Návod k použití léku pro lékařské použití
Lék se používá u dospělých jako součást komplexní terapie:
- virové hepatitidy A, B a C;
- infekční alergická a virové encefalomyelitida;
- urogenitální a respirační chlamydie;
Léčba a prevence chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí.
Lék se užívá po jídle ústně.
Při léčbě chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí - v prvních dvou dnech onemocnění - 125 mg, pak - 125 mg každý druhý den. Dávka kurzu - 750 mg (pro průběh léčby - 6 tab., 125 mg každé).
Pro prevenci chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Pro průběh léčby - 6 tab. 125 mg.
Pro léčbu virové hepatitidy A je první den 125 mg dvakrát, pak 125 mg každý druhý den. Dávka v dávce - 1,25 g (v průběhu léčby - 10 tab. 125 mg každé).
Pro léčbu akutní hepatitidy B je první a druhý den 125 mg, pak 125 mg každý druhý den. Dávka v kurzu - 2 g (v průběhu léčby - 16 tabulek 125 mg), s prodlouženým průběhem hepatitidy B - 125 mg dvakrát / den v první den, pak - 125 mg každý druhý den. Dávka kurzu je 2,5 g (pro průběh léčby - každá tabulka obsahuje 125 mg).
U chronické hepatitidy B je počáteční fáze léčby (2,5 g) 250 mg během prvních dvou dnů, poté 125 mg každý druhý den. Fáze pokračování (od 1,25 g do 2,5 g) je 125 mg týdně. Kurzová dávka přípravku Lavomax® je od 3,75 do 5 g (pro léčbu - od 30 do 40 tab. 125 mg), doba trvání léčby je 3,5-6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických studií, které odrážejí stupeň procesní aktivity.
Při akutní hepatitidě C je první a druhý den 125 mg, poté 125 mg každý druhý den. Dávka kurzu - 2,5 g (pro průběh léčby - každá tabulka obsahuje 125 mg).
U chronické hepatitidy C je počáteční fáze léčby (2,5 g) 250 mg během prvních dvou dnů, poté 125 mg každý druhý den. Pokračovací fáze (2,5 g) - 125 mg týdně. Léčba Lavomaks ® - dávka 5 g (v průběhu léčby - 40 tab. 125 mg). Doba trvání léčby je 6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických ukazatelů procesní aktivity.
Pro léčbu herpesu je infekce cytomegaloviru - první dva dny 125 mg, pak - 125 mg každý druhý den. Dávka kurzu - 2,5 g (pro průběh léčby - každá tabulka obsahuje 125 mg).
Při urogenitální a respirační chlamydii, non-gonokokové uretritidě - první dva dny, 125 mg, pak - 125 mg každý druhý den. Dávka v dávce - 1,25 g (v průběhu léčby - 10 tab. 125 mg každé).
Při komplexní léčbě plicní tuberkulózy - první dva dny v dávce 250 mg, pak - 125 mg každý druhý den. Dávka kurzu - 2,5 g (pro průběh léčby - každá tabulka obsahuje 125 mg).
Při komplexní terapii neurovirových infekcí je dávka stanovena individuálně, průběh léčby je 4 týdny.
Možné: krátkodobé zimnice, alergické reakce, symptomy dyspepsie.
Kontraindikace
- období kojení (kojení);
- dětský a dospívající věk do 18 let;
- nedostatek sacharázy / isomaltázy, nesnášenlivost fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy (přípravek obsahuje sacharózu);
- Přecitlivělost na drogu.
Používejte během těhotenství a kojení
Lavomax je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení).
Použití u dětí
Kontraindikace u dětí a dospívajících mladších 18 let.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
Použití drogy neovlivňuje schopnost řídit vozidla a další potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorické reakce.
Případy předávkování léky Lavomax ® nejsou známy.
Nebyla zjištěna žádná klinicky významná interakce přípravku Lavomax s antibiotiky, standardní léčba virových a bakteriálních onemocnění nebo alkohol.
Kompatibilní s antibiotiky a standardní léčbou virových a bakteriálních onemocnění.
Podmínky prodeje lékáren
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Podmínky ukládání
Léčivo by mělo být uchováváno mimo dosah dětí, suché, chráněné před světlem při teplotě nepřevyšující 25 ° C.
Lovemax je dobrá volba. Kvalita zboží, včetně společnosti Lavomax, prochází kontrola kvality našimi dodavateli. Lavomax si můžete koupit na našich webových stránkách kliknutím na tlačítko "Přidat do košíku". Rádi Vám poskytneme Lavomax na jakoukoli adresu v oblasti naší dodávky, která je uvedena v části "Dodávka", nebo si můžete objednat Lavomax samopřípravou.
- plná verze
- kontakty
- lékárna
- léky
- VÍTEJTE V LÉKÁRSTVÍ N 1
- COPYRIGHT 2016
Upozorňujeme vás na skutečnost, že informace zveřejněné na této webové stránce slouží pouze k informačním účelům a v žádném případě nepředstavují veřejnou nabídku stanovenou ustanoveními článku 437 občanského zákoníku Ruské federace.
Chcete-li se zaregistrovat a uskutečnit nákup v LOTOS LLC, musíte poskytnout některé osobní informace k dispozici pro stránky, které jsou nezbytné pro zadání objednávky na nákup zboží nebo poskytnutí služeb. Přijímáním těchto podmínek:
- poskytnout spolehlivé informace o sobě (uživatelské jméno, jeho e-mailová adresa (e-mail), kontaktní telefonní číslo, místo pobytu, údaje o pasu (při objednávce vrácení zboží) a informace o bankovní kartě)
- uveďte svůj souhlas s jeho sběrem a zpracováním společností LOTOS LLC za účelem poskytnutí vašich výrobků a služeb (produktů) včetně, ale bez omezení na: dodání 1, poskytování služeb, distribuce reklamních zpráv propagací a speciálních nabídek prostřednictvím komunikačních kanálů, a to poštou, SMS, e-mailem, telefonem, jinými komunikačními prostředky), shromažďování názorů na práci společnosti LOTOS LLC
Pokud chcete kdykoli přestat přijímat naše zásilky, můžete je odmítnout podle pokynů obsažených v každé zásilce. Během zpracování máme právo provádět následující akce s osobními údaji: shromažďovat, zaznamenávat, organizovat, hromadit, ukládat, zpřesňovat, získávat, používat, převádět, aby studovali potřeby zákazníků a zlepšovali kvalitu našich produktů a služeb, de-personalizovat, blokovat, mazat zničit.
LLC LOTOS, zapsané na adrese: 127106, Moskva, dálnice Altufevskoe, 27. 2/226 v souladu s právními předpisy Ruské federace zaručuje nezveřejnění osobních informací, které předáváte, a také se zavazuje zajistit jeho bezpečné uložení - ochranu před náhodným nebo úmyslným neoprávněným přístupem a předcházení možným rizikům kopírování, distribuce, blokování, změny, poškození nebo zničit data.
1 V libovolné z mnoha lékáren našich partnerů si můžete vyzvednout sám. Doručování léků lze provádět pouze pro občany, kteří patří do preferenčních kategorií na základě čl. 2 Federálního zákona Ruské federace ze dne 9. ledna 1997 N 5-FZ "o poskytování sociálních záruk hrdinům socialistické práce a plným kavalírům Řádu slávy práce" (ve znění ze dne 2. července 2013) a článku 1.1 zákona Ruské federace ze dne 15. ledna 1993 N 4301-1 O stavu hrdinů Sovětského svazu, hrdinů Ruské federace a plných pánů Řádu slávy "
Lavomax: popis, instrukce, cena
Cena Lavomaxu a dostupnost v lékárnách města
Pozor! Údaje o cenách a změnách dostupnosti v reálném čase můžete pomocí vyhledávacího dotazu dostat informace aktualizované na aktuální minutu a také pokud potřebujete zanechat objednávku na léky, vyberte oblasti města pro vyhledávání nebo vyhledávání pouze v aktuálně otevřených lékárnách.
Výše uvedený seznam je aktualizován nejméně jednou za 6 hodin (byl aktualizován dne 12/05/2018 v 04:39). Zkontrolujte ceny a dostupnost léků voláním lékáren před návštěvou lékárny. Informace obsažené na webové stránce nemohou být použity jako doporučení pro samošetření. Před použitím léků se nutně poraďte se svým lékařem.
Lovemax, záložka. p / o 125 mg č.3
- Bez třídění
- Vzestupná cena
- Snižující se cena
- Abecedně (AZ)
- Abecedně (Ya-A)
Tablety přípravku LAVOMAX jsou potaženy. 125 mg, 3 ks.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Lavomax® stimuluje tvorbu interferonů α, β a γ v těle. Hlavními výrobci interferonu v reakci na zavedení přípravku Lavomax® jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty a neutrofily. Po požití je maximální produkce interferonu určena v intestinálně-jaterní krevní sekvenci po 4-24 hodinách. Lavomaks® má imunomodulační a antivirový účinek. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje tvorbu protilátek v závislosti na dávce, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-pomocných / T-supresorů. Účinek proti různým virovým infekcím, včetně virů chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí, virů hepatitidy a herpetických virů. Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virových proteinů v infikovaných buňkách, což vede k potlačení reprodukce virů.
Farmakokinetika
Po požití se Lavomax® rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60%. Přibližně 80% léku je vázáno na plazmatické bílkoviny.
Lék je téměř bez zákalu (70%) a moči (9%). Poločas rozpadu (T1 / 2) je 48 hodin. Lék nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.
Indikace
U dospělých, pro léčbu virové hepatitidy A, B, C, herpes infekce, cytomegalovirové infekce, v komplexní léčbě infekčního-alergické a encefalomyelitida (sklerózy, leykoentsefality, uveoentsefality et al.), V komplexní léčbě urogenitální a respirační chlamydie, pro léčbě a prevenci chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí.
Kontraindikace
Přecitlivělost na léčivo. Doba těhotenství a laktace.
Věk dětí (do 7 let).
Složení
Jedna tableta obsahuje: tilorona - 0125 g, pomocné látky (hořčík hydroxyuhličitanu hydrát (uhličitan hořečnatý bazický vodný), povidon (polyvinylpyrrolidon, nízkomolekulární lékařství, Kollidon), stearan vápenatý, koloidní oxid křemičitý (Aerosil), včelí vosk, kapalný parafin, sacharózu, mastek, tropeolin 0, oxid titaničitý, polyethylenglykol o vysoké molekulové hmotnosti 6000), čímž byla získána tableta o hmotnosti 0,39 g
Dávkování a podání
Lék se po jídle podává perorálně.
Pro nespecifickou profylaxi virové hepatitidy A - 0,125 g týdně po dobu 6 týdnů.
Pro léčbu virové hepatitidy A je první den 0,125 g dvakrát a potom 0,125 g po 48 hodinách. Průběh léčby je 1,25 g (10 tablet).
Pro léčbu akutní hepatitidy B, první a druhý den do 0,125 g, poté na 0,125 g po 48 hodinách. Léčba 2 g (16 tablet), s protrahovaným průběhu hepatitidy B - 0,125 g 2 x denně na první den, a následně 0,125 g do 48 hodin. Průběh léčby je 2,5 g (20 tablet).
U chronické hepatitidy B - počáteční fázi léčby (2,5 g - 20 tablet) - V prvních dvou dnech 0,25 g, potom 0,125 g do 48 hodin. Fáze pokračování (od 1,25 g - 10 tablet do 2,5 g - 20 tablet) - 0,125 g týdně. Lavomaksa® Samozřejmě dávka od 3,75 g do 5 g, délka léčby 3.5-6 měsíců v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologické studie, odrážející stupeň účinnosti procesu.
U akutní hepatitidy C jsou první a druhý den 0,125 g, poté 0,125 g po 48 hodinách. Průběh léčby je 2,5 g (20 tablet).
U chronické hepatitidy C - počáteční fáze léčby (2,5 g - 20 tablet) - první dva dny až 0,25 g, poté 0,125 g po 48 hodinách. Pokračovací fáze (2,5 g-20 tablet) - 0,125 g týdně. Kurzová dávka přípravku Lavomax® je 5 g, doba trvání léčby je 6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických ukazatelů procesní aktivity.
Při léčbě chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí - v prvních dvou dnech onemocnění na 0,125 g, pak po 48 hodinách při 0,125 g. Průběh léčby je 0,750 g.
Pro prevenci chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí - 0,125 g jednou týdně po dobu 6 týdnů.
Pro léčbu herpesu infekce cytomegaloviru - první dva dny na 0,125 g, pak po 48 hodinách na 0,125 g. Kurz dávky 2,5 g.
Respirační a urogenitálního chlamydie - první dva dny 0,125 g, pak po dobu 48 hodin při 0125 g předmětu dávce 1,25 g
Při komplexní terapii neurovirových infekcí je dávka stanovena individuálně, průběh léčby je 4 týdny.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce, dyspeptické příznaky, krátkodobé zimnice.
Léková interakce
Kompatibilní s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění.
Klinicky významná interakce přípravku Lavomaks® s antibiotiky a prostředky tradiční léčby virových a bakteriálních onemocnění nebyla odhalena.
Lavomax® (Lavomax)
Aktivní složka:
Obsah
Farmakologické skupiny
Nozologická klasifikace (ICD-10)
3D obrazy
Složení
Popis dávkové formy
Tablety, potažené: ze žluté na oranžovou barvu, kulatý tvar. Jádro pilulky je oranžové.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Nízkomolekulární syntetický induktor interferonu, který stimuluje tvorbu všech typů interferonů (alfa, beta, gamma a lambda) v těle. Hlavními producenty interferonu v reakci na zavedení tyloronu jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po požití je maximální produkce interferonu stanovena v intestinálně-jaterní krevní sekvenci po 4-24 hodinách. Tilorone má imunomodulační a antivirový účinek.
Podle experimentálních údajů po jednorázovém orálním podání tiloronu v dávce odpovídající maximální denní dávce pro osobu, Cmax v plicní tkáni interferonu lambda je stanovena po 24 hodinách, interferon alfa - po 48 hodinách. Indukce interferonu lambda v plicním tkáni přispívá k antivirové ochraně dýchacího traktu během chřipky a jiných respiračních virových infekcí.
V lidských leukocytech indukuje syntézu interferonu. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje tvorbu protilátek, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocných buněk. Efektivní proti různým virovým infekcím, včetně chřipkové viry, jiné akutní respirační virové infekce, viry hepatitidy a herpetické viry. Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virových proteinů v infikovaných buňkách, což vede k rozmnožování virů.
Farmakokinetika
Po požití se tilaran rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60%. Asi 80% tiloronu je vázáno na plazmatické proteiny. Tilaran se vylučuje skoro nezměněným střevem (70%) a ledvinami (9%). T1/2 48 hodin Tiloron nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.
Indikace léku Lavomaks ®
Jako součást komplexní terapie u dospělých:
léčba chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí;
léčba herpesových infekcí.
Prevence chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých.
Kontraindikace
přecitlivělost na tiloron nebo jiné složky léku;
nedostatek sacharázy / isomaltázy, nesnášenlivost fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy (přípravek obsahuje sacharózu);
věk dětí do 18 let.
Používejte během těhotenství a kojení
Použití drogy během těhotenství je kontraindikováno.
Pokud je to nezbytné, je třeba přerušit užívání léku během kojení.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce, průjem, krátkodobé zimnice.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v popisu zhorší nebo pokud si pacient všimne jiných vedlejších účinků, které nejsou uvedeny v popisu, informujte svého lékaře.
Interakce
Kompatibilní s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění.
Klinicky významná interakce přípravku Lavomax s antibiotiky, tradiční terapie virových a bakteriálních onemocnění a alkohol nebyla zjištěna.
Dávkování a podání
Uvnitř, po jídle.
Léčba chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí. Během prvních 2 dnů léčby bylo 125 mg, poté po 48 hodinách, 125 mg. Na hřišti - 750 mg (6 tabulek).
Prevence chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí. U 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Na hřišti - 750 mg (6 tabulek).
Léčba infekce herpesu. První dva dny, 125 mg, poté po 48 hodinách, 125 mg. Dávka kurzu je 1,25-2,5 g (při léčbě 10-20 tablet).
Při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, pokud příznaky onemocnění přetrvávají po dobu delší než 4 dny, měli byste se poradit s lékařem.
Předávkování
Případy předávkování léky nejsou známy.
Zvláštní instrukce
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Použití drogy neovlivňuje schopnost řídit vozidla a zabývat se dalšími potenciálně nebezpečnými činnostmi, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.
Formulář uvolnění
125 mg potahovaných tablet. Na záložce 3, 4, 6 nebo 10 v balení blistru. 1 nebo 2 blistrové balení jsou umístěny v kartonové krabici.
Výrobce
JSC "Nizhpharm". 603950, Rusko, Nizhny Novgorod, GSP-459, Salganskaya, 7.
Tel: (831) 278-80-88; Fax: (831) 430-72-28.
Správa pohledávek: JSC Nizhfarm, Rusko.
Podmínky prodeje lékáren
Skladovací podmínky Lavomaks ®
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení léčivého přípravku Lavomaks®
Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.
Kolik je lavomax
Návod k použití léku pro lékařské použití
Lék se používá u dospělých jako součást komplexní terapie:
- virové hepatitidy A, B a C;
- infekční alergická a virové encefalomyelitida;
- urogenitální a respirační chlamydie;
Léčba a prevence chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí.
Lék se užívá po jídle ústně.
Při léčbě chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí - v prvních dvou dnech onemocnění - 125 mg, pak - 125 mg každý druhý den. Dávka kurzu - 750 mg (pro průběh léčby - 6 tab., 125 mg každé).
Pro prevenci chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Pro průběh léčby - 6 tab. 125 mg.
Pro léčbu virové hepatitidy A je první den 125 mg dvakrát, pak 125 mg každý druhý den. Dávka v dávce - 1,25 g (v průběhu léčby - 10 tab. 125 mg každé).
Pro léčbu akutní hepatitidy B je první a druhý den 125 mg, pak 125 mg každý druhý den. Dávka v kurzu - 2 g (v průběhu léčby - 16 tabulek 125 mg), s prodlouženým průběhem hepatitidy B - 125 mg dvakrát / den v první den, pak - 125 mg každý druhý den. Dávka kurzu je 2,5 g (pro průběh léčby - každá tabulka obsahuje 125 mg).
U chronické hepatitidy B je počáteční fáze léčby (2,5 g) 250 mg během prvních dvou dnů, poté 125 mg každý druhý den. Fáze pokračování (od 1,25 g do 2,5 g) je 125 mg týdně. Kurzová dávka přípravku Lavomax® je od 3,75 do 5 g (pro léčbu - od 30 do 40 tab. 125 mg), doba trvání léčby je 3,5-6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických studií, které odrážejí stupeň procesní aktivity.
Při akutní hepatitidě C je první a druhý den 125 mg, poté 125 mg každý druhý den. Dávka kurzu - 2,5 g (pro průběh léčby - každá tabulka obsahuje 125 mg).
U chronické hepatitidy C je počáteční fáze léčby (2,5 g) 250 mg během prvních dvou dnů, poté 125 mg každý druhý den. Pokračovací fáze (2,5 g) - 125 mg týdně. Léčba Lavomaks ® - dávka 5 g (v průběhu léčby - 40 tab. 125 mg). Doba trvání léčby je 6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických ukazatelů procesní aktivity.
Pro léčbu herpesu je infekce cytomegaloviru - první dva dny 125 mg, pak - 125 mg každý druhý den. Dávka kurzu - 2,5 g (pro průběh léčby - každá tabulka obsahuje 125 mg).
Při urogenitální a respirační chlamydii, non-gonokokové uretritidě - první dva dny, 125 mg, pak - 125 mg každý druhý den. Dávka v dávce - 1,25 g (v průběhu léčby - 10 tab. 125 mg každé).
Při komplexní léčbě plicní tuberkulózy - první dva dny v dávce 250 mg, pak - 125 mg každý druhý den. Dávka kurzu - 2,5 g (pro průběh léčby - každá tabulka obsahuje 125 mg).
Při komplexní terapii neurovirových infekcí je dávka stanovena individuálně, průběh léčby je 4 týdny.
Možné: krátkodobé zimnice, alergické reakce, symptomy dyspepsie.
Kontraindikace
- období kojení (kojení);
- dětský a dospívající věk do 18 let;
- nedostatek sacharázy / isomaltázy, nesnášenlivost fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy (přípravek obsahuje sacharózu);
- Přecitlivělost na drogu.
Používejte během těhotenství a kojení
Lavomax je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení).
Použití u dětí
Kontraindikace u dětí a dospívajících mladších 18 let.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
Použití drogy neovlivňuje schopnost řídit vozidla a další potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorické reakce.
Případy předávkování léky Lavomax ® nejsou známy.
Nebyla zjištěna žádná klinicky významná interakce přípravku Lavomax s antibiotiky, standardní léčba virových a bakteriálních onemocnění nebo alkohol.
Kompatibilní s antibiotiky a standardní léčbou virových a bakteriálních onemocnění.
Podmínky prodeje lékáren
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Podmínky ukládání
Léčivo by mělo být uchováváno mimo dosah dětí, suché, chráněné před světlem při teplotě nepřevyšující 25 ° C.
Lovemax je dobrá volba. Kvalita zboží, včetně společnosti Lavomax, prochází kontrola kvality našimi dodavateli. Lavomax si můžete koupit na našich webových stránkách kliknutím na tlačítko "Přidat do košíku". Rádi Vám poskytneme Lavomax na jakoukoli adresu v oblasti naší dodávky, která je uvedena v části "Dodávka", nebo si můžete objednat Lavomax samopřípravou.
- plná verze
- kontakty
- lékárna
- léky
- VÍTEJTE V LÉKÁRSTVÍ N 1
- COPYRIGHT 2016
Upozorňujeme vás na skutečnost, že informace zveřejněné na této webové stránce slouží pouze k informačním účelům a v žádném případě nepředstavují veřejnou nabídku stanovenou ustanoveními článku 437 občanského zákoníku Ruské federace.
Chcete-li se zaregistrovat a uskutečnit nákup v LOTOS LLC, musíte poskytnout některé osobní informace k dispozici pro stránky, které jsou nezbytné pro zadání objednávky na nákup zboží nebo poskytnutí služeb. Přijímáním těchto podmínek:
- poskytnout spolehlivé informace o sobě (uživatelské jméno, jeho e-mailová adresa (e-mail), kontaktní telefonní číslo, místo pobytu, údaje o pasu (při objednávce vrácení zboží) a informace o bankovní kartě)
- uveďte svůj souhlas s jeho sběrem a zpracováním společností LOTOS LLC za účelem poskytnutí vašich výrobků a služeb (produktů) včetně, ale bez omezení na: dodání 1, poskytování služeb, distribuce reklamních zpráv propagací a speciálních nabídek prostřednictvím komunikačních kanálů, a to poštou, SMS, e-mailem, telefonem, jinými komunikačními prostředky), shromažďování názorů na práci společnosti LOTOS LLC
Pokud chcete kdykoli přestat přijímat naše zásilky, můžete je odmítnout podle pokynů obsažených v každé zásilce. Během zpracování máme právo provádět následující akce s osobními údaji: shromažďovat, zaznamenávat, organizovat, hromadit, ukládat, zpřesňovat, získávat, používat, převádět, aby studovali potřeby zákazníků a zlepšovali kvalitu našich produktů a služeb, de-personalizovat, blokovat, mazat zničit.
LLC LOTOS, zapsané na adrese: 127106, Moskva, dálnice Altufevskoe, 27. 2/226 v souladu s právními předpisy Ruské federace zaručuje nezveřejnění osobních informací, které předáváte, a také se zavazuje zajistit jeho bezpečné uložení - ochranu před náhodným nebo úmyslným neoprávněným přístupem a předcházení možným rizikům kopírování, distribuce, blokování, změny, poškození nebo zničit data.
1 V libovolné z mnoha lékáren našich partnerů si můžete vyzvednout sám. Doručování léků lze provádět pouze pro občany, kteří patří do preferenčních kategorií na základě čl. 2 Federálního zákona Ruské federace ze dne 9. ledna 1997 N 5-FZ "o poskytování sociálních záruk hrdinům socialistické práce a plným kavalírům Řádu slávy práce" (ve znění ze dne 2. července 2013) a článku 1.1 zákona Ruské federace ze dne 15. ledna 1993 N 4301-1 O stavu hrdinů Sovětského svazu, hrdinů Ruské federace a plných pánů Řádu slávy "
Lavamax tablety 125 mg, 10 ks.
Návod k použití
potahované tablety.
1 tableta obsahuje tiloron 0,125 g,
pomocné látky: k získání tablety o hmotnosti 0,39 g - hydrátu hydroxykarbonátu hořečnatého (zásaditého vodného uhličitanu hořečnatého); Povidon (nízkomolekulární PVP lékařské, kollidon); stearát vápenatý; koloidní oxid křemičitý (aerosil); včelí vosk; kapalný parafin; sacharóza; mastek; tropeolin 0; oxid titaničitý; vysokomolekulární polyethylenglykol 6000).
LAVOMAX stimuluje tvorbu interferonu α, β a γ interferonu. Hlavními producenty interferonu v reakci na zavedení Lavamaxu jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty a neutrofily. Po požití je maximální produkce interferonu určena v intestinálně-jaterní krevní sekvenci po 4-24 hodinách.
Lavamax má imunomodulační a antivirový účinek. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje tvorbu protilátek v závislosti na dávce, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-pomocných / T-supresorů.
Účinek proti různým virovým infekcím, včetně virů chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí, virů hepatitidy a herpetických virů. Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virových proteinů v infikovaných buňkách, což vede k potlačení reprodukce virů.
Po požití se přípravek Lavamax rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60%. Přibližně 80% léku je vázáno na plazmatické bílkoviny. Lék je téměř bez zákalu (70%) a moči (9%). Poločas rozpadu (T1 / 2) je 48 hodin. Lék nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.
U dospělých, pro léčbu virové hepatitidy A, B, C, herpes infekce, cytomegalovirové infekce, v komplexní léčbě infekčního-alergické a encefalomyelitida (sklerózy, leykoentsefality, uveoentsefality et al.), V komplexní léčbě urogenitální a respirační chlamydie, pro léčbě a prevenci chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí.
Přecitlivělost na léčivo. Doba těhotenství a laktace. Věk dětí (do 7 let).
Dávkování a podání
Lék se užívá po jídle ústně. Pro nespecifickou profylaxi virové hepatitidy A - 0,125 g týdně po dobu 6 týdnů. Pro léčbu virové hepatitidy A je první den 0,125 g dvakrát a potom 0,125 g po 48 hodinách. Průběh léčby 1,25 g (10 tablet). Pro léčbu akutní hepatitidy B - prvního a druhého dne na 0,125 g, potom na 0,125 g po 48 hodinách. Průběh léčby 2 g (16 tablet) s prodlouženým průběhem hepatitidy B - 0,125 g dvakrát denně v první den a poté 0,125 g každých 48 hodin. Průběh léčby je 2,5 g (20 tablet).
U chronické hepatitidy B - počáteční fáze léčby (2,5 g - 20 tablet) - první dva dny při 0,25 g, pak 0,125 g týdně. Okruh dávka Lavomax 3,75g až 5 g, trvání léčby 3.5-6 měsíců v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologické studie, odrážející stupeň účinnosti procesu. U akutní hepatitidy C je první a druhý den 0,125, poté 0,125 g po 48 hodinách. Průběh léčby je 2,5 g (20 tablet). U chronické hepatitidy C je počáteční fáze léčby (2,5 g - 20 tablet) - první dva dny při 0,25 g, poté 0,125 g po 48 hodinách. Pokračovací fáze (2,5 g - 20 tablet) - 0,125 g týdně. Dávkovaná dávka Lavomax - 5g, trvání léčby - 6 měsíců v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických ukazatelů aktivity procesu.
Při léčbě chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí - v prvních dvou dnech onemocnění na 0,125 g, pak po 48 hodinách při 0,125 g. Průběh léčby 0,750 g.
Pro prevenci chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí - 0,125 g jednou týdně po dobu 6 týdnů.
Pro léčbu herpesu je infekce cytomegaloviru - první dva dny při 0,125 g, poté po 48 hodinách při 0,125 g. Dávková dávka 2,5 g.
V případě urogenitální a remittivní chlamýdií by měly být první dva dny 0,125 g, poté po 48 hodinách 0,125 g. Dávkování dávky 1,25 g.
Při komplexní terapii neurovirových infekcí je dávka stanovena individuálně, průběh léčby je 4 týdny.
Lovemax v Chitě
Formy uvolnění:
Lékárny v blízkosti: Umístěte lékárnu na mapu
Mapa obsahuje adresy a telefonní čísla lékáren Chita, kde si můžete koupit Lavomax. Skutečná cena v lékárně se může lišit od ceny uvedené na webové stránce. Požadujeme, aby byly ceny a dostupnost uvedeny telefonicky.
On-line lékárna: Umístěte svou on-line lékárnu
Dodávka přípravku Lavomax do vašeho domova je zakázána v souladu s federálním zákonem č. 429-FZ ze dne 22. prosince 2014 "o změně federálního zákona" o oběhu léčiv ". Objednávka je doručena do nejbližší lékárny.
Analogy:
Synonyma lavomaxu jsou léky se stejnou aktivní složkou. Před použitím konzultujte s lékařem, protože i léky se stejným dávkováním se mohou lišit ve stupni čištění účinné látky, složení excipientů, a tím i účinnosti terapeutických účinků a spektru vedlejších účinků.
Analogy lavomaxu jsou léky se stejným farmakologickým účinkem. Nahrazení předepsaných léků s podobnými léky může provádět pouze ošetřující lékař, protože droga používá jinou účinnou látku.
Lavomax tablety 125 mg č.6
Lovemax LoveMax
Složení a forma přípravku Lavomax
Lavomax - potahované tablety: 1 stůl. obsahuje tilachlor 0,125 g, pomocné látky: k získání tablety o hmotnosti 0,39 g - hydrátu hydroxykarbonátu hořečnatého (zásadité vody alkalického uhličitanu hořečnatého); Povidon (nízkomolekulární PVP lékařské, kollidon); stearát vápenatý; koloidní oxid křemičitý (aerosil); včelí vosk; kapalný parafin; sacharóza; mastek; tropeolin 0; oxid titaničitý; polyethylenglykol o vysoké molekulové hmotnosti 6000);
v balení 6, 10, 12 a 20 ks.
Farm Lovemax
Lavomax má antivirové, imunomodulační účinky.
Indikace Lavamaxu
Virové hepatitidy A, B, C;
herpes infekce, CMV infekce;
infekční alergická a virová encefalomyelitida (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida atd.), urogenitální a respirační chlamydie (jako součást komplexní terapie);
chřipky a jiné akutní respirační virové infekce u dospělých (léčba a prevence).
Kontraindikace Lavomax
Hypersenzitivita na Lavomax;
období těhotenství a laktace;
věk dětí do 7 let.
Nežádoucí účinky přípravku Lovemax
Alergické reakce, průjem, krátkodobé zimnice.
Dávkování a způsob podání Lavomax
Lavomax užívaný po jídle ústně.
Pro nespecifickou profylaxi virové hepatitidy A - 0,125 g týdně po dobu 6 týdnů.
Pro léčení virové hepatitidy A se 0,125 g dvakrát v první den, pak 0,125 g každých 48 hodin. Dávka kurzu je 1,25 g (tabulka 10).
Pro léčbu akutní hepatitidy B: první a druhý den - 0,125 g, pak - 0,125 g po 48 hodinách; dávka kursu - 2 g (tabulka 16). Při dlouhém průběhu hepatitidy B je 0,125 g dvakrát denně první den a potom 0,125 g každých 48 hodin. Dávka je 2,5 g (tabulka 20).
V chronické hepatitidě B v počáteční fázi léčby (2,5 g - tabulka 20): v prvních 2 dnech - 0,25 g každé, pak v 0,125 g po 48 hodinách. Pokračující fáze se pohybuje od 1,25 g (tabulka 10)..) až do 2,5 g (20 tab.) - 0,125 g za týden. Kurzová dávka přípravku Lavomax - 3,75-5 g, doba trvání léčby - 3,5-6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických studií, které odrážejí stupeň aktivity tohoto procesu.
Při akutní hepatitidě C: první den a druhý den - na 0,125 g, pak - 0,125 g za 48 hodin. Dávkování - 2,5 g (tabulka 20)
Při chronické hepatitidě C se v počáteční fázi léčby (2,5 g - tabulka 20): během prvních dvou dnů - 0,25 g, poté - při 0,125 g po 48 hodinách..) - 0,125 g týdně. Dávková studie Lavomax - 5 g, trvání léčby - 6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických ukazatelů aktivity procesu.
Při léčbě chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí: v prvních dvou dnech onemocnění - na 0,125 g, pak - v 0,125 g po 48 hodinách. Dávka kurzu - 0,75 g.
Pro prevenci chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí: 0,125 g 1x týdně po dobu 6 týdnů.
Pro léčbu herpetické infekce CMV: během prvních dvou dnů - do 0,125 g, pak - 0,125 g za 48 hodin.
Při urogenitálních a respiračních chlamydiích: v prvních dvou dnech - na 0,125 g, pak - na 0,125 g za 48 hodin. Dávka kurzu - 1,25 g.
V případě komplexní léčby neurovirových infekcí: dávka je stanovena individuálně, průběh léčby je 4 týdny.
Podmínky skladování a trvanlivost přípravku Lavomax
Na suchém, tmavém místě při teplotě nejvýše 25 ° C Doba použitelnosti - 2 roky.
Lovemax je dobrá volba. Všechny produkty v online lékárně FARM-M, včetně společnosti Lavomax, projdou našimi dodavateli řízení kvality zboží. Lavomax si můžete zakoupit kliknutím na tlačítko "Koupit". Lavomax s radostí doručíme na jakoukoli adresu v naší oblasti dodávky.
Chcete-li se zaregistrovat a uskutečnit nákup v LOTOS LLC, musíte poskytnout některé osobní informace k dispozici pro stránky, které jsou nezbytné pro zadání objednávky na nákup zboží nebo poskytnutí služeb. Přijímáním těchto podmínek:
- poskytnout spolehlivé informace o sobě (uživatelské jméno, jeho e-mailová adresa (e-mail), kontaktní telefonní číslo, místo pobytu, údaje o pasu (při objednávce vrácení zboží) a informace o bankovní kartě)
- uveďte svůj souhlas s jeho sběrem a zpracováním společností LOTOS LLC za účelem poskytnutí vašich výrobků a služeb (produktů) včetně, ale bez omezení na: dodání 1, poskytování služeb, distribuce reklamních zpráv propagací a speciálních nabídek prostřednictvím komunikačních kanálů, a to poštou, SMS, e-mailem, telefonem, jinými komunikačními prostředky), shromažďování názorů na práci společnosti LOTOS LLC
Pokud chcete kdykoli přestat přijímat naše zásilky, můžete je odmítnout podle pokynů obsažených v každé zásilce. Během zpracování máme právo provádět následující akce s osobními údaji: shromažďovat, zaznamenávat, organizovat, hromadit, ukládat, zpřesňovat, získávat, používat, převádět, aby studovali potřeby zákazníků a zlepšovali kvalitu našich produktů a služeb, de-personalizovat, blokovat, mazat zničit.
LLC LOTOS, zapsané na adrese: 127106, Moskva, dálnice Altufevskoe, 27. 2/226 v souladu s právními předpisy Ruské federace zaručuje nezveřejnění osobních informací, které předáváte, a také se zavazuje zajistit jeho bezpečné uložení - ochranu před náhodným nebo úmyslným neoprávněným přístupem a předcházení možným rizikům kopírování, distribuce, blokování, změny, poškození nebo zničit data.
1 V libovolné z mnoha lékáren našich partnerů si můžete vyzvednout sám. Doručování léků lze provádět pouze pro občany, kteří patří do preferenčních kategorií na základě čl. 2 Federálního zákona Ruské federace ze dne 9. ledna 1997 N 5-FZ "o poskytování sociálních záruk hrdinům socialistické práce a plným kavalírům Řádu slávy práce" (ve znění ze dne 2. července 2013) a článku 1.1 zákona Ruské federace ze dne 15. ledna 1993 N 4301-1 O stavu hrdinů Sovětského svazu, hrdinů Ruské federace a plných pánů Řádu slávy "
Lavamax
Formy uvolnění
Instrukce Lavamax
Lavomax (tiloron) je ruský antivirotikum imunostimulační skupiny (pomáhá zvýšit produkci interferonu imunitního proteinu). Na rozdíl od jiných domácích léků této skupiny - Arbidol, Kagocel atd. - účinnost Lavamaxu jako imunomodulátoru je potvrzena nejen v ruských, ale iv zahraničních klinických studiích. V Ruské federaci se lék používá jako prostředek první volby při léčbě a prevenci virových infekcí (včetně akutních respiračních infekcí, chřipky, herpes simplex). Aktivní složka léčivého tiloronu byla syntetizována v 70. letech minulého století téměř současně a nezávisle na sobě ve Spojených státech av Akademii věd ukrajinského SSR. A pokud americký chemik Richardson Merrell nevyvinul svůj úspěch, sovětští vědci pokračovali ve své vědecké práci tímto směrem. Během příštího desetiletí byly okamžitě provedeny tři klinické studie u Ivanovského ústavu virologie. V roce 1996 se tiloron poprvé dostal do klinické praxe. Léčivo se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Většina (až 80%) aktivní složky interaguje s plazmatickými bílkovinami. Biologická dostupnost tyloronu je dostatečně vysoká pro formu pilulky a je 60%. Lék se odstraňuje hlavně z výkalů a v malých množstvích močí. Poločas je dva dny. Lék neprochází metabolickými přeměnami v játrech a nehromadí se v těle.
Přípravek Lavomax se nedoporučuje osobám s individuální nesnášenlivostí k tiloronu, stejně jako během těhotenství a kojení. V pediatrické praxi se přípravek Lavomax nepoužívá z důvodu nedostatečných zkušeností s jeho použitím u dětí. Optimální čas pro užívání přípravku Lavomax je po jídle. Dávka léčiva a trvání léčby závisí na příčině infekce, závažnosti a fázi (akutní, chronické) jejího průběhu. Léčivo má dobrou snášenlivost, příznivý bezpečnostní profil. Nežádoucí účinky (alergické reakce, nevolnost, průjem, zimnice) jsou vzácné, nejsou výrazné a často vymizí bez přerušení léčby. Informace o případech předávkování v lékařské literatuře nejsou k dispozici. Lavomax je dobře kombinován s antibakteriálními léky a je často předepsán jako součást kombinované léčby, protože viry a bakterie se často účastní vývoje ARD. Lovemax nereaguje s antibiotiky a produkty obsahujícími ethanol. Lék byl také úspěšně použit pro chlamydie s lokalizací v urogenitálním traktu a dýchacím traktu, nešokovým zánětem močové trubice, herpetickou cytomegalií. Lovemax je také žádoucí v komplexní terapii virového zánětu mozku a míchy (v tomto případě léčba trvá nejméně jeden měsíc), plicní tuberkulóza.
Lékárny, kde si můžete koupit Lavomax (Tiloron), porovnat ceny a provést předobjednávku
LAVOMAX
Tilorone (Tiloron)
Další antivirotika
Lékárny
Popis
Lavomax stimuluje tvorbu interferonů α, β a γ v těle. Hlavními producenty interferonu v reakci na zavedení Lavamaxu jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty a neutrofily. Po požití je maximální produkce interferonu určena v intestinálně-jaterní krevní sekvenci po 4-24 hodinách.
Lavamax má imunomodulační a antivirový účinek. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje tvorbu protilátek v závislosti na dávce, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-pomocných / T-supresorů.
Účinek proti různým virovým infekcím, včetně virů chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí, virů hepatitidy a herpetických virů. Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virových proteinů v infikovaných buňkách, což vede k potlačení reprodukce virů.
Po požití se přípravek Lavamax rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60%. Přibližně 80% léku je vázáno na plazmatické bílkoviny. Lék je téměř bez zákalu (70%) a moči (9%). Poločas rozpadu (T1 / 2) je 48 hodin. Lék nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.
U dospělých, pro léčbu virové hepatitidy A, B, C, herpes infekce, cytomegalovirové infekce, v komplexní léčbě infekčního-alergické a encefalomyelitida (sklerózy, leykoentsefality, uveoentsefality et al.), V komplexní léčbě urogenitální a respirační chlamydie, pro léčbě a prevenci chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí.
Lék se užívá po jídle ústně. Pro nespecifickou profylaxi virové hepatitidy A - 0,125 g týdně po dobu 6 týdnů. Pro léčbu virové hepatitidy A je první den 0,125 g dvakrát a potom 0,125 g po 48 hodinách. Průběh léčby 1,25 g (10 tablet). Pro léčbu akutní hepatitidy B - prvního a druhého dne na 0,125 g, potom na 0,125 g po 48 hodinách. Průběh léčby 2 g (16 tablet) s prodlouženým průběhem hepatitidy B - 0,125 g dvakrát denně v první den a poté 0,125 g každých 48 hodin. Průběh léčby je 2,5 g (20 tablet).
U chronické hepatitidy B - počáteční fáze léčby (2,5 g - 20 tablet) - první dva dny při 0,25 g, pak 0,125 g týdně. Okruh dávka Lavomax 3,75g až 5 g, trvání léčby 3.5-6 měsíců v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologické studie, odrážející stupeň účinnosti procesu. U akutní hepatitidy C je první a druhý den 0,125, poté 0,125 g po 48 hodinách. Průběh léčby je 2,5 g (20 tablet). U chronické hepatitidy C je počáteční fáze léčby (2,5 g - 20 tablet) - první dva dny při 0,25 g, poté 0,125 g po 48 hodinách. Pokračovací fáze (2,5 g - 20 tablet) - 0,125 g týdně. Dávkovaná dávka Lavomax - 5g, trvání léčby - 6 měsíců v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických ukazatelů aktivity procesu.
Při léčbě chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí - v prvních dvou dnech onemocnění na 0,125 g, pak po 48 hodinách při 0,125 g. Průběh léčby 0,750 g.
Pro prevenci chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí - 0,125 g jednou týdně po dobu 6 týdnů.
Pro léčbu herpesu je infekce cytomegaloviru - první dva dny při 0,125 g, poté po 48 hodinách při 0,125 g. Dávková dávka 2,5 g.
V případě urogenitální a remittivní chlamýdií by měly být první dva dny 0,125 g, poté po 48 hodinách 0,125 g. Dávkování dávky 1,25 g.
Při komplexní terapii neurovirových infekcí je dávka stanovena individuálně, průběh léčby je 4 týdny.
Alergické reakce, průjem, krátkodobé zimnice.
Přecitlivělost na léčivo. Doba těhotenství a laktace. Věk dětí (do 7 let).