Tafen Nazal je glukokortikosteroidní nosní sprej, který má protizánětlivé a protialergické účinky.
Účinná látka - budesonid - je syntetické kortikosteroidy s výrazným protizánětlivým a antialergickým účinkem. Při použití v terapeutických dávkách se téměř nevylučuje. Neprokazuje aktivitu minerálokortikoidů, při dlouhodobé léčbě je dobře tolerována.
Sprej Tafen Nazal snižuje závažnost příznaků při alergické rýmě, potlačuje pozdní a časné fáze alergické reakce a snižuje závažnost zánětu v horních cestách dýchacích cest. Zlepšení se zaznamenává ve 2. - 3. den po zahájení léčby.
Dávkovací forma - dávkované nosní sprej: homogenní suspenze bílé nebo téměř bílé barvy (200 dávek v lahvích z tmavého skla doplněných dávkovačem, špičkou a tryskou pro nos, v sadě 1 balení v krabičce).
Složení Tafen Nazal (1 dávka):
- budesonid - 50 mikrogramů;
- Pomocné složky: propylparahydroxybenzoát, methylparahydroxybenzoát, sodná sůl karboxymethylcelulózy / mikrokrystalická celulóza, polysorbát 80, simethikonová emulze, sacharóza, disodná sůl EDTA, kyselina chlorovodíková, propylenglykol, čištěná voda.
Indikace pro použití
Co pomáhá Tafen Nazal? Podle pokynů je nosní sprej předepsán v následujících případech:
- prevence a léčba sezónní alergické rýmy po celý rok, nealergické rinitidy;
- nosní polypy.
Návod k použití Tafen Nazal, dávkování
Sprej je určen pro injekci do nosních průchodů.
Dávkovací režim pro děti starší 6 let a dospělé pacienty doporučený návodem k použití Tafen Nazal:
- počáteční doba léčby: v každé nosní dírce 2 dávky (100 μg budesonidu) 2krát denně;
- standardní udržovací terapie: v každé nosní dírce 1 dávku 2krát denně nebo 2 dávky 1 den denně ráno (udržovací dávka - nejnižší účinná dávka, která zmírňuje příznaky rinitidy).
Maximální jednorázová dávka je 200 mcg (v každé nosní dírce 100 mcg), maximální denní dávka je 400 mcg, trvání užívání není delší než tři měsíce.
Pokud dojde k vynechání dávky, injekce se uskuteční, jakmile dojde k závěru, že předchozí dávka byla vynechána. Pokud zůstane 1 hodina až do příští dávky, nevynechá se dávka.
Maximální kurz - nejvýše 3 měsíce.
Při přerušení léčby se dávka postupně snižuje. Při správném užívání tafenu nazální se frekvence nežádoucích účinků sníží a léčebný účinek se zlepší:
Nežádoucí účinky
Pokyn upozorňuje na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při přípravě přípravku Tafen Nazal:
- vyrážka
- kopřivka a dermatitida,
- kašel
- suchost a podráždění slizniční vrstvy nosní dutiny,
- kýchání
- epistaxis.
Ve vzácných případech může droga způsobit závratě, ztrátu chuti k jídlu a tachykardii. Velmi zřídka, perforace nosní přepážky, ztráta zápachu, retardace růstu a angioedém.
Kontraindikace
Je kontraindikováno, aby byl přípravek Tafen Nazal jmenován v následujících případech:
- plicní tuberkulóza v aktivní formě;
- virové, bakteriální a houbové onemocnění horních cest dýchacích;
- děti do 6 let;
- individuální přecitlivělost na léčivo.
Použití drogy během těhotenství je povoleno pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.
Pokud je to nezbytné, mělo by být léčba během kojení kojení přerušena.
Předávkování
Náhodné předávkování drogy nevede k výrazným klinickým příznakům.
Při dlouhodobém užívání může zavádění vysokých dávek nebo použití s jiným GZS budzonidem způsobit výskyt systémových vedlejších účinků charakteristických pro GCS.
Případy vývoje Cushingova syndromu nebo výskyt dalších příznaků a příznaků hyperkortikismu během aplikace spreje nejsou popsány.
Analogy Tafen Nazal, cena v lékárnách
Pokud je to nutné, můžete nahradit Tafen Nazal analogou účinné látky - jedná se o léky:
Při výběru analogů je důležité si uvědomit, že pokyny k užívání přípravku Tafen Nazal, cena a recenze nosních sprejů podobných účinků se nevztahují. Je důležité poradit se s lékařem a nečinit nezávislou náhradu drogy.
Cena v lékárnách v Moskvě a v Rusku: Tafen Nazal 50 μg / dávka nosní sprej 200 dávek - od 341 do 399 rublů, podle 579 lékáren.
Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotách do 25 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky.
Podmínky prodeje z lékáren - předpis.
Co říkají recenze?
Sprej se aktivně používá v pulmonologii a alergologii. Recenze Tafen Nazal naznačují vysokou účinnost postřiku při zmírnění nepříjemných příznaků alergické rýmy. Zaznamenává snadnost použití, trvání akce a rychlý účinek.
Nevýhody zahrnují krátkou pocit pálení nosu po instilaci a relativně vysokou cenu léku, ale většina lidí to považuje za oprávněnou.
Tafen Nazal
Tafen Nazal: návod k použití a recenze
Latinský název: Tafen nasal
ATX kód: R01AD05
Aktivní složka: budesonid (budesonid)
Výrobce: LEK d.d. (LEK d.d.) (Slovinsko)
Aktualizace popisu a fotografie: 26.7.2018
Ceny v lékárnách: od 341 rub.
Tafen Nazal - glukokortikosteroid (GCS) lék pro intranasální použití.
Forma uvolnění a složení
Dávková forma léku - nosní sprej dávkován: homogenní suspenze bílé nebo téměř bílé barvy (200 dávek v lahvích z tmavého skla doplněných dávkovačem, špičkou a tryskou pro nos, v kartonové krabici 1 sada).
Složení 1 dávka:
- aktivní složka: budesonid - 50 μg;
- Pomocné složky: propylparahydroxybenzoát, methylparahydroxybenzoát, sodná sůl karboxymethylcelulózy / mikrokrystalická celulóza, polysorbát 80, simethikonová emulze, sacharóza, disodná sůl EDTA, kyselina chlorovodíková, propylenglykol, čištěná voda.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Aktivní složkou přípravku Tafen Nazal je budesonid, glukokortikosteroid pro intranasální podání, který má výrazný protizánětlivý a antialergický účinek. Nemá aktivitu minerálokortikoidů. Při použití v terapeutických dávkách téměř nemá resorpční účinek. Dobře tolerovaná při prodloužené léčbě.
Budesonid inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů, zvyšuje syntézu protizánětlivých proteinů, snižuje počet eosinofilních granulocytů a žírných buněk. Snižuje uvolňování lymfokinů z lymfocytů, volných radikálů z makrofágů a toxických proteinů z eozinofilů. Také budesonid snižuje vazbu adhezivních molekul na endotelové buňky, čímž snižuje přítok leukocytů na místo alergického zánětu. Zvyšuje počet beta-adrenergních hladkých svalů. Inhibuje aktivitu fosfolipázy 2A, čímž je inhibována syntéza povrchově aktivních látek (surfaktantů), leukotrienů a prostaglandinů - mediátorů indukujících zánětlivou odezvu.
Budesonid také inhibuje syntézu histaminu, v důsledku čehož jeho hladina v žírných buňkách klesá.
Tafen nazální potlačuje pozdní a časné fáze alergické reakce, snižuje závažnost příznaků při alergické rýmě, snižuje zánět v horních cestách dýchacích cest. Terapeutický účinek se projevuje po 2-3 dnech užívání léku.
Farmakokinetika
Po inhalaci budesonidu při maximální doporučené denní dávce (400 μg) je limitovaná plazmatická koncentrace 1 nmol / l a dosahuje se během 0,7 hodiny. Přibližně 20% dávky vstupuje do systémové cirkulace.
Budesonid se vyznačuje dobrou distribucí tkání a vazbou na plazmatické proteiny. Distribuční objem je 301 litrů.
Systémová biologická dostupnost léčiva je nízká, protože více než 90% absorbovaného budesonidu je inaktivováno v procesu jednostupňového metabolismu v játrech. Glukokortikoidní aktivita metabolitů nepřesahuje 1%.
Poločas eliminace je 2-3 hodiny. Metabolity se převážně vylučují močí (90%) a výkaly.
Indikace pro použití
Sprej Tafen Nazal se doporučuje k léčbě a prevenci celoroční a sezónní alergické rinitidy, nealergické rinitidy a nosní polypy.
Kontraindikace
- mykózy, virové a bakteriální infekce dýchacího traktu;
- plicní tuberkulóza v aktivní formě;
- děti do 6 let;
- individuální přecitlivělost na budesonid nebo jiné složky léčiva.
Návod k použití Tafen Nazal: metoda a dávkování
Tafen Nazal je určen k injekci do nosních cest.
Doporučený režim dávkování u dětí nad 6 let a dospělých pacientů:
- počáteční doba léčby: v každé nosní dírce 2 dávky (100 μg budesonidu) 2krát denně;
- standardní udržovací terapie: v každé nosní dírce 1 dávku 2krát denně nebo 2 dávky 1 den denně ráno (udržovací dávka - nejnižší účinná dávka, která zmírňuje příznaky rinitidy).
Maximální jednorázová dávka je 200 mcg (v každé nosní dírce 100 mcg), maximální denní dávka je 400 mcg, trvání užívání není delší než tři měsíce.
Pro úplný terapeutický účinek je nutné aplikovat sprej pravidelně a správně.
Pokud přeskočíte další dávku, měla by být podána co nejdříve, nejpozději však hodinu před příští příští dávkou.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky, které se objevují při použití spreje Tafen Nazal (obvykle extrémně vzácné a přechodné):
- dýchací systém: kašel, podráždění sliznice nosní dutiny a krku, krvácení z nosu; zřídka pozoroval nadměrné sušení nosní sliznice, kýchání;
- dermatologické odpovědi: kopřivka, vyrážka, dermatitida;
- jiné: závratě, únava.
V ojedinělých případech byly zaznamenány tachykardie v důsledku použití nazálních kortikosteroidů, angioedému, perforace nosní přepážky, ztráta vůně, retardace růstu, tachykardie.
Předávkování
Při náhodném předávkování lékem Tafen Nasal nebyly zaznamenány žádné zjevné příznaky. Akutní předávkování je nepravděpodobné.
Dlouhodobé užívání vysokých dávek, stejně jako současné užívání jiných kortikosteroidů, může způsobit příznaky hyperkortikismu. V tomto případě byste měli přestat užívat lék a postupně snižovat jeho dávku.
Zvláštní instrukce
Při přechodu z léčby systémovými kortikosteroidy na nosní sprej (kvůli riziku adrenální nedostatečnosti) je třeba zvýšenou pozornost věnovat pacientům v období obnovy funkce hypotalamus-hypofýza-nadledvin.
GCS zpomaluje hojení ran, proto při předepisování přípravku Tafen Nazal sprej pacientům, kteří nedávno utrpěli trauma / nosní chirurgii, je třeba dbát.
Při léčbě alergické rinitidy je nutno pravidelně užívat úplný terapeutický účinek léku.
Vyhněte se stříkání očí.
Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy
Podle pokynů Tafen Nazal neovlivňuje koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí nezbytných pro řízení vozidel a správu složitých mechanismů.
Používejte během těhotenství a kojení
Přípravek Tafen Nazal lze užívat během těhotenství pouze podle pokynů lékaře, který posoudí poměr očekávaných přínosů k potenciálním rizikům.
Pokud je léčba nutná během laktace, doporučuje se ukončit kojení.
Použití v dětství
Přípravek Tafen Nazal je určen k léčbě dětí nad 6 let.
Léková interakce
- fenytoin, fenobarbital, rifampicin (induktory mikrosomální oxidace): účinnost léku se může snížit;
- metandrostenolon, ketokonazol, estrogen: zvyšuje účinek budesonidu.
Analogy
Analogy Tafen Nazal jsou Pulmicort Turbuhaler, Benacort, Benacap, Budenofalk, Budenit Steri-neb, Budesonide Izikheiler, Cortiment, Budoster atd.
Podmínky ukládání
Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotách do 25 ° C.
Doba použitelnosti - 2 roky.
Podmínky prodeje lékáren
Předepisování.
Tahfen Nazal Recenze
Podle recenzí je Tafen Nazal účinnou léčbou rýmy. Sprej má mírný účinek, dobře eliminuje křečovitost nosu, nevyschává a nedráždí sliznici, nezpůsobuje závislost. U mnoha pacientů tento lék pomohl překonat závislost na vazokonstrikčních kapkách a také se zbavit chronické rýmy.
Nevýhody zahrnují krátkodobé spáleniny v nosu po instilaci a relativně vysoké náklady na lék, ale většina pacientů považuje to za oprávněné.
Cena Tafen Nazal v lékárnách
Přibližná cena pro Tafen Nazal za 1 láhev 10 ml je 335-395 rublů.
Tafen Nazal
Popis k 4. prosinci 2014
- Latinský název: Tafen Nasal
- ATX kód: R01AD05
- Aktivní složka: Budesonid (Budesonid)
- Výrobce: SANDOZ (Švýcarsko)
Složení
Jedna dávka nosního spreje obsahuje 50 μg účinné látky Budesonid. Další látky: kyselina chlorovodíková, sacharóza, polysorbát 80, propylpara-hydroxybenzoát, purifikovaná voda, propylenglykol, mikrokrystalická celulóza.
Formulář uvolnění
Láhve vybavené speciálním dávkovacím zařízením. Láhve jsou vyrobeny z tmavého skla a mají špičku a trysky pro nos. Každá lahvička je určena pro 200 dávek a je balena v krabičce.
Farmakologický účinek
Intranazální použití glukokortikosteroidů. Účinná látka má výrazný protialergický a protizánětlivý účinek. Při použití léku v terapeutických dávkách nedochází k resorpčním účinkům. Při dlouhodobé léčbě je budesonid dobře tolerován a nemá aktivitu mineralokortikoidů. Léčba snižuje tvorbu zánětlivých mediátorů, eozinofilních granulocytů a žírných buněk; produkce protizánětlivých proteinů se zvyšuje. Účinná látka snižuje tvorbu volných radikálů, toxických proteinů a také inhibuje syntézu histaminu, čímž snižuje jeho koncentraci v žírných buňkách.
Sprej může snížit závažnost negativních příznaků alergické rinitidy. Pozitivní dynamika je zaznamenána po 48 hodinách.
Farmakodynamika a farmakokinetika
Po jedné inhalaci je maximální hladina budesonidu pozorována po 0,7 hodinách a je rovna 1 nmol / l. Pouze 20% účinné složky vstupuje do systémového oběhu po intranasálním podání. Účinná látka je rovnoměrně a zcela distribuována v tkáních vazbou na plazmatické proteiny. Budesonid má nízkou systémovou biologickou dostupnost, protože v důsledku jednostupňového metabolismu se více než 90% účinné látky absorbuje v jaterním systému. V metabolitů činí glukokortikoid nepřesahující 1%. Léčivo se vylučuje močí a výkaly.
Indikace pro použití
Nosní kapky jsou předepsány pro:
Léčivo se používá k léčbě a prevenci alergické rinitidy (sezónní a celoroční formy).
Kontraindikace
- plicní tuberkulóza;
- individuální přecitlivělost na budesonid;
- kojení;
- věkový limit - až 6 let.
Během těhotenství, herpes, pásový opar, trauma nos, infekce dýchacího ústrojí (virových, bakteriálních, plísňových) Budesonid se používá se zvýšenou opatrností, po konzultaci s příslušnými odborníky.
Nežádoucí účinky
Respirační trakt:
- nazální krvácení;
- rhinorea;
- tvorba kortikálních formací na sliznicích;
- podráždění nosní dutiny;
- bolest v nosu;
- charakteristické sípání;
- dušnost;
- kýchání;
- chraptivost
Zřídka zaznamenán hlenu suchost v hrdle stěn, alergické reakce, svědění, vyrážka, candida nosní dutiny. Prodloužená léčba může vést k perforaci nosní přepážky, vzhled systémových reakcí ve formě potlačení práce adrenální, snížení hustoty kostních minerálů, retardace růstu, šedý zákal, giperkotitsizma projevy symptomů, vývoje glaukomu.
Je zřídka pozorováno:
Pokyny k přípravku Tafen Nazal (metoda a dávkování)
Sprej určený pro intranasální použití.
Návod k použití Tafen Nasal u dospělých: 2 dávky 50 mikrogramů se podávají dvakrát denně v každé nosní pasáži. Standardní udržovací režim: 1 dávka v každé nosní cestě dvakrát denně. Podpora je nejnižší účinná dávka, která se dokáže vypořádat se symptomy rinitidy. Jediná dávka by neměla překročit 200 mikrogramů. Pravidelné a správné užívání léku umožňuje dosáhnout plného terapeutického účinku a snížit závažnost negativních reakcí.
Před sprejováním spreje se doporučuje důkladné čištění sliznice z nosních průchodů fyziologickým roztokem. Lahvička se protřepává před každým použitím, pak odstraňte speciální ochrannou krytku a malé množství léku se stříká do vzduchu, tlačí trysku. Pokud je výstupní otvor ucpaný, je zapotřebí umýt trysku, čištění s ostrými předměty a jehlami je nepřijatelné.
Předávkování
Při náhodném předávkování výrazných příznaků není pozorováno. Vývoj akutního předávkování je nepravděpodobný. Dlouhodobá léčba jinými glukokortikosteroidy může vést k klinickému obrazu hyperkortikismu. V takových případech se doporučuje postupné stažení léku.
Interakce
Snížení účinnosti budesonidu je pozorováno při současné léčbě induktory mikrosomální oxidace:
Podmínky prodeje
Tafen Nazal si můžete zakoupit v lékárně tím, že předložíte lékařský formulář s lékařským předpisem.
Podmínky skladování
Teplotní nastavení doporučené výrobcem je až 25 stupňů. Omezte nekontrolované přijetí malých dětí.
Doba použitelnosti
Zvláštní instrukce
Nespouštějte do očí. Pečlivá kontrola nad provozem hypotalamu a hypofýza-nadledviny osy v přechodu od systémové terapie glukokortikoidy pro léčbu nosního spreje. Zrušení léčiva se provádí hladce a kontroluje hladiny hormonů. Při nižších dávkách se zaznamenává:
Glukokortikosteroidy mohou zpomalit hojení povrchů rány. Úplný terapeutický účinek je pozorován při pravidelném používání spreje. Dlouhodobá léčba vyžaduje každoroční vyšetření nosní sliznice. Děti měly během léčby přípravkem Tafen Nazal záchvat.
Analogy Tafen Nazal
Strukturní analogy léku:
Během těhotenství (a laktace)
Tafen Nazal během těhotenství je předepsán v případech, kdy očekávaný přínos převyšuje možná rizika pro vývoj plodu. Kojení se doporučuje ukončit po celou dobu léčby budesonidem.
Recenze Tafena Nazala (obecná prezentace)
Droga se aktivně používá v pulmonologii a alergologii. Recenze Tafene naznačují vysokou účinnost spreje při zmírnění nepříjemných příznaků alergické rýmy. Pacienti si uvědomují snadnost použití, trvání účinku a rychlý účinek. Lékaři aktivně předepisují Tafen Nazal ve své lékařské praxi.
Cena Tafen Nazal, kde koupit
Cena Tafen závisí na lékárně, oblasti prodeje a pohybuje se v rozmezí od 335 do 420 rublů na láhev.
TAFEN NAZAL
Nastříkejte nasální dávku ve formě homogenní suspenze bílé nebo téměř bílé barvy.
Pomocné látky: methyl-p-hydroxybenzoát - 50 mikrogramů, propylparaben - 10 g, mikrokrystalická celulóza a sodná sůl karmelózy - 550 g polysorbátu 80 - 50 mikrogramů, simetikon emulze - 50 g propylenglykolu - 5 mg sacharóza - 15 mg Dinatrium-edetát - 5 mikrogramů Kyselina chlorovodíková - 10 mg, voda - 35,725 mg.
200 dávek (10 ml) - tmavé skleněné láhve (1) s mechanickým dávkovacím zařízením s tryskou pro nos se špičkou - balení lepenku.
GCS pro intranazální použití. Má výrazný protizánětlivý a antialergický účinek. Při použití v terapeutických dávkách nemá prakticky žádný resorpční účinek. Nemá minerální kortikoidní aktivitu, dlouhodobě se dobře toleruje. Přípravek má inhibiční účinek na uvolňování zánětlivých mediátorů, zvyšuje syntézu protizánětlivé proteiny, snižuje počet žírných buněk a eosinofilních granulocytů. Budesonid snižuje uvolňování toxických proteinů z eosinofilů, volných radikálů z makrofágů a lymfokinů z lymfocytů. To také snižuje vazbu adhezních molekul na endoteliálních buňkách, a tím snižuje příliv leukocytů do místa alergického zánětu. Budesonid zvyšuje počet β-adrenergních receptorů hladkých svalů. 2A léčivo inhibuje fosfolipázovou aktivitu, která vede k inhibici syntézy prostaglandinů, leukotrienů a PAF, vyvolání zánětlivé odezvy. Budesonid také inhibuje syntézu histaminu, což vede ke snížení jeho hladiny v žírných buňkách.
Tafen Nazal snižuje závažnost příznaků alergické rinitidy, potlačuje časné a pozdní fáze alergické reakce a snižuje zánět horních cest dýchacích. Zlepšení stavu je zaznamenáno 2-3 dny po zahájení léčby.
Po inhalování 400 μg budesonidu Cmax v plazmě se dosáhne během 0,7 hodiny a činí 1 nmol / l.
Do systémového oběhu vstupuje pouze přibližně 20% intranasálně podávané dávky.
Vzhledem k dobré distribuci tkání a vazbě na plazmatické proteiny Vd činí 301 l.
Systémová biologická dostupnost budesonidu je nízká, protože více než 90% absorbovaného léku je inaktivováno v průběhu jednostupňového metabolismu v játrech. Glukokortikoidní aktivita metabolitů nepřesahuje 1%.
Metabolity se vylučují hlavně močí (70%) a výkaly. T1/2 je 2-3 hodiny
- prevence a léčba sezónní a celoroční alergické rinitidy;
- houbové, bakteriální a virové infekce dýchacího traktu;
- aktivní forma plicní tuberkulózy;
- přecitlivělost na budesonid nebo jakoukoli jinou složku léku.
Dospělí a děti starší 6 let jsou na začátku terapie předepsány 2 dávky (50 μg budesonidu) v každé nosní dírce 2krát denně. Obvyklá udržovací dávka je 1 dávka v každé nosní dírce 2krát denně nebo 2 dávky v každé nosní dírce 1 den / den, ráno. Udržovací dávka by měla být nejnižší účinnou dávkou, která zmírňuje příznaky rinitidy.
Maximální jednorázová dávka je 200 mcg (100 mcg v každé nosní dírce), maximální denní dávka činí 400 mcg po dobu nejvýše 3 měsíců.
Úplný terapeutický účinek vyžaduje pravidelné a správné použití.
Pokud je dávka vynechána, měla by být podána co nejdříve, ale ne méně než 1 hodinu před podáním další pravidelné dávky.
Na straně dýchacího systému: podráždění sliznice nosu a krku, krvácení z nosu, kašel; méně často suchá nosní sliznice, kýchání.
Dermatologické reakce: dermatitida, kopřivka, vyrážka.
Jiné: únava, závratě.
Ve výjimečných případech je použití nosních kortikosteroidů poznamenat perforaci nosní přepážky, angioneurotický edém, ztráta retardace vůně, tachykardie, růstu.
Při užívání těchto nežádoucích účinků se vyvinou velmi vzácně a mají přechodnou povahu.
Náhodné předávkování lékem Tafen nasal nezpůsobuje žádné zjevné příznaky. Akutní předávkování je nepravděpodobné.
Při dlouhodobém užívání vysokých dávek a při současném užívání jiných kortikosteroidů se mohou objevit příznaky hyperkortikismu.
V tomto případě by mělo být léčivo zastaveno a postupně se snižuje jeho dávka.
Současné používání drog Tafen Nazal s induktory mikrosomální oxidace (fenobarbital, fenytoin, rifampin) může snížit účinnost první.
Methandrostenolon, estrogeny, ketokonazol zvyšují účinek budesonidu.
Při přechodu z léčby systémové kortikosteroidy nosní sprej pro léčbu v souvislosti s rizikem nedostatečnosti nadledvin, po dobu zotavení na hypotalamus-hypofýza-nadledviny systému je nutná opatrnost.
Vzhledem k tomu, že kortikosteroidy inhibují hojení ran, měla by být věnována pozornost při předepisování přípravku Tafen nazální pacientům, kteří nedávno utrpěli zranění nebo operaci nosu.
Úplný léčebný účinek u alergické rinitidy je nutné pravidelně užívat.
Zabraňte kontaktu s očima.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
Tafen nasal neovlivňuje schopnost řídit auto nebo strojní zařízení.
Používání léku Tafen nasal během těhotenství je povoleno, pouze pokud očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.
Pokud je to nezbytné, mělo by být léčba během kojení kojení přerušena.
Droga je předepsána dětem starším 6 let.
Lék je dostupný na lékařský předpis.
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě nepřevyšující 25 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky.
Tafen nasální (Tafen nasal)
Aktivní složka:
Obsah
Farmakologická skupina
Nozologická klasifikace (ICD-10)
3D obrazy
Složení
Farmakologický účinek
Dávkování a podání
Dospělí a děti starší 6 let: nejprve 2 dávky 50 μg budesonidu v každé nosní cestě 2krát denně. Obvyklá udržovací dávka je 1 dávka v každé nosní cestě 2krát denně nebo 2 dávky v každé nosní cestě 1x denně, ráno. Udržovací dávka by měla být nejnižší účinná dávka, která eliminuje příznaky rinitidy.
Maximální jednorázová dávka je 200 mcg (100 mcg v každém nosním průchodu), maximální denní dávka je 400 mcg po dobu nejvýše 3 měsíců.
Úplný terapeutický účinek vyžaduje pravidelné a správné použití.
Pokud je dávka vynechána, měla by být podána co nejdříve, ale ne méně než 1 hodinu před podáním další pravidelné dávky.
Pokyny pro použití přípravku Tafen ® nasal
Při správném užívání léčiva se jeho léčebný účinek zcela projevuje a nežádoucí účinky jsou méně výrazné.
1. Důkladně očistěte hlen ze nosních průchodů, nejlépe pomocí fyziologického roztoku.
2. Odstraňte prachotěsný uzávěr z lahve.
3. Otřete láhev.
4. Při prvním podání přípravku Tafen nasální uvolněte malé množství léku do vzduchu několikakrát stisknutím trysky a umístěte ukazatel a střední prsty na boční lišty lahvičky a držte spodní část palce (láhev by měla být ve vzpřímené poloze).
Malý mrak stříkacího spreje bude patrný.
Tento postup musí být opakován, pokud pacient nepoužívá lék několik dní. Pokud se v otvoru trysky nahromadil suchý přípravek, je nutné trysku vyjmout a opláchnout (jak je uvedeno v části "Čištění").
5. Nakloňte hlavu dopředu a dolů. Vložte trysku do levého nosního průchodu směrem k její vnější stěně pravou rukou.
6. Stiskněte trysku, čímž uvolníte naměřenou dávku léčiva a současně vdechujete nosem.
7. Nasaďte trysku do pravého nosního průchodu směrem k její vnější stěně levou rukou, stiskněte trysku a současně vdechte nosem.
8. Po použití výrobku utřete trysku čistou ubrouskou a uzavřete láhev víčkem. Lahvička by měla být uložena ve svislé poloze a těsně uzavřena.
1. Pravidelně vyčistěte trysku a víčko.
2. Opatrně vyjměte trysku a víčko, opláchněte ji teplou vodou a opláchněte studenou vodou a nechte vyschnout. Opatrně umístěte trysku na původní místo a uzávěr uzavřete.
Pokud se v otvoru nahromadil vysušený přípravek, držte trysku v nádobě teplou vodou a poté opláchněte, jak je popsáno výše. Nečistěte otvor trysky jehlou nebo jinými ostrými předměty.
Formulář uvolnění
Nastříkněte nosní dávku 50 mikrogramů / dávku. Na 10 ml v lahvičce z tmavého skla s mechanickým dávkovacím zařízením s tryskou pro nos, se špičkou uzavřenou ochranným víčkem. 1 fl. v krabici.
Výrobce
Lek dd, Verovšková 57, Ljubljana, Slovinsko.
Reklamace spotřebitelů na CJSC Sandoz: 125315, Moskva, Leningradsky Ave., 72, korp. 3
Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.
Návod k použití TAFEN® NASA (TAFEN NASAL)
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobil:
Kontaktní informace:
Dávkovací formulář
Formulář uvolnění, balení a složení Tafen ® Nazal
Nastříkejte nasální dávku ve formě homogenní suspenze bílé nebo téměř bílé barvy.
Pomocné látky: methyl-p-hydroxybenzoát - 50 mikrogramů, propylparaben - 10 g, mikrokrystalická celulóza a sodná sůl karmelózy - 550 g polysorbátu 80 - 50 mikrogramů, simetikon emulze - 50 g propylenglykolu - 5 mg sacharóza - 15 mg Dinatrium-edetát - 5 mikrogramů Kyselina chlorovodíková - 10 mg, voda - 35,725 mg.
200 dávek (10 ml) - lahve z tmavého skla (1) s mechanickým dávkovacím zařízením s tryskou pro špičku, uzavřenou ochrannou čepičkou - balení z lepenky.
Farmakologický účinek
GCS pro intranazální použití. Má výrazný protizánětlivý a antialergický účinek. Při použití v terapeutických dávkách nemá prakticky žádný resorpční účinek. Nemá minerální kortikoidní aktivitu, dlouhodobě se dobře toleruje. Přípravek má inhibiční účinek na uvolňování zánětlivých mediátorů, zvyšuje syntézu protizánětlivé proteiny, snižuje počet žírných buněk a eosinofilních granulocytů. Budesonid snižuje uvolňování toxických proteinů z eosinofilů, volných radikálů z makrofágů a lymfokinů z lymfocytů. To také snižuje vazbu adhezních molekul na endoteliálních buňkách, a tím snižuje příliv leukocytů do místa alergického zánětu. Budesonid zvyšuje počet β-adrenergních receptorů hladkých svalů. 2A léčivo inhibuje fosfolipázovou aktivitu, která vede k inhibici syntézy prostaglandinů, leukotrienů a PAF, vyvolání zánětlivé odezvy. Budesonid také inhibuje syntézu histaminu, což vede ke snížení jeho hladiny v žírných buňkách.
Tafen nasální snižuje závažnost příznaků při alergické rýmě, potlačuje pozdní a časné fáze alergické reakce a snižuje zánět v horních cestách dýchacích cest. Zlepšení stavu je zaznamenáno 2-3 dny po zahájení léčby.
Farmakokinetika
Po inhalování 400 μg budesonidu Cmax v plazmě se dosáhne během 0,7 hodiny a činí 1 nmol / l.
Do systémového oběhu vstupuje pouze přibližně 20% intranasálně podávané dávky.
Vzhledem k dobré distribuci tkání a vazbě na plazmatické proteiny Vd činí 301 l.
Systémová biologická dostupnost budesonidu je nízká, protože více než 90% absorbovaného léku je inaktivováno v průběhu jednostupňového metabolismu v játrech. Glukokortikoidní aktivita metabolitů nepřesahuje 1%.
Metabolity se vylučují hlavně močí (70%) a výkaly. T1/2 je 2-3 hodiny
Tafen nasal: návod k použití
Lék Tafen nazální je glukokortikosteroid pro intranazální topické použití.
Forma uvolnění a složení léčiva
Tafen nazální lék je dostupný ve formě odměřeného spreje pro instilaci do nosu. Lék je dostupný v tmavých skleněných lahvích s rozprašovačem a speciální tryskou pro nos. Ve láhvi s léčivem obsahuje asi 200 dávek léku.
Jedna dávka léku Tafen nasal obsahuje 50 μg účinné látky - budesonid, stejně jako řadu pomocných složek: mikrokrystalickou celulózu, propylenglykol, disodná sůl EDTA, simethikonovou emulzi, čištěnou vodu.
Indikace pro použití
Spray Tafen nasal je intranasálně předepisován pacientům pro symptomatickou léčbu a prevenci alergické rinitidy způsobené rozkvětem rostlin nebo prachem.
Lék je účinný pro nosní polypy a rhinitidu nealergického původu pro rychlou eliminaci slizničního edému a úlevu nosního dýchání.
Kontraindikace
Před použitím léku by měl pacient pečlivě přečíst přiložené pokyny, protože sprej Tafen nadzal má několik následujících kontraindikací:
- plicní tuberkulóza v aktivní formě;
- virové, bakteriální a houbové onemocnění horních cest dýchacích;
- individuální přecitlivělost na léčivo.
Lék se také nedoporučuje užívat během těhotenství a kojení.
Způsob aplikace a dávkovací režim léčiva
Tafen nosní sprej je předepisován dospělým a dětem starším 6 let jedním stisknutím každé nosní pasáže 1-2krát denně. Doba trvání léčby je stanovena lékařem, ale obvykle by neměla trvat déle než 3 dny, aby se zamezilo zvyklosti na léčivo a vývoj nežádoucích účinků.
Použití drogy během těhotenství a kojení
Během prvního trimestru těhotenství se užívání přípravku Tafen nazální sprej nedoporučuje, protože během tohoto období se vytvářejí a položí všechny orgány a systémy plodu a nejsou poskytovány údaje o bezpečnosti léku pro těhotné ženy a nenarozené dítě.
Ve druhém a třetím trimestru těhotenství je užívání léku Tafen nazální možné pouze tehdy, když přínos pro budoucí matku převáží možné riziko pro dítě. Léčivo se používá v minimální účinné dávce a pod přísným dohledem lékaře.
Není známo, zda se účinná látka léčivé látky může vylučovat do mateřského mléka a jak to může ovlivnit tělo dítěte, takže se lék nedoporučuje k léčbě kojících matek. Pokud je to nutné, laktace by měla být přerušena.
Nežádoucí účinky
Na pozadí použití přípravku Tafen nasal může pacient zaznamenat nežádoucí účinky způsobené individuální přecitlivělostí na složky spreje:
- na straně dýchacího systému - kašel, suché sliznice, krvácení z nosu, kýchání;
- lechtání v krku;
- otoky sliznic a porušení nazálního dýchání ve vzácných případech;
- časté nežádoucí účinky jsou ospalost, závratě, letargie, apatie.
Všechny tyto nežádoucí účinky zpravidla probíhají, jsou mírné a nevyžadují přerušení léčby.
Předávkování léky
Případy předávkování lékem Tafen nasal nejsou registrovány. V případě náhodného podání ve velké dávce léků se mohou výše uvedené nežádoucí účinky zesílit. Aby nedošlo k nežádoucím účinkům, nedoporučuje se překročit indikovanou dávku nebo lék užívat déle než 5 dní.
Interakce léku s jinými léky
Tafen nazální lék se nedoporučuje pacientům současně s fenobarbitalem, rifampicinem nebo fenytoinem, protože terapeutický účinek spreje je snížen na pozadí těchto léčiv.
Lék s opatrností by měl být kombinován s estrogenem, ketokonazolem a metandrostenolem, neboť tato interakce s léky zvyšuje terapeutický účinek budesonidu, který může vyvolat vývoj nežádoucích účinků.
Tafen nazální lék může zvýšit terapeutický účinek vazokonstrikčních nazálních kapek, a proto by tyto prostředky měly být kombinovány s opatrností, aby nedocházelo k nežádoucím účinkům.
Zvláštní instrukce
Při výměně glukokortikosteroidního činidla obecného účinku nosní sprej Tafen nosní opatrnost by měla být vykonána z důvodu rizika adrenální insuficience a výrazných vedlejších účinků. Léčba by měla být postupně nahrazována, denní dávka by měla být snížena.
Léčba Tafen Nasal by měla být zvlášť pečlivě předepisována pacientům, kteří nedávno dostali operaci nosu nebo zranění nosní dutiny. To je způsobeno schopností kortikosteroidů zpomalit proces hojení ran a riziko otevření krvácení.
Lék neovlivňuje schopnost řídit auto a rychlost psychomotorických reakcí.
Vzhledem k nedostatku klinických zkušeností s použitím spreje není přípravek Tafen nasální předepsán pro léčbu a úlevu od záchvatů alergické rýmy u dětí mladších 6 let. Pokud je to nutné, pacienti tohoto věku by měli konzultovat s lékařem individuální výběr bezpečného a účinného léku.
Analogové spreje Tafen nasal
Přípravek Drug Tafen nasal má analogový sprej Budoster, ale před výměnou doporučeného léku by měl pacient vždy konzultovat s lékařem.
Podmínky dovolené a skladování
Tafen nosní sprej je vydáván z lékáren na předpis. Doporučuje se skladovat lahvičku s přípravkem v suchém chladném prostředí, chráněném před světlem a dětmi. Doba použitelnosti léku je uvedena na obalu a je 36 měsíců od data výroby. Po uplynutí doby použitelnosti postřiku nelze použít na ošetření.
Tafen nasální cena
Průměrná cena léku Tafen nasal v lékárnách v Moskvě činí 352 rublů.
Tafen - návod k použití, analogy, recenze a formy uvolňování (nosní sprej nosní, Novolizer prášek pro inhalaci, nosní kapky) léky na léčbu polypů, rinitidy při rhinitidě u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení
V tomto článku si můžete přečíst instrukce pro použití drogy Tafen. Prezentované recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů na používání Tafen v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější přidání zpětné vazby k léčivému přípravku: léčivo pomohlo nebo nepomohlo k odstranění nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvedl výrobce v anotaci. Analogy Tafenu v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě polypů, rinitidy nebo rinitidy, včetně alergie u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Složení hormonální drogy.
Tafen - glukokortikosteroid (GCS) pro intranasální aplikaci (v nosu). Má výrazný protizánětlivý a antialergický účinek. Při použití v terapeutických dávkách nemá prakticky žádný resorpční účinek. Nemá minerální kortikoidní aktivitu, dlouhodobě se dobře toleruje. Přípravek má inhibiční účinek na uvolňování zánětlivých mediátorů, zvyšuje syntézu protizánětlivé proteiny, snižuje počet žírných buněk a eosinofilních granulocytů.
Budesonid (účinná látka léčivého přípravku Tafen) snižuje uvolňování toxických proteinů z eosinofilů, volných radikálů z makrofágů a lymfokinů z lymfocytů. To také snižuje vazbu adhezních molekul na endoteliálních buňkách, a tím snižuje příliv leukocytů do místa alergického zánětu.
Budesonid zvyšuje počet beta-adrenergních receptorů hladkých svalů. 2A léčivo inhibuje fosfolipázovou aktivitu, která vede k inhibici syntézy prostaglandinů, leukotrienů a PAF, vyvolání zánětlivé odezvy. Budesonid také inhibuje syntézu histaminu, což vede ke snížení jeho hladiny v žírných buňkách.
Tafen Nazal snižuje závažnost příznaků alergické rinitidy, potlačuje časné a pozdní fáze alergické reakce a snižuje zánět horních cest dýchacích. Zlepšení stavu je zaznamenáno 2-3 dny po zahájení léčby.
Je to hormonální lék.
Složení
Budesonid + pomocné látky.
Farmakokinetika
Do systémového oběhu vstupuje pouze přibližně 20% intranazálně podané dávky Tafenu. Systémová biologická dostupnost budesonidu je nízká, protože více než 90% absorbovaného léku je inaktivováno v průběhu jednostupňového metabolismu v játrech. Glukokortikoidní aktivita metabolitů nepřesahuje 1%. Metabolity se vylučují hlavně močí (70%) a výkaly.
Indikace
- prevenci a léčbu sezónní a celoroční alergické rýmy;
- nealergická rýma;
- nosní polypy.
Formy uvolnění
Nastříkněte nosní dávku 50 mikrogramů (nosní).
Prášek pro dávkování inhalací (Novolizer).
Neexistují žádné jiné dávkové formy, ať už kapky v nosu, tablety nebo kapsle.
Pokyny pro použití a dávkování
Sprej Tafen Nazal
Dospělí a děti starší 6 let jsou na začátku terapie předepsány 2 dávky (50 μg budesonidu) v každé nosní dírce 2krát denně. Obvyklá udržovací dávka je 1 dávka v každé nosní dírce 2 krát denně nebo 2 dávky v každé nosní dírce jednou denně, ráno. Udržovací dávka by měla být nejnižší účinnou dávkou, která zmírňuje příznaky rinitidy.
Maximální jednorázová dávka je 200 mcg (100 mcg v každé nosní dírce), maximální denní dávka činí 400 mcg po dobu nejvýše 3 měsíců.
Úplný terapeutický účinek vyžaduje pravidelné a správné použití.
Pokud je dávka vynechána, měla by být podána co nejdříve, ale ne méně než 1 hodinu před podáním další pravidelné dávky.
Nežádoucí účinky
- podráždění sliznice nosu a hrdla;
- epistaxe;
- kašel;
- suchá nosní sliznice;
- kýchání;
- dermatitis;
- urtikárie;
- vyrážka;
- únavu;
- závratě;
- perforace nosní přepážky;
- angioedém;
- ztráta zápachu;
- tachykardie;
- zpomalení růstu.
Při užívání těchto nežádoucích účinků se vyvinou velmi vzácně a mají přechodnou povahu.
Kontraindikace
- houbové, bakteriální a virové infekce dýchacího traktu;
- aktivní plicní tuberkulóza;
- děti do 6 let;
- Přecitlivělost na budesonid nebo jakoukoli jinou složku léku.
Používejte během těhotenství a kojení
Použití léku Tafen během těhotenství je povoleno pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.
Pokud je to nezbytné, mělo by být léčba během kojení kojení přerušena.
Použití u dětí
Droga je předepsána dětem starším 6 let.
Zvláštní instrukce
Při přechodu z léčby systémové kortikosteroidy nosní sprej pro léčbu v souvislosti s rizikem nedostatečnosti nadledvin, po dobu zotavení na hypotalamus-hypofýza-nadledviny systému je nutná opatrnost.
Vzhledem k tomu, že kortikosteroidy zpomalují hojení ran, je třeba věnovat péči pacientům, kteří nedávno utrpěli zranění nebo operaci nosu.
Úplný léčebný účinek u alergické rinitidy je nutné pravidelně užívat.
Zabraňte kontaktu s očima.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
Tafen neovlivňuje schopnost řídit nebo mechanismy.
Léková interakce
Současné používání drog Tafen Nazal s induktory mikrosomální oxidace (fenobarbital, fenytoin, rifampin) může snížit účinnost první.
Methandrostenolon, estrogeny, ketokonazol zvyšují účinek budesonidu.
Analogy drogy Tafen
Strukturní analogy účinné látky:
- Apulein;
- Benacap;
- Benacort;
- Benarin;
- Budenit;
- Budenofalk;
- Budesonid;
- Budieir;
- Budoster;
- Novopulmon E Novolizer;
- Pulmicort;
- Pulmicort Turbuhaler;
- Tafen Nazal;
- Tafen Novolizer.
TAFEN NAZAL
Příprava: TAFEN ® NAZAL
Aktivní složka: budesonid
ATX kód: R01AD05
KFG: GKS pro intranazální použití
Reg. číslo: P №014740 / 01
Datum zápisu: 05.02.04
Vlastník reg. Hon.: LEK d.d.
DÁVKOVÁ FORMA, SLOŽENÍ A BALENÍ
Nastříkejte nasální dávku ve formě bílé nebo téměř bílé homogenní suspenze.
Pomocné látky: methyl, propylparaben, mikrokrystalická celulóza / sodná karboxymethylcelulóza, polysorbát 80, simetikon emulze, propylenglykolu, sacharosy, EDTA disodná sůl, kyselina chlorovodíková, čištěná voda.
200 dávek - lahve z tmavého skla (1) s mechanickým dávkovacím zařízením s tryskou pro nos a špičkami z lepenky.
* Nepatentovaný mezinárodní název doporučený WHO, v Ruské federaci hláskování mezinárodního jména - budesonid.
Popis léku je založen na oficiálně schválených návodech k použití.
FARMAKOLOGICKÉ AKCE
GCS pro intranazální použití. Má výrazný protizánětlivý a antialergický účinek. Při použití v terapeutických dávkách nemá prakticky žádný resorpční účinek. Nemá minerální kortikoidní aktivitu, dlouhodobě se dobře toleruje. Přípravek má inhibiční účinek na uvolňování zánětlivých mediátorů, zvyšuje syntézu protizánětlivé proteiny, snižuje počet žírných buněk a eosinofilních granulocytů. Budesonid snižuje uvolňování toxických proteinů z eosinofilů, volných radikálů z makrofágů a lymfokinů z lymfocytů. To také snižuje vazbu adhezivních molekul na endotelové buňky, čímž se snižuje příliv bílých krvinek do místa alergického zánětu. Budesonid zvyšuje počet hladkých svalů β-adrenoreceptorů. 2A léčivo inhibuje fosfolipázovou aktivitu, která vede k inhibici syntézy prostaglandinů, leukotrienů a PAF, vyvolání zánětlivé odezvy. Budesonid také inhibuje syntézu histaminu, což vede ke snížení jeho hladiny v žírných buňkách.
Tafen Nazal snižuje závažnost příznaků alergické rinitidy, potlačuje časné a pozdní fáze alergické reakce a snižuje zánět horních cest dýchacích. Zlepšení stavu je zaznamenáno 2-3 dny po zahájení léčby.
Farmakokinetika
Po inhalování 400 μg budesonidu Cmax v plazmě se dosáhne během 0,7 hodiny a činí 1 nmol / l.
Do systémového oběhu vstupuje pouze přibližně 20% intranasálně podávané dávky.
Vzhledem k dobré distribuci tkání a vazbě na plazmatické proteiny Vd činí 301 l.
Systémová biologická dostupnost budesonidu je nízká, protože více než 90% absorbovaného léku je inaktivováno v průběhu jednostupňového metabolismu v játrech. Glukokortikoidní aktivita metabolitů nepřesahuje 1%.
Metabolity se vylučují hlavně močí (70%) a výkaly. T1/2 je 2-3 hodiny
INDIKACE
- prevence a léčba sezónní a celoroční alergické rinitidy;
REŽIM DÁVKOVÁNÍ
Dospělí a děti starší 6 let jsou na začátku terapie předepsány 2 dávky (50 μg budesonidu) v každé nosní dírce 2krát denně. Obvyklá udržovací dávka je 1 dávka v každé nosní dírce 2krát denně nebo 2 dávky v každé nosní dírce 1 den / den, ráno. Udržovací dávka by měla být nejnižší účinnou dávkou, která zmírňuje příznaky rinitidy.
Maximální jednorázová dávka je 200 mcg (100 mcg v každé nosní dírce), maximální denní dávka činí 400 mcg po dobu nejvýše 3 měsíců.
Úplný terapeutický účinek vyžaduje pravidelné a správné použití.
Pokud je dávka vynechána, měla by být podána co nejdříve, ale ne méně než 1 hodinu před podáním další pravidelné dávky.
NEPŘÍTOMNÉ ÚČINKY
Na straně dýchacího systému: podráždění sliznice nosu a krku, krvácení z nosu, kašel; méně často suchá nosní sliznice, kýchání.
Dermatologické reakce: dermatitida, kopřivka, vyrážka.
Jiné: únava, závratě.
Ve výjimečných případech je použití nosních kortikosteroidů poznamenat perforaci nosní přepážky, angioneurotický edém, ztráta retardace vůně, tachykardie, růstu.
Při užívání těchto nežádoucích účinků se vyvinou velmi vzácně a mají přechodnou povahu.
KONTRAINDIKACE
- houbové, bakteriální a virové infekce dýchacího traktu;
- aktivní forma plicní tuberkulózy;
- přecitlivělost na budesonid nebo jakoukoli jinou složku léku.
GRAFIKA A LAKOVÁNÍ
Používání léku Tafen nasal během těhotenství je povoleno, pouze pokud očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.
Pokud je to nezbytné, mělo by být léčba během kojení kojení přerušena.
ZVLÁŠTNÍ POKYNY
Při přechodu z léčby systémové kortikosteroidy nosní sprej pro léčbu v souvislosti s rizikem nedostatečnosti nadledvin, po dobu zotavení na hypotalamus-hypofýza-nadledviny systému je nutná opatrnost.
Vzhledem k tomu, že kortikosteroidy inhibují hojení ran, měla by být věnována pozornost při předepisování přípravku Tafen nazální pacientům, kteří nedávno utrpěli zranění nebo operaci nosu.
Úplný léčebný účinek u alergické rinitidy je nutné pravidelně užívat.
Zabraňte kontaktu s očima.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
Tafen nasal neovlivňuje schopnost řídit auto nebo strojní zařízení.
PŘERUŠIT
Náhodné předávkování lékem Tafen nasal nezpůsobuje žádné zjevné příznaky. Akutní předávkování je nepravděpodobné.
Při dlouhodobém užívání vysokých dávek a při současném užívání jiných kortikosteroidů se mohou objevit příznaky hyperkortikismu.
V tomto případě by mělo být léčivo zastaveno a postupně se snižuje jeho dávka.
INTERAKCE DROG
Současné používání drog Tafen Nazal s induktory mikrosomální oxidace (fenobarbital, fenytoin, rifampin) může snížit účinnost první.
Methandrostenolon, estrogeny, ketokonazol zvyšují účinek budesonidu.
PODMÍNKY PRO VYCHÁDÁNÍ Z DROGŮ
Lék je dostupný na lékařský předpis.
PODMÍNKY A PODMÍNKY
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě nepřevyšující 25 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky.