Beclomethasone je aerosolový sprej s odměřenou dávkou pro inhalaci (ústy) a intranasální (nosní) aplikaci, která je ve skupině glukokortikosteroidů. Hlavní účinnou látkou beklomethason dipropionátu je krém nebo bílý prášek, který je prakticky nerozpustný ve vodě, bez zápachu.
Beklomethason má antialergický účinek na tělo pacienta. Lék bojuje proti zánětu v dýchacích cestách, eliminuje otoky a výrazně snižuje množství sekretů produkovaných sliznicemi lidského nosohltanu. Látka může být použita jako nosní sprej, stejně jako lék na inhalaci.
Při inhalačním použití aerosolu se beklometason-dipropionát, který proniká do dýchacích cest, vstřebává do plic.
Účinek léčiva se zvlášť dobře projevuje po 4-7 dnech léčby.
Lék by měl být skladován při teplotě nepřesahující 25 stupňů Celsia. Při dodržení těchto požadavků je datum vypršení léčivého přípravku 3 roky.
Indikace pro použití
- bronchiální astma;
- alergická rýma (sezónní a celoroční);
- vazomotorická rýma;
- nosní polypóza.
Léčba se užívá při inhalaci v případě bronchiálního astmatu.
U rinitidy a nosních polyp se přípravek používá jako nosní sprej. Jak je předepsáno ošetřujícím lékařem, může být použito jako pollinóza nebo senná rýma.
Formy uvolnění
Lék je vyráběn ve formě aerosolů s odměřenou dávkou.
K dispozici v plastových lahvích o objemu: 9 ml, 10 ml a 23 ml. Každá lahev má dávkovač. V každém balení je připojena tryska pro stříkání.
Rozlište formu uvolňování o množství účinné látky obsažené v jedné dávce léčiva. Tudíž 1 dávka léčiva může obsahovat 50 ug, 100 ug nebo 250 ug beklometason-dipropionátu.
Doporučené dávky
Návod k použití přípravku Beclomethasone obsahuje přesnou dávku, ve které má být užíván.
Intranazální použití
Lék používaný jako nosní sprej je předepsán dětem od 6 let.
Děti ve věku od 6 do 12 let by měly zavlažovat každou nosní cestu 2 až 4krát denně. Do každé nosní dírky se injikuje 50 μg. Maximální množství drogy spotřebované denně by nemělo přesáhnout 400 mikrogramů.
Děti ve věku 12 let a starší, stejně jako dospělí pacienti by měli zavlažovat každý nosní průchod 2 až 4 krát denně. Do každé nosní dírky se injikuje 100 mikrogramů. Maximální množství drogy spotřebované denně by nemělo přesáhnout 1000 μg.
Vdechnutí
Lék používaný jako aerosol pro inhalaci je předepsán dětem od 6 let.
Děti ve věku 6 až 12 let užívají dvakrát denně 50 mikrogramů. Maximální množství drogy spotřebované denně by nemělo přesáhnout 400 mikrogramů.
Děti ve věku 12 let a starší, stejně jako starší pacienti, užívají 2 až 4krát denně, 100-400 mcg. Maximální množství spotřebované drogy za den by nemělo přesáhnout 2000 μg.
Pamatujte, že přesné dávkování léku může stanovit pouze lékař.
Pokud nedosáhnete doporučené frekvence podávání a pokud je překročeno množství podaného léku, může dojít k předávkování. Vyjadřuje se v adrenální nedostatečnosti.
Kontraindikace
Především je třeba říci o individuální intoleranci účinné látky (beclomethason dipropionát).
Je také třeba zdůraznit:
- věk do 6 let;
- ne astmatickou bronchitidu;
- těhotenství a kojení;
- závažné záchvaty bronchiálního astmatu.
Používejte s opatrností, když:
Nežádoucí účinky
Při požadavcích na pokyny je beclomethason obvykle pacientům dobře snášen. Někteří pacienti však hlásili následující nežádoucí účinky:
- bolest v krku;
- chrapot;
- kýchání a kašel;
- kandidóza (typ houbové infekce) dýchacího traktu;
- suchost a podráždění nosní sliznice;
- krvácení z nosu;
- bolest v krku a nosní dutina (ulcerace);
- atrofie nosní sliznice;
- závratě a bolesti hlavy;
- ospalost;
- bolest v očích;
- alergická reakce;
- ztráta chuti;
- zvýšený nitrooční tlak.
Analogy
Existuje velké množství analogů (sprejů, aerosolů atd.) Léčivého přípravku Beclomethasone, které jsou podobné indikacím pro použití, stejně jako farmakologický účinek na lidské tělo. Ceny těchto farmakologických látek jsou zcela odlišné.
Analogy Beclomethasonu zahrnují: Berodual, Ketotifen, Travisil, Ribomunil, Amoxicillin, Ambroxol, Foradil, Epinephrine, Solvin, Aldecine, Altemix, Salbroxol, Lincomycin a mnoho dalších.
Maloobchodní cena Beclomethasone na farmách se pohybuje od 110 do 250 rublů.
Vidíme, že cenové rozpětí je velmi velké, takže před nákupem léku v nejbližší lékárně u vaší firmy byste měli provést průzkum trhu a zkontrolovat, odkud můžete získat nejvýhodnější. Navíc si přečtěte článek "Sialor - instrukce".
Beclomethasone nosní sprej 50 mcg / dávka, 140 dávek
Instrukce Beclomethasone sprej dávky nasální 50 mcg / dávka, 140 dávek
Beclomethasone spray nasální dávka 50 mcg / dávka, 140 dávek návod k použití od výrobce Sintez AKOMPII, JSC ("Sintez" JSC):
Latinský název
Formulář uvolnění
Nastříkejte nasální dávkování.
Složení
Aktivní složka: 0,555 mg beklometason-dipropionátu.
Pomocné látky: polysorbát 80, dextróza, mikrokrystalická celulosa, benzalkoniumchlorid, roztok.
hydroxidem sodným (1M) nebo roztokem kyseliny chlorovodíkové (1M), čištěnou vodou.
Balení
Farmakologický účinek
BECLOMETASON ORION PHARMA - glukokortikosteroid místního účinku má protizánětlivý a antialergický účinek. Zabraňuje uvolňování zánětlivých mediátorů, zvyšuje tvorbu lipokortinu (annexinu) - inhibitor fosfolipázy A2, což vede ke snížení tvorby kyseliny arachidonové a jejích produktů konverzie.
Snižuje zánět tím, že snižuje tvorbu chemotaxe (to vysvětluje vliv na pozdní
alergie), inhibuje vývoj "okamžité" alergické reakce (kvůli inhibici produkce
metabolity kyseliny arachidonové a snížení uvolňování mediátorů zánětu ze žírných buněk) a
em mukociliární transport. Pod vlivem beklometasonu se počet žírných buněk v sliznici snižuje.
nosní dutina, okrajová akumulace neutrofilů, zánětlivý exsudát a tvorba cytokinů
migrace makrofágů snižuje intenzitu procesů infiltrace a granulace, která hraje významnou roli ve vývoji alergické rinitidy.
V terapeutických dávkách má aktivní lokální účinek bez vývoje vedlejších účinků charakteristických pro systémové glukokortikosteroidy.
Terapeutický účinek se postupně rozvíjí, obvykle po 5 až 7 dnech užívání beklometason-dipropinátu u některých pacientů po 2-3 týdnech.
Indikace
Sezonální a trvalá alergická rýma, vasomotorická rýma.
Kontraindikace
Přecitlivělost, ulcerace nosního poregoru, nedávné chirurgické zákroky v nosní dutině, nedávná trauma nosu, děti (až 6 let).
Používejte během těhotenství a kojení
Během těhotenství a laktace by měl být beklometason užíván s opatrností a pouze tehdy, pokud přínosy jeho užívání pro matku převažují nad potenciálním rizikem pro plod a dítě.
Způsob použití
Dospělí (včetně starších pacientů) a děti starší 12 let: 1-2 dávkované spreje (50-100 μg) v každé nosní cestě dvakrát denně (200-400 μg denně).
Maximální denní dávka je 8 dávek (400 mcg).
Děti ve věku od 6 do 12 let: počáteční dávka je 50 μg (1 měřený sprej), je-li to nutné - 100 μg (2 měřené spreje) 2krát denně v každé nosní pasáži. Maximální denní dávka je 400 mikrogramů.
Denní dávka se rozdělí na 2-4 dávky.
Po dosažení léčebného účinku léku se zruší, postupně se snižuje dávka.
Nežádoucí účinky
Chvění, podráždění v krku, kašel, kýchání;
paradoxní bronchospazmus (zastavený zavedením inhalačních bronchodilatancií), eozinofilní pneumonie;
alergické reakce, kandidóza ústní dutiny a horních cest dýchacích (s dlouhodobým užíváním a / nebo při použití ve vysokých dávkách - více než 400 μg / den), které probíhají během lokální antifungální léčby bez přerušení léčby.
Při dlouhodobém užívání v dávkách nad 1,5 mg / den - systémové nežádoucí účinky (včetně adrenální insuficience), bolesti hlavy, závratě, katarakta, zvýšený nitrooční tlak, leukocytóza, lymfopenie, eozinopenie.
Při jedné inhalaci vysokých dávek beklometason-dipropionátu (více než 1 mg) dochází k mírnému poklesu funkce hypotalamus-hypofýza-nadledvinek, který nevyžaduje žádná nouzová opatření a léčba by měla pokračovat. Funkce systému hypotalamus-hypofýza-nadledvina se obnoví za 1-2 dny.
Zvláštní instrukce
Před předepsáním inhalovaných léků je nutné pacienta poučit o pravidlech pro užívání léku a zajistit tak úplnou expozici léku pravé části plic.
Beclomethasone není určen k úlevě od akutních záchvatů astmatu. Pacienti by měli být vědomi profylaktické povahy léčebného účinku a že pro dosažení optimálního účinku by měl být inhalátor používán pravidelně, a to i za nepřítomnosti příznaků bronchiálního astmatu.
Při pravidelné inhalaci beklometasonu se zlepšení dýchání obvykle vyskytuje po 1 týdnu léčby. Nedostatek účinku je možný u pacientů s vysokým obsahem sputa a hlenu v respiračním traktu a závažným bronchospasmem, který narušuje dosažení oblasti působení léků. V takových případech jsou beta-adrenomimetické inhalace předepsány 15-30 minut před inhalací beklometazonu nebo začnou léčbu systémovými GCS.
Pacienti překlad pravidelně užívat kortikosteroidy, inhalační beklometazon dál, stejně jako následná léčba by měla být prováděna s nejvyšší opatrností, pod denní kontrolu funkce dýchání, protože útlak kůry nadledvin, způsobené dlouhodobým používáním kortikosteroidů, se pomalu zotavuje.
Před podáním inhalačních forem beklometasonu by pacienti měli být v relativně stabilním stavu a jejich samotný účel by měl doplnit obvyklou udržovací dávku systémových kortikosteroidů. Po přibližně jednom týdnu se denní dávka steroidů postupně snižuje na 1 mg / týden (pokud jde o prednison). Zhoršení na pozadí udržovací dávky 400 μg / den znamená nutnost přenést pacienty na perorální podávání prednisonu. Pravidelné užívání umožňuje ve většině případů zrušit orální GCS (pacienti, kteří potřebují podstoupit více než 15 mg prednisolonu, mohou být zcela převedeni do inhalační terapie), zatímco v prvních měsících po přechodu by měl být pacientův stav pečlivě sledován, zatímco jeho hypotalamo-hypofýza-nadledvina systém se nebude dostatečně obnovovat, aby reagoval na stresové situace (například trauma, chirurgický zákrok nebo infekce).
Pacienti převedení do inhalační léčby a mající zhoršenou funkci kůry nadledvin by měli mít s sebou zásobu GCS a varovnou kartu, která uvádí, že potřebují další systémové GCS ve stresových situacích (po odstranění stresové situace může být dávka steroidů opět snížena ). Někdy přechod od užívání systémových kortikosteroidů k inhalaci může vést k manifestaci dříve potlačených forem alergie, například alergické rýmy nebo ekzému.
Je nutné chránit oči před podáním léku.
Doporučuje se provádět oplachování úst a hrdla po vdechování (prevence kandidózy) a s výskytem počátečních příznaků houbových infekcí ústní sliznice, použití antifungálních činidel. Praním po vdechnutí může být zabráněno poškození kůže a očních víček.
Maximální denní dávka léku u dospělých by neměla překročit 1 mg. Při dávce až 1,5 mg / den u většiny pacientů významně nepotlačuje funkci nadledvin. Pokud je tato dávka překročena, u některých pacientů může dojít k určité depresi nadledvinové funkce. Léčba v dávkách vyšších než 1 mg / den se provádí pod dohledem lékaře.
Během těhotenství a laktace by měl být beklometason užíván s opatrností a pouze tehdy, pokud přínosy jeho užívání pro matku převažují nad potenciálním rizikem plodu. Nejsou k dispozici dostatečné údaje o bezpečnosti beklometazonu u těhotných žen ao jeho průniku do mateřského mléka.
Beclomethasone přípravky, obsahující v jedné dávce 50-100 mcg, hrají důležitou roli při léčbě těžkých forem bronchiálního astmatu u dětí, protože umožňují zajistit dobrou kontrolu nad průběhem onemocnění a nezpůsobují zpoždění růstu dítěte. Beklometason v dávce 250 μg není určen pro pediatrické použití. Doporučuje se pravidelně monitorovat růst dětí, které užívají inhalační kortikosteroidy po dlouhou dobu.
Infekční a zánětlivé onemocnění dýchacích orgánů nejsou specifickou kontraindikací léčby beklometasonem.
Léková interakce
Významné interakce inhalačních GCS s jinými léky nebyly zjištěny.
Beclomethasone obnovuje odpověď pacienta na beta-adrenomimetika, což vám umožňuje snížit frekvenci jejich užívání.
Fenobarbital, fenytoin, rifampicin a další induktory jaterních mikrozomálních enzymů snižují účinnost.
Methandienon, estrogen, beta2-adrenomimetiki, teofylin a systémová GCS zlepšují působení.
BECLOMETASON DS
Inhalační aerosol dávkovaný v hliníkové nádobě pod tlakem. Obsah plechovky je bezbarvá nebo světle žlutá kapalina.
Pomocné látky: bezvodý ethanol 5 mg, 1,1,1,2-tetrafluorodichlorethan 81,5 mg.
200 dávek - hliníkové plechovky (1) s plastovým dávkovacím ventilem - sprejovací systém pro nasální použití - balení karton.
GKS. Má protizánětlivý a antialergický účinek.
Zpomaluje uvolňování mediátorů zánětu, zvyšuje tvorbu lipomodulinu - inhibitor fosfolipázy A, snižuje uvolňování kyseliny arachidonové, inhibuje syntézu prostaglandinů. Varuje regionální akumulaci neutrofilů, snižuje tvorbu zánětlivého exsudátu a produkci lymfokinů, inhibuje migraci makrofágů, což vede k pomalejším procesům infiltrace a granulace.
Zvyšuje počet aktivních β-adrenergních receptorů, neutralizuje jejich desenzibilizaci, obnovuje odpověď pacienta na bronchodilatační činidla a umožňuje snížit četnost jejich užívání.
Pod účinkem beklometasonu se sníží počet žírných buněk v bronchiální sliznici a edém epitelu a sekrece hlenu bronchiálními žlázami jsou sníženy. Způsobuje uvolnění hladkých svalů průdušek, snižuje jejich hyperreaktivitu a zlepšuje výkon funkce vnějšího dýchání.
Nemá aktivitu minerálokortikoidů.
V terapeutických dávkách nezpůsobuje nežádoucí účinky charakteristické pro systémové kortikosteroidy.
Při intranasálním podání se eliminuje otok, hyperémie nosní sliznice.
Terapeutický účinek se obvykle objevuje po 5 až 7 dnech běžné aplikace beklometasonu.
Při aplikaci lokálně a lokálně má protialergické a protizánětlivé účinky.
Po vdechnutí se část dávky, která vstupuje do dýchacích cest, vstřebává do plic. V plicní tkáni beklometasonu se dipropionát rychle hydrolyzuje na beclomethason monopropionát, který je zase hydrolyzován na beklometason.
Část dávky, která je neúmyslně spolknutá, je z velké části inaktivována během "prvního průchodu" játry. Konverze beklometason-dipropionátu na beklometason-monopropionát se vyskytuje v játrech a potom v polárních metabolitech.
Vazba účinné látky v systémové cirkulaci na plazmatické proteiny je 87%.
S / v úvodu T1/2 beklometason 17,21-dipropionát a beklometason jsou přibližně 30 minut. Až 64% se vylučuje výkaly a až 14% močí v průběhu 96 hodin, většinou ve formě volných a konjugovaných metabolitů.
Pro inhalační použití: léčba bronchiálního astmatu (včetně nedostatečné účinnosti bronchodilatancií a / nebo kromoglykatu sodného, stejně jako hormonálně závislého těžkého bronchiálního astmatu u dospělých a dětí).
Pro intranasální použití: prevence a léčba celoroční a sezónní alergické rinitidy, včetně rinitidy se sennou rýmou, vazomotorické rinitidy.
Pro vnější a místní použití: v kombinaci s antimikrobiálními látkami - infekční a zánětlivé onemocnění pokožky a ucha.
Při inhalaci je průměrná dávka pro dospělé 400 mg / den, frekvence užívání je 2 až 4krát / den. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 1 g / den. U dětí se jedná o jednu dávku - 50-100 mg, frekvenci užívání - 2-4krát / den.
Při intranazálním podání je dávka 400 mcg / den, frekvence aplikace je 1-4krát / den.
Při externí a lokální aplikaci závisí dávka na použitých indikacích a dávkování.
Na straně dýchacího systému: chrapot, pocit podráždění v krku, kýchání; vzácně kašel; v ojedinělých případech - eozinofilní pneumonie, paradoxní bronchospazmus s intranazálním použitím - perforace nosní přepážky. Možná kandidóza ústní dutiny a horních cest dýchacích, zejména při dlouhodobém užívání, probíhající při lokální antifungální terapii bez zastavení léčby.
Alergické reakce: vyrážka, kopřivka, pruritus, erytém a otoky očí, tváře, rtů a hrtanu.
Účinky způsobené systémovými účinky: snížená funkce kůry nadledvin, osteoporóza, katarakta, glaukom, retardace růstu u dětí.
Beklometazon není určen k úlevě od akutních astmatických záchvatů. Neměl by být také používán pro těžké záchvaty astmatu, které vyžadují intenzivní péči. Doporučená cesta podání pro použitou dávkovou formu by měla být přísně dodržována.
Při extrémní opatrnosti a pod pečlivým dohledem lékaře by měl být beklometason užíván u pacientů s nadledvinovou nedostatečností.
Přenos pacientů, kteří trvale užívají GCS ústami do inhalačních forem, lze provést pouze ve stabilním stavu.
V případě pravděpodobnosti vývoje paradoxního bronchospazmu, 10-15 minut před podáním beklometasonu, se provádí inhalace bronchodilatancií (například salbutamol).
Při rozvoji kandidózy ústní dutiny a horních cest dýchacích, je prokázána místní antifungální léčba bez přerušení léčby beklometasonem. Infekční a zánětlivé onemocnění nosní dutiny a paranasálních dutin při určování vhodné terapie nejsou kontraindikací léčby beklometasonem.
Přípravky pro inhalační použití, které obsahují v dávce 250 μg beklometasonu, nejsou určeny pro děti mladší 12 let.
Kontraindikace v prvním trimestru těhotenství.
Použití v II. A III. Trimestru těhotenství je možné pouze v případě, kdy předpokládané přínosy pro matku převažují nad potenciálním rizikem plodu. Novorozenci, jejichž matky dostávali beklometason během těhotenství, by měly být pečlivě vyšetřeny z důvodu nedostatku adrenálních funkcí.
Pokud je to nezbytné, během kojení by mělo rozhodnout o ukončení kojení.
Beklomethason
Beclomethasone: návod k použití a recenze
Latinský název: Beclomethasone
ATX kód: R01AD01
Aktivní složka: beklometason (beklometason)
Výrobce: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" je. N.A Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Rusko), Orion Corporation Orion Pharma (Finsko)
Aktualizovat popis a fotografii: 07/04/2018
Beclomethasone je hormonální léčivo (glukokortikosteroid) určený k inhalačnímu užívání s cílem ovlivnit sliznici dýchacích orgánů; jedním z prostředků základního průběhu léčby bronchiálního astmatu.
Forma uvolnění a složení
Aktivní účinnou složkou je beklometason-dipropionát.
K dispozici ve formě aerosolu pro inhalační dávkování (200 dávek v hliníkových aerosolových plechovkách s postřikovacím systémem, 1 balení v krabičce).
Obsah účinné látky v jedné dávce - 50 mg nebo 250 mg.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Beklometason je glukokortikosteroid a má slabou afinitu k receptorům GCS. S účinkem enzymů se mění na aktivní metabolit - beklometazon-17-monopropionát (B-17-MP), který je charakterizován výrazným lokálním protizánětlivým účinkem. Beklometazon snižuje intenzitu zánětu potlačením tvorby chemotaktické látky (vliv na pozdní alergické reakce), zpomaluje vývoj okamžitých alergických reakcí, které jsou způsobené inhibicí syntézy metabolitů arachidonové kyseliny a snižují uvolňování mastocytů mediátorů zánětu a také stimuluje mukociliární transport.
Léčivo poskytuje snížení počtu žírných buněk v bronchiální sliznici, inhibice sekrece hlenu bronchiálních žláz, snižuje otoky epitel, bronchiální hyperreaktivita, regionální akumulaci neutrofilů, a také inhibuje produkci lymfokinů a zánětlivý exsudát, zpomaluje migraci makrofágů a pomáhá snížit intenzitu granulace a infiltrace.
Díky beklomethasonu se zvyšuje počet aktivních beta-adrenergních receptorů, obnoví se reakce pacienta na bronchodilatátory, což snižuje jejich frekvenci. Po inhalaci nemá látka prakticky žádný resorpční účinek.
Léčba nemá schopnost zastavit bronchospazmus a terapeutický účinek se rozvíjí postupně s maximální závažností, obvykle 5-7 dní po zahájení léčby.
Farmakokinetika
Více než 25% beclomethasonu, podaného inhalací, je uloženo v dýchacím traktu a zbývající množství je uloženo v krku a v ústech a požití. V plicích se před začátkem absorpce sloučenina aktivně metabolizuje a tvoří aktivní metabolit B-17-MP. Systémová absorpce této látky se provádí v plicích (až do 36% plicní frakce látky) a v zažívacím traktu (až do 26% z množství, které zde bylo přijato při požití). Absolutní biologická dostupnost nezměněného beklometasonu a B-17-MP je přibližně 2%, respektive 62% dávky přijaté inhalací.
Beklometason se absorbuje vysokou rychlostí a maximální koncentrace látky v krevní plazmě se dosáhne za 0,3 hodiny. B-17-MP se absorboval pomaleji. Doba dosažení maximální koncentrace tohoto metabolitu je přibližně 1 hodinu. Byl nalezen přibližný lineární vztah mezi zvýšením dávky podávané inhalací a systémovou expozicí aktivní složky léčiva.
U beklometazonu je distribuce v tkáních 20 litrů a u B-17-MP - 424 litrů. Lék je docela dobře (87%) se váže na plazmatické proteiny.
Beclomethasone a B-17-MP jsou charakterizovány vysokou plazmatickou clearance 150 l / h a 120 l / h. Poločas je 0,5 hodiny a 2,7 hodiny.
Indikace pro použití
Účinek léku je zaměřen na snížení epiteliální edém, sekrece hlenu bronchiální žlázy regionálních uskupení neutrofilů, bronchiální hyperreaktivita, zánětlivé výpotek (tekutina do místa zánětu).
Podle pokynů je přípravek Beclomethasone předepsán v následujících případech:
- Bronchiální astma (inhalační použití);
- Prevence a léčba alergické rinitidy včetně vazomotorické a rinitidy se sennou rýmou (intranazální aplikace);
- Infekční a zánětlivé onemocnění uší a kůže (vnější a lokální) - v kombinaci s antimikrobiálními látkami.
Kontraindikace
- Bronchitida neastmatické povahy, akutní bronchospazmus;
- Časté krvácení z nosu, hemoragická diatéza;
- Systémové infekce, včetně plicní tuberkulózy, akutní respirační infekce, herpetické oční onemocnění.
Beclomethasone aerosol je kontraindikován u dětí mladších 6 let a u žen v prvním trimestru těhotenství.
Návod k použití přípravku Beclomethasone: metoda a dávkování
- Dospělí - 500 mcg 2krát denně nebo 250 mcg 4krát denně, denní dávka by neměla překročit 1000 mcg (2000 mcg je povoleno pouze ve velmi těžkých případech, denní dávka je rozdělena do 4 dávek);
- Děti od 6 let - 50-100 mcg dvakrát až čtyřikrát denně.
- Dospělí a děti starší 12 let - 100 mcg 3-4krát denně v každé nosní pasáži, nepřesahující denní dávku 1000 mcg;
- Děti ve věku 6-12 let - 50 μg na každou nosní pasáž (nejvýše 500 μg denně) se stejnou frekvencí podávání jako dospělí.
Přesnější dávkovací režim a trvání léčby stanoví lékař.
Nežádoucí účinky
Aerosol beklometazonu může způsobit nežádoucí reakce v těle, zejména:
- Kýchání, kašel, podráždění v krku, dysfonie, zřídka - paradoxní bronchospazmus (vyloučený inhalačními bronchodilatátory), eozinofilní pneumonie;
- Kandidomykóza horních cest dýchacích a ústní dutiny;
- Závratě, bolesti hlavy, zvýšený nitrooční tlak, katarakta, lymfopenie, eozinopenie, leukocytóza - při delším užívání ve velkých dávkách;
- Krvácení z nosu, rýma, perforace nosního septa, atrofie sliznice - s intranazálním použitím;
- Zhoršená funkce systému hypotalamus-hypofýza-nadledvina - s jednorázovým použitím více než 1000 μg beklometason-dipropionátu;
- Alergické reakce.
Předávkování
Se mohou vyvinout příznaky akutního předávkování v jedné inhalaci vysokých dávek více než 1 V tomto případě často vykazují příznaky deprese kůry nadledvin, a že je třeba pro neodkladné péče není k dispozici. To je způsobeno obnovením této funkce po několik dní, což je potvrzeno změnou hladiny kortizolu v krevní plazmě.
Při chronickém předávkování (dlouhodobé léčení v dávkách vyšších než 1,5 g) lze pozorovat přetrvávající potlačení funkce kůry nadledvin. V takové situaci by měla být pravidelně sledována funkce rezervy kůry nadledvin. V případě předávkování může být léčba přípravkem Beclomethasone pokračovat podávaním dávek, které jsou dostatečné k udržení terapeutického účinku.
Zvláštní instrukce
U žen ve druhém a třetím trimestru těhotenství, stejně jako u kojících matek, lékař určí vhodnost použití beklometasonu. Při podávání léku během laktace by mělo dojít k přerušení kojení.
Je zapotřebí opatrnosti při intranasálním použití spreje u osob s nosní septou, glaukomu, amebiázy, hypotyreózy, těžké renální insuficience.
Nedávno přenesený infarkt myokardu, operace nosní dutiny a poranění nosní dutiny prováděné v nedávné minulosti jsou důvodem k omezení použití Beclomethasonu.
Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy
Vdechování beklometazonu významně neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou rychlost reakce a vážnou koncentraci.
Používejte během těhotenství a kojení
Droga během těhotenství a během kojení je používána s mimořádnou opatrností, pouze pokud je očekávaný přínos pro matku překročen, pokud jde o možné riziko pro plod a kojence.
Novorozenci, jejichž matky byly léčeny Beclomethasone během těhotenství, by měly být pečlivě vyšetřeny na adrenální nedostatečnost.
Použití v dětství
Děti do 6 let nejsou jmenovány.
Lék, v jedné dávce obsahuje 250 μg beklometasonu, není určen pro děti mladší 18 let. Při inhalaci je jednorázová dávka pro děti 50-100 mcg a frekvence užívání nepřesahuje 2-4krát denně.
Léková interakce
Beclomethasone obnovuje odpověď pacienta na beta-adrenomimetikum, což významně snižuje frekvenci jejich užívání.
Když je léčivo kombinováno s rifampicinem, fenytoinem, fenobarbitalem a dalšími induktory jaterních mikrozomálních enzymů, terapeutický účinek užívání beklometasonu je slabší.
Současné použití beklometazonu s teofylinem, methandienonem, beta2-adrenomimetika, estrogeny, jakož i systémové glukokortikosteroidy přispívají k účinnosti beklometasonu.
Při současném podávání s beklometasonem a beta-adrenergikou se zvyšuje účinek těchto látek na tělo.
U zvláště citlivých pacientů je interakce beklometazonu s metronidazolem a disulfiramem možná vzhledem k obsahu ethylalkoholu v přípravku.
Analogy
Přímé analogy beklometason, které mají jako účinnou látku beclomethasondipropionátu: Beclason Eco Beklat, Beklospir, bekotid, javoru, Beclason Eco dech Easy, beklomethason-aeronativ.
Léky podobné akce týkající se jedné farmpodgruppe: Asmaneks Tvistheyler, benacort, Budekort, Boudin Steri-Neb, budesonid, budesonid Iziheyler, Budieyr, Pulmicort, Tafen Novolayzer, Flixotide, Alvesko, Novopulmon E Novolayzer, budesonid-nativní.
Podmínky ukládání
Skladujte při teplotě nejvýše 30 ° C.
Doba skladovatelnosti je 3 roky, po otevření spreje je nutno obsah používat do 6 měsíců.
Podmínky prodeje lékáren
Předepisování.
Beclomethasone Recenze
Podle recenzí beklometason ve většině případů pomáhá rychle zmírnit stav pacienta. Existují zprávy o projevování nepříjemných nežádoucích účinků, ale lékaři a pacienti se obecně považují za účinnou drogu.
Cena za beklometason v lékárnách
V průměru cena beklomethasonu v jedné dávce obsahuje 50 mcg činí 131-188 rublů. Náklady na aerosol pro inhalaci, jehož dávka obsahuje 250 mikrogramů, se pohybuje v rozmezí od 385 do 410 rublů.
BECLOMETASON 50MKG / DOSE 140 DOSES SPRAY NAZALN DOSER
Nastříkněte nosní dávku 50 μg / dávku.
Na 10 g (ne méně než 140 dávek) v plastových lahvích s tryskou rozprašovací trysky.
Každá lahvička s pokyny pro aplikaci je umístěna v balení z lepenky.
Podobné produkty
Beclomethasone návod k použití
Dávkovací formulář
Bílá nebo téměř bílá neprůhledná suspenze
Složení
Účinná látka: Beklometason dipropionát - 0,83 mg.
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza a sodná sůl karboxymethylcelulózy (Avicel RC 591), - 20,0 mg, glycerol (glycerin destiluje) - 21,0 mg Propylenglykol - 100,0 mg, citrát sodný pentaseskvigidrat (5,5-citrát sodný vodný ) - 2,4 mg monohydrátu kyseliny citrónové - 0,75 mg, polysorbát 80 (Tween 80) - 0,10 mg benzalkoniumchloridu - 0,15 mg voda pro injekce - do 1 g
Jednorázová formulace:
Aktivní složka: Beklomethason dipropionát - 0,05 mg.
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza a sodná sůl karboxymethylcelulózy (Avicel RC 591), - 1,2 mg, glycerol (glycerin destiluje) - 1,26 mg Propylenglykol - 6,0 mg, citronan sodný pentaseskvigidrat (5,5-citrát sodný vodný ) - 0,144 mg monohydrátu kyseliny citrónové - 0,045 mg polysorbátu 80 (Tween-80), - 0,006 mg benzalkoniumchlorid - 0,009 mg voda pro injekce - až do 0,06 g
Farmakodynamika
Farmakodynamika beklometazon dipropionátu - glukokortikosteroid (GCS), má protizánětlivé, antialergické a imunosupresivní účinky. Inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů z žírných buněk, zvyšuje výrobní lipocortin (annexin), což je inhibitor A2 fosfolipázy, která snižuje tvorbu kyseliny arachidonové a produktů arachidonové kyseliny metabolismus - cyklické endoperoxidy, prostaglandiny, jako je faktor aktivující destičky. Snižuje tvorbu chemotaxické látky (to vysvětluje účinek na pozdní alergické reakce), inhibuje vznik "okamžité" alergické reakce (v důsledku inhibice tvorby metabolitů kyseliny arachidonové a sníženého uvolňování zánětlivých mediátorů ze žírných buněk) a zlepšuje mukociliární transport. Působením beclometasonu snižuje počet žírných buněk v sliznice nosní dutiny a vedlejších nosních dutin, snižuje otok, sekrecí z nosní sliznice, ohraničující akumulaci neutrofilů, zánětlivé exsudát a produkci cytokinů, inhibují migraci makrofágů, sníženou intenzitu procesu infiltrace a granulace, který hraje důležitou roli ve vývoji alergické rinitidy. Prakticky nevykazuje minerální kortikosteroidní aktivitu a resorpční účinek po intranasálním podání. V terapeutických dávkách má aktivní lokální účinek bez vývoje vedlejších účinků charakteristických pro systémové glukokortikosteroidy.
Farmakokinetika
Terapeutický účinek se u pacientů po 2-3 týdnech postupně rozvíjí, obvykle po 5-7 dnech užívání. Farmakokinetika Rychle se vstřebává z nosní sliznice. Část podané dávky je možné spolknout se slinami. Absorpce z gastrointestinálního traktu je nízká, intranasální způsob podání v doporučených dávkách nemá klinicky významnou systémovou aktivitu. Většina léku, který vstoupil do gastrointestinálního traktu, je inaktivován účinkem "prvního průchodu" játry. Komunikace s plazmatickými bílkovinami - 87%. Poločas eliminace je 15 hodin. Hlavní část přípravku (35-76%) se vylučuje do 96 hodin črevem, zejména ve formě polárních metabolitů, 10-15% ledvinami.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce (kopřivka, svědění, angioneurotický edém, zarudnutí, dušnost a / nebo bronchospasmus, kožní vyrážky, anafylaktické / anafylaktoidní reakce), nasofaryngeální infekce způsobené houbovými flóry, výtoku z nosu, nosní krvácení, pocit pálení nebo podráždění nosní sliznice, suché nosu, kýchání, zhoršená zápach, vzrůst očního tlaku, glaukom, poruchy chuti k jídlu, dyspepsie, nevolnost, průjem, bolesti hlavy, závratě, vysoký krevní tlak, nepříjemnou chuť a vůni, šedý zákal.
Při použití vysokých dávek nosních glukokortikosteroidů po dlouhou dobu byly zaznamenány případy perforace nosní přepážky.
Při dlouhodobém užívání nosních glukokortikosteroidů ve vysokých dávkách se mohou vyvinout systémové nežádoucí účinky (viz část "Zvláštní pokyny").
Funkce prodeje
Zvláštní podmínky
Trysku lahvičky nepropichujte jehlou nebo drátem. Je nutné chránit oči před podáním léku.
Terapeutický účinek beclomethasonu, na rozdíl od lokálních vazokonstrikčních léků pro léčbu rinitidy, s intranazálním použitím není okamžitě zřejmý. Zlehčení příznaků rinitidy se obvykle objevuje během několika dní po zahájení léčby.
Pacienti, u nichž mohou léčba kortikosteroidy snižují imunitu, by měli být varováni před nebezpečím styku s nemocnými některých infekcí (např plané neštovice, spalničky) a potřebují vidět lékaře v případě takového kontaktu. To má zvláštní význam pro děti.
Vzhledem k tomu, že beklometason zpomaluje hojení ran, pacienti, kteří nedávno podstoupili traumu nebo nosní chirurgii, by neměli užívat lék, dokud se rány nezhojily.
Infekce nosní dutiny a paranasálních dutin musí být řádně léčeny. Je-li to nutné, může být beclometason užíván v kombinaci s jinými léky.
Při přenášení pacienta na systémové glukokortikosteroidy (GCS) je třeba věnovat zvýšenou pozornost léčbě beklometasonem, zvláště pokud existuje předpoklad o dysfunkci nadledvin.
Při dlouhodobém užívání nosních GCS ve vysokých dávkách mohou vznikat systémové vedlejší účinky. Pravděpodobnost těchto účinků je mnohem nižší než při použití systémových kortikosteroidů a může se lišit u jednotlivých pacientů, stejně jako u různých kortikosteroidů. Systémové účinky patří: Cushingův syndrom, je možné kushingoida, potlačení nadledvin, zpomalení růstu u dětí a dospívajících, katarakta, glaukom a další zřídka řadou psychologických a behaviorálních účinků včetně psychomotorická hyperaktivita, poruchy spánku, úzkost, deprese nebo agrese (zejména u dětí ).
Doporučuje se, aby byl pravidelně monitorován růst dětí podstupujících dlouhodobou léčbu nosních GCS. Pokud je růst zpomalen, měla by být přezkoumána průběžná léčba, aby se snížila dávka nosního GCS na minimální účinnou dávku, což umožňuje kontrolovat příznaky onemocnění.
Léčba vyššími dávkami GCS než doporučená může mít za následek klinicky významnou inhibici funkce nadledvin. Pokud je známo, že se používají vysoké dávky kortikosteroidů, je nutné zvážit možnost dalšího užívání systémových kortikosteroidů během období stresu nebo plánovaného chirurgického zákroku.
U většiny pacientů, ve formě nosního spreje s odměřenými beklomethason odstraňuje symptomů sezónní alergické rýmy, ale v některých případech, ve velmi vysokých koncentracích v ovzduší alergenů, může potřebovat další terapii, zejména pro úlevu od příznaků oka.
Dopad na řízení vozidel a mechanismů
Během léčby je třeba věnovat pozornost řízení a zapojení do dalších potenciálně nebezpečných činností vyžadujících vyšší koncentraci a psychomotorickou rychlost.
Indikace
Alergická rýma (sezónní nebo celoroční);
Kontraindikace
Přecitlivělost na beklometason nebo jakoukoli jinou složku léčiva;
Věk dětí do 6 let;
Ulcerace nosní přepážky, nedávné chirurgické zákroky v nosní dutině, nedávná trauma nosu - až se rána léčí.
Použití v průběhu těhotenství Je možné ji použít u těhotných a kojících žen, pouze pokud očekávaný přínos léčby pro ženu odůvodňuje potenciální riziko pro plod nebo novorozence. Novorozenci, ženy, které dostávaly glukokortikosteroid během těhotenství, by měly být vyšetřeny, aby zjistily možné poškození kůry nadledvin.
Opatření Tuberkulóza dýchacího ústrojí (včetně latentního), nosní dutiny a vedlejších nosních dutin infekce (houbové, bakteriální, virové), časté nosní krvácení, adrenální insuficience, glaukom, šedý zákal, pro současné použití s jinými kortikosteroidy, těhotenství, kojení.
Léková interakce
Použití s jinými léčivými přípravky V současné době neexistují žádné interakce beklometazonu při aplikaci topicky s jinými léky.
- Můžete koupit beklometazon 50 μg / dávku 140 dávek nasální dávky v Moskvě u vaší výhodné lékárny zadáním objednávky Apteka.RU.
- Máme nízkou cenu beklometazonu 50 μg / dávku 140 dávek dávkování nosní spreje v Moskvě.
Najdete zde nejbližší místa v Moskvě.
Ceny beklometazonu v jiných městech
Dávkování
Intranazální - ve formě inhalace.
Dospělí a děti od 12 let: doporučená dávka - sprej 1-2 dávek (50-100 mg) do každé nosní dírky dvakrát denně (200-400 mg / den), v závislosti na závažnosti symptomů. Maximální denní dávka 400 mg / den.
Děti od 6 do 12 let: doporučená dávka je 1 měřený sprej (50 μg), pokud je to nutné, 2 dávky (100 μg) v každé polovině nosu 2x denně, v závislosti na závažnosti příznaků.
Maximální denní dávka by neměla překročit 8 inhalací (400 mcg).
Po dosažení léčebného účinku léku se zruší, postupně se snižuje dávka.
Maximální doba používání není delší než 4 týdny.
Pokyny pro pacienty o správném užívání léku
Před prvním použitím nosního spreje je nutné jej "kalibrovat" dávkováním dávkovacího zařízení 6-7krát. Po "kalibraci" se vytvoří stereotypní tok léčiva. Pokud se postřik nepoužívá po dobu 14 dnů nebo déle, je před novou aplikací nutná nová "kalibrace".
Před použitím léku by se měly uvolnit nosní cesty. Lahvičku důkladně protřepejte. Vložte nosní aplikátor, držte jej vzpřímeně, do nosní dírky - směrem k vnitřnímu rohu oka. V takovém případě by měla být druhá nosní dírka zavřená, stisknutým prstem a mírně skloněnou hlavou.
Nestříkejte postřik přímo na nosní přepážku!
Pak se zhluboka nadechněte nosem, zatímco stisknete sprej a vydechujete ústy. Vdechnutí do druhé nosní dírky se provádí stejným způsobem.
Aby bylo možné podat jednorázovou dávku 100 μg, měli by pacienti dávkovat drogu podle způsobu popsaného výše dvakrát.
Předávkování
Při použití drogy ve vysokých dávkách po krátkou dobu může být inhibována funkce hypotalamus-hypofýza-nadledvinek. Nevyžadují se žádná nouzová opatření. V tomto případě by měla být dávka léku snížena na doporučenou dávku. Funkce systému hypotalamus-hypofýza-nadledvina je obnovena během 1-2 dnů.
Neexistuje specifická léčba předávkování beklometazonem. V případě předávkování se doporučuje symptomatická léčba a monitorování pacienta.
Beklometazon: instrukce, cena, analogy
Instrukce beklometazonu
Manuál poskytuje pacientovi kompletní informace o léčivém přípravku Beclomethasone a také poskytuje podrobné doporučení týkající se užívání léku v léčbě.
Forma, složení, balení
Beclomethasone se uvolňuje jako aerosol s odměřenou dávkou, který obsahuje složku, která je aktivní složkou léčiva, beclomethason dipropionát.
Pro provedení přípravy různých množství léčiva s příslušným počtem dávek. Takže v láhvi o objemu 9 ml bylo podáno až 70 dávek, 10 ml - až 80 dávek a 23 ml - až 200 dávek.
Injekční lahvičky sestávají z polyethylenu a zlikvidují dávkovací zařízení. Je dodávána rozprašovací tryska. Je transportován a dodáván do lékárničkových pultů Beclomethasone aerosol v krabicích z lepenky.
Termín a podmínky skladování
Láhev aerosolu by měla být skladována v jednom balení po dobu až tří let. Po otevření - ne více než půl roku. Skladovací podmínky jsou zatemněny a teploty do 30 stupňů.
Farmakologie
Lék má výrazné protizánětlivé, antiexudtivní, antialergické a protiedémové účinky. Navíc je možné projevovat glukokortikoidní a slabou minerální kortikoidní aktivitu.
Zvýšením produkce lipomodulinu pomáhá lék redukovat uvolňování kyseliny arachidonové a snižuje syntézu prostaglandinů. Vzhledem k tomu, že klesá tvorba lymfokinů a zánětlivých exsudátů, dochází k výraznému zpomalení migrace makrofágů a následné zpomalení granulace a infiltrace.
Beclomethasone je schopen ovlivnit bazální membránu epiteliální vrstvy a její zhutnění a pomáhá zpomalit proces tvorby sliznice poháněnými buňkami a snižovat kvantitativní složení tukových buněk v membráně bronchoskeletu.
Beklometason-dipropionát aktivně podporuje relaxaci bronchiálního hladkého svalstva a obnovuje jeho citlivost.
Lék má schopnost obnovit odpověď pacienta na anticholinergikum (bronchodilatátory), což významně snižuje jejich potřebu. Při použití beklometasonu je pozorováno zlepšení funkčních parametrů vnějšího dýchání. Použití v doporučené dávce zpravidla nezpůsobuje nežádoucí účinky charakteristické pro systémovou léčbu (GCS).
Při intranasálním podání léku lze zcela eliminovat hyperémii a edém nosní sliznice.
Farmakokinetika
Aktivní složka beklometasonu se absorbuje v nosní sliznici po intranasálním podání. Kapacita sání z gastrointestinálního traktu je poměrně nízká.
Přítomnost systémové absorpce nezávisí na způsobu užívání léku. Vazba na plazmatické proteiny se vyskytuje téměř o 90%. Odstranění hlavní části léku se provádí ve střevech. Pouze 15 procent se vylučuje ledvinami.
Terapeutický účinek se objeví pět dní po začátku užívání léku a trvá několik týdnů maximálně.
Inhalační příjem přispívá k absorpci léku v plicích. Částečně vstupuje do trávicího systému, dávka ztrácí svou aktivitu během prvního průchodu játry.
Beklometazonové indikace
Beclomethasone má několik aplikací a předepisuje těm pacientům, kteří potřebují léčbu:
- Bronchiální astma (ve formě základní léčby). Vdechování je prováděno.
- Rinitida vazomotorická a alergická, stejně jako recidivující nosní polypóza. Intranazální aplikace se provádí.
- Infekční a zánětlivé onemocnění uší a pokožky pokožky. Vnější použití.
Kontraindikace
Lék má řadu kontraindikací, které je třeba vzít v úvahu při předepisování
- s vysokým stupněm citlivosti na aktivní složku Beclomethasone;
- Pro děti do šesti let.
Nejsou předepsány vdechováním:
- kdy má pacient bronchospasmus akutní povahy;
- nejedná se o první léčbu astmatického stavu;
- s identifikovaným neastmatickým původem bronchitidy.
Nepodávat intranasálně:
- pokud je pacient diagnostikován hemoragickou diatézí;
- při určování systémových infekcí;
- ARI;
- pokud pacient často trpí krvácením z krve;
- s porážkou zrakových orgánů herpetické povahy.
Vymezení Beclomethasonu je intranasální s nedávným chirurgickým zákrokem na nosní dutině, úrazem nosní oblasti nebo poškozením nosní přepážky ve formě ulcerace. Také tato opatrnost se týká glaukomu, infarktu myokardu, amebiázy, těžkého renálního selhání, hypotyreózy.
Beclomethasone návod k použití
Metody užívání léku jsou rozděleny do intranazální a inhalační. Pro výrazný terapeutický účinek by měl být léčivo aplikováno s doporučenou pravidelností.
Dávka léčiva pro inhalaci je předepsána lékařem v závislosti na tom, jak probíhá onemocnění. U dětí jsou předepsány nižší dávky než u dospělých pacientů.
Pokud je koncentrace účinné látky 100 nebo 50 mikrogramů na dávku, je 100 mikrogramů předepsáno třikrát denně pro dospělé. Dávka může být v případě potřeby zvýšena až na 800 mikrogramů.
U dětí nedělejte více než 50-100 mikrogramů za dvě dávky denně.
Pokud je koncentrace účinné látky 250 mikrogramů na dávku, dospělí jsou předepisováni 500 mikrogramů dvakrát denně. Dávka může být v případě potřeby zvýšena až na 2 000 mikrogramů.
Intranazální podání zahrnuje podávání 50 mikrogramů do každé nosní dírky až čtyřikrát denně.
Beclomethason během těhotenství
Během těhotenství je užívání beklometasonu během prvního trimestru zakázáno. Druhé a třetí trimestrové užívání drogy je povoleno, pokud přínos převyšuje riziko. U novorozenců, jejichž matka užívala Beclomethasone během těhotenství, je nutno prověřit funkčnost nadledvin. Kojení během léčby se nedoporučuje.
Beclomethasone pro děti
Děti do 12 let nemohou užívat beclomethason k léčbě inhalačně (s koncentrací účinné látky při přípravě 250 mikrogramů na dávku).
Nežádoucí účinky
Lék je schopen vykazovat vedlejší účinky v jakémkoliv způsobu jeho použití.
- v podobě pocitů lechtání v krku;
- ve formě alergických reakcí;
- vzhled chraptivosti;
- ve formě paradoxního bronchospasmu;
- ve formě kýchání nebo kašla;
- ve formě eozinofilní pneumonie.
Dlouhodobá léčba drog je plná ústní kandidózy, stejně jako horních cest dýchacích. Nadhodnocení dávkování může vést k vývoji vedlejších účinků systémové povahy (závratě, myalgie, bolesti hlavy, alergie, bolesti v oblasti očí, změny chuti, ospalost, hyperkonimie spojů, zvýšená VD, zhoršená vizuální schopnost).
Délka léčby v dětství často vede k inhibici růstu.
- ve formě sucha a podráždění sliznice v nosní dutině;
- nosní sliznice mohou být ulcerovány;
- ve formě krvácení z nosu;
- ve formě vývoje rhinorey;
- výskyt bolesti v nosu a krku;
- ve formě perforace nosní přepážky;
- vývoj infekce v nosohltanu, který může vyvolat houbovou flóru.
Předávkování
Přítomnost předávkování léky se projevuje příznaky nedostatečnosti hypotalamus-hypofýza-nadledvinek. K odstranění tohoto stavu je pacientovi předepsána terapie systémovými glukokortikoidy a předepsáno užívání hormonu ACTH.
Lékové interakce
Při provádění společného příjmu beklometasonu s některými léky jsou pozorovány následující účinky:
- Beta adrenomimetika - jejich účinek se zvyšuje. V odezvě se zlepší účinek beklometazonu;
- Efedrin zvyšuje metabolickou aktivitu beklometazonu;
- Induktory mikrosomální oxidace enzymů pomáhají snížit účinnost Beclomethasonu;
- Estrogen, perorální GK, methandienon, beta2-adrenomimetika a teofylin zvyšují aktivaci Beclomethasonu.
Další pokyny
Je nepřijatelné zastavit akutní astmatické záchvaty beklometasonem.
Pokud je pacientovi diagnostikována hypotalamo-hypofyzárně-adrenální nedostatečnost, inhalační léčba může pokračovat, ale bazální plazmatické hladiny kortizolu je třeba pečlivě sledovat. Totéž platí pro nadhodnocení doporučených dávek.
Při přítomnosti broncho-obstruktivního syndromu se doporučuje pacientovi, aby užíval bronchodilatanci nejméně dvacet minut před zahájením inhalace.
Zabraňte vniknutí léků do očí.
Doporučuje se léčba alergické rýmy současným užíváním vazokonstrikčních činidel.
Aby se snížilo riziko orální kandidózy, mělo by se opláchnutí provádět po každém postupu.
Steroidně závislý astma u pacienta zahrnuje užívání Beclomethasonu ve vysokých dávkách.
Je-li to nutné, sníží se dávka beklometasonu, kterou nelze prudce nést.
Beclomethasonové analogy
Droga obsahuje seznam léků podobných účinků, které by neměly být v léčbě nahrazovány bez konzultace s lékařem.
- Beclazon;
- Vacoril;
- Beclomet;
- Sanastmil;
- Beklat;
- Gnadion;
- Beclomethason formoteron;
- Beklospir;
- Prop.
Beclomethasone cena
Náklady na lék se liší v závislosti na množství obalu. Cena za láhev obsahující 200 dávek je v průměru 300 až 400 rublů.
Beclomethasone recenze
Pacienti, kteří drogu užívali při léčbě, mu dobře mluví a zaznamenávají vysoký terapeutický účinek.
Valentina: Po dlouhou dobu trpěla bronchiálním astmatem. Lékař předepsal beclomethason ve formě inhalace. Rok zpracování. Poprvé za půl roku byla dávka již snížena. Dyspnoe a kašel zmizely. Už rok jsem dělám bez drog.
Dmitrij: Po léčbě (po dobu asi jednoho roku) přípravkem Beclomethasone se problémy s astmatem nevracely. Byl ošetřen preferenčními recepty.
Sergej Vladimirovich: Po dvou měsících pravidelného užívání inhalací s beklomethasonem zmizel dýchavičnost a kašlející epizody, které každou jarou pronásledují.
Maria: Lék byl velmi užitečný při léčbě astmatu. Doporučuji každému, kdo potřebuje takové ošetření.
Tatyana: Beclomethasone považuji za velmi dobrou drogu. Výsledky mého inhalačního užívání byly nepřítomnost dušnosti a nástup trvalé remisie. Astma ustoupila. Drahé, ačkoli léčba a jeho každodenní chování není zvlášť příjemné. Nicméně v léčbě pro sebe nevidím žádnou náhradu. Doporučuji, aby lékař předepsal přihlášku.