Inhalace se již dlouho používá při léčení bronchopulmonálních onemocnění. Kvůli pronikání léčivé látky přímo do plicního traktu se zvyšuje účinnost léčby. Také s jejich pomocí se můžete vyhnout systémovým účinkům na tělo řady léků.
Lékárna nabízí domácí nebulizátory a nebulizátory. To umožňuje provádět proceduru mimo zdi nemocnice a potřebné prostředky na léčbu jsou zakoupeny samostatně. Nejoblíbenějším prostředkem pro inhalaci je Lasolvan, proto doporučujeme seznámit se s pokyny této drogy.
Složení léku
Lasolvan obsahuje chemikálie ambroxol. Kromě toho jako pomocné složky patří:
- sodné soli;
- monohydrát kyseliny citronové;
- benzalkoniumchlorid;
- vyčištěná voda.
Koncentrace Ambroxolu (hlavní aktivní složky) je 7,5 mg na 1 ml.
Terapeutický účinek na tělo
Účinek léku je založen na obsahu ambroxolu. Tato sloučenina může zvýšit množství sputa snížením viskozity. Tím se zvyšuje její výtok z průduchu průdušek. Výsledkem je, že kašel se rychle zastaví a pacientova situace se uvolní.
Inhalační roztok Lasolvan má terapeutický účinek inhalací a perorálním podáním.
Uvolnění formy pro inhalaci
Lasolvan ve formě roztoku se vyrábí v lahvích z tmavého skla, které jsou vybaveny kapátkovým dávkovačem se šroubovým uzávěrem. Objem je 100 ml.
Návod k použití
Než začnete užívat lék, je důležité vědět o něm všechny potřebné informace. Návod k použití popisuje všechny nuance při užívání léku Lasolvan pro inhalaci.
Indikace pro použití
Přítomnost nemocí, které způsobují bolestivý kašel kvůli obtížnosti odstranění sputa, vyžadují použití expektorantu a mukolytika. Proto je přípravek Lasolvan předepsán pro inhalaci s:
- akutní a chronická bronchitida;
- chronická obstrukční plicní nemoc (COPD);
- pneumonie;
- bronchiektázii (chronické vyčerpání změněných průdušek).
Kontraindikace
Lék má řadu podmínek, při kterých se jeho použití nedoporučuje:
- první tři měsíce těhotenství;
- závažné alergické reakce na látky obsažené v přípravku;
- při kojení.
Při porušení jater a ledvin je lék předepisován opatrně. Konzultace s lékařem je také nutná, pokud je nutné ji použít v pozdějších fázích nošení dítěte.
Nežádoucí účinky
Při inhalaci léku jsou nežádoucí účinky vzácné a obvykle nejsou příliš výrazné:
- Pacient může mít nevolnost, změnu vnímání chuti a sucha v ústech.
- Někdy může dojít k porušení trávicích procesů.
- S rozvojem alergií na složky roztoku vyrážka, kopřivka a další alergické zánětlivé procesy. Jejich projev závisí na charakteristikách reakce organismu.
Inhalace Lasolvanom
Inhalace Lasolvanom se provádí pouze pomocí inhalátoru nebo nebulizátoru. Při jiných způsobech provádění postupu ("dýchání na pánvi") nebude dosaženo požadovaného výsledku, protože účinná látka je zničena vysokými teplotami. Rovněž požadovaná koncentrace látky v plicích pro terapeutické působení nebude dosažena.
Pediatr upravuje dávku ve věku dětí. Pokud je to nutné, množství ambroxolu se zvyšuje nebo snižuje. On také určuje načasování terapie. Pokud nebyla indikována žádná indikace, použije se přípravek podle následujícího schématu:
Jak vdechnout
Pro tento postup musíte mít speciální zařízení - rozprašovač. Princip práce je založen na oddělení léčiva na malé složky (na molekuly). Současně není narušena chemická struktura látky a její farmakologická aktivita není ztracena. Externě proces vypadá jako vytvoření mraku, ale vzhledem k nedostatečnému vytápění nelze ho spálit.
Inhalace se provádí také pomocí inhalátoru. Provoz tohoto zařízení spočívá v zahřívání roztoku s léčivem až do vytvoření páry (obvykle teplota nepřesahuje 50-60 stupňů).
Hlavní rozdíl mezi těmito dvěma zařízeními spočívá v aplikaci:
- nebulizátor vhodný k léčbě horních a dolních cest dýchacích;
- inhalátor - pouze pro horní část.
Je to důležité! Při inhalaci přípravkem Lasolvan není možné použít parní inhalátory, protože zahřívání látky vede ke změně struktury a narušení terapeutických účinků.
Jak provádět proceduru pro dítě, je lepší konzultovat s pediatrem.
Bez ohledu na typ léku se doporučuje dodržovat některá pravidla:
- Před zahájením postupu důkladně umyjte ruce pomocí čisticích prostředků (mýdla). To je nutné, aby se zabránilo infekci na součástech přístroje a léku.
- Odmítnout příjem jídla 2 hodiny před a jednu hodinu po vdechnutí. Pokud je v žaludku velké množství jídla, můžete se cítit nevolně (někdy až do zvracení).
- Pacient by měl být v sedě.
- Vdechujte páru pomalu a klidně, dýchání by nemělo být nuceno. Mezi vdechnutím a vydechováním se doporučuje zastavit dvě sekundy (to znamená, že pára byla v plicích).
- Během procedury nemůžete mluvit a pít. Kouření je přísně zakázáno.
- Inhalace před spaním se nedoporučuje kvůli zvýšené sekreci sputa.
- Po ukončení procedury opláchněte ústa vodou (teplota by měla být 20-22 stupňů).
Jak používat zařízení je napsáno v připojených pokynech. Je třeba pečlivě číst (při prvním použití), protože fungování každého modelu má své rozdíly. Existují však obecné zásady:
- míchání léčiva fyziologickým roztokem před jeho umístěním do přístroje;
- zákaz překročení celkového objemu použitého roztoku pro inhalaci;
- očistěte masku, trysky a tuby po každém postupu a sterilizujte je jednou týdně;
- doba trvání inhalace by neměla přesáhnout 10 minut.
Je to důležité! Roztok Lasolvanu by neměl být mísen s alkalickými kapalinami, takže při změně acidobázické rovnováhy se vysráží ambroxol.
Vdechnutí s Lasolvanem ve věku dětí
Nejčastěji je v případě vývoje obstruktivní bronchitidy nutná inhalace přípravkem Lasolvan pro děti. Požadovaný počet a trvání postupu určuje lékař.
- Pokud je dítě pozoruhodné z důvodu nepokojů, měli byste zvážit, jak se má během léčby užívat.
- Malé děti se mohou vyděsit zvuky, které přístroj způsobuje.
Lékárna představuje modely nebulizátorů ve formě hraček (vlaku), které pomáhají řešit oba tyto problémy.
Inhalace s Lasolvanem v těhotenství
Navzdory schopnosti ambroxolu překonat placentu, klinické studie nezjistily negativní vliv na plod.
- Jako preventivní opatření se lék nepoužívá v prvním trimestru těhotenství.
- Po 28. týdnu může být Lasolvan používán pouze po vdechnutí po konzultaci s porodníkem-gynekologem.
Použití roztoku Lasolvany přispívá k většímu vytvrzení vytvrzení. Při tomto způsobu podání je v místě onemocnění (v dýchacích cestách) vysoká koncentrace účinné látky. Také neexistují silné systémové účinky a projevy vedlejších účinků, protože lék obchází gastrointestinální trakt. Navíc je přípravek Lasolvan povolen pro inhalaci u dětí a je přípustný v pozdním těhotenství. Postup by se však měl provádět pomocí speciálního zařízení.
Pokyny pro použití drogy Lasolvan
Lasolvan pro inhalaci je vysoce účinný lék od německého výrobce Behringer. Je velmi žádoucí díky rychlému a dlouhotrvajícímu účinku, protože pozitivní účinek je pozorován 30 minut po použití (obvykle rychlejší) a trvá 10-12 hodin.
Je to důležité! Léčivo se používá k léčbě různých onemocnění dýchacího systému. Vydává se v lékárně bez předepsaného předpisu. Pokud se po 5 dnech užívání neobjeví terapeutický účinek, nezapomeňte poradit se specialistou.
Složení
Léčivou látkou v přípravku je hydrochlorid ambroxolu. Pomocné látky: chlorid sodný, monohydrát kyseliny citronové, hydrogenfosforečnan sodný dihydrát, benzalkoniumchlorid a destilovaná voda.
Akce
Hlavní složka zvyšuje sekreci v respiračním traktu, podporuje fermentaci povrchově aktivního činidla a zvyšuje motorickou funkci v řasích bronchiálního epitelu.
Je to důležité! Díky těmto vlastnostem je možné zvýšit tok a produkci hlenu v průduškách a v důsledku toho mukolytický účinek, protože sputa se snadno oddělí a kašel se stává produktivní.
Během výzkumu a mnoho let užívání přípravku Lasolvan bylo prokázáno, že léčba lékem vedou k poklesu počtu relapsů u pacientů s CHOPN a doba trvání exacerbací je snížena. Antibiotika se často používají pouze v prvních 2-3 dnech.
Farmakokinetika
Látka se téměř úplně vstřebává, zatímco postup má lineární tok a závisí na dávce léku. Maximální koncentrace látky v krvi se vyskytuje 1,5-2 hodiny po použití. Při použití maximální koncentrace se činidlo váže 90% na bílé tělo. Z krve se snadno přenáší do okolní tkáně, která je uložena hlavně v plicích. Nástroj se po 10 hodinách vyjme z těla.
Pokud byl lék užíván jednou, je léčivo během prvních 5 dnů vylučováno močí přes 83%.
Indikace
Inhalace s Lasolvanem jsou předepsány za přítomnosti onemocnění, které jsou doprovázeny neprodukčním, bolestivým kašlem s hustým sputem. Mezi těmito onemocněními patří:
- Bronchitida v akutní a chronické formě;
- COPD;
- Bronchiální astma;
- Pneumonie;
- Bronchiektázie.
Kontraindikace, zvláštní pokyny
Vdechování přípravkem Lasolvanom nelze užívat:
- Přítomnost přecitlivělosti nebo alergie na Ambroxol nebo další složky;
- Při těhotenství v prvním trimestru;
- S laktací;
- Při zvýšené tělesné teplotě.
Rozhodnutí, zda je možné užívat přípravek Lasolvan během těhotenství, by mělo být provedeno odborníkem, stejně jako u trimetry II-III je léčivo používáno jen s mimořádnou opatrností. Pokud pacient vyjádřil problémy s funkcí jater nebo ledvin, lék je předepsán výhradně po konzultaci s lékařem.
Je to důležité! Jako součást Lasolvany pro inhalaci obsahuje benzalkoniumchlorid - je to konzervační látka, která může způsobit křeče, takže u pacientů s vysokou reaktivitou v dýchacím systému se lék pečlivě používá.
Žádný vliv na reakční rychlost a zdravý stav drogy neznamená.
Způsob použití
Návod k použití obsahuje požadavek na přípravu roztoku pro inhalaci smísením léku s fyziologickým solným roztokem. Lasolvan s fyziologickým roztokem pro inhalační směsi z poměru 1 k 1 a poměr je relevantní jak pro děti, tak pro dospělé.
Lasolvan pro inhalační pokyny pro dospělé popisuje použití dávky 75-100 kapek, v měřícím šálku inhalátoru by se měla dostat 3-4 ml. Lasolvan aplikujte dvakrát denně. Co se týče počtu dnů vdechnutí, musíte věnovat pozornost typu nemoci. Pro léčbu respiračních onemocnění je dostačující 10 dnů a pro zmírnění příznaků chronických onemocnění je nutné látku užívat po dlouhou dobu. Vdechnutí s Lasolvanom by mělo trvat asi 10 minut.
Je to důležité! Inhalace s Lasolvanem a fyziologickým roztokem se provádějí s použitím ultrazvuku nebo kompresorového inhalátoru v přírodě. Parní inhalátory se nepoužívají.
Inzulínový roztok Lasolvan se používá následovně:
- Demontuje inhalátor a dezinfikuje ho teplou vodou;
- Lék je nalit do kontejneru pro léčivo;
- Přístroj je aktivován a spuštěn;
- Musíte dýchat látku po dobu 10 minut, zatímco tiše vdechujete ven a ven, není nutné hluboce dýchat. Při procesu spuštění nemůžete mluvit nebo pohybovat náhle;
- Po tomto postupu je inhalátor rozebrán a sterilizován.
Je to důležité! Příjem látek by se měl provádět 1 hodinu před jídlem nebo po jídle. Pokud potřebujete provést několik procedur, je nutné dodržet interval 30 minut.
Použití u dětí
Můžete si vyřídit řešení pro inhalaci a děti od 1 roku věku. Existují techniky, jak správně provádět tento postup u kojenců, ale odborníci tento postup neodporučují tak malým dětem. Pro děti dejte Lasolvan 1 až 1 a nalijte do ultrazvukového inhalátoru. Kompresor je také povolen, ale velmi hlučný.
Děti potřebují pít drogu podle schémat:
- Až 6 let - provádějte 1-2 postupy denně, přidáním 2 ml kapaliny;
- Ve věku od 6 do 12 let se denně podávají 1-2 inhalace a injekce 2-3 ml tekutiny;
- Od 12 a více let se dávka používá jako u dospělých - 3-4 ml, 2krát denně.
Od dítěte je vyžadováno pouze tiché dýchání, hluboké dýchání není nutné, protože může vyvolat kašel. U pacientů s bronchitidou s astmatickou složkou musíte nejprve užít bronchodilatancia, často užívající léčbu přípravkem Pulmicort.
Jak se chovat?
Je důležité respektovat proporce a smísit lék a fyziologický roztok ve stejném množství, pouze v některých případech může dávku změnit.
- Teplota připraveného roztoku je 20-30 ° C. Pro vytápění je třeba použít vodní lázeň;
- Současné užívání s antitusikem může způsobit křeče, takže současné užívání látek není vyléčeno;
- Pokud je funkce ledvin narušena, je nutné dávku léku snížit. Dávkování je tedy stanoveno individuálně lékařem.
Jak vdechnout?
Pro dosažení maximálního účinku Lasolvanu na inhalaci by měly být použity následující doporučení:
- Při procesu inhalační léčby se doporučuje, aby seděl;
- Dodržujte 90minutovou přestávku mezi cvičením a jídlem;
- Pro vdechnutí použijte speciální trysku, která zvýší účinnost léčby. Po vdechnutí se dýchání udržuje po dobu 1-2 sekund a výdech se provádí přes nos.
- Hluboké dechy se nejlépe nemají dělat, protože jsou plné kašlání. Dýchání by mělo být hladké a klidné;
- Je nutné, aby byl přípravek zahřát tak, aby byl přibližně stejný jako tělo;
- Při vdechování zředěné látky pro děti musí být použita maska, může být použita náustka pro dospělé;
- Před použitím masky je třeba vařit nebo zpracovat s peroxidem vodíku;
- Postup je lepší nešetřit v noci.
Nežádoucí účinky, předávkování
Lazolvanový sirup a roztok pro inhalaci mohou vyvolat vedlejší účinky. Nežádoucí účinky jsou popsány v pokynech k použití přípravku Lasolvan:
- Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení, snížená citlivost chuťových receptorů a pocity v krku. Vyčerpání hrdla, průjem, bolest v epigastrické oblasti jsou poněkud častější;
- Z nervového systému: nejčastěji dysgeuzie (poruchy chuti);
- Alergie: kožní vyrážka, svědění a anafylaktický šok.
Analogy
Droga je jednou z nejoblíbenějších látek, ale má hodné protějšky:
Skladování
Doba skladovatelnosti je 5 let, pokud je teplota v místnosti až do 25 ° C. Je třeba chránit přípravek před dětmi a slunečním světlem. Po otevření lze uložit 1 rok.
Závěr
Lasolvan roztok pro inhalace je účinná látka v řadě onemocnění dýchacího systému. Lék pomáhá zmírňovat příznaky, zmírňovat průtok kašle a přispívá k jednoduchému vylučování sputa.
Lasolvan roztok pro inhalaci: návod k použití
Složení
1 ml roztoku obsahuje:
Účinná látka: Ambroxol hydrochlorid 7,5 mg.
Pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové (EZZO), dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného (E339), chlorid sodný, benzalkoniumchlorid, čištěná voda.
Popis
Průhledný, bezbarvý nebo lehce hnědý roztok.
Farmakologický účinek
Ambroxol má sekretotoxický, sekreolytický a expektorantní účinek; stimuluje serózní buňky žlázy bronchiální sliznice, zvyšuje produkci plicního surfaktantu a stimuluje ciliární aktivitu; normalizuje narušený poměr serózních a slizních složek sputa. Aktivace enzymů hydrolýzy a zvýšení uvolňování lysosomů z buněk Clara redukuje viskozitu sputa; zvyšuje proud a transport hlenu (mukociliární clearance). Posílení mukociliární clearance zvyšuje vylučování sputa a zmírňuje kašel.
Po požití dojde během 30 minut. a trvá 6 až 12 hodin.
Farmakokinetika
Ambroxol je charakterizován rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí dávky v rozmezí terapeutických koncentrací. Maximální obsah krevní plazmy při perorálním podání se dosahuje za 1-2,5 hodiny. Distribuce:
Přenos ambroxolu z krve do tkáně při orálním podání je rychlý. Nejvyšší koncentrace účinné složky léčiva jsou pozorovány v plicích. V oblasti terapeutických koncentrací je vazba plazmatických proteinů přibližně 90%.
Metabolismus a vylučování:
Asi 30% podané perorální dávky podléhá účinkům počátečního průchodu játry.
Bylo prokázáno, že CYP3A4 je zodpovědný za metabolismus hydrochloridu ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbytek ambroxolu se metabolizuje v játrech, a to hlavně konjugací. Poločas rozpadu ambroxol-hydrochloridu z těla je asi 10 hodin. Celková clearance je v rozmezí 660 ml / min. Renální clearance představuje přibližně 8% celkové clearance.
Farmakokinetika u zvláštních skupin pacientů:
Pacienti s jaterní dysfunkcí vylučování ambroxol hydrochloridu se sníží, což vede ke zvýšení hladiny plazmy o 1,3-2krát, ale úprava dávky se nevyžaduje.
Neexistoval žádný klinicky významný účinek věku a pohlaví na farmakokinetiku přípravku Ambroxol, proto není důvod upravit dávku u těchto příznaků.
Indikace pro použití
Akutní a chronická onemocnění dýchacího ústrojí s uvolňováním viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, chronická obstrukční plicní nemoc, bronchiální astma s obstrukovaným sputovým výbojem, bronchiektázie.
Kontraindikace
Těhotenství a kojení
Ambroxol proniká do placentární bariéry. Studie na zvířatech nezjistily přímý či nepřímý nepříznivý účinek na těhotenství, plod, prenatální, postnatální vývoj a porod.
V prvním trimestru těhotenství je užívání přípravku LAZOLVANA kontraindikováno ve druhém a třetím trimestru - s opatrností.
Komplexní klinické studie v třetím trimestru těhotenství nenalezly důkazy o negativním účinku na plod.
Ambroxol se vylučuje do mateřského mléka. I když je nepříznivý účinek u novorozenců nepravděpodobný, LAZOLVAN se nedoporučuje pro kojící matky.
Dávkování a podání
Příjem (1 ml = 25 kapek).
Dospělí a děti nad 12 let: 4 ml 3krát denně;
Děti od 6 do 12 let: 2 ml (= 50 kapek) 2-3krát denně;
Děti od 2 do 5 let: 1 ml (= 25 kapek) 3krát denně;
Děti do 2 let: 1 ml (= 25 kapek) 2krát denně.
Kapky mohou být rozpuštěny ve vodě a aplikovány bez ohledu na jídlo.
Dospělí a děti starší 6 let: 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku denně.
Děti do 6 let: 1-2 inhalace 2 ml roztoku denně.
LAZOLVAN roztok pro inhalaci lze aplikovat pomocí jakéhokoliv moderního zařízení pro inhalaci (kromě parních inhalátorů). Pro dosažení maximální vlhkosti během inhalace se lék smíchá s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1.
LAZOLVAN roztok pro inhalaci by neměl být smíchán s kyselinou kromoglicovou. Kromě toho by se neměla mísit s jinými roztoky s hodnotou pH nad 6,3.
Vzhledem k tomu, že při inhalační terapii, při hlubokém dechu může dojít k kašli, by měla být inhalace provedena v normálním režimu dýchání.
Před inhalací se obvykle doporučuje zahřívat inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacienti s astmatem se doporučují inhalaci po podání bronchodilatancií, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeče.
Pokud se léčba akutních respiračních onemocnění projeví nebo se zhorší, měli byste se poradit s lékařem.
Nežádoucí účinky
Z gastrointestinálního traktu, dýchacího ústrojí, orgánů hrudníku a mediastinu:
Nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, pálení žáhy, dyspepsie, snížená citlivost v ústech nebo jícnu, sucho v ústech a hrdlo.
Na straně imunitního systému, kůže a podkožní tkáně:
Alergické reakce (včetně anafylaktického šoku), angioedém, kožní vyrážka, kopřivka, pruritus a jiné alergické reakce (například alergická dermatitida).
Z nervového systému:
Dysgeusia (poruchy chuti).
Předávkování
Případy předávkování u lidí nejsou známy. V případě náhodného předávkování a / nebo lékařských chyb příznaky předávkování odpovídají známým nežádoucím účinkům přípravku LAZOLVANA, pokud jsou užívány v doporučených dávkách. V takových případech může být vyžadována symptomatická léčba.
Interakce s jinými léky
Zvyšuje pronikání antibiotik do bronchiálních sekrecí (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin).
Funkce aplikace
Ambroxol hydrochlorid by měl být užíván s opatrností u pacientů s žaludečním vředem a duodenálním vředem.
Neměl by být kombinován s antitusivními látkami, které brání vylučování sputa.
Pouze několik málo případů těžkých kožních lézí je známo, jako je Stevensův-Jonesův syndrom a toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), který se shodoval s vymezením expektorantních léků, včetně abroxol-hydrochloridu, chybí však kauzální vztah k léku. V počáteční fázi syndromu Stevens-Johnsonova a Lyellova syndromu mohou pacienti zaznamenat horečku, bolesti těla, rýma, kašel a bolest v krku. Při symptomatické léčbě je možné chybně podávat mukolytická léčiva, jako je například hydrochlorid ambroxolu. Při vývoji výše uvedených syndromů se doporučuje ukončit léčbu a okamžitě se poradit s lékařem.
V případě poruchy funkce ledvin může být přípravek LAZOLVAN užíván pouze po konzultaci s lékařem.
Obsahuje benzalkoniový konzervační chlorid, který při vdechování může způsobit bronchospazmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.
Vliv na schopnost řídit auto a mechanismy
Není známo vlivů léčiva na schopnost řídit a mechanismy. Relevantní studie nebyly provedeny.
Bezpečnostní opatření
Formulář uvolnění
Roztok pro perorální podání a inhalaci 7,5 mg / ml.
Na 100 ml ve láhvi tmavého skla s kapátkem z polyethylenu a závrtným krytem z polypropylenu s ovládáním prvního otvoru. Láhev je umístěna v kartonové krabici s návodem k použití a odměrkou.
Podmínky skladování
V tmavém prostředí při teplotě nejvýše 25 ° C Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Lasolvan pro inhalaci rozprašovače: návod k použití
V nedávné minulosti byly nejlepším prostředkem proti bronchopulmonálním onemocněním odrůdy bylin, oteplení tření a medu s ředkvičky. Dnes je nejúčinnějším způsobem léčby kašle inhalace pomocí nebulizátoru. Drogy, které v Rusku představují takové zařízení, lze počítat na prstech. Mezi uznávanými Lasolvany, prodávanými s pokyny, pro bezpečnost při používání a pro dosažení nejlepšího výsledku.
Co se vyrábí a co je
Lasolvan má několik typů: levné tablety, sladký sirup, pohodlné pastilky a účinné řešení.
Toto řešení je vyrobeno v Itálii a prodává se v jakékoli ruské lékárně. Krabička obsahuje skleněnou, jantarově zbarvenou lahvičku, láhev se standardním kapátkem, pohodlnou kádinkou a papír s pravidly pro užívání drogy.
Kapacita jedné stovky ml obsahuje čirou, světle hnědou nebo bezbarvou kapalinu.
Hlavní a jedinou aktivní složkou přípravku Lasolvana je hydrochlorid ambroxolu. Dávka léčiva je 7,5 mg na 1 ml kapaliny.
Zajímá vás to! Progenitor Lasolvana - rostlina s krásnými květy Justice Adatoda. Po tisíce let v Číně a Indii její listy úspěšně vyléčily tuberkulózu a bronchitidu. Poté byla účinná látka izolována z rostliny a její chemická kopie byla syntetizována. První veřejně dostupné lék s účinnou látkou Ambroxol byl propuštěn v roce 1978.
Farmakologické vlastnosti léčiva
Při akutním nebo chronickém bronchiálním onemocnění a v důsledku vzniku kašle působí mukolytická látka Lasolvan ve dvou směrech:
- Stimulace řas na vnitřních plochách plic, zatlačují sputum na vnější stranu hrudních dýchacích cest.
- Posílení baktericidní funkce povrchově aktivní látky - speciální látky umístěné v alveoli v průduškách. Zachytáváním škodlivých bakterií a toxinů se surfaktant, který se používá spolu s sputum, vylučuje z plic přirozeně, kašlem.
V důsledku těchto farmakologických účinků zlepšuje Lasolvana přirozený proces čištění dýchacích cest.
Farmakokinetika
- Léčivá látka Lasolvana se okamžitě a zcela vstřebává v těle, její největší saturace je pozorována za hodinu a až tři hodiny po požití.
- Po rychlém stažení z krve je prakticky veškerá účinná látka koncentrována v tkáních dolních cest dýchacích.
- Převádí se v játrech, rozpadá se na kyselinu dibromantranovou a vedlejší metabolity.
- Asi 85% látky je vyloučeno z lidského těla močí během 3-5 dnů.
V jakých onemocněních a vdechování kašel s Lasolvanem
Řešení pro inhalaci pomáhá lidem s akutními nebo chronickými onemocněními dýchacího ústrojí, komplikované narušením ICS - procesem čištění plic. Indikace je přítomnost viskózního sputa nebo suchého kašle.
Lék se používá u takových diagnóz u pacientů v jakémkoli věku:
- pneumonie,
- bronchiální astma, s problémem sputa,
- bronchitida různých forem,
- cystická fibróza,
- bronchiektázii.
U předčasně narozených dětí s bronchopulmonální dysplazií se léčivo používá jako jeden z obecných léčebných bodů.
S diagnózou COPD u dospělých se Lasolvan používá pro snazší vypouštění hlenu a zlepšení MCC.
Je to důležité! První místo mezi "zlými" bronchopulmonárními nemocemi 21. století je bakteriální pneumonie. Batošníci a starší lidé, jejichž imunita ještě není silná nebo již slabá, se snadno nakažují a těžko tolerují onemocnění. Smrt tohoto onemocnění je asi 10%.
Kontraindikace
- Vzhledem k tomu, že složka Lasolvana spadá do placenty, její použití není přijatelné v prvních třech měsících těhotenství.
- V následujících těhotenstvích existuje také nebezpečí z užívání této drogy.
- Přípravek se také rychle a plně vstřebává do mateřského mléka, proto musí být během laktace vyloučen.
- Individuální intolerance k aktivní nebo vedlejší složce také dává důvod k výběru jiné metody léčby.
- Pokud máte problémy nebo problémy s ledvinami nebo játry, užívejte přípravek Lasolvan pro vdechnutí opatrně.
Lasolvan je komerčně dostupný, ale kvůli bezpečnosti vašeho vlastního zdraví a zdraví dětí je třeba před použitím použít poradce u praktického lékaře nebo pediatra.
Správné dávkování a použití roztoku pro inhalaci
Přípravek Lasolvan může užívat dospělí i děti orálně nebo pomocí nebulizátoru. V obou případech musíte respektovat poměr léku a četnost jeho užívání (kolik kapat a jak dlouho dýchat). Je vhodné nalijte lék do měřícího hrnku, který je připevněn k lahvičce. 1 ml léku se rovná 25 kapek. Hodnoty a dávky uvedené níže jsou po dobu 1 dne.
Požití dětí
Dávka perorálních léků se může ředit libovolnou kapalinou.
Je-li to nutné, perorální Lasolvan je povoleno užívat od narození. U novorozenců a až do dvou let je míra léku 1 ml dvakrát denně.
Od dvou do šesti let se zvyšuje na 3 krát 1 ml.
Starší děti, do 12 let, musí užívat Lasolvan 3krát 2 ml.
V dospívání bylo třikrát povoleno dávka 4 ml.
Při vdechování
Děti do 6 let mohou mít 1-2 inhalace s rozprašovačem 2 ml Lasolvanu.
Starší děti se také doporučují 1-2 postupy pro 3 ml léku.
Při inhalaci přípravkem Lasolvan je nutné drogu ředit fyziologickým roztokem.
Je to důležité! Podle statistik jsou děti mladší 14 let nejrůznějších chorob nejčastěji vystaveny onemocněním dýchacích cest. Jejich podíl na celkovém počtu nemocí je 48%!
Dospělí s požitím
Pít Lasolvan může, bez ohledu na použití jídla.
Standardní užívání perorálního léku dospělým je 4 ml 3krát denně.
Při vdechování
Dost 2 inhalací s Lasolvanomem 3 ml, abyste měli pocit pozitivního výsledku.
Jak chovat a co míchat
Podle pravidel užívání by měl být Lasolvan s chloridem sodným zředěn ve stejných poměrech. Aby proces inhalace nedráždil dýchací cesty, je nutno směs léků zahřát na teplotu těla.
Pro závažné bronchopulmonární onemocnění můžete připravit směs Lasolvanu, Berodualu a fyziologického roztoku. Tyto inhalace lze použít pouze podle pokynů ošetřujícího lékaře, určuje také podíl léků.
Pozor! Dalším způsobem, jak překonat chronickou nebo obstrukční bronchitidu, je hormonální léčba. Děti jsou nejčastěji předepisovány léčbou přípravkem Pulmicort kvůli malému seznamu nežádoucích účinků.
Vlastnosti inhalačního nebulizátoru
Inhalace pomocí komprese, elektronového síťového nebo ultrazvukového nebulizátoru se může nazývat jako nejefektivnější moderní léčba bronchopulmonálních onemocnění různého stupně závažnosti. Zařízení přeměňují tekuté léky na plynný aerosol a dodávají je přímo do plic, aniž by ztratily nějaké vlastnosti léčiva na cestě.
Pro bezpečnou a účinnou inhalaci je třeba si uvědomit několik obecných pravidel pro její zavedení:
- Musíte se ujistit, že pacient nemá horečku, nazální krvácení z nosu nebo alergické reakce na léčivo.
- Inhalační proces se provádí pouze s čerstvě připravenou směsí léků, fyziologického roztoku nebo minerální vody.
- Mělo by trvat nejméně hodinu a půl po jídle, aby se dýchalo, a po jejím podání je nemožné jíst a mluvit po dobu půl hodiny.
- Dýchání během postupu by mělo být změřeno.
- Musíte se postarat o čistotu přístroje, omytí masky a obalů pro lék pod tekoucí vodou a dezinfekci po každém použití.
Jak se dělá inhalace s Lasolvanem
- Bezprostředně po smíchání roztoku Lasolvanu s chloridem sodným musí být výsledná kapalina nalita do nádrže na rozprašovač pro léky. Nasaďte si masku, nasaďte náustek do úst a zapněte přístroj. Musíte dýchat ústy bronchopulmonálním a nosem pro onkologické onemocnění.
- Při použití nebulizátorů se inhalace provádí v sedě. Mesh nebulizers - výjimkou, během procedur s nimi můžete lehnout a dokonce i spát. Léčba mukolytiky s ambroxolem není možná pomocí parních inhalátorů.
- Doba léčby se pohybuje od 3 minut u dětí až po 5 minut u dospělých. Celková délka léčby nesmí být delší než 5 dnů.
- V případě léčby bronchiálního astmatu jsou pacientovi předepisovány bronchodilatancia. Teprve po jejich užívání je možné zahájit inhalační proceduru s Lasolvanem.
- Aktivní složka léčiva způsobuje silné vylučování sputa a zvýšený kašel, takže proces inhalace Lasolvanu je nežádoucí provést před noci.
Nežádoucí účinky inhalace přípravkem Lasolvan
Nejčastěji se sekundární nepříjemné účinky přípravku Lasolvan na inhalaci dostávají do trávicího systému, mohou se objevit nevolnost nebo změny chuti.
Také několik procent lidí užívajících drogu má zmatenost hltanu a ústní dutiny.
Zbývající vedlejší reakce uvedené v pokynech nejsou větší než 0,1% a považují se za velmi vzácné.
Lasolvan pro ženy v pozici
Odborníci prokázali 3 fakta:
- Aktivní složka snadno proniká do placenty.
- Příjem Lasolvany ve třetím trimestru nemá negativní vliv na plod.
- Lékaři považují za nežádoucí užívání tohoto léku v prvním trimestru těhotenství.
V důsledku těchto tezí musí těhotná žena spolu se svým lékařem společně rozhodnout, zda je možné riskovat zdraví dítěte a jak nebezpečné je onemocnění pro samotnou matku.
Během kojení je lepší lék zcela odmítnout, protože účinná látka proniká do mléka.
Nemá vliv na dostupnost a množství mléka u kojící matky.
Je to důležité! Při užívání během těhotenství léky, které nepříznivě ovlivňují dítě, jedna třetina novorozenců má zdravotní potíže a fyziologické poruchy.
Další doporučení
U některých pacientů může použití přípravku Lasolvan pro inhalaci způsobit nežádoucí a nebezpečné účinky.
- Aby se zabránilo křeče, nedoporučuje se užívat lék osobám s hyperreaktivitou bronchů.
- Ti, kteří sledují anti-sůl dieta může také rozloučit s Lasolvan, kvůli zvýšenému množství sodíku v něm.
- U pacientů s astmatem nebo obstrukčním bronchiálním onemocněním není možné kombinovat příjem kyseliny kromoglykové s mukolytickou léčbou kvůli pravděpodobnosti vzniku nebezpečných chemických reakcí.
- Lidé s Stevens-Johnsonovým syndromem by neměli být léčeni Lasolvanovým kašlem, protože mohou zhoršit základní onemocnění.
Hlavní vlastností Lasolvanu je pomoc při snadném odstranění sputa z plic, proto není možné současně užívat supresory proti kašli.
Tato lék neovlivňuje smyslové orgány potřebné pro řízení auta.
Standardy skladování
Datum vypršení Lasolvanu je pět let od data výroby. Láhev léku musí být chráněna před teplotou vzduchu nad 25 ° C a v rukou malých dětí.
Podmínky prodeje
Lasolvan se prodává bez lékařského předpisu.
Ceník a stanovení cen léků
Náklady na Lasolvanu závisí na oblasti lékárny, ve které se prodávají. V Moskvě jsou průměrné náklady na balení Lasolvany 360 rublů. V Jekaterinburgu a Novosibirsku levnější - cena se pohybuje od 270 do 350 rublů.
Náklady závisí na názorech lidí na určitou drogu. Rozhodujícím faktorem pro vyhodnocení drogy je její účinnost.
Lasolvan pro inhalaci často předepisují praktickí lékaři a pediatři. A tam je malé procento pacientů, kteří nebyli spokojeni s léčbou prováděnou s léčivem a konečným výsledkem. Častá negativní poznámka o Lasolvanu je spojena s stále rostoucím množstvím sputa.
Mnoho pozitivních hodnocení léku má stejnou tezi: inhalace s Lasolvanem pomocí nebulizéru pomáhají odstranit dýchací cesty nahromaděného sputa do 2-3 dnů od začátku užívání.
Analogy
Analog léku je podobný složení a hlavní účinek jiného léčiva.
Analogy Lasolvany jsou mukolytika a expektoranty a mají účinnou látku podobnou vlastnosti jako hydrochlorid ambroxolu. Seznam takových léků není příliš dlouhý:
- Ambroben, -xol, -hexal - v přípravcích jedna účinná látka - Ambroxol. Příprava směsi pro inhalaci se provádí pomocí fyziologického roztoku. Mukolytika, s nižšími náklady než Lasolvan - od 150 rublů na 100 ml.
- Fluimutsin, Mukomist - léky s aktivní složkou acetylcystein. Stejně jako Lasolvan, mají vylučující a mukolytické vlastnosti. Dostatek levných analogů: Fluimucil - od 60 rublů, Mukomist od 200 rublů.
Po konzultaci se specialistou je nutné vybrat léky.
LAZOLVAN
◊ Řešení pro požití a vdechnutí je čiré, bezbarvé nebo lehce hnědé barvy.
Pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové - 2 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,35 mg, chlorid sodný - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, přečištěná voda - 989,705 mg.
100 ml - lahve z jantarového skla (1) s polyetylenovou kapátkem a polypropylenovým šroubovým uzávěrem s prvním otvíracím ovládáním s měřícím kelímkem - kartonovými obaly.
Studie ukázaly, že Ambroxol - aktivní složka léku Lasolvan - zvyšuje sekreci v respiračním traktu. Zvyšuje tvorbu plicního surfaktantu a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšené přenosu proudu a hlenu (mukociliární clearance). Posílení mukociliární clearance zvyšuje vylučování sputa a zmírňuje kašel.
U pacientů s CHOPN dlouhodobá léčba přípravkem Lasolvan (po dobu alespoň 2 měsíců) vedla k významnému snížení počtu exacerbací. Zaznamenalo se významné snížení doby exacerbace a počtu dnů antibiotické léčby.
Všechny dávkové formy bezprostředního uvolňování ambroxolu jsou charakterizovány rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární dávkovou závislostí v rozmezí terapeutických koncentrací. Cmax při požití po 1-2,5 hodinách
Vd činí 552 l. V oblasti terapeutických koncentrací je vazba plazmatických proteinů přibližně 90%. Přenos ambroxolu z krve do tkáně při orálním podání je rychlý. Nejvyšší koncentrace účinné složky léčiva jsou pozorovány v plicích.
Přibližně 30% perorální dávky podléhá účinku "prvního průchodu" játry. Studie na mikrosomech lidských jater ukázaly, že izoenzym CYP3A4 je převládající izoformou zodpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbývající část ambroxolu se metabolizuje v játrech, především glukuronizací a částečným štěpením na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% podané dávky) a také malým množstvím dalších metabolitů.
Terminál T1/2 Ambroxol je přibližně 10 hodin. Celkový clearance je v rozmezí 660 ml / min, renální clearance představuje přibližně 8% celkového clearance. Při použití metody radioaktivního značení bylo odhadnuto, že po podání jedné dávky léku během následujících pěti dnů se asi 83% přijaté dávky vylučuje močí.
Farmakokinetika ve zvláštních skupinách pacientů
Nebyl zjištěn žádný klinicky významný účinek věku a pohlaví na farmakokinetiku přípravku Ambroxol, proto není důvod pro výběr dávky pro tyto charakteristiky.
Akutní a chronické onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázené uvolňováním viskózního sputa a poškozením mukociliární clearance:
- akutní a chronická bronchitida;
- bronchiální astma s obstrukcí sputa;
- I. trimestr těhotenství;
- období kojení (kojení);
- Přecitlivělost na Ambroxol nebo jiné složky léku.
S opatrností by měl přípravek Lasolvan užívat během těhotenství (II. A III. Měsíce) s selháním ledvin a / nebo jater.
Příjem (1 ml = 25 kapek).
Kapky mohou být zředěny vodou, čajem, džusem nebo mlékem. Je možné aplikovat roztok bez ohledu na jídlo.
Dospělí a děti starší 12 let - 4 ml (100 kapek) 3krát denně; děti ve věku od 6 do 12 let - 2 ml (50 kapek) 2-3krát denně; děti ve věku od 2 do 6 let - 1 ml (25 kapek) 3krát / den; děti do 2 let - 1 ml (25 kapek) 2krát / den.
Dospělí a děti starší 6 let - 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku / den.
Děti do 6 let - 1-2 inhalace 2 ml roztoku / den.
Přípravek Lasolvan pro inhalaci lze aplikovat pomocí jakéhokoliv moderního vybavení pro inhalace (kromě parních inhalátorů). Pro dosažení optimální vlhkosti během inhalace je léčivo smícháno s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Vzhledem k tomu, že při inhalační terapii, při hlubokém dechu může dojít k kašli, by měla být inhalace provedena v normálním režimu dýchání. Před inhalací se obvykle doporučuje zahřívat inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacienti s bronchiálním astmatem se doporučují provést inhalaci po podání bronchodilatancií, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeče.
Pokud příznaky onemocnění přetrvávají po dobu 4-5 dnů od začátku užívání drogy, doporučuje se poradit se s lékařem.
Na straně trávicího systému: často (1-10%) - dysgeuzie (porucha chuti), nevolnost, snížená citlivost v ústech nebo hltanu; zřídka (0,1-1%) - dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha, sucho v ústech; zřídka (0,01-0,1%) - suché hrdlo.
Na straně kůže a podkožní tkáně: zřídka (0,01-0,1%) - vyrážka, svědění *.
Alergické reakce: zřídka (0,01-0,1%) - kopřivka; anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) *, angioedém *, přecitlivělost *.
* tyto nežádoucí účinky byly pozorovány při širokém používání léku; s pravděpodobností 95%, frekvence těchto nežádoucích účinků je zřídka (0,1% -1%), ale pravděpodobně nižší; přesná frekvence je těžké odhadnout, protože nebyly zaznamenány během klinických studií.
Zvláštní příznaky předávkování u lidí nejsou popsány.
Existují zprávy o náhodném předávkování a / nebo lékařské chybě, která vedla k příznakům známých nežádoucích účinků léku Lasolvan: nauzea, dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha.
Léčba: provokace zvracení, výplach žaludku v prvních 1-2 hodinách po podání léku, symptomatická léčba.
Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léky.
Ambroxol zvyšuje penetraci do bronchiální sekrece amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu.
Nesmí se používat v kombinaci s antitusivními látkami, které brání vylučování sputa.
Roztok obsahuje konzervační látku benzalkoniumchloridu, která při vdechování může způsobit bronchospazmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.
Lasolvan roztok pro požití a inhalaci se nedoporučuje smíchat s kyselinou kromoglicovou a alkalickými roztoky. Zvýšení pH roztoku nad 6,3 může způsobit vysrážení hydrochloridu ambroxolu nebo výskyt opalescence.
Pacienti, kteří užívají dietu s nízkým obsahem sodíku, by měli vzít v úvahu, že přípravek Lasolvan pro perorální a inhalační roztok obsahuje 42,8 mg sodíku v doporučené denní dávce (12 ml) pro dospělé a děti starší 12 let.
Existují izolované zprávy o závažných kožních lézích (Stevens-Johnsonův syndrom a toxické epidermální nekrolýze), které se shodovaly s užíváním léků expektorantů, jako je například hydrochlorid ambroxolu. Ve většině případů se vysvětlují závažností základního onemocnění a / nebo souběžnou léčbou. U pacientů s Stevens-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou se může objevit horečka, bolest v těle, rýma, kašel a bolest v krku v rané fázi. Při symptomatické léčbě je možný chybný předpis protichůdných léků. Při vývoji nových lézí kůže a sliznic by pacient měl ukončit léčbu ambroxolem a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
V případě poruchy funkce ledvin by měl být Lasolvan používán pouze na doporučení lékaře.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
Nebyly zaznamenány případy vlivu léčiva na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Studie týkající se účinku léčiva na schopnost řídit vozidla a zapojit se do dalších potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost reakcí, nebyly provedeny.
Ambroxol proniká do placentární bariéry. Předklinické studie nezjistily přímý či nepřímý negativní účinek na těhotenství, plod / plod, postnatální vývoj a na porod.
Rozsáhlé klinické zkušenosti s přípravkem Ambroxol po 28. týdnu těhotenství neprokázaly žádný negativní účinek léku na plod. Při užívání léku během těhotenství je však nutné dodržovat obvyklá bezpečnostní opatření. Zvláště se nedoporučuje užívat přípravek Lasolvan v prvním trimestru těhotenství. V II. A III. Trimestru těhotenství je užívání drogy možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Ambroxol může být vylučován do mateřského mléka. Navzdory skutečnosti, že nebyly pozorovány nežádoucí účinky u kojenců, během laktace se nedoporučuje užívat přípravek Lasolvan perorální roztok a inhalace.
Předklinické studie ambroxolu nezjistily negativní vliv na plodnost.
Lasolvan
Návod k použití:
Ceny v on-line lékárnách:
Lasolvan je mukolytikum a expektorantní droga.
Forma uvolnění a složení
- Roztok pro požití a vdechnutí: čirý, bezbarvý nebo s lehce hnědým odstínem (100 ml v lahvích z tmavého skla vybavených kapátkem, v kartonovém svazku 1 lahvička s měřícím hrníčkem);
- Sirup: mírně viskózní, bezbarvý nebo téměř bezbarvý, průhledný nebo téměř průhledný, s vůní bobulí nebo jahod (každá 100 nebo 200 ml v lahvích z tmavého skla, v kartonovém svazku jednu láhev s měřícím uzávěrem);
- Tablety: na obou stranách ploché, kulaté, se zkosenými hranami, bílé nebo nažloutlé odstíny na jedné straně - symbol společnosti na straně druhé - oddělení rizika a rytina "67C" na obou stranách (10 ks v blistrech, v krabicovém svazku 2 nebo 5 blistrů);
- Pastilky: kulaté, světle hnědé, s vůní máty peprné (10 kusů v blistrech, v kartonovém svazku 1, 2 nebo 4 blistry).
Účinnou látkou léčivé látky je hydrochlorid ambroxolu:
- 1 ml roztoku - 7,5 mg;
- 5 ml sirupu - 15 nebo 30 mg;
- 1 tableta - 30 mg;
- 1 troche - 15 mg.
- Roztok: dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, benzalkoniumchlorid, monohydrát kyseliny citronové, chlorid sodný, čištěná voda;
- Sirup: čisticí voda, gietelóza (hydroxyethylcelulóza), kyselina benzoová, sorbitolová kapalina (nekrystalizovatelná), acesulfam draselný, glycerol 85%, vanilková příchuť 201629, příchuť divokých bobulí PHL-132195 (v sirupu 15 mg / PHL-132200 (v sirupu 30 mg / 5 ml);
- Tablety: sušený kukuřičný škrob, monohydrát laktosy, koloidní oxid křemičitý, stearan hořečnatý;
- Pastilky: akáciová guma, sorbitol, kapalný parafin (purifikovaná směs kapalných nasycených uhlovodíků), karyon 83 (mannitol, sorbitol, hydrogenovaný hydrolyzovaný škrob), sacharinát sodný, čištěná voda, listový olej a listy eukalyptového listu.
Indikace pro použití
Lasolvan se používá k léčbě následujících akutních a chronických onemocnění dýchacích cest, které jsou doprovázeny porušením mukociliární clearance a uvolněním viskózního sputa:
- Bronchiektázie;
- Akutní a chronická bronchitida;
- Chronická obstrukční plicní nemoc;
- Pneumonie;
- Bronchiální astma s obstrukcí sputa.
Kontraindikace
Pro všechny dávkové formy:
- První trimestr těhotenství;
- Doba kojení;
- Přecitlivělost na ambroxol nebo pomocné složky.
Další kontraindikace v závislosti na dávkové formě:
- Sirup: věk dětí do 6 let (při dávce sirupu 30 mg / 5 ml), dědičná nesnášenlivost fruktózy;
- Tablety: věk do 18 let, intolerance laktosy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
- Pastilky: děti do 6 let, dědičná intolerance na fruktózu.
S opatrností se Lasolvan používá ve druhém a třetím trimestru těhotenství, stejně jako při selhání ledvin a / nebo jater.
Dávkování a podávání
Přípravek Lasolvan je určen k požití a vdechnutí.
Uvnitř můžete, bez ohledu na jídlo, v případě potřeby zředit vodou, džusem, čajem nebo mlékem.
- Děti do 2 let - 1 ml dvakrát denně;
- Děti ve věku 2-6 let - 1 ml třikrát denně;
- Děti 6-12 let - 2 ml 2-3 krát denně;
- Děti starší 12 let a dospělí - 4 ml třikrát denně.
1 ml roztoku = 25 kapek.
Při inhalaci může být Lasolvan používán s jakýmkoli moderním inhalačním zařízením, s výjimkou parních inhalátorů. Pro dosažení optimální vlhkosti se roztok smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Vdechování by mělo být prováděno v režimu normálního dýchání, protože hluboký dech může způsobit kašel. Před zahájením léčby se doporučuje, aby byl přípravek vyhřívaný na teplotu těla.
Pacienti s bronchiálním astmatem by měli být injekčně podáváni s přípravkem Lasolvan po podání bronchodilatačního léku, jelikož je možné nešpecifické podráždění dýchacích cest a jejich křeče.
- Děti do 6 let - 2 ml roztoku pro inhalaci, 1 - 2 inhalace denně;
- Děti starší 6 let a dospělí - 2-3 ml roztoku pro inhalaci, 1-2 inhalace denně.
Ve formě sirupu Lasolvan se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo.
Doporučené dávky pro sirup 15 mg / 5 ml:
- Děti do 2 let - 2,5 ml, 2 x denně;
- Děti ve věku 2-6 let - 2,5 ml 3krát denně;
- Děti 6-12 let - 5 ml 2-3 krát denně;
- Děti starší 12 let a dospělí - 10 ml 3krát denně.
Doporučené dávky pro sirup 30 mg / 5 ml:
- Děti od 6 do 12 let - 2,5 ml 2-3 krát denně;
- Děti starší 12 let a dospělí - 5 ml 3x denně.
Tablety Lasolvan by měl být užíván perorálně s kapalinou, bez ohledu na jídlo. Lék je předepsán 1 tabletu 3krát denně. Pro zvýšení terapeutického účinku můžete užívat 2 tablety 2x denně.
Pastilky Lasolvan by měly být pomalu absorbovány v ústech, bez ohledu na jídlo, pro děti ve věku 6-12 let - 1 ks. 2-3 krát denně, děti starší 12 let a dospělí - 2 ks. 3 krát denně.
Pokud během 4-5 dnů léčby přetrvávají příznaky onemocnění, je nutné konzultovat s lékařem.
Nežádoucí účinky
- Trávicí systém: často (1-10%) - snížila citlivost v ústech nebo krku, nevolnost; zřídka (0,1-1%) - sucho v ústech, bolest břicha, průjem, zvracení, dyspepsie; zřídka (0,01-0,1%) - suché hrdlo;
- Nervový systém: často - porušení chuti;
- Imunitní systém, kůže a podkožní tkáně: vzácně - vyrážka, kopřivka, pruritus, angioedém, přecitlivělost, anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku).
Zvláštní instrukce
Roztok obsahuje benzalkoniumchlorid jako konzervační látku - při vdechování může způsobit bronchospazmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.
Nemíchejte Lasolvan s alkalickými roztoky a kyselinou kromoglicovou, neboť zvýšení pH roztoku nad 6,3 může vést k vysrážení ambroxolu nebo vzniku opalescence.
Pacienti, kteří dodržují dietu s nízkým obsahem sodíku, by měli vzít v úvahu, že perorální a inhalační roztok v doporučeném denním příjmu u dětí starších 12 let a dospělých (12 ml) obsahuje 42,8 mg sodíku.
Jedna tableta Lasolvanu obsahuje 162,5 mg laktózy, maximální denní dávka (4 tablety) je 650 mg.
Přípravek Syazol Lasolvan 30 mg / 5 ml v přepočtu na maximální denní dávku (20 ml) obsahuje 5 g sorbitolu, Lasolvanu 15 mg / 5 ml v maximální denní dávce (30 ml) - 10,5 g. Vzhledem k obsahu sorbitolu může mít sirup mírný laxativ.
Stejně jako u jiných expektorantů, Lasolvan by neměl být užíván současně s antitusiky, což ztěžuje vylučování sputa.
Pacienti s těžkými kožními lézemi (jako je toxická epidermální nekrolýza a Stevensův-Johnsonův syndrom) mohou mít v počáteční fázi horečku, rýma, bolest v těle, zánět v krku a kašel. Při symptomatické léčbě může být ambroxol hydrochlorid mylně podán. Existují samostatné zprávy o identifikaci takových závažných lézí, které se shodovaly s užíváním přípravku Lasolvan, ale s tímto léčivem neexistuje žádný kauzální vztah. Proto by v případě vývoje popsaných příznaků měla být léčba Ambroxolem přerušena a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
Studie týkající se účinku Lasolvanu na schopnost osoby provádět činnosti spojené s reakční rychlostí a zvýšenou koncentrací pozornosti nebyly provedeny. Nebyly však zjištěny žádné negativní účinky.
Léková interakce
Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce Ambroxol hydrochloridu s jinými léky.
Ambroxol zvyšuje bronchiální sekreci erythromycinu, amoxicilinu a cefuroximu.
Podmínky ukládání
Uchovávejte na temném místě, mimo dosah dětí: při teplotě: roztok a sirup - do 25 ° C, tablety a pastilky - do 30 ° C.
Doba použitelnosti roztoku a tablet - 5 let, sirup a pastilky - 3 roky.
Byla nalezena chyba v textu? Vyberte jej a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.