nasální dávkování. 27,5 mcg / 1 dávka: fl. 30, 60 nebo 120 dávek s dávkováním. stříkací zařízení Reg. Č.: LSR-000477/10
Klinicko-farmakologická skupina:
GCS pro intranazální použití
Forma uvolnění, složení a balení
Nastříkněte nosní dávku ve formě homogenní suspenze bílého.
Pomocné látky: dextróza, disperzní celulóza (obsahuje 11% sodnou sůl karmelózy), polysorbát 80, benzalkoniumchlorid (50% roztok), edetát disodný, čištěná voda.
30 dávek - oranžové skleněné lahve vybavené stříkacím zařízením (1) - plastové pouzdro s indikátorem, tlakovým ventilem a víčkem s elastomerovým omezovačem.
60 dávek - oranžové skleněné lahve vybavené postřikovacím zařízením (1) - plastové pouzdro s indikátorem, tlakovým ventilem a víčkem s elastomerovým omezovačem.
120 dávek - oranžové skleněné lahve vybavené postřikovacím zařízením (1) - plastové pouzdro s indikátorem, tlakovým ventilem a víčkem s omezovačem elastomeru.
Popis aktivních složek léku "Avamys"
Farmakologický účinek
GCS pro místní použití. Flutikazon furoát je syntetický, fluorovaný, glukokortikosteroid s vysokou afinitou pro glukokortikoidní receptory, má výrazný protizánětlivý účinek.
Indikace
- symptomatická léčba sezónní a celoroční alergické rýmy u dospělých a dětí starších 2 let.
Dávkovací režim
Droga se používá intranazálně.
K dosažení maximálního terapeutického účinku je nutné dodržovat pravidelný režim aplikace. Nástup účinku lze pozorovat do 8 hodin po první injekci. K dosažení maximálního účinku může trvat několik dní. Důvod pro nedostatek okamžitého účinku by měl být pacientovi pečlivě vysvětlen.
Pro symptomatickou léčbu sezónní a celoroční alergické rinitidy u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších je doporučená počáteční dávka 55 mikrogramů (2 spreje) v každé nosní dírce 1 den / den (110 mikrogramů / den).
Pokud se dosáhne odpovídající kontroly příznaků, snížení dávky na 27,5 mcg (1 postřik) v každé nosní dírce 1 den / den (55 mcg / den) může být účinné pro udržovací léčbu.
U dětí ve věku od 2 do 11 let doporučená počáteční dávka je 27,5 mcg (1 sprej) v každé nosní dírce 1 den / den (55 mcg / den).
Při nepřítomnosti požadovaného účinku v dávce 27,5 mcg (1 rozprašování) v každé nosní dírce 1 den / den může být dávka zvýšena na 55 mcg (2 spreje) v každé nosní dírce 1 den / den (110 mg / den). Po dosažení odpovídající kontroly příznaků se doporučuje snížit dávku na 27,5 μg (1 rozprašování) v každé nosní dírce jednou denně / denně (55 μg / den).
Není k dispozici dostatek údajů, které by doporučily intranazálně podávání flutikazon furoátu k léčbě sezónní a celoroční alergické rýmy u dětí do 2 let věku.
Starší pacienti nevyžadují úpravu dávky.
Pacienti se zhoršenou úpravou dávky ledvinové funkce se nevyžadují.
U pacientů s mírným a středně závažným poškozením jater není úprava dávkování nutná. Neexistují žádné údaje o použití u pacientů s těžkou poruchou funkce jater.
Podmínky používání a zacházení
Okno s indikátorem v plastových obalech umožňuje řídit hladinu léku v lahvičce. V injekčních lahvičkách o dávce 30 nebo 60 dávek bude okamžitě vidět hladinu léčiva a v ampulích s 120 dávkami je počáteční hladina léku nad horní hranicí pozorovacího okna. Nosní sprej je k dispozici v oranžových skleněných lahvičkách, které jsou v plastových pouzdrech. Chcete-li zkontrolovat hladinu léku v lahvičce, musíte to vidět ve světle. Úroveň bude viditelná v okně prohlížení.
Příprava na použití by měla být prováděna při prvním použití spreje, stejně jako v případě, že byla lahvička ponechána otevřená. Správná příprava pro použití zajistí injekci požadované dávky léku.
1. Bez odstranění víčka dobře protřepejte láhev po dobu 10 sekund. Droga je poměrně silná suspenze a při otřesu se stává tenčí. Stříkání je možné pouze po třepání.
2. Odstraňte uzávěr jemným vytažením palcem a ukazováčkem.
3. Držte láhev svisle a nasměrujte špičku od sebe.
4. Stiskněte tlačítko silou, proveďte několik stisknutí (minimálně 6), dokud se z hrotu nedostane malý mrak (pokud nemůžete stisknout tlačítko jedním palcem, měli byste ho stisknout palcem obou rukou).
5. Sprej připraven k použití.
Aplikace nosního spreje
1. Pečlivě protřepte láhev.
2. Odstraňte víčko.
3. Vyčistěte nos a lehce naklonějte hlavu.
4. Vložte špičku do jedné nosní dírky a držte láhev vertikálně.
5. Zamíchejte špičku rozprašovače na vnější stěnu nosu, nikoliv na nosní přepážku. Tím bude zajištěna správná injekce léku.
6. Začněte dýchat nosem a jednou stisknutím prstů sprej přípravku.
7. Vyjměte rozprašovač z nosních cév a vydechujte ústy.
8. Pokud je zapotřebí provést dvě injekce do každé nosní dírky (podle pokynů lékaře), opakujte položky 4-6.
9. Opakujte postup pro druhou nosní dírku.
10. Uzavřete uzávěr lahve.
11. Vyvarujte se postříkání očí. Při zasažení očí důkladně opláchněte vodou.
Péče o postřikovače
Po každém použití:
1. Vyčistěte špičku a vnitřní část čepičky suchou, čistou látkou. Zabraňte vniknutí vody.
2. Nepokoušejte se očistit otevírání špičkou pinem nebo jinými ostrými předměty.
3. Vždy uzavřete lahvičku a nechte ji uzavřenou. Kryt chrání rozprašovač před prachem a ucpává, utěsní láhev, zabrání náhodnému stisknutí tlačítka.
V případě, že postřikovač nefunguje:
1. Zkontrolujte hladinu zbývající drogy v injekční lahvičce přes prohlížecí okno. Pokud zůstane jen malé množství kapaliny, nemusí být postačující k ovládání postřikovače.
2. Zkontrolujte poškození lahvičky.
3. Zkontrolujte, zda není otvor pro špičku zablokován. Nepokoušejte se očistit otevírání hrotu pinem nebo jinými ostrými předměty.
4. Pokuste se napájet přístroj opakováním postupu pro přípravu nosního spreje k použití.
Nežádoucí účinky
Níže uvedené nežádoucí účinky jsou uvedeny v závislosti na anatomické a fyziologické klasifikaci a četnosti výskytu. Četnost výskytu je stanovena takto: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100,
Avamys
Avamys (Avamys) je nosní sprej obsahující fluoridovaný kortikosteroid. Léčivo obsahuje účinnou látku fluticason furoát, který má výrazný protizánětlivý účinek.
Farmakologický účinek:
Při jediné dávce intranazálního podání je systémová biologická dostupnost léčiva asi 0,5%. Při použití léku v dávce 110 mcg 1 den za den je plazmatická koncentrace léčiva nevýznamná a nelze jej měřit.
Stupeň komunikace léku s plazmatickými bílkovinami dosahuje 99%. Metabolizováno v játrech za účasti enzymu CYP3A4 cytochromu P450 s tvorbou neaktivního metabolitu.
Vylučováno hlavně výkaly.
Indikace pro použití:
Léčba se používá jako prostředek symptomatické léčby u pacientů trpících alergickou rýmou.
Způsob použití:
Lék je určen pro intranasální použití. Lék by měl být užíván pravidelně, a to bez chybějících dávek. Nástup účinku léčiva je zaznamenán po 7-8 hodinách po intranasálním podání, maximální terapeutický účinek se vyvíjí během 3 dnů. Před prvním užíváním léku a také v případě, že lék nebyl užíván po dobu 30 dní, musíte opatrně protřepat lahvičku s lékem, vyjmout uzávěr, 6krát stlačit tlačítko dávkovače (aby bylo dosaženo správné dávky pro další použití spreje) a poté lék může být použit. Před každým použitím léku očistěte nosní dírky, sklopte hlavu mírně dopředu, držte láhev vertikálně, opatrně vkládejte špičku do nosní průchodky, směřujte ji od nosu a stiskněte tlačítko dávkovače po celou dobu, kdy vdechujete. Po použití léku by měl dojít k výdechu úst. Po každém použití léku by měl být špička utírána suchou čistou látkou a zakrytá ochrannou čepičkou. Doba trvání léčby a dávka léčiva určuje ošetřující lékař individuálně pro každého pacienta.
Dospělí a dospívající ve věku nad 12 let obvykle předepisují 2 dávky léku v každé nosní cestě 1 den za den. Po dosažení požadovaného terapeutického účinku se dávka sníží na 1 injekci v každé nosní cestě 1 den za den. Maximální denní dávka léku 110 mkg, která podporuje denní dávku 55 mkg.
Děti ve věku od 6 do 12 let obvykle předepsané 1 dávku léku v každé nosní cestě 1 den denně. Pokud je to nutné, může být dávka zvýšena na 2 injekce v každé nosní cestě jednou denně a po dosažení požadovaného terapeutického účinku se vrátí k počáteční dávce.
Starší pacienti, stejně jako pacienti trpící poruchou funkce ledvin a mírnou až středně těžkou jaterní nedostatečností, není úprava dávkování nutná.
Doba trvání léčby je stanovena v závislosti na době expozice alergenu.
Nežádoucí účinky:
Při užívání léku u pacientů došlo k rozvoji těchto vedlejších účinků:
Na straně dýchacího systému: nazální krvácení, ulcerativní léze nosní sliznice.
Při dlouhodobém užívání drogy u dětí může dojít ke zpomalení růstu.
Kontraindikace:
Zvýšená individuální citlivost na složky léku.
Léčba je kontraindikována u pacientů léčených ritonavirem.
Lék není používán k léčbě dětí mladších 6 let.
Léčba by měla být používána s opatrností u pacientů trpících závažnou dysfunkcí jater.
Těhotenství:
Lék může být během těhotenství předepsán ošetřujícím lékařem, pokud očekávaný přínos pro matku je vyšší než potenciální riziko pro plod.
Lék lze předepisovat během laktace v minimálních účinných dávkách.
Interakce s jinými léky:
Při kombinovaném užívání léku s kortikosteroidy pro systémové použití byste měli zvážit možné systémové účinky léku Avamys.
Kombinované užívání léku s ritonavirem je kontraindikováno kvůli zvýšenému riziku vývoje systémového účinku flutikazon furoátu.
Při současném užívání léku s inhibitory CYP 3A4 je možné zvýšit systémový účinek léku Avamys, proto by tato kombinace měla být předepsána s opatrností.
Předávkování:
V současné době byly hlášeny zprávy o předávkování drogy. Při použití nadměrné dávky léčiva by mělo být pro pacienta sledováno.
Neexistuje žádné specifické protilátky. V případě předávkování je indikována symptomatická léčba.
Formulář uvolnění:
Nastříkejte nasální pro 30 nebo 120 dávek v lahvích z tmavého skla, 1 lahvičku s nosním adaptérem a víkem v krabičce.
Podmínky skladování:
Doporučuje se, aby byl přípravek skladován na suchém místě mimo přímého slunečního světla při teplotě 15 až 25 stupňů Celsia.
Doba použitelnosti - 3 roky.
Po prvním použití léku je doba trvanlivosti 2 měsíce.
Složení:
1 dávka přípravku Avamys obsahuje:
Flutikason furoát - 27,5 μg;
Pomocné látky, včetně roztoku benzalkoniumchloridu.
Pozor!
Před použitím přípravku Avamis se poraďte se svým lékařem. Tento návod k obsluze je uveden ve volném překladu a je určen výhradně pro informaci. Další informace naleznete v anotacích výrobce.
Avamys Spray nasální
Objednávejte jedním kliknutím
- ATX klasifikace: R01AD12 Fluticason furoát
- MNN nebo název skupiny: Fluticasone
- Farmakologická skupina: R01A - PŘÍPRAVKY K LÉČBĚ NOSNÍCH CHOROB MÍSTNÍ
- Výrobce: GLAXOSMITHKLINE TRADING
- Vlastník licence: GLAXOSMITHKLINE *
- Země: Neznámá
Pokyny pro lékařské použití
léčivého přípravku
Avamys
Obchodní název
Mezinárodní nechráněný název
Dávkovací formulář
Nastříkněte nosní dávku, dávku 27,5 μg / dávku, 120 dávek
Složení
1 dávka obsahuje
účinná látka - flutikason furoát (mikronizovaný) 27,5 μg,
pomocné látky: bezvodá glukóza, dispergovaná celulóza, polysorbát 80, 50% roztok benzalkoniumchloridu, edetát disodný, purifikovaná voda
Popis
Bílá homogenní suspenze
Farmakoterapeutická skupina
Protinádorové přípravky a jiné nosní přípravky pro topickou aplikaci. Glukokortikosteroidy. Flutikazon furoát.
ATX kód R01AD12
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Po intranasálním podání flutikason furoátu (110 μg denně) se maximální koncentrace (Cmax) v krevní plazmě u většiny pacientů není detekován (tj. je menší než 10 pg / ml), systémový účinek léčiva je nevýznamný. Kvantitativně stanovená hladina byla pozorována pouze u 31% pacientů ve věku 12 let a starších.
Absolutní biologická dostupnost intranazálního flutikason furoátu, podávaná v dávce 880 mcg třikrát denně (celková denní dávka je 2640 mcg), je 0,50%.
Po dosažení rovnovážné koncentrace fluticason-furoátu v plazmě má velký distribuční objem (přibližně 608 l). Má poměrně vysokou schopnost vázat se na plazmatické bílkoviny (více než 99%).
Flutikason furoát se rychle vylučuje z krevní plazmy (celkový plazmatický clearance je 58,7 l / h), zejména v důsledku metabolismu v játrech na inaktivní 17-karboxylový metabolit (GW694301X) pod účinkem izoenzymu CYP3A4 systému cytochromu P450. Hlavní metabolickou cestou je hydrolýza S-fluormethylkarbotioátu na metabolit 17-karboxylové kyseliny.
Hlavní cestou eliminace je eliminaci propionátu flutikazonu a jeho metabolitů žluči. Přibližně 1% léčiva se vylučuje močí.
Údaje získané z omezeného počtu pacientů ukázaly, že u starších a mladších pacientů nebyly zjištěny žádné významné rozdíly ve farmakokinetice.
Po intranasálním podání flutikason furoátu (110 μg denně) se maximální koncentrace (Cmax) v krevní plazmě u většiny pacientů není detekován (tj. je menší než 10 pg / ml), systémový účinek léčiva je nevýznamný. Kvantitativně stanovená hladina byla pozorována u 15,1% dětí po podání 110 μg jednou denně a pouze u 6,8% dětí, které užívaly 55 μg jednou denně.
Méně než 1% flutikasonu se vylučuje močí, takže se nepředpokládá žádný účinek na farmakokinetiku léku v případě renální dysfunkce.
U intranazálního užívání flutikasonu u pacientů s jaterní nedostatečností nejsou k dispozici žádné údaje. Neočekává se žádný vliv na farmakokinetiku léku v případech mírného nebo středně závažného selhání jater. Neexistují žádné údaje o použití léku u pacientů s těžkým selháním jater; u těchto pacientů je možné zvýšit expozici flutikazonem.
Farmakodynamika
Avamys je syntetický kortikosteroidní trifluorinát pro místní použití. Má vysokou aktivitu glukokortikoidního receptoru a má silný protizánětlivý účinek.
Jediná dávka 110 μg poskytuje významné zlepšení pohodlí pacienta (snížení rhinorey, nazální kongesce, kýchání, svědění v nosu, úleva od očních příznaků, jako je svědění, pálení, slzení a zarudnutí očí). Zlepšení nosních a očních příznaků je pozorováno 8 hodin po první injekci a zůstává plné 24 hodin po jediném denním podání léku. Avamys zlepšuje kvalitu života pacienta včetně fyzické a sociální aktivity.
Indikace pro použití
- léčba příznaků alergické rinitidy u dospělých a dětí starších 6 let
Dávkování a podání
Přípravek Avamis je určen pouze pro intranasální podání.
K dosažení úplné terapie se doporučuje užívat lék podle níže popsaného plánu. Nástup účinku léčiva je pozorován již 8 hodin po první injekci, avšak může trvat několik dní, než dosáhne maximálního účinku, který by měl být pacientovi varován. Doba trvání léčby by měla být omezena na dobu alergických účinků.
Dospělí a mladiství nad 12 let
Počáteční doporučená dávka je dvě injekce v každé nosní cestě jednou denně (celková denní dávka 110 mcg).
Vzhledem k tomu, že je dosaženo kontroly symptomů onemocnění, je dávka snížena na 1 injekci v každé nosní cestě 1x denně (55 μg denně).
Dávka by měla být titrována na nejnižší dávku, při které se dosáhne kontroly symptomů.
Děti od 6 do 11 let
Jedna injekce (27,5 mcg) v každé nosní cestě jednou denně (55 mcg denně). Při neúčinnosti tohoto dávkovacího režimu může být denní dávka léčiva zvýšena na 110 mcg denně, ale denní dávka by neměla překročit 2 injekce v každé nosní pasáži. Vzhledem k tomu, že je dosaženo kontroly symptomů onemocnění, je dávka snížena na 1 injekci v každé nosní cestě 1x denně (55 μg denně).
Zkušenosti s touto kategorií osob jsou omezené. Neexistují žádné údaje o účinnosti a bezpečnosti této kohorty jednotlivců.
Úprava dávky není nutná.
Použití při selhání ledvin
Úprava dávky není nutná.
Použití při selhání jater
Úprava dávky se nevyžaduje u mírného a středně závažného selhání jater. Neexistují žádné údaje o použití léčivého přípravku při závažném selhání jater, ale při aplikaci je třeba věnovat zvýšenou pozornost, protože tato skupina pacientů má větší riziko vzniku systémových nežádoucích účinků spojených s užíváním kortikosteroidů.
Avamys Spray nasální dávkování 27,5 mcg / dávka, 120 dávek
Datum vypršení platnosti: 11/10/2020
Výrobce: GlaxoSmithKline / GlaxoSmithKline
Země: Spojené království
Účinná látka: flutikazon furoát
Popis produktu
Formulář uvolnění
Nastříkněte nosní dávku ve formě homogenní suspenze bílého.
Balení
V dávkovací lahvi 120 dávek. V krabičce jednu láhev.
Farmakologický účinek
GCS pro místní použití. Flutikazon furoát je syntetický, fluorovaný, glukokortikosteroid s vysokou afinitou pro glukokortikoidní receptory, má výrazný protizánětlivý účinek.
Indikace
Symptomatická léčba sezónní a celoroční alergické rinitidy u dospělých a dětí starších 2 let.
Kontraindikace
- Přecitlivělost na léčivo.
S opatrností: lék by měl být užíván u pacientů s těžkou poruchou funkce jater, protože Farmakokinetika flutikason-furoátu se může lišit.
Používejte během těhotenství a kojení
Flutikazon furoát může být užíván během těhotenství a laktace (kojení) pouze v případech, kdy očekávaný přínos léčby pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod nebo kojence.
Klinické údaje o použití flutikazon furoátu během těhotenství a laktace (kojení) nestačí.
Není známo, zda se flutikason furoát vylučuje do mateřského mléka.
Zvláštní instrukce
Fluticason furoát podstupuje metabolismus během "prvního průchodu" játry za účasti izoenzymu CYP3A4. U pacientů se závažným poškozením jaterních funkcí se proto může změnit farmakokinetika flutikasonu furoátu.
Žádost o porušení funkce jater: u pacientů s mírným a středně závažným porušením funkce jater není nutná úprava dávky. Neexistují žádné údaje o použití u pacientů s těžkou poruchou funkce jater.
Žádost o porušení funkce ledvin: úprava dávky se nevyžaduje.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
Na základě farmakologických vlastností flutikason-furoátu a dalších kortikosteroidů pro topické použití nemá vliv na schopnost řídit motorová vozidla nebo jiné mechanismy.
Složení
1 dávka nosního spreje obsahuje:
Aktivní složka: Flutikason furoát (mikronizovaný) - 27,5 μg.
Pomocné látky: dextróza, disperzní celulóza (obsahuje 11% sodnou sůl karmelózy), polysorbát 80, benzalkoniumchlorid (50% roztok), edetát disodný, čištěná voda.
Dávkování a podání
Droga se používá intranazálně.
K dosažení maximálního terapeutického účinku je nutné dodržovat pravidelný režim aplikace. Nástup účinku lze pozorovat do 8 hodin po první injekci. K dosažení maximálního účinku může trvat několik dní. Důvod pro nedostatek okamžitého účinku by měl být pacientovi pečlivě vysvětlen.
Pro symptomatickou léčbu sezónní a celoroční alergické rinitidy
Dospělí a dospívající ve věku 12 let a starší: doporučená počáteční dávka je 55 μg (2 spreje) v každé nosní dírce 1 den / den (110 μg / den). Pokud se dosáhne odpovídající kontroly příznaků, snížení dávky na 27,5 mcg (1 postřik) v každé nosní dírce 1 den / den (55 mcg / den) může být účinné pro udržovací léčbu.
Děti ve věku od 2 do 11 let: doporučená počáteční dávka je 27,5 mcg (1 sprej) v každé nosní dírce 1 den / den (55 mcg / den).
Při nepřítomnosti požadovaného účinku v dávce 27,5 mcg (1 rozprašování) v každé nosní dírce 1 den / den může být dávka zvýšena na 55 mcg (2 spreje) v každé nosní dírce 1 den / den (110 mg / den). Po dosažení odpovídající kontroly příznaků se doporučuje snížit dávku na 27,5 μg (1 rozprašování) v každé nosní dírce jednou denně / denně (55 μg / den).
Není k dispozici dostatek údajů, které by doporučily intranazálně podávání flutikazon furoátu k léčbě sezónní a celoroční alergické rýmy u dětí do 2 let věku.
Starší pacienti: úprava dávky není nutná.
Pacienti s poruchou funkce ledvin: úprava dávky není nutná.
U pacientů s mírnou a středně závažnou dysfunkcí jater: úprava dávky není nutná. Neexistují žádné údaje o použití u pacientů s těžkou poruchou funkce jater.
Podmínky používání a zacházení
Okno s indikátorem v plastových obalech umožňuje řídit hladinu léku v lahvičce. V injekčních lahvičkách o dávce 30 nebo 60 dávek bude okamžitě vidět hladinu léčiva a v ampulích s 120 dávkami je počáteční hladina léku nad horní hranicí pozorovacího okna. Chcete-li zkontrolovat hladinu léku v lahvičce, musíte to vidět ve světle. Úroveň bude viditelná v okně prohlížení.
Příprava na použití by měla být prováděna při prvním použití spreje, stejně jako v případě, že byla lahvička ponechána otevřená. Správná příprava pro použití zajistí injekci požadované dávky léku.
- Bez odstranění víčka dobře protřepejte láhev po dobu 10 sekund. Droga je poměrně silná suspenze a při otřesu se stává tenčí. Stříkání je možné pouze po třepání.
- Odstraňte víčko jemným vytažením palcem a ukazováčkem.
- Držte láhev vertikálně a odřízněte špičku od vás.
- Stiskněte tlačítko silou, několik kliknutí (minimálně 6), dokud se z hrotu nezobrazí malý mrak (pokud nemůžete stisknout tlačítko jedním palcem, měli byste ho stisknout palci obou rukou).
- Spray připraven k použití.
Aplikace nosního spreje
- Lahvičku důkladně protřepejte.
- Odstraňte krytku.
- Vyčistěte si nos a mírně skloněte hlavu dopředu.
- Vložte špičku do jedné nosní dírky a zároveň držte láhev vertikálně.
- Zamíchejte špičku nebulizátoru na vnější stěnu nosu, nikoliv na nosní přepážku. Tím bude zajištěna správná injekce léku.
- Začněte inhalovat nosem a jednou stisknutím prstů stříkat drogu.
- Vyjměte rozprašovač z nosních dír a vydechujte ústy.
- Pokud je nutné provést dvě injekce do každé nosní dírky (podle pokynů lékaře), zopakujte kroky 4 až 6.
- Opakujte postup pro druhou nosní dírku.
- Uzavřete uzávěr lahve.
- Vyhněte se stříkání očí. Při zasažení očí důkladně opláchněte vodou.
Nežádoucí účinky
Stanovení frekvence nežádoucích účinků:
Popis zboží na této stránce je úvodní.
Před zakoupením nebo použitím výrobku si přečtěte oficiální pokyny výrobce.
Z technických důvodů se informace o produktu nebo jeho obraze mohou lišit od skutečnosti.
Analogy Avamis Spray
Avamys (sprej) Hodnocení: 177
Výrobce: Glaxo Operations (UK)
Formy uvolnění:
- Fl. 27,5 mcg / dávka, 120 dávek; Cena od 594 rublů
Návod k použití
Avamys je britský lék na bázi flutikason furoátu v množství 27,5 μg / dávka. Je určen k podávání při léčbě sezónní a celoroční alergické rýmy u dospělých a dětí starších 2 let.
Analogy Avamis
Analogově levnější z 192 rublů.
Disrinit - český lék na léčbu onemocnění dýchacích cest. Je vyráběn jako nosní sprej a používá se k léčbě sezónní a celoroční alergické rýmy, stejně jako různých forem sinusitidy.
Analog více než 228 rublů.
Americký lék pro lokální léčbu onemocnění dýchacího systému. Účinnou složkou je mometason v dávce 50 ug. Je určena k léčbě alergické a sezónní rýmy, chronické sinusitidy a dalších onemocnění.
Analogově levnější z 417 rublů.
Nasobek - Izolační aerosol beklometason. Léčba má protizánětlivý, imunostimulační účinek a je předepisována k léčbě různých typů rinitidy a opakované nosní polypózy.
Avamis nosní sprej
Antiallergické léky, kortikosteroidy pro intranasální použití, syntetické kortikosteroidy trifiuorinatanu. Má vysokou aktivitu glukokortikoidního receptoru a má silný protizánětlivý účinek.
Avamys dokonce s jednou aplikací způsobuje významné zlepšení pohodlí pacienta. Zlepšení účinků rinoree, čištění nosních dutin, snížení kýchnutí, svědění v nosu, zmírnění příznaků oka, jako je svědění, pálení, slzení a zarudnutí očí.
Zlepšení nastává přibližně 8 hodin po první injekci a přetrvává po dobu 24 hodin po jediné injekci léku.
Klinicko-farmakologická skupina
GCS pro intranazální použití.
Podmínky prodeje lékáren
Lék je dostupný na lékařský předpis.
Kolik stojí Avamis spray? Průměrná cena v lékárnách je na úrovni 600 rublů.
Forma uvolnění a složení
Avamys se vyrábí ve formě bílé, homogenní suspenze. Suspenze je obsažena v lahvičkách s tmavě oranžovým sklem, objemu 30, 60 nebo 120 dávek.
Jedna dávka obsahuje léčivou látku - mikronizovaný flutikason furoát - 27,5 μg + excipienty (celulóza, polysorbát, edetát disodný, dextróza, voda).
Farmakologický účinek
Účinek léku Avamys kvůli jeho složení. Hlavní látkou spreje je flutikason furoát. Jedná se o glukokortikosteroid, uměle vytvořený hormon, který proniká do nosní sliznice dobře a rychle a má vliv na některé receptory. V důsledku toho se v menších množstvích uvolňují zánětlivé mediátory, které jsou jednou z vazeb alergické reakce.
Díky tomuto mechanismu se po vstříknutí spreje do nosních průchodů zmenšuje otoky, svědění, pálení, snižuje se množství děložního sliznice, přetížení nosu, zarudnutí očí a trhání. Vzhledem k tomu, že aktivní látka Avamys zůstává navázána na receptory po dobu 24 hodin, není třeba ji používat často, děti ji mohou podávat ne více než 1 den denně.
Avamys - lék pro místní použití. Jeho účinná látka, flutikason furoát, proniká do krevního oběhu v nevýznamných množstvích a nemá žádný systémový účinek. Úplně a zcela odstraněna z těla. Proto se nebojte, že droga je hormonální. Jeho hlavní působení je protizánětlivé.
Co pomáhá společnost Avamys?
Existují tři hlavní příznaky užívání přípravku Avamys:
Lékaři důrazně doporučují samo-předpis léku pouze v případě sezónní alergické rýmy. Pak je lepší začít s předstihem před začátkem sezóny ve dvou týdnech. Taková taktika pomůže přežít nebezpečný čas bez obvyklých problémů.
V případě komplikací v podobě adenoidů nebo sinusitidy se doporučuje diskutovat o použití léku u lékaře. Obvykle se v takových případech Avamys kombinuje s jinými manipulacemi a léky.
Kontraindikace
Kontraindikace užívání drogy jsou následující stavy:
- přecitlivělost na flutikazon furoát a jiné složky léčiva.
Léčba by měla být používána s opatrností u pacientů se závažným poškozením funkce jater, protože Farmakokinetika flutikason-furoátu se může lišit.
Těhotenství
Údaje o použití flutikazon furoátu během těhotenství a během kojení nestačí.
Návod k použití Avamys
V návodu k použití bylo uvedeno, že lék Avamys je určen pouze pro intranasální podání. K dosažení maximálního terapeutického účinku je nutné dodržovat pravidelný režim aplikace. Nástup účinku lze pozorovat do 8 hodin po první injekci. K dosažení maximálního účinku může trvat několik dní. Důvod pro nedostatek okamžitého účinku by měl být pacientovi pečlivě vysvětlen.
Léčba nosních a očních příznaků sezónní alergické rýmy, nosní příznaky celoroční alergické rýmy u dospělých a dospívajících (ve věku 12 let a starších):
- Doporučená počáteční dávka je 2 spreje (27,5 mcg flutikason furoátu v jednom rozprašování) do každé nosní dírky jednou denně / denně (110 mcg / den).
- Pokud se dosáhne adekvátního řízení symptomů, snížení dávky na 1 sprej v každé nosní dírce 1 den / den (55 μg / den) může být účinné pro udržovací léčbu.
Léčba nosních příznaků sezónní a celoroční alergické rýmy u dětí ve věku od 2 do 11 let:
- Doporučená počáteční dávka je 27,5 mcg (1 postřik) v každé nosní dírce 1 den / den (55 mcg / den).
- Při nepřítomnosti požadovaného účinku v dávce 27,5 mcg (1 rozprašování) v každé nosní dírce 1 den / den může být dávka zvýšena na 55 mcg (2 spreje) v každé nosní dírce 1 den / den (110 mg / den). Po dosažení odpovídající kontroly příznaků se doporučuje snížit dávku na 27,5 μg (1 rozprašování) v každé nosní dírce jednou denně / denně (55 μg / den).
Děti do 2 let:
- Neexistují žádné důkazy, které by doporučily použití flutikason furoátu intranazálně jako léčbu sezónní a celoroční alergické rýmy u dětí do 2 let věku.
Správná příprava spreje před prvním použitím zajistí, že se vynechá potřebná dávka léku. Chcete-li to provést, proveďte následující akce:
- protože tento sprej je hustá suspenze, která se stává kapalina při třepání, se rozprašuje pouze po předběžném třepání (neodstraňujte uzávěr během 10 sekund);
- vyjměte víčko tak, že jej vytáhnete;
- držte láhev ve vzpřímené poloze, odklopte špičku od sebe a několikrát stiskněte tlačítko s napájením, po vybuzení malého mraku z hrotu je sprej připraven k použití.
Poté, co si připravit sprej používat, čistit nos a naklonit hlavu dopředu a vložte hrot do jedné nosní dírky, poslat jej do externího nosní sprej zdi a během inhalace. Než vstříkáte druhou nosní dírku, vydechněte ústy.
Při aplikaci přípravku Avamys se vyhněte kontaktu s očima, pokud se tak stane, důkladně je opláchněte vodou.
Abyste neměli problémy s postřikovačem, je nutné po každém použití:
- osušte čistou ubrousku a vyčistěte špičku spreje, vnitřní povrch čepičky;
- uzavřete láhev, tím ochráníte postřikovač před různými nečistotami (prach, nečistoty) a zabráníte náhodnému postřiku.
Nikdy se nepokoušejte očistit rozprašovací otvor ostrými předměty.
Nežádoucí účinky
Užívání léku může vést k vývoji nežádoucích nežádoucích účinků různých orgánů a orgánů, které zahrnují:
- Kožní alergické reakce (svědění, vyrážka).
- Vývoj ulcerativních lézí na sliznici nosních průchodů.
- Alergické reakce okamžitého typu (angioedém, vznik anafylaktického šoku).
- Výskyt nazálního krvácení (mírná nebo středně závažná závažnost). Nejčastěji se tento nežádoucí účinek vyskytuje při delším užívání léku (více než 6 týdnů).
- Mentální retardace u malých dětí, které byly dlouhodobě inhalovány přípravkem Avamys. V tomto ohledu, pokud je to nutné, dlouhodobé údaje o terapii naznačují, že se doporučuje, aby pravidelně měřil růst dítěte. V případě, že začne být zaznamenáno zpoždění na stanoveném antropometrickém indikátoru, dávka se buď sníží na minimum, nebo se droga úplně zruší.
Předávkování
Ve studii o biologické dostupnosti léku byly intranazální dávky užívané 24-krát vyšší než doporučená dávka pro dospělé po dobu delší než 3 dny, zatímco nežádoucí systémové reakce nebyly pozorovány.
Léková interakce
Flutikason-furoát se rychle vylučuje, podrobí primárního metabolismu v játrech zahrnující CYP3A4 izoenzym cytochromu P450. Studie léku interakce flutikason furoát a vysoce aktivní inhibitor izoenzymem CYP3A4 - ketokonazol bylo pozorováno více případů stanovení plazmatických koncentrací flutikason furoát, které hodnoty jsou nad prahovou hodnotou, u pacientů léčených ketokonazolem (6 z 20 pacientů), ve srovnání s placebem (1 z 20 pacientů ). Toto malé zvýšení nevede ke statisticky významnému rozdílu v obsahu plazmatického kortizolu během 24 hodin mezi těmito dvěma skupinami.
Na základě teoretických dat není určeno žádné lékové interakce flutikason furoát intranasální, podle návodu k použití, s jinými léky, které jsou metabolizovány za účasti cytochromu P450. Proto nebyly provedeny klinické studie ke studiu interakce flutikason-furoátu a jiných léků.
Avamys Recenze
Recenze Avamysu jsou dobré. Fóra berou na vědomí vysokou účinnost léku, snadnost použití. Nosní kapky uvolňují opuch nosní sliznice a zmírňují nepohodlí. Jediná věc, která zaměňuje, je relativně vysoká cena a skutečnost, že droga je hormonální látka.
Hodnocení sinusu: Navzdory skutečnosti, že onemocnění není přímým indikátorem pro příjem finančních prostředků, je předepsáno poměrně často. Nosní sprej odstraňuje veškeré dopravní zácpy a otoky, umožňuje dalšímu pronikání látek do místa zánětu.
Recenze u dětí: Lékaři často předepisují Avamys s adenoidy u dětí, což vede ke zlepšení stavu. Zřídka existují případy krvácení z nosu (zpravidla po velmi dlouhém příjmu) a vředy na sliznici.
Analogy
Neexistují žádné analogy léčiva na léčivou látku.
- Analogy Avamys pro má terapeutický účinek (léčba rýmy, alergické ceně): Aqua Maris, Allergoferon, Allerzhi, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Reno, dexamethason, Diazolin, Dlyanos, doxycyklin, Dr. Theiss Nazolin, Zodak, Intal, ketotifen, Klarisens, Claritin, Koldakt, xylometazolin, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, nafazolin, Olint, prednisolon, Rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex sprej rýma, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol a kol.
Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.
Podmínky ukládání
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě nejvýše 30 ° C; nezmrazujte. Doba použitelnosti - 3 roky.
Avamys
Avamys (Avamys) je nosní sprej obsahující fluoridovaný kortikosteroid. Léčivo obsahuje účinnou látku fluticason furoát, který má výrazný protizánětlivý účinek.
Farmakologický účinek:
Při jediné dávce intranazálního podání je systémová biologická dostupnost léčiva asi 0,5%. Při použití léku v dávce 110 mcg 1 den za den je plazmatická koncentrace léčiva nevýznamná a nelze jej měřit.
Stupeň komunikace léku s plazmatickými bílkovinami dosahuje 99%. Metabolizováno v játrech za účasti enzymu CYP3A4 cytochromu P450 s tvorbou neaktivního metabolitu.
Vylučováno hlavně výkaly.
Indikace pro použití:
Léčba se používá jako prostředek symptomatické léčby u pacientů trpících alergickou rýmou.
Způsob použití:
Lék je určen pro intranasální použití. Lék by měl být užíván pravidelně, a to bez chybějících dávek. Nástup účinku léčiva je zaznamenán po 7-8 hodinách po intranasálním podání, maximální terapeutický účinek se vyvíjí během 3 dnů. Před prvním užíváním léku a také v případě, že lék nebyl užíván po dobu 30 dní, musíte opatrně protřepat lahvičku s lékem, vyjmout uzávěr, 6krát stlačit tlačítko dávkovače (aby bylo dosaženo správné dávky pro další použití spreje) a poté lék může být použit. Před každým použitím léku očistěte nosní dírky, sklopte hlavu mírně dopředu, držte láhev vertikálně, opatrně vkládejte špičku do nosní průchodky, směřujte ji od nosu a stiskněte tlačítko dávkovače po celou dobu, kdy vdechujete. Po použití léku by měl dojít k výdechu úst. Po každém použití léku by měl být špička utírána suchou čistou látkou a zakrytá ochrannou čepičkou. Doba trvání léčby a dávka léčiva určuje ošetřující lékař individuálně pro každého pacienta.
Dospělí a dospívající ve věku nad 12 let obvykle předepisují 2 dávky léku v každé nosní cestě 1 den za den. Po dosažení požadovaného terapeutického účinku se dávka sníží na 1 injekci v každé nosní cestě 1 den za den. Maximální denní dávka léku 110 mkg, která podporuje denní dávku 55 mkg.
Děti ve věku od 6 do 12 let obvykle předepsané 1 dávku léku v každé nosní cestě 1 den denně. Pokud je to nutné, může být dávka zvýšena na 2 injekce v každé nosní cestě jednou denně a po dosažení požadovaného terapeutického účinku se vrátí k počáteční dávce.
Starší pacienti, stejně jako pacienti trpící poruchou funkce ledvin a mírnou až středně těžkou jaterní nedostatečností, není úprava dávkování nutná.
Doba trvání léčby je stanovena v závislosti na době expozice alergenu.
Nežádoucí účinky:
Při užívání léku u pacientů došlo k rozvoji těchto vedlejších účinků:
Na straně dýchacího systému: nazální krvácení, ulcerativní léze nosní sliznice.
Při dlouhodobém užívání drogy u dětí může dojít ke zpomalení růstu.
Kontraindikace:
Zvýšená individuální citlivost na složky léku.
Léčba je kontraindikována u pacientů léčených ritonavirem.
Lék není používán k léčbě dětí mladších 6 let.
Léčba by měla být používána s opatrností u pacientů trpících závažnou dysfunkcí jater.
Těhotenství:
Lék může být během těhotenství předepsán ošetřujícím lékařem, pokud očekávaný přínos pro matku je vyšší než potenciální riziko pro plod.
Lék lze předepisovat během laktace v minimálních účinných dávkách.
Interakce s jinými léky:
Při kombinovaném užívání léku s kortikosteroidy pro systémové použití byste měli zvážit možné systémové účinky léku Avamys.
Kombinované užívání léku s ritonavirem je kontraindikováno kvůli zvýšenému riziku vývoje systémového účinku flutikazon furoátu.
Při současném užívání léku s inhibitory CYP 3A4 je možné zvýšit systémový účinek léku Avamys, proto by tato kombinace měla být předepsána s opatrností.
Předávkování:
V současné době byly hlášeny zprávy o předávkování drogy. Při použití nadměrné dávky léčiva by mělo být pro pacienta sledováno.
Neexistuje žádné specifické protilátky. V případě předávkování je indikována symptomatická léčba.
Formulář uvolnění:
Nastříkejte nasální pro 30 nebo 120 dávek v lahvích z tmavého skla, 1 lahvičku s nosním adaptérem a víkem v krabičce.
Podmínky skladování:
Doporučuje se, aby byl přípravek skladován na suchém místě mimo přímého slunečního světla při teplotě 15 až 25 stupňů Celsia.
Doba použitelnosti - 3 roky.
Po prvním použití léku je doba trvanlivosti 2 měsíce.
Složení:
1 dávka přípravku Avamys obsahuje:
Flutikason furoát - 27,5 μg;
Pomocné látky, včetně roztoku benzalkoniumchloridu.
Pozor!
Před použitím přípravku Avamis se poraďte se svým lékařem. Tento návod k obsluze je uveden ve volném překladu a je určen výhradně pro informaci. Další informace naleznete v anotacích výrobce.