem Tuaminoheptan (tachykardie, třes, úzkost, zvýšený krevní tlak, závislost).
Léčba: v případě nutnosti provádějte symptomatickou léčbu.
Kombinované užívání přípravku Rinofluimucil s inhibitory MAO a tricyklickými antidepresivy zvyšuje pravděpodobnost systémových vedlejších účinků způsobených tuaminoheptanem (protože tyto léky potencují působení sympatomimetických léků).
Současné užívání přípravku Rinofluimucil může oslabit účinek antihypertenziv.
Lék je určen pouze pro intranasální podání.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
Lék neovlivňuje schopnost pacientů řídit vozidla a další mechanismy.
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 15 ° C až 25 ° C. Datum vypršení platnosti - 2,5 roku.
Po otevření lahve může být obsah použit po dobu 20 dnů.
Rinofluimucil
Léčba jakéhokoli druhu onemocnění vyžaduje použití léků. A pokud jsou dávky a počet použití drogy přísně dodržovány, lidé jsou často zaměňováni s podmínkami a dobami skladování, což vede k chybám.
Rinofluimucil - nosní sprej, který se používá k léčbě dospělých a dětí, takže se nachází téměř ve všech domácích lékařstvích.
Doba použitelnosti Rinofluimucil
Stejně jako jakákoli droga má tento nosní sprej datum vypršení platnosti, což je 2,5 roku. Na straně kartonového obalu jsou vedle čárového kódu uvedeny sériové číslo, datum vydání a datum vypršení platnosti.
Uchovávejte lék při pokojové teplotě, pokud je teplota 15 ° C až 25 ° C. Nejlepší možností je lednička. Toto bude udržovat sprej v použitelné formě po celou dobu trvanlivosti.
- V případě, že dojde k ukončení doby trvanlivosti léčiva a zůstane nejdéle 5 až 10 dní, může být použita, zejména pokud byla uchovávána v chladničce, ale s opatrností.
- Po otevření lahve je trvanlivost rozprašovače pouze 20 dní - během této doby musí být používána. Zbývající léky by měly být zlikvidovány.
V průběhu času Rinofluimucil ztrácí své léčebné vlastnosti, jelikož dochází k rozkladu látek, které mají aktivní účinek na nosní sliznici. Z tohoto důvodu by nemělo být užívaná droga používána - očekávaný účinek se nemusí objevit.
Chcete-li otestovat vhodnost spreje, měli byste zkontrolovat, zda datum vypršení platnosti nevypršela. Pokud je lék uložen doma bez obalu, musíte se ujistit, že v léku není žádná nečistota, nezměnila se jeho barva (Rinofluimucil by měl být průhledný).
Pokud je datum vypršení léčby ukončeno, můžete ji použít po dobu dalších 3-4 měsíců. Lékárníci tvrdí, že léky zůstávají během této doby účinné. V každém případě, poškození těla nebude.
Jak uložit rinofluimucil
Pokud není byt horký, může být sprej uložen v domácí lékárničce - v tmavé komoře nebo skříni. Ale nejlépe - dát do ledničky. To je nejlepší volba pro ukládání rinofluimucilu.
V žádném případě nemůžete dát do mrazničky, nést kabát nebo plášť v kapse v zimní sezóně při teplotách pod nulou. Droga se "bojí" vysokých teplot a slunečního světla.
Podmínky skladování Rinofluimucilu v lékárnách a klinikách.
Na klinikách a lékárnách je uložen na regálech a regálech, které jsou speciálně navrženy pro umístění léků, které jsou povoleny pro skladování při pokojové teplotě.
V případě vypršení doby trvanlivosti léku. Vykonává se v souladu s federálním zákonem ze dne 12.04.2010 N 61-FZ "O oběhu léčiv", v němž jsou uvedeny všechny nezbytné požadavky na zničení léků s vypršením účinku.
Zvláštní organizace, které mají povolení a povolení k práci tohoto druhu, potřebné vybavení a určená místa na skládkách, se to zabývají.
Rinofluimucilový sprej je přepravován v souladu s vyhláškou č. 646n Ministerstva zdravotnictví Ruské federace ze dne 31. srpna 2016 - ve speciálně vybaveném vozidle, při zachování integrity obalu a pokynů připojených ke každé jednotce přípravku.
Abyste zajistili, že lék zůstane účinný a umožní vám rychle se vypořádat s onemocněním, neměli byste zapomenout na pravidla jeho uchovávání a nepoužívejte expirované spreje. Návod k použití, ve kterém je popsáno vše, se často odkládá spolu s obalem, což vede k chybám a chybám při skladování léku.
Rinofluimucil® (Rinofluimucil®)
Aktivní složka:
Obsah
Farmakologická skupina
Nozologická klasifikace (ICD-10)
3D obrazy
Složení a formulář pro uvolnění
v tmavých skleněných lahvích o objemu 10 ml, kompletní s postřikem; v balení kartonu 1 sada.
Popis dávkové formy
Bezbarvý roztok s mátovou příchutí.
Farmakologický účinek
Acetylcystein rychle zředí sekreci sliznic a purulentních sliznic rozbitím disulfidových vazeb hlienových glykoproteinů. Acetylcystein má protizánětlivý účinek mechanismem inhibice chemotaxe leukocytů, má antioxidační vlastnosti. Tuaminoheptan sulfát, sympatomimetický amin, pokud je topicky aplikován, má vazokonstrikční účinek, eliminuje edém, hyperemii sliznice.
Farmakodynamika
Při léčbě zánětlivých procesů v nosní dutině a paranasálních dutinách jsou mukolytické a reparační účinky acetylcysteinu doplněny vazokonstrikčním účinkem tuaminoheptansulfátu, který pomáhá eliminovat otoky. Kvůli uvedeným účinkům léčiva je dosaženo rychlého znovuzískání nosních sliznic a snížení symptomů zánětlivého procesu.
Farmakokinetika
Při lokální aplikaci drogy nemá její přísada systémový účinek.
Indikace léku Rinofluimucil ®
Akutní a subakutní rinitida s hustým purulentním slizovitým exsudátem, chronickou rinitidou, vazomotorickou rinitidou, sinusitidou.
Kontraindikace
Přecitlivělost na jednu ze složek léku, glaukom s uzavíracím úhlem, tyreotoxikóza.
Nesmí se používat během léčby a po dobu 2 týdnů po ukončení léčby antidepresivy (inhibitory MAO).
Používejte během těhotenství a kojení
Použití drogy během těhotenství a kojení je možné pouze tehdy, je-li to naprosto nezbytné a pod dohledem lékaře.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce, agitovanost, palpitace, tachykardie, třes, arteriální hypertenze, retence moči, suchost sliznice nosní dutiny, ústa a hltan, zánět mazových žláz.
Interakce
Rinofluimucil® je nekompatibilní s inhibitory MAO a tricyklickými antidepresivy. Současné užívání antihypertenzivních přípravků se nedoporučuje - je možné zhoršení antihypertenzního účinku.
Dávkování a podání
Intranazální. Lék je injektován do nosní dutiny ve formě aerosolu za použití speciálního dávkovače.
Dospělí - 2 dávky (2 tlaky na ventil) v každé nosní dírce 3-4krát denně.
Děti - 1 dávku (1 kliknutí na ventil) v každé nosní dírce 3-4krát denně.
Léčba by neměla přesáhnout 7 dní.
Předávkování
Symptomy: možný vývoj systémových vedlejších účinků způsobených tuaminoheptanem (tachykardie, třes, úzkost, zvýšený krevní tlak, závislost).
Bezpečnostní opatření
Při předepisování léků dětem mladším 2 let, pacientům s bronchiálním astmatem, hypertenzí, angíně III. - IV. Funkční třídy, častým extrasystolům (léčba musí být pod dohledem lékaře) je nutná opatrnost.
Dlouhodobé užívání léčiv obsahujících vazokonstrikční látky může změnit normální funkci nosní sliznice a paranazálních dutin a také vyvolat závislost na léku. Nepřekračujte doporučenou dávku a průběh léčby bez konzultace s lékařem.
Rinofluimucil ® neovlivňuje schopnost řídit vozidla a další mechanismy.
Zvláštní instrukce
Používá se pouze intranazálně.
Pokyny pro použití aerosolu.
1. Odstraňte víčko z lahvičky s roztokem.
2. Odstraňte ochranný kryt z postřikovače.
3. Připojte sprejovou lahvičku k injekční lahvičce.
4. Odstraňte víčko stříkací pistole.
5. Znovu aktivujte postřikovač stisknutím.
Neovlivňuje schopnost řídit vozidla a další mechanismy.
Podmínky uchovávání léku Rinofluimucil®
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti přípravku Rinofluimucil®
Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.
Synonyma nosologických skupin
Ceny v moskevských lékárnách
Recenze
Nechte svůj komentář
Aktuální poptávkový informační index, ‰
Stanovisko "Lékaři Ruské federace" o léku Rinofluimucil ®
Registrační certifikáty Rinofluimucil ®
- Sada první pomoci
- Online obchod
- O společnosti
- Kontaktujte nás
- Kontakty pro majitele stránek:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. hlavní linie, 12.
Oficiální stránky skupiny společností RLS ®. Hlavní encyklopedie farmaceutického sortimentu ruského internetu. Kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léčiv, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická příručka obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologické účinky, indikace k použití, kontraindikace, vedlejší účinky, lékové interakce, způsob užívání léků, farmaceutické společnosti. Odkaz na léky obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.
Přenos, kopírování, šíření informací je zakázán bez souhlasu společnosti RLS-Patent LLC.
Při uvádění informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je požadován odkaz na zdroj informací.
Jsme v sociálních sítích:
© 2000-2018. REGISTRACE MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Všechna práva vyhrazena.
Komerční použití materiálů není povoleno.
Informace určené zdravotnickým pracovníkům.
Rinofluimucilová skladovatelnost
- účinné látky - acetylcystein (1 g), tauminoheptansulfát (0,5 g);
- Pomocné látky - metilgidropsipropiltsellyuloza, chlorid bezalkony, dvojsodná editat, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, sorbitol, dihydrogenfosfát monohydrát, dithiothreitol, mátové aroma, hydroxid sodný, ethylalkohol, čištěná voda.
Rhinofluimucil nosní sprej je k dispozici v tmavých 10 ml rozprašovacích lahvích s jedním postřikem v krabičce.
Farmakologický účinek
Lék má vazokonstrikční, mukolytický, protizánětlivý a protiedémový účinek.
Farmakodynamika a farmakokinetika
Léčba zánětlivých procesů v nosní dutině je doprovázena vazokonstrikčním a protiedémovým účinkem léčiva. Díky tomu se sliznice nosních průchodů rychle obnoví a pozoruje se snížení zánětlivého procesu a jeho příznaků.
Složky tohoto léčiva nemají systémový účinek při topickém použití.
Indikace pro použití
Nosní kapky Rinofluimucil se používá pro následující nemoci:
- chronická rýma;
- akutní a subakutní rinitida doprovázená hnisavým hlenovým exsudátem;
- sinusitida;
- vasomotorická rýma.
Kontraindikace
Ninofluimucil nosní kapky mají následující kontraindikace:
Rinofluimucil se nedoporučuje užívat současně nebo během dvou týdnů po ukončení léčby antidepresivy. S opatrností by měla lék užívat u pacientů trpících onemocněními, jako je bronchiální astma, časté extrasystoly, hypertenze, angina pectoris III-IV.
V jakém věku může být Rhinofluimucil použit? Lék není předepsán dětem do 3 let.
Nežádoucí účinky
Použití přípravku Rinofluimucil může vést k projevům nežádoucích účinků:
- arteriální hypertenze, arytmie, tachykardie, palpitace;
- v ojedinělých případech - třes, nadměrné vyšetření, nespavost, halucinace;
- suché sliznice v ústech, nosu, hrdla;
- nevolnost, retence moči;
- zánět mazových žláz, alergická vyrážka na kůži, kopřivka.
Při prodlouženém pokračování léčby je možná závislost na léku a změny ve funkci nosní sliznice.
Návod k použití Rinofluimucil (metoda a dávkování)
Léčivo se podává intranasálně. Aerosol se stříká do nosní dutiny pomocí speciálního dávkovače.
Pokyny pro použití spreje: dospělí potřebují na ventil v každé nosní dírce 2 lisy (ne více než 4krát denně); děti - 1 klikněte na ventil v každé nosní dírce (ne více než 4 krát denně).
V pokynech pro kapky Rinofluimucil je napsáno, že průběh terapie by neměl být delší než 1 týden, aby se zamezilo zvyklosti na drogu.
Předávkování
Systémové nežádoucí účinky mohou být způsobeny tauminoheptanem:
Pokud se zjistí příznaky předávkování, provede se symptomatická léčba.
Interakce
Léčbu nelze kombinovat s tricyklickými antidepresivy a inhibitory MAO.
Současné užívání antihypertenziv s rinofluimucil zvyšuje pravděpodobnost snížení antihypertenzního účinku. Riziko arytmií se zvyšuje v kombinaci se srdečními glykosidy. Rinofluimucil v kombinaci s oxytocinem zvyšuje riziko arteriální hypertenze.
Podmínky prodeje
Lék je dostupný v lékárnách bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Doba použitelnosti
Doba použitelnosti je 2,5 roku. Datum vypršení po otevření - 20 dnů. Na konci doby trvanlivosti léku je zakázáno.
Zvláštní instrukce
Je třeba zabránit kontaktu s očima.
Dlouhodobé užívání přípravku Rinofluimucil může být návyková po jeho zrušení - závažné nazální kongesce.
Jedna ze složek činidla (tauminoheptansulfát) může poskytnout pozitivní reakci v analýze dopingu.
Lék neovlivňuje schopnost řídit motorová vozidla.
Analogy rinofluimucilu
Analogy drogy jsou:
Cena analogů se pohybuje od 17 do 54 UAH.
Rinofluimucil pro děti
Droga je předepsána dětem po 3 letech. U dětí jsou pokyny k použití uvedeny v části "Metoda a dávkování".
Pro děti je cena drogy stejná jako u dospělých.
Rinofluimucil během těhotenství a kojení
Léčba lékem během těhotenství a kojení se nedoporučuje.
Použití přípravku Rinofluimucil během tohoto období je možné pouze tehdy, je-li to zcela nezbytné a pouze pod dohledem lékaře. Během těhotenství je lék předepsán, pouze pokud je ohrožení zdraví matky větší než ohrožení zdraví dítěte. Pro období léčby by mělo dojít k přerušení kojení.
Recenze Rinofluimucil
Droga nepotřebuje reklamu, je velmi oblíbená u pacientů.
Průměrné hodnocení zákazníků pro tento sprej je 4,32 bodů z 5. Mnoho recenzí uvádí, že nos je rychle ulehčen od chladu, to znamená, že droga působí efektivně v krátkém čase, pohodlný způsob, jak ji použít; mezi nedostatky - malá trvanlivost, takové nežádoucí účinky jako mírný závrat a zvýšený tlak. Lék pomáhá také od běžného nachlazení s adenoidy.
Renofluimucin pro děti: hodnocení zákazníků se snižuje na skutečnost, že se správnou dávkou lék pomáhá zbavit se běžného nachlazení a nezpůsobuje žádné škody na zdraví vedlejšími účinky.
Mezi kupujícími existuje řada mylných představ o tomto léčivém přípravku, který se pokusíme rozptýlit.
Je rinofluimicin antibiotikum nebo ne?
Přes skutečnost, že obsahuje acetylcystein, který má protizánětlivý účinek, samotné lék není antibiotikum. Jeho působení je zaměřeno na odstranění vředů a hlenu, takže je obtížné dýchat nosem.
Rinofluimucil pro antritis
Existuje mylná představa, že tento lék může pomoci s sinusitidou.
Často najdete recenze pro sinusitidu, kterou může Rinofluimucil nahradit všemi ostatními léky. To není. Rinofluimucil může pouze zabránit výskytu sinusitidy a ne vyléčit, protože nemá baktericidní účinek.
Jiné použití
Rinofluimucil existuje výhradně ve formě spreje a je užíván intranazálně.
Neexistují jiné formy a způsoby užívání tohoto léku. Vdechnutí s lékem by nemělo být provedeno, je neúčinné. Také tento nástroj nepomůže kašli.
Cena Rinofluimucil, kde koupit
Náklady na tuto drogu na Ukrajině (včetně v Donecku) v průměru 68 UAH.
Cena kvapů v Rusku se pohybuje od 190 do 227 rublů.
Zjistěte, jak přesně lék stojí a můžete si ho koupit přímo v lékárně.
Rinofluimucil nepomáhá s sinusitidou, nejčastějším lékem je Sumamed. Cena antritisového spreje je asi 450 rublů.
- Online lékárna RuskoRussia
- Internetové lékárny UkrajinyUkrajina
- On-line lékárna KazachstánKazachstan
WER.RU
- Rinofluimucilový sprej 10mlZambon [Zambon]
ZdravZone
- Rinofluimucil nosní sprej 10mlZambon
Lékárna IFC
- Rinofluimucil Zambon Group, Itálie
Pharmacy24
BIOSFÉRA
- Rinofluimucil 10 ml sprej volal.
POZOR POZOR!
Informace o drogách na webu jsou odkazy a souhrnné informace shromážděné z veřejně dostupných zdrojů a nemohou sloužit jako základ pro rozhodování o užívání léků v průběhu léčby. Před použitím přípravku Rinofluimucil nezapomeňte poradit se svým lékařem.
čistí nosní dutinu a usnadňuje nasální dýchání
vypouští dutiny a udržuje jejich vzdušnost
vytváří podmínky pro lepší kontakt vazokonstriktoru se sliznicí
Podrobně o Rinofluimucil pro lékaře Analogy, články Komentáře
Registrační číslo:
П N012943 / 01
Aktivní složka:
Forma dávkování:
Složení:
100 ml roztoku obsahuje účinné látky: acetylcystein - 1,0 g, tuaminoheptansulfát - 0,5 g; pomocné látky: benzalkoniumchlorid 0,01 g, hypromelóza 0,75 g, edetát disodný 0,02 g, dihydrogenfosforečnan sodný 0,3 g, dodecahydrát hydrogenfosforečnanu sodného 0,3 g, dithiothreitol 0,1 g, sorbitol 70% 2,0 g, aroma menty 0,0188 g, ethanol 96% 0,31 g, hydroxid sodný 0,36 g, přečištěná voda na 100 ml.
Popis:
Téměř bezbarvá transparentní tekutina s charakteristickou mátou lehce sirného zápachu.
Farmakoterapeutická skupina:
Farmakodynamika:
Rinofluimucil® má mukolytické, protiedémové účinky.
Acetylcystein, který je součástí přípravku, má zřetelný účinek na sekrece sliznic a purulentního sliznice rozbitím disulfidových vazeb hlikových glykoproteinů.
Acetylcystein má také protizánětlivý účinek (inhibici chemotaxe leukocytů) a má antioxidační vlastnosti.
Tuaminoheptan sulfát, sympatomimetický amin, pokud je topicky aplikován, má vasokonstrikční účinek, eliminuje edém a hyperemii sliznice.
Farmakokinetika:
Při aplikaci topicky v doporučených dávkách se lék neabsorbuje.
Indikace pro použití
Akutní a subakutní rinitida se silnými hnisavými slizničními sekrety, chronickou rinitidou, vasomotorickou rinitidou, sinusitidou.
Kontraindikace
Rinofluimucil® je kontraindikován v případě přecitlivělosti na jednu ze složek léčivého přípravku, s glaukomem s uzavíracím úhlem, tyreotoxikózou. Léčba by se neměla používat během léčby a po dobu 2 týdnů po léčbě tricyklickými antidepresivy a inhibitory monoaminooxidázy (MAO).
S opatrností:
Při jmenování drogy dětem (až 3 roky) pacienti s bronchiálním astmatem, hypertenzí, angina III-IV funkční třídou, častým extrasystolem (léčba by měla být pod dohledem lékaře).
Těhotenství a laktace:
Použití drogy během těhotenství a laktace
možné pouze tehdy, pokud předpokládaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojence.
Dávkování a podání
Léčivo se vstřikuje do nosní dutiny ve formě spreje pomocí speciálního dávkovače.
Dospělí: 2 dávky spreje (2 tlaky na ventil) v každé nosní cestě 3-4krát denně.
Děti: 1 dávka spreje (1 kliknutí na ventil) v každé nosní cestě 3-4krát denně.
Doba trvání léčby by neměla přesáhnout 7 dní.
Nepřekračujte doporučenou dávku a průběh léčby bez konzultace s lékařem.
Aplikační instrukce pro stříkání
1. Odstraňte víčko z lahvičky s roztokem.
2. Odstraňte ochranný kryt z postřikovače.
3. Připojte sprejovou lahvičku k injekční lahvičce.
4. Odstraňte víčko stříkací pistole.
5. Znovu aktivujte postřikovač stisknutím.
Nežádoucí účinky
Ve vzácných případech jsou možná: alergické reakce, agitovanost, palpitace, tachykardie, třes, arteriální hypertenze, retence moči, suchost sliznice nosní dutiny, ústa a hrdlo, zánět mazových žláz.
Dlouhodobá léčba obsahující vazokonstrikční látky může změnit normální funkci nosní sliznice a paranasálních dutin, stejně jako závislost na léku.
Předávkování:
Symptomy: možný vývoj systémových vedlejších účinků způsobených tuaminoheptanem (tachykardie, třes, úzkost, zvýšený krevní tlak, závislost).
Interakce
Rinofluimucil je neslučitelný s inhibitory MAO a tricyklickými antidepresivy, protože tyto látky potencují působení sympatomimetických látek, což může vést k vývoji systémových vedlejších účinků způsobených tuaminoheptanem. Se současným užíváním rinofluimukulu s antihypertenzivy je možné oslabení antihypertenzního účinku.
Zvláštní pokyny:
Pouze pro nasální aplikaci.
Vliv na schopnost řídit vozidlo:
Rinofluimucil® neovlivňuje schopnost řídit vozidla a další mechanismy.
Formulář uvolnění:
Balení:
Na 10 ml ve skleněné láhvi oranžového skla. Na 1 lahvičku s rozprašovačem a návodem k použití v lepenkovém balení.
Podmínky skladování:
Při teplotě 15 až 25 ° C
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti:
2,5 let. Po otevření lahve může být obsah použit po dobu 20 dnů.
Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.
RINOFLUIMUTSIL® (RINOFLUIMUCIL) návod k použití
Držitel osvědčení o registraci:
Kontaktní informace:
Účinné látky
Dávkovací formulář
Forma uvolnění, balení a složení Rinofluimucil®
Nastříkejte nasální v podobě prakticky bezbarvé transparentní tekutiny s charakteristickou mátou lehce sirného zápachu.
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, hypromelóza, edetát disodný, dihydrogenfosforečnan sodný, dodekahydrát hydrofosforečnanu sodného, dithiothreitol, sorbitol 70%, aroma menty, ethanol 96%, hydroxid sodný, čištěná voda.
10 ml - lahve z tmavého skla (1) s rozprašovací tryskou - balení karton.
Farmakologický účinek
Lék s mukolytickým a vazokonstrikčním účinkem pro použití v praxi ORL.
Acetylcystein zředí sekreci sliznic a purulentních sliznic rozbitím disulfidových vazeb hlienových glykoproteinů. Má také protizánětlivé účinky (kvůli inhibici chemotaxe leukocytů) a antioxidačnímu účinku.
Tuaminoheptan sulfát je sympatomimetický amin, který má při aplikaci topicky vazokonstrikční účinek. Eliminuje otok a hyperemii nosní sliznice.
Farmakokinetika
Indikace léku Rinofluimucil ®
- akutní a subakutní rinitida se silnou hnisavou sekrecí sliznice;
- chronická rýma;
- vazomotorická rýma;
- sinusitida.
Dávkovací režim
Léčivo se zavádí do nosní dutiny ve formě aerosolu za použití speciálního dávkovače.
Dospělí dostanou 2 dávky aerosolu (2 lisy na ventil) v každé nosní cestě 3-4krát / den.
U dětí je lék předepsán v jedné dávce aerosolu (1 tlak na ventil) v každé nosní dírce 3-4krát / den. Doba trvání léčby by neměla přesáhnout 7 dní.
Nepřekračujte doporučenou dávku a průběh léčby bez konzultace s lékařem.
Pravidla užívání drogy
1. Odstraňte víčko z lahvičky s roztokem.
2. Odstraňte víčko z stříkací pistole.
3. Odstraňte víčko stříkací pistole.
4. Znovu aktivujte postřikovač stisknutím.
Nežádoucí účinky
Protože kardiovaskulární systém: srdeční tep, tachykardie, arteriální hypertenze.
Ze strany centrálního nervového systému: zřídka - vzrušení, třes.
Lokální reakce: suchost sliznice nosní dutiny, ústa a hrdlo.
Jiné: zřídka - alergické reakce, retence moči, zánět mazových žláz.
Při dlouhodobém užívání vazokonstrikčních činidel se může změnit normální funkce sliznice nosní dutiny a sinusů, stejně jako vývoj závislostí na léku.
Kontraindikace
- glaukom s uzavíracím úhlem;
- thyrotoxikóza;
- souběžné užívání inhibitorů MAO a období až 14 dnů po jejich vysazení;
- současné užívání tricyklických antidepresiv a období až 14 dnů po jejich vysazení;
- přecitlivělost na léčivo.
S opatrností je lék předepisován dětem do 3 let, pacientům s bronchiálním astmatem, hypertenzí, angíně pectoris funkčních tříd III-IV a časté extrasystole (léčba by měla být prováděna pod lékařským dohledem).
rinofluimucil
RINOFLUIMUTSIL
(RINOFLUIMUCIL)
acetylcystein + tuaminoheptan
Zastoupení:
ZAMBON GROUP S.p.A.
Držitel osvědčení o registraci:
ZAMBON GROUP, S.p.A.
ATX kód: R01AB08
Uvolnění formy - rinofluimucil
Nosový aerosol ve formě prakticky bezbarvé transparentní tekutiny s charakteristickou vůní máty.
1 ml acetylcysteinu 10 mg tuaminoheptansulfátu 5 mg
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, methylhydroxypropylcelulóza, edetát dvojsodný, monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dithiothreitol, sorbitol 70%, mátové aroma, 96% ethanol, hydroxid sodný, čištěná voda.
10 ml - lahve z tmavého skla (1) doplněné kartónovým sprejem.
Klinicko-farmakologická skupina: Lék s mukolytickým a vazokonstrikčním účinkem pro místní použití v praxi ORL
Registrační čísla:
aerosol nosní 10 mg + 5 mg / 1 ml: fl. 10 ml v sadě s postřikovačem - P №012943 / 01-2001, 21.05.06PR
Účinek léku rinofluimucil
Lék s mukolytickým a vazokonstrikčním účinkem pro použití v praxi ORL.
Acetylcystein - mukolytický. Odfoukne mukózní a purulentní slizniční výtok. Mechanismus účinku je spojen se schopností acetylcysteinových sulfhydrylových skupin rozbít disulfidové vazby kyselých slizních glykoproteinů. Má také protizánětlivé účinky (kvůli inhibici chemotaxe leukocytů) a antioxidačnímu účinku.
Tuaminoheptan sulfát - sympatomimetický amin. Při aplikaci topicky má vazokonstrikční účinek, eliminuje otok a hyperemii nosní sliznice a sinusů.
Při lokální aplikaci je systémová absorpce zanedbatelná.
Indikace pro použití léku rinofluimucil
- akutní a subakutní rýma s hustou hnisavou sekrecí sliznic;
Léčivo se zavádí do nosní dutiny ve formě aerosolu za použití speciálního dávkovače.
Dospělí dostanou 2 dávky aerosolu (2 lisy na ventil) do každé nosní dírky 3-4krát denně.
Děti dostávají dávku 1 dávku (1 klik na ventil) 3-4krát / den. Doba trvání léčby by neměla přesáhnout 7 dní.
Rinofluimucil - vedlejší účinky
Protože kardiovaskulární systém: srdeční tep, tachykardie, arteriální hypertenze.
CNS: vzrušení, třes.
Lokální reakce: suchost sliznice nosní dutiny, ústa a hrdlo.
Další: alergické reakce, retence moči, zánět mazových žláz.
Při dlouhodobém užívání vazokonstrikčních činidel může dojít ke změně normální funkce sliznice nosní dutiny a dutin, stejně jako ke vzniku závislosti na léku.
- současné užívání inhibitorů MAO a období až 14 dnů po jejich zrušení;
- Přecitlivělost na drogu.
Tento léčivý přípravek je předepisován opatrně dětem mladším 2 let, pacientům s bronchiálním astmatem, hypertenzí, anginu pectoris III-IV funkční třídy a častým extrasystolům (léčba by měla být prováděna pod lékařským dohledem).
Těhotenství a kojení
Použití drogy během těhotenství a laktace je možné pouze v případech, kdy předpokládaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.
Lék je určen pouze pro intranasální podání.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
Lék neovlivňuje schopnost pacientů zapojit se do aktivit vyžadujících zvýšenou pozornost.
Symptomy: možný vývoj systémových vedlejších účinků způsobených léčivým přípravkem Tuaminoheptan (tachykardie, třes, úzkost, zvýšený krevní tlak, závislost).
Léčba: v případě nutnosti provádějte symptomatickou léčbu.
Kombinované užívání přípravku Rinofluimucil s inhibitory MAO a tricyklickými antidepresivy zvyšuje pravděpodobnost systémových vedlejších účinků způsobených tuaminoheptanem (protože tyto léky potencují působení sympatomimetických léků).
Současné užívání přípravku Rinofluimucil může oslabit účinek antihypertenziv.
Podmínky ukládání
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 15 ° C až 25 ° C. Datum vypršení platnosti - 2,5 roku.
Po otevření lahve může být obsah použit po dobu 20 dnů.
Podmínky prodeje lékáren
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Rinofluimucil: návod k použití
Složení
100 ml roztoku obsahuje účinné látky: acetylcystein - 1 g, tuaminoheptan sulfát - 0,5 g; pomocné látky: benzalkoniový chlorid, hypromelóza, edetát disodný, dihydrogenfosforečnan sodný, dodecahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dithiothreitol, sorbitol 70%, aroma menty, ethanol 96%, hydroxid sodný, purifikovaná voda.
Popis
Farmakologický účinek
Acetylcystein, který je součástí přípravku, má zřetelný účinek na sekrece sliznic a purulentního sliznice rozbitím disulfidových vazeb hlikových glykoproteinů. Acetylcystein má také protizánětlivý účinek (inhibici chemotaxe leukocytů) a má antioxidační vlastnosti.
Tuaminoheptan sulfát, sympatomimetický amin, pokud je topicky aplikován, má vasokonstrikční účinek, eliminuje edém a hyperemii sliznice.
Farmakokinetika
Indikace pro použití
Kontraindikace
Těhotenství a kojení
Dávkování a podání
Dospělí: 2 dávky spreje (2 tlaky na ventil) v každé nosní cestě 3-4krát denně.
Děti: 1 dávka spreje (1 kliknutí na ventil) v každé nosní cestě 3-4krát denně.
Doba trvání léčby by neměla přesáhnout 7 dní.
Nepřekračujte doporučenou dávku a průběh léčby bez konzultace s lékařem.
Aplikační instrukce pro stříkání
1. Odstraňte víčko z lahvičky s roztokem.
2. Odstraňte ochranný kryt z postřikovače.
3. Připojte sprejovou lahvičku k injekční lahvičce.
4. Odstraňte víčko stříkací pistole.
5. Znovu aktivujte postřikovač stisknutím.
Nežádoucí účinky
Dlouhodobá léčba obsahující vazokonstrikční látky může změnit normální funkci nosní sliznice a paranasálních dutin, stejně jako závislost na léku.
Předávkování
Interakce s jinými léky
Funkce aplikace
Rinofluimucil® neovlivňuje schopnost řídit vozidla a další mechanismy.
Formulář uvolnění
Na 10 ml ve skleněné láhvi oranžového skla. Na 1 lahvičku s rozprašovačem a návodem k použití v lepenkovém balení.
Podmínky skladování
Uchovávejte mimo dosah dětí
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.
rinofluimucil
Komentáře
Ano, Nastya, lékaři říkají, že se to pokazilo.Tento typ musí být změněn.Zdá se mi, že se opravdu zhoršují, alespoň s anonymní vibrocyl a chřipkou, to bylo takhle.
Vidím. je to škoda, že vyhazujete téměř plné trubky. a koneckonců vše, co koupíme nové. a hodně jen házet pryč
A bohužel to vyhodím pryč! doktor ENT nám řekl, že z nich prostě není smysl a místo akvamarisu koupíte v lékárně "Chlorid sodný" 0,9% je totéž jen v obrovské láhvi 200 ml a stojí 25 rublů, nalijte ji do stejné láhve z rhinofloimucilu a akamaris a aqualor atd., je to jen slaná voda, která se prodává v jakékoli lékárně a nazývá se to fyzikální řešení)))))))))))))))))))))))))) ))))))))) Nevěřte, požádejte kteréhokoli lékaře, zda stejný fyziologický roztok a akvamarín jsou stejné nebo ne.
Rinofluimucilová skladovatelnost
Aktuální stránku nemůžete navštívit z nějakého důvodu:
- uplynula záložka / oblíbené položky
- vyhledávač, který má pro tento web seznam se zpožděním
- chybějící adresa
- nemáte oprávnění k přístupu na tuto stránku
- Požadovaný zdroj nebyl nalezen.
- Při zpracování vaší žádosti došlo k chybě.
Přejděte prosím na jednu z následujících stránek:
Pokud problémy přetrvávají, kontaktujte administrátora vašeho webu a nahraďte chybu popsanou níže.