(kolistin sulfát) perorální granule Léčba kolibacilózy, salmonelózy a dalších gastrointestinálních onemocnění bakteriální etiologie, patogenů náchylných ke kolistinu
Indikace pro použití
COLIMIXOL® se používá u drůbeže, prasat a telat pro léčení kolibacilózy, salmonelózy a dalších gastrointestinálních onemocnění bakteriální etiologie, jejichž patogeny jsou citlivé na kolistin.
Složení a formulář pro uvolnění
COLIMIXOL® je ve vodě rozpustný prášek, z nichž 1 g obsahuje sulfid colistinu 12 milionů IU (ekvivalent 500 mg), 6 milionů IU (ekvivalent 250 mg), 4,8 milionu IU (ekvivalent 200 mg), 2,4 milionu IU (ekvivalent 100 mg ) nebo 1,2 milionu IU (ekvivalent 50 mg) a jako pomocné látky: kyselina askorbová - 150 mg, kyselina citronová - 100 mg, glycin - 50 mg a laktóza - až 1 g.
Farmakologické vlastnosti
COLIMIXOL® se týká antibakteriálních léčiv ze skupiny polypeptidových antibiotik. Colistin sulfát, který je léčivou účinnou složkou, je účinný proti řadě gramnegativních mikroorganismů, včetně E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Mechanismus antimikrobiálního účinku je spojen s narušením permeability cytoplazmatické membrány, což vede k smrti mikroorganismů.
Po perorálním podání se kolistin prakticky neabsorbuje v gastrointestinálním traktu a má antimikrobiální účinek přímo ve střevě. Colistin se z těla vylučuje beze změny, zejména močí a výkaly. KOLIMIKSOL® podle stupně vystavení tělu patří do středně nebezpečných látek (třída nebezpečnosti podle GOST 12.1.007).
Dávkovací režim
KOLIMIKSOL® se používá samostatně nebo ve skupině s pitnou vodou nebo s jídlem v následujících denních dávkách:
Prasata a telata
KOLIMIKSOL® 12 milionů IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 milionů IU, g / 10 kg hmotnosti
KOLIMIKSOL® 6 milionů IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 milionů IU, g / 10 kg hmotnosti
KOLIMIKSOL® 4,8 milionu IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4,8 milionu IU, g / 10 kg hmotnosti
KOLIMIKSOL® 2,4 milionu IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 milionu IU, g / 10 kg hmotnosti
KOLIMIKSOL® 1,2 milionu IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1,2 milionu IU, g / 10 kg hmotnosti
Doba trvání léčby je 3-5 dní. Pro skupinové použití během celé doby léčby by zvířata a drůbež měla dostávat pouze vodu obsahující tuto drogu. Čerstvý roztok léčiva musí být denně připraven. V případě přeskoku další dávky se užívání léku obnoví ve stejné dávce a podle stejného schématu.
Kontraindikace
Je zakázáno používat léčivo u zvířat s rozvinutým trávením.
U novorozenců a zvířat se sníženou funkcí gastrointestinálního traktu a renální nedostatečnosti se zvyšuje absorpce kolistinu. Možná vzhled neuro- a nefrotoxicity.
Přípravek KOLIMIKSOL® by neměl být používán u zvířat s onemocněním ledvin a jater, stejně jako v případě zvýšené individuální citlivosti na kolistin.
V případě výskytu alergických reakcí se užívání léku zastaví a předepisuje symptomatickou léčbu. Při perorálním podání s obsahem kolistinu je možná interakce s anestetikami a trankvilizéry. Použití léku v kombinaci s aminoglykosidy je vyloučeno. Účinky colistin-sulfátu mohou být antagonistické vzhledem k binárním kationům (železo, vápník, hořčík) a nenasycené mastné kyseliny a polyfosfáty.
Zvláštní instrukce
Porážka telat a prasat pro maso je povoleno nejdříve 2 dny, drůbež - 1 den po posledním použití přípravku COLIMIXOL®. Vejce nosnic se používají pro potravinářské účely bez omezení. Maso telat, prasat a drůbeže, nuceně usmrcených před uplynutím stanoveného období, může být použito k krmeni kožešinových zvířat.
Podmínky skladování
Léčivý přípravek uchovávejte v uzavřených obalech výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na suchém místě chráněném před přímým slunečním světlem při teplotě 5 ° C až 25 ° C.
Doba skladovatelnosti léku v podmínkách skladování v uzavřeném balení výrobce je 3 roky od data výroby.
Čárový kód
DO OLIMIXOLu 6 milionů IU balení o hmotnosti 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 milionů balení ME 1 kg - 4606306003750
Léčivý lasolvanský kašel MUCOSOLVAN Retardkapseln 75 mg 50 kapslí MUCOSOLVAN
Aktivní složka: Ambroxol hydrochlorid
Uvolňující kapsle jsou ideální pro dlouhodobou léčbu a pro pracující pacienty. Pouze jedna kapsle denně.
Poznámky k aplikaci
Celková dávka by neměla být překročena bez konzultace s lékařem nebo lékárníkem.
Typ žádosti?
Vezměte lék kapalinou (například jednu sklenici vody).
Doba léčby?
Bez lékařského poradenství byste neměli trvat déle než 4 až 5 dnů léčby.
Předávkování
V případě předávkování může způsobit úzkost, zvracení, průjem a pokles krevního tlaku. Sedněte okamžitě podezření na předávkování u lékaře.
Zmeškané dávky?
(Není zdvojnásobeno) pokračovat v příštím předepsaném čase obvykle pokračovat.
Obecně: Buďte opatrní, zvláště u kojenců, malých dětí a starších pacientů při pečlivém dávkování. V případě pochybností kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka o možných účincích nebo opatřeních.
Dávkování specialisty se může lišit od údajů uvedených v příbalové informaci. Jak lékař stanoví individuálně, musíte použít léčivo podle jeho pokynů.
DÁVKOVÁNÍ
Obecné doporučené dávkování:
Mladí lidé ve věku 12 let a dospělí 1 kapsle 1x denně po jídle
Pokud pijete hodně během dne, zlepšuje se expektorantní účinek léčiva.
U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater: Měli byste po konzultaci s lékařem snížit jednu nebo celou dávku nebo prodloužit interval dávkování.
aplikací
- onemocnění dýchacích cest s hustým hlenem, jako je slizniční kašel
provozu
Jaká je složka léku?
Účinná látka je oslabena hlenem v dýchacích cestách. Viskózní hlen se stává tenčí a snižuje se adheze k bronchiální sliznici. Lepší stoupání a sputa usnadňují.
Při topické aplikaci může účinná složka omývat slizniční membrány na povrchu a tím snížit například krátkodobé bolest v krku.
složení
V KALKULACI NA 1 KAPSULU
75 mg ambroxol hydrochloridu
68,4 mg ambroxolu
+ oxidy a hydroxidy železa
+ inkoust
Kontraindikace
Co mluví proti aplikaci?
Vždy:
- přecitlivělost na složky léku
Za určitých okolností mluvte o tom s lékařem nebo lékárníkem:
- Snížení funkce cév v dýchacích cestách, jako jsou:
- Zhoubný ziliensyndrom
- Renální dysfunkce
- selhání jater
jaký věk je zvažován?
- Děti do 12 let: Lék by neměl být používán v této skupině jako celek. Existují léčiva, která jsou vhodnější pro sílu léku a / nebo lékové formy.
A co těhotenství a kojení?
- Těhotenství: Konzultujte s lékařem. Hraje různé role hrát roli, může a jak používat drogu během těhotenství.
- Kojení: Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Bude studovat vaši specifickou počáteční situaci a podle toho vám poradit, zda a jak můžete jít dopředu s kojením.
Jsou to drogy předepisovány, navzdory kontraindikaci, mluvte se svým lékařem nebo lékárníkem. Terapeutický účinek může být vyšší než riziko spojené s užíváním samotné kontraindikace.
nežádoucí účinky
Jaké vedlejší účinky se mohou objevit?
- gastrointestinální potíže, jako jsou:
- nevolnost
- zvracení
- průjem
- bolest břicha
- hypersenzitivní reakce kůže a sliznic, jako jsou:
- svědění
- vyrážka
- angioedém (otok obličeje, rukou a nohou)
- astmatických záchvatů
- horečka
Upozornění: Pokud existuje podezření na předávkování nebo změny v léčbě, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pro informaci v tomto bodě jsou zvláště pozorovány vedlejší účinky, které se vyskytují u nejméně jednoho z 1000 pacientů.
poznámky
Co byste měli vzít v úvahu?
- Dávejte pozor na alergii na ambroxol!
- Mohou existovat léky, které umožňují interakci. Proto byste měli obvykle s novým lékem navzájem sdělit, že jsou léky užívány před lékařem lékařem nebo lékárníkem. To platí také pro léky, které si sami nakupujete jen příležitostně nebo jste užili nějakou dobu.
Mucolic
Popis k 8. prosinci 2016
- Latinský název: Mucolik
- ATX kód: R05CB03
- Aktivní složka: karbocistein (Cagbocistein)
- Výrobce: PJSC Technologist, JSC Lekhim (Ukrajina)
Složení
Karbocistein, glycerin, methylparahydroxybenzoát, aroma "Banana", hydroxid sodný, žluté barvy na západ slunce, sacharózu, čištěnou vodu.
Formulář uvolnění
Sirup 2% ve formě čiré oranžové barvy s banánovou příchutí v plastové lahvičce o objemu 125 ml v kartonové krabici s odměrnou lžící.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika a farmakokinetika
Mechanizmus účinku je určen vlastnostmi aktivní složky léčiva, která ovlivňuje gelovou fázi hlenu tím, že ničí glykoproteinové disulfidové můstky, čímž způsobuje vyřešení viskózních sekrecí průdušek, což zlepšuje vylučování sputa z průdušek. Mucoregulační účinek léčiva je způsoben aktivací enzymových pohárkových buněk bronchiální sliznice - sialové transferázy. Carbocysteine optimalizuje poměr kyselých / neutrálních sialomucinů, které tvoří bronchiální sekreci, obnovuje elasticitu a viskozitu. Mukolik podporuje aktivaci zvětšeného epitelu a normalizuje mukociliární clearance.
Pod jeho vlivem se zlepšuje proces regenerace bronchiální sliznice, její struktura, hyperplazie poháněných buněk se snižuje a produkce hlenu se snižuje. Léčivo obnovuje sekreci IgA a zvyšuje obsah sulfhydrylových skupin v hlenu, díky aktivitě sialomucinů má výrazný protizánětlivý účinek, snižuje otoky a zabraňuje průduškám.
Farmakokinetika
Mukolik se rychle a dobře vstřebává v zažívacím traktu. Cmax v krvi je dosažena za 1,5 hodiny. Biologická dostupnost je na úrovni 10% injekční dávky, což je způsobeno intenzivním metabolizmem léčiva v gastrointestinálním traktu a během průchodu játry. Účinná látka léčiva a jeho metabolitů se vylučuje hlavně močí. Poločas je přibližně 2 hodiny.
Indikace pro použití
Při léčbě akutních / chronických bronchopulmonálních onemocnění doprovázených příznaky zhoršené bronchiální sekrece a vylučování sputa.
Kontraindikace
Vysoká citlivost na karbocystain, syndrom fruktosové malabsorpce, intolerance glukózy, akutní žaludeční vřed, I. trimestr těhotenství, laktace.
Nežádoucí účinky
Mucum sirup, návod k použití (metoda a dávkování)
Pacienti s mukolickým sirupem by měli být užíváni perorálně 15 ml 3krát denně, aby dosáhli terapeutického účinku, a následně snížit dávku na 10 ml dvakrát denně.
Mukkologický sirup pro děti je předepsán v dávkách odpovídajících věku dítěte:
- 1 měsíc - 2 roky, 20-30 mg / kg / den, rozdělte celou dávku na 1-2 dávky;
- 2-5 let, 5 ml, 2 krát denně;
- 5-12 let, 5 ml 3krát denně.
U dětí nesmí maximální maximální dávka přesáhnout 100 mg karbokysteinu.
Délka přijetí by neměla přesáhnout 7-10 dní.
Předávkování
Pokud je lék pohlcován ve velkých dávkách, existuje riziko nevolnosti, bolesti žaludku, průjem.
Interakce
Během léčby mukolistickým sirupem neužívejte léky s antitusickým účinkem a léky, které potlačují bronchiální sekreci.
Mukolik zvyšuje (vzájemně) účinnost antibakteriální a glukokortikoidní terapie.
Podmínky prodeje
Podmínky skladování
Při teplotách do 20 ° C.
Doba použitelnosti
Analogy
Pro léky, které mají podobné terapeutické účinky zahrnují Abrol, ambrogeksal, Asibroks, Atsestad, Atsetin, ACC, Bronhogeks, Bronhoval, Mucosolvan, Maddox, Mukoneks, Mutsitus, Rinatiol, Solvin, Fluimucil, Flyuditek, Fluifort, Peleks a další.
Recenze
Přehledy sirupu Mukolik jsou naprosto pozitivní.
- "... Dítě často trpí infekce dýchacích cest a hodně vykašlat spoutem. To, že ho pil pilulky, je nemožné. Mukolik je pro nás jen bohoslužbou, pije s potěšením a účinnost je dobrá. Doporučuji všem. "
- "... V minulé zimě měl syn zlý chlad a velmi zkalel. Chtěla jsem dát antibiotika, ale rozhodla se zkusit Mukolika. Po zahájení léčby se stav zlepšil, sputa začala proudit velkým množstvím a nejdůležitější bylo, že dítě snadno vykašlalo kašel. Po 5 dnech byl kašel pryč, nyní je tento lék určen do naší domácí lékárny. "
- "... Po akutní bronchitidě se zdá, že se zotavil, ale kašel s malým množstvím sputa neprošel. Lékař doporučil pít 10 dní Mukolika. Efekt je výborný. Po týdnu užívání se kašel zastavil. "
Cena Mukolika kde koupit
Cena mukoliku 125 ml sirupu se pohybuje mezi 148 a 220 rublemi na balení. Nemůžete si koupit drogu ve všech lékárnách, ale je k dispozici na základě rezervace. Ve většině lékáren v Moskvě za přítomnosti analogů léků.
Mukozol pro děti a dospělé: výuka
Mukozol - lék, který vám umožní aktivně se vypořádat s onemocněními dýchacího traktu. Zvláště dobře pomáhá zbavit se takového nepříjemného příznaku, jako je kašel. Léčba má mukolytický účinek a je schopna odstranit sputum. Je to všechno o aktivním vlivu činidla na viskozitu sekrece tvořené průduchy a na snížení sekrecí pohárkových buněk.
Indikace pro použití
Mukozol je k dispozici pouze na předpis, takže lékař může předepisovat, že se vyskytne určitý typ onemocnění. Samoléčení, zvláště v případě léčby malých dětí, není jen nebezpečné, může být plno mnoha negativních účinků na zdraví. Chcete-li lék užívat k určenému účelu, musíte přesně vědět, co se léčí:
- Při zánětlivých procesech v průduškách a plicích, když se vyskytuje viskózní složitě vystupující sputa.
- V případě akutního nebo chronického průběhu onemocnění v těle (tracheitida, bronchitida, pneumonie, bronchiální astma).
- S množstvím hlenu. Pro onemocnění horních cest dýchacích, nosu a sinusů, stejně jako při zánětu středního ucha.
- Při respiračním selhání u předčasných nebo novorozenců.
- V případě bronchoskopie nebo bronchografie.
Tato droga je ideální pro použití u dospělých a velmi malých dětí. Jeho aktivní schopnost rychle ovlivňovat viskozitu sputa, stejně jako pohárkový epitel pomáhá v několika krocích dosáhnout pozitivních výsledků při provádění terapie.
Složení a formulář pro uvolnění
Mukozol se vyrábí v ampulích, kapslích, granulích a také ve formě sirupu, který je určen pro děti i dospělé. Lék může být podáván perorálně stejně jako intravenózní podávání malým předčasným novorozencům, pokud se vyskytnou problémy s dýchacím systémem.
Aktivní složkou léčiva je karbokystein, jeho aktivní práce pomáhá rychle zmírnit sputa a odstranit ji z těla. Jedna tobolka obsahuje 275 mg tohoto přípravku v 5 g sirupu - 250 mg. Dávkování by mělo být stanoveno pouze ošetřujícím lékařem nebo pediatrem. Injekční roztoky obsahují hydrochlorid ambroxolu, jeho množství v jedné ampulce je 15 mg.
Mukozol také zahrnuje další pomocné komponenty:
- Kyselina citronová.
- Monohydrát.
- Hydrofosforečnan sodný.
- Dihydrát.
- Chlorid sodný.
- Polyethylenglykol.
- Mikrokrystalická celulóza.
Dětský sirup nebo kapsle mají stejné složení a neliší se jejich účinky na tělo, jediný rozdíl je ve formě uvolnění.
Návod k použití
Pouze ošetřující lékař může schválit požadované množství a správné podání léku. Navzdory tomu existuje příručka, která specifikuje povolené množství léku denně.
Sirup se používá interně následujícím způsobem:
- Děti od jednoho měsíce do dvou let - až 50 mg dvakrát denně.
- Od 2,5 do 5 let - asi 100 mg několikrát denně.
- Starší než 5 let - 250 mg třikrát denně.
- Dospělí se 750 mg třikrát denně, jakmile se pacient dostane lépe, je dávka zvýšena na 1,5 g To se provádí, aby se dosáhlo maximálního účinku, v případě, že pacientka je nyní snazší, není možné zastavit terapii.
Průběh léčby a dávka předepsaná pouze odborníkem. Obvykle trvá terapie ne více než 7-10 dní. Příjem závisí také na závažnosti onemocnění a na charakteristikách pacienta. Akutní průběh onemocnění je lépe léčen a mukosolový sirup se bude vyvíjet ve 4 dnech. Chronická forma má dlouhý průběh a léčba může trvat až jeden měsíc.
Dospělí užívají kapsle v počáteční fázi onemocnění dva až třikrát denně. Ale jakmile se pacient zlepší, měli byste užívat jedenkrát denně.
Granulované léky užívají osoby, které dosáhly věku 12 let, a to 2,7 gramů denně. Nástroj musí být smíchán se sklenicí vody, dokud není úplně rozpuštěn. Kvůli neutrálním vlastnostem účinné látky nedochází k negativním účinkům na žaludeční sliznici. V důsledku toho může být jednorázová velká dávka léčiva a tím poskytnout nejlepší účinnost komponent pro zánět.
Pro Mukasola (ampulí), návod k použití obsahuje informaci, že podávání intravenózně malé novorozené děcka by měla být 30 mg účinné látky na 1 kg tělesné hmotnosti. Doporučená zařízení potřebný počet nádob v 250 ml 0,09% roztoku chloridu sodného nebo Ringerovým roztokem. Příprava pro intravenózní podání léků by měly být použity do 24 hodin, ale lepší - okamžitě. To je, aby se zabránilo mikrobiální kontaminaci vodné disperze sám.
Je to důležité! Pouze lékař vybírá, která forma léku je lépe užívat, vše závisí na problému a věku.
Nežádoucí účinky
Při počátečním příjmu léku (zejména u malých dětí) byste měli věnovat pozornost vývoji možných nežádoucích účinků:
- Nevolnost a zvracení.
- Bolest v žaludku.
- Urticaria a další vyrážky na kůži.
- Krvácení a zánět dásní.
- Bolení hlavy.
- Slabost, letargie, obecná malátnost.
Pokud existuje alespoň jeden vedlejší účinek, měli byste okamžitě přestat používat nástroj a jít do nemocnice. Abyste předešli komplikacím, dříve, než začnete užívat lék, měli byste si přečíst informace, které obsahují pokyny pro použití mukosolového sirupu.
Mukózol má odvykací a mukolytické vlastnosti, je dostupný pro každého pacienta a je k dispozici v různých vhodných formách. Samoléčení v tomto případě není žádoucí, protože seznam nežádoucích účinků je velký a může pacienta poškodit. Pouze lékař dokáže správně posoudit situaci, napsat předpis s uvedenou dávkou a určit dobu trvání léčby.
ACC, Fluimucil, Rinofluimucil
Odpovědi autora webu k typickým požadavkům návštěvníků na stránku:
Je možné kombinovat Fluimucil a ACC u dětí?
Jaký má smysl? Stejná aktivní složka, jen výrobci jsou různé.
Tabulka analogů a cen:
Existují kontraindikace. Před zahájením konzultace s lékařem.
Obchodní názvy v zahraničí - asistenta, mukomyst, mukosil, parvolex, acetadot, reolin, solmucol, cystaline, mučinak, sáček, CysNAC, PharmaNAC.
Všechny léky, které zkapalují spuť.
Bylinný lék na kašel.
Všechny léky používané v pulmonologii, tady.
Přípravky obsahující acetylcystein (acetylcystein, ATX kód (ATC) R05CB01):
Zašlete svůj názor nebo otázku ohledně léků (nezapomeňte prosím zahrnout název léku do textu zprávy) zde.
ACC (Acetylcysteine) - oficiální návod k použití
Klinicko-farmakologická skupina:
Farmakologický účinek
Mukolytická droga. Přítomnost sulfhydrylových skupin ve struktuře molekuly acetylcysteinu přispívá k lámání disulfidových vazeb kyselých mukopolysacharidů sputa, což vede ke snížení viskozity hlenu. Léčivo udržuje aktivitu v přítomnosti purulentního sputa.
Při profylaktickém užívání acetylcysteinu bylo pozorováno snížení frekvence a závažnosti exacerbací u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou.
Farmakokinetika
Údaje o farmakokinetice léku nejsou uvedeny.
Indikace pro použití přípravku ACC® pro perorální podání:
- onemocnění dýchacího ústrojí a zvýšená tvorba viskózního těžko oddělitelného hlenu (akutní a chronická bronchitida, obstrukční bronchitida, pneumonie, bronchiektázie, bronchiální astma, bronchiolitida, cystická fibróza, laryngitida);
- akutní a chronická sinusitida;
- otitis media
Indikace pro použití přípravku ACC® INJECT:
Nemoci dýchacího ústrojí, spojené s větší tvorbou viskózního obtížně odděleného hlenu:
- akutní a chronická bronchitida;
- pneumonie;
- bronchiektázie;
- bronchiální astma;
- bronchiolitida;
- cystická fibróza.
Dávkovací režim pro perorální podání:
Dospělí a mladiství starší 14 let doporučuje lék 200 mg podávat 2-3x denně (ve formě granulí k přípravě roztoku pro perorální podávání 100 mg a 200 mg) nebo 200 mg třikrát denně (ve formě granulátů pro přípravu roztoku pro požití 200 mg) nebo 600 mg jednou denně (ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání 600 mg).
Děti ve věku od 6 do 14 let se doporučují užívat 100 mg třikrát denně nebo 200 mg dvakrát denně (ve formě granulátu k přípravě roztoku pro orální podání / oranžový / 100 mg a 200 mg) nebo 200 mg 2 jednou denně (ve formě granulátů pro přípravu roztoku pro orální podání 200 mg).
Děti ve věku od 2 do 5 let doporučuje lék užívat 100 mg 2-3krát denně (ve formě granulí pro orální podání / oranžový / 100 mg a 200 mg).
Údaje o dávce léku u novorozenců nejsou dostatečné.
U cystické fibrózy se doporučuje, aby děti starší 6 let užívaly 200 mg třikrát denně (ve formě granulí pro přípravu orálního roztoku / oranžový / 100 mg a 200 mg nebo ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání 200 mg).
Děti ve věku od 2 do 5 let - 100 mg 4krát denně (ve formě granulí pro přípravu perorálního podání / oranžový / 100 mg a 200 mg).
Pacienti, kteří váží více než 30 kg pro cystickou fibrózu, mohou v případě potřeby dávku zvýšit na 800 mg denně.
V případě náhlých krátkodobých katarálních onemocnění trvá léčba 5-7 dní. Při chronické bronchitidě a cystické fibróze je třeba lék užívat po dlouhou dobu k prevenci infekcí.
Lék by měl být užíván po jídle. Přídavný přívod kapaliny zvyšuje mukolytický účinek léčiva.
Pravidla přípravy
Ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání / oranžový / 100 mg a 200 mg: 1/2 nebo 1 sáček (v závislosti na dávce) rozpuštěný ve vodě, šťávě nebo studeném čaji a po jídle.
Ve formě granulí pro přípravu perorálního roztoku o obsahu 200 mg a ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání 600 mg: 1 sáčku rozpuštěného za míchání v 1 šálku horké vody a nápoje, pokud možno horké. Pokud je to nutné, ponechte připravený roztok po dobu 3 hodin.
Dávkovací režim ACP INJECT®:
Dospělí jsou předepisováni intravenózně nebo intramuskulárně v dávce 300 mg (1 ampér) 1-2 krát denně.
Děti ve věku 6 až 14 let jsou předepsány intravenózně nebo intramuskulárně v dávce 150 mg (1/2 ampér) 1-2 krát denně.
U dětí mladších 6 let je preferována perorální terapie, pokud je indikována, a pokud je nutná parenterální podání, denní dávka je 10 mg / kg tělesné hmotnosti.
Děti do 1 roku věku intravenózního podání léku je možné pouze ze zdravotních důvodů v nemocnici.
Doba trvání léčby je určena individuálně.
Při chronické bronchitidě a cystické fibróze může být použití přípravku ACC INJECT po dlouhou dobu kombinováno s perorálním podáním léku k prevenci infekcí.
Mukolytický účinek acetylcysteinu se zvyšuje se zvyšujícím se příjmem tekutin.
Pravidla pro vstřikování
Při podání intramuskulárně během plynulých injekcí a za přítomnosti přecitlivělosti se může objevit mírná a rychlá pocit pálení, proto se doporučuje, aby byl přípravek podáván pacientům v náchylné poloze a hluboko do svalu.
Pro intravenózní podání musí být první dávka zředěna 0,9% roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem dextrózy v poměru 1: 1. Lék by měl být pokud možno podáván jako infuze.
Intravenózní injekce je třeba podávat pomalu (více než 5 minut).
Nežádoucí účinky
Ze strany centrálního nervového systému: zřídka - bolesti hlavy, tinnitus.
Na straně trávicího systému: vzácně - stomatitida; v některých případech průjem, zvracení, pálení žáhy a nevolnost.
Protože kardiovaskulární systém: v některých případech - pokles krevního tlaku, tachykardie.
Ze strany dýchacího systému: v ojedinělých případech - výskyt plicního krvácení jako projev reakcí přecitlivělosti.
Alergické reakce: v ojedinělých případech - bronchospazmus (zejména u pacientů s hyperreaktivním bronchiálním systémem v případě bronchiálního astmatu), kožní vyrážka, pruritus a kopřivka.
Kontraindikace užívání přípravku ACC®
- peptický vřed a duodenální vřed v akutní fázi;
- hemoptýza;
- plicní krvácení;
- těhotenství;
- období kojení (kojení);
- věk dětí do 2 let (lék ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání / oranžový / 100 mg a 200 mg);
- věk dětí do 6 let (přípravek ve formě granulí pro přípravu roztoku pro příjem 200 mg);
- věk dětí do 14 let (přípravek ve formě granulí pro přípravu roztoku pro příjem 600 mg);
- přecitlivělost na acetylcystein a jiné složky léčiva.
S opatrností by měl přípravek užívat u pacientů s křečovými žilami jícnu, se zvýšeným rizikem vzniku plicního krvácení a hemoptýzy, s bronchiálním astmatem, onemocněními nadledvin, selháním jater a / nebo ledvinami.
Použití drogy během těhotenství a laktace
Vzhledem k nedostatečným údajům je použití léku během těhotenství a kojení možné pouze v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod nebo dítě.
Žádost o porušení jater
Léčba by měla být používána opatrně při selhání jater.
Žádost o porušení funkce ledvin
Léčba by měla být používána s opatrností u selhání ledvin.
Zvláštní instrukce
U astmatu a obstrukční bronchitidy by měl být acetylcystein podáván opatrně při systematické kontrole průchodnosti průdušek.
S rozvojem vedlejších účinků byste přestali užívat lék.
Při rozpouštění léku je nutné použít sklo, vyhýbat se kontaktu s kovy, kaučukem, kyslíkem, snadno oxidovanými látkami.
ACC® (ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání / oranžový / 100 mg a 200 mg) odpovídá 100 mg 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.
ACC® (ve formě granulí pro přípravu perorálního roztoku 200 mg) odpovídá 0,21 XE, ACC (ve formě granulí pro přípravu perorálního roztoku 600 mg) - 0,17 XE.
Předávkování
Symptomy: průjem, zvracení, bolest žaludku, pálení žáhy, nevolnost.
Léčba: symptomatická léčba.
Léková interakce
Při současném užívání acetylcysteinu a antitusik z důvodu potlačení reflexu kašle může dojít k nebezpečnému přetížení hlenu (použijte kombinaci s opatrností).
Se současným použitím acetylcysteinu a nitroglycerinu může být zvýšený vazodilatační účinek nitroglycerinu.
Je zaznamenán synergismus acetylcysteinu s bronchodilatačními látkami.
Acetylcystein je farmaceuticky neslučitelný s antibiotiky (peniciliny, cefalosporiny, erythromycin, tetracyklin a amfotericin B) a proteolytickými enzymy.
Acetylcystein snižuje absorpci cefalosporinů, penicilinů a tetracyklinů, proto je třeba užívat perorálně nejdříve 2 hodiny po podání acetylcysteinu.
Když acetylcystein přichází do styku s kovy, vzniká pryž, sulfidy s charakteristickým zápachem.
Podmínky prodeje lékáren
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Podmínky ukládání
Léčivo by mělo být skladováno na suchém místě, které není pro děti přístupné při teplotě vyšší než 25 ° C. Doba skladovatelnosti je 3 roky, doba trvanlivosti granulí pro přípravu perorálního roztoku (oranžový) je 4 roky.
Rinofluimucil - oficiální návod k použití:
Forma uvolnění a složení:
Nastříkejte nasální v podobě prakticky bezbarvé transparentní tekutiny s charakteristickou mátou lehce sirného zápachu.
- acetylcystein 10 mg
- Tuaminoheptan sulfát 5 mg
Klinicko-farmakologická skupina:
Lék s mukolytickým a vazokonstrikčním účinkem pro místní použití v praxi ORL
Farmakologický účinek
Lék s mukolytickým a vazokonstrikčním účinkem pro použití v praxi ORL.
Acetylcystein zředí sekreci sliznic a purulentních sliznic rozbitím disulfidových vazeb hlienových glykoproteinů. Má také protizánětlivé účinky (kvůli inhibici chemotaxe leukocytů) a antioxidačnímu účinku.
Tuaminoheptan sulfát je sympatomimetický amin, který má při aplikaci topicky vazokonstrikční účinek. Eliminuje otok a hyperemii nosní sliznice.
Farmakokinetika
Při aplikaci topicky v doporučených dávkách se lék neabsorbuje.
Indikace pro použití přípravku RINOFLUIMUCIL®
- akutní a subakutní rinitida se silnou hnisavou sekrecí sliznice;
- chronická rýma;
- vazomotorická rýma;
- sinusitida.
Dávkovací režim
Léčivo se zavádí do nosní dutiny ve formě aerosolu za použití speciálního dávkovače.
Dospělí dostanou 2 dávky aerosolu (2 lisy na ventil) v každé nosní cestě 3-4krát denně.
U dětí je lék předepsán v jedné dávce aerosolu (1 tlak na ventil) v každé nosní průchode 3-4krát denně. Doba trvání léčby by neměla přesáhnout 7 dní.
Nepřekračujte doporučenou dávku a průběh léčby bez konzultace s lékařem.
Pravidla užívání drogy
- Odstraňte uzávěr z lahvičky roztokem.
- Odstraňte kryt z postřikovače.
- Odstraňte víčko z stříkací pistole.
- Znovu aktivujte postřikovač stisknutím.
Nežádoucí účinky
Protože kardiovaskulární systém: srdeční tep, tachykardie, arteriální hypertenze.
Ze strany centrálního nervového systému: zřídka - vzrušení, třes.
Lokální reakce: suchost sliznice nosní dutiny, ústa a hrdlo.
Jiné: zřídka - alergické reakce, retence moči, zánět mazových žláz.
Při dlouhodobém užívání vazokonstrikčních činidel se může změnit normální funkce sliznice nosní dutiny a sinusů, stejně jako vývoj závislostí na léku.
Kontraindikace užívání léku RINOFLUIMUTSIL®
- glaukom s uzavíracím úhlem;
- thyrotoxikóza;
- souběžné užívání inhibitorů MAO a období až 14 dnů po jejich vysazení;
- současné užívání tricyklických antidepresiv a období až 14 dnů po jejich vysazení;
- přecitlivělost na léčivo.
S opatrností je lék předepisován dětem do 3 let, pacientům s bronchiálním astmatem, hypertenzí, angíně pectoris funkčních tříd III-IV a časté extrasystole (léčba by měla být prováděna pod lékařským dohledem).
Použití léku RINOFLUIMUCIL® během těhotenství a laktace
Použití drogy během těhotenství a laktace je možné pouze v případech, kdy předpokládaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.
Zvláštní instrukce
Lék je určen pouze pro intranasální podání.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
Lék neovlivňuje schopnost pacientů řídit vozidla a další mechanismy.
Předávkování
Symptomy: možný vývoj systémových vedlejších účinků způsobených léčivým přípravkem Tuaminoheptan (tachykardie, třes, úzkost, zvýšený krevní tlak, závislost).
Léčba: v případě nutnosti provádějte symptomatickou léčbu.
Léková interakce
Kombinované užívání léku s inhibitory MAO a tricyklickými antidepresivy zvyšuje pravděpodobnost systémových vedlejších účinků způsobených tuaminoheptanem (protože tyto léky potencují působení sympatomimetických léků).
Současné užívání přípravku Rinofluimucil® může oslabit účinek antihypertenziv.
Podmínky prodeje lékáren
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Podmínky ukládání
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 15 ° C až 25 ° C. Datum vypršení platnosti - 2,5 roku.
Po otevření lahve může být obsah použit po dobu 20 dnů.
Mukolit
Aktivní přísady
Každá kapsle obsahuje:
Carbocystein 375 mg
Účel drogy
Snižuje viskozitu sputa a působí jako expektorant.
Mukolyt je určen ke zmírnění poruch dýchacího systému, spojených se zvýšeným vylučováním viskózního sputa.
Pokyny
Nepoužívejte žvýkat! Polkněte celý vodou.
Vezměte lék po jídle.
Doporučená dávka při absenci dalších pokynů lékaře:
2 kapsle 3krát denně.
Zlepšením stavu může být dávka snížena na 1 tobolku 4krát denně.
Nepřekračujte doporučenou dávku!
Tato lék není obvykle určen dětem mladším 5 let.
Při užívání tohoto léku a jiných léků dodržujte interval nejméně 2 hodin.
Upozornění a kontraindikace
Použití léku je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na jednu z jeho složek.
Tuto drogu nemůžete užívat, pokud jste těhotná nebo kojíte.
Nepoužívejte tento přípravek v případě aktivních žaludečních vředů.
Nepoužívejte lék bez předchozí konzultace s lékařem, pokud jste trpěl nebo trpěl v minulosti se zhoršenou funkcí dýchacího systému (například astma), zažívacího systému (například vředu) nebo hemoptýzy.
Nepoužívejte tento přípravek často nebo po dlouhou dobu bez konzultace s lékařem.
SOLMUCOL mukolytický SYRUP 180 ml 100MG / 5ML
Mukolytická fluidizace
Online:
8, 91 8,91
Cena v obchodě: 9,90 EUR
SOLMUCOL mukolytický SYRUP 180 ml 100MG / 5ML
Sirup vyrobený z acetylcysteinu ukázaný jako mukolytický zkapalňující pro tukový kašel s produkcí hlenu.
Léčba respiračních onemocnění charakterizovaných hyper-hustými a lepivými.
Přecitlivělost pomocných látek. Droga "kontraindikovaná za méně než 2 roky.
Dospělí. Granule pro perorální roztok a bukální tablety: 1 tableta / tableta 200 mg nebo 2 tablety / tablety 100 mg 2-3krát denně. Sirup 10 ml sirupu, rovnající se 200 mg acetylcysteinu, 2-3 krát denně. Může se použít jako dávka 600 mg. Děti mladší "více než dva roky. Granule pro perorální roztok a bukální tablety: 1 tableta / 1 100 mg tablety 2 až 4krát denně, podle "věku". Sirup 5 ml sirupu, rovný 100 mg acetylcysteinu, 2 až 4 krát denně. Režim "d" použijte. Granule pro přípravu perorálního roztoku: Obsah jednoho sáčku rozpusťte ve skle a skle do úplného rozpuštění. Jako připraven. bukální tablety: Nechte tabletu pomalu rozpustit v ústech bez žvýkání.
Sirup: Trhání ve směru hodinových ručiček, dokud nevyjde. Pečlivě protřepat až do úplného řešení. Pro podávání sirupu odšroubujte uzávěr a nalijte množství "doporučené v" uzavřené dávkovací misce. Po každém otevření opatrně uzavřete lahvičku. Po přípravě se musí sirup použít do 20 dnů.
V případě gastro-duodenálních vředů musí být přípravek podáván opatrně. Pacienti s astmatem by měli být během léčby pečlivě sledováni; pokud se zdá, že se jedná o bronchospasmus, léčba musí být okamžitě přerušena. Podáním acetylcysteinu, veškeré "počáteční léčby" může být tenká terapie; Nemůže-li pacient očekávat účinnou léčbu, nemůže se uvolnit. Hlen může být starší než 2 roky. Ve skutečnosti existuje možnost slizniční drenáže a omezený rozsah věku dýchacího traktu. Nesmějí být používány kratší než 2 roky. Pro pacienty s maltitolem a sorbitolem. 200 mg bukální tablety obsahují aspartam, zdroj fenylalaninu, proto by neměl být užíván v případě fenylketonurie. Je-li to možné, obsahuje přírodní složku v ní obsaženou.
‚Aby se zabránilo společné podávání bronchiální mukolytický a látka, která inhibuje sekreci (například anticholinergika). Protože jeho radikální -SH, L ‚může acetylcystein‘ zasahovat chemicky s několika peniciliny, tetracykliny, cefalosporiny, aminoglykosidy, makrolidy a amfotericin B, jsou-li tyto látky smísí ve stejném roztoku. Bylo prokázáno, že bylo dohodnuto, že může být použito současně s kombinovaným předpisem.
I když to není ukázáno, není to u člověka kontrolované pokusy. Proto by bylo nutné získat přímý lékařský dohled. Během laktace by se tomu mělo zabránit.
SOLMUCOL mukolytický SYRUP 180 ml Hodnocení 100MG / 5ML
Jedná se o lék proti pultům, pokud máte nějakou otázku Canfora reaguje osobně.
Solmukol / Solmucol / hydrochlorid fenylefrinu
SOLMUKOL patří do skupiny léků pro léčbu respiračního systému.
Kompozice zahrnuje fenylefrin hydrochlorid - nosní aplikace pro nachlazení, účinná při nazální kongesci.
SOLMUKOL CENA A DODÁVKA
Dostupné dávkové formy Solmukol
Typ balení a forma uvolnění: 1 sprej nosní 10 ml 0,25%
Mezinárodní název a účinné látky: hydrochlorid fenylefrinu
Výrobce: DYNACREN
Typ balení a forma uvolnění: 5 ampulí roztok rozprašovače 300 mg 3 ml
Mezinárodní název a účinné látky: acetylcystein
Výrobce: IBSA
Typ balení a forma uvolnění: 24 tablet rozpustných v ústní dutině 100 mg
Mezinárodní název a účinné látky: acetylcystein
Výrobce: IBSA
Typ balení a forma uvolnění: 24 tablet rozpustných v dutině ústní 200 mg
Mezinárodní název a účinné látky: acetylcystein
Výrobce: IBSA
Typ balení a forma uvolnění: 30 sáčků perorálních granulí 200 mg
Mezinárodní název a účinné látky: acetylcystein
Výrobce: IBSA
Typ balení a forma uvolnění: 20 sáčků z granulí 600 mg
Mezinárodní název a účinné látky: acetylcystein
Výrobce: IBSA
Typ balení a forma uvolnění: sirup 180 ml 100 mg / 5 ml
Mezinárodní název a účinné látky: acetylcystein
Výrobce: IBSA
Typ balení a forma uvolnění: 30 sáčků perorálních granulí 400 mg
Mezinárodní název a účinné látky: acetylcystein
Výrobce: IBSA
Typ balení a forma uvolnění: 30 sáčků perorálních granulí 600 mg
Mezinárodní název a účinné látky: acetylcystein
Výrobce: IBSA
Cena Solmukolu není konstantní, konečná cena je uvedena správcem.
Dodání společnosti SOLMUCOL prováděné dopravními společnostmi, načasování objednávky je sjednáno s manažerem společnosti GuttaFarm.
Můžete si objednat Solmukol ve městech: Kamyanets-Podilsky, přesně, Kropyvnytskyi, Khmelnitsky, Lvov, Berdyansk, Jytomyr, Melitopol, Cherson, Sumy, Užhorod, Kamensky, Vinnytsia, Ternopil, Odessa, Zaporozhye, Krivoy Rog, Charkov, Kyjev, White Church, Luck, Cherkasy, Chernivtsi, Lisičansk, Kremenčug, Brovary, Severodoneck, Nikolaev, Nikopol, Pavlograd, Poltava, Konstantinovka, Slavyansk, Alexandria, Chernihiv, Ivano-Frankivsk, stejně jako v dalších osad na Ukrajině.
JAK KOUPIT SOLMUKOL (SOLMUCOL)
Při podání žádosti můžete levně zakoupit originální Solmukol z lékárny. Manažer vás bude kontaktovat a porozumět podrobnostem objednávky.
Než si koupíte Solmukol, koordinujte s manažerem všechny podrobnosti objednávky.
Odpovědi na otázky SOLMUCOL naleznete v sekci Nápověda-FAQ nebo můžete položit otázku manažerovi.
SOLMUKOL: POKYNY / POPIS / APLIKACE / ZKOUŠKY
Poznámka:
Předložená instrukce a popis jsou pouze orientační, nenahrazují lékařské předpisy a nejsou návodem k jednání. Než si koupíte Solmukol, obdržíte od lékaře všechny potřebné rady.
Kolimiksol®
(kolistin sulfát) perorální granule Léčba kolibacilózy, salmonelózy a dalších gastrointestinálních onemocnění bakteriální etiologie, patogenů náchylných ke kolistinu
Indikace pro použití
COLIMIXOL® se používá u drůbeže, prasat a telat pro léčení kolibacilózy, salmonelózy a dalších gastrointestinálních onemocnění bakteriální etiologie, jejichž patogeny jsou citlivé na kolistin.
Složení a formulář pro uvolnění
COLIMIXOL® je ve vodě rozpustný prášek, z nichž 1 g obsahuje sulfid colistinu 12 milionů IU (ekvivalent 500 mg), 6 milionů IU (ekvivalent 250 mg), 4,8 milionu IU (ekvivalent 200 mg), 2,4 milionu IU (ekvivalent 100 mg ) nebo 1,2 milionu IU (ekvivalent 50 mg) a jako pomocné látky: kyselina askorbová - 150 mg, kyselina citronová - 100 mg, glycin - 50 mg a laktóza - až 1 g.
Farmakologické vlastnosti
COLIMIXOL® se týká antibakteriálních léčiv ze skupiny polypeptidových antibiotik. Colistin sulfát, který je léčivou účinnou složkou, je účinný proti řadě gramnegativních mikroorganismů, včetně E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Mechanismus antimikrobiálního účinku je spojen s narušením permeability cytoplazmatické membrány, což vede k smrti mikroorganismů.
Po perorálním podání se kolistin prakticky neabsorbuje v gastrointestinálním traktu a má antimikrobiální účinek přímo ve střevě. Colistin se z těla vylučuje beze změny, zejména močí a výkaly. KOLIMIKSOL® podle stupně vystavení tělu patří do středně nebezpečných látek (třída nebezpečnosti podle GOST 12.1.007).
Dávkovací režim
KOLIMIKSOL® se používá samostatně nebo ve skupině s pitnou vodou nebo s jídlem v následujících denních dávkách:
Prasata a telata
KOLIMIKSOL® 12 milionů IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 milionů IU, g / 10 kg hmotnosti
KOLIMIKSOL® 6 milionů IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 milionů IU, g / 10 kg hmotnosti
KOLIMIKSOL® 4,8 milionu IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4,8 milionu IU, g / 10 kg hmotnosti
KOLIMIKSOL® 2,4 milionu IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 milionu IU, g / 10 kg hmotnosti
KOLIMIKSOL® 1,2 milionu IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1,2 milionu IU, g / 10 kg hmotnosti
Doba trvání léčby je 3-5 dní. Pro skupinové použití během celé doby léčby by zvířata a drůbež měla dostávat pouze vodu obsahující tuto drogu. Čerstvý roztok léčiva musí být denně připraven. V případě přeskoku další dávky se užívání léku obnoví ve stejné dávce a podle stejného schématu.
Kontraindikace
Je zakázáno používat léčivo u zvířat s rozvinutým trávením.
U novorozenců a zvířat se sníženou funkcí gastrointestinálního traktu a renální nedostatečnosti se zvyšuje absorpce kolistinu. Možná vzhled neuro- a nefrotoxicity.
Přípravek KOLIMIKSOL® by neměl být používán u zvířat s onemocněním ledvin a jater, stejně jako v případě zvýšené individuální citlivosti na kolistin.
V případě výskytu alergických reakcí se užívání léku zastaví a předepisuje symptomatickou léčbu. Při perorálním podání s obsahem kolistinu je možná interakce s anestetikami a trankvilizéry. Použití léku v kombinaci s aminoglykosidy je vyloučeno. Účinky colistin-sulfátu mohou být antagonistické vzhledem k binárním kationům (železo, vápník, hořčík) a nenasycené mastné kyseliny a polyfosfáty.
Zvláštní instrukce
Porážka telat a prasat pro maso je povoleno nejdříve 2 dny, drůbež - 1 den po posledním použití přípravku COLIMIXOL®. Vejce nosnic se používají pro potravinářské účely bez omezení. Maso telat, prasat a drůbeže, nuceně usmrcených před uplynutím stanoveného období, může být použito k krmeni kožešinových zvířat.
Podmínky skladování
Léčivý přípravek uchovávejte v uzavřených obalech výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na suchém místě chráněném před přímým slunečním světlem při teplotě 5 ° C až 25 ° C.
Doba skladovatelnosti léku v podmínkách skladování v uzavřeném balení výrobce je 3 roky od data výroby.
Čárový kód
DO OLIMIXOLu 6 milionů IU balení o hmotnosti 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 milionů balení ME 1 kg - 4606306003750