Zodak je antialergický lék druhé generace a má inhibiční účinek na receptory histaminu H1. Aktivní složka - Cetirizin.
Použití léčiva umožňuje zmírnit a zastavit průběh alergie, aniž by došlo k anticholinergnímu (neinhibuje proces provádění nervových impulzů) a antiserotoninu (neinterferuje s fyziologickými účinky serotoninu).
Ovlivňuje počáteční stadium alergických reakcí a také snižuje migraci zánětlivých buněk. Zabraňuje uvolňování mediátorů zapojených do pozdních alergických reakcí. Snižuje kapilární propustnost, zabraňuje vzniku otoků tkáně, zmírňuje spazmus hladkých svalů. Eliminuje reakci kůže na zavedení histaminu, specifických alergenů, stejně jako chlazení (se studenou kopřivkou).
V terapeutických dávkách téměř nepřináší sedativní účinek. Nástup účinku po jedné dávce jedné tablety Zodak 10 mg - 20 minut (u 50% pacientů) a 60 minut (u 95% pacientů) trvá déle než 24 hodin.
Na pozadí léčby se nevyvine tolerance k antihistaminovému účinku. Po ukončení léčby účinok trvá až 3 dny.
K dispozici v následujících dávkových formách:
- Tablety potažené filmem: podlouhlé, téměř bílé nebo bílé, na jedné straně - riziko rozdělení (7 kusů v blistrech, 1 blistr v kartonové krabičce, 10 kusů v blistrech, 1, 3, 6, 9 nebo 10 blistrů v kartonové krabici);
- Sirup: čirý, od světle žluté až po bezbarvý (100 ml každé v lahvích z tmavého skla, 1 láhev ve svazku kartonu s měrnou lžičkou);
- Kapky pro orální podání: od světle žluté až po bezbarvé, průhledné (20 ml v tmavých skleněných lahvích s kapátkovým víčkem, 1 lahvičku v kartonové krabici).
Indikace pro použití
Co Zodac pilulky a kapky pomáhají? Podle pokynů je lék předepsán v následujících případech:
- svědící alergická dermatóza.
- alergická konjunktivitida (zánět spojivek (sliznice) očí, který je způsoben kontaktem s alergenem).
- (zánětlivá onemocnění charakterizovaná komplexem příznaků v podobě otoků nosní sliznice, výtok z nosu s nosní kongescí, svědění, kýchání a výtok z nosu).
- pruritus a kopřivka (alergická reakce, která se vyznačuje okamžitým vzhledum světle růžových, plochých zvednutých a silně svrbivých puchýřů, podobně vzhledu s puchýři z popálenin).
- sezónní horečka (sezónní alergická rinokonjunktivitida, která je reakcí na pyl rostliny).
- Quinckeho edém (významné zvýšení části nebo celého obličeje a končetin při vystavení různým biologickým a chemickým faktorům).
Návod k použití Zodak (kapky tablety), dávkování
Kapky mohou mít děti od 1 roku, tablety od 6 let. Vezměte drogu bez ohledu na jídlo.
Standardní dávky pro dospělé podle pokynů k použití - 1 tableta Zodak 10 mg denně (2 odměrky sirupu nebo 20 kapek).
Pokud náhodně vynecháte čas podávání léku, měla by být příště podána co nejdříve. V případě, že se přiblíží čas dalšího příjmu léku, měla by být další dávka provedena podle plánu, aniž by se zvýšila celková dávka.
Pokyn k tomu, aby děti ztratili Zodak
Dávkování závisí na věku dítěte:
- děti 6-12 let - 20 kapek 1 čas (ráno) nebo 10 kapek 2x denně (ráno a večer);
- děti 2-6 let - 10 kapek 1 krát nebo 5 kapek 2x denně;
- děti od 1 do 2 let - 5 kapek 2x denně.
Denní dávka kapek u pacientů s renální insuficiencí by měla být snížena 2x. V případě funkčních poruch jater se dávka vybírá individuálně (zpravidla se sníží dvakrát, je zapotřebí zvláštní péče při současném selhání ledvin).
Při normální funkci ledvin nepotřebují starší pacienti úpravu dávky.
Zvláštní instrukce
Kapky neobsahují cukr, takže mohou být podávány osobám s diabetem.
Současné podávání tablet nebo kapek přípravku Zodak alkoholem a léky, které snižují centrální nervový systém, se nedoporučuje.
Během léčby se doporučuje zdržet se provádění potenciálně nebezpečných typů práce vyžadujících vysokou koncentraci pozornosti a rychlé psychomotorické reakce.
Nežádoucí účinky
Pokyn upozorňuje na možnost vývoje následujících vedlejších účinků při předepisování přípravku Zodak:
- Na straně trávicího traktu - sucho v ústech, bolesti břicha, dyspepsie, flatulence.
- Na straně centrálního nervového systému - vzrušení, závratě, migréna, únava, ospalost, bolest hlavy.
- Alergické reakce - pruritus, angioedém, kopřivka, kožní vyrážka.
Nežádoucí účinky se vyskytují velmi vzácně a jsou přechodné.
Kontraindikace
Je zakázáno jmenovat společnost Zodak v těchto případech:
- end-stage renální onemocnění (CC)
Cena v ruských lékárnách: Zodak tablety 10 mg 10 ks. - od 137 do 159 rublů, náklady na balení 20 tablet 10 mg - 198 až 228 rublů, podle 482 lékáren.
Nevyžaduje zvláštní podmínky skladování. Uchovávejte mimo dosah dětí! Doba použitelnosti - 3 roky.
Zodak pilulky: návod k použití
Složení
Jedna potahovaná tableta obsahuje: aktivní složku: cetirizin dihydrochlorid 10 mg pomocné látky:
jádro: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, povidon 30 (E1201), stearan hořečnatý
filmový nátěr: hypromelóza 2910/5 (E464), makrogol 6000 (E1521), mastek (E553), oxid titaničitý (E171), simethikonová emulze SE 4.
Popis
Obdélníkové bílé nebo téměř bílé tablety, potažené filmem s rizikem rozdělení na jedné straně.
Farmakologický účinek
Cetirizin, hydroxyzinový metabolit, je silný a selektivní antagonista periferních receptorů H1.
Má výrazný antialergický účinek, zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Ovlivňuje počáteční stadium alergických reakcí a také snižuje migraci zánětlivých buněk; inhibuje uvolňování mediátorů účastnících se pozdní alergické reakce. Má antipruritický a antiexudativní účinek. Ovlivňuje počáteční stadium alergických reakcí a také snižuje migraci zánětlivých buněk; inhibuje uvolňování mediátorů účastnících se pozdní alergické reakce. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje včasnému rozvoji otoků tkáně, zmírňuje křeč spouštění hladkého svalstva. Eliminuje reakci kůže na zavedení histaminu, specifických alergenů, stejně jako chlazení (se studenou kopřivkou).
Cetirizin v dávkách 5 a 10 mg významně snižuje reakce jako puchýřky a hyperemii způsobené vysokými koncentracemi histaminu v kůži.
Užívání cetirizinu je bezpečné u pacientů s mírnou až středně závažnou závažností alergické rinitidy a současně s astmatem.
Po podání jedné dávky 10 mg cetirizinu začíná účinek manifest po 20 minut v 50% pacientů po 1 hodině ve 95% pacientů, a udržuje se po dobu 24 hodin.
Na pozadí léčby se nerozvinuje tolerance k antihistaminikovým účinkům cetirizinu.
Užívání cetirizinu v denní dávce 60 mg po dobu sedmi dnů nezpůsobuje statisticky významné prodloužení QT intervalu.
Bylo prokázáno, že při doporučené dávce zvyšuje cetirizin kvalitu života pacientů s celoroční a sezónní alergickou rýmou.
Farmakokinetika
Maximální hladina plazmatické koncentrace je dosažena za 30-90 minut. Při podání dávky 10 mg po dobu 10 dnů se cetirizin nehromadí v těle.
Příjem potravy nemá významný vliv na množství absorpce, avšak v tomto případě míra absorpce mírně klesá. Biologická dostupnost účinné látky je u všech lékových forem léku stejná: sirup, kapky a tablety. Zdánlivý distribuční objem je 0,50 l / kg. Stupeň vázání cetirizinu na plazmatické proteiny je přibližně 93 ± 0,3%. Cetirizin nemá žádný účinek na vazebné působení warfarinu na plazmatické proteiny.
Cetirizin je minimálně metabolizován v játrech za vzniku inaktivního metabolitu. Asi dvě třetiny dávky cetirizinu se vylučuje nezměněným močí. Poločas rozpadu cetirizinu je přibližně 10 hodin.
Speciální populace
Starší: Po jedné šestnáct starších pacientů cetirizin dávky 10 mg, množství poločas je delší cca o 50% clearance ve srovnání s konvenční skupiny pacientů se snížil o 40%. Ukázalo se, že snížení clearance cetirizinu u starších dobrovolníků je spojeno s poklesem funkce ledvin.
Děti, kojenci a batolata: poločas rozpadu cetirizinu je u dětí ve věku 6-12 let asi 6 hodin a u dětí ve věku 2-6 let je to 5 hodin. U kojenců a dětí ve věku od 6 do 24 měsíců je poločas zkrácen na 3,1 hodiny. Pacienti s poruchou funkce ledvin: Farmakokinetika léku u pacientů s mírným renálním selháním (clearance kreatininu nad 40 ml / min) se nelíbí u zdravých dobrovolníků. U pacientů se středně těžkou poruchou funkce ledvin, jakož i u hemodialyzovaných pacientů, poločas rozpadu se zvyšuje 3-krát, je vůle je snížen o 70% ve srovnání se zdravými dobrovolníky. Hemodialýza je neúčinná. U pacientů se středně těžkou nebo těžkou renální insuficiencí se doporučuje upravit dávku léku (viz část Dávkování a podání).
Pacienti s abnormální funkce jater: Pacienti s chronickým onemocněním jater (hepatocelulární, a biliární cirhóza), po přijetí jedné dávky cetirizinu 10 nebo 20 mg výraznému zvýšení hodnoty poločasu o 50% a snížení clearance o 40% ve srovnání se zdravými dobrovolníků. Úprava dávkování je nutná pouze v případě souběžného selhání ledvin.
Indikace pro použití
Léčivo je indikováno k použití u dospělých a dětí starších 6 let s:
• sezónní a trvalá alergická rýma (pruritus, kýchání, rýma, slzení, spojivková hyperémie);
• Chronická idiopatická kopřivka.
Kontraindikace
• Hypersenzitivita na lékové složky, hydroxyzin nebo jakýkoli jiný piperazinový derivát.
• Závažné selhání ledvin (klírens kreatininu nižší než 10 ml / min).
• Léčba je kontraindikována u pacientů se vzácným dědičným onemocněním. intolerance galaktózy, nedostatek laktózy nebo syndrom glukózo-laktózové malabsorpce.
Těhotenství a kojení
Dávkování a podání
Uvnitř, bez ohledu na jídlo, se sklenicí vody.
Děti od 6 do 12 let: 5 mg cetirizinu (1/2 tablety) 2krát denně.
Dospělí a děti nad 12 let: 10 mg cetirizinu (1 tableta) 1 denně. Starší pacienti: úprava dávky se nevyžaduje při normální funkci ledvin.
Pacienti s renálním selháním: údaje o poměru účinnosti / bezpečnosti cetirizinu u pacientů s poruchou funkce ledvin nejsou k dispozici. Vzhledem k tomu, že se cetirizin vylučuje hlavně ledvinami (viz část "Farmakokinetika"), v případech, kdy alternativní léčba není možná, dávkovací režim by měl být individuálně upraven v závislosti na stavu ledvinové funkce.
Pediatrická skupina pacientů trpících selháním ledvin: Dávka by měla být individuálně upravena s ohledem na renální clearance, věk a tělesnou hmotnost pacienta.
Pacienti s poruchou funkce jater: U pacientů s jaterní insuficiencí není úprava dávkování nutná.
Pacienti s renální a jaterní nedostatečností: Doporučuje se upravit dávku (viz bod "Pacienti s renální insuficiencí").
Nežádoucí účinky
Klinické studie ukázaly, že cetirizin v doporučené dávce má mírný vedlejší účinek na centrální nervový systém, který se projevuje formou ospalosti, únavy, závratě a bolesti hlavy. V některých případech byla hlášena paradoxní excitace centrálního nervového systému.
I přes skutečnost, že cetirizin je selektivní antagonista periferních receptorů H1 a nemá anticholinergní aktivitu, byly hlášeny ojedinělé případy močových potíží, zhoršené adaptace na světlo a sucho v ústech. Hlášené případy zhoršené funkce jater se zvýšenou hladinou jaterních enzymů spolu s zvýšenými hladinami bilirubinu. Ve většině případů tyto projevy zmizely po ukončení léčby cetirizinem.
V důsledku dvojitě slepé kontrolované klinické studie na 3 200 dobrovolnících porovnávajícím cetirizin s placebem a jinými antihistaminiky v doporučených dávkách (10 mg cetirizinu denně) byly hlášeny následující nežádoucí účinky s frekvencí vyšší než 1,0%: únava, závratě, bolest hlavy bolest břicha, sucho v ústech, nevolnost, ospalost, faryngitida.
Přestože ospalost byla statisticky častější u cetirizinu než ve skupině s placebem, ve většině případů byla považována za mírnou až středně závažnou. Objektivní studie na zdravých mladých dobrovolnících ukázaly, že doporučená denní dávka cetirizínu neovlivňuje denní aktivity.
Nežádoucí účinky na léčivo u dětí ve věku 6 měsíců až 12 let, které se účastnily placebem kontrolovaných klinických studií nebo farmakologických studií, jejichž četnost je vyšší než 1%: průjem, ospalost, rýma, únava.
Kromě nežádoucích účinků hlášených během léčbylinea výše uvedené izolované případy následujících nežádoucích účinků na léčivou látku byly hlášeny v post-marketingových zkušenostech s cetirizinem. Nežádoucí účinky pozorované v jeho aplikaci jsou rozděleny do kategorií v závislosti na jejich frekvenci.z: zřídka> 1/1000, 1/10000, 0
ZODAK
◊ Tablety, potažené filmem, bílé nebo téměř bílé, podlouhlé, s rizikem rozdělení na jedné straně.
Pomocné látky: monohydrát laktosy - 73,4 mg, kukuřičný škrob - 33 mg, povidon 30 - 2,4 mg, stearát hořečnatý - 1,2 mg.
Složení pláště: hypromelóza 2910/5 - 3,45 mg, makrogol 6000 - 0,35 mg, mastek - 0,35 mg, oxid titaničitý - 0,80 mg, simethikonová emulze SE4 - 0,05 mg.
7 kusů - blistry (1) - balení z lepenky.
10 ks. - blistry (1) - balení z lepenky.
10 ks. - blistry (3) - balení karton.
10 ks. - blistry (6) - balení z lepenky.
10 ks. - blistry (9) - balení z lepenky.
10 ks. - blistry (10) - balení z lepenky.
◊ Kapky pro orální podání jsou průhledné, od bezbarvé až světle žluté.
Pomocné látky: methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, glycerol, propylenglykol, dihydrát sacharinátu sodného, trihydrát octanu sodného, ledová kyselina octová, čištěná voda.
20 ml - lahve z tmavého skla (1) se zátkou - kapátko - kartonové obaly.
Cetirizin je hydroxyzinový metabolit, patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu, blokuje histamin H1-receptory, prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninovogo účinek.
Má výrazný antialergický účinek, zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí: v dávce 10 mg jednou nebo dvakrát denně zabraňuje pozdní fázi agregace eozinofilů v kůži a spojovce u pacientů náchylných k atopii. Má antipruritický a antiexudativní účinek. Ovlivňuje počáteční stadium alergických reakcí a také snižuje migraci zánětlivých buněk; inhibuje uvolňování mediátorů účastnících se pozdní alergické reakce. Snižuje kapilární propustnost, zabraňuje vzniku otoků tkáně, zmírňuje spazmus hladkých svalů. Eliminuje reakci kůže na zavedení histaminu, specifických alergenů, stejně jako chlazení (se studenou kopřivkou).
V terapeutických dávkách téměř žádný sedativní účinek. Na pozadí přijatelného kurzu se tolerance nevyvíjí.
Účinnost léku začíná po 20 minutách u 50% pacientů po 1 hodině u 95% pacientů a trvá 24 hodin.
Klinická účinnost a bezpečnost
Studie zahrnující zdravé dobrovolníky ukázaly, že cetirizin v dávkách 5 nebo 10 mg výrazně inhiboval reakci ve formě vyrážky a zarudnutí na zavedení histaminu do kůže ve vysokých koncentracích, avšak korelace s účinností nebyla stanovena. V 6ti týdenní placebem kontrolované studii zahrnující 186 pacientů s alergickou rinitidou as tím souvisejícím plicním a středně závažným bronchiálním astmatem bylo prokázáno, že užívání cetirizinu v dávce 10 mg 1 den denně snižuje příznaky rinitidy a neovlivňuje funkci plic.
Výsledky této studie potvrzují bezpečnost cetirizinu u pacientů s alergií a bronchiálním astmatem s mírným a středně závažným průběhem.
V placebem kontrolované studii bylo prokázáno, že užívání cetirizinu v dávce 60 mg / den po dobu 7 dnů nezpůsobilo klinicky významné prodloužení QT intervalu.
Příjem cetirizinu v doporučené dávce ukázal zlepšení kvality života pacientů s celoroční a sezónní alergickou rýmou.
V 35denní studii zahrnující pacienty ve věku 5-12 let nebyly zjištěny žádné známky imunity proti účinkům cetirizinu na antihistaminikum. Normální reakce kůže na histamin byla obnovena během 3 dnů po přerušení léčby opakovaným použitím.
V 7-denní placebem kontrolované studii cetirizinu v léčivé formě prokázala bezpečnost léku 42 pacientů ve věku 6 až 11 měsíců. Cetirizin byl podáván v dávce 0,25 mg / kg dvakrát denně, což odpovídá přibližně 4,5 mg / den (rozsah dávky byl 3,4 až 6,2 mg / den).
Použití u dětí ve věku od 6 do 12 měsíců je možné pouze na předpis a pod přísným lékařským dohledem.
Farmakokinetické parametry cetirizinu, pokud se užívají v dávkách od 5 do 60 mg, se lineárně mění.
Po perorálním podání se cetirizin rychle a dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax dosahuje přibližně 30-60 minut a je 300 ng / ml. Různé farmakokinetické parametry, jako je Cmax a AUC jsou homogenní. Příjem potravy nemá významný vliv na množství absorpce, avšak v tomto případě míra absorpce mírně klesá.
Biologická dostupnost různých lékových forem cetirizinu (roztok, kapsle, tablety) je srovnatelná.
Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 93 ± 0,3%. Hodnota Vd nízké (0,5 l / kg), lék nepronikne do buňky. Lék neproniká do BBB. Vylučuje se do mateřského mléka.
Cetirizin je slabě metabolizován v játrech za vzniku inaktivního metabolitu. Při použití v dávce 10 mg během 10 dnů po akumulaci léčiva se nepozoruje.
Po jedné dávce T,1/2 je přibližně 10 hodin. 70% dávky se vylučuje ledvinami většinou beze změny. Systémová clearance je přibližně 54 ml / min.
Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích
U dětí ve věku od 6 do 12 let T1/2 je 6 hodin, od 2 do 6 let - 5 hodin, od 6 měsíců do 2 let sníženo na 3,1 hodiny.
U 16 starších pacientů s jednorázovou dávkou léku v dávce 10 mg T1/2 byl vyšší o 50% a clearance nižší o 40% ve srovnání s mladšími pacienty. Snížená clearance cetirizinu u starších pacientů pravděpodobně souvisí se snížením renálních funkcí u této skupiny pacientů.
U pacientů s mírnou renální insuficiencí (CC> 40 ml / min) jsou farmakokinetické parametry podobné farmakokinetickým parametrům u zdravých dobrovolníků s normální funkcí ledvin. U pacientů se středně závažným selháním ledvin (CC pod 11-31 ml / min) a u pacientů s hemodialýzou (CC 10 ml / min je nutná korekce dávkového režimu); epilepsie a zvýšené konvulzivní připravenosti; pacienti s předisponujícími faktory pro retenci moči (léze míchy, hyperplázie prostaty); starší pacienti (s věkem podmíněným poklesem GFR); děti do 1 roku; během kojení.
Před použitím léku Zodak byste měli konzultovat s lékařem, abyste předešli komplikacím.
Lék je užíván perorálně, bez ohledu na jídlo.
Tablety by měly být spolknuty celé, opláchnuty malým množstvím vody.
Dospělí a děti starší 12 let mají 1 kartu. (10 mg cytirizinu) 1 denně / den.
U dětí ve věku od 6 do 12 let je Zodak předepsáno zpravidla 1 karta. (10 mg itirizinu) 1 den / den nebo 1/2 tab. (5 mg cytirizinu) 2x denně, ráno a večer.
U pacientů s renální insuficiencí by měla být dávka léku snížena v závislosti na CC: s CC 30-49 ml / min - 5 mg jednou denně; při 10-29 ml / min - 5 mg každý druhý den.
Při určování léku u starších pacientů s renální insuficiencí by měla být dávka upravena v závislosti na velikosti CC.
QC pro muže lze vypočítat na základě koncentrace sérového kreatininu podle následujícího vzorce:
QC pro ženy lze vypočítat vynásobením hodnoty získané faktorem 0,85.
Zodak
Návod k použití:
Ceny v on-line lékárnách:
Zodak - antialergická léčiva.
Forma uvolnění a složení
Přípravek Zodak je k dispozici v následujících dávkových formách:
- Tablety potažené filmem: podlouhlé, téměř bílé nebo bílé, na jedné straně - riziko rozdělení (7 kusů v blistrech, 1 blistr v kartonové krabičce, 10 kusů v blistrech, 1, 3, 6, 9 nebo 10 blistrů v kartonové krabici);
- Sirup: čirý, od světle žluté až po bezbarvý (100 ml každé v lahvích z tmavého skla, 1 láhev ve svazku kartonu s měrnou lžičkou);
- Kapky pro orální podání: od světle žluté až po bezbarvé, průhledné (20 ml v tmavých skleněných lahvích s kapátkovým víčkem, 1 lahvičku v kartonové krabici).
Složení jedné tablety zahrnuje:
- Účinná látka: cetirizin - 10 mg (ve formě dihydrochloridu);
- Pomocné složky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, povidon 30, stearan hořečnatý.
Kompozice Shell: makrogol 6000, hypromelóza 2910/5, mastek, oxid titaničitý, emulze simethicone SE4.
Složení 5 ml (1 lopatka) sirupu obsahuje:
- Účinná látka: cetirizin - 5 mg (ve formě dihydrochloridu);
- Pomocné složky: methylparahydroxybenzoát, dihydrát sacharinátu sodného, propylparahydroxybenzoát, propylenglykol, glycerol, ledová kyselina octová, sorbitol, trihydrát octanu sodného, aroma banánů, čištěná voda.
Složení 1 ml (20 kapek) kapek pro orální podání zahrnuje:
- Účinná látka: cetirizin - 10 mg (ve formě dihydrochloridu);
- Pomocné složky: methylparahydroxybenzoát, ledová kyselina octová, propylparahydroxybenzoát, glycerol, propylenglykol, trihydrát octanu sodného, dihydrát sacharinátu sodného, přečištěná voda.
Indikace pro použití
- Konjunktivitida a alergická rýma (celoroční a sezónní);
- Pollinóza (senná rýma);
- Svědící alergická dermatóza;
- Quinckeho edém;
- Urticaria (včetně idiopatické).
Kontraindikace
- Těhotenství a kojení;
- Přecitlivělost na léčivo.
V závislosti na formě uvolnění je přípravek Zodac předepsán dětem: tablety - od 6 let; sirup - od 2 let; kapky pro orální podání - od 1 roku.
Přípravek Zodak by měl být podáván s opatrností starším pacientům (z důvodu možného snížení glomerulární filtrace) a u pacientů s těžkým a středně těžkým renálním selháním (je nutné upravit dávkovací režim).
Dávkování a podávání
Přípravek Zodak se podává perorálně, bez ohledu na jídlo. Aby se zabránilo komplikacím, měl by být přípravek užíván pouze podle pokynů lékaře.
Tablety je třeba polknout celé a vypít malé množství vody. Kapky před použitím musí být rozpuštěny ve vodě.
Režim léku je stanoven podle věku:
- Dospělí a děti od 12 let: 10 mg (1 tableta, 2 měřící lžičky sirupu nebo 20 kapek) 1 denně;
- Děti 6-12 let: 10 mg (1 tableta, 2 měřící lžičky sirupu nebo 20 kapek) 1 denně nebo 5 mg (1/2 tablet, 1 měrnou lžičku sirupu nebo 10 kapek) 2krát denně (ráno nebo večerní čas);
- Děti 2 až 6 let: 5 mg (1 lžičkový sirup nebo 10 kapek) 1x denně nebo 2,5 mg (1/2 lžičkový sirup nebo 5 kapek) 2krát denně (ráno nebo večer) ;
- Děti do 1-2 let: 2,5 mg (5 kapek) 2x denně (ráno nebo večer).
Dávka přípravku Zodak ve formě tablet pro starší pacienty a pacienty se závažnými funkčními poruchami ledvin a / nebo jater se předepisuje individuálně ve snížené dávce.
Denní dávka sirupu a kapky pro požití u pacientů s renální insuficiencí by měla být snížena 2x. U funkčních poruch jater se dávka vybírá individuálně (zpravidla se sníží dvakrát, při souběžném selhání ledvin je nutná zvláštní opatrnost). Při normální funkci ledvin nepotřebují starší pacienti úpravu dávky.
Pokud byl přípravek Zodak náhodně vynechán, měla by být příště podána co nejdříve. V pří- padě blížícího se času dalšího příjmu léku by měla být dávka (bez zvýšení) podávána podle plánu.
Nežádoucí účinky
Zodak je zpravidla dobře tolerován. Nežádoucí účinky se vyvinou vzácně a jsou přechodné.
Při užívání léku se mohou vyskytnout následující poruchy:
- Centrální nervový systém: závratě, bolesti hlavy, únava, ospalost, migréna, agitovanost;
- Trávicí systém: dyspepsie, sucho v ústech;
- Alergické reakce: angioedém, kožní vyrážka nebo svědění, kopřivka.
Zvláštní instrukce
Denní dávka sirupu (10 ml) obsahuje 3000 mg sorbitolu, což odpovídá 0,25 XE (jednotka pečiva). Složení kapek cukru není zahrnuto, proto může být Zodak v této dávkové formě užíván u pacientů s cukrovkou.
Nedoporučuje se užívat přípravek Zodak současně s léky, které snižují centrální nervový systém a alkohol.
Během léčby se doporučuje zdržet se provádění potenciálně nebezpečných typů práce vyžadujících vysokou koncentraci pozornosti a rychlé psychomotorické reakce.
Léková interakce
Klinicky významné interakce Zodaka s jinými léky není nainstalována.
Při současném užívání teofylinu (v dávce 400 mg denně) je celkový klírens cetirizinu snížen (kinetika teofylinu zůstává nezměněna).
Analogy
Analogy Zodaku jsou: Zyrtec, Zinzetz, Zetrinal, Parlazin, Cetrin, Cetirizin, Cetirizin DS, Cetirizine Hexal, Allertek, Letizen, Alerza.
Podmínky ukládání
Přípravek Zodac ve formě tablet je nutno uchovávat na suchém místě, které není pro děti přístupné při teplotě 10-25 ° C. Sirup a kapky pro požití zvláštních podmínek skladování nevyžadují.
Zodak
Zodak - první pomocník pro alergie
V 21. století lékaři zaznamenali skutečnou epidemii alergických onemocnění. Důvody pro to jsou mnohé. Tento jev může být spojen jak s degradací životního prostředí a kvalitou potravin, tak s velkým množstvím různých chemikálií, které lze nalézt téměř ve všech bytech. Pediatři slyší poplach - každé třetí dítě má jisté projevy atopie a je nuceno užívat léky k jejich odstranění. Jedním z nejúčinnějších a nejmodernějších léků na léčbu alergických reakcí a onemocnění je Zodak. V tomto článku najdete všechny potřebné informace o tomto přípravku.
Popis léku Zodak
Zodak je antialergikum vyráběné českou farmaceutickou společností Zentiva. Pro usnadnění dávkování a možnost výběru individuální terapie se uvolňuje ve formě tablet, sirupu nebo kapiček. Formy léku Zodak jsou určeny pouze pro orální podání, neexistuje žádný parenterální nebo místní prostředek, do kterého vstoupil.
Antiallergické vlastnosti přípravku Zodak se dosahují selektivní blokací H1-histaminových receptorů. To umožňuje zastavit nebo významně snížit projevy alergické reakce, ale neovlivňuje příčinu jejich výskytu. Může se tedy nazvat nástrojem pro situační použití, ale existují různé preventivní kurzy pro dlouhodobou léčbu. Proto může být použití drogy Zodak relevantní, pokud jde o zmírnění současných alergií a prevenci jejího vývoje v případech, kdy je riziko velké.
Obchodní název léku Zodak
Název léku Zodak je komerční. Skládá se z hlavní účinné látky cetirizinu, která působí protialergické účinky tohoto léčiva. Navíc se vyrábí další obchodní název přípravku Zodak Express, ve kterém je hlavní účinnou látkou levocetirizin. Navzdory skutečnosti, že složení léků obsahuje různé přední látky, mají téměř stejný název, protože lék Zodak je vynikající značkou, kterou miliony kupujících zná.
Dávková forma léku Zodak
K dispozici jsou různé dávkové formy přípravku Zodak, které odborníkům umožňují individuálně přistupovat k problematice léčby:
- potahované tablety obsahující 10 mg cetirizinu (Zodak),
- potahované tablety obsahující 5 mg levocetirizinu (Zodak Express),
- sirup obsahující 5 mg cetirizinu v 5 ml,
- Kapky pro orální podání obsahující 10 mg cetirizinu v 1 ml roztoku.
Všechny tyto dávkové formy přípravku Zodak se uvolňují výhradně pro orální podání. Neexistují žádné intravenózní, intramuskulární injekce, masti nebo krémy s tímto lékem.
Složení léku Zodak
- Složení léku Zodak je hlavní účinnou látkou cetirizin. Kromě toho struktura léků zaváděla látky, které jí dodávají vzhled, vůni a jiné fyzikální vlastnosti. U tablet jsou to laktóza, škrob, povidon 30, stearát hořečnatý a látky, které jsou součástí povlaku léčiva Zodak.
- Struktura kapiček pro orální podání obsahuje účinnou látku cetirizin a pomocné složky: parabeny, glycerol, propylenglykol, sacharin sodný, kyselinu octovou a purifikovanou vodu.
- Složení léku Zodak ve formě sirupu kromě cetirizinu zahrnuje: parabeny, glycerol, sorbitol, sacharin, kyselinu octovou, čisticí vodu a banánovou příchuť (protože lék je určen k léčbě dětí a měl by mít příjemnou chuť).
- Složení léčivého přípravku Zodak Express obsahuje další účinnou látku - levocetirizin, kromě toho všechny stejné látky jako tablety s cetirizinem, včetně těch, které tvoří strukturu filmového obalu.
Farmakologické vlastnosti léku Zodak
Farmakologické vlastnosti léku Zodak a Zodak Express kvůli tomu, že patří do třídy antihistaminií. Jedná se o velmi rozsáhlou skupinu léčiv, ve které se rozlišují 3 generace, lišící se stupněm selektivity a přítomností vedlejších účinků.
Vlastnosti léku Zodak v důsledku přítomnosti hlavní účinné látky cetirizinu. Tato látka má protiedémový, antipruritický účinek, snižuje kapilární propustnost a uvolňuje mediátory podílející se na vzniku alergických reakcí. Snižuje spasmus hladkých svalů a kožní reakci v reakci na působení termálních alergenů, což je velmi důležité pro kopřivku za studena. Neexistuje žádná závislost a vedlejší účinky ve formě ospalosti se vyskytují velmi vzácně v pozadí působení léku Zodak. Antialergické působení nezačíná okamžitě, ale po 20 minutách se tak těžko může nazývat nouzovým lékem pro těžké stavy. Efekt trvá 24 hodin, ale do konce dne je výrazně snížen, takže je nutné opakovat administraci každý druhý den.
Vlastnosti léku Zodak Express vzhledem k tomu, že na rozdíl od předchozích léků je hlavní účinnou složkou levocetirizin. Jedná se o reprezentativu antihistaminových léků 3 generace, to je - je to nejmodernější a nejúčinnější prostředek proti alergiím. Levocetirizin má afinitu k H1 pro histaminové receptory 2krát vyšší než cetirizin: 4 hodiny po použití přípravku Zodak Express se pozoruje 90% vazba a za den je 54%. Doba trvání léku je taková, že tableta užívaná ráno v jeden den poskytuje antialergický účinek i pro další. Snižuje všechny projevy alergie: výskyt edému, svědění, vyrážka, snižuje vaskulární propustnost a migraci eosinofilů.
Účinok začíná 12 minut po podání pilulky a trvá jeden den, takže jedna dávka Zodaku je pro celý den dostačující. To je prakticky zbavit vedlejších účinků ve formě ospalosti a snížení aktivity nervového systému, který je do jisté míry vlastní všem antialergikám.
Dávkové formy léku Zodak ve formě kapek a sirupů jsou určeny k léčbě dětí a lidí, kteří mají potíže s polykáním tvrdých tablet (starší osoby po mrtvici a porušení procesu polykání). Umožňují individuální přístup k otázce výběru vhodné dávky.
Indikace pro použití léku Zodak
Indikace užívání drogy Zodak jsou poměrně omezené. Vzhledem k tomu, že jde o antihistaminika, to znamená, že zabraňuje rozvoji mediátorů alergického zánětu, jedinou oblastí jeho užívání je léčba akutních alergických stavů a chronických onemocnění.
Vzhledem k tomu, že léky začínají působit po 12 až 20 minutách, není možné využít Zodak k zastavení akutních havarijních stavů. V tomto parametru jsou významně nižší než antihistaminikum první generace (suprastin, tavegil), které během prvních minut zmírňují stav. Nicméně jejich dlouhodobý účinek (až jeden den nebo více) umožňuje jejich použití k léčbě chronických onemocnění, pro které je indikována denní medikace. Proto jsou indikace pro použití léku Zodak a Zodak Express následující:
- zmírnění příznaků chronických alergických onemocnění, jako je celoroční alergická rýma a konjunktivitida. Pomáhá zmírnit svědění, pálení očí, kýchání, trhání, otok nosu a očí,
- používané při léčbě senné rýmy nebo senné rýmy (alergické na pyl),
- další indikací pro použití přípravku Zodak je kopřivka, jak akutní, tak i jeho chronická forma. Tato léčiva je obzvláště užitečná, pokud není příčina alergie neznámá a pacient se neustále obává o vyrážky, ale nemůže vyloučit provokující faktor. Často to může být domácí prach, houba v koupelně nebo v kuchyni, kosmetika,
- Může být použita při léčbě angioedému, ale pokud jsou léky první generace v klinice první pomoci, měly by být stále upřednostňovány.
Často můžete najít takovou neformální indikaci pro použití léku Zodak jako akutní respirační virové infekce. Několik lékařů to ještě předepisuje dekongestantem. Tato indikace není uvedena v pokynech pro lékařské použití, tj. Je nezákonná. Odborníci vysvětlují svou roli v tom i skutečností, že neumožnil vývoj alergické reakce na všechny léky, které osoba užívá během léčby ARVI. Není to však oficiální indikace, protože Zodak působí na histamin, který už tělo produkuje (což se objevuje během současné alergické reakce). Není-li alergie, pak tento lék jednoduše nemá aplikační bod. Na základě toho můžeme konstatovat, že užívání léku Zodak jako kombinované léčby nachlazení u osoby bez zhoršené alergické anamnézy nemá smysl.
Kontraindikace k léku Zodak
Kontraindikace k léčivým tabletám Zodak podle pokynů pro lékařské použití:
- gestační období vzhledem k tomu, že neexistují žádné výsledky klinických studií, které by spolehlivě potvrdily bezpečnost této drogy u této skupiny pacientů.
- věk dětí do 6 let vzhledem k tomu, že není možné individuálně vybrat dávku přípravku Zodak na základě tělesné hmotnosti dítěte. Navíc ne všechny děti mohou spolknout pevné tablety.
- závažné onemocnění ledvin, u nichž je závažný stupeň selhání ledvin. Důvodem je, že se lék vylučuje močí a v případě poruchy tohoto orgánu je možné jeho akumulaci v krvi s rozvojem předávkování.
Kontraindikace k léčivému přípravku Zodak Express:
- idiosynkráza léku, alergické reakce,
- závažné selhání ledvin (rychlost glomerulární filtrace nižší než 10 ml / min, při hladině 10-50 ml / min je nutné snížení dávky přípravku Zodak),
- děti mladší 6 let z výše uvedených důvodů,
- použití během těhotenství a během kojení léku Zodak Express,
- nesnášenlivost galaktózy.
Starší pacienti si zaslouží extrémní opatrnost, protože teoreticky mohou užívat drogu, ale často mají selhání ledvin. Před léčbou je nezbytné vypočítat clearance kreatininu a rychlost glomerulární filtrace. Osoby, které zneužívají alkohol, je lepší lék předepisovat, protože existuje interakce léku Zodak a etanolu, u kterého dochází k sedativnímu účinku na centrální nervový systém.
Kontraindikace k léčivému přípravku Zodak v kapkách jsou podobné tabletové formě. Změna věkových hranic. Kapky jsou zakázány pouze pro děti do 1 roku, tj. Mohou být přiděleny dětem od 1 do 6 let. Zákaz těhotných a kojících matek, lidí s těžkým renálním selháním zůstává.
Kontraindikace k léčivému přípravku Zodak v sirupu jsou následující: nesnášenlivost komponentů léku, děti mladší 2 let, během těhotenství a kojení.
Pokud tedy tento léčivý přípravek není zakázán, je přípustný. Před léčbou si přečtěte informace v pokynech pro lékařské použití drogy v klinické praxi.
Používejte během těhotenství lék Zodak
Použití přípravku Zodak během těhotenství je obtížná otázka. K tomu, aby bylo možné volně přiřadit dítě v době nosení dítěte bez obav o jeho zdraví, musí být provedeny zvláštní klinické studie. Výsledkem je verdikt, zda je možné užívat přípravek Zodak během těhotenství nebo ne. Nebyly však prováděny z etických důvodů. Byly pozorovány malé pozorování laboratorních zvířat, u nichž nebyl zjištěn žádný teratogenní účinek na plod. Ale výsledky testů na myších nebo králících nelze přímo přenést na lidi, protože historie ví několik příkladů (nejsmutnější z nich je thalidomid), když výsledky testů během těhotenství na ženách a zvířatech byly diametrálně odlišné.
Zatím je tedy používání léku Zodak v těhotenství přísně zakázáno. Pokud žena v situaci vyvinula alergické komplikace, nemoci nebo nouzové stavy, měla by co nejdříve kontaktovat gynekologa a porodníka, který by předepsal schválené léky.
Použití drogy Zodak během kojení
Použití drogy Zodak během kojení je také nejednoznačnou otázkou. Na jedné straně nebyly provedeny žádné specifické klinické studie u žen nebo laboratorních zvířat. A v medicíně založené na důkazech je zakázáno všechno, co není oficiálně povoleno. Proto je podle pokynů pro lékařskou potřebu oficiálně zakázáno užívání léku Zodak během období kojení.
Tento léčivý přípravek je navíc zakázán předepisovat dětem mladším 1 roku, a když ho užívá ústně jeho matka, určitě pronikne do mateřského mléka as ním i dítě. Tato skutečnost opět potvrzuje, že použití Zodaku během kojení je nepřijatelné. V době léčby je nutné přerušit laktaci, převést dítě do směsi a mléko k dekantu. Pokud je terapie nutná dlouhodobě, je nutné zcela ukončit kojení.
Způsob použití léku Zodak
Jediný způsob, jak používat drogu Zodaka, je uvnitř. Neexistují žádné intravenózní, intramuskulární nebo formy pro aplikaci na kůži. Droga nereaguje na jídlo, takže neexistují jasná pravidla o tom, kdy by měla být užívána a zda je možné něco zablokovat. Pro různé formy však existují různé dávkovací režimy, kromě toho jsou dávky přípravku Zodak pro dospělé a děti odlišné.
- Tablety přípravku Zodak jsou užívány jednou denně, protože jejich účinnost trvá déle než jeden den. Děti starší 12 let a dospělí by měly užívat současně. U dětí ve věku od 6 do 12 let je možné tabletu rozdělit na polovinu a dvakrát denně na polovinu.
- Tablety přípravku Zodak Express, jako je běžný přípravek Zodac, jsou užívány jednou denně. Nepotřebují žvýkat a pít vodu. Dávkování pro děti od 6 let a dospělé je stejné, takže není nutná žádná korekce.
- Účinek léku Zodak v kapkách je podobný formě tablety. Pohodlí však spočívá v možnosti individuálního přístupu k terapii. Musí být odkapáni do čajové lžičky a užívány jednou denně pro dospělé a 2 krát denně pro děti. Umytí není nutné.
- Zodak v sirupu je určen především pro děti. Dává možnost individuálně vybrat terapii pro děti od 2 let věku. Sladká chuť sirupu zpravidla přichází k jejich chuti a jejich dodržování léčby se stává velmi vysokým.
Průběh léčby se může lišit: od jedné dávky až po 6 měsíců léčby.
Dávky Zodaku
Dávky přípravku Zodak jsou individuálně zvoleny lékařem. To vezme v úvahu věk, tělesnou hmotnost a přítomnost souběžné patologie ledvin. Je velmi žádoucí vypočítat míru glomerulární filtrace před tím, než se začne užívat, protože pokud se pohybuje od 10 do 50 ml / min, měla by být dávka léku snížena a pokud je nižší než 10 ml / min, je léčba zakázána.
- Tablety přípravku Zodak jsou k dispozici v jedné dávce 10 mg. Jsou pokryty plášťovou fólií, takže jejich rozbití na polovinu není snadné. Ano, to není nutné, protože děti od 6 let a dospělí potřebují užívat současně 1 tabletu denně. U starších lidí se sníženou funkcí ledvin by měla být dávka snížena, protože účinek přípravku Zodak je takový, že selhání ledvin vede k toxickému účinku léku kvůli poklesu jeho vylučování z krve.
- Tablety přípravku Zodak Express obsahují 5 mg levocetirizinu. Mohou je užívat jednou děti od 6 let a dospělí. U starších pacientů se sníženou rychlostí glomerulární filtrace a clearance kreatininu je nutná úprava dávky. To může být 5 mg za 2 nebo 3 dny, v závislosti na stupni selhání ledvin.
- Je vhodné dávkovat dávky přípravku Zodak podle věku a tělesné hmotnosti. Dávka pro dospělé, která musí být podána jednou denně, je 20 kapek (10 mg). Děti od 2 do 6 let mohou také užít 20 kapek jednou nebo 10 kapek 2x denně. U dětí ve věku od 1 do 2 let je doporučené dávkování 5 kapek 2krát denně. V případě renální nebo jaterní nedostatečnosti je dávka pro dospělou osobu 5 kapek 1-2krát denně. Pohodlí této formy je, že láhev je uzavřena speciálním uzávěrem, což je pro děti velmi obtížné otevřít. Mohou však vykazovat nebývalý vhled, a proto by se měly stále nacházet na nepřístupném místě.
- Sirup je forma, která je určena především malým pacientům. Dávka, která je vhodná pro dospělé, je 10 ml roztoku. Tak může vyprázdnit nádobu po dobu 3-4 dnů. Pro dítě ve věku od 2 do 6 let je však vhodné ho vypít, protože je chutné, sladké a musíte si užít jednu měrku (5 mg) najednou.
Nežádoucí účinky léku Zodak
Nežádoucí účinky léku Zodak se vyskytují občas. Tento léčivý přípravek je selektivní, tj. Ovlivňuje hlavně receptory H1-histaminu, blokuje tvorbu histaminu a snižuje projevy alergických reakcí a onemocnění. Absolutní selektivita však v principu neexistuje, proto se ve vzácných případech objevují fenomény intolerance. Nejčastější nežádoucí účinky jsou následující.
Komplikace léku Zodak ze strany centrálního nervového systému jsou nejčastější: ospalost, závratě, únava, snížený výkon. Ve vzácných případech je naopak vzrušení, nespavost.
Komplikace léku Zodak z trávicího systému mohou projevit sucho v ústech, nevolnost, bolest břicha, bolest a nadýmání, porucha stolice.
Navzdory skutečnosti, že lék je protialergický, u malého procenta lidí může vyvolat alergické reakce. Patří sem urtikárie typu vyrážky, angioedém, anafylaktický šok.
Komplikace přípravku Zodak Express jsou podobné obvyklé formě, avšak zaznamenaly se také srdeční tep, bolesti srdce, poruchy zraku, bolesti svalů, zvýšené jaterní transaminázy a asténie.
Komplikace léku Zodak
Terapie se Zodakem a Zodak Express obvykle není doprovázena žádnými nežádoucími účinky, léky jsou obecně bezpečné. Mohou být použity jako jediná terapie pro akutní alergické stavy a pro dlouhodobou léčbu chronických alergických onemocnění.
Mezi nejzávažnější komplikace léku Zodak a Zodak Express, ke kterým došlo během klinických studií, patří angioedém, anafylaktický šok, deprese nervového systému a zhoršení zraku. Jedná se však pouze o jednotlivé případy, obecně je tolerance těchto léků velmi dobrá.
Předávkování lékem Zodak
Předávkování lékem Zodak - vzácný jev. Pro účely léčby alergie je nepravděpodobné, že by člověk pije celou láhev sirupu, kapky nebo balení tablet. Děti to však mohou udělat, protože tekutiny mají sladkou chuť a banánovou příchuť. Předávkování lékem Zodakem nastane, když je lék užíván sebevražedným úmyslem. Nicméně málo lidí si pro tento přípravek zvolí, protože pro mnohé se zdá být zcela neškodné prostředky k odstranění příznaků alergií a nezdá se být nebezpečné.
Příznaky předávkování přípravkem Zodak v tabletách, sirupu a kapech mohou nastat, pokud užíváte 50 mg cetirizinu najednou (5 tablet, 100 kapek nebo 10 ml sirupu). Mohou být následující:
- komplikace nervového systému: letargie, letargie, ospalost, silná bolest hlavy, zhoršené vědomí, dokonce i kóma nebo naopak agitovanost, podrážděnost,
- komplikace trávicího systému: silná suchost v ústech, nevolnost, zvracení, bolest břicha,
- komplikace vypouštěcího systému: retence moči.
Příznaky předávkování přípravkem Zodak Express jsou podobné těm, které se vyskytují při překročení dávky normálního přípravku Zodak.
Pokud máte podezření na tento stav, měli byste zavolat sanitku co nejdříve. Obvykle provádějte výplach žaludku, aktivní infuzní terapii. Neexistuje specifické antidotum, tj. Lék nebo látka, která by neutralizovala účinek cetirizinu nebo levocetirizinu. Hemodialýza nepomáhá eliminovat příznaky předávkování. Obvykle je prognóza tohoto stavu příznivá, ale závisí přímo na tom, jak rychle byla léčba zahájena.
Interakce léku Zodak s jinými léky
Zvláštní studie, které by objasnily povahu interakce léku Zodak a Zodak Express s jinými léky, nebyly provedeny.
Bylo spolehlivě zjištěno, že příjem potravy neovlivňuje jeho metabolismus, takže lék může být užíván nezávisle na něm. Nepotřebuje zalévání, nicméně povaha kapaliny také neovlivňuje osud léku v zažívacím traktu.
Vzhledem k mechanismu účinku lze předpokládat, že interakce léku Zodak a Zodak Express s léky, které snižují aktivitu nervového systému, vede k ještě většímu útlaku. Proto byste měli být opatrní těmi, kteří neustále užívají spací prášky, barbituráty, trankvilizéry, antipsychotika. Pokud jsou indikovány jak antialergické, tak psychoaktivní léky v důsledku přítomnosti určitých onemocnění, dávku by měl zvolit lékař individuálně.
Také na základě pozorování bylo zjištěno, že interakce léčivého přípravku Zodak s teofylinem (která se ještě používá v některých nemocnicích ke zmírnění bronchospazmu) vede ke zvýšení koncentrace antialergického činidla v krvi. To se může objevit při léčbě astmatického záchvatu. Tato kombinace by neměla být použita, teofylin by měl být nahrazen kortikosteroidy, v tomto případě bude léčba bezpečná.
Vzhledem k depresivnímu účinku léčiva Zodak na nervový systém není nutné ho kombinovat s alkoholem. Tyto látky mohou navzájem ovlivňovat vzájemné působení, v důsledku čehož dojde k symptomům předávkování antialergickými léky.
Zvláštní pokyny pro drogu Zodak
Zvláštní pokyny k léčbě přípravkem Zodak musí být vzaty v úvahu při předepisování léčby a samozvaní tohoto léku k zmírnění symptomů alergie. Tato část pokynů k použití musí být přečtena před prvním použitím spolu s popisem vedlejších účinků a možných komplikací léčby.
Hlavním specifickým ukazatelem pro léčivo Zodak a Zodak Express je, že může určitým způsobem inhibovat činnost centrálního nervového systému. Proto v případě, že člověk potřebuje svou povahou své činnosti projevovat maximální pozornost, je odpovědný za životy druhých, řídí složité technické mechanismy - terapie by měla být nahrazena nebo převedena na méně zodpovědnou práci po dobu léčby.
Další důležitou známkou přípravku Zodak je, že po dobu léčby je nutné vyloučit příjem alkoholických nápojů. Pokud člověk trpí alkoholismem, neměli byste si jej předem zvolit jako léčbu, ale zvážit další možnosti.
Je třeba vědět, že lék Zodak ve formě sirupu má ve svém složení glukózu. Z tohoto důvodu je kontraindikován u lidí trpících oběma typy diabetu. Důležitým ukazatelem pro léčbu přípravkem Zodak u těchto pacientů je, že zvolí jiné dávkové formy: tablety nebo kapky, které neobsahují glukózu.
Účinek přípravku Zodak na schopnost řídit vozidlo
Mechanismus účinku naznačuje přítomnost malého, ale depresivního účinku na centrální nervový systém. Proto je účinek přípravku Zodak na schopnost řídit vozidlo negativní. U většiny lidí terapie skutečně neovlivňuje koncentraci pozornosti a schopnost rychle reagovat. Ale, bohužel, to není vždycky případ. Účinek přípravku Zodak Express na nervový systém je minimální, mnohem menší než u konvenčního Zodaku. Pokud tedy existuje možnost volby a člověk musí během léčebného období cestovat, je vhodné upřednostnit tuto vysoce selektivní drogu. To platí zejména pro osoby, které trpí chronickými alergickými onemocněními a potřebují pokračující terapii.
Účinek léku Zodak na osoby trpící alkoholovou závislostí je zjevně negativní. Není nutné předepisovat tento přípravek u této skupiny pacientů z důvodu možného zesílení účinků deprese nervového systému.
Hodnota za peníze / bezpečnost Zodaku. Různé názory
Zodak je rozpočtová droga, která je pro průměrného ruského občana poměrně cenově dostupná. Jeho výhodou je jednorázová dávka, která vám umožní ušetřit rozpočet, na rozdíl od těch léků, které je třeba opít 2 nebo dokonce 3 krát denně.
Náklady na balení léku Zodak s 30 tabletami je asi 250 rublů a 10 - asi 140 rublů. Zodak Express v tabletách je dražší, protože je více selektivní, moderní a rychlejší. Náklady na balení s 28 tabletami stojí asi 420 rublů. Lék Zodak v kapkách stojí asi 210 rublů na láhev, který obsahuje 20 ml roztoku. Sirup s tímto lékem lze zakoupit za 250-280 rublů.
Přípravky Zodak a Zodak Express jsou poměrně bezpečné prostředky, zatímco dostávají zřídka vedou k vedlejším účinkům. Jediná dávka je vhodná pro pacienty, možnost výběru individuální dávky je způsobena přítomností různých lékových forem: tablet, sirupu, kapiček.
Analogy drogy Zodak se liší v ceně. Tam jsou dražší, a tam jsou levnější léky. Tento léčivý přípravek patří do střední cenové kategorie, což mu dává poptávku mezi občany naší země s různými úrovněmi příjmu.
Analogy drogy Zodak
V naší zemi se prodává zhruba 100 analogů léku Zodak a Zodak Express, mezi něž patří cetirizin a levocetirizin. Jsou to populární léky, protože musí být užívány pouze jednou denně a toto značně zvyšuje adherenci k léčbě.
Analogy léku Zodak vyráběné zahraničními farmaceutickými společnostmi: Zinzett (Indie), Cetrin (Indie), Zyrtek (Švýcarsko), Letizen (Slovinsko), Allertek (Polsko) atd.
Analogy drogy Zodak, vyráběné domácími farmaceutickými společnostmi: Cetirizine (společnost Vertex), Cetirizin-OBL a Elzet (Obolensky JSC).
Podmínky skladování léku Zodak
Podmínky uchovávání přípravku Zodak musí být dodrženy, aby tento lék měl uvedené klinické účinky. Nedodržení pravidel může vést ke změnám ve fyzikálně-chemických vlastnostech tohoto léčiva. Droga se stává zbytečná nebo v extrémních případech je nebezpečná. Po uplynutí doby trvanlivosti léku Zodak musí být zlikvidován, a to i v případě, že nebyla použita ampulka nebo tablety. Nesnažte se je zachránit, protože uzavřená nádoba není zárukou bezpečnosti léku.
Podmínky uchovávání přípravku Zodak zahrnují umístění tablet nebo lahviček sirupu nebo kapiček na místo chráněné před dětmi při teplotě nejvýše 25 ° C. Je žádoucí, aby se jednalo o police s dveřmi v horních oddílech kuchyňského nábytku nebo v ložnici. Chladnička není ideálním místem k ukládání přípravku Zodak do kapek a sirupu, protože tyto kapaliny mohou zmrznout a musí být používány pouze po dobu odtávání při pokojové teplotě.
Datum vypršení léčivého přípravku Zodak
Doba použitelnosti v podmínkách skladování léků Zodak tablet, sirup je 3 roky. Tablety Zodak Express a drogy Zodak v kapkách mohou být použity do 2 let od jejich výroby.
Rekreační podmínky od lékáren Zodak
Droga Zodak je bez lékařského předpisu, je volně dostupná v lékárně.
Zodak výrobce léků
Výrobce léku Zodak - česká farmaceutická společnost Zentiva. Vyrábí mnoho účinných a vysoce kvalitních léků, takže se na trhu s drogami osvědčil. Vzhledem k tomu, že výrobce léku Zodak začal vyrábět tento léčivý přípravek ve třech dávkových formách (tablety, kapky, sirup), bylo možné individuálně vybrat dávku pro ty, kteří jsou obzvláště důležití: děti, starší lidé, pacienti s vážným onemocněním ledvin. Výsledkem je, že lék může být používán od 1 roku, a to je velmi důležité, protože dnes velké množství dětí trpí projevy alergií nebo alergických onemocnění.
Poté výrobce léku Zodak uvolnil novou drogu, která obsahuje levocetirizin. Je to zlepšená forma cetirizinu, působí rychleji a má méně nežádoucích účinků.
Díky tomuto léku bylo možné zvládnout alergické reakce a nemoci. Kromě toho produkují další analogy léku Zodak, které zahrnují cetirizin a levocetirizin, které pomáhají těmto pacientům.