Nasobek je nosní sprej s glukokortikosteroidem pro topické použití. Má protizánětlivé a protialergické vlastnosti. Aktivní složka - Beclomethason.
Sprej má protizánětlivé, antialergické a imunosupresivní účinky. Snižuje tvorbu sliznice a otok nosní sliznice.
Snižuje tvorbu chemotaxické látky (to vysvětluje účinek na pozdní alergické reakce), inhibuje vznik "okamžité" alergické reakce (v důsledku inhibice tvorby metabolitů kyseliny arachidonové a sníženého uvolňování zánětlivých mediátorů ze žírných buněk) a zlepšuje mukociliární transport.
Pod vlivem beklomethason snižuje počet žírných buněk v sliznice nosní dutiny a vedlejších nosních dutin, snižující otoky, sekreci hlenu, akumulace neutrofilů hranice, zánětlivého výpotku a produkce cytokinů, inhibovaná migrace makrofágů, snižuje intenzitu infiltrace a granulace, který hraje zásadní roli v rozvoji alergické rýma.
Terapeutický účinek přípravku Spray Nasobek se postupně rozvíjí, obvykle po 5-7 dnech aplikace, u některých lidí - po 2-3 týdnech.
Indikace pro použití
Co nasobek pomáhá? Podle pokynů je nosní sprej předepsán pro léčbu:
- alergická rýma;
- vasomotorická rýma.
Použití spreje je povoleno jak u sezónních, tak u celoročních alergií. Dále se lék může používat při komplexní terapii všech typů sinusitidy:
Návod k použití Nasobek, dávky nosního spreje
Droga se používá intranasálně (v nosu).
Standardní dávkování spreje podle návodu k použití Consomek:
- Dospělé dávky pro podání v jedné nosní pasáži: 1-2 dávky / 2krát denně. Denní dávka se může zvýšit až na 400 mcg (4 dávky).
- Dávky u dětí (6-12 let): 1 dávka / 2krát denně.
Když se dosáhne terapeutického účinku, léčivo se zruší a postupně se snižuje dávka.
Úprava dávky u starších pacientů se nevyžaduje.
- Vyčistěte nosní dírky.
- Odpojte postřikovací mechanismus (před prvním použitím a po dlouhém přerušení provozu). Odblokování je dosaženo stisknutím dávkovače, dokud se neobjeví první aerosolový mrak. Obvykle trvá několik kliknutí. Měli byste také odstranit omezující poloviční kroužek.
- Láhev by měla být umístěna tak, aby její spodní část spočívala na palci a ve spodní části jsou střední a indexové prsty.
- Před podáním injekce vydechte nosem a mírně pokládejte hlavu.
- Jeden nosní průchod je upnut prstem a aplikátor je vložen do druhého. Láhev by měla být kolmá.
- Současně dejte lehký dech a aplikujte dávku aerosolového přípravku.
- Vydechujte ústa.
Nosní aplikátor by měl být čištěn nejméně 1 krát týdně, aby se zabránilo ucpání. Chcete-li to provést, mírně stiskněte dolní část aplikátoru a odpojte nosní aplikátor. Aplikujte a víčko propláchněte teplou vodou a nechte vyschnout. Poté nasuňte aplikátor a víčko zpět na láhev.
Nežádoucí účinky
Pokyn upozorňuje na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování přípravku Nasobek:
- kopřivka, kožní vyrážky, angioedém;
- kandidóza;
- bolesti hlavy, slabost a ospalost, zkreslení chuti a vůně;
- suchost sliznic úst a nosu, krvácení, kašel, pálení a svědění v nosu, rinorea.
Existují případy:
- vředy na nosní sliznici a perforace septů;
- snížený růst a ztenčení kostí u pediatrických pacientů;
- zánět spojivek, glaukom, rozmazané vidění.
Kontraindikace
Je zakázáno předepsat sprej Nasobek v následujících případech:
- hemoragická diatéza;
- časté krvácení z nosu;
- respirační tuberkulóza;
- houbové infekce;
- virové infekce;
- děti do 6 let;
- 1 trimestr těhotenství;
- přecitlivělost na léčivo.
Užívání léku je kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství. Použití spreje v 2. a 3. trimestru těhotenství je povoleno pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.
Přípravek Nasobek během kojení by měl být opatrný.
Předávkování
Při dlouhodobém užívání velkých dávek může dojít k hyperkortisolismu. Je nutné zastavit užívání nosního spreje a postupně snižovat dávku.
Analogy Nasobek, cena v lékárnách
Je-li to nutné, může být Nazobek sprej nahrazen analogem účinné látky - jedná se o léky:
- Aldetsin,
- Beclomethasone Orion Pharma,
- Baconáza,
- Rynoklenil.
Při výběru analogů je důležité si uvědomit, že pokyny pro použití přípravku Nasobek, cena a recenze nosních sprejů podobných účinků se nevztahují. Je důležité poradit se s lékařem a nečinit nezávislou náhradu drogy.
Cena v ruských lékárnách: nosní sprej nosní 50 mcg / dávka 200 dávek - od 176 do 211 rublů, podle 683 lékáren.
Uchovávejte mimo dosah dětí, chráněných před světlem, při teplotě nepřesahující 25 ° C. Neuchovávejte v mrazu. Doba použitelnosti - 4 roky.
Nasobek (Nasobec)
Aktivní složka:
Obsah
Farmakologická skupina
Nozologická klasifikace (ICD-10)
Složení a formulář pro uvolnění
200 dávek v plastové lahvičce s aplikátorem s ochranným víčkem; v kartonovém svazku jednu lahvičku.
Popis dávkové formy
Bílá neprůhledná suspenze bez viditelných cizích inkluzí.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Beklomethason dipropionát - syntetický GCS pro místní použití - má protizánětlivé, antialergické a imunosupresivní účinky. Zvyšuje produkci lipomodulinu, který je inhibitorem fosfolipázy A, inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové. Zabraňuje regionální akumulaci neutrofilů, snižuje zánětlivou exsudaci a produkci lymfokinů, inhibuje migraci makrofágů, snižuje intenzitu procesů infiltrace a granulace, vytváří chemotaxiální látku. Snižuje otok nosní sliznice, produkci sliznice. Zlepšuje mukociliární transport. Je dobře tolerován při dlouhodobé léčbě, nemá minerální kortikoidní aktivitu a nemá prakticky žádný resorpční účinek.
Terapeutický účinek přípravku Nasobek, na rozdíl od lokálních vazokonstrikčních léčiv pro léčbu rinitidy, s intranazálním podáním není okamžitě zřejmý. Zlehčení příznaků rinitidy se obvykle objevuje během několika dní po zahájení léčby.
Farmakokinetika
Pokud inhalační způsob podávání v doporučených dávkách nemá významnou systémovou aktivitu. Po intranasálním podání se rychle vstřebává v nosní sliznici. Část vstřikovaného léčiva se spolkne. Většina léků, které vstoupily do gastrointestinálního traktu, je během prvního průchodu játry inaktivována.
Absorpce z gastrointestinálního traktu je nízká. T1/2 - 15 h. Komunikace s plazmatickými bílkovinami - 87%.
Hlavní část léku (35-76%), bez ohledu na způsob podání, se vylučuje do 96 hodin s výkaly, zejména ve formě polárních metabolitů, 10-15% ledvinami.
Indikace léku Nasobek
sezonní a celoroční alergická rýma;
Kontraindikace
přecitlivělost na léčivo;
časté krvácení z nosu;
respirační tuberkulóza;
děti do 6 let;
těhotenství (termín I);
virové, houbové choroby.
Opatření: amebiáza, glaukom, těžké selhání jater, hypotyreóza, nedávný infarkt myokardu, ulcerace nosní dutiny, nedávné chirurgické zákroky v nosní dutině, nedávná trauma nosu, těhotenství (II - III trimestr).
Používejte během těhotenství a kojení
Používání přípravku Nasobek během těhotenství je povoleno pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převyšuje možné riziko pro plod. Při ošetřování této drogy u ošetřovatelů je třeba dbát opatrnosti.
Nežádoucí účinky
Při použití v terapeutických dávkách jsou vedlejší účinky vzácné, mezi ně patří: kýchání, podráždění, pálení, suchost v nosu; vyrážka, kopřivka, angioedém a infekce nosohltanu způsobené houbovou flórou, rinorea, bolest hlavy.
Ve vzácných případech - nazální krvácení, spojivková hyperémie, zvýšený nitrooční tlak, myalgie, ospalost, kašel, snížený chuť, atrofie nosní sliznice. Extrémně vzácné - vředy nosní sliznice, perforace nosní přepážky.
Při dlouhodobém užívání v dávkách vyšších než 1500 mg / den - systémové nežádoucí účinky (včetně adrenální insuficience).
Interakce
Fenobarbital, fenytoin, rifampicin snižují účinnost (indukce mikrosomálních oxidačních enzymů). Methandrostenolon, estrogen, beta2-adrenergní stimulanty, teofylin, perorálně podávané GCS zvyšují účinek beklometasonu. Zvyšuje účinek beta-blokátorů.
Dávkování a podání
Před aplikací Nasobek by měl být nosní průchod volný. Dospělí a děti starší 6 let: 1 dávka (50 mcg) v každé nosní cestě 2-4krát denně (200-400 mcg). Dávka se sníží v závislosti na reakci pacienta. Maximální denní dávka je 400 mikrogramů.
Pokyny pro správné použití:
Než poprvé použijete sprej, odstraňte plastový proužek mezi uzávěrem bubliny a nosním aplikátorem.
1. Před použitím jemně protřepejte injekční lahvičku a odstraňte uzávěr nosního aplikátoru.
2. Vezměte lahvičku mezi palcem a ukazováčkem tak, aby spodní část bubliny spočívala na palci a index a střední prsty se opíraly na obou protilehlých stranách spodku aplikátoru.
3. Před prvním použitím léku nebo v případě týdenní přestávky v užívání by měla být první dávka uvolněna do volného prostoru.
4. Mírně vydechněte nosem.
5. Nosní kanál, do kterého se lék nevstřebuje, by měl být upnut prstem a koncová část aplikátoru by měla být vložena do volného nosního průchodu. Poté lehce přikládejte hlavu tak, aby bublina byla v kolmé poloze.
6. Pak lehce dýchate otevřeným nosním průchodem a současně stlačte nosní aplikátor a podávejte dávku.
7. Vydechujte ústy.
8. Při opakovaném podání léku v jednom nosním kanáli opakujte operace popsané v odstavcích 6 a 7.
9. Po zavedení léku do jiného nosního kloubu opakujte operace popsané v odstavcích 4, 5, 6 a 7.
Po ukončení užívání léku očistěte koncovou část aplikátoru čistou látkou a vraťte kryt na místo.
Čištění nosního aplikátoru:
Nosní aplikátor by měl být čištěn nejméně 1 krát týdně, aby se zabránilo ucpání.
Chcete-li to provést, mírně stiskněte dolní část bublinky a odstraňte nasální aplikátor z bubliny.
Aplikátor a víčko se omyjí teplou vodou a nechávají se uschnout. Poté se na bublinu nanáší aplikátor a víčko.
Předávkování
Při dlouhodobém užívání vysokých dávek a současném užívání jiných systémových kortikosteroidů se mohou objevit příznaky hyperkortikismu. V tomto případě by mělo být léčivo zastaveno, postupně se snižuje dávka.
Zvláštní instrukce
Je nutné chránit oči před podáním léku.
Podmínky prodeje lékáren
Podmínky skladování léku Nasobek
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení léčby přípravkem Nasobek
Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.
Nazobek: návod k použití
Složení
25 g léčivého přípravku obsahuje: beclomethason dipropionát 0,01250 g; pomocné látky: chlorid benzalkonia, fenylethylalkohol, polysorbát 80, glukóza, dispergovaná celulóza (směs mikrokrystalické celulózy a sodné soli karboxymethylcelulózy), kyselina chlorovodíková 35%, přečištěná voda.
Popis
Farmakologický účinek
Beclomethasone dipropionát (BDP) je diester beklometasonu, syntetického glukokortikoidu, který má protizánětlivé a imunosupresivní účinky. V doporučených dávkách má léčivo lokální účinek na plíce bez významného systémového účinku, i když mechanismus tohoto účinku dosud není znám. Při topickém podání beclomethason 17,21-dipropionát (BDP) produkuje silný protizánětlivý a vazokonstrikční účinek.
BDP je proléčivo se slabou vazebnou afinitou pro kortikosteroidní receptory. Je hydrolyzován esterázami na vysoce aktivní metabolit beclomethason-17-monopropionátu (B-17-MP), který má vysokou místní protizánětlivou aktivitu.
Beklomethason dipropionát se používá k preventivní léčbě senné rýmy před expozicí alergenu. Dále pokračujte v pravidelném užívání BDP, aby se zabránilo opakovaným příznakům alergií.
Farmakokinetika
Po intranazálním podání BDP zdravými muži dobrovolníky byla systémová absorpce hodnocena měřením koncentrace jeho aktivního metabolitu B-17-MP v plazmě. Jeho absolutní biologická dostupnost po intranazálním podání je 44% (95% CI 28%, 70%). Po intranazální aplikaci nasální sliznice absorbuje 1% dávky. Zbytek léku je odstraněn z nosu drenáží nebo mukociliární clearance, je možná absorpce z gastrointestinálního traktu. Plazmový metabolit B-17-MP je tvořen konverzí BDP absorbované z požité dávky.
Po perorálním podání BDP byla systémová absorpce hodnocena také měřením koncentrace jeho aktivního metabolitu B-17-MP v plazmě. Jeho absolutní biologická dostupnost po perorálním podání byla 41% (95% CI27%, 62%).
Po perorálním a intranazálním podání se BDP rychle vylučuje z krevního řečiště a plazmatické koncentrace nejsou detekovány (50 pg / ml). Hlavní část přijatelné dávky BDP je metabolizována během prvního průchodu játry. Hlavním produktem metabolismu je aktivní metabolit B-17-MP. Také tvořené minimálně aktivních metabolitů, beklomethason-monopropionat -21 (B-21-MR) a Beclomethasone (BOH), ale mají malý systémový účinek.
BDP je mírně distribuován v tkáních (201); B-17-MP je distribuován
intenzivně (4241). Vazba BDP na plazmatické proteiny je mírně vysoká (87%).
Vylučování BDP a B-17-MP je charakterizováno vysokou plazmatickou clearance (150 a 120 l / h, terminální eliminační poločas 0,5 hodiny a 2,7 hodiny). Po perorálním podání BDP je přibližně 60% dávky eliminováno exkrementem 96 hodin, zejména ve formě volných a konjugovaných polárních metabolitů. Přibližně 12% dávky se vylučuje jako volné a konjugované polární metabolity močí.
Indikace pro použití
Přípravek Nasobek je určen k prevenci a léčbě:
- sezónní a celoroční alergická rýma, včetně rinitidy u senné rýmy (pollinóza);
Kontraindikace
Přecitlivělost na beclometason dipropionát nebo na plnidla léčiva, hemoragická diatéza, časté krvácení z nosu, virové nebo plísňové infekce, plicní tuberkulóza, děti do 6 let,
Mohou nastat systémové efekty
při vysokých dávkách po dlouhou dobu. Tyto účinky jsou pozorovány méně často než u perorálních glukokortikosteroidů a mohou se lišit mezi různými pacienty a mezi různými preparáty kortikosteroidů. Potenciální systémové účinky mohou zahrnovat syndrom. Cushing, cushinovité příznaky, potlačení adrenálů, retardace růstu u dětí a dospívajících, katarakta, glaukom a zřídka řada psychologických a behaviorálních účinků včetně psychomotorické hyperaktivity, poruchy spánku, strachu, deprese a agrese (zejména u dětí).
Dlouhodobě se doporučuje průběžné sledování růstu dětí, kterým se dlouhodobě podává nosní kortikosteroidy. Při zpomalení růstu dětí je nutné provést revizi léčby, aby se snížila dávka nosních kortikosteroidů, pokud je to možné, měla by být předepsána nejnižší dávka pro zajištění účinné kontroly symptomů. Dále rozhodnutí pediatra ve vztahu k pacientovi.
Léčba vyššími dávkami, než je doporučená, může mít za následek klinicky významnou supresi nadledvin.
Při přenášení pacientů ze systémové léčby kortikosteroidy na přípravek Nasobek je nutná zvýšená opatrnost, protože se mohou vyskytnout poruchy hypotalamus-hypofýza-nadledvinový systém.
Ve většině případů přípravek Nasobek kontroluje sezonní alergickou rýmu, ale může vyžadovat souběžnou léčbu očních příznaků u závažných alergií.
Měla by být provedena náležitá léčba infekcí nosních cest a paranasálních dutin, což by však nemělo vytvářet konkrétní kontraindikaci léčby přípravkem Nasobec.
Před použitím přípravku Nasobek po konzultaci s lékařem s glaukomem je nutné zranění, operace nebo ulcerace nosu.
Těhotenství a kojení
Bezpečnost léku u lidí během těhotenství nebyla stanovena. Ranní studie na zvířatech prokázala zvýšení výskytu rozštěpeného patra a pomalejší růst plodu při perorálním podání kortikosteroidů matkou. Existuje velmi malé riziko takových účinků u lidského plodu. Je třeba poznamenat, že podobné změny v plodu zvířat byly pozorovány po vystavení relativně vysokým systémovým dávkám. Intranazální podávání v doporučených dávkách má minimální systémové účinky.
Během těhotenství je třeba zabránit tomu, aby byl beklometason-dipropionát vyloučen. Nazobek je kontraindikován v prvním trimestru těhotenství. V příštích dvou trimestrech by měl být poměr přínosu a rizika pro matku a plod zvážen.
Používejte během laktace
Nebyly provedeny žádné zvláštní studie o průniku beklometason-dipropionátu do mateřského mléka u kojících zvířat. Beklomethason dipropionát se pravděpodobně vylučuje do mateřského mléka. Při intranasálním podání relativně nízkých dávek se však zdá, že hladina mateřského mléka je nízká.
Před použitím drogy u ošetřovatelských matek je třeba vážit poměr přínosů k matce a rizika pro dítě. Přípravek Nasobek by neměl být užíván během laktace bez konzultace s lékařem.
Dávkování a podání
Dospělí a děti starší 6 let: V každé nosní cestě se doporučují 2 dávky dvakrát denně (400 mcg beklomethasonu denně). U jednotlivých pacientů je vhodné užít přípravek s jednou dávkou v každé nosní kazetě třikrát nebo čtyřikrát denně.
Po dosažení kontroly symptomů se dávka sníží na jednu dávku dvakrát denně v každé nosní pasáži (200 μg beklometazonu denně).
Minimální dávka by měla být použita k udržení účinné kontroly symptomů.
Když se příznaky opakují, pacienti by se měli vrátit do doporučené dávky dvou dávek v každé nosní pasáži ráno a večer.
Úplný terapeutický účinek se dosáhne po několika dnech léčby.
Nepřekračujte maximální doporučenou denní dávku beklometazonu 400 mikrogramů.
Děti do 6 let: Nasobek není určen k léčbě dětí pod "kvůli nedostatku klinických údajů
Nežádoucí účinky
Systémové účinky nosních kortikosteroidů jsou možné pouze po dlouhodobé aplikaci vysokých dávek.
Ve vzácných případech se může po aplikaci intranazálních kortikosteroidů vyvinout perforace nosní přepážky. Suchost a podráždění sliznice nosní dutiny, vznik krvácivých kostí v nosu s použitím intranazálních sprejů je možný, ale tyto stavy neprobíhají a zřídka způsobují úzkost. Zřídka hlášené změny v čichovém a chuťovém vnímání, epistachise.
Byly hlášeny vzácné případy zvýšení nitroočního tlaku, glaukomu, katarakty s intranazálním použitím beklometason-dipropionátu.
Rozsáhlé použití beklometason-dipropionátu již po desetiletí nevykazuje závažné lokální léze nosní sliznice.
Byly velmi vzácně hlášeny reakce přecitlivělosti, včetně kopřivky, pruritu a erytému, otoků očí, tváře, rtů a krku, anafylaktoidních / anafylaktických reakcí, dušnosti a / nebo bronchospazmu.
Případy stonového růstu byly hlášeny u dětí užívajících kortikosteroidy intranazálně.
Předávkování
Příznaky: při příjmu velkého množství beklomethasondipropionátu v krátkém časovém období, jediným nežádoucím účinkem je potlačení hypotalamus-hypofýza-nadledviny systému.
Léčba: neprovádějte žádná naléhavá opatření a léčba přípravkem Nasobek by měla pokračovat v doporučené dávce. Funkce systému hypotalamus-hypofýza-nadledvina se vrátí k normálu během jednoho až dvou dnů.
Interakce s jinými léky
Nasobek neovlivňuje schopnost řídit auto a další mechanismy.
Interakce s jinými léky Nejsou známy.
Formulář uvolnění
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nejvýše 25 ° C. Neuchovávejte v mrazu.
Spray Nasobek: návod k použití
Navzdory těmto pozitivním vlastnostem léku je třeba mít na zřeteli, že tento nástroj nemá vazokonstrikční účinek, a proto nemůže mít stejný rychlý výsledek jako analogy Nasobek, například Naphthyzinum.
Maximální výsledek z užívání léčivého přípravku se objeví až 5 dní od začátku léčby. V tomto případě může být lék dlouhý, protože drogová závislost na něj není tvořena.
Složení
Chcete-li odpovědět na populární otázku - hormonální Nasobek nebo ne, pojďme se zabývat složením nástroje. Účinnou složkou přípravku Nasobek je kortikosteroid beklometazon dipropionátu. Kortikosteroidy jsou hormony, které se v těle produkují nadledvinovou kůrou.
Stejně jako všechny prostředky pro intranazální použití obsahující kortikosteroidy se lék uvolňuje ve formě dávkovacího spreje nebo aerosolu. Nasobek nosní kapky se nestane. Lékovka léku je uspořádána tak, že bez ohledu na sílu lisování víčka dávkovače se z ní uvolní přísně odměřená dávka léčivé látky.
Všechny léky, glukokortikosteroidy, bez ohledu na způsob jejich použití - lokální, vnitřní a injekční, mají výrazný trojitý účinek. Tato triáda je založena na antihistaminiích, protizánětlivých a imunosupresivních účincích. Můžete také zaznamenat anestetický efekt, ale v případě Nasobek spray to není relevantní.
Je třeba poznamenat, že glukokortikosteroidy s intranasálním podáním téměř nevstupují do krevního oběhu, a proto nemají výrazný systémový účinek na tělo. Z tohoto důvodu je zaručena účinná účinnost účinné látky Nasobec a relativní bezpečnost přípravku.
Formuláře uvolnění Nasobek
Léčivo je dostupné ve formě odměřeného spreje ve formě bílé neprůsvitné suspenze bez jakýchkoli inkluzí. V jedné plastové lahvičce obsahuje 200 dávek léku.
Účinná látka, beklometason-dipropionát, je obsažena v množství 50 μg na dávku. Dalšími složkami jsou destilovaná voda, disperzní celulóza, benzalkoniumchlorid, fenyletanol, polysorbát 80.
Indikace a kontraindikace
Podle pokynů pro použití nosních kapiček a sprejů Nasobek se doporučuje používat léčivo při vývoji následujících stavů:
Vedle antialergického účinku má lék protizánětlivý účinek a odstraňuje nasofaryngeální edém. To umožňuje použití přípravku Nasobek u různých typů rinitidy, s výjimkou atrofických. Dále může lék nalézt jeho použití v komplexní farmakoterapii u všech druhů sinusitidy: sinusitida, frontita, etmoiditida a sfenoiditida.
Kontraindikace k Nasobek jsou:
- individuální intolerance k jednotlivým složkám léku;
- věk do 6 let;
- nazální krvácení, které se čas od času opakují;
- houbové a virové infekce;
- tendence těla k krvácení, snížená srážení krve;
- první trimestr těhotenství;
- přítomnost infekce tuberkulózy.
S opatrností se používá spray Nazobek v následujících případech:
- operace na nosní dutině v nedávné minulosti;
- poranění nosu;
- přítomnost ložisek infekce a poškození sliznice nosu;
- onemocnění jater;
- hypotyreóza, hypotyreóza;
- glaukom
Pravidla podávání a dávkování
Základní pravidla pro užívání drogy jsou pro všechny stejná:
- Před prvním použitím je nutné odstranit ochranný kroužek z plastu, který je umístěn v mezeře mezi aplikátorem a šroubovacím dílem.
- Vyčistěte nosní dutinu opláchnutím.
- Drsně protřepte lék a pak odstraňte ochranný kryt.
- Umístěte lahvičku do ruky tak, aby její spodní část spočívala na palci vaší ruky a index a střední prsty držely drogu z opačných stran, v blízkosti nosního aplikátoru.
- Několikrát intenzivně stlačte dávkovač, dokud se neobjeví droga. Tato manipulace by měla být provedena před prvním použitím aerosolu a dále za předpokladu, že mezi užíváním drogy došlo k dlouhé přestávce.
- Dej si trochu dech do nosu.
- Nosní průchod bez injekce musí být pokryt prstem volné ruky.
- Ve volné nosní dírce zadejte špičku aplikátoru.
- Mírně natočte hlavu dopředu a snažte se dosáhnout kolmého uspořádání aerosolu.
- Stiskněte dávkovač a vdechte terapeutickou dávku léčiva do nosní dutiny při vdechování.
- Vdechněte ústa.
- Opakujte stejnou manipulaci s druhou nosní cestou.
- Po ukončení postupu vyčistěte špičku aplikátoru hadříkem a zavřete ochranný kryt.
Doporučujeme čistit nosní aplikátor jednou týdně, abyste zabránili ucpání. Chcete-li to provést, odpojte ho stisknutím jeho spodní části a opláchněte ho pod tekoucí vodou společně s ochranným krytem, vysušte a znovu vyndejte láhev.
Lék je předepsán dospělým a dětem, kteří dosáhli věku 12 let, v množství 1-2 dávek spreje v každé nosní cestě až dvakrát denně (obvykle ráno a večer). Děti 6-12 let Nasobek dávkované v dávce 50 mikrogramů ráno a večer, pokud je to nutné, upraví lék lékař. Současně bude maximální dávka léku denně pro dospělé a děti, které dosáhly věku 6 let, 400 mikrogramů denně.
Příležitost během těhotenství v prvním trimestru se nevztahuje - první 12 týdnů od počátku jsou absolutní kontraindikací užívání drogy. Počínaje druhým a třetím trimestrem může být Nasobek během těhotenství použita po předběžném závěru lékaře, že očekávaný přínos pro těhotnou ženu překročí pravděpodobné riziko pro plod.
Použití drogy během laktace by mělo být s maximální opatrností.
Analogy Nasobeka
V prodeji existuje několik analogů Nasobek.
Bekotid - inhalační glukokortikosteroidní lék s protizánětlivým účinkem. Indikace pro jmenování a Bekotida a Nasobeka jsou vazomotorická rýma a alergická rýma. Aktivní složka je beklometason-dipropionát v množství 0,25 a 0,05 mg. Léčba je předepsána pro základní léčbu bronchiálního astmatu u dětí od 4 let a dospělých.
Nasonex - syntetická droga místního účinku, která má protialergické a protizánětlivé účinky. Účinnou látkou je 0,5 mg mometason-furoátu.
Indikace pro použití:
- alergická rýma;
- akutní a chronická sinusitida;
- rinosinusitida;
- sezonní rinitida (pollinóza);
- polypóza nosní dutiny, doprovázená poruchou pachu a dýchání.
Lék Nasobek a jeho analogy ruské a dovážené produkce jsou vydávány z lékárenské sítě na předpis.
Jaký je rozdíl tohoto nástroje od podobných nástrojů?
Porovnáme-li rozdíl mezi Nasobekem a Nasonexem, bude biologická dostupnost účinné látky léčiva (beklometason-dipropionát) vyšší než u mometasonfuroátu. Proto je zřejmé, že pro dosažení terapeutického účinku bude zapotřebí více dávek těchto látek. To znamená, že budou mít více negativních systémových účinků na játra, orgány gastrointestinálního traktu, nadledviny, ledviny a žlučník.
Tento aspekt může vyvolat větší počet nežádoucích účinků u přípravku Nasonex, zejména s mírným předávkováním lékem. Pokud srovnáme, co je levnější a lepší - Nasonex nebo Nasobek, stojí za zmínku, že druhá droga zvítězí, její cena je téměř dvojnásobně nižší. A za přijatelnější cenu má Nasobek lepší biologickou dostupnost účinné látky, a proto je tělem snáze tolerována.
Nežádoucí účinky
Pokud se přípravek Nasobek používá podle pokynů, je pravděpodobnost nežádoucích účinků minimální.
Následující nežádoucí účinky jsou nejčastěji zaznamenávány v hodnocení pacientů k léku.
- Na straně dýchacího systému: nazální kongesce, nepohodlí a podráždění nosohltanu, nazální krvácení, atrofie nosní sliznice, hromadný výtok sliznice, perforace nosní přepážky (u osob s anamnézou chirurgických zákroků v nosní dutině).
- Na straně orgánů vidění: při nekontrolovaném užívání léku, glaukomu, zvýšení nitroočního tlaku, otoku a zčervenání spojivky se může objevit ztráta zraku.
- Alergické reakce: vyrážka na kůži, kopřivka, lokální otok nosohltanu.
- Ze strany centrálního nervového systému: Nasobek mění smysl a chuť, způsobuje závratě, migrénu, zvýšené ospalost.
- Méně časté jsou vedlejší účinky, jako je orální kandidóza a mandle, svalová bolest, adrenální nedostatečnost, rozvoj osteoporózy, zhoršení kostní denzity.
Případy předávkování léky Nasobek je možné s nekontrolovaným prodlouženým užíváním léku. V této situaci se vyvine hyperkortisolismus, jehož klinickými příznaky jsou zvýšení krevního tlaku, celková malá a slabá místa, problémy se spánkem a patologický nárůst tělesné hmotnosti. S rozvojem nežádoucích účinků a předávkování drogy je nutné okamžité zrušení.
Jelikož je glukokortikosteroid, působí Nasobek ve třech směrech najednou: jako protizánětlivé, antialergické a imunosupresivní činidlo. Hodnocení léku naznačuje, že je ve většině případů dobře tolerováno i při delším užívání.
Nasobek
Popis k 11. srpnu 2014
- Latinský název: Nasobec
- ATX kód: R01AD01
- Aktivní složka: Beklometason (Beclometasone)
- Výrobce: Teva Pharmaceuticals Industries, Izrael
Složení
Léčivá látka (beklometason-dipropionát) 50 μg + excipienty (fenylethanol, anhydrid dextrózy, sodná sůl karboxymethylcelulózy, voda, benzalkoniumchlorid, polysorbát, mikrobuněčná kyselina, kyselina chlorovodíková).
Formulář uvolnění
Sprej je závěs, bílý, neprůhledný, bez vměstků. Ve láhvích se 100, 180 a 200 dávkami.
Farmakologický účinek
Protizánětlivé, protialergické činidlo. Odstraňuje otoky.
Farmakodynamika a farmakokinetika
Aktivní složkou léčiv je syntetický glukokortikosteroid. Stimuluje reprodukci lipomodulinu, který je inhibitorem enzymu fosfolipázy A a zpomaluje syntézu kyseliny arachidonové. Existuje tedy pokles zánětlivé exsudace a syntézy lymfokinů, což zpomaluje proces regionální akumulace neutrofilních buněk.
Procesy infiltrace a granulace jsou inhibovány díky schopnosti beklometazonu inhibovat migraci makrofágů. Opuch se zhoršuje, vytváří se méně hlenu, zlepší se mukociliární transport.
Výrobek je dobře snášen, a to i při velmi dlouhém používání. Úleva symptomů nastane během několika dnů po zahájení léčby.
Při zavádění inhalace nemá vysokou absorpční kapacitu. Malé množství látky pronikající do zažívacího traktu je zničeno v játrech. Polovina látky se po 15 hodinách vyloučí z těla, až 90% účinné látky se váže na plazmatické bílkoviny. Lék se odstraňuje výkaly a mírně přes ledviny.
Indikace pro použití
Kontraindikace
- alergie na kteroukoli složku léčiva;
- hemoragická diatéza;
- první trimestr těhotenství;
- tendence ke krvácení z nosu;
- houbové nebo virové infekce;
- tuberkulózu dýchacího ústrojí nebo orgánů.
Lék je kontraindikován u dětí mladších 6 let.
Buďte opatrní, když:
- glaukom;
- hypotyreóza;
- vředy a řezy na nosní přepážce;
- v druhém a třetím trimestru těhotenství;
- během laktace;
- s amebiasis;
- s onemocněním jater;
- nedávný infarkt myokardu;
- po operaci nebo při poranění nosu.
Nežádoucí účinky
Zřídka se může vyskytnout:
Existují případy:
- vředy na nosní sliznici a perforace septů;
- snížený růst a ztenčení kostí u pediatrických pacientů;
- zánět spojivek, glaukom, ztráta zraku.
Pokyny pro Nazobek (metoda a dávkování)
Sprej se používá intranazálně.
Ve věku více než 12 let jsou v každé nosní dírce předepsány 1-2 dávky 2krát denně.
U dětí ve věku od 6 do 12 let je denní dávka až 400 mg. Zpravidla užívejte 1 dávku v každé cestě, 2krát denně.
Léčba znamená pokračovat až do doby, než dojde ke zlepšení zdraví.
Podle pokynů pro použití přípravku Nasobek, před prvním použitím (nebo po dlouhé přestávce), musí být láhev otřesena.
Uvolněte několik dávek do vzduchu, dokud se neobjeví bílý oblak.
Poté umístěte trysku dávkovače mezi střední a indexové prsty, vydechněte.
Zavřete volný nosní průchod jedním prstem a rozstříkejte přípravek do druhého. Stříkání se provádí na inhalaci, vydechovává se k produkci úst.
Musíte opakovat výše uvedené kroky pro druhou nosní dírku.
Na konci postupu vyčistěte trysku dávkovače vlhkým hadříkem nebo čistým kapesníkem.
Dále se doporučuje nejméně jednou týdně očistit aplikátor. Výtok by měl být odstraněn, opláchnout teplou tekoucí vodou, vysušit a znovu nasadit lahev.
Předávkování
Při dlouhodobém užívání velkých dávek může dojít k hyperkortisolismu. Mělo by se postupně snižovat dávka, přestat užívat prostředky.
Interakce
Při kombinaci s fenobarbitalem, fenytoinem, rifampicinem, glutethimidem a efedrinem snižuje beklometason své léčebné vlastnosti.
Současné užívání s adrenergními antitrombotickými činidly, preparáty digitalis, perorálními hypoglykemickými přípravky a indapamidem vede ke zvýšenému riziku nežádoucích účinků, a to jak na jedné, tak i na druhé straně.
Lék zvyšuje účinek léků proti astmatu a systémových kortikosteroidů.
Podmínky prodeje
Podmínky skladování
Uchovávejte mimo dosah malých dětí. Rozsah teplot od 10 do 25 stupňů.
Doba použitelnosti
4 roky. Pokud byla láhev otevřena, měla by být použita nejdéle 3 měsíce.
Zvláštní instrukce
Zabraňte kontaktu s očima.
Účinek léku není okamžitě zřejmý, někdy může trvat až 7 dní, než je dosaženo. Během této doby byste se neměli snažit snížit dávkování nebo přestat užívat finanční prostředky.
Nepoužívejte lék na poškozenou sliznici, dokud se rány a vředy zcela nezhořejí.
Zvláštní pozornost je třeba věnovat osobám se zvýšeným rizikem vzniku nadledvinové nedostatečnosti a malých dětí.
Buďte opatrní při řízení vozidel a strojů při užívání drogy.
Analogy Nasobeka
Ruské analogie léků: Beklospir a Beklazon-Eco.
Jiné analogy na trhu: Klenil, Bekotid, Beklat, Rinoklenil, Aldetsin, Beklarin.
Co si vybrat, Nasonex nebo Nasobek?
Přípravek Nasonex se používá k léčbě sinusitidy, rinitidy (alergické rýmy). To může být přijata dětmi, již od dvou let života, to je věřil, že to je méně škodlivé. Náklady Nasobek výrazně nižší než jeho protějšek. V každém případě by mělo být rozhodnuto o nahrazení nebo zrušení léku společně s ošetřujícím lékařem.
Recenze na Nasobeke
Recenze na Nasobebek většinou pozitivní. Mnozí se s tímto nástrojem potýkají nejen s alergiemi, ale také s příznaky sinusitidy, kdy léky proti vazokonstrikci už nepomáhají. V kombinaci s antibiotiky se lék vyrovná s sinusitidou.
Někteří pacienti, kteří se stali závislými na vasokonstrikčních činitelích, bojují s ním s pomocí Nasobek. Nežádoucí účinky jsou vzácné, mnoho jako květinový zápach drogy a pohodlná forma uvolnění. Také přitahuje relativně nízké náklady na drogu.
Cena Nasoubeka, kde koupit
Cena Nasobek je asi 180 rublů na láhev obsahující 200 dávek.
NASOBECK
Nanášejte nasální dávku ve formě neprůhledné suspenze bílé barvy bez viditelných cizích inkluzí.
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid (50% roztok) - 0,04 μl, fenyletanol - 250 μg, polysorbát 80 - 5 μg, bezvodá dextróza - 5 mg, mikrokrystalická celulosa + sodná sůl karmelózy (disperzivní celulóza), přečištěná voda - až 0,1 g.
200 dávek - plastové lahve (1) s mechanickým dávkovačem - kartonové obaly.
Syntetické GCS pro místní použití. Má protizánětlivé, antialergické a imunosupresivní účinky. Zvyšuje produkci lipomodulinu, který je inhibitorem fosfolipázy A, inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové. Zabraňuje regionální akumulaci neutrofilů, snižuje zánětlivou exsudaci a produkci lymfokinů, inhibuje migraci makrofágů, snižuje intenzitu procesů infiltrace a granulace, vytváří chemotaxiální látku. Snižuje otok nosní sliznice, produkci sliznice. Zlepšuje mukociliární transport.
Léčba je s dlouhodobou léčbou dobře tolerována, nemá minerální kortikoidní aktivitu a nemá prakticky žádný resorpční účinek.
Sání a distribuce
Pokud inhalační způsob podávání v doporučených dávkách nemá významnou systémovou aktivitu.
Po intranazálním podání se rychle vstřebává nosní sliznicí. Část vstřikovaného léčiva se spolkne. Absorpce z gastrointestinálního traktu je nízká. Vazba na plazmatické bílkoviny - 87%.
Metabolismus a vylučování
Většina léků, které se dostaly do trávicího traktu, se metabolizuje během "prvního průchodu" játry. T1/2 - 15 hodin. Hlavní část přípravku (35-76%), bez ohledu na způsob podání, se eliminuje během 96 hodin ve stolici, zejména ve formě polárních metabolitů; 10-15% vylučovaných ledvinami.
- sezónní a trvalá alergická rýma;
- časté krvácení z nosu;
- respirační tuberkulóza;
- věk dětí do 6 let;
- I. trimestr těhotenství;
- Přecitlivělost na drogu.
Léčba je předepsána s opatrností při amebiáze, glaukomu, závažném selhání jater, hypotyreóze, recentním infarktu myokardu, vředu nosní přepážky po nedávné operaci v nosní dutině nebo nosním traumatu během druhého a třetího trimestru těhotenství během kojení.
Droga se používá intranazálně.
Dospělí a děti starší 12 let mají předepsané dávky 50-100 mcg (1-2 dávky) v každé nosní cestě 2krát denně; denní dávka je 200-400 mcg. Maximální denní dávka je 400 mikrogramů. Denní dávka může být rozdělena na 2-4 dávky.
Děti od 6 do 12 let jsou předepsány v počáteční dávce 50 μg (1 dávka) v každé nosní cestě dvakrát denně, je-li to nutné, 100 μg (2 dávky) v každé nosní cestě 2krát denně. Maximální denní dávka je 400 mikrogramů. Denní dávka může být rozdělena na 2-4 dávky.
Když se dosáhne terapeutického účinku, léčivo se zruší a postupně se snižuje dávka.
Úprava dávky u starších pacientů se nevyžaduje.
Podmínky užívání drogy
Před použitím léku musíte vyčistit nosní dírky.
Při prvním použití by měl být rozprašovací mechanismus odblokován: několikrát stlačte dávkovač, dokud se neobjeví clona aerosolu. Pokud se lék nepoužívá po dobu několika dní, měl by být znovu rozpojen postřikovací mechanismus.
Před prvním použitím léku odstraňte plastový ochranný polokruh mezi šroubovou částí a dávkovacím nosním aplikátorem.
1. Před použitím lehce protřepejte láhev a poté odstraňte uzávěr nosního aplikátoru.
2. Umístěte lahvičku mezi palcem a ukazováčkem tak, aby spodní část lahve spočívala na palci a index a střední prsty se opíraly na obou protilehlých stranách spodku aplikátoru.
3. Před prvním použitím drogy nebo v případě dlouhého přerušení užívání by měla být první dávka rozprašována do vzduchu.
4. Mírně vydechněte nosem.
5. Nosní průchod, ve kterém se droga nevysune, by měla být upnutá prstem a aplikátor by měl být vložen do volného nosního průchodu. Poté jemně poklepejte hlavu, aby byla lahvička v kolmé poloze.
6. Mírně vdechujte otevřeným nosním průchodem a zároveň stiskněte nosní aplikátor a aplikujte dávku aerosolu.
7. Vydechujte ústy.
8. Při opakovaném podání léku v jednom nosním kanáli by měly být kroky popsané v odstavcích 6 a 7 opakovány.
Zavedením léku do jiného nosního kanála byste měli opakovat kroky popsané v odstavcích 5, 6, 7, 8.
Po ukončení aplikace léku by měla být koncovka (horní část) aplikátoru čištěna čistou látkou a kryt by měl být vyměněn.
Nosní aplikátor by měl být čištěn nejméně 1 krát týdně, aby se zabránilo ucpání. Chcete-li to provést, mírně stiskněte dolní část aplikátoru a odpojte nosní aplikátor. Aplikujte a víčko propláchněte teplou vodou a nechte vyschnout. Poté nasuňte aplikátor a víčko zpět na láhev.
Alergické reakce: zřídka - kožní vyrážka, kopřivka, angioedém.
Na straně nervového systému: zřídka - porušení čichových a chuťových vjemů, ospalosti, bolesti hlavy, závratě.
Na části výhledu: neznámé - zvýšený nitrooční tlak, vč. glaukom, katarakta (s prodlouženým užíváním), spojivková hyperémie, snížený výhled.
Na straně dýchacího systému: vzácně - suchost a podráždění nazofaryngu, kýchání, pálení, křečovitost nosu, krvácení z nosu, atrofie nosní sliznice, kašel, rhinorea; velmi zřídka - vředy nosní sliznice, perforace nosní přepážky (obvykle u pacientů, kteří předtím podstoupili operaci v nosní dutině).
Jiné: zřídka - myalgie, kandidóza ústní dutiny a horních cest dýchacích (při delším užívání a / nebo ve vysokých dávkách (více než 400 μg / den)); neznámé - dlouhodobé užívání může vyvíjet adrenální nedostatečnost, pomalý růst u dětí, snižuje kostní minerální hustotu.
Symptomy: při delším užívání ve vysokých dávkách a při užívání jiných (systémových) GCS se mohou objevit příznaky hyperkortikální reakce.
Léčba: léčba musí být přerušena a postupně se snižuje dávka.
Kombinace fenobarbitalu, fenytoinu, rifampicinu snižují účinnost beklometazonu (indukce mikrozomálních oxidačních enzymů).
Když jsou kombinovány, metandrostenolon, estrogen, beta2-adrenomimetika, teofylin, kortikosteroidy pro orální podání zvyšují účinek beklometasonu.
Když se kombinuje, Nasobek zvyšuje účinek beta-adrenomimetik.
Pacienti by měli být upozorněni na potřebu opatrnosti a nedostatek do očí léku Nasobek.
Terapeutický účinek léku Nazobek na rozdíl od lokálních vazokonstrikčních léčiv pro léčbu rinitidy s intranazálním použitím není okamžitě zřejmý. Zmírnění symptomů rinitidy se obvykle objevuje po 5-7 dnech od začátku léčby. Po dosažení terapeutického účinku by měla být dávka přípravku Nazobek snížena na minimální účinnou dávku, která kontroluje průběh onemocnění.
Pacienti s vysokým rizikem vzniku nadledvinové nedostatečnosti potřebují lékařský dohled.
Vzhledem k tomu, že lék zpomaluje hojení ran, pacienti s ulcerací nosní přepážky, po operačních zákrocích v nosní dutině, nosní poranění, by neměli přípravku Nasobek používat, dokud se rány nezhojily.
Pokud by infekční onemocnění nosní dutiny a paranasální dutiny měly být vhodnou léčbou. Tato onemocnění nejsou kontraindikací k užívání léku Nasobek.
Benzalkoniový chlorid obsažený v přípravku Nasobek s prodlouženým užíváním zvyšuje riziko edému nosní sliznice. Pokud dojde k podobné reakci, je nutná úprava dávky přípravku Nasobec nebo použití léku, který neobsahuje benzalkoniumchlorid.
Použití v pediatrii
Při dlouhodobém užívání přípravku Nasobek u dětí je nutné kontrolovat dynamiku jejich růstu.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
Vzhledem k tomu, že užívání léku Nasobek může vyvolat ospalost a závratě, pacienti by měli být opatrní při řízení a povolání potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a psychomotorické reakce.
Použití přípravku Nasobek je kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství. Použití přípravku Nasobek v II. A III. Trimestru těhotenství je povoleno pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku překročí možné riziko pro plod.
Použití drogy Nasobek během období kojení by mělo být opatrné.
Nazobek: návod k použití
Nazobek je nosní sprej s antialergickými, protizánětlivými a lokálními účinkami proti edému, používanými k léčbě rýmy.
Glukokortikosteroidy jsou hormony produkované v kůře nadledvin. Vedle přirozených hormonů existuje velký počet syntetických analogů, které jsou rozděleny na nefluorované (prednison a jeho deriváty) a glukokortikoidy s obsahem fluoru (dexamethason, betamethason a další). Účinky obou hormonálních skupin jsou podobné, ale syntetické sloučeniny mají zvýšenou aktivitu, která se může projevit v mnohem menších dávkách a nižší absorpcí lokální aplikací, což snižuje pravděpodobnost systémových nežádoucích účinků. Dalším rozdílem mezi přírodními a syntetickými hormonálními činidly je rozdílný poměr glukokortikoidních a mineralokortikoidních vlastností.
Mechanismus účinku glukokortikoidních hormonů není zcela jasný. Vědci se domnívají, že činnost je prováděna prostřednictvím cílových buněk na úrovni regulace syntézy RNA. Je zprostředkován interakcí této skupiny hormonů s intracelulárními glukokortikoidními receptory, které pod vlivem hormonů tvoří komplex steroid + receptor. Dále tento komplex vstupuje do jádra a váže se na DNA. Existuje regulace transkripce genu, která způsobuje buď stimulaci nebo inhibici tvorby m-RNA a regulačních proteinů a enzymů, které způsobují určité buněčné účinky. Tyto receptory byly nalezeny v různých počtech téměř všech buněk. Liší se molekulovou hmotností, afinitou k kortikoidům a jinými fyzikálně-chemickými parametry.
Glukokortikoidy mají následující farmakologické účinky:
- protizánětlivý účinek se vyvíjí prostřednictvím inhibice aktivity fosfolipázy - enzymu, jehož snížení aktivity vede k potlačení uvolňování kyseliny arachidonové a ke snížení tvorby množství zánětlivých mediátorů;
- antialergický účinek způsobený schopností snížit syntézu a sekreci mediátorů alergie a inhibovat jejich uvolňování z žírných buněk a bazofilů;
- imunosupresivní aktivita nastává v důsledku inhibice určitých stadií imunitní odpovědi;
- protizánětlivé a antitoxické vlastnosti spojené se zvýšeným krevním tlakem a aktivace enzymatické funkce jater.
Beklometason, budesonid, flutikason, mometason jsou nejčastěji používány pro intranasální podávání. V nazální dávkové formě mají největší terapeutický účinek při léčbě neinfekčních onemocnění nosní dutiny, aby se zabránilo recidivě polypů, s rinitidou, včetně lékařské, pracovní a alergické rinitidy.
Při aplikaci této skupiny v terapeutických dávkách jsou negativní účinky na tělo minimální. Vzácně, krvácení z nosu, suchost a hoření, stejně jako kýchání nebo svědění může být způsobeno reakcí na dráždivý účinek pohonné látky. Existují důkazy o izolovaných případech perforace nosní přepážky. Významnou výhodou této skupiny intranazálních hormonů je možnost minimalizace systémových nežádoucích účinků a zvýšení účinnosti a bezpečnosti léčby.
Nazobek patří do skupiny léků na předpis a používá se podle pokynů odborníka.
Forma uvolnění a složení
Dávkování spreje pro nazální podání s dávkou beklometazonu 50 mikrogramů v jedné dávce.
Produkci postřiku vlastní společnost Galena (Česká republika).
Indikace pro použití
- sezónní a celoroční senná rýma;
- vasomotorická rýma.
Kontraindikace
- přecitlivělost na aktivní složku nebo jiné složky;
- hemoragický syndrom v diateze;
- nazální krvácení;
- plicní tuberkulózní onemocnění;
- věk do 6 let;
- 1 trimestr těhotenství;
- onemocnění způsobená viry nebo patogenními houbami.
Při použití přípravku Nasobek v případě amebiázy, glaukomu, těžké dysfunkce jater, myxedému, infarktu, patologii nosního septa, operace nebo poranění v oblasti nosu, těhotenství a laktace je třeba věnovat pozornost.
Dávkování a podávání
Nazobek se aplikuje nazálně. Před použitím nosu je třeba vyčistit. Děti od 6 let a dospělí se doporučuje užívat 1 dávku na každé straně 2-4krát denně. Dávka může být snížena v závislosti na průběhu onemocnění.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky se nejčastěji vyskytují při překročení doporučených dávek nebo při dlouhodobém užívání léku. Možné:
- kýchání, podráždění, pálení a suchost sliznice;
- vyrážka, kopřivka, angioedém, nazofaryngeální mykóza, rhinorea, bolest hlavy.
Málokdy se může vyskytnout:
- nazální krvácení;
- konjunktivální zčervenání;
- zvýšený oční tlak;
- svalová bolest;
- ospalost;
- kašel;
- zhoršení vnímání chuti;
- atrofii sliznice.
Zřídka, ale není vyloučena, může dojít k tvorbě vředů v nosní dutině nebo k perforaci septa. V případě dlouhodobého používání spreje ve vysoké dávce se mohou objevit nežádoucí účinky systémové povahy.
Zvláštní instrukce
- vyvarujte se kontaktu s očima;
- Existují 5 léků, které inhibují biosyntézu kortikosteroidů: mitotan, metyrapon, aminoglutetimid, ketokonazol, trilostan. Mohou vyvolat adrenální nedostatečnost, a proto jejich použití vyžaduje pečlivé sledování stavu pacienta;
- barbituráty, fenytoin, rifampicin a další induktory mikrosomální oxidace snižují účinnost Nasobeky;
- při kombinaci s androgeny, estrogeny, B2-adrenergními léky, teofylinem, perorálními glukokortikosteroidy se zvyšuje účinek beklometasonu;
- při užívání beta-adrenergních léků zvyšuje beklometason jejich účinnost.
Analogy Nasobek
Úplně totožná s přípravkem Nasobek pro účinnou látku a účinek nosních sprejů jsou:
- Aldecine - nastříkejte s dávkou účinné složky 50 μg 8,5. Má stejné náznaky. K dispozici také jako aerosol s tryskami pro nazální a orální podání. Vyráběl Schering-Plough Labo (Belgie).
- Beclomethasone Orion Pharma obsahuje 1 mg 0,555 μg účinné látky. K dispozici ve formě spreje 9, 10 a 23 ml. Produkce patří společnosti Orion Corporation / ORION PHARMA (Finsko).
- Baconáza se také používá k léčbě a prevenci alergické rinitidy. Dávkování a počet dávek odpovídá dávce Nazobek. Vyrobeno španělskou společností Glaxo Wellcome.
- Rinoclenyl je zcela identický v dávkové formě a indikacích. Dávka je 0,1 mg v jedné dávce. Výrobce: Chiesi Farmaceutici (Itálie).
Podmínky ukládání
Doba použitelnosti je 4 roky. Lék by měl být skladován v rozmezí 10-25 stupňů, na temném místě, mimo dosah dětí.
Nazobek cena
Průměrná cena přípravku Nasobek v lékárnách v Moskvě je:
- 50 mg 200 dávek - 132,10-218 rublů.