Tamiflu je antivirová látka, prekurzor užívaný k prevenci a léčbě chřipky.
Obsahuje oseltamivir, proléčivo, které se v těle metabolizuje na karboxylát oseltamivir. Aktivní metabolit oseltamiviru kompetitivně a selektivně inhibuje neurominidázu chřipkových virů B a A, což vede k zabránění uvolňování nově vzniklých virů z infikovaných buněk a jejich pronikání do zdravých buněk.
Tamiflu zabraňuje rozvoj nemoci v časných stádiích - oseltamivirkarboxylát inhibuje replikaci viru a snižuje jeho patogenitu.
V roli profylaktiky významně (92%) snižuje výskyt chřipky u lidí, kteří se stýkali s infikovanými lidmi.
Neovlivňuje tvorbu protilátek proti viru chřipky, včetně pacientů podstupujících očkování inaktivovanou vakcínou proti chřipce. Neexistuje žádný vývoj rezistence na léky v prevenci po expozici a sezónní chřipce.
Složení 1 kapsle Tamiflu 75 zahrnuje:
- Aktivní složka: oseltamivir - 75 mg (ve formě oseltamivir fosfátu - 98,5 mg);
- Pomocné složky: mastek, povidon K30, předželatinovaný škrob, sodná sůl kroskarmelózy, stearylfumarát sodný;
- Těleso kapsle: želatina, oxid titaničitý, černý oxid železitý;
- Cap kapsle: želatina, oxid titaničitý, červený a žlutý oxid železitý.
Neexistuje žádný důkaz účinnosti při léčbě jakýchkoli onemocnění způsobených jinými patogeny jinými než chřipkovými viry A a B.
Indikace pro použití
Co pomáhá Tamiflu? Podle pokynů je lék předepsán v následujících případech:
- léčba chřipky u dospělých a dětí starších 1 roku;
- prevence chřipky u dospělých a dospívajících ve věku nad 12 let, které jsou ve skupinách se zvýšeným rizikem infekce virem (ve vojenských jednotkách a ve velkých produkčních skupinách u oslabených pacientů);
- prevence chřipky u dětí starších jednoho roku.
Návod k použití Tamiflu 75 mg, dávkování
Droga je užívána perorálně, s jídlem nebo bez ohledu na jídlo. Tolerabilita léku může být zlepšena, pokud se užívá s jídlem.
Dospělí, mladiství nebo děti, kteří nemohou spolknout kapsli, mohou také dostávat přípravek Tamiflu v práškové formě k přípravě suspenze pro orální podání.
Léčba by měla být zahájena nejpozději 2 dny od nástupu příznaků chřipky.
Pro léčbu chřipky se standardní dávky přípravku Tamiflu 75 mg používají podle pokynů:
- Dospělí a dospívající ve věku 12 let a starší - 1 kapsle drogy 2x denně - 5 dnů. Zvýšení dávky vyšší než 150 mg / den nezvyšuje účinek.
- Děti ve věku 8 let a starší s tělesnou hmotností vyšší než 40 kg, které jsou schopny polykat kapsle - 1 kapsle 2krát denně po dobu 5 dnů.
Pro profylaktické účely doporučují pokyny pro použití následující dávky:
- Dospělí a dospívající ve věku 12 let a starší - 1 kapsle přípravku Tamiflu 75 mg denně po dobu nejméně 10 dnů po kontaktu s pacientem. Během epidemie sezónní chřipky 75 mg jednou denně po dobu 6 týdnů.
- Děti ve věku 8 let a starší s tělesnou hmotností vyšší než 40 kg - 1 tobolka 75 mg denně.
Preventivní účinek trvá tak dlouho, dokud užíváte lék.
Zvláštní instrukce
U pacientů s mírnou a středně závažnou poruchou funkce jater nejsou u pacientů s poruchou funkce ledvin (klírens kreatininu vyšší než 30 ml / min) a starších pacientů úprava dávky nutná.
U clearance kreatininu 10-30 ml / min je nutné snížit dávku přípravku Tamiflu na 75 mg jednou denně denně po dobu 5 dnů (během léčby).
Při prevenci chřipky u pacientů s klírensem kreatininu 10-30 ml / min snižte dávku na 30 mg denně jako suspenzi nebo přeneste pacienta, aby dostával lék každý druhý den v dávce 75 mg denně.
Nežádoucí účinky
Pokyn upozorňuje na možnost vývoje následujících nežádoucích účinků při přípravě přípravku Tamiflu:
- nevolnost, zvracení (obvykle při užívání vysokých dávek nebo v prvních dnech léčby), nespavost, závratě;
- zřídka - průjem, slabost, únava, bolest hlavy, nazální kongesce, bolest v krku, kašel, bolest břicha.
Kontraindikace
Tamiflu je kontraindikován v následujících případech:
- individuální intolerance ke složkám léčiva;
- těžké selhání ledvin;
- věk dětí do 1 roku.
- během těhotenství a kojení.
Předávkování
V případě předávkování je možné zvýšit nebo vyvolat nežádoucí účinky. Symptomatická léčba.
Analogy Tamiflu, cena v lékárnách
Pokud je to nutné, můžete nahradit přípravek Tamiflu 75 mg s protějškem pro léčebné účinky - jedná se o léky:
Při výběru analogů je důležité si uvědomit, že pokyny k užívání přípravku Tamiflu, cena a hodnocení léků podobných účinků se nevztahují. Je důležité poradit se s lékařem a nečinit nezávislou náhradu drogy.
Cena v ruských lékárnách: kapsle Tamiflu 75 mg 10 ks. - od 1210 do 1321 rublů, podle 728 lékáren.
Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti prášku - 2 roky, kapsle - 7 let. Podmínky prodeje z lékáren - předpis.
Co říkají recenze?
Podle recenzí lékařů Tamiflu účinně působí na chřipkové viry - pacienti si všimnou, že s lékem užívají mnohem méně často a jednodušeji. V některých případech existují nežádoucí účinky, z nichž nejběžnější jsou nevolnost a průjem (zejména u dětí).
Většina matek je spokojena s účinkem drogy, když ji předepisuje dětem. V mnoha případech míra přípravku Prem Tamiflu jako preventivního opatření před vstupem do mateřské školy nebo školy vám umožňuje vyhnout se infekci dítěte virem chřipky.
Interakce s jinými léčivými přípravky
Léčbu lze současně předepisovat pacientům s antipyretickými léky na bázi paracetamolu a analgetik. Při této interakci s léčivými přípravky nebyly pozorovány žádné závažné vedlejší účinky a negativní reakce těla.
Tamiflu nesmí být kombinován s enterosorbenty nebo antacidovými léčivy, protože v tomto případě se významně snižuje terapeutický účinek oseltamiviru.
V klinických studiích nebyly zaznamenány žádné vedlejší účinky a tělo léze ve spojení Tamiflu tobolky s léky, jako jsou thiazidová diuretika, receptoru histaminu H2, xanthiny, narkotických analgetik, kortikosteroidy, antibiotika penicilin skupiny, cefalosporiny, azithromycin a inhalační bronchodilatátory.
Tamiflu - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (kapsle 30 mg, 45 mg a 75 mg nebo tablety, prášek pro suspenzi) léky pro léčbu a prevenci chřipky u dospělých, dětí a během těhotenství
V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Tamiflu. Tam jsou recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů na používání Tamiflu v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější přidání zpětné vazby k léčivému přípravku: léčivo pomohlo nebo nepomohlo k odstranění nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvedl výrobce v anotaci. Analogy Tamiflu s dostupnými strukturálními analogy. Použití k léčbě a prevenci chřipky u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení.
Tamiflu je antivirový přípravek. Oseltamivir fosfát (aktivní složka Tamiflu) je proléčivo, jeho aktivní metabolit, oseltamivir karboxylát (OK) účinný a selektivní inhibitor chřipky typu neuraminidázy A a B - enzym katalyzující proces uvolnění nově vzniklých virových částic z infikovaných buněk a jejich pronikání do epiteliálních buňkách respiračního způsoby a další šíření viru v těle.
Zabraňuje růstu viru chřipky a inhibuje replikaci viru a jeho patogenitu, snižuje sekreci viru chřipky A a B z těla.
Farmakokinetika
Tamiflu se snadno vstřebává z gastrointestinálního traktu a je vysoce konvertován na aktivní metabolit působením jaterních a střevních esteráz. Nejméně 75% vstřebané dávky vstupuje do systémového oběhu ve formě aktivního metabolitu, méně než 5% ve formě původního léčiva. Plazmatické koncentrace proléčiv a aktivního metabolitu jsou úměrné dávce a nezávisí na příjmu potravy. Podle studií provedených na zvířatech po perorálním podání oseltamivir fosfátu, jeho aktivní metabolit byl zjištěn u všech hlavních vypuknutí infekce (plic, bronchiální promývání, sliznice nosní dutiny, středního ucha a trachea) v koncentracích poskytujících antivirový účinek. Vylučováno (> 90%) jako aktivní metabolit převážně ledvinami. Aktivní metabolit není dále transformován a vylučován ledvinami (> 99%) glomerulární filtrací a tubulární sekrecí.
Indikace
- léčba chřipky u dospělých a dětí starších 1 roku;
- prevence chřipky u dospělých a dospívajících ve věku nad 12 let, které jsou ve skupinách se zvýšeným rizikem infekce virem (ve vojenských jednotkách a ve velkých produkčních skupinách u oslabených pacientů);
- prevence chřipky u dětí starších jednoho roku.
Formy uvolnění
Kapsule 30 mg, 45 mg a 75 mg (někdy mylně nazývané tablety).
Prášek pro přípravu suspenzí pro orální podání (dětská forma léku).
Pokyny pro použití a dávkování
Droga je užívána perorálně, s jídlem nebo bez ohledu na jídlo. Tolerabilita léku může být zlepšena, pokud se užívá s jídlem.
Dospělí, mladiství nebo děti, které nemohou spolknout kapsli, mohou také dostat léčbu přípravkem Tamiflu ve formě prášku k přípravě perorální suspenze.
V případech, kdy přípravek Tamiflu ve formě prášku pro suspenze pro orální podávání chybí, nebo v případě, že jsou údaje o „stárnutí“ kapsle, otevírají kapsli a vylít obsah do malého množství (maximálně 1 čajová lžička) vhodné slazený potravinářský výrobek (čokoládový sirup s normální bez cukru nebo bez cukru, med, světle hnědý cukr nebo stolní cukr, rozpuštěný ve vodě, sladký dezert, oslazené kondenzované mléko, jablko nebo jogurt), aby zakryla hořkou chuť. Směs musí být důkladně promíchána a podána pacientovi jako celku. Smíchejte směs ihned po přípravě.
Léčba by měla být zahájena nejpozději 2 dny od nástupu příznaků chřipky.
U dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších je předepsáno 75 mg (1 tobolka 75 mg nebo 1 tobolka 30 mg + 1 tobolka 45 mg nebo suspenze) 2krát denně po dobu 5 dnů. Zvýšení dávky vyšší než 150 mg denně nezvyšuje účinek.
Děti ve věku 8 let a starší nebo s tělesnou hmotností vyšší než 40 kg, kteří mohou polykat kapsle, mohou také užívat přípravek Tamiflu 75 mg tobolky (1 tobolka 75 mg nebo 1 tobolka 30 mg + 1 tobolka 45 mg) 2krát den
Děti starší 1 rok a starší doporučené prášek pro suspenzi pro perorální podání nebo kapsle 30 mg a 45 mg (pro děti starší 2 let).
Doporučený režim dávkování přípravku Tamiflu ve formě kapslí 30 mg a 35 mg nebo suspenzí pro děti v závislosti na hmotnosti dítěte:
- méně než nebo rovnající se 15 kg - 30 mg dvakrát denně;
- více než 15-23 kg - 45 mg dvakrát denně;
- více než 23-40 kg - 60 mg dvakrát denně;
- více než 40 kg - 75 mg 2krát denně.
Pro dávkování je třeba použít injekční stříkačku označenou 30 mg, 45 mg a 60 mg. Požadované množství suspenze se odebere z lahvičky dávkovací stříkačkou, přenese se do odměrky a odebere se perorálně.
Léčba by měla být zahájena nejpozději 2 dny po kontaktu s pacientem.
Dospělí a dospívající ve věku 12 let a starší Tamiflu podává 75 mg (1 tobolka 75 mg, nebo 1 kapsle 30 mg + 1 kapsle 45 mg, nebo v suspenzi), 1 krát za den perorálně po dobu nejméně 10 dnů po kontaktu s pacientem. Během epidemie sezónní chřipky 75 mg jednou denně po dobu 6 týdnů. Preventivní účinek trvá tak dlouho, dokud užíváte lék.
Děti ve věku 8 let a starší nebo o hmotnosti více než 40 kg, které mohou polykat kapsle, lék může být také použita pro prevenci 75 mg (1 kapsle 75 mg, nebo 1 tobolka 30 mg + 1 kapsle 45 mg), 1 krát den
U dětí ve věku 1 roku a starších je lék ve formě suspenze nebo kapslí 30 mg a 45 mg předepsán k profylaxi v následujících dávkách:
- méně než nebo rovnající se 15 kg - 30 mg jednou denně;
- více než 15-23 kg - 45 mg jednou denně;
- více než 23-40 kg - 60 mg jednou denně;
- více než 40 kg - 75 mg jednou denně.
Pro dávkování je třeba použít injekční stříkačku označenou 30 mg, 45 mg a 60 mg. Požadované množství suspenze se odebere z lahvičky dávkovací stříkačkou, přenese se do odměrky a odebere se perorálně.
Příprava suspense Tamiflu z prášku
1. Opatrně zaklapněte uzavřenou lahvičku několikrát prstem tak, aby byl prášek distribuován na dně lahve.
2. Odměřte 52 ml vody pomocí měřícího šálku a naplňte ji na stanovenou úroveň.
3. Přidejte 52 ml vody do injekční lahvičky, zavřete uzávěr a dobře protřepte 15 sekund.
4. Odstraňte víčko a vložte adaptér do hrdla lahve.
5. Abyste zajistili správné umístění adaptéru, pevně zašroubujte injekční lahvičku s víčkem.
Na štítku lahvičky by měl být uvedeno datum vypršení přípravku. Před použitím lahvičky s připraveným odpružením se musí otřít. Pro dávkování suspenze je připojena dávkovací stříkačka s nálepkami označujícími dávky 30 mg, 45 mg a 60 mg.
Extamporální příprava suspenze Tamiflu z kapslí
V případech, kdy u dospělých, dospívajících a dětí, to je problém s polykáním tobolek a Tamiflu suspenze pro orální podávání chybí nebo jestliže existuje důkaz o „stárnutí“ kapsle, otevírají kapsli a vylít obsah do malého množství (maximálně 1 čajová lžička) vhodného slazeného potravinářského produktu (jak je uvedeno výše), aby se skrývala hořká chuť. Směs musí být důkladně promíchána a podána pacientovi jako celku. Smíchejte směs ihned po přípravě.
Nežádoucí účinky
- nevolnost a zvracení;
- průjem;
- bronchitida;
- bolest břicha;
- gastrointestinální krvácení;
- závratě;
- bolesti hlavy;
- kašel;
- poruchy spánku;
- slabost;
- bolesti různých míst;
- rhinorea;
- infekce horních cest dýchacích;
- astma (včetně exacerbace);
- akutní otitis media;
- pneumonie;
- sinusitida;
- dermatitis;
- lymfadenopatie;
- dermatitis;
- kožní vyrážka;
- ekzém;
- urtikárie;
- erythema multiforme;
- Stevensův-Johnsonův syndrom;
- anafylaktické a anafylaktoidní reakce;
- angioedém;
- hepatitida;
- křeče;
- delirium (včetně příznaků, jako je zhoršení vědomí, dezorientace v čase a prostoru, abnormální chování, bludy, halucinace, agitovanost, úzkost, noční můry).
Kontraindikace
- chronické selhání ledvin (trvalá hemodialýza, chronická peritoneální dialýza, CC méně než 10 ml / min);
- přecitlivělost na léčivo.
Používejte během těhotenství a kojení
Ve studiích reprodukční toxicity zvířat (potkanů, králíků) nebyl pozorován žádný teratogenní účinek. Ve studiích na potkanech nebyl zjištěn žádný nežádoucí účinek oseltamiviru na plodnost. Expozice u plodu byla 15-20% u matky.
Během předklinických studií Tamiflu a aktivní metabolit pronikly do mléka u laktujících potkanů. Není známo, zda se u lidí vyskytne vylučování oseltamiviru nebo aktivního metabolitu mlékem, ale jejich množství v mateřském mléce může být 0,01 mg denně a 0,3 mg denně.
Od údaje o užívání léku těhotným ženám nestačí, přípravek Tamiflu by měl být předepsán během těhotenství nebo kojících matek pouze tehdy, jestliže možné přínosy z jeho užívání pro matku překračují potenciální riziko pro plod nebo kojence.
Použití u dětí
Tamiflu by neměl být podáván dětem mladším 1 roku.
Zvláštní instrukce
Záchvaty a delirium-podobné neuropsychiatrické poruchy byly hlášeny u pacientů (většinou dětí a dospívajících), kteří užívali přípravek Tamiflu k léčbě chřipky. Tyto případy byly zřídka doprovázeny život ohrožujícími akcemi. Úloha Tamiflu ve vývoji těchto jevů není známa. Podobné neuropsychiatrické poruchy byly také pozorovány u pacientů s chřipkou, kteří nedostávali Tamiflu.
Při aplikaci přípravku Tamiflu se doporučuje pečlivé sledování chování pacientů, zejména dětí a dospívajících, s cílem identifikovat příznaky abnormálního chování.
Neexistují žádné údaje o účinnosti přípravku Tamiflu u žádných onemocnění způsobených jinými patogeny jinými než chřipkovými viry A a B.
Při léčbě a prevenci chřipky u pacientů s CC od 10 do 30 ml / min je nutná úprava dávky přípravku Tamiflu. Doporučení pro úpravu dávky u pacientů léčených hemodialýzou, peritoneální dialýzou a u pacientů s hodnotou QA ≤ 10 ml / min chybí.
Jedna lahvička přípravku Tamiflu (30 g prášku pro perorální suspenzi) obsahuje 25,713 g sorbitolu. Při užívání přípravku Tamiflu v dávce 45 mg dvakrát denně se požívá 2,6 g sorbitolu. U pacientů s vrozenou nesnášenlivostí fruktózy překračuje toto množství denní dávku sorbitolu.
Léková interakce
Podle farmakologických a farmakokinetických studií jsou klinicky významné lékové interakce nepravděpodobné.
Oseltamivir fosfát se vysoce převádí na aktivní metabolit pod účinkem esteráz, které se většinou vyskytují v játrech. Léková interakce způsobená soupeřením a vazbou na aktivní centra esteráz, které konvertují oseltamivir fosfát na účinnou látku, není reprezentována. Nízký stupeň vazby oseltamiviru a aktivního metabolitu s bílkovinami nenaznačuje, že dochází k interakci s přemístěním léků z vazby na proteiny.
In vitro oseltamivir fosfát a aktivní metabolit nejsou výhodným substrátem pro polyfunkční oxidasy systému cytochromu P450 nebo pro glukuronyltransferasy. Není důvod interagovat s perorální antikoncepcí.
Cimetidin, nešpecifický inhibitor izoenzymů systému cytochromu P450 a soutěžící v procesu tubulární sekrece alkalickými preparáty a kationty, neovlivňuje plazmatické koncentrace oseltamiviru a jeho aktivního metabolitu.
Je nepravděpodobné, že budou mít klinicky významné lékové interakce spojené se soutěží o tubulární sekreci, s přihlédnutím k bezpečnostní rezervě pro většinu těchto léčiv, k eliminaci účinného metabolitu oseltamiviru (glomerulární filtrace a aniontové tubulární sekrece) a také ke vylučování každé z cest.
Probenecid vede k přibližně dvojnásobnému zvýšení AUC aktivního metabolitu oseltamiviru (snížením aktivní tubulární sekrece v ledvinách). Úprava dávky při současném užívání probenecidu se však nevyžaduje vzhledem k bezpečnostní marži aktivního metabolitu.
Současné podávání amoxicilinu neovlivňuje plazmatické koncentrace oseltamiviru a jeho složek, což svědčí o slabé konkurenci pro eliminaci aniontovou tubulární sekrecí.
Současné podávání paracetamolu neovlivňuje plazmatické koncentrace oseltamiviru a jeho aktivního metabolitu nebo paracetamolu.
Farmakokinetická interakce mezi oseltamivirem, jeho hlavním metabolitem nebyla detekována současně s paracetamolem, kyselinou acetylsalicylovou, cimetidinem nebo antacidovými látkami (hydroxid hořečnatý a hlinitý, uhličitan vápenatý).
V klinických studiích byla Tamiflu fáze 3 předepsána s běžně užívanými léky, jako jsou inhibitory ACE (enalapril, captopril), thiazidové diuretika (bendroflumethiazid), antibiotika (penicilin, cefalosporiny, azithromycin, erythromycin a doxycyklin). ), beta-blokátory (propranolol), xanthiny (theofylin), sympatomimetika (pseudoefedrin), agonisté opioidního receptoru (kodein), kortikosteroidy, inhalační bronchodilatátory, kyselina acetylsalicylová, ibuprofen, paracetam ol. Změny v povaze nebo četnosti nežádoucích účinků nebyly pozorovány.
Analogy léku Tamiflu
Strukturní analogy účinné látky:
Analogy pro účinek proti chřipce:
- Agrippal S1;
- AnGriCaps Maxim;
- Antigrippin-maximum;
- Araglin D;
- Begrivak;
- Ingavirin;
- Influvac;
- Rec 19;
- Neovir;
- Oxodihydroakridinylacetát sodný;
- Relenza;
- Theraflu pro chladu a chřipku;
- Tsitovir-3;
- CigaPan;
- Ergoferon.
Používá se k léčbě nemocí: chřipka, prevence chřipky
Tamiflu pro chřipku
Léčba chřipkou není tak snadná - v každém případě je obtížnější než běžné nachlazení. Zpravidla trvá alespoň jeden týden v boji proti této infekční nemoci. Kromě toho je procento možných komplikací pro různé orgány a systémy životně důležité činnosti, s nimiž se ještě obtížněji vyrovnává, poměrně vysoké.
Jeden z nejúčinnějších léků je pro chřipku považován za Tamiflu. Jedná se o antivirovou látku, která úspěšně bojuje proti takovým typům virové infekce jako A a B. Zjišťování lékařských odborníků o tom se ukazuje jako nejpozitívnější, ve skutečnosti, stejně jako zpětná vazba uživatelů. Mělo by se brát v úvahu podrobněji, proč je tento léčivý přípravek - nazývaný také oseltamivir (na hlavní složce) - považován za účinný, jak funguje a jak se může používat.
Indikace pro použití
Zde jsou některé případy, kdy můžete užívat přípravek Tamiflu pro chřipku:
- léčba a prevence infekčních onemocnění;
- detekce původních příznaků chřipky;
- léčba dětí (od šesti měsíců) s pandemií chřipky;
- léčba infekcí A a B;
- prevence chřipky.
Mnoho odborníků tvrdí, že účinnější lék proti chřipce není nalezen. Může být podáván v různých formách - jako prášek, kapsle, tablety a suspenze.
Pozastavení: správné použití
Infekční suspenze pro děti se užívá perorálně. Pro jeho přípravu je potřeba nádobu důkladně protřepat asi pětkrát důkladně, po níž se do lahvičky nalije pitná voda (asi 52 mililitrů).
Doba třasu - ne více než 15 sekund. Pak můžete kryt vyjmout a adaptér umístit do krku. Abyste jej dobře a správně upevnili, kryt se vrátí na místo.
Před podáním léčiva je vhodné nádobu protřepat. Dávkování se může provádět pomocí měřicí stříkačky, která je mimochodem součástí sady.
Přijetí nápravy je snadné:
- píst se pohybuje na konci stříkačky;
- otevře se láhev;
- špička se připojí k adaptéru;
- láhev se otočí a v injekční stříkačce se shromáždí potřebný objem suspenze.
Pro účely sady suspenzí je možné použít dávkovací stříkačku. Když jste užil drogu, nezapomeňte rozebrat a důkladně umýt stříkačku.
Použití přípravku Tamiflu v prevenci chřipky v žádném případě. Pokud jde o trvání terapeutického kurzu a přesné dávkování, tyto indikátory určuje lékařský odborník.
Zde je doporučená dávka pro dospělé i dospívající:
- Nepřekračujte 150 miligramů denně (nemělo by se předpokládat, že zvýšení dávky zvýší účinnost léku).
- Chcete-li léčit infekci A a B, stačí užít 75 miligramů dvakrát denně.
- Příjem této chřipkové léčby pro profylaxi po expozici také znamená dvojnásobný příjem a 75 miligramů.
Dávkování pro dítě je poněkud odlišné:
- Pokud dítě starší než jeden rok váží méně než 15 kilogramů, bude vyžadován jednorázový příjem v dávce 30 miligramů.
- Pokud je dítě starší než jeden rok a jeho hmotnost je vyšší než 15 a méně než 23 kilogramů, potřebujete dávku 45 miligramů.
- Pokud je dítě starší než jeden rok a jeho hmotnost je vyšší než 23, ale méně než 40 kilogramů, budete potřebovat 60 miligramů jednorázové dávky.
- Pokud dítě váží více než 40 kilogramů, dávka tohoto léku je stejná jako u dospělého. Pětidenní kurz terapie.
- Aby se předešlo onemocnění u dětí starších jednoho roku, stačí jedna dávka. Současně je profylaktický průběh nejméně 10 dní (i když sezónní prevence by měla trvat na tom, jak dlouho trvá epidemie).
Obecně platí, že dětské užívání léku na chřipku Tamiflu dvakrát denně stačí.
V případě pandemie by mělo být dítě ve věku šesti měsíců podáváno 3 miligramy léčiva na kilogram celkové hmotnosti dvakrát denně. V tomto případě trvání terapeutického kurzu je pět dní.
Nutnost mluvit o dávkování zvláštních případů:
- Pokud má osoba clearance kreatininu nebo renální dysfunkci, doporučuje se použít standardní dávku 0,5.
- Pokud klírens kreatininu přesahuje 30 mililitrů za minutu a pozoruje se také dysfunkce ledvin, nelze dávku přípravku Oseltamivir změnit.
Obecně platí, jak pít Tamiflu s chřipkou, můžete nalézt na základě pokynů daného léku nebo, pokud je to nutné, zeptejte se svého lékaře.
Aplikace kapslí
Popisované kapsle se užívají perorálně. Jsou polknuty celé a omývány vodou.
Požití tohoto léku není spojeno s jídlem. Dávka léku, stejně jako doba trvání léčby, stanoví lékař.
Dávkování pro dospělé (stejně jako pro dospívající) je následující:
- Je-li hmotnost dospívající osoby vyšší než 40 kilogramů, pak je 75 miligramů Tamiflu denně dostačující k zabránění vzniku infekcí A a B.
- Je také možné léčit již zahájenou infekci pomocí Oseltamiviru - 75 miligramů denně za terapeutické trvání 5 dnů.
Sezónní prevence trvá 6 týdnů a profylaxe po expozici trvá nejméně 10 dní.
Lék proti chřipce Tamiflu ve formě kapslí pro děti se užívá v následujících dávkách:
Pokud je dítě starší než jeden rok, ale méně než 40 kilogramů, doporučuje se užívat 30 a 45 tobolek. Někdy dítě nemůže polknout drogu - v takovém případě se může obsah rozpouštět ve vodě nebo ve sladeném čaji (stačí jen malá lžička).
- U dětí, jejichž váha je menší než 15 kilogramů, budou mít kapsle o hmotnosti 30 miligramů.
- Od 15 do 23 kilogramů - 45 miligramů kapslí.
- Od 23 do 40 kilogramů - musíte vypít 60 miligramů tobolek.
Léčba trvá 5 dní. Pro prevenci (jak sezónní, tak po expozici) trvá přibližně 10 dní.
Je důležité věnovat pozornost tomu, kolik Tamiflu by mělo být opilého v případě infekce chřipkou, neboť pouze správné použití zaručuje pozitivní výsledky.
A opět o zvláštních dávkovacích schématech:
- Pokud je klírens kreatininu mezi 10 a 30 mililitry za minutu, doporučuje se snížit na polovinu standardní dávku.
- Pokud klírens kreatininu přesáhne 30 mililitrů za minutu, mohou být dávkování vyloučeny.
Nicméně, bez ohledu na to, jak účinný přípravek Tamiflu je proti chřipce, tato lék není náhradou za stejné očkování a další preventivní opatření, která by měla být použita k ochraně před infekcí během epidemie.
Doba trvání preventivní akce se rovná trvání příjmu.
Takže kapsle popsaných objemových prostředků mohou být 30, 45, stejně jako 75 miligramů. Mají tvrdou želatinovou obálku: barvu první poloviny je světle modrá, druhá polovina je světle žlutá. Na obalu musí být uvedeno dávkování. Ujistěte se, že máte nápis ROCHE.
Obsah těchto kapslí je prášek, který má bílou barvu. Obsahuje oseltamivir fosfát a některé excipienty, jako je mastek, škrob a povidon. Blistr, sestávající z 10 tobolek, je ve všech baleních.
Suspenze je vyrobena z vhodného prášku obsaženého ve skleněné lahvičce. Souprava také obsahuje dávkovací stříkačku a odměrku.
Na interakci s drogami
Samostatně byste měli zvážit, jak přípravek Tamiflu užívat ve spojení s jinými léky.
Například Probenecid poněkud zpomaluje proces vylučování metabolitů ledvinami (což přispívá k oseltamiviru). Nicméně, pokud nedojde k renální dysfunkci, dávkování nemusí být upraveno.
Je třeba dbát na to, aby se popsaný přípravek užíval spolu s léky jako methotrexátem a také chlorpropamidem. Faktem je, že stažení těchto látek probíhá podobným způsobem. Vylučování se proto může zpomalit, pokud se léky užívají současně.
Nežádoucí účinky
Samostatně je nutné informovat o možných vedlejších účincích po použití tablet pro chřipku Tamiflu:
- bolest v břiše;
- bolest v krku;
- migréna;
- kašel;
- nevolnost a dokonce i zvracení;
- průjem a další problémy s stolicí;
- vyčerpaný nos;
- nespavost;
- pocit slabosti;
- závratě;
- bez únavy.
Takové reakce jsou však zřídka pozorovány, a pokud ano, brzy projdou.
V tomto případě není léčba Tamiflu chřipky možná za přítomnosti takových kontraindikací:
- vysoká citlivost k jedné nebo jiné složce léčiva, individuální nesnášenlivost;
- selhání ledvin v jeho terminálním stadiu.
Těhotným ženám se doporučuje konzultovat lékaře. Dosud není známo, jak přesně Oseltamivir působí na stav ženy v pozici a na plodu (nebo kojence). Proto - bez příslušných sankcí lékaře - se užívání léku v této době nedoporučuje.
Jak uložit
Také je třeba věnovat pozornost řádnému skladování léku, který bude vyžadovat suché místo a teplotu, která nesmí překročit 25 stupňů.
Pokud jde o celkovou trvanlivost, je to 7 let.
Je nemožné, aby místo pro uchovávání drogy bylo k dispozici pro děti.
Náklady v každém regionu země mohou být různé, ale průměrné náklady jsou asi 1 247 rublů.
Co jsou analogy?
Někdy z nějakého důvodu nebo jiného, užívání přípravku Tamiflu s chřipkou není povoleno. V tomto případě má smysl používat některé z jeho analogů.
Hlavní náhradou je například lék Relenza, jejíž hlavní účinnou složkou je Zanamivir. Jeho účinek je podobný účinkům oseltamiviru. Léčivo samotné se obvykle prodává v práškové formě - je zředěno a inhalováno.
Zanamivir prakticky nevstupuje do krve, a proto se nemusíte bát vedlejších účinků spojených se zhoršenou funkcí gastrointestinálního traktu a nervového systému.
Použití drogy je povoleno i dětem, ale od pět let. Neprítomnost vedlejších účinků vám umožňuje používat analoge těhotných a kojících matek.
Pokud vezmete v úvahu recenze analogů Tamiflu s ARVI, je Ingavirin neméně populární. Zejména obsahuje látku, jako je vitaglute. Díky němu je možné:
- omezit intoxikaci;
- zbavit se horečky;
- odstranit katarální příznaky;
- zlepšit lidské blaho.
Lékaři nicméně doporučují, aby se tento nástroj zacházel opatrně, protože v minulosti již byl prodáván - i když pod názvem Dikarbamin - a byl považován za stimulátor tvorby krve po protinádorové léčbě.
Uživatelské recenze
Obecně, lidské recenze Tamiflu s chřipkou ukazují, že tento lék opravdu pomáhá:
- boj proti nemoci, zvláště účinný při včasném zahájení léčby;
- zabránit infekci (v tomto případě je účinnost ještě lepší, pokud nezapomenete na další preventivní opatření současně).
Zde jsou zejména některé recenze týkající se prevence chřipky tímto lékem:
Vladimir, 36 let, Samara: "Již několik let jsem netrpěl akutními respiračními virovými infekcemi, protože jsem se jen choval, ale také jsem pili Tamiflu krátce před tím, než začala epidemie. Desetidenní kurz a moje tělo jsou chráněny před chřipkou a jinými nemocemi. Jednalo se pouze o jednu vakcínu a to vždy neumožňovalo. "
Anna, 41, Moskva: "V zimě se tak stalo, že jsem byl mokrý a v takovém stavu jsem musel strávit několik hodin na ulici. Ve službě můžete říct. Myslel jsem, že se dnes nemůžeme vyhnout chorobě - ležel jsem v posteli nejméně týden s chřipkou. Ovšem kvůli tomu, že Tamiflu vypila více než týden jako preventivní opatření, vystoupila s mírným runny nosem (který brzy prošel). "
Tam jsou také recenze těchto pilulek jako vhodný prostředek pro léčbu chřipky:
Marina, 38 let, Moskva: "Můj syn stále chodí do mateřské školy. Tam, zdá se, od někoho a dostali infikované. Dříve jsme měli v takových případech problémy - příliš dlouho a bolestivě se zotavili. Tentokrát jsem se rozhodl zkusit Tamiflu a terapeutický kurz trval 5 dní. Navíc po několika dnech od začátku recepce se syn stal mnohem lepší. "
Jaká chřipka pomáhá Tamiflu? Jak bylo uvedeno výše, tento lék účinně léčí typy infekcí A a B a navíc snižuje pravděpodobnost vývoje těchto onemocnění.
Tamiflu® (Tamiflu®)
Aktivní složka:
Obsah
Farmakologická skupina
Nozologická klasifikace (ICD-10)
3D obrazy
Složení
Farmakologický účinek
Dávkování a podání
Uvnitř, při jídle nebo bez ohledu na jídlo. Tolerabilita léku může být zlepšena, pokud se užívá s jídlem.
Dospělí, dospívající nebo děti, které nemohou spolknout kapsli, mohou také dostávat léčbu přípravkem Tamiflu® v dávkové formě jako prášek pro perorální suspenzi.
V případech, kdy přípravek Tamiflu v dávkové formě neobsahuje prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání nebo pokud jsou známky stárnutí kapslí (například zvýšená křehkost nebo jiné fyzické poruchy), otevřete kapsli a vyprázdněte její obsah v malém množství (max. 1 lžička ) vhodný slazený potravinářský výrobek (čokoládový sirup s normálním obsahem nebo bez obsahu cukru, med, světle hnědý cukr nebo stolní cukr rozpuštěný ve vodě, sladký dezert, crut sušené mléko s cukrem, jablkem nebo jogurtem), aby zakryla hořkou chuť. Směs musí být důkladně promíchána a podána pacientovi jako celku. Smíchejte směs ihned po přípravě. Podrobné doporučení jsou uvedeny v části Extrickou přípravu suspenze Tamiflu®.
Standardní dávkovací režim
Léčba. Léčba by měla být zahájena nejpozději do 2 dnů od nástupu příznaků.
Dospělí a mladiství ≥12 let. 75 mg dvakrát denně po dobu 5 dnů. Zvýšení dávky vyšší než 150 mg / den nezvyšuje účinek.
Děti s hmotností> 40 kg nebo od 8 do 12 let. Děti, které jsou schopny polykat kapsle, mohou také léčit 1 kapslí. 75 mg dvakrát denně po dobu 5 dnů.
Děti od 1 roku do 8 let. Prášek Tamiflu® se doporučuje pro přípravu suspenze pro perorální podání kapslí s obsahem 12 mg / ml nebo 30 mg a 45 mg (pro děti starší 2 let). K určení doporučeného režimu dávkování viz Tamiflu® prášek pro lékařské použití k přípravě perorální suspenze 12 mg / ml nebo 30 a 45 mg tobolek.
Prevence. Léčba by měla být zahájena nejpozději 2 dny po kontaktu s pacienty.
Dospělí a mladiství ≥12 let. 75 mg jednou denně denně po dobu nejméně 10 dnů po kontaktu s pacientem. Během epidemie sezónní chřipky 75 mg jednou denně po dobu 6 týdnů. Preventivní účinek trvá tak dlouho, dokud užíváte lék.
Děti s hmotností> 40 kg nebo od 8 do 12 let. Děti, které mohou polykat kapsle, mohou také profylakticky léčit s 1 čepičkou. 75 mg jednou denně.
Děti od 1 roku do 8 let. Prášek Tamiflu® se doporučuje pro přípravu suspenze pro perorální podání kapslí s obsahem 12 mg / ml nebo 30 a 45 mg. K určení doporučeného dávkovacího režimu viz pokyny pro podání prášku Tamiflu® pro přípravu suspenze pro perorální podání 12 mg / ml nebo čepice. 30 a 45 mg. Možná časová příprava suspenze za použití 75 mg tobolek (viz Extamporální příprava suspenze Tamiflu®).
Dávkování ve zvláštních případech
Pacienti s poškozením ledvin, léčbou. Pacienti s hodnotou kreatininu Cl> 60 ml / min se nevyžadují. U pacientů s kreatininem Cl od 30 do 60 ml / min by měla být dávka Tamiflu® snížena na 30 mg jednou denně po dobu 5 dnů.
Pacienti s trvalou hemodialýzou, Tamiflu v počáteční dávce 30 mg mohou být užíváni před dialýzou, pokud se příznaky chřipky objeví během 48 hodin mezi dialyzačními sedmi. K udržení koncentrace v plazmě na terapeutické úrovni by měl být přípravek Tamiflu podáván po 30 mg po každé dialýze. Pacienti s peritoneální dialýzou by měli přípravek Tamiflu podávat v počáteční dávce 30 mg před zahájením dialýzy, pak 30 mg každých 5 dní (viz také dávkování ve zvláštních případech a "Zvláštní pokyny").
Farmakokinetika oseltamiviru u pacientů s konečnou fází renálního onemocnění (s Cl kreatininem ≤ 10 ml / min), kteří nejsou na dialýze, nebyla studována. V tomto ohledu chybí doporučení pro dávkování u této skupiny pacientů.
Pacienti s poškozením ledvin, prevence. Pacienti s hodnotou kreatininu Cl> 60 ml / min se nevyžadují. U pacientů s kreatininem Cl od 30 do 60 ml / min by měla být dávka Tamiflu® snížena na 30 mg jednou denně. Pacienti, kteří trpí hemodialýzou, mohou být před začátkem dialýzy (první sezení) podávány Tamiflu v počáteční dávce 30 mg. K udržení koncentrace v plazmě na terapeutické úrovni je nutno přípravek Tamiflu podávat po 30 mg po každé následující zvláštní operaci dialýzy. Pacienti na peritoneální dialýze by měli užívat přípravek Tamiflu v počáteční dávce 30 mg před dialýzou, pak 30 mg každých 7 dní (viz také dávkování ve zvláštních případech a "Zvláštní pokyny"). Farmakokinetika oseltamiviru u pacientů s konečnou fází renálního onemocnění (s Cl kreatininem ≤ 10 ml / min), kteří nejsou na dialýze, nebyla studována. V tomto ohledu chybí doporučení pro dávkování u této skupiny pacientů.
Pacienti s poškozením jater. Úprava dávky při léčbě a prevenci chřipky u pacientů s mírnou a středně těžkou poruchou funkce jater není nutná. Bezpečnost a farmakokinetika přípravku Tamiflu u pacientů se závažným poškozením funkce jater nebyla studována.
Pacienti starší a senilní věk. Úprava dávky pro prevenci nebo léčbu chřipky se nevyžaduje.
Pacienti se sníženou imunitou (po transplantaci). Pro sezónní prevenci chřipky u imunokompromitovaných pacientů ve věku ≥ 1 roku - po dobu 12 týdnů není úprava dávky vyžadována (viz část "Dávkování a způsob podání").
Děti Tamiflu ® v této dávkové formě by neměl být podáván dětem mladším 1 roku věku.
Tepelná příprava suspenze Tamiflu®
V případech, kdy dospělí, dospívající a děti mají problém s polykáním kapslí a přípravek Tamiflu v dávkové formě neobsahuje prášek pro přípravu perorální suspenze nebo pokud jsou známky stárnutí kapslí (například zvýšená křehkost nebo jiné fyzické poruchy), musíte kapsli otevřít a nalijte jeho obsah do malého množství (max. 1 lžička) vhodného slazeného potravinářského produktu (viz výše), aby se skrývala hořká chuť. Směs musí být důkladně promíchána a podána pacientovi jako celku. Smíchejte směs ihned po přípravě.
Pokud pacienti vyžadují dávku 75 mg, je třeba dodržovat následující pokyny:
1. Držte 1 čepice. 75 mg Tamiflu ® v malé nádobě, opatrně otevřete tobolku a nalijte prášek do kontejneru.
2. Přidejte malé množství (nejvýše 1 lžičku) vhodného slazeného potravinářského produktu (aby se skrývala horká chuť) a dobře promíchejte.
3. Důkladně promíchejte a pít okamžitě po přípravě. Pokud v nádobě zůstane malé množství směsi, opláchněte nádobu malým množstvím vody a vypijte zbývající směs.
Pokud pacienti vyžadují dávky 30-60 mg, pak pro správné dávkování je nutné dodržovat následující pokyny:
1. Držte 1 čepice. 75 mg Tamiflu ® v malé nádobě, opatrně otevřete tobolku a nalijte prášek do kontejneru.
2. Do prášku přidávejte 5 ml vody pomocí injekční stříkačky se štítky ukazujícími množství odebrané kapaliny. Důkladně promíchejte 2 minuty.
3. Zadejte stříkačku požadované množství směsi z nádrže podle následující tabulky.
TAMIFLU
Tvrdé želatinové kapsle, č. 2, tělo šedé, neprůhledné, víčko světle žluté, neprůhledné; s nápisem "ROCHE" (na obalu) a "75 mg" (na víčku) ve světle modré barvě; obsah kapslí je bílý až nažloutlý bílý prášek.
Pomocné látky: předželatinovaný škrob, povidon K30, sodná sůl kroskarmelózy, mastek, stearylfumarát sodný.
Složení obalu kapsle: kazeta - želatina, černý oxid železitého barviva (E172), oxid titaničitý (E171); čepice - želatina, červený oxid železa (E172), žlutý oxid železa (E172), oxid titaničitý (E171).
Složení inkoustu pro tisk na kapsli: ethanol, šelak, butanol, oxid titaničitý (E171), hliníkový lak na bázi indigokarminu, denaturovaný ethanol (methylovaný alkohol).
10 ks. - blistry (1) - balení z lepenky.
Poznámka: Po 5 letech skladování léku se mohou projevit známky stárnutí kapslí, které mohou vést ke zvýšené křehkosti nebo jiným fyzickým poruchám, které neovlivňují účinnost nebo bezpečnost léčiva.
Antivirotikum. Oseltamivir fosfát je proléčivo, jeho aktivní metabolit (oseltamivir karboxylát, OK) - efektivní a selektivní inhibitor neuraminidázy typu viru chřipky A a B - enzym katalyzující proces uvolnění nově vzniklých virových částic z infikovaných buněk a jejich pronikání do buněk epitelu dýchacích cest a dalšího šíření virus v těle.
Zabraňuje růstu viru chřipky in vitro a inhibuje replikaci viru a jeho patogenitu in vivo, snižuje sekreci viru chřipky A a B z těla. OK potřebná k inhibici neuraminidázy o 50% (IC50) je 0,1 až 1,3 nM pro virus chřipky A a 2,6 nM pro virus chřipky B. Medián hodnoty IC50 pro virus chřipky B je o něco vyšší a je 8,5 nM.
Ve studiích Tamiflu neovlivnilo tvorbu protilátek proti chřipce, vč. na produkci protilátek v reakci na zavedení inaktivované vakcíny proti chřipce.
Přírodní chřipkové infekční studie
V klinických studiích provedených během infekce sezónní chřipkou pacienti začali užívat přípravek Tamiflu nejpozději 40 hodin po prvním příznaku infekce chřipkou. 97% pacientů bylo infikováno virem chřipky A a 3% pacientů s virem influenzy B. Tamiflu významně zkrátil dobu klinických projevů infekce chřipkou (po dobu 32 hodin). U pacientů s potvrzenou diagnózou chřipky užívající Tamiflu byla závažnost onemocnění, vyjádřená jako plocha pod křivkou kumulativního indexu symptomů, o 38% nižší ve srovnání s pacienty, kteří dostávali placebo. Navíc, u mladých pacientů bez souběžných onemocnění snížil Tamiflu o 50% výskyt komplikací chřipky, vyžadujících použití antibiotik (bronchitida, pneumonie, sinusitida, zánět středního ucha). Byly získány jasné důkazy o účinnosti léku s ohledem na sekundární kritéria účinnosti související s antivirovou aktivitou: Tamiflu způsobil jak zkrácení doby vylučování viru, tak pokles v oblasti pod křivkou "virového časového titru".
Data získaná ve studii na léčbu pacienti Tamiflu seniory ukazují, že příjem Tamiflu 75 mg 2-krát / den po dobu 5 dnů bylo doprovázeno klinicky významným snížením mediánu doby klinických projevů chřipkové infekce, podobně jako mnoho mladších dospělých pacientů věk, rozdíly však nedosahovaly statistické významnosti. V jiné studii pacienti s chřipkou staršími 13 let, kteří současně užívali chronické nemoci kardiovaskulárního a / nebo respiračního systému, dostávali Tamiflu pod stejným dávkovacím režimem nebo placebo. Nebyly zaznamenány žádné rozdíly v mediánu období před snížením klinických projevů infekce chřipkou u skupin Tamiflu a placeba, avšak doba vzestupu teploty, když se přípravek Tamiflu snížil o přibližně 1 den. Podíl pacientů uvolňujících virus na 2. a 4. den se výrazně snížil. Bezpečnostní profil přípravku Tamiflu u rizikových pacientů se nelišil od profilu v celkové populaci dospělých pacientů.
Léčba chřipky u dětí
U dětí ve věku 1-12 let (průměrný věk 5,3 let), který měl horečku (≥37.8 ° C) a jeden z příznaků dýchacího ústrojí (kašel nebo rýma) v době cirkulace chřipkového viru v populaci, to byla dvojitě slepá placebem řízené studie. 67% pacientů bylo infikováno virem chřipky typu A a 33% pacientů - chřipky B. Tamiflu (na recepci je nejpozději 48 hodin po první příznaky chřipkové infekce), významně snížilo trvání onemocnění (35,8 hodin) ve srovnání s placebem. Doba trvání onemocnění byla definována jako doba k zastavení kašla, nazální kongesce, zmizení horečky a návratu k normální aktivitě. U skupiny dětí užívajících Tamiflu byla incidence akutního otitis media snížena o 40% ve srovnání s placebovou skupinou. Obnovení a návrat k normální činnosti se vyskytly téměř 2 dny dříve u dětí, které dostávaly Tamiflu ve srovnání s placebovou skupinou.
Další studie zahrnovala děti ve věku 6-12 let, které trpí bronchiálním astmatem; 53,6% pacientů mělo infekci chřipky potvrzenou sérologicky a / nebo v kultuře. Střední délka onemocnění u skupiny pacientů léčených přípravkem Tamiflu se významně nezmenšila. Ale během posledních 6 dnů léčby přípravkem Tamiflu byl nucený výdechový objem za 1 sekundu (FEV1) se zvýšila o 10,8% ve srovnání s 4,7% u pacientů užívajících placebo (p = 0,0148).
Prevence chřipky u dospělých a dospívajících
Profylaktická účinnost přípravku Tamiflu u přírodních chřipkových infekcí A a B byla prokázána ve 3 oddělených klinických studiích fáze III. Asi 1% pacientů dostalo chorobu při léčbě Tamiflu chřipkou. Tamiflu také významně snížil četnost vylučování viru z respiračního traktu a zabránil přenosu viru z jednoho člena rodiny do druhého.
Dospělí a dospívající, kteří byli v kontaktu s nemocným rodinným příslušníkem, začali užívat přípravek Tamiflu do dvou dnů po nástupu příznaků chřipky v rodině a pokračovali po dobu 7 dní, což významně snížilo výskyt případů chřipky kontaktováním lidí o 92%.
U neočkovaných a obecně zdravých dospělých ve věku 18-65 let užívání přípravku Tamiflu během chřipkové epidemie významně snížilo výskyt chřipky (o 76%). Pacienti užívali lék 42 dní.
Starší a starší lidé, kteří byli v pečovatelských domovech, z nichž 80% byli očkováni před sezonou, kdy byla studie provedena, Tamiflu významně snížil výskyt chřipky o 92%. Ve stejné studii Tamiflu významně (o 86%) snižoval četnost výskytu chřipkových komplikací: bronchitida, pneumonie, sinusitida. Pacienti užívali lék 42 dní.
Prevence chřipky u dětí
Profylaktická účinnost přípravku Tamiflu při přírodní chřipkové infekci byla prokázána ve studii s dětmi ve věku 1 až 12 let po kontaktu s nemocným rodinným příslušníkem nebo s někým z trvalého prostředí. Hlavním parametrem účinnosti byla frekvence laboratorně potvrzené infekce chřipky. U dětí, které dostávaly přípravek Tamiflu / prášek k přípravě suspenze pro perorální podání / v dávce 30 až 75 mg 1 den / den po dobu 10 dnů a původně virus nezprodával, frekvence laboratorně potvrzené chřipky klesla na 4% (2/47) ve srovnání s 21% (15/70) ve skupině s placebem.
Prevence chřipky u imunokompromitovaných jedinců
V imunokompromitovaných osob s infekcí chřipky sezónní a v nepřítomnosti vylučování viru původně, profylaktické použití Tamiflu snížila frekvenci chřipkové infekce laboratorně potvrzené doprovázené klinických symptomů, a to až do 0,4% (1/232), ve srovnání s 3% (7/231) v placebo skupiny. Laboratorní potvrzeno chřipková infekce doprovázena klinickými příznaky, byl diagnostikován v přítomnosti teploty v ústní dutině nad 37,2 ° C, kašel a / nebo akutní rýmy (všechny registrované ve stejný den během drogy / placebo) a pozitivním výsledkem back- transkriptázové polymerázové řetězové reakce pro RNA viru chřipky.
Riziko viru chřipky se sníženou citlivostí nebo rezistencí na léčivo bylo studováno v klinických studiích sponzorovaných společností Roche. U všech pacientů s virem rezistentním na OK měl nosič dočasný charakter, neovlivňoval eliminaci viru a nezhoršoval klinický stav.