Avamys je nosní sprej, který se používá k léčbě rým, především alergické povahy.
Přes skutečnost, že hlavní účinnou látkou v tomto léku je fluorovaný kortikosteroid (hormonální látka), nevstupuje do systémové cirkulace a má pouze místní účinek.
V tomto článku zvážíme, proč lékaři předepisují Avamys, včetně pokynů k použití, analogů a cen pro tento lék v lékárnách. Skutečné recenze lidí, kteří již využili Avamys spray, naleznete v komentářích.
Složení a formulář pro uvolnění
Léčivo Avamys se vyrábí výhradně ve formě spreje, které umožňuje snadné zpracování celé sliznice nosní dírky 1-2 dávkami. Kapalina je v oranžové nádrži, umístěná v ochranné láhvi s oknem. Každá z nich je vybavena víčkem, dávkovačem a špičkou pro vložení do nosu.
- Hlavní účinnou látkou je mikronizovaný flutikason furoát (27,5 mg na dávku).
Klinicko-farmakologická skupina: GCS pro intranasální použití.
Indikace pro použití
Podle pokynů Avamys předepsaných v následujících případech:
- v přítomnosti rýmy, alergické povahy, bez ohledu na to, zda je sezónní nebo celoroční;
- za přítomnosti sinusitidy, přičemž jednou z forem je sinusitida (jako prostředek komplexní terapie).
Také jmenován Avamys s adenoidy u dětí (i v komplexní terapii).
Farmakologický účinek
Návod k použití Avamys ho charakterizuje jako lokální protizánětlivý prostředek. Flutikazon furoát neovlivňuje produkci vlastních hormonů a v krátkém čase se vylučuje z těla játry, pak střeva, prakticky bez dotyku ledvin.
Metoda rozstřikování roztoku na nosohltanu a sinus umožňuje použití maximálního počtu receptorů na sliznici a snížení jejich aktivity na látky pronikající do těla. Zbytečná ochranná reakce na alergeny je zablokována, opuch odchází, cévy jsou úzké a rýma se zastaví.
Návod k použití
Přípravek Avamys se podává intranasálně. Aby se dosáhlo maximální účinnosti, doporučuje se lék užívat a dodržovat pravidelný způsob užívání. Lék začíná působit 8 hodin po prvním použití.
Maximální účinek léčby je dosažen jen několik dní po zahájení léčby. Lékař při jmenování drogy musí nutně vysvětlit pacientovi, proč není okamžitý účinek.
- Pro symptomatickou léčbu sezónní a celoroční alergické rinitidy u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších je doporučená počáteční dávka 55 mikrogramů (2 spreje) v každé nosní dírce 1 den / den (110 mikrogramů / den). Pokud se dosáhne odpovídající kontroly příznaků, snížení dávky na 27,5 mcg (1 postřik) v každé nosní dírce 1 den / den (55 mcg / den) může být účinné pro udržovací léčbu.
- U dětí ve věku od 2 do 11 let doporučená počáteční dávka je 27,5 mcg (1 sprej) v každé nosní dírce 1 den / den (55 mcg / den).
- Při nepřítomnosti požadovaného účinku v dávce 27,5 mcg (1 rozprašování) v každé nosní dírce 1 den / den může být dávka zvýšena na 55 mcg (2 spreje) v každé nosní dírce 1 den / den (110 mg / den). Po dosažení odpovídající kontroly příznaků se doporučuje snížit dávku na 27,5 μg (1 rozprašování) v každé nosní dírce jednou denně / denně (55 μg / den).
Pokyny pro použití spreje:
- Před každým použitím láhejte nejméně 10 sekund, aby se kapalina stala méně silnou.
- Odstraňte víčko tak, že jej vytáhnete prsty.
- Nakloňte hlavu mírně dopředu a vložte špičku do nosní dírky.
- Během vdechnutí stiskněte tlačítko dávkovače.
- Vydechujte ústy.
- Po použití utřete špičku a víčko a uzavřete láhev.
V případě, že postřikovač nefunguje:
- Zkontrolujte hladinu zbývajícího léku v lahvičce skrz okno pro prohlížení. Pokud zůstane jen malé množství kapaliny, nemusí být postačující k ovládání postřikovače.
- Zkontrolujte poškození lahvičky.
- Zkontrolujte, zda je otvor na špičce ucpaný. Nepokoušejte se očistit otevírání hrotu pinem nebo jinými ostrými předměty.
- Zkuste zařízení napájet opakováním postupu pro přípravu nosního spreje pro použití.
Nepokoušejte se očistit otevírání hrotu pinem nebo jinými ostrými předměty. Vždy zavřete lahvičku a nechte ji uzavřenou.
Nalezeno příslib nepřítele hřebík hřebík! Nehty budou vyčištěny za 3 dny! Vezměte to.
Avamys: návod k použití
Složení
Účinná látka: flutikason furoát (mikronizovaný) 27,5 μg / dávka; Pomocné látky: dextróza, dispergovatelná celulóza (11% karmelóza sodná), polysorbát 80, roztok benzalkoniumchloridu 50%, edetát disodný, přečištěná voda.
Popis
bílá homogenní suspenze.
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Flutikason furoát není zcela absorbován, podstupuje primární metabolismus v játrech, což vede k mírnému systémovému účinku. Intranazální podání v dávce 110 μg jednou denně obvykle nevede k určení měřitelných plazmatických koncentrací (3/100 a 0
Avamys (Avamys)
Aktivní složka:
Obsah
Farmakologická skupina
Nozologická klasifikace (ICD-10)
3D obrazy
Složení
Popis dávkové formy
Sprej: homogenní bílá suspenze.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Fluticason furoát, syntetický trifluorovaný GCS s vysokou afinitou k receptorům GCS, má výrazný protizánětlivý účinek.
Farmakokinetika
Nasávání Flutikason furoát není zcela absorbován, podstupuje primární metabolismus v játrech, což vede k mírnému systémovému účinku. Intranazální podání v dávce 110 μg 1 den za den obvykle vede k určení nesrovnatelných plazmatických koncentrací (
Nechte svůj komentář
Aktuální poptávkový informační index, ‰
Stanovisko "Lékaři Ruské federace" o přípravě Avamis
Osvědčení o registraci společnosti Avamys
- Sada první pomoci
- Online obchod
- O společnosti
- Kontaktujte nás
- Kontakty pro majitele stránek:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. hlavní linie, 12.
Oficiální stránky skupiny společností RLS ®. Hlavní encyklopedie farmaceutického sortimentu ruského internetu. Kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léčiv, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická příručka obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologické účinky, indikace k použití, kontraindikace, vedlejší účinky, lékové interakce, způsob užívání léků, farmaceutické společnosti. Odkaz na léky obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.
Přenos, kopírování, šíření informací je zakázán bez souhlasu společnosti RLS-Patent LLC.
Při uvádění informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je požadován odkaz na zdroj informací.
Jsme v sociálních sítích:
© 2000-2018. REGISTRACE MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Všechna práva vyhrazena.
Komerční použití materiálů není povoleno.
Informace určené zdravotnickým pracovníkům.
Avamys
Popis k 15. květnu 2014
- Latinský název: Avamys
- ATX kód: R01AD12
- Aktivní složka: Flutikazon furoát (flutikason furoát)
- Výrobce: GlaxoSmithKline Trading (Rusko)
Složení
Jedna dávka obsahuje léčivou látku - mikronizovaný flutikason furoát - 27,5 μg + excipienty (celulóza, polysorbát, edetát disodný, dextróza, voda).
Formulář uvolnění
Nosní kapky Avamis se vyrábějí ve formě suspenze bílých, homogenních. Suspenze je obsažena v lahvičkách s tmavě oranžovým sklem, objemu 30, 60 nebo 120 dávek.
Farmakologický účinek
Protizánětlivé, kortikosteroidy.
Farmakodynamika a farmakokinetika
Avamys (Avamys) hormonální lék nebo ne?
Lék obsahuje fluorovaný kortikosteroid, proto je to hormonální lék, ale místní působení.
Když dostáváme nosní sliznici, lék je absorbován, ale ne úplně. Metabolizuje se v játrech, ale pokud se užívá v malých dávkách, jeho množství v krevní plazmě nelze měřit.
Více než 99% flutikasonu se váže na proteiny. V těle (játra) se nerozděluje na flutikason.
Odstranění účinné látky z těla trávícím ústrojím s výkaly.
U pacientů s onemocněním ledvin a jater (menší) nemá léčivo na tělo škodlivý účinek.
Indikace pro použití
Avamys je předepsán pro alergickou rýmu jako součást komplexní terapie.
Kontraindikace
Nosní sprej se používá opatrně, pokud:
- závažné onemocnění jater a poruchy jeho funkcí;
- alergie na léky na složky léčiva;
- současné užívání s ritonavirem;
- děti do šesti let.
Nežádoucí účinky
- krvácení z nosu;
- anafylaxe, kopřivka, angioedém, kožní vyrážka;
- bolesti hlavy;
- velmi zřídka jsou děti zastřené.
Instrukce týkající se přípravku Avamys (metoda a dávkování)
Kapky se užívají intranazálně. Lék začíná působit do osmi hodin po aplikaci, nejčastěji se požadovaný účinek dosáhne během jednoho až dvou dnů po začátku používání spreje.
Podle pokynů pro použití Avamisa:
- dospělí dostanou dvě injekce do každé nosní dírky jednou denně;
- děti ve věku 2-11 let - jednou injekcí do každé nosní dírky jednou denně.
Sprayová lahvička je opatřena ochranným krytem na rozprašovači, zvláštním oknem, hladina přípravku je viditelná v torusi. V injekčních lahvičkách pro 120 dávek může být počáteční hladina skrytá v obalu a po dlouhém používání bude viditelná.
Před prvním použitím léku dobře protřepejte láhev (10 sekund) a proveďte šest "nečinných" injekcí do vzduchu. Poté, když vdechujete, nasměrujete nebulizér na vnější stěnu nosního průchodu a držíte láhev vertikálně, vytvořte požadovaný počet lisů na tlačítku nebulizéru (můžete použít dva prsty). Po použití vydechujte ústy, otřete dávkovač vlhkým hadříkem a zavřete víko.
- dovolit vstřikování vlhkosti do postřikovače;
- snažte se postříkat postřikem pomocí čepu;
- nechte otevřenou lahvičku, aby nedošlo k ucpání a náhodnému stisknutí tlačítka;
- rozprašujte lék do očí (v případě kontaktu - opláchněte čistou vodou).
Pokud postřikovač přestane pracovat:
- léčba možná skončila, zkontrolujte její hladinu ve zvláštním okně;
- zkontrolujte, zda špička není ucpaná (nepokoušejte se použít čep pro její čištění);
- případ léčby může být poškozen nebo ponechán odhalený po dlouhou dobu;
- Znovu připravte lahvičku jako před prvním použitím.
Předávkování
Během klinických studií nedošlo ani po podání 50 dávek denně po dobu 4 dnů předávkování lékem.
Interakce
Během výzkumu nebylo pozorováno.
Kombinace s ritonavirem se nedoporučuje, aby se zabránilo vzájemnému zesílení expozice flutikonu.
Podmínky prodeje
Podmínky skladování
V místech nepřístupných malým dětem. Při teplotách od 0 do 30 stupňů. Nezamrzujte léky.
Doba použitelnosti
V uzavřeném stavu - 3 roky.
Po prvním použití - 2 měsíce.
Analogy Avamys
Cena analogů se může výrazně lišit od původního.
Co je lepší: Avamis nebo Nasonex pro adenoidy?
Nasonex je také hormonální lék na alergickou rýmu, ale jeho cena je o něco vyšší než původní. Analog má širší rozsah a v těle je méně metabolizován. Obě léky jsou předepsány pro alergie a adenoidy.
Během těhotenství a kojení
Během těhotenství a během kojení není zpravidla předepsáno žádné léky.
Avamys Recenze
Recenze Avamysu jsou dobré. Fóra berou na vědomí vysokou účinnost léku, snadnost použití. Nosní kapky uvolňují opuch nosní sliznice a zmírňují nepohodlí. Jediná věc, která zaměňuje, je relativně vysoká cena a skutečnost, že droga je hormonální látka.
Hodnocení sinusu: Navzdory skutečnosti, že onemocnění není přímým indikátorem pro příjem finančních prostředků, je předepsáno poměrně často. Nosní sprej odstraňuje veškeré dopravní zácpy a otoky, umožňuje dalšímu pronikání látek do místa zánětu.
Recenze u dětí: Lékaři často předepisují Avamys s adenoidy u dětí, což vede ke zlepšení stavu. Zřídka existují případy krvácení z nosu (zpravidla po velmi dlouhém příjmu) a vředy na sliznici.
Cena Avamys, kde koupit
Průměrná cena spreje Avamys je 520 rublů na 120 dávek léku. Koupit 30 dávek kapek na Ukrajině bude stát - 57 UAH, 60 dávek - 95 UAH.
AVAMIS
AVAMYS - latinský název léku AVAMIS
Držitel osvědčení o registraci:
GlaxoSmithKline Trading CJSC
Vyrobil:
GLAXO OPERATIONS UK Limited
ATX kód pro AVAMIS
R01AD12 (flutikazon furoát)
Před použitím přípravku AVAMIS se poraďte se svým lékařem. Tento návod k obsluze je určen pouze k informacím. Další informace naleznete v anotacích výrobce.
Klinicko-farmakologická skupina
04.008 (GKS pro intranazální použití)
Forma uvolnění, složení a balení
Nastříkněte nosní dávku ve formě homogenní suspenze bílého.
Pomocné látky: dextróza, disperzní celulóza (obsahuje 11% sodnou sůl karmelózy), polysorbát 80, benzalkoniumchlorid (50% roztok), edetát disodný, čištěná voda.
30 dávek - lahve z tmavého skla s dávkovacím postřikovacím zařízením (1) - kartonové obaly 60 dávek - lahve z tmavého skla s dávkovacím stříkacím zařízením (1) - kartonové obaly 120 dávek - lahve z tmavého skla s dávkovacím postřikovacím zařízením 1 kartonové obaly..
Farmakologický účinek
GCS pro místní použití. Flutikazon furoát je syntetický, fluorovaný, glukokortikosteroid s vysokou afinitou pro glukokortikoidní receptory, má výrazný protizánětlivý účinek.
Farmakokinetika
Flutikason furoát není zcela absorbován, podstupuje primární metabolismus v játrech, což vede k mírnému systémovému účinku. Intranazální podání v dávce 110 μg 1 den / den obvykle nevede k dosažení detekovatelných plazmatických koncentrací (
Flutikazon furoát se váže na plazmatické proteiny více než 99%. Po dosažení rovnovážné koncentrace Vd flutikazon furoátu dosahuje průměru 608 l.
Fluticason furoát se rychle vylučuje ze systémového oběhu (celkový plazmatický clearance 58,7 litrů), a to hlavně metabolizací v játrech za vzniku inaktivního metabolitu 17β-karboxylového derivátu (GW694301X) zahrnujícího izoenzym CYP3A4. Hlavní cestou metabolismu je hydrolýza S-fluormethylbithioátové skupiny za vzniku 17p-karboxylového metabolitu. Studie in vivo prokázaly, že nedochází k rozštěpení flutikason furoátu na flutikason.
Vylučování flutikason-furoátu a jeho metabolitů perorálním podáváním a / nebo podáváním se vyskytuje hlavně ve střevech, což odráží jejich vylučování žlučí. Při perorálním podání a / nebo po zavedení ledvin vylučovaných 1% resp. 2%.
Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích
Farmakokinetické údaje jsou uvedeny pouze u malého počtu starších pacientů (n = 23/872, 2,6%). Neexistují žádné důkazy o tom, že koncentrace flutikazon furoátu, které jsou kvantifikovatelné, jsou vyšší u starších pacientů než u mladších pacientů.
U dětí s intranazálním použitím v dávce 110 μg 1 den / den flutikazon furoátu se obvykle v koncentracích, které lze kvantifikovat (
Fluticason furoát nebyl detekován v moči zdravých dobrovolníků intranasálním podáním. Méně než 1% metabolitů vylučovaných ledvinami, a proto narušená funkce ledvin teoreticky nemůže ovlivnit farmakokinetiku flutikason furoátu.
Ve studii u pacientů se středně těžkou poruchou jaterních funkcí s inhalačním podáním flutikason furoátu v dávce 400 μg jednou denně, zvýšením Cmax o 42% a zvýšením AUC0-∞ o 172% ve srovnání se zdravými dobrovolníky. Na základě výsledků studie v průměru očekávaný účinek flutikason furoátu v dávce 110 μg při intranasálním podání u této skupiny pacientů nepovede k potlačení kortizolu. Proto mírná dysfunkce jater pravděpodobně nevede k klinicky významným účinkům při předepisování standardní dávky pro dospělé.
Koncentrace flutikason-furoátu se obvykle nezjišťují (
AVAMIS: DÁVKOVÁNÍ
Droga se používá intranazálně.
K dosažení maximálního terapeutického účinku je nutné dodržovat pravidelný režim aplikace. Nástup účinku lze pozorovat do 8 hodin po první injekci. K dosažení maximálního účinku může trvat několik dní. Důvod pro nedostatek okamžitého účinku by měl být pacientovi pečlivě vysvětlen.
Pro symptomatickou léčbu sezónní a celoroční alergické rinitidy u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších je doporučená počáteční dávka 55 mikrogramů (2 spreje) v každé nosní dírce 1 den / den (110 mikrogramů / den).
Pokud se dosáhne odpovídající kontroly příznaků, snížení dávky na 27,5 mcg (1 postřik) v každé nosní dírce 1 den / den (55 mcg / den) může být účinné pro udržovací léčbu.
U dětí ve věku od 2 do 11 let doporučená počáteční dávka je 27,5 mcg (1 sprej) v každé nosní dírce 1 den / den (55 mcg / den).
Při nepřítomnosti požadovaného účinku v dávce 27,5 mcg (1 rozprašování) v každé nosní dírce 1 den / den může být dávka zvýšena na 55 mcg (2 spreje) v každé nosní dírce 1 den / den (110 mg / den). Po dosažení odpovídající kontroly příznaků se doporučuje snížit dávku na 27,5 μg (1 rozprašování) v každé nosní dírce jednou denně / denně (55 μg / den).
Není k dispozici dostatek údajů, které by doporučily intranazálně podávání flutikazon furoátu k léčbě sezónní a celoroční alergické rýmy u dětí do 2 let věku.
Starší pacienti nevyžadují úpravu dávky.
Pacienti se zhoršenou úpravou dávky ledvinové funkce se nevyžadují.
U pacientů s mírným a středně závažným poškozením jater není úprava dávkování nutná. Neexistují žádné údaje o použití u pacientů s těžkou poruchou funkce jater.
Podmínky používání a zacházení
Okno s indikátorem v plastových obalech umožňuje řídit hladinu léku v lahvičce. V injekčních lahvičkách o dávce 30 nebo 60 dávek bude okamžitě vidět hladinu léčiva a v ampulích s 120 dávkami je počáteční hladina léku nad horní hranicí pozorovacího okna. Chcete-li zkontrolovat hladinu léku v lahvičce, musíte to vidět ve světle. Úroveň bude viditelná v okně prohlížení.
Příprava na použití by měla být prováděna při prvním použití spreje, stejně jako v případě, že byla lahvička ponechána otevřená. Správná příprava pro použití zajistí injekci požadované dávky léku.
1. Bez odstranění víčka dobře protřepejte láhev po dobu 10 sekund. Droga je poměrně silná suspenze a při otřesu se stává tenčí. Stříkání je možné pouze po třepání.
2. Odstraňte uzávěr jemným vytažením palcem a ukazováčkem.
3. Držte láhev svisle a nasměrujte špičku od sebe.
4. Stiskněte tlačítko silou, proveďte několik stisknutí (minimálně 6), dokud se z hrotu nedostane malý mrak (pokud nemůžete stisknout tlačítko jedním palcem, měli byste ho stisknout palcem obou rukou).
5. Sprej připraven k použití.
Aplikace nosního spreje
1. Pečlivě protřepte láhev.
2. Odstraňte víčko.
3. Vyčistěte nos a lehce naklonějte hlavu.
4. Vložte špičku do jedné nosní dírky a držte láhev vertikálně.
5. Zamíchejte špičku rozprašovače na vnější stěnu nosu, nikoliv na nosní přepážku. Tím bude zajištěna správná injekce léku.
6. Začněte dýchat nosem a jednou stisknutím prstů sprej přípravku.
7. Vyjměte rozprašovač z nosních cév a vydechujte ústy.
8. Pokud je zapotřebí provést dvě injekce do každé nosní dírky (podle pokynů lékaře), opakujte položky 4-6.
9. Opakujte postup pro druhou nosní dírku.
10. Uzavřete uzávěr lahve.
11. Vyvarujte se postříkání očí. Při zasažení očí důkladně opláchněte vodou.
Péče o postřikovače
Po každém použití:
1. Vyčistěte špičku a vnitřní část čepičky suchou, čistou látkou. Zabraňte vniknutí vody.
2. Nepokoušejte se očistit otevírání špičkou pinem nebo jinými ostrými předměty.
3. Vždy uzavřete lahvičku a nechte ji uzavřenou. Kryt chrání rozprašovač před prachem a ucpává, utěsní láhev, zabrání náhodnému stisknutí tlačítka.
V případě, že postřikovač nefunguje:
1. Zkontrolujte hladinu zbývající drogy v injekční lahvičce přes prohlížecí okno. Pokud zůstane jen malé množství kapaliny, nemusí být postačující k ovládání postřikovače.
2. Zkontrolujte poškození lahvičky.
3. Zkontrolujte, zda není otvor pro špičku zablokován. Nepokoušejte se očistit otevírání hrotu pinem nebo jinými ostrými předměty.
4. Pokuste se napájet přístroj opakováním postupu pro přípravu nosního spreje k použití.
Předávkování
Symptomy: Ve studii o biologické dostupnosti léku byly intranasální dávky užívané 24-krát vyšší než doporučená dávka pro dospělé po dobu delší než 3 dny, zatímco nežádoucí systémové reakce nebyly pozorovány.
Léčba: Je nepravděpodobné, že akutní předávkování bude vyžadovat jinou léčbu než lékařský dohled.
Léková interakce
Flutikason furoát se rychle metabolizuje v játrech za účasti izoenzymu CYP3A4. Ve studii interakcí flutikason-furoátu a inhibitoru CYP3A4 ketokonazolu bylo více pacientů ve skupině pacientů léčených ketokonazolem (6 z 20 pacientů) ve srovnání s placebem (1 z 20 pacientů) stanoveno plazmatické koncentrace fluticason-furoátu vyšší než prahová hodnota. Toto malé zvýšení nevede ke statisticky významnému rozdílu v obsahu plazmatického kortizolu během 24 hodin mezi těmito dvěma skupinami.
Na základě teoretických údajů se pro intranazální použití neuvažuje o žádné interakci flutikason-furoátu s jinými léky, které se metabolizují za účasti izoenzymů cytochromu P450. Proto nebyly provedeny klinické studie ke studiu interakce flutikason-furoátu a jiných léků.
Na základě údajů získaných v rámci studie s dalšími kortikosteroidy, které jsou rovněž metabolizovány zprostředkovaným CYP3A4 a také na základě údajů z literatury o jiných kortikosteroidů, které podstupují metabolismus zprostředkovaný CYP3A4, se společné jmenování přípravku Avamys s ritonavirem nedoporučuje kvůli potenciálnímu riziku zvýšit systémovou expozici flutikason furoátu.
Těhotenství a kojení
Flutikazon furoát může být užíván během těhotenství a laktace (kojení) pouze v případech, kdy očekávaný přínos léčby pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod nebo kojence.
Klinické údaje o použití flutikazon furoátu během těhotenství a laktace (kojení) nestačí.
Není známo, zda se flutikason furoát vylučuje do mateřského mléka.
AVAMIS: NEPŘÍTOMNÉ ÚČINKY
Stanovení četnosti nežádoucích účinků: velmi často (≥ 1/10); často (≥ 1/100,
Na straně dýchacího systému: velmi často - krvácení z nosu; často - ulcerace nosní sliznice. U dospělých a dospívajících byly případy nazálního krvácení zaznamenávány častěji s prodlouženým užíváním (více než 6 týdnů) než krátkým kursem (až 6 týdnů). Ve studiích u dětí s délkou trvání léčby až 12 týdnů byl výskyt krvácení z nosu podobný ve skupině s flutikason furoatem a placebem.
Alergické reakce: vyrážka, kopřivka, angioedém, anafylaxe.
Podmínky ukládání
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě nejvýše 30 ° C; nezmrazujte. Doba použitelnosti - 3 roky.
Indikace
- symptomatická léčba sezónní a celoroční alergické rýmy u dospělých a dětí starších 2 let.
Kontraindikace
- přecitlivělost na léčivo.
Léčba by měla být používána s opatrností u pacientů se závažným poškozením funkce jater, protože Farmakokinetika flutikason-furoátu se může lišit.
Zvláštní instrukce
Fluticason furoát podstupuje metabolismus během "prvního průchodu" játry za účasti izoenzymu CYP3A4. U pacientů se závažným poškozením jaterních funkcí se proto může změnit farmakokinetika flutikasonu furoátu.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
Na základě farmakologických vlastností flutikason-furoátu a dalších kortikosteroidů pro topické použití nemá vliv na schopnost řídit motorová vozidla nebo jiné mechanismy.
Používejte v rozporu s funkcí ledvin
Pacienti se zhoršenou úpravou dávky ledvinové funkce se nevyžadují.
Používejte v rozporu s játry
U pacientů s mírným a středně závažným poškozením jater není úprava dávkování nutná. Neexistují žádné údaje o použití u pacientů s těžkou poruchou funkce jater.
Podmínky prodeje lékáren
Lék je dostupný na lékařský předpis.
Registrační čísla
nasální dávkování. 27,5 mcg / 1 dávka: fl. 30, 60 nebo 120 dávek s dávkováním. sprejové zařízení LSR-000477/10 (2028-01-10 - 0000-00-00)
Avamis nosní sprej
Antiallergické léky, kortikosteroidy pro intranasální použití, syntetické kortikosteroidy trifiuorinatanu. Má vysokou aktivitu glukokortikoidního receptoru a má silný protizánětlivý účinek.
Avamys dokonce s jednou aplikací způsobuje významné zlepšení pohodlí pacienta. Zlepšení účinků rinoree, čištění nosních dutin, snížení kýchnutí, svědění v nosu, zmírnění příznaků oka, jako je svědění, pálení, slzení a zarudnutí očí.
Zlepšení nastává přibližně 8 hodin po první injekci a přetrvává po dobu 24 hodin po jediné injekci léku.
Klinicko-farmakologická skupina
GCS pro intranazální použití.
Podmínky prodeje lékáren
Lék je dostupný na lékařský předpis.
Kolik stojí Avamis spray? Průměrná cena v lékárnách je na úrovni 600 rublů.
Forma uvolnění a složení
Avamys se vyrábí ve formě bílé, homogenní suspenze. Suspenze je obsažena v lahvičkách s tmavě oranžovým sklem, objemu 30, 60 nebo 120 dávek.
Jedna dávka obsahuje léčivou látku - mikronizovaný flutikason furoát - 27,5 μg + excipienty (celulóza, polysorbát, edetát disodný, dextróza, voda).
Farmakologický účinek
Účinek léku Avamys kvůli jeho složení. Hlavní látkou spreje je flutikason furoát. Jedná se o glukokortikosteroid, uměle vytvořený hormon, který proniká do nosní sliznice dobře a rychle a má vliv na některé receptory. V důsledku toho se v menších množstvích uvolňují zánětlivé mediátory, které jsou jednou z vazeb alergické reakce.
Díky tomuto mechanismu se po vstříknutí spreje do nosních průchodů zmenšuje otoky, svědění, pálení, snižuje se množství děložního sliznice, přetížení nosu, zarudnutí očí a trhání. Vzhledem k tomu, že aktivní látka Avamys zůstává navázána na receptory po dobu 24 hodin, není třeba ji používat často, děti ji mohou podávat ne více než 1 den denně.
Avamys - lék pro místní použití. Jeho účinná látka, flutikason furoát, proniká do krevního oběhu v nevýznamných množstvích a nemá žádný systémový účinek. Úplně a zcela odstraněna z těla. Proto se nebojte, že droga je hormonální. Jeho hlavní působení je protizánětlivé.
Co pomáhá společnost Avamys?
Existují tři hlavní příznaky užívání přípravku Avamys:
Lékaři důrazně doporučují samo-předpis léku pouze v případě sezónní alergické rýmy. Pak je lepší začít s předstihem před začátkem sezóny ve dvou týdnech. Taková taktika pomůže přežít nebezpečný čas bez obvyklých problémů.
V případě komplikací v podobě adenoidů nebo sinusitidy se doporučuje diskutovat o použití léku u lékaře. Obvykle se v takových případech Avamys kombinuje s jinými manipulacemi a léky.
Kontraindikace
Kontraindikace užívání drogy jsou následující stavy:
- přecitlivělost na flutikazon furoát a jiné složky léčiva.
Léčba by měla být používána s opatrností u pacientů se závažným poškozením funkce jater, protože Farmakokinetika flutikason-furoátu se může lišit.
Těhotenství
Údaje o použití flutikazon furoátu během těhotenství a během kojení nestačí.
Návod k použití Avamys
V návodu k použití bylo uvedeno, že lék Avamys je určen pouze pro intranasální podání. K dosažení maximálního terapeutického účinku je nutné dodržovat pravidelný režim aplikace. Nástup účinku lze pozorovat do 8 hodin po první injekci. K dosažení maximálního účinku může trvat několik dní. Důvod pro nedostatek okamžitého účinku by měl být pacientovi pečlivě vysvětlen.
Léčba nosních a očních příznaků sezónní alergické rýmy, nosní příznaky celoroční alergické rýmy u dospělých a dospívajících (ve věku 12 let a starších):
- Doporučená počáteční dávka je 2 spreje (27,5 mcg flutikason furoátu v jednom rozprašování) do každé nosní dírky jednou denně / denně (110 mcg / den).
- Pokud se dosáhne adekvátního řízení symptomů, snížení dávky na 1 sprej v každé nosní dírce 1 den / den (55 μg / den) může být účinné pro udržovací léčbu.
Léčba nosních příznaků sezónní a celoroční alergické rýmy u dětí ve věku od 2 do 11 let:
- Doporučená počáteční dávka je 27,5 mcg (1 postřik) v každé nosní dírce 1 den / den (55 mcg / den).
- Při nepřítomnosti požadovaného účinku v dávce 27,5 mcg (1 rozprašování) v každé nosní dírce 1 den / den může být dávka zvýšena na 55 mcg (2 spreje) v každé nosní dírce 1 den / den (110 mg / den). Po dosažení odpovídající kontroly příznaků se doporučuje snížit dávku na 27,5 μg (1 rozprašování) v každé nosní dírce jednou denně / denně (55 μg / den).
Děti do 2 let:
- Neexistují žádné důkazy, které by doporučily použití flutikason furoátu intranazálně jako léčbu sezónní a celoroční alergické rýmy u dětí do 2 let věku.
Správná příprava spreje před prvním použitím zajistí, že se vynechá potřebná dávka léku. Chcete-li to provést, proveďte následující akce:
- protože tento sprej je hustá suspenze, která se stává kapalina při třepání, se rozprašuje pouze po předběžném třepání (neodstraňujte uzávěr během 10 sekund);
- vyjměte víčko tak, že jej vytáhnete;
- držte láhev ve vzpřímené poloze, odklopte špičku od sebe a několikrát stiskněte tlačítko s napájením, po vybuzení malého mraku z hrotu je sprej připraven k použití.
Poté, co si připravit sprej používat, čistit nos a naklonit hlavu dopředu a vložte hrot do jedné nosní dírky, poslat jej do externího nosní sprej zdi a během inhalace. Než vstříkáte druhou nosní dírku, vydechněte ústy.
Při aplikaci přípravku Avamys se vyhněte kontaktu s očima, pokud se tak stane, důkladně je opláchněte vodou.
Abyste neměli problémy s postřikovačem, je nutné po každém použití:
- osušte čistou ubrousku a vyčistěte špičku spreje, vnitřní povrch čepičky;
- uzavřete láhev, tím ochráníte postřikovač před různými nečistotami (prach, nečistoty) a zabráníte náhodnému postřiku.
Nikdy se nepokoušejte očistit rozprašovací otvor ostrými předměty.
Nežádoucí účinky
Užívání léku může vést k vývoji nežádoucích nežádoucích účinků různých orgánů a orgánů, které zahrnují:
- Kožní alergické reakce (svědění, vyrážka).
- Vývoj ulcerativních lézí na sliznici nosních průchodů.
- Alergické reakce okamžitého typu (angioedém, vznik anafylaktického šoku).
- Výskyt nazálního krvácení (mírná nebo středně závažná závažnost). Nejčastěji se tento nežádoucí účinek vyskytuje při delším užívání léku (více než 6 týdnů).
- Mentální retardace u malých dětí, které byly dlouhodobě inhalovány přípravkem Avamys. V tomto ohledu, pokud je to nutné, dlouhodobé údaje o terapii naznačují, že se doporučuje, aby pravidelně měřil růst dítěte. V případě, že začne být zaznamenáno zpoždění na stanoveném antropometrickém indikátoru, dávka se buď sníží na minimum, nebo se droga úplně zruší.
Předávkování
Ve studii o biologické dostupnosti léku byly intranazální dávky užívané 24-krát vyšší než doporučená dávka pro dospělé po dobu delší než 3 dny, zatímco nežádoucí systémové reakce nebyly pozorovány.
Léková interakce
Flutikason-furoát se rychle vylučuje, podrobí primárního metabolismu v játrech zahrnující CYP3A4 izoenzym cytochromu P450. Studie léku interakce flutikason furoát a vysoce aktivní inhibitor izoenzymem CYP3A4 - ketokonazol bylo pozorováno více případů stanovení plazmatických koncentrací flutikason furoát, které hodnoty jsou nad prahovou hodnotou, u pacientů léčených ketokonazolem (6 z 20 pacientů), ve srovnání s placebem (1 z 20 pacientů ). Toto malé zvýšení nevede ke statisticky významnému rozdílu v obsahu plazmatického kortizolu během 24 hodin mezi těmito dvěma skupinami.
Na základě teoretických dat není určeno žádné lékové interakce flutikason furoát intranasální, podle návodu k použití, s jinými léky, které jsou metabolizovány za účasti cytochromu P450. Proto nebyly provedeny klinické studie ke studiu interakce flutikason-furoátu a jiných léků.
Avamys Recenze
Recenze Avamysu jsou dobré. Fóra berou na vědomí vysokou účinnost léku, snadnost použití. Nosní kapky uvolňují opuch nosní sliznice a zmírňují nepohodlí. Jediná věc, která zaměňuje, je relativně vysoká cena a skutečnost, že droga je hormonální látka.
Hodnocení sinusu: Navzdory skutečnosti, že onemocnění není přímým indikátorem pro příjem finančních prostředků, je předepsáno poměrně často. Nosní sprej odstraňuje veškeré dopravní zácpy a otoky, umožňuje dalšímu pronikání látek do místa zánětu.
Recenze u dětí: Lékaři často předepisují Avamys s adenoidy u dětí, což vede ke zlepšení stavu. Zřídka existují případy krvácení z nosu (zpravidla po velmi dlouhém příjmu) a vředy na sliznici.
Analogy
Neexistují žádné analogy léčiva na léčivou látku.
- Analogy Avamys pro má terapeutický účinek (léčba rýmy, alergické ceně): Aqua Maris, Allergoferon, Allerzhi, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Reno, dexamethason, Diazolin, Dlyanos, doxycyklin, Dr. Theiss Nazolin, Zodak, Intal, ketotifen, Klarisens, Claritin, Koldakt, xylometazolin, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, nafazolin, Olint, prednisolon, Rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex sprej rýma, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol a kol.
Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.
Podmínky ukládání
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě nejvýše 30 ° C; nezmrazujte. Doba použitelnosti - 3 roky.
Avamys - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (nosní sprej, nosní kapky) hormonálního léku pro léčbu alergické rinitidy a adenoidů u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení
V tomto článku si můžete přečíst návod k použití hormonální léky Avamys. Prezentované recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů specialistů na používání Avamysu v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější přidání zpětné vazby k léčivému přípravku: léčivo pomohlo nebo nepomohlo k odstranění nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvedl výrobce v anotaci. Analogy Avamys s dostupnými strukturálními analogy. Použití k léčbě alergické rinitidy a odstranění otoků nosní sliznice adenoidy u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a laktace. Složení léku.
Avamys - glukokortikosteroid (GCS) pro místní použití. Flutikazon furoát (účinná složka léčivého přípravku Avamis) je syntetický trifluorovaný glukokortikosteroid s vysokou afinitou k glukokortikoidním receptorům, má výrazný protizánětlivý účinek.
Složení
Flutikason furoát (mikronizovaný) + excipienty.
Farmakokinetika
Přípravek Avamys není zcela absorbován podstupováním primárního metabolismu v játrech, což vede k mírnému systémovému účinku. Flutikazon furoát se váže na plazmatické proteiny více než 99%. Vylučování flutikason-furoátu a jeho metabolitů při perorálním a intravenózním podání se objevuje hlavně ve střevech, což odráží jejich vylučování žlučí. Při perorálním a intravenózním podání vylučují ledviny 1% a 2%.
Fluticason furoát nebyl detekován v moči zdravých dobrovolníků intranasálním podáním. Méně než 1% metabolitů vylučovaných ledvinami, a proto narušená funkce ledvin teoreticky nemůže ovlivnit farmakokinetiku flutikason furoátu.
Indikace
- symptomatická léčba sezónní a celoroční alergické rýmy u dospělých a dětí starších 2 let;
- odstranění otoků nosní sliznice adenoidy.
Formy uvolnění
Nastříkejte nasální dávkování (někdy mylně nazývané nosní kapky).
Návod k použití a způsob použití
Droga se používá intranasálně (v nosu).
K dosažení maximálního terapeutického účinku je nutné dodržovat pravidelný režim aplikace. Nástup účinku lze pozorovat do 8 hodin po první injekci. K dosažení maximálního účinku může trvat několik dní. Důvod pro nedostatek okamžitého účinku by měl být pacientovi pečlivě vysvětlen.
Pro symptomatickou léčbu sezónní a celoroční alergické rinitidy u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších je doporučená počáteční dávka 55 μg (2 spreje) v každé nosní dírce 1 den denně (110 μg denně).
Pokud se dosáhne odpovídající kontroly příznaků, snížení dávky na 27,5 mcg (1 postřik) v každé nosní dírce jednou denně (55 mcg denně) může být účinné pro udržovací léčbu.
U dětí ve věku od 2 do 11 let doporučená počáteční dávka je 27,5 mcg (1 rozprašování) v každé nosní dírce jednou denně (55 mcg denně).
Pokud není požadovaný účinek v dávce 27,5 mcg (1 rozprašování) v každé nosní dírce 1 den za den, můžete dávku zvýšit na 55 mcg (2 spreje) v každé nosní dírce jednou denně (110 mcg denně). Při dosažení adekvátní kontroly symptomů se doporučuje snížit dávku na 27,5 μg (1 rozprašování) v každé nosní dírce jednou denně (55 μg denně).
Není k dispozici dostatek údajů, které by doporučily intranazálně podávání flutikazon furoátu k léčbě sezónní a celoroční alergické rýmy u dětí do 2 let věku.
Starší pacienti nevyžadují úpravu dávky.
Podmínky používání a zacházení
Okno s indikátorem v plastových obalech umožňuje řídit hladinu léku v lahvičce. V injekčních lahvičkách o dávce 30 nebo 60 dávek bude okamžitě vidět hladinu léčiva a v ampulích s 120 dávkami je počáteční hladina léku nad horní hranicí pozorovacího okna. Chcete-li zkontrolovat hladinu léku v lahvičce, musíte to vidět ve světle. Úroveň bude viditelná v okně prohlížení.
Příprava na použití by měla být prováděna při prvním použití spreje, stejně jako v případě, že byla lahvička ponechána otevřená. Správná příprava pro použití zajistí injekci požadované dávky léku.
- Bez odstranění víčka dobře protřepejte láhev po dobu 10 sekund. Droga je poměrně silná suspenze a při otřesu se stává tenčí. Stříkání je možné pouze po třepání.
- Odstraňte víčko jemným vytažením palcem a ukazováčkem.
- Držte láhev vertikálně a odřízněte špičku od vás.
- Stiskněte tlačítko silou, několik kliknutí (minimálně 6), dokud se z hrotu nezobrazí malý mrak (pokud nemůžete stisknout tlačítko jedním palcem, měli byste ho stisknout palci obou rukou).
- Spray připraven k použití.
Aplikace nosního spreje
- Lahvičku důkladně protřepejte.
- Odstraňte krytku.
- Vyčistěte si nos a mírně skloněte hlavu dopředu.
- Vložte špičku do jedné nosní dírky a zároveň držte láhev vertikálně.
- Zamíchejte špičku nebulizátoru na vnější stěnu nosu, nikoliv na nosní přepážku. Tím bude zajištěna správná injekce léku.
- Začněte inhalovat nosem a jednou stisknutím prstů stříkat drogu.
- Vyjměte rozprašovač z nosních dír a vydechujte ústy.
- Pokud je nutné provést dvě injekce do každé nosní dírky (podle pokynů lékaře), zopakujte kroky 4 až 6.
- Opakujte postup pro druhou nosní dírku.
- Uzavřete uzávěr lahve.
- Vyhněte se stříkání očí. Při zasažení očí důkladně opláchněte vodou.
Péče o postřikovače
Po každém použití:
- Zastrčte špičku a vnitřní část čepičky suchou, čistou látkou. Zabraňte vniknutí vody.
- Nepokoušejte se očistit otevírání hrotu pinem nebo jinými ostrými předměty.
- Vždy zavřete lahvičku a nechte ji uzavřenou. Kryt chrání rozprašovač před prachem a ucpává, utěsní láhev, zabrání náhodnému stisknutí tlačítka.
V případě, že postřikovač nefunguje:
- Zkontrolujte hladinu zbývajícího léku v lahvičce skrz okno pro prohlížení. Pokud zůstane jen malé množství kapaliny, nemusí být postačující k ovládání postřikovače.
- Zkontrolujte poškození lahvičky.
- Zkontrolujte, zda je otvor na špičce ucpaný. Nepokoušejte se očistit otevírání hrotu pinem nebo jinými ostrými předměty.
- Zkuste zařízení napájet opakováním postupu pro přípravu nosního spreje pro použití.
Nežádoucí účinky
- epistaxe;
- ulcerace nosní sliznice;
- vyrážka;
- urtikárie;
- angioedém;
- anafylaxe.
Kontraindikace
- přecitlivělost na léčivo.
Používejte během těhotenství a kojení
Přípravek Avamys lze užívat během těhotenství a kojení (kojení) pouze v případech, kdy očekávaný přínos léčby pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod nebo kojence.
Klinické údaje o použití flutikazon furoátu během těhotenství a laktace (kojení) nestačí.
Není známo, zda se flutikason furoát vylučuje do mateřského mléka.
Použití u dětí
U dětí ve věku od 2 do 11 let doporučená počáteční dávka je 27,5 mcg (1 rozprašování) v každé nosní dírce jednou denně (55 mcg denně).
Pokud není požadovaný účinek v dávce 27,5 mcg (1 rozprašování) v každé nosní dírce 1 den za den, můžete dávku zvýšit na 55 mcg (2 spreje) v každé nosní dírce jednou denně (110 mcg denně). Při dosažení adekvátní kontroly symptomů se doporučuje snížit dávku na 27,5 μg (1 rozprašování) v každé nosní dírce jednou denně (55 μg denně).
Není k dispozici dostatek údajů, které by doporučily intranazálně podávání flutikazon furoátu k léčbě sezónní a celoroční alergické rýmy u dětí do 2 let věku.
Zvláštní instrukce
Fluticason furoát podstupuje metabolismus během "prvního průchodu" játry za účasti izoenzymu CYP3A4. U pacientů se závažným poškozením jaterních funkcí se proto může změnit farmakokinetika flutikasonu furoátu.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy
Na základě farmakologických vlastností flutikason-furoátu a jiných glukokortikosteroidů (GCS) pro místní použití nemá vliv na schopnost řídit motorová vozidla nebo jiné mechanismy.
Léková interakce
Flutikason furoát se rychle metabolizuje v játrech za účasti izoenzymu CYP3A4. Ve studii interakcí flutikason-furoátu a inhibitoru CYP3A4 ketokonazolu bylo více pacientů ve skupině pacientů léčených ketokonazolem (6 z 20 pacientů) ve srovnání s placebem (1 z 20 pacientů) stanoveno plazmatické koncentrace fluticason-furoátu vyšší než prahová hodnota. Toto malé zvýšení nevede ke statisticky významnému rozdílu v obsahu plazmatického kortizolu během 24 hodin mezi těmito dvěma skupinami.
Na základě teoretických údajů nemá Avamys žádnou léčivou interakci s intranazálním použitím s jinými léčivy, které se metabolizují za účasti izoenzymů cytochromu P450. Proto nebyly provedeny klinické studie ke studiu interakce flutikason-furoátu a jiných léků.
Na základě údajů získaných ve studii s jiným glukokortikosteroidem (GCS), který také podléhá metabolizmu zprostředkovanému CYP3A4 a rovněž na základě údajů z literatury o jiných GCS, kteří podstupují metabolismus zprostředkovaný CYP3A4, se společné jmenování přípravku Avamis s ritonavirem nedoporučuje. pro potenciální riziko zvýšení systémové expozice fluticason furoátu.
Analogy léku Avamis
Strukturní analogy účinné látky léku Avamis ne.
Analogy terapeutického účinku (prostředky k léčbě rýmy včetně alergických):
- 4 Wei;
- Aqua Maris;
- Software Aqualore;
- Allerhoferon;
- Alergie;
- Allertek;
- Allerfex;
- Aldecinu;
- Asmol 10;
- Berlicort;
- Brizolin;
- Vero Loratadin;
- Vibrocil;
- Vividrin;
- Galazolin;
- Hexapneumin;
- Histaglobin;
- Hisalong;
- Histafin;
- Grippostad Reno;
- Dexamethason;
- Derinat;
- Diazolin;
- Dimefosfon;
- Diprospan;
- Pro nošení;
- Doxycyklin;
- Dr. Theiss Nazolin;
- Zaditen;
- Zintz;
- Zodak;
- Rec 19;
- Ifiral;
- Ketotifen;
- Clargothil;
- Claridol;
- Clarosens;
- Claritin;
- Clarifer;
- Clemastine;
- Kodipront;
- Coldact;
- Koldar;
- Kromoglin;
- Cromolin;
- Cromosol;
- Xylen;
- Xylometazolin;
- Lemod;
- Lordaestin;
- Marimer;
- Morenazal;
- Nazarel;
- Nazivin;
- Nazol Baby;
- Nazol děti;
- Nasonex;
- Nasobek;
- Naftyzin;
- Olynt;
- Orinol;
- Parlazin;
- Positane;
- Polyoxidonium;
- Polcortolon;
- Prednizolon;
- Rivtagil;
- Rizaxil;
- Rinza;
- Rhinital;
- Sanorin;
- Semprex;
- Snoop;
- Stafen;
- Suprastin;
- Suprastinex;
- Tavegil;
- Telfast;
- Tizin Xylo;
- Tizin;
- Tyrlor;
- Trexil;
- Fazin;
- Farmazolin;
- Fenylester;
- Fencarol;
- Ferveks stříká z chladu;
- Fyziomerní nosní sprej;
- Physiomer nosní sprej pro děti;
- Physiomer Spray Nasal Forte;
- Fliksonaze;
- Fortecortin;
- Frenasma;
- Celeston;
- Cetirinax;
- Tsetrin;
- Erbisol.